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한양증권 제약/바이오 오병용

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바이오는 한양 공식 리포트 이외의 내용은 매수매도 추천 아닙니다. 뉴스와 개인생각입니다. 채널 보시고 투자하지 마세요. 모든 투자 책임은 본인에게 있습니다. 해당 게시물의 내용은 부정확할 수 있으며 어떠한 경우에도 법적으로 활용될수 없습니다. 매매에 따른 손실은 거래 당사자의 책임입니다.

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📈 Telegram kanali 한양증권 제약/바이오 오병용 analitikasi

한양증권 제약/바이오 오병용 (@bdragon0808) Koreys til segmentidagi kanali faol ishtirokchi. Hozirda hamjamiyat 13 138 obunachidan iborat bo'lib, Iqtisodiyot & Moliya toifasida 9 394-o'rinni va Koreya mintaqasida 387-o'rinni egallagan.

📊 Auditoriya ko‘rsatkichlari va dinamika

невідомо sanasidan buyon loyiha tez o‘sib, 13 138 obunachiga ega bo‘ldi.

17 Iyun, 2026 dagi oxirgi ma’lumotlarga ko‘ra kanal barqaror faollikka ega. Oxirgi 30 kunda obunachilar soni 170 ga, so‘nggi 24 soatda esa 11 ga o‘zgardi va umumiy qamrov yuqori darajada qolmoqda.

  • Tasdiqlash holati: Tasdiqlanmagan
  • Jalb etish (ER): Auditoriya o‘rtacha 22.64% darajada jalb etiladi. Nashrdan keyingi dastlabki 24 soatda kontent odatda umumiy obunachilar sonining 21.66% ini tashkil etuvchi reaksiyalarni to‘playdi.
  • Post qamrovi: Har bir post o‘rtacha 2 973 marta ko‘riladi; birinchi sutkada odatda 2 845 ta ko‘rish yig‘iladi.
  • Reaksiyalar va o‘zaro ta’sir: Auditoriya faol: har bir postga o‘rtacha 0 ta reaksiya keladi.

📝 Tavsif va kontent siyosati

Muallif resursni shaxsiy fikrni ifoda etish maydoni sifatida ta’riflaydi:
바이오는 한양 공식 리포트 이외의 내용은 매수매도 추천 아닙니다. 뉴스와 개인생각입니다. 채널 보시고 투자하지 마세요. 모든 투자 책임은 본인에게 있습니다. 해당 게시물의 내용은 부정확할 수 있으며 어떠한 경우에도 법적으로 활용될수 없습니다. 매매에 따른 손실은 거래 당사자의 책임입니다.

Yuqori yangilanish chastotasi (oxirgi ma’lumot 18 Iyun, 2026 da olingan) sababli kanal doimo dolzarb va katta qamrovli bo‘lib qoladi. Analitika auditoriya kontent bilan faol hamkorlik qilishini, uni Iqtisodiyot & Moliya toifasidagi muhim ta’sir nuqtasiga aylantirishini ko‘rsatadi.

13 138
Obunachilar
+1124 soatlar
+547 kunlar
+17030 kunlar

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Obunachilarni jalb qilish
Iyun '26
Iyun '26
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May '26
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Iyun '25
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May '25
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Iyun '24
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May '24
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Obunachilarni jalb qilish
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18 Iyun+8
17 Iyun+11
16 Iyun+3
15 Iyun+1
14 Iyun+1
13 Iyun0
12 Iyun+3
11 Iyun+47
10 Iyun+3
09 Iyun0
08 Iyun+8
07 Iyun+9
06 Iyun+2
05 Iyun+7
04 Iyun+1
03 Iyun+3
02 Iyun+2
01 Iyun+1
Kanal postlari
✅ 지씨지놈, 본업 성장에 해외 모멘텀 더한다…FDA 지정 여부 관심 https://www.medipana.com/news/articleView.html?idxno=413161

