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한양증권 제약/바이오 오병용

한양증권 제약/바이오 오병용

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바이오는 한양 공식 리포트 이외의 내용은 매수매도 추천 아닙니다. 뉴스와 개인생각입니다. 채널 보시고 투자하지 마세요. 모든 투자 책임은 본인에게 있습니다. 해당 게시물의 내용은 부정확할 수 있으며 어떠한 경우에도 법적으로 활용될수 없습니다. 매매에 따른 손실은 거래 당사자의 책임입니다.

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📈 Analytical overview of Telegram channel 한양증권 제약/바이오 오병용

Channel 한양증권 제약/바이오 오병용 (@bdragon0808) in the Korean language segment is an active participant. Currently, the community unites 13 165 subscribers, ranking 9 207 in the Economy & Finance category and 389 in the Korea region.

📊 Audience metrics and dynamics

Since its creation on невідомо, the project has demonstrated rapid growth, gathering an audience of 13 165 subscribers.

According to the latest data from 25 June, 2026, the channel demonstrates stable activity. Although there has been a change in the number of participants by 142 over the last 30 days and by 27 over the last 24 hours, overall reach remains high.

  • Verification status: Not verified
  • Engagement rate (ER): The average audience engagement rate is 25.95%. Within the first 24 hours after publication, content typically collects 24.88% reactions from the total number of subscribers.
  • Post reach: On average, each post receives 3 416 views. Within the first day, a publication typically gains 3 276 views.
  • Reactions and interaction: The audience actively supports content: the average number of reactions per post is 0.

📝 Description and content policy

The author describes the resource as a platform for expressing subjective opinions:
바이오는 한양 공식 리포트 이외의 내용은 매수매도 추천 아닙니다. 뉴스와 개인생각입니다. 채널 보시고 투자하지 마세요. 모든 투자 책임은 본인에게 있습니다. 해당 게시물의 내용은 부정확할 수 있으며 어떠한 경우에도 법적으로 활용될수 없습니다. 매매에 따른 손실은 거래 당사자의 책임입니다.

Thanks to the high frequency of updates (latest data received on 26 June, 2026), the channel maintains relevance and a high level of publication reach. Analytics show that the audience actively interacts with content, making it an important point of influence in the Economy & Finance category.

13 165
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+2724 hours
+287 days
+14230 days

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June '26
June '26
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in 29 channels
May '26
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April '26
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March '26
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February '26
+152
in 21 channels
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January '26
+224
in 46 channels
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December '25
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in 46 channels
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November '25
+200
in 29 channels
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October '25
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in 39 channels
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September '25
+300
in 54 channels
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August '25
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July '25
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June '25
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in 25 channels
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May '25
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April '25
+172
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March '25
+107
in 24 channels
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February '25
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in 25 channels
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January '25
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December '24
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November '24
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October '24
+344
in 28 channels
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September '24
+342
in 37 channels
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August '24
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in 66 channels
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July '24
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June '24
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May '24
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April '24
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March '24
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in 29 channels
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February '24
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January '24
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November '23
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October '23
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September '23
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April '23
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July '22
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January '21
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25 June+27
24 June+3
23 June+4
22 June+3
21 June+1
20 June+2
19 June0
18 June+8
17 June+11
16 June+3
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11 June+47
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09 June0
08 June+8
07 June+9
06 June+2
05 June+7
04 June+1
03 June+3
02 June+2
01 June+1
Channel Posts
안녕하세요. 지노믹트리입니다. 오늘 한국IR협의회 박선영위원님과 정수현연구원님께서 당사 기업보고서를 발간해 주셨습니다. 주요 체크포인트로 아래 내용을 짚어주셨습니다. ■ 지노믹트리는 DNA 메틸화 바이오마커와 LTE-qMSP 기술을 기반으로 대장암·방광암 등 암 보조진단 제품을 개발·상업화하는 암 분자진단 전문기업 ■ 얼리텍-B는 2026년 식약처 허가·CE-IVDR 인증·비급여 판매 추진이 맞물리며 방광암 보조진단 상업화 원년에 진입했으며, 향후 병원 도입처와 검사 건수 증가가 핵심 모멘텀 ■ 현재주가는 최근 5년 PBR 밴드 하단 구간. 얼리텍-B 판매 개시와 얼리텍-C 보험등재·중국 허가 모멘텀 확인 시 주가 반등 기대됨 두 분의 당사에 대한 깊이있는 분석과 관심에 감사드립니다. 자세한 내용은 첨부된 보고서를 통해 확인 부탁드립니다. 회사는 앞으로도 시장 기대에 부합할 수 있도록 성과 창출을 위한 최선의 노력을 다하겠습니다. 감사합니다.

