한양증권 제약/바이오 오병용
바이오는 한양 공식 리포트 이외의 내용은 매수매도 추천 아닙니다. 뉴스와 개인생각입니다. 채널 보시고 투자하지 마세요. 모든 투자 책임은 본인에게 있습니다. 해당 게시물의 내용은 부정확할 수 있으며 어떠한 경우에도 법적으로 활용될수 없습니다. 매매에 따른 손실은 거래 당사자의 책임입니다.
Показати більше📈 Аналітичний огляд Telegram-каналу 한양증권 제약/바이오 오병용
Канал 한양증권 제약/바이오 오병용 (@bdragon0808) у мовному сегменті Корейська є активним учасником. На даний момент спільнота об'єднує 13 201 підписників, посідаючи 9 320 місце в категорії Економіка та фінанси та 385 місце у регіоні Корея.
📊 Показники аудиторії та динаміка
З моменту свого створення невідомо, проект продемонстрував стрімке зростання, зібравши аудиторію у 13 201 підписників.
За останніми даними від 24 липня, 2026, канал демонструє стабільну активність. Хоча за останні 30 днів спостерігається зміна кількості учасників на 65, а за останні 24 години на -6, загальне охоплення залишається високим.
- Статус верифікації: Не верифікований
- Рівень залученості (ER): Середній показник залученості аудиторії становить 25.69%. Протягом перших 24 годин після публікації контент зазвичай збирає 13.72% реакцій від загальної кількості підписників.
- Охоплення публікацій: В середньому кожен допис отримує 3 392 переглядів. Протягом першої доби публікація в середньому набирає 1 811 переглядів.
- Реакції та взаємодія: Аудиторія активно підтримує контент: середня кількість реакцій на один пост – 0.
📝 Опис та контентна політика
Автор описує ресурс як майданчик для висловлення суб'єктивної думки:
“바이오는 한양
공식 리포트 이외의 내용은 매수매도 추천 아닙니다. 뉴스와 개인생각입니다. 채널 보시고 투자하지 마세요. 모든 투자 책임은 본인에게 있습니다.
해당 게시물의 내용은 부정확할 수 있으며 어떠한 경우에도 법적으로 활용될수 없습니다. 매매에 따른 손실은 거래 당사자의 책임입니다.”
Завдяки високій частоті оновлень (останні дані отримано 25 липня, 2026), канал підтримує актуальність та високий рівень охоплення публікацій. Аналітика показує, що аудиторія активно взаємодіє з контентом, що робить його важливою точкою впливу в категорії Економіка та фінанси.
Триває завантаження даних...
| Дата | Залучення підписників | Згадування | Канали | |
| 25 липня | +1 | |||
| 24 липня | 0 | |||
| 23 липня | 0 | |||
| 22 липня | 0 | |||
| 21 липня | +3 | |||
| 20 липня | +5 | |||
| 19 липня | +3 | |||
| 18 липня | 0 | |||
| 17 липня | +3 | |||
| 16 липня | 0 | |||
| 15 липня | +5 | |||
| 14 липня | 0 | |||
| 13 липня | 0 | |||
| 12 липня | +1 | |||
| 11 липня | +5 | |||
| 10 липня | +3 | |||
| 09 липня | 0 | |||
| 08 липня | +7 | |||
| 07 липня | +5 | |||
| 06 липня | +8 | |||
| 05 липня | +3 | |||
| 04 липня | +1 | |||
| 03 липня | 0 | |||
| 02 липня | +7 | |||
| 01 липня | +4 |
| 2 | https://n.news.naver.com/mnews/article/014/0005552562?sid=101 | 5 817 |
| 3 | 2026.07.24 11:31:50
기업명: 셀트리온(시가총액: 40조 9,760억) A068270
보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (CTP55(코센틱스 바이오시밀러) 유럽 품목허가 신청)
제목 : CT-P55(코센틱스 바이오시밀러) 유럽 품목허가 신청
* 주요내용
※ 투자유의사항
임상시험 약물에 대한 허가 신청이 의약품규제기관의 최종적인 허가 결정을 보장하지는 않습니다.
허가 심사 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다.
투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다.