2
한미약품 https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=29060&ref=https%3A%2F%2Fstockinfo7.com%2F
1 598
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2026년 06월 18일(목) Daily News 바이러스 억제 넘어 삶의 질로…바뀌는 HIV 치료 패러다임 [산업약사포럼] "신약개발 성공 열쇠는 연결"…'Integrator' 역할 주목 OTC 날록손 비강분무제 FDA서 접근성 확대 'BIO USA 2026' 앞두고 K-제약바이오 '들썩' [기획] '유일한 정신'으로 빚어낸 유한양행 100년 상생의 기적 진찰료는 ‘올리고’ 검체검사는 ‘쪼개고’… 확 달라지는 1차 의료 보상 루다큐어, ‘바이오USA'서 막단백질 표적 신약 글로벌 소개 [프리즘] “내가 먹는 약 어떻게 배송됐나? 프로티나,'골관절염 치료제 후보물질 혁신신약 개발' 과제 선정 ASK Ventures, 연세대 기술지주와 바이오헬스 혁신기업 성장 지원 오스코텍, 1조원 규모 기술수출 '세비도플레닙' 선급금 수령 신테카바이오, 한국전자통신연구원과 에이전틱 AI 플랫폼 공동연구 착수 “병원 대신 내 집에서 늙고 싶다”…초고령사회 해답은 ‘통합돌봄’ 일산병원 최문정 교수 "여름철 자외선·냉방기·물놀이, 안질환 유발 주의해야" * 위 내용은 국내외 언론사 뉴스 등을 인용한 자료로 별도의 승인절차 없이 제공합니다. https://t.me/bdragon0808 한양증권 제약/바이오
1 770
4
에이비엘바이오가 노바브릿지 바이오사이언스와 공동 개발 중인 이중항체 면역항암제 지바스토미그가 미국 FDA로부터 위암 1차 치료제 적응증에 대해 패스트트랙 지정을 받았습니다. 대상은 Claudin18.2 양성, HER2 음성 진행성 또는 전이성 위암 환자입니다. 지바스토미그는 Claudin18.2와 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체로, 임상 1b상에서 유의미한 항암 효능과 내약성을 확인했습니다. 특히 Claudin18.2 발현 수준이 다양한 환자군에서 깊고 지속적인 치료 반응이 관찰된 점이 이번 지정의 근거가 됐습니다. 이번 패스트트랙 지정으로 에이비엘바이오는 FDA와의 협의를 확대하고 개발 및 심사 절차를 가속화할 수 있게 됐습니다. 회사는 올해 하반기 임상 1b상 전체 데이터를 공개할 예정이며, 4분기에는 가속승인 경로 확보를 위한 임상 3상에 착수할 계획입니다. 더파마뉴스에서 보기 https://thepharmanews.net/article/ablbio-givastomig-fasttrack-mqhbh8y9?utm_source=telegram 더파마뉴스 텔레그렘 t.me/BBAinsights
2 059
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반도체 주식은 계속 올라서 기대수익률이 점점 낮아지는 반면 바이오 주식은 급락하여 기대수익률이 계속 높아짐 분위기는 어느날 갑자기 바뀜
반도체 주식은 계속 올라서 기대수익률이 점점 낮아지는 반면 바이오 주식은 급락하여 기대수익률이 계속 높아짐 분위기는 어느날 갑자기 바뀜
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6
알지노믹스 딜추진 알지노믹스, 바이오USA서 RNA 플랫폼·파이프라인 딜 추진 https://www.hankyung.com/article/202606171116i
6 993
7
https://n.news.naver.com/mnews/article/023/0003982455
2 013
8
#지씨지놈 https://n.news.naver.com/article/014/0005535880?sid=101
1 932
