한양증권 제약/바이오 오병용

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바이오는 한양 공식 리포트 이외의 내용은 매수매도 추천 아닙니다. 뉴스와 개인생각입니다. 채널 보시고 투자하지 마세요. 모든 투자 책임은 본인에게 있습니다. 해당 게시물의 내용은 부정확할 수 있으며 어떠한 경우에도 법적으로 활용될수 없습니다. 매매에 따른 손실은 거래 당사자의 책임입니다.

Korea392 Economy & Finance9 269...

📈 Analytical overview of Telegram channel 한양증권 제약/바이오 오병용

Channel 한양증권 제약/바이오 오병용 (@bdragon0808) in the Korean language segment is an active participant. Currently, the community unites 13 138 subscribers, ranking 9 269 in the Economy & Finance category and 392 in the Korea region.

📊 Audience metrics and dynamics

Since its creation on невідомо, the project has demonstrated rapid growth, gathering an audience of 13 138 subscribers.

According to the latest data from 22 June, 2026, the channel demonstrates stable activity. Although there has been a change in the number of participants by 146 over the last 30 days and by 3 over the last 24 hours, overall reach remains high.

Verification status: Not verified
Engagement rate (ER): The average audience engagement rate is 25.40%. Within the first 24 hours after publication, content typically collects 17.85% reactions from the total number of subscribers.
Post reach: On average, each post receives 3 336 views. Within the first day, a publication typically gains 2 344 views.
Reactions and interaction: The audience actively supports content: the average number of reactions per post is 0.

📝 Description and content policy

The author describes the resource as a platform for expressing subjective opinions:
“바이오는 한양 공식 리포트 이외의 내용은 매수매도 추천 아닙니다. 뉴스와 개인생각입니다. 채널 보시고 투자하지 마세요. 모든 투자 책임은 본인에게 있습니다. 해당 게시물의 내용은 부정확할 수 있으며 어떠한 경우에도 법적으로 활용될수 없습니다. 매매에 따른 손실은 거래 당사자의 책임입니다.”

Thanks to the high frequency of updates (latest data received on 23 June, 2026), the channel maintains relevance and a high level of publication reach. Analytics show that the audience actively interacts with content, making it an important point of influence in the Economy & Finance category.

13 138

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Repost from 큐리언트 스토리

큐리언트 IR팀의 FAQ 정리 #1 “큐리언트의 이중페이로드 ADC 비즈니스 모델” 큐리언트가 개척해가는 이중페이로드 ADC에 대한 질의에 답해드리다 보면 흔히 헷갈려하시는 부분이 있어서 좀 더 명확하게 설명드립니다. 큐리언트는 HER2 항체에 Top1 저해제+CDK7 저해제 이중페이로드를 붙여서 QP101을 만들었습니다. 그리고 효능/독성 데이터 발표를 통해 QP101이 개념적으로뿐만 아니라 실제 데이터에서도 현존하는 ADC 중 최고 수준의 치료지수를 가질 수 있음을 보여주었습니다. 이중페이로드 ADC 기술을 사용한 비즈니스 모델은 크게 두 가지로 나눌 수 있습니다. # 큐리언트 자체 이중페이로드 ADC 파이프라인 — QP 시리즈 # 이중페이로드 기술을 이용하여 큐리언트 자체 파이프라인 개발에 사용하는 것입니다. QP101은 Q901, Q702와 같이 큐리언트의 자체 파이프라인으로 개발됩니다. QP101에 사용된 링커 파트는 론자(Synaffix) 기술을 사용하지만 QP101은 큐리언트의 에셋입니다. 향후 추가될 QP102, QP103 등도 Top1 저해제+CDK7 저해제 이중페이로드를 사용해서 다른 항체에 붙여 개발될 큐리언트의 에셋입니다. QP101은 대표적인 Top1 저해제 ADC인 엔허투의 내성/불응 영역뿐만 아니라, 향후 엔허투와 같은 1차 치료제 영역까지 확장 가능성을 기대할 수 있는 유망한 후보물질로 부상하고 있습니다. # 이중페이로드를 이용한 플랫폼 비즈니스 # 여러 빅파마나 바이오테크 업체들로부터 이들이 보유하고 있는 항체에 Top1 저해제+CDK7 저해제 이중페이로드를 붙여달라는 요청을 받아 적용해주는 일종의 툴(tool) 비즈니스입니다. 이중페이로드를 plug & play 방식으로 여러 항체에 반복적으로 적용하며, 이들 항체별로 기술이전이 이루어질 수 있습니다. 이후에는 기술이전을 받아가는 회사가 ADC 개발을 해나가는 방식입니다. 항체만 다르다면 반복적으로 매출을 일으킬 수 있고, 향후 해당 ADC 개발 단계에 따라 마일스톤/로열티 수익을 누릴 수 있습니다. 업계에서 개발되고 있는 항체 종류가 많고, 특히 이중항체 등의 등장으로 경우의 수가 더 늘어났기 때문에 굉장히 scalable한 플랫폼 비즈니스입니다. 론자의 링커 기술인 GlycoConnect가 20개 이상의 회사와 40개 이상의 ADC/bioconjugate 개발 프로그램으로 확장하였듯이, 큐리언트의 이중페이로드 ADC 플랫폼도 향후 미래의 ADC 개발을 이끄는 대표적인 플랫폼으로 확장될 것으로 기대합니다.