1) 품목명:
- 코센틱스 바이오시밀러 CT-P55(성분명: Secukinumab)
2) 대상질환명(적응증):
- 성인
① 판상 건선
② 화농성 한선염
③ 건선성 관절염
④ 축성 척추관절염
· 강직성 척추염
· 비방사선학적 축성 척추관절염
- 소아
① 판상 건선
② 소아 특발성 관절염
· 부착부염 관련 관절염
· 소아 건선성 관절염
3) 품목허가 신청일 및 허가기관:
- 신청일 : 2026년 07월 24일(현지 시간 기준)
- 허가기관 : 유럽의약품청(EMA) / 유럽연합집행위원회(EC)
4) 임상시험 관련 사항:
① 임상시험 승인일 및 승인기관:
- 승인일: 2023년 12월 14일
- 승인기관: 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)
② 임상시험 등록번호:
- ClinicalTrials.gov Identifier: NCT07054970
③ 임상시험의 진행 경과:
- 본 임상시험은 18세 이상 55세 이하의 건강한 성인 남성 피험자를 대상으로 코센틱스와 비교하여 CT-P55의 약동학, 안전성 및 면역원성을 비교하는 이중 눈가림, 무작위 배정, 활성대조, 제1상 임상시험임.
- 일차 평가 변수로 단회 투여 후 최대 155일의 추적관찰 기간 동안 사전 정의된 시점에서 채취한 약동학적 시료를 기반으로 AUC0-inf 및 Cmax를 평가하여 CT-P55와 코센틱스 간의 약동학적 동등성을 입증하고자 함.
④ 임상시험 결과:
- 당사는 본 1상 임상시험을 통해 아래와 같은 임상 결과를 확인할 수 있었음.
< 아 래 >
① 시험대상자수: 제1상 172명
② 약동학:
- 일차 평가변수인 AUC0-inf 및 Cmax의 90% 신뢰구간이 사전 정의된 동등성 기준 범위 내에 포함되어 CT-P55와 코센틱스 간 약동학적 동등성을 입증하였음.
③ 안전성:
- 단회 투여 이후 발생한 이상사례(Treatment-emergent adverse events)는 총 65.5%의 피험자에서 보고되었고, CT-P55와 코센틱스 간 비율이 유사했음. 또한 발생한 이상사례는 대부분 경증 또는 중등증에 해당함.
- 투여 이후 발생된 중대한 이상사례(Treatment-emergent serious adverse events)는 코센틱스 군에서 1건 발생하였음.
- 그 밖의 항목에서 군간 의미 있는 차이를 보이지 않음.
④ 면역원성:
- Secukinumab에 대한 ADA/NAb 발생은 전반적으로 낮고 세 군간 유사하였으며, 면역원성과 관련된 임상적으로 의미 있는 안전성 영향은 관찰되지 않았음.
5) 기대효과
- 상기 '2) 대상질환명(적응증)'에 기재한 적응증에 대하여 허가 신청하였으며, 추후 보다 많은 환자에게 치료 기회를 제공할 수 있을 것으로 기대함.
6) 향후 계획
- 당사는 확보된 임상 데이터를 기반으로 금번 유럽 허가 신청을 완료하였으며, 향후 지속적으로 국가별 허가를 신청할 예정임.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260724800206
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=068270 | 947 |
| 4 | https://www.edaily.co.kr/News/Read?newsId=02879846645517800&mediaCodeNo=257&OutLnkChk=Y | 1 427 |
| 5 | 씨어스
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=26652 | 1 590 |
| 6 | 애로우헤드 파마슈티컬(Arrowhead Pharmaceuticals)이 apoC-III(APOC3) 타깃 siRNA ‘플로자시란(plozasiran)’의 중증 고중성지방혈증(severe hypertriglyceridemia, sHTG)을 적응증으로 하는 임상3상 2건에서 모든 1차종결점 및 2차종결점을 달성한 결과를 공개했네요.
플로자시란은 앞서 지난해 11월 희귀 고중성지방혈증인 가족성 킬로미크론혈증 증후군(FCS)을 적응증으로 첫 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받아 ‘리뎀플로(Redemplo)’라는 제품명으로 시판되고 있는데요.
