한양증권 제약/바이오 오병용
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바이오는 한양 공식 리포트 이외의 내용은 매수매도 추천 아닙니다. 뉴스와 개인생각입니다. 절대 채널 보시고 투자하지 마세요. 모든 투자 책임은 본인에게 있습니다. 해당 게시물의 내용은 부정확할 수 있으며 어떠한 경우에도 법적으로 활용될수 없습니다. 매매에 따른 손실은 거래 당사자의 책임입니다.
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El canal 한양증권 제약/바이오 오병용 (@bdragon0808) en el segmento lingüístico de Coreano es un actor destacado. Actualmente la comunidad reúne a 13 403 suscriptores, ocupando la posición 8 858 en la categoría Economía y Finanzas y el puesto 371 en la región Corea.
📊 Métricas de audiencia y dinámica
Desde su creación el невідомо, el proyecto ha mostrado un crecimiento acelerado, reuniendo a 13 403 suscriptores.
Según los últimos datos del 21 septiembre, 2026, el canal mantiene una actividad estable. En los últimos 30 días la variación de miembros fue de 96, y en las últimas 24 horas de -5, conservando un alto alcance.
- Estado de verificación: No verificado
- Tasa de interacción (ER): El promedio de interacción de la audiencia es 24.01%. Durante las primeras 24 horas tras publicar, el contenido suele obtener 16.01% de reacciones respecto al total de suscriptores.
- Alcance de las publicaciones: Cada publicación recibe en promedio 3 218 visualizaciones. En el primer día suele acumular 2 145 visualizaciones.
- Reacciones e interacción: La audiencia responde de forma activa: el promedio de reacciones por publicación es 0.
📝 Descripción y política de contenido
El autor describe el recurso como un espacio para expresar opiniones subjetivas:
“바이오는 한양
공식 리포트 이외의 내용은 매수매도 추천 아닙니다. 뉴스와 개인생각입니다.
절대 채널 보시고 투자하지 마세요. 모든 투자 책임은 본인에게 있습니다.
해당 게시물의 내용은 부정확할 수 있으며 어떠한 경우에도 법적으로 활용될수 없습니다. 매매에 따른 손실은 거래 당사자의 책임입니다.”
Gracias a la alta frecuencia de actualizaciones (últimos datos recibidos el 22 septiembre, 2026), el canal mantiene la vigencia y un amplio alcance. La analítica demuestra que la audiencia interactúa activamente con el contenido, lo que lo convierte en un punto de referencia dentro de la categoría Economía y Finanzas.
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Publicaciones del Canal
다중암검사(mced) 대장주 #grail 급등
어제 FDA 시판 전 승인위원회 사전 검토 결과가 양호한 것으로 공개
https://kr.investing.com/news/stock-market-news/article-93CH-2101507
| 2 | 아직 허가전인데
국내조영제 1위 동국생명과학하고 최소공급수량까지 정해져있음….
https://www.press9.kr/news/articleView.html?idxno=83125 | 2 182 |
| 3 | 2026년 09월 22일(화) 제약/바이오 Daily News
케이바이오솔루션, FDA 허가용 의료기기 동물시험 5건 계약…CRO 사업 확대
삼양바이오팜, RNA·유전자치료제 키운다…'SENS 플랫폼' 반복투여 장벽 해결
에이엔제이사이언스, ‘항생제는 돈 안 된다’ 통념 깬다…호주 1상 추진
GLP-1과 실명, 위험은 얼마나 확인됐나
셀리드, '최대주주-경영권' 변경
플라바이오로직스,Pre-A 투자 유치…차바이오텍 전략적 투자자 참여
광동제약, "침향환 원료 관련 보도 사실무근”
멕스텍, 자가혈 활성화 시스템 학회서 소개
쎌바이오텍, 빠니보틀과 함께하는 ‘유산균 원정대’ 성료
한국머크 헬스케어, 직원 가족과 함께 소아 성장 인식 개선 캠페인 진행
한국베링거인겔하임-지멘스헬시니어스, 중년 여성 대사·간 건강 관련 업무협약
"허가 취소된 약국 탓 손해"… 법원 "영업손실, 법 보호 아냐"
* 위 내용은 국내외 언론사 뉴스 등을 인용한 자료로 별도의 승인절차 없이 제공합니다.