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2026년 06월 17일(수) Daily News 바이오 CDMO GMP 적합판정, 특별법 시행 후 적합인증 체계로 전환 [스페셜리포트] 카나프테라퓨틱스 “타깃부터 다르다” 유전체 기반 신약개발 패러다임 전환 룬드벡 쿠싱병 치료제 개발..여기서 끝낼 순 없어 에임드바이오,'BI 4060107' 고형암 임상1상 IND 신청 큐로셀,'CAR-T 치료제' 전신 홍반성 루푸스 임상1,2상 IND 변경 승인 메디쎄이,척추 임플란트 'NeckTune' 미국 FDA 510(k) 인증 획득 국제백신연구소, ‘2026 백신·바이오의약품 생산공정 기본교육 과정’ 시행 2026 BIO USA 개막...'K-바이오' 첫 메인 무대 선다 제약보국(製藥報國)의 선도자(先導者)를 찾아서 이니바이오, 'AMWC Korea 2026' 참가… 글로벌 의료진 대상 '이니보 심포지엄' 개최 * 위 내용은 국내외 언론사 뉴스 등을 인용한 자료로 별도의 승인절차 없이 제공합니다. https://t.me/bdragon0808 한양증권 제약/바이오
1 933
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미국 유전자 편집기업인 인텔리아테라퓨틱스(Intellia Therapeutics, 이하 인텔리아)의 ‘생체 내(in vivo)’ 크리스퍼 유전자가위(CRISPR-Cas9) 기반 치료제 후보물질인 ‘론보구란 지클루메란(lonvoguran ziclumeran, 이하 론보-Z)’이 유전성 혈관부종(HAE) 환자를 대상으로 한 임상3상에서 단 1번의 투여로 발작을 최대 91% 낮추고 삶의 질을 유의하게 개선했습니다. 기존 평생 예방 치료가 필요한 HAE 치료 환경을 바꿀 수 있는 최초의 ‘생체 내 크리스퍼 치료제’ 가능성을 보여 기대를 모읍니다. 인텔리아는 최근 튀르키예 이스탄불에서 열린 유럽알레르기임상면역학회(EAACI 2026) 연례학회에서 글로벌 임상3상(HAELO) 추가 분석 결과를 공개했습니다. 이번 결과는 같은 날 뉴잉글랜드저널오브메디신(NEJM)에도 동시 게재됐습니다. HAELO 연구에서 론보-Z는 투여 5~28주 동안 월평균 HAE 발작 횟수를 위약군 대비 87% 줄이며 1차 평가변수를 충족했습니다. 주요 2차 평가변수인 6개월간 무발작·무추가 치료 유지 환자 비율 역시 론보-Z 투여군이 62%로, 위약군(11%)보다 크게 높았습니다. 이번에 공개된 추가 분석 결과에서도 주요 2차 평가변수에서 론보-Z의 우수한 치료 효과가 확인됐습니다. 투여 5~28주 동안 필요 시 치료(on-demand treatment)가 필요한 월평균 HAE 발작 횟수는 론보-Z군이 0.19회로, 위약군(1.79회) 대비 89% 감소했습니다. 중등도 또는 중증 HAE의 월평균 발작 횟수 역시 론보-Z군이 0.11회로, 위약군(1.23회) 대비 91% 감소했습니다. https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=25526
1 863
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리브스메드 주가오른이유 같네요 (아직 허가신청 전임) “리브스메드, 수술기구 넘어 로봇으로…연내 허가모멘텀“ https://www.hankyung.com/article/202606169629i
2 366
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안녕하세요, 에스바이오메딕스입니다.   금일 당사 강세일 대표의 인터뷰 기사 공유 드립니다. 기사 중 주주님들께 꼭 공유드리고 싶은 두 가지 핵심 포인트가 있습니다.   ▶️ 시간이 갈수록 효과가 커지고 있습니다 — 그리고 이것이 왜 중요한가 파킨슨병 세포치료제를 평가할 때 가장 중요한 점 중 하나는 특정 시점의 절대값과 더불어 시간이 경과함에 따라 개선 추세가 지속되고 있는지 여부입니다.   TED-A9은 고용량군 MDS-UPDRS Part III 기준 12개월 -15.5점 → 18개월 -16.5점 → 24개월 -18.5점으로, 시간이 지날수록 개선 폭이 꺾이지 않고 지속 확대되고 있습니다. 