2	2026년 06월 23일(화) Daily News 대한의사협회,코로나19 이후 7년 만 오프라인 의학 제전 연다 백신 넘어 치료제까지…감염병 치료제 R&D 정보 체계 구축 시급 ” 2031년 글로벌 바이오헬스, 대한민국 ‘글로벌 톱10’ 영토 개척 나선다 FDA "데이터 한 번 만들면 여러 신약 활용"…CGT 개발 패러다임 바뀐다 애브비, 109억 달러 베팅…아토피 시장 판도 변화 예고 셀트리온 다중항체 신약 CT-P72, 'QSP'로 임상 시작용량 전략 세웠다 압타바이오 이수진 대표 “BIO USA는 기술수출 전초전…임상 데이터 확보 본격화” RWE 기반 급여 사후관리 구축, 청구·임상 연결이 성패 좌우 저항성 고혈압에 대한 신약 '박스드로스타트(Baxdrostat)' 난소암, 발견 시기에 따라 예후 달라질 수 있어 * 위 내용은 국내외 언론사 뉴스 등을 인용한 자료로 별도의 승인절차 없이 제공합니다. https://t.me/bdragon0808 한양증권 제약/바이오	1 365
3	#미국바이오 고점 뚫고 올라가는 중	8 251
4	https://www.yna.co.kr/view/AKR20260623022400009?section=search	1 699
5	#지씨지놈 아이캔서치 거래처는 2024년 35곳에서 작년 51곳으로 늘었다. 올해 연말까지 거래처를 160여 곳으로 확대하는 것을 목표로 하고 있다. 현재 삼성그룹 임직원 건강 검진과 강북삼성병원 생애 건강 프로그램에 도입됐다. 그밖에 기업들과 계약을 체결하고 있다는 설명이다. 회사는 췌장암을 조기 선별하는 판캔서치로 미국 진출을 꾀하고 있다. 미국은 암 선별 검사 대상만 1억명이 넘어 잠재력 높은 시장으로 꼽힌다. 췌장암 고위험군 환자도 꾸준히 증가하고 있다. GC지놈은 올해까지 판캔서치 임상을 마치고 이르면 연말 미국 식품의약국(FDA)에 혁신 의료기기 지정을 신청할 계획이다. 혁신 의료기기로 지정되면 미국에서 제품 출시가 가능하다. 빠르면 내년 승인, 2028년 상용화를 목표로 하고 있다. https://biz.chosun.com/science-chosun/bio/2026/06/21/SD57YKSWMRDMXH7MWMSBZ7FX2Y/?utm_source=naver&utm_medium=original&utm_campaign=biz	17 641
6	#엘앤씨바이오	2 186
7	#제이엘케이 https://www.newsis.com/view/NISX20260622_0003677631	2 092
8	한양증권 제약/바이오 Analyst 오병용 [엘앤씨바이오] 바이오 약세장 추천종목 투자의견: N.R 목표주가 : - 현재주가(06/19): 84,500원 Upside : - 약세장 첫번째 추천종목 우리는 최근 바이오 업종 주가 급락에 따라 바이오 투자에 큰 기회가 도래했다고 판단한다. 특히 펀더멘털은 굳건하나 외부변수로 인해 주가가 하락해 있으며, 해당 산업에서 1등 기업에 주목한다. 그에 따른 1호 추천종목으로 엘앤씨바이오를 제시한다. 엘앤씨바이오 주가는 최고점대비 약 -29% 하락해 있는 상황이며, 스킨부스터 산업에서 독보적 경쟁력을 보유했다. 리투오는 없어서 못 파는 상황 엘앤씨바이오가 최초로 개발한 스킨부스터(피부주입약물)인 ‘리투오’의 폭발적 성장이 진행 중이다. 