https://t.me/bdragon0808
한양증권 제약/바이오 | 1 107 |
| 4 |  역시 금리올리면 풀매수였네요 | 4 618 |
| 5 | ✅ 인벤테라, INV-002 국내 임상 3상 최종 성공
https://www.sedaily.com/article/20093516 | 1 909 |
| 6 | #인벤테라
임상 3상 성공했네요
—————
2026.09.21 15:02:33
기업명: 인벤테라(시가총액: 774억) A0007J0
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(임상시험결과) (자기공명 관절조영술(MRA) 특화 조영제 INV-002(NEMO-103주)의 제3상 임상시험결과)
* 임상명칭 : 어깨관절질환이 알려지거나 의심되어 MR관절조영술이 필요한 환자에서 NEMO-103주를 이용한 MR관절조영술의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 다기관, 단일군, 비조영 MRI 대조, 제3상 임상시험
* 대상질환 : MR관절조영술(MRA)이 필요한 (알려지거나 의심되는)어깨관절질환* *어깨관절질환: rotator cuff tendon tear, rotator cuff tendinosis/tendinitis, labral tear (SLAP, Bankart, ALPSA, etc.), articular cartilage injury (GLAD, etc.), glenohumeral ligament (HAGL, IGHL injury/thickening, etc.), long head biceps tendon tear/rupture, adhesive capsulitis, other diseases
* 임상단계 : 국내 임상시험 제3상
* 승인기관 : 식품의약품안전처(MFDS)
* 임상국가 : 대한민국
* 시험목적 : NEMO-103주를 이용한 MR관절조영술의 항목별 품질지표를 비조영 MRI와 비교하여 우월성을 입증하기 위함
* 임상방법 : 다기관, 단일군, 비조영 MRI 대조
* 임상결과
FAS 분석 결과, 비조영 MRI 대비 NEMO-103주 투여 후 30~60분 시점의 MR관절조영술의 관절팽창도(distension), 대조도(contrast) 및 선명도(sharpness)의 변화량(mean±SD)은 각각 1.6±0.67점, 1.1±0.26점 및 1.1±0.50점이었으며, 모든 항목에서 통계적으로 유의한 차이를 보였다(각각 p-value<0.0001).
PPS 분석 결과도 FAS 분석 결과와 유사하였고, 관절팽창도, 대조도 및 선명도의 변화량(mean±SD)은 각각 1.6±0.62점, 1.1±0.28점 및 1.1±0.47점으로 모든 항목에서 통계적으로 유의한 차이를 보였다(각각 p-value<0.0001).
이에 따라 NEMO-103주를 이용한 MR관절조영술은 비조영 MRI 대비 세 가지 항목별 영상 품질 지표에서 통계적으로 유의한 개선이 확인되어 본 임상시험의 일차 유효성 목적을 달성하였다.
* 기타투자판단 관련사항
- 본 임상시험 결과는 당사 상장 전에 승인 완료된 임상시험계획에 따라 진행된 건입니다.
- 상기 '4. 사실발생(확인)일'은 당사가 임상시험수탁기관으로부터 임상시험결과보고서(CSR)을 수령한 일자(한국 시간)입니다.
- 본 임상시험 결과는 당사의 보도자료 및 IR 자료로 활용할 예정입니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260921900258
종목공시 : https://www.awakeplus.co.kr/disclosure/0007J0 | 2 033 |
| 7 | 지뢰라니
https://www.chosun.com/politics/politics_general/2026/09/21/A6ASLGKW75HUJLC5YONLN3HYCI/ | 1 900 |
| 8 | https://n.news.naver.com/article/057/0001970020?sid=102 | 1 904 |
| 9 | #지씨셀
https://v.daum.net/v/20260921111437551 | 2 468 |
| 10 | 2026년 09월 21일(월) 제약/바이오 Daily News
큐리언트, '엔허투 내성' 타깃 '프로테아좀 저해제 ADC' 비임상 데이터 공개
J&J 호아킨 두아토 회장 펩시콜라 사외이사 위촉
젠셀메드, HSV ‘진입 경로’ 다시 짰다…"GCM-101, 복막 전이암 공략"
한국바이오협회, 글로벌 딜 이끄는 R&BD 키운다
사단법인 '3수' CSO협회, 인가 통과시 제약 유통 생태계는?