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https://www.newsis.com/view/NISX20260626_0003684508
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2026.06.26 07:40:02 기업명: 리가켐바이오(시가총액: 5조 7,676억) A141080 보고서명: 주요사항보고서(유상증자결정) 보통주 : 우선주 : 2,210,313주(발행가격 : 149,300원) 발행비율 : 6% * 투자자 한국산업은행(첨단전략산업기금의 관리,운용기관) PAN ORION Corp. Limited(최대주주) 제3의 금융투자자 대상 발표일자 : 2026-06-25 납입일자 : 2026-07-24 상장일자 : - 공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260626000006 회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=141080
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2026년 06월 26일(금) Daily News "우리가 나르는 건 약이 아닌 생명"…대한민국 의약품 공급망을 가다 AZ, YMCA와 손잡고 미국 암 검진 인식 제고 나선다 길리어드 '트로델비', FDA 1차 TNBC 적응증 확대…TROP2 ADC 시장 경쟁 본격화 미국 MFN 여파 유럽까지…릴리, 파운데요 출시 전략 신중 모드 최초 중성지방‧급성 췌장염 이도류 치료제 나온다 삼성전자, 갤럭시워치 데이터 신약개발 임상시험에 활용 레몬헬스케어, 일반청약 1511대 1 흥행…내달 6일 코스닥 상장 보산진, 바이오헬스 투자유치 활성화 ‘K-BIC STAR DAY & 벤처카페’ 성료 글로벌 시장 뒤흔드는 돌풍...단백질 분해 신약이 주도 일본, 210조 신약 창출 승부수...투자 늘리며 약가 깎는 역설 [칼럼] 스위스에서 찾은 200조 한국형 제약바이오 하이브리드 성장엔진 * 위 내용은 국내외 언론사 뉴스 등을 인용한 자료로 별도의 승인절차 없이 제공합니다. https://t.me/bdragon0808 한양증권 제약/바이오
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https://kr.investing.com/news/company-news/article-93CH-1996165
2 006
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[바이오 약세장 추천종목 ] 하방은 막혀있고, 상방이 열려있어 보이는 기업들입니다. 6/22 - 엘앤씨바이오 자료 바로가기: http://bit.ly/4oJkiOb 6/24 - 삼양바이오팜 자료 바로가기: http://bit.ly/4esaZyH 6/25 - 리브스메드 자료 바로가기: http://bit.ly/4oN4yJX 시리즈는 계속됩니다..
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한양증권 제약/바이오 Analyst 오병용 [리브스메드] 바이오 약세장 추천종목 투자의견: N.R 목표주가 : - 현재주가(06/24): 36,800원 Upside : - 복강경 수술도구/수술로봇 제조 기업 리브스메드는 복강경 수술에 사용하는 수술도구/수술로봇을 제조하는 기업이다. ‘25년 12월 코스닥에 상장했다. 동사의 원천 기술은 세계 유일 상하좌우 90도까지 움직이는 다관절 플랫폼이다. 사람의 손목 움직임을 수술도구로 거의 완벽하게 구현할 수 있다. 따라서 동사의 수술도구 제품인 ‘Artisential’은 기존 일자형 수술도구 대비 집도의의 편의성을 상승시킬 뿐만 아니라, 환자의 예후도 좋아지게 한다. 100여편이 넘는 임상연구 논문 발표되며 임상근거가 축적되고 있다.   의사 사용자는 급격한 증가세다 동사 제품들은 ‘일회용 다관절 다자유도수술기구’라는 치료재료 카테고리로 국내 보험에 선별급여로 등재되어 있다. 수술 1회당 2개까지 급여가 되며, 개당 60만원대이며 환자부담은 50%다. 