이미 스킨부스터는 피부과 미용시술 시장에서 레이저와 함께 양대 핵심 카테고리로 자리 잡고 있으며 시장이 팽창하고 있다. 그 중심에서 리투오는 가장 주목받는 대세 스킨부스터로 부상하고 있다. 이미 유투브, SNS, 미용커뮤니티에는 리투오에 대한 수많은 후기와 추천이 올라와 있고, 리쥬란/쥬베룩 다음 세대의 효과 좋은 고가의 제품으로 포지셔닝 되어 있다. 기증받은 인체의 피부에서 추출한 ECM(세포외기질)을 직접 피부에 주사한다는 컨셉 자체가 피부 개선의 근거를 소비자들에게 보다 직관적으로 전달하며, 차별화된 경쟁력으로 작용하고 있다. 1분기 리투오 매출은 80억원으로 이미 작년 한해 매출액 61억원을 넘어섰다. 10월부터 생산능력 4배 이상 증가 예정, 성장여력 매우 크다 동사에 따르면 실제로 리투오는 없어서 못 파는 상황이 지속되고 있으며, 물량을 받기 위해 기다리는 병원들이 여전히 많은 상황이다. 따라서 동사는 생산공장 증설을 진행 중이다. 5월에 일부 증설이 완료되어 기존 월 3~3.5만 개에서 월 8만 개 수준으로 생산능력이 향상되었고, 10월부터는 월 생산량이 15만 개로 확대될 예정이다. 제품 인기가 상당한 만큼 생산능력 확장은 곧바로 매출 증가로 이어질 것으로 전망된다. 동사의 올해 리투오 매출 가이던스는 700억원이며, 내년에는 1,000억원을 훌쩍 넘길 것으로 기대한다. 해외 매출은 +@다. 1분기 기준 싱가포르, 일본 등 6개국에서 매출이 시작되었다. 경쟁 스킨부스터 리쥬란의 매출은 작년 기준 국내 2,000억원, 해외 800억원이 넘는다. 리쥬란도 여전히 고성장 중인 것을 고려하면, 리투오의 성장 여력은 매우 큰 것으로 판단된다. 자료 바로가기: http://bit.ly/4oJkiOb 한양증권 제약/바이오 채널: https://t.me/bdragon0808 *컴플라이언스 승인을 득함	3 021
9	2026년 06월 19일(금) Daily News 노보, 사이버 침해 발생…차세대 비만 치료제 기밀 노출 가능성 GSK, 차세대 천식 블록버스터 '엑스덴서' 마케팅 본격화 HIV 치료, 진화했지만 인식 개선 여전 과제…“의료계가 먼저 나서야” 상장 제약·바이오사 1Q 평균 해외매출·수출액 코스피 810억, 코스닥 116억 달성 셀트리온,램시마SC 소아 크론병 '유럽 3상 Part 2' IND 신청 않기로 한미약품, 평택 바이오플랜트서 기업설명회 성료 아델, 사노피 10.4억달러 기술수출 힘입어 IPO 본격화 토종제약, GLP-1 '영토 확장' 무한경쟁...독자 모달리티로 틈새시장 공략 "PV·GMP 의무화에 약가는 바닥" 한방제약사 원가 폭증위기 특허 절벽 맞은 일본 제약업계, "AI 발명 특허 인정하라" * 위 내용은 국내외 언론사 뉴스 등을 인용한 자료로 별도의 승인절차 없이 제공합니다. https://t.me/bdragon0808 한양증권 제약/바이오	2 675
10	✅ 지씨지놈, 본업 성장에 해외 모멘텀 더한다…FDA 지정 여부 관심 https://www.medipana.com/news/articleView.html?idxno=413161	2 426
11	한미약품 https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=29060&ref=https%3A%2F%2Fstockinfo7.com%2F	2 586