노보, GLP-1 넘어 비만치료제 다변화…신약 후보 3종 확보
암젠, 소아 백혈병 치료서 '블리나투모맙' 임상 3상 결과 확인
한미약품, 북경한미 관련 내부통제 체계 강화... 매출채권 회수 전까지 신규 거래 중단
에스티팜, 913억 규모 올리고핵산 원료의약품 수주
* 위 내용은 국내외 언론사 뉴스 등을 인용한 자료로 별도의 승인절차 없이 제공합니다.
https://t.me/bdragon0808
한양증권 제약/바이오 | 1 884 |
| 11 | 2026.09.18 14:26:17
기업명: 에스티팜(시가총액: 1조 8,956억) A237690
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결
계약상대 : 미국 소재 글로벌 바이오텍
계약내용 : 올리고핵산치료제 원료의약품 공급
공급지역 : 미국, 유럽 등
계약금액 : 913억
계약시작 : 2026-09-18
계약종료 : 2027-11-22
계약기간 : 1년 2개월
매출대비 : 27.54%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260918900224
최근계약 : https://www.awakeplus.co.kr/board/contract/237690
종목공시 : https://www.awakeplus.co.kr/disclosure/237690 | 1 492 |
| 12 | 안녕하십니까, 지놈앤컴퍼니입니다.
최근 당사 주가 하락과 관련하여 주주 및 투자자 여러분께서 겪고 계신 우려를 회사도 매우 무겁게 받아들이고 있으며,
먼저 송구스럽다는 말씀을 드립니다.
현재 회사가 확인하고 있는 바에 따르면, 회사의 펀더멘털이나 사업 진행과 관련된 특별한 변화는 없습니다.
그리고 기술이전된 파이프라인 및 자체적으로 연구개발 중인 핵심 파이프라인 역시 기존 계획에 따라 순조롭게 진행되고 있습니다.
그럼에도 불구하고 주주 여러분께서 느끼실 불안감을 회사는 결코 가볍게 여기고 있지 않으며, 충분히 공감하고 있습니다.
이에 예정된 연구개발 일정과 사업 전략이 차질 없이 추진되고 있는 신약개발사업 현황을 말씀드리겠습니다.
기존 기술이전 파이프라인의 경우, 디바이오팜(Debiopharm)에 이전한 'Debio 0633'과 엘립시스 파마(Ellipses Pharma)에 이전한 'EP0089'
모두 각 파트너사를 통해 임상 진입을 순조롭게 준비하고 있습니다.
아울러 당사가 자체적으로 진행 중인 신규타깃 ADC 파이프라인인 'GENA-104ADC', 'GENA-120' 등은 비임상 연구개발을 지속하는 한편,
추가 기술이전을 위한 글로벌 파트너링 미팅을 활발히 진행하고 있습니다.
당사는 기업 재평가에 필요한 본질적인 연구개발 성과와 사업 경쟁력을 강화하는 데 집중하고 있으며,
조속한 시일 내 구체적인 R&D 데이터와 사업 성과를 순차적으로 공개할 수 있도록 최선을 다하겠습니다.
또한 회사의 본질적인 가치를 시장에서 평가받을 수 있도록 투명하고 적극적인 소통에 힘쓰겠습니다.
관련하여 현재 기관투자자 미팅 및 증권사 행사 참여를 논의 중에 있으며 일정이 확정되는 대로 안내드리겠습니다.
앞으로도 아낌없는 관심과 성원 부탁드립니다.
감사합니다.
지놈앤컴퍼니 드림
http://genomecom.co.kr/ | 6 185 |
| 13 | NIPT 검사 1위는 지씨지놈
https://www.mt.co.kr/policy/2026/09/17/2026091710334260382 | 1 821 |
| 14 |  사용하는 의사 숫자가 계속 늘어나는 중... 한번쓰면 다른거 못씀.. | 3 296 |
| 15 |  Sin texto... | 1 912 |
| 16 | 22년처럼 금리를 4%씩 올리는것도아니고,
이번에는 올려봐야 두번입니다
중소형주 종목장도 반드시 옵니다
https://www.yna.co.kr/view/AKR20260918004751072?input=1195m | 3 520 |
| 17 | 안녕하세요 한양증권 오병용 입니다
오늘은 #리브스메드 기업 리포트를 발간했습니다.
공모가 55,000원에 상장한 매우 좋은 기업이나, 주가가 3만원 아래 바닥에 있는 기업입니다.
복강경 수술도구 분야에서 사실상 경쟁자가 없을 만큼 압도적인 경쟁력을 보유한 기업이며,
수술로봇의 식약처 품목허가 일정이 다가오는 기업입니다.