의사 입장에서는 수가가 낮고 불편한 일자형 도구를 쓰기보다 고가의 ‘Artisential’을 쓰는 것이 높은 수익성을 확보할 수 있다. 실제로 ‘Artisential’은 국내에서 빠르게 시장에 침투하고 있으며, 현재 국내 600명 이상의 외과의사가 사용하고 있다. 작년 기준 국내 복강경 수술도구 시장 점유율은 약 15% 수준에 달했다. 한번 편리한 제품을 써본 의사들은 다시 불편한 이전 제품으로 돌아가지 못할 것으로 예상되며, 따라서 매출은 필연적으로 늘어나는 구조다. 작년 매출은 511억원이었고, 앞으로도 꾸준한 성장이 예상된다.   올해 수술로봇 ‘Stark’ 품목허가 예정 동사는 복강경 일반형 수술도구인 ‘Artisential’ 이외에 고급형 수술도구(혈관봉합기 ‘ArtiSeal’, 스테이플러 ‘Artistapler’)도 보유하고 있다. 두 제품 모두 90도 다관절 기술이 들어가는 특장점이 있다. ‘ArtiSeal’은 초도물량 판매가 시작됐고, ‘Artistapler’는 하반기 출시 예정이다. 일반형도구보다 고가의 장비이며 올해부터 추가 성장 동력이 될 전망이다. 뿐만 아니라 동사는 수술로봇 ‘Stark’도 개발 중이다. 당연히 원천기술인 90도 풀라인업 엔드툴이 적용된 제품이다. 사실상 수술로봇을 독점하는 미국 Intuitive Surgical의 ‘다빈치’와 경쟁하는 것이 목표다. 동사는 올해 7월 Stark의 식약처 품목허가신청 제출 예정이며, 연내 허가를 예상하고 있다. 바이오 약세장이 지속되고 있다. 리브스메드는 복강경 수술도구 사업 분야에서 압도적인 경쟁력을 보유하고 있으나, 사업 성과와 별개로 이유 없이 주가가 하락한 기업이다. 자료 바로가기: http://bit.ly/4oN4yJX 한양증권 제약/바이오 채널: https://t.me/bdragon0808 *컴플라이언스 승인을 득함
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https://www.apsk.co.kr/news/articleView.html?idxno=539673
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2026년 06월 25일(목) Daily News 전이성에서 조기 폐암까지…“폐암 치료 목표 자체가 달라졌다” 종근당, 취약계층 아동에 ‘벨더웰 아이벨타민’ 1100박스 지원 의약품 CSO '사단법인' 설립 급물살…복지부 긍정 선회, 제도권 안착 청신호? EU서 신약개발 위해 1€ 투자하면 5.67€ ‘리턴’ 인벤테라, 세계 선두 ‘먹는 MRCP 조영제’ 비임상 패키지 완성 셀트리온제약, 지속가능경영보고서 첫 발간 한바이오, 탈모 재생 핵심세포 제조 플랫폼 연구 국제학술지 게재 피알지에스앤텍, 중기부 ‘유니콘브릿지’ 선정…"글로벌 도약 발판 마련" 예스카타 국내 상륙…재발·불응성 DLBCL 치료 패러다임 전환 신호탄 핀테라퓨틱스, 바이오USA서 'PIN-5018' 임상 모멘텀 앞세워 글로벌 BD 속도 유한양행, 100년 발자취 담은 복합문화공간 ‘윌로우하우스’ 공개 엔지켐생명과학, 면역·재생 바이오 '영토 확장'...글로벌 시장 정조준 심평원 전북본부, 원광대병원과 심뇌혈관질환 관리 강화 인벤테라, 경구용 MRCP 조영제 비임상 패키지 완료…글로벌 임상 진입 준비 * 위 내용은 국내외 언론사 뉴스 등을 인용한 자료로 별도의 승인절차 없이 제공합니다. https://t.me/bdragon0808 한양증권 제약/바이오
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2026.06.24 16:27:22 기업명: 샤페론(시가총액: 501억) A378800 보고서명: 투자판단관련주요경영사항(임상시험결과) (경증 또는 중등증 아토피 피부염 환자를 대상으로 HY209겔의 제2상 임상시험 Topline data 수령) * 임상명칭 : 경증 또는 중등증 아토피 피부염 환자를 대상으로한 HY209겔의 유효성 및 안전성 평가를 위한 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약대조, 다기관, 제 2 상 임상시험 * 대상질환 : 아토피 피부염 * 임상단계 : 제2상 * 승인기관 : FDA, MFDS * 임상국가 : 다국가(미국, 