특히 이번 임상3상 결과는 직접비교는 어렵지만 바로 한달전에 첫 sHTG 치료제로서 FDA의 승인을 받은 바 있는 아이오니스 파마슈티컬(Ionis Pharmaceutical)의 ‘트린골자(Tryngolza, olezarsen)’에 비해 경쟁력이 있는 것으로 나타났습니다. 참고로 트린골자는 apoC-III 타깃 안티센스 올리고뉴클레오타이드(ASO)로 1달1회씩 피하투여(SC)하며, 플로자시란의 경우 3개월1회씩 SC투여합니다.
애로우헤드는 올해 말까지 FDA에 플로자시란의 승인신청서(sNDA)를 제출할 계획입니다. 이번 소식이 나온 당일 애로우헤드 주가는 24%까지 상승했습니다.
https://www.biospectator.com/news/view/29368 | 1 679 |
| 7 | 속보: 🇮🇷🇺🇸 이란, 미국의 휴전 제안 거부. | 1 115 |
| 8 | 2026년 07월 24일(금) Daily News
FDA, 사노피 베이포투스 홍보 제동…“RSV 예방 범위 오인 우려”
로슈, 상반기 경영실적 272.6억달러 전년비 6% ↑
[스페셜리포트] 메디포스트, 카티스템 일본 3상 성공으로 국산 세포치료제 기술력 입증
동아쏘시오홀딩스, 100% 자회사 동아제약 흡수 합병
글락소 ROS1 양성 NSCLC 치료제 FDA 허가
화이자 ‘탈제나’+‘엑스탄디’ 사용시기 빨라지나?
갤럭시, 오리엔트바이오 주식 약 151만주 장내 매수
FDA, 석유 유래 식품용 색소첨가제 “No More”
중증 IgA 신병증 치료제, 허가 받고도 못 쓴다… “단독 코드 신설 서둘러야”
동아쏘시오홀딩스, 자회사 동아제약 흡수합병 결정... 10월 1일 합병기일
[칼럼] 김좌진 마더스제약 대표가 말하는 동반성장의 경제학
국제약품 , 개량신약 ‘레바아이2%’ 편리성으로 안구건조증 시장 자리매김
* 위 내용은 국내외 언론사 뉴스 등을 인용한 자료로 별도의 승인절차 없이 제공합니다.
https://t.me/bdragon0808
한양증권 제약/바이오 | 1 833 |
| 9 | https://m.blog.naver.com/newsnanumy/224353246764 | 2 026 |
| 10 | https://www.hankyung.com/article/202607230605P | 2 067 |
| 11 | 2026년 07월 23일(목) Daily News
릴리·BMS가 택한 ‘우주 신약개발’…레드와이어, 글로벌 허브 구축
암젠, 107억 달러 세금 리스크 은폐 소송에 7400만 달러 합의
“제약산업 신뢰 훼손”…사노피, RSV 제품 비교 주장에 최고 수위 제재
노보, 미국서 릴리 GLP-1 제제 광고중단 소송 제기
국내 AI 실행 거버넌스 연구, 국제 학술 무대로 외연 확장
“중국 바이오가 온다” 세계 최초 고형암 CAR-T 허가 '카스젠', 서울서 다음 전장 공개
오성일 제약바이오산업과장 “현장 목소리부터 경청할 것”
채식주의자, 비만 치료제 사용과 상관성 시사
프리클리나, 인간화마우스 플랫폼 고도화…대구첨복단지 연구시설 확장 추진
미래의학연구재단, ‘제7회 바이오헬스 경연대회·콩그레스’ 8월14일 개최
데이터 많으면 AI 신약 개발 1등?...흩어진 데이터, 꿰어야 '보배'
[사설] 유전자재조합 톡신 시대와 국가핵심기술 규제의 역행
트럼프 복제약 관세 폭탄, K-바이오 단기 타격 없다
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한양증권 제약/바이오 | 1 979 |
| 12 | 2026.07.22 16:20:48
기업명: 삼성에피스홀딩스(시가총액: 9조 2,565억) A0126Z0
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(자회사의 주요경영사항) (Nectin4 단백질 표적 고형암 치료제 후보물질 SBE303 연구개발 및 상업화 계약 체결)
종속회사 : 삼성바이오에피스
제목 : Nectin-4 단백질 표적 고형암 치료제 후보물질 SBE303 연구개발 및 상업화 계약 체결
* 주요내용
※ 투자유의사항
동 계약은 조건부 계약으로서, 본 계약을 통한 비용 인식은 임상시험과 품목허가 등의 성공 여부에 따라 달라질 수 있습니다. 계약 조건에 따라, 규제기관에 의한 연구·개발의 중단, 품목허가 실패 등 발생시 계약이 해지될 수 있습니다.