자세한 내용은 리포트 참고 바랍니다
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한양증권 제약/바이오 Analyst 오병용
[리브스메드] 좋은 기업 주가가 바닥에 왔다
투자의견: N.R
목표주가 : -
현재주가(09/17): 28,650원
Upside : -
복강경 수술도구 분야 압도적 1위다
리브스메드는 복강경 핸드헬드 수술도구 국내 1위 기업이다. 동사는 복강경 수술도구에 관절을 장착한 최초의 제품인 ‘아티센셜’을 개발했다. 로봇수술의 장점인 관절(손목자유도)과, 복강경의 장점인 수술부위 촉감(반력) 모두를 누릴 수 있는 혁신적인 제품이다. 따라서 일반 일자형 복강경 수술도구의 점유율을 계속해서 잠식하고 있다. 이미 국내 전체 복강경 수술기구(핸드헬드+로봇)의 15% 이상을 점유했고, 올해 2분기 기준 261개 병원 691명(yoy +11.5%)의 외과의사가 아티센셜을 사용 중이다. 아티센셜은 일반 복강경 수술도구 중 유일하게 별도산정 수가를 확보하여, 의사 입장에서는 다른 제품을 쓸 때와 달리 구매비용을 전부 보전받게 된다. 이 분야에서 사실상 경쟁 제품이 없을 정도로 압도적인 경쟁력을 보유했고, 의사가 사용을 미룰 이유도 없다. 이미 기존 외산 제품들을 밀어내고 있으며, 수출도 하고 있다. 고성장은 당연해 보인다.
더 강한 신제품 ‘아티씰(Vessel sealer)’ 양산 돌입
더 중요한 건 다음 제품인 혈관봉합기(Vessel Sealer) ‘아티씰’이다. 일반 수술도구보다 비싸고 시장이 더 크다. 이 분야는 메드트로닉 ‘Ligasure’, J&J의 ‘Enseal’이 과점하고 있다. 아티씰은 전세계에서 유일한 관절이 들어간 혈관봉합기다. 동사의 ‘평행형(In-Plane) 기술’ 특허로 제작된 것이며, 다른 회사는 혈관봉합기/스테이플러에 관절을 넣을 수 없다. 사실 혈관봉합기야말로 관절이 더욱 필요한 분야다. 아티씰이 출시되면 의사 입장에서는 동일 가격으로 사용이 훨씬 편리한 관절이 들어간 제품을 사용할 수 있다. 아티씰은 ‘25년 4분기와 ‘26년 1분기 초기 매출이 있었으나, ‘26년 2분기 기존재고를 폐기하고 현재 업그레이드 제품을 양산 중이다. 뉴버전 아티씰은 10월 초부터 매출이 시작된다. 4분기부터 매출 급증이 기대되는 이유다. 동사는 ‘25년 아티센셜 단일 제품 매출만 496억원을 했다. 여기에 시장이 더 큰 품목인 ‘아티씰’이 추가되고, 아티센셜 신제품인 ‘아티센셜PRO’도 10월부터 본격적으로 팔릴 예정이다. 자연 성장과 더불어 2개의 신제품이 추가되는 것이다. 4분기 큰 폭의 성장세를 기대할 수 있겠다.
1등 기업은 고점을 다시 뚫는다
특정 산업 분야에서 압도적 경쟁력을 가진 1등 기업은 주가가 조정 받더라도, 언젠가 고점을 다시 뚫는다. 리브스메드 주가는 8월 14일 2분기 실적발표 이후 -37.6% 하락한 상황이다. 2분기 아티씰 재고상각 등의 일회성 비용으로 적자폭이 크게 나오기도 했지만, 그보다 최근 하락의 주된 이유는 비상장 벤처투자 오버행 물량과 외국인 매도물량이 동시에 나왔던 수급 이슈로 판단한다. 현재 벤처 오버행은 끝나가고, 외인 지분은 2.8%까지 떨어졌다. 별다른 이유 없이 공모가 55,000원에 상장한 좋은 기업의 주가가 28,650원까지 내렸다. 시가총액은 7,236억원에 불과하다. 좋은 주식을 싸게 살 기회다.
수술로봇 STARK, 다빈치 이후 기계적 진보
사실 복강경 수술이나, 로봇수술의 기본 원리는 다르지 않다. 사람 몸을 개복하는 대신 작은 구멍을 뚫고 사람 손의 역할을 대신할 수술도구를 삽입하여 수술하는 것이다. 복강경은 의사가 직접 수술도구를 잡고 수술하지만, 로봇수술은 로봇암이 수술도구를 잡고 의사는 콘솔을 통해 원격조종 하는 차이가 있을 뿐이다. 따라서 복강경이나, 로봇 수술도구 경쟁력을 가르는 핵심 기준도 같다. 결국 (1) 엔드툴이 사람의 손처럼 얼마나 자유롭고 정밀하게 움직이는지, (2) 체내에 삽입되는 기구를 얼마나 작고 가늘게 구현할 수 있는지가 핵심이다.