한국) * 시험목적 : Part 1 -경증 또는 중등증 아토피 피부염에서 약동학, 안전성, 내약성, 유효성을 평가 Part 2 -1차목적: 경증 또는 중등증 아토피 피부염에서 HY209겔의 유효성을 평가 -2차목적: 경증 또는 중등증 아토피 피부염에서 HY209겔의 안전성 및 내약성을 평가 * 임상방법 : - 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조, 다기관, 제2상 임상시험 - 파트 1 은 저용량의 HY209gel(0.5% 및 1%)과 증량(HY209gel 2% 및 4%)을 이용하여 HY209 치료의 PK, 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 HY209 용량 증량 부분입니다. - 파트 1 에서 수집된 4 주간의 안전성 및 유효성 데이터의 중간 분석을 기반으로 파트 2 에서 사용하기 위한 두가지 용량이 선택되며, 3 개의 치료군(각 군당 59 명)에 177 명의 대상자가 등록되어 8 주의 치료기간 동안 대조군(위약) 대비 HY209gel 의 유효성과 안전성을 비교하게 됩니다. * 임상결과 [유효성 평가 결과] - 임상 2상의 1차 지표는 투약후 8주차에 EASI (습진중증도 평가지수) 점수의 기저시점 대비 백분율 변화입니다. -ITT(Intention-to-treat) 평가군: 1차 유효성 평가지표에서 고용량과 저용량 두개 시험군은 위약군 대비 사전 정의된 통계적 유의수준 (양측 0.025)에서 통계적 유의성은 확보되지 않았습니다. * 기타투자판단 관련사항 - 상기 사실 발생 확인일은 당사가 임상위수탁기관(CRO)으로부터 Top-line을 전달 받은 날짜입니다. - 상기 내용은 현재까지 CRO가 제공한 Top-line 1차 분석 자료를 기준으로 작성되었으며, 향후 상세한 추가 분석 및 규제기관 검토 결과 등에 따라 변경될 수 있습니다. - 상기 임상시험 기간 종료일은 마지막 환자등록 후 8주 관찰 종료일입니다. - 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR 자료로 사용될 예정입니다. 공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260624900677 회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=378800
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✅ [단독] 태광산업, 에이프릴바이오 인수한다 https://www.hankyung.com/article/202606245288i?sicode=01
1 103
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화이자(Pfizer)가 거액을 투자한 씨젠(Seagen) 인수를 정당화할 수 있는 가장 핵심적 에셋인, 인테그린 베타-6(IB6) ADC ‘시그보타툭 베도틴(SV)’의 폐암 임상3상이 실패로 돌아갔네요. 비소세포폐암 2차이상 치료제 SigVie-002 임상3상에서 시그보타툭 베도틴이 표준요법(SoC)인 도세탁셀(docetaxel) 대비 OS를 늘리지 못했습니다. 이제 화이자가 지난 2023년 씨젠을 430억달러까지 주고 사들인 결정이 맞았는가에 대한 의구심은 한층 짙어지고 있습니다. 이번 건은 최근 1년 사이 화이자가 씨젠 에셋을 중단하거나 실패한 5번째 케이스네요. 이번 임상결과가 도출되기 직전에, 화이자가 시그보타툭 베도틴의 임상3상 디자인을 이전과는 다른 전략으로 바꾼 것이 드러나면서 상당한 심혈을 기울여 왔습니다. https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=29119
2 408
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https://n.news.naver.com/article/001/0016152605?sid=101
2 477
