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한양증권 제약/바이오 오병용

바이오는 한양 내용은 매수매도 추천 아닙니다. 뉴스와 개인생각입니다. 채널 보시고 투자하지 마세요. 모든 투자 책임은 본인에게 있습니다.

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노보노디스크가 메타포와 6억달러 규모로 파트너십을 체결하고 장기지속형 GLP-1 개발에 나섰습니다. 메타포는 플래그십 파이오니링이 설립한 회사로, 노보노디스크와 협력해 GLP-1R 및 GLP-1R 관련 생물학에 기반한 최대 2개의 다중타깃 치료제를 개발할 계획입니다. 메타포가 후보물질 발굴과 전임상 연구를 진행하고 노보노가 후속 임상개발을 담당합니다. 메타포는 약물이 타깃과 상호작용하는 약물작용단(pharmacophore)을 이용한 신약후보물질을 개발하고 있습니다. http://biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=21898
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노보노, 메타포와 6억弗 딜.."장기지속" GLP-1 개발

노보노디스크(Novo Nordisk)가 플래그십 파이오니어링(Flagship Pioneering)이 설립한 메타포(Metaphore)와 6억달러 규모의 장기지속형 비만치료제 개

FC705의 미국 임상은 메릴랜드대학 메디컬센터(University of Maryland Medical Center) 외 5개 센터에서 진행했으며, 임상 1상 결과 ORR(객관적 반응률)과 DCR(질병통제율)은 100%로 나타났고 임상에 참여한 모든 환자에게서 PSA(전립선 특이항원) 감소가 확인됐다. 미국 임상 2a상에서는 100mCi 용량을 20명의 환자에게 반복 투여한다. 이를 통해 전이성 거세저항성 전립선암(Metastatic Castration Resistant Prostate Cancer, mCRPC) 환자에 대한 약물의 안정성과 유효성을 평가할 계획이다. https://n.news.naver.com/article/018/0005738060
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퓨쳐켐, FC705 미국 임상 2a상 첫 환자 투여

퓨쳐켐(220100)(대표이사 지대윤)은 거세저항성 전이환자를 대상으로 하는 전립선암 치료제 FC705가 미국 임상 2a상에서 첫 환자 투여를 시작으로 본격적인 임상에 진입했다고 13일 밝혔다. 퓨쳐켐의 FC705은

#에이비온 #유한양행 #지아이이노베이션 https://m.etoday.co.kr/view.php?idxno=2358886
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K-제약바이오, 미국임상종양학회 출격…항암 신약 임상결과 공개

세계 3대 암학회 중 하나인 ‘미국임상종양학회(ASCO)’가 이달 31일(현지시간)부터 다음 달 4일까지 미국 시카고에서 개최된다.국내 제약·바이오기업들

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삼천당제약, 국내 최초 전문의약품 다회용 점안제 미국 수출

파트너사 통해 수익 50∼70% 수령...올해 최소 3개 품목 수출 삼천당제약이 지난 10일 경기도 화성시에 소재한 cGMP 인증 향남 공장에서 임직원이 참석한 가운데 다회용 제네릭 점안제 ‘미국(USA)’ 첫 수출 기념식을 가졌다고 13일 밝혔다. 이번에 출고된 제품은 삼천당제약이 자체 개발하고 미국 cGMP 인증을 받은 향남 공장에서 직접 생산한 다회용 녹내장 점안제로 미국에서 연간 4000억 이상 판매되는 제품이다. 삼천당제약은 해당 제품 판매를 통해 파트너사로부터 수익(Net Profit)의 70%를 매 분기 마다 수령하는 것으로 조사됐다.

Repost from 🧬Bio IPO Guide
현재 개발 중인 대동맥심장판막석회화증(CAVD) 치료제 RNV-1001은 동아에스티의 제2형 당뇨병 치료제 에보글립틴에서 CAVD 치료제로의 가능성을 확인했다. 실제 환자 유래 판막 세포·동물 모델을 통해 추가 검증을 완료해 미국과 캐나다 28개 병원에서 867명 규모의 2/3상을 진행하고 있다. 관련 임상 환자 모집이 내년 초 완료되면 2년 약을 복용한 이후 데이터를 확보하는 시점은 2027년이다. 회사 측은 이듬해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 허가를 받아 본격적으로 매출이 발생할 것으로 내다봤다. #레드엔비아 https://n.news.naver.com/article/417/0001002081?sid=101
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더 깐깐해진 기술평가, 한번에 통과한 레드엔비아 비결

최근 코스닥 기술특례상장을 위한 기술성 평가 심사 기준이 강화되면서 국내 바이오 기업들이 기술성평가위원회(기평위)에서 고배를 마시고 있다. 그 결과 2022년부터 제약바이오·헬스케어 기술특례상장 기업이 한 자릿수로

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사노피, 노바백스와 공동 독점적 라이센스 제휴

사노피社가 동종계열 최고의 백신 포트폴리오를 개발하고 다양화하기 위한 전략의 일환으로 미국 메릴랜드州 게이더스버그에 소재한 첨단 단백질 기반 백신 개발 전문 생명공학기업 노바백스社와 공동 독점적(co-...

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레디큐어, Pre-A시리즈 투자 유치..치매 의료기 개발 가속

치매 전용 디지털 엑스선 치료 시스템을 개발하는 스타트업 ㈜레디큐어(대표 정원규)가 퓨처플레이로부터 Pre-A시리즈 투자를 유치했다고 10일 밝혔다.지난 2021년 10월 창업한 레디큐어는 강동경희대학교병원 방...

2024.05.09 15:43:57 기업명: 셀트리온(시가총액: 41조 3,640억) 보고서명: 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시) 매출액 : 7,370억(예상치 : 7,211억) 영업익 : 154억(예상치 : 60억) 순이익 : 224억(예상치 : 57억) **최근 실적 추이** 2024.1Q 7,370억/ 154억/ 224억 2023.4Q 3,826억/ 184억/ 5억 2023.3Q 6,723억/ 2,676억/ 2,212억 2023.2Q 5,240억/ 1,830억/ 1,509억 2023.1Q 5,976억/ 1,824억/ 1,671억 공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240509800337 회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=068270
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