전세계 수술로봇 시장을 독점하던 ‘Intuitive Surgical’ ‘다빈치’ 로봇의 기계식 관절 특허가 2010년대 중반 이후 풀리면서, 유사한 로봇들이 개발되기 시작했다. 대표적으로 영국의 ‘CMR Surgical’, 인도의 ‘SS innovation’, 중국계인 ‘Microport Medbot’, ‘Edge Medical’, ‘Cornerstone’ 등이 있다. 그리고 대기업인 Medtronic과 J&J도 수술로봇을 개발했다. 그러나 대부분의 로봇들은 체내에서 직접 들어가는 엔드툴 관절 구조를 다빈치 대비 차별화하지 못했다. 다빈치와 유사한 60° 엔드툴 기술을 사용했다.
CMR Surgical이나, Medtronic, SS innovation의 경우 카트 1개에 각각 1개의 암을 붙인 모듈형 구조의 로봇이고, J&J의 경우 로봇암이 수술대에 붙어있는 구조다. 다빈치 대비 암의 배치나 콘솔 카트 구조 등이 더 좋다고 홍보하는 기업은 많지만, 실제 환자의 체내에서 조직을 자르고 봉합하는 엔드툴에는 근본적인 변화가 없는 것이다. 심지어 중국계 로봇들은 다빈치와 외형까지 매우 흡사하여 다빈치 카피캣 지적을 받을 정도다.
반면 리브스메드의 Stark의 차별점은 엔드툴 자체에서 시작된다. 새로운 관절을 쓴다. 독자 평행형(In-Plane) 방식의 관절 기술을 적용해 엔드툴이 상하좌우 90°까지 움직인다. 사람 손목이 움직이는 각도만큼 엔드툴도 움직일 수 있으며, 엔드툴의 직경도 5mm로 가장 얇다. 즉, 사람 손과 가장 비슷하고 세밀하게 움직이는 기계라는 뜻이다. 다빈치 이후 사실상 없던 수술 기구의 하드웨어적 진보다. 뿐만 아니라 이 진보된 엔드툴을 쓰는 아티센셜의 누적 사용 건수는 이미 30만건이 넘는다. 검증된 기술이 로봇에도 적용되는 셈이다.
실제 Stark를 사용해본 존스홉킨스병원 로봇수술 총괄인 아메드 가지(Dr. Ahmed E. Ghazi) 교수는 Stark가 하드웨어적 진보를 이뤄냈다며 “true game changer’라고 표현하기도 했다. 또한 1카트 2암 구조는 Stark가 유일하며, 이 또한 특허로 보호되어 있다. 많은 수술로봇들이 등장했으나, 상업화에 어려움을 겪고 있다. 다빈치의 제대로 된 대항마는 동사의 Stark가 될 가능성이 있다.
수술로봇 Stark 4분기 품목허가 기대감
리브스메드는 지난 8/7일 한국 식약처에 Stark의 품목허가를 신청했다. 의료기기 공식 심사 기간은 80 영업일인데, 자료 보완요청을 받으면 심사가 지연될 수 있다. 이미 신청 후 30 영업일이 지난 시점이다. 회사에 따르면 식약처의 보완 요청은 없었다고 한다. 회사는 4분기 허가를 목표로 하고 있고, 실제 80 영업일이 되는 날을 단순계산시 12/3일이 된다. 12월로 갈수록 수술로봇의 품목허가에 대한 시장의 기대감은 점점 커질 전망이다.
자료 바로가기: https://buly.kr/AlnLApi
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*컴플라이언스 승인을 득함 | 4 383 |
| 18 | 이거때문에
신약회사들 주가도 내리나보네요
https://n.news.naver.com/article/421/0009177910?sid=103 | 1 722 |
| 19 | #인벤테라
인벤테라는 3분기 임상시험 결과보고서(CSR) 수령을 앞두고 있다. CSR 수령 시점에 공시를 진행할 계획이다. CSR 확보 후 4분기 국내 품목허가(NDA) 신청에 나선다는 구상이다.
#중간결과를 보면 실패하기가 매우 어려운 임상시험 같음
https://www.thebell.co.kr/front/newsview.asp?key=202608210454500520109135 | 14 095 |
| 20 | 2026년 09월 18일(금) 제약/바이오 Daily News
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