1) 계약 상대방 :
- (주)인투셀 (한국, 이하 "인투셀")
2) 계약 내용 :
- 인투셀이 보유한 OHPAS 링커 기술 등을 활용하여 개발된 Nectin-4 단백질 표적 고형암 치료제 후보물질 SBE303에 대한 후속 연구개발 및 상업화 계약 체결
※ 본 계약은 '23년 12월 당사와 인투셀이 체결한 최대 5종 ADC 신약후보물질 발굴 공동연구 계약의 후속 계약으로, 해당 공동연구를 통해 도출되어 현재 글로벌 임상 1상이 진행 중인 SBE303에 대한 물질권리 확보를 목적으로 함.
3) 계약 체결일 :
- 2026년 7월 22일
4) 기술의 내용 :
- 인투셀이 보유한 OHPAS 링커 기술 등을 활용하여 공동개발한 Nectin-4 단백질 표적 고형함 치료제 후보물질
- 임상시험 등록번호 : NCT07524348
- 임상시험 진행 경과 : 고형암 환자 149명 대상 목표로 글로벌 임상1상 진행 중
5) 계약 기간 :
- 2026년 7월 22일 ~ 로열티 지급 기간 종료일 (국가별 계약 종료일은 상이함)
6) 계약 금액:
- 본 계약에는 임상 1상 개시에 따라 이미 지급된 금액과 향후 임상 진전, 품목 허가 등 개발 단계별 특정 조건 달성 시 지급되는 개발 마일스톤 및 제품 상업화 이후 판매 마일스톤과 매출에 따른 로열티 지급 조항이 포함되어 있으며, 전체 계약 규모와 구체적 조건은 양사 합의에 따라 비공개함
- 본 계약 금액은 당사의 최근 사업연도인 2025년 연결 재무제표 기준 자기자본(2,230,300,860,648원) 또는 매출액(1,671,965,484,020원)의 2.5% 중 작은 금액 이상에 해당함
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260722800616
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=0126Z0 | 745 |
| 13 | 한양증권 스몰캡 Analyst 이준석
[엔알비] 과도한 시장 할인 이후, 가장 강한 반등 후보
투자의견: N.R
목표주가 : -
현재주가(07/21): 7,160원
Upside : -
임대에서 제조로, 고층 모듈러의 선두주자
동사는 2019년 설립된 모듈러 건축 전문기업으로 2025년 7월 코스닥 시장에 상장하였다. 모듈러 건축은 공장에서 주요 부재와 공간 모듈을 제작한 뒤 현장에서 조립하는 방식으로 기존 건축 방식 대비 공사기간을 약 20~30% 단축할 수 있다. 동사는 이동형 학교 임대사업을 기반으로 안정적인 수익구조를 확보한 뒤 최근에는 수익성이 높은 공동주택 제조사업으로 영역을 확대하고 있다. 제조사업 매출 비중은 ‘24년 약 18%에서 1Q26 53.6%까지 상승했다. 국내 모듈러 주택 사업 필수 인증 및 자격을 보유하고 있으며, 국내 최고층인 22층, 381세대 규모의 LH 의왕초평과 25층 이상으로 계획된 GH 하남교산 사업을 수행하고 있다. 현재 CAPA는 군산 1공장에서 연간 4,600모듈 생산이 가능하며, 모듈러 특별법 수요에 대응해 5,600모듈까지 확대 중이다. 올 하반기는 정책 지원과 공공발주 확대가 예상되어 기술과 생산기반을 모두 갖춘 동사의 수주 및 실적 성장이 기대된다.