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한양증권 제약/바이오 Analyst 오병용 [삼양바이오팜] 바이오 약세장 추천종목 투자의견: N.R 목표주가 : - 현재주가(06/23): 43,850원 Upside : - 바이오 약세 장. 바닥은 막혀 있고 상방은 열려 있는 기업을 추천. 바이오 약세장에서, 우리는 바닥을 지지할 펀더멘털이 있고 향후 R/D 관련 업사이드가 큰 바이오 기업들에 주목한다. 해당 추천종목으로 삼양바이오팜을 제시한다. 수술용 봉합원사 분야 세계 점유율 1위 기업으로 안정적인 실적성장 펀더멘털이 있는 기업이며, 새로운 유전자치료제 전달 기술 ‘SENS’플랫폼에서 큰 업사이드 포텐셜을 가진 기업이다. 동사의 1분기 매출액은 312억원이고, 이 중 봉합원사 매출은 약 186억원이다. 동사의 올해 영업이익 목표치는 100억원이 넘는다.   LNP를 대체할 수 있는 유전자 전달체 기술 ‘SENS’ 동사는 생분해성 고분자/지질 하이브리드 유전자 전달체 플랫폼 ‘SENS’를 개발했다. 관련 특허만 약 60여개에 달한다. 11개의 Lead제형을 확보했고, siRNA, ASO, mRNA, CRISPR/cas9등의 대부분의 유전자(핵산) 치료제의 전달체로 사용될 수 있다. 유전자 약물 전달체로 광범위하게 쓰여지는 LNP가 주된 경쟁자다. ‘SENS’는 LNP대비 면역원성이 우수하며, 항체생성이 덜하고 내성이 없어 장기 반복투여에서 유리하다. 뿐만 아니라 LNP는 보통 간으로만 가지만, SENS의 경우 폐, 뇌, 간 등 여러 장기로 선택적으로 보낼 수 있다는 특장점이 있다. ‘SENS’를 활용하면 원하는 장기로만 가는 면역원성 없는 유전자 치료제를 개발할 수 있다는 뜻이다. 동사는 해외 유명 유전자 치료제 기업들과의 파트너쉽을 통한 사업화에 매진하고 있다. 뿐만 아니라 현재 대전에 유전자 치료제 공장을 건설 중이기도 하다. 하반기 사업화 성과가 기대된다.   SENS 플랫폼 업사이드 커 보인다 LNP 관련 핵심특허들을 보유한 것으로 알려진 Genevant/Arbutus나 GSK는 유전자 치료제 개발사들과 여러 건의 특허침해 소송을 진행하고 있다. 실제 지난 3월 모더나는 LNP특허 사용대가로 Genevant/Arbutus에게 최대 $2.25B와 선급금 $950M를 지급하기로 합의하기도 했다. LNP사용에 대한 비용이 커지고 있고, LNP를 대체할 마땅한 대안이 별로 없는 상황에서 ‘SENS’의 사업화 가능성은 크다고 판단한다. 또한 유전자 치료제 시장이 고성장 하면서 관련 임상시험 개수도 크게 늘어나고 있다. 최근 떠오르는 in vivo CAR-T등 새로운 유전자 치료제에도 SENS를 적용할 수 있다. 어디에나 쓰일 수 있는 플랫폼이기 때문에, 초기 1~2개의 파트너쉽이 시작되면 상당한 가치 점프업이 있을 것으로 전망한다. 자료 바로가기: http://bit.ly/4esaZyH 한양증권 제약/바이오 채널: https://t.me/bdragon0808 *컴플라이언스 승인을 득함
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큐리언트 IR팀의 FAQ 정리 #1 “큐리언트의 이중페이로드 ADC 비즈니스 모델” 큐리언트가 개척해가는 이중페이로드 ADC에 대한 질의에 답해드리다 보면 흔히 헷갈려하시는 부분이 있어서 좀 더 명확하게 설명드립니다. 큐리언트는 HER2 항체에 Top1 저해제+CDK7 저해제 이중페이로드를 붙여서 QP101을 만들었습니다. 그리고 효능/독성 데이터 발표를 통해 QP101이 개념적으로뿐만 아니라 실제 데이터에서도 현존하는 ADC 중 최고 수준의 치료지수를 가질 수 있음을 보여주었습니다. 이중페이로드 ADC 기술을 사용한 비즈니스 모델은 크게 두 가지로 나눌 수 있습니다. # 큐리언트 자체 이중페이로드 ADC 파이프라인 — QP 시리즈 # 이중페이로드 기술을 이용하여 큐리언트 자체 파이프라인 개발에 사용하는 것입니다. QP101은 Q901, Q702와 같이 큐리언트의 자체 파이프라인으로 개발됩니다. QP101에 사용된 링커 파트는 론자(Synaffix) 기술을 사용하지만 QP101은 큐리언트의 에셋입니다. 