12	2026년 06월 18일(목) Daily News 바이러스 억제 넘어 삶의 질로…바뀌는 HIV 치료 패러다임 [산업약사포럼] "신약개발 성공 열쇠는 연결"…'Integrator' 역할 주목 OTC 날록손 비강분무제 FDA서 접근성 확대 'BIO USA 2026' 앞두고 K-제약바이오 '들썩' [기획] '유일한 정신'으로 빚어낸 유한양행 100년 상생의 기적 진찰료는 ‘올리고’ 검체검사는 ‘쪼개고’… 확 달라지는 1차 의료 보상 루다큐어, ‘바이오USA'서 막단백질 표적 신약 글로벌 소개 [프리즘] “내가 먹는 약 어떻게 배송됐나? 프로티나,'골관절염 치료제 후보물질 혁신신약 개발' 과제 선정 ASK Ventures, 연세대 기술지주와 바이오헬스 혁신기업 성장 지원 오스코텍, 1조원 규모 기술수출 '세비도플레닙' 선급금 수령 신테카바이오, 한국전자통신연구원과 에이전틱 AI 플랫폼 공동연구 착수 “병원 대신 내 집에서 늙고 싶다”…초고령사회 해답은 ‘통합돌봄’ 일산병원 최문정 교수 "여름철 자외선·냉방기·물놀이, 안질환 유발 주의해야" * 위 내용은 국내외 언론사 뉴스 등을 인용한 자료로 별도의 승인절차 없이 제공합니다. https://t.me/bdragon0808 한양증권 제약/바이오	2 697
13	에이비엘바이오가 노바브릿지 바이오사이언스와 공동 개발 중인 이중항체 면역항암제 지바스토미그가 미국 FDA로부터 위암 1차 치료제 적응증에 대해 패스트트랙 지정을 받았습니다. 대상은 Claudin18.2 양성, HER2 음성 진행성 또는 전이성 위암 환자입니다. 지바스토미그는 Claudin18.2와 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체로, 임상 1b상에서 유의미한 항암 효능과 내약성을 확인했습니다. 특히 Claudin18.2 발현 수준이 다양한 환자군에서 깊고 지속적인 치료 반응이 관찰된 점이 이번 지정의 근거가 됐습니다. 이번 패스트트랙 지정으로 에이비엘바이오는 FDA와의 협의를 확대하고 개발 및 심사 절차를 가속화할 수 있게 됐습니다. 회사는 올해 하반기 임상 1b상 전체 데이터를 공개할 예정이며, 4분기에는 가속승인 경로 확보를 위한 임상 3상에 착수할 계획입니다. 더파마뉴스에서 보기 https://thepharmanews.net/article/ablbio-givastomig-fasttrack-mqhbh8y9?utm_source=telegram 더파마뉴스 텔레그렘 t.me/BBAinsights	2 692
14	반도체 주식은 계속 올라서 기대수익률이 점점 낮아지는 반면 바이오 주식은 급락하여 기대수익률이 계속 높아짐 분위기는 어느날 갑자기 바뀜	2 914
15	알지노믹스 딜추진 알지노믹스, 바이오USA서 RNA 플랫폼·파이프라인 딜 추진 https://www.hankyung.com/article/202606171116i	7 397
16	https://n.news.naver.com/mnews/article/023/0003982455	3 297
17	#지씨지놈 https://n.news.naver.com/article/014/0005535880?sid=101	3 092