정책이 만든 수요, 엔알비로 향하는 물량
정부의 모듈러 주택 육성 의지가 법과 발주 물량으로 구체화되고 있다. 2025년 12월 모듈러 주택 특별법안 발의에 이어, 김윤덕 국토교통부 장관은 7월 10일 엔알비 군산공장을 방문해 의왕초평 제작 현장을 점검하며 모듈러 산업 육성 의지를 재확인했다. 정책 방향이 구체화되는 가운데 동사는 이미 핵심 물량을 선점했다. 약 900억 원 규모의 LH 의왕초평과 836억 원 규모의 GH 하남교산 그리고 학교와 기숙사, 군 숙소까지 적용처를 확대하고 있다. 하남교산을 포함한 주택 수주잔고는 약 2,000억 원으로 2025년 매출 595억 원의 3배를 웃돈다. 글로벌 모듈러 시장도 2025년 948억달러에서 2034년 1,756억달러로 성장할 전망이며, 싱가포르의 56층 모듈러 주거시설은 고층화 가능성을 입증했다. 국내 시장이 법제화와 공공발주를 통해 본격적인 성장 구간에 진입하는 가운데, 동사는 기술과 생산능력, 고층 공동주택 레퍼런스를 모두 확보한 선도 사업자로 판단된다.
이제는 주가의 방향이 달라질 시점이다
동사의 최근 주가 하락은 사업 경쟁력의 훼손보다 대내외 악재가 한꺼번에 겹친 결과로 판단된다. 내부적으로는 모듈러 특별법 입법 지연과 주요 프로젝트의 매출 인식 이연, 외부적으로는 단일종목 레버리지 ETF를 둘러싼 변동성 확대와 코스닥 시장의 약세까지 겹치며 성장주 전반의 투자심리가 빠르게 위축됐다. 그러나 지방선거 이후 정책 불확실성은 완화됐으며, 김윤덕 국토교통부 장관은 군산공장을 직접 방문해 특별법 제정과 공공주택 발주 확대 의지를 재확인했다. 실적 부진 역시 수주 취소가 아니라 매출 인식 시점의 지연에서 비롯됐다. 동사의 수주잔고는 2023년 445억 원에서 2025년 1,508억 원으로 증가했으며, 약 900억 원 규모의 의왕초평 수주는 올해 약 70%가 반영될 전망이다. 기존 수주의 매출 반영으로 2026년 매출 1,200억 원 이상의 성장 가시성은 충분해 보인다. 결국 지연된 것은 실적의 시점일 뿐 수주와 성장의 근거는 훼손되지 않았다. 주가에 반영된 할인 요인이 완화되고 매출 인식이 본격화될 경우 현재 동사의 주가는 현저한 저평가 구간이다.
자료 바로가기: https://buly.kr/9MSwIfI
한양증권 스몰캡 채널: https://t.me/hanyangresearch
*컴플라이언스 승인을 득함 | 1 764 |
| 14 | 2026년 07월 22일(수) Daily News
BMS‧엔비디아, 생명공학 최강 AI 팩토리 구축
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한양증권 제약/바이오 | 1 766 |
| 15 | #지씨지놈 파트너
https://n.news.naver.com/article/009/0005709681?sid=101 | 4 127 |
| 16 | 배우 허남준, 디올 뷰티 롯데 월드타워몰 부티크 방문…'소바쥬' 컬렉션 체험
https://www.hankyung.com/article/202607215976O | 2 367 |
| 17 | https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=26468 | 2 494 |
| 18 | https://n.news.naver.com/article/011/0004643372?sid=101 | 2 512 |
| 19 | 2026년 07월 21일(화) Daily News
[기고] 김 변호사의 쉽게 읽는 바이오 ④올릭스
“링커 안정성 높을수록 좋은 ADC?”…PK 분석이 만든 ‘착시’
[최기자의 약업위키] 중등도-중증 아토피피부염 치료제 ‘엡글리스’
재신청 말단비대증 신약 FDA 심사 ‘비긴 어게인’
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한 지붕 두 가족 '첨생법'下…아이디어 넘치는데 첨단바이오 제품화 통로 없다
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한양증권 제약/바이오 | 2 384 |
| 20 | https://n.news.naver.com/article/277/0005792060?sid=101 | 2 873 |