향후 추가될 QP102, QP103 등도 Top1 저해제+CDK7 저해제 이중페이로드를 사용해서 다른 항체에 붙여 개발될 큐리언트의 에셋입니다. QP101은 대표적인 Top1 저해제 ADC인 엔허투의 내성/불응 영역뿐만 아니라, 향후 엔허투와 같은 1차 치료제 영역까지 확장 가능성을 기대할 수 있는 유망한 후보물질로 부상하고 있습니다. # 이중페이로드를 이용한 플랫폼 비즈니스 # 여러 빅파마나 바이오테크 업체들로부터 이들이 보유하고 있는 항체에 Top1 저해제+CDK7 저해제 이중페이로드를 붙여달라는 요청을 받아 적용해주는 일종의 툴(tool) 비즈니스입니다. 이중페이로드를 plug & play 방식으로 여러 항체에 반복적으로 적용하며, 이들 항체별로 기술이전이 이루어질 수 있습니다. 이후에는 기술이전을 받아가는 회사가 ADC 개발을 해나가는 방식입니다. 항체만 다르다면 반복적으로 매출을 일으킬 수 있고, 향후 해당 ADC 개발 단계에 따라 마일스톤/로열티 수익을 누릴 수 있습니다. 업계에서 개발되고 있는 항체 종류가 많고, 특히 이중항체 등의 등장으로 경우의 수가 더 늘어났기 때문에 굉장히 scalable한 플랫폼 비즈니스입니다. 론자의 링커 기술인 GlycoConnect가 20개 이상의 회사와 40개 이상의 ADC/bioconjugate 개발 프로그램으로 확장하였듯이, 큐리언트의 이중페이로드 ADC 플랫폼도 향후 미래의 ADC 개발을 이끄는 대표적인 플랫폼으로 확장될 것으로 기대합니다.
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2026년 06월 23일(화) Daily News 대한의사협회,코로나19 이후 7년 만 오프라인 의학 제전 연다 백신 넘어 치료제까지…감염병 치료제 R&D 정보 체계 구축 시급 ” 2031년 글로벌 바이오헬스, 대한민국 ‘글로벌 톱10’ 영토 개척 나선다 FDA "데이터 한 번 만들면 여러 신약 활용"…CGT 개발 패러다임 바뀐다 애브비, 109억 달러 베팅…아토피 시장 판도 변화 예고 셀트리온 다중항체 신약 CT-P72, 'QSP'로 임상 시작용량 전략 세웠다 압타바이오 이수진 대표 “BIO USA는 기술수출 전초전…임상 데이터 확보 본격화” RWE 기반 급여 사후관리 구축, 청구·임상 연결이 성패 좌우 저항성 고혈압에 대한 신약 '박스드로스타트(Baxdrostat)' 난소암, 발견 시기에 따라 예후 달라질 수 있어 * 위 내용은 국내외 언론사 뉴스 등을 인용한 자료로 별도의 승인절차 없이 제공합니다. https://t.me/bdragon0808 한양증권 제약/바이오
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#미국바이오 고점 뚫고 올라가는 중
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https://www.yna.co.kr/view/AKR20260623022400009?section=search
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#지씨지놈 아이캔서치 거래처는 2024년 35곳에서 작년 51곳으로 늘었다. 올해 연말까지 거래처를 160여 곳으로 확대하는 것을 목표로 하고 있다. 현재 삼성그룹 임직원 건강 검진과 강북삼성병원 생애 건강 프로그램에 도입됐다. 그밖에 기업들과 계약을 체결하고 있다는 설명이다. 회사는 췌장암을 조기 선별하는 판캔서치로 미국 진출을 꾀하고 있다. 미국은 암 선별 검사 대상만 1억명이 넘어 잠재력 높은 시장으로 꼽힌다. 췌장암 고위험군 환자도 꾸준히 증가하고 있다. GC지놈은 올해까지 판캔서치 임상을 마치고 이르면 연말 미국 식품의약국(FDA)에 혁신 의료기기 지정을 신청할 계획이다. 혁신 의료기기로 지정되면 미국에서 제품 출시가 가능하다. 빠르면 내년 승인, 2028년 상용화를 목표로 하고 있다. https://biz.chosun.com/science-chosun/bio/2026/06/21/SD57YKSWMRDMXH7MWMSBZ7FX2Y/?utm_source=naver&utm_medium=original&utm_campaign=biz
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#엘앤씨바이오
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