18	2026년 06월 17일(수) Daily News 바이오 CDMO GMP 적합판정, 특별법 시행 후 적합인증 체계로 전환 [스페셜리포트] 카나프테라퓨틱스 “타깃부터 다르다” 유전체 기반 신약개발 패러다임 전환 룬드벡 쿠싱병 치료제 개발..여기서 끝낼 순 없어 에임드바이오,'BI 4060107' 고형암 임상1상 IND 신청 큐로셀,'CAR-T 치료제' 전신 홍반성 루푸스 임상1,2상 IND 변경 승인 메디쎄이,척추 임플란트 'NeckTune' 미국 FDA 510(k) 인증 획득 국제백신연구소, ‘2026 백신·바이오의약품 생산공정 기본교육 과정’ 시행 2026 BIO USA 개막...'K-바이오' 첫 메인 무대 선다 제약보국(製藥報國)의 선도자(先導者)를 찾아서 이니바이오, 'AMWC Korea 2026' 참가… 글로벌 의료진 대상 '이니보 심포지엄' 개최 * 위 내용은 국내외 언론사 뉴스 등을 인용한 자료로 별도의 승인절차 없이 제공합니다. https://t.me/bdragon0808 한양증권 제약/바이오	2 493
19	미국 유전자 편집기업인 인텔리아테라퓨틱스(Intellia Therapeutics, 이하 인텔리아)의 ‘생체 내(in vivo)’ 크리스퍼 유전자가위(CRISPR-Cas9) 기반 치료제 후보물질인 ‘론보구란 지클루메란(lonvoguran ziclumeran, 이하 론보-Z)’이 유전성 혈관부종(HAE) 환자를 대상으로 한 임상3상에서 단 1번의 투여로 발작을 최대 91% 낮추고 삶의 질을 유의하게 개선했습니다. 기존 평생 예방 치료가 필요한 HAE 치료 환경을 바꿀 수 있는 최초의 ‘생체 내 크리스퍼 치료제’ 가능성을 보여 기대를 모읍니다. 인텔리아는 최근 튀르키예 이스탄불에서 열린 유럽알레르기임상면역학회(EAACI 2026) 연례학회에서 글로벌 임상3상(HAELO) 추가 분석 결과를 공개했습니다. 이번 결과는 같은 날 뉴잉글랜드저널오브메디신(NEJM)에도 동시 게재됐습니다. HAELO 연구에서 론보-Z는 투여 5~28주 동안 월평균 HAE 발작 횟수를 위약군 대비 87% 줄이며 1차 평가변수를 충족했습니다. 주요 2차 평가변수인 6개월간 무발작·무추가 치료 유지 환자 비율 역시 론보-Z 투여군이 62%로, 위약군(11%)보다 크게 높았습니다. 이번에 공개된 추가 분석 결과에서도 주요 2차 평가변수에서 론보-Z의 우수한 치료 효과가 확인됐습니다. 투여 5~28주 동안 필요 시 치료(on-demand treatment)가 필요한 월평균 HAE 발작 횟수는 론보-Z군이 0.19회로, 위약군(1.79회) 대비 89% 감소했습니다. 중등도 또는 중증 HAE의 월평균 발작 횟수 역시 론보-Z군이 0.11회로, 위약군(1.23회) 대비 91% 감소했습니다. https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=25526	2 259
20	리브스메드 주가오른이유 같네요 (아직 허가신청 전임) “리브스메드, 수술기구 넘어 로봇으로…연내 허가모멘텀“ https://www.hankyung.com/article/202606169629i	3 088

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