환자의 일상생활을 반영하는 PD Diary에서도 이상운동증 없는 약효 발현시간(ON-time)이 증가했고, 뇌영상 PET 지표(SBR)도 12개월 +18.0% → 24개월 +20.9%로 지속 상승하고 있습니다. 핵심 지표들이 같은 방향과 추세로 개선되고 있다는 것은 이식한 세포가 뇌에 안정적으로 생착하여 시간이 갈수록 더 많은 도파민을 생성하고 있다는 것을 의미합니다.   일부 글로벌 경쟁 파이프라인에서는 초기에 큰 폭의 개선을 보이다가 이후 시점에서 개선 추세가 둔화되거나 오히려 반전되는 양상이 관찰된 바 있습니다. TED-A9은 24개월까지 핵심 지표들에서 개선 폭이 지속적으로 확대되고 있습니다. 세포치료제는 한 번 투여하면 장기간에 걸쳐 기능하는 치료제인 만큼, 이 지속적 개선 추세야말로 TED-A9의 가장 핵심적인 경쟁력이라고 생각합니다.   ▶️ 실질적 치료 효과는 숫자보다 큽니다 강세일 대표는 인터뷰에서 이 수치들의 이면에 대해 강조했습니다. 파킨슨병은 진행성 질환입니다. 치료를 받지 않으면 시간이 갈수록 환자의 운동기능은 자연적으로 악화됩니다. 관련 문헌에 따르면 파킨슨병 환자의 MDS-UPDRS Part III 점수는 표준 치료를 받더라도 매년 자연적으로 악화되는 것으로 보고되고 있습니다.   이 점을 감안하면 이번 데이터의 의미가 더욱 분명해집니다. 예를 들어 고용량군에서 24개월 시점에 베이스라인 대비 -18.5점이 개선되었는데, 만약 TED-A9을 투여하지 않았다면 24개월 후 환자의 점수는 베이스라인보다 악화되어 있었을 것입니다. 즉, 실제 치료 효과를 정확히 계산하려면 개선된 18.5점에 자연 악화로 벌어졌을 점수까지 더해야 합니다.   더 쉽게 설명하면, TED-A9을 투여한 환자는 베이스라인보다 18.5점 좋아진 위치에 있고, 투여하지 않은 환자는 베이스라인보다 더 나빠진 위치에 있을 것이므로, 두 위치 사이의 실질적 격차는 18.5점보다 크다는 뜻입니다. 여기에 TED-A9의 개선 폭이 12개월 → 18개월 → 24개월로 갈수록 계속 확대되고 있다는 점까지 고려하면, 시간이 지날수록 이 격차는 더욱 벌어지게 됩니다.   이 개념은 MDS-UPDRS뿐만 아니라 PD Diary, PET 영상 등 모든 유효성 지표에 동일하게 적용됩니다. 치료를 받은 환자는 갈수록 좋아지고, 받지 않은 환자는 갈수록 나빠지는 것이므로, 환자의 실질적 치료 이득은 표면적인 숫자가 보여주는 것보다 크다고 할 수 있습니다.   감사합니다.   에스바이오메딕스 드림   https://www.etoday.co.kr/news/view/2593879
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✅ HLB "간암 신약 실사, FDA 추가 요청 없어"...서류심사로 종결 가능성 https://www.press9.kr/news/articleView.html?idxno=77974
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https://n.news.naver.com/article/003/0014007229?sid=102
https://n.news.naver.com/article/003/0014007229?sid=102
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2026년 06월 16일(화) Daily News 상장 제약·바이오사 1Q 평균 R&D비용 코스피 184억원, 코스닥 31억원 달성 아울바이오,인체 임상 성공 '월 1회 비만 치료제' 기술 마케팅 시동 “환자에게 남은 시간이
2026년 06월 16일(화) Daily News 상장 제약·바이오사 1Q 평균 R&D비용 코스피 184억원, 코스닥 31억원 달성 아울바이오,인체 임상 성공 '월 1회 비만 치료제' 기술 마케팅 시동 “환자에게 남은 시간이 많지 않다”…폐동맥고혈압 치료, 더 빨라져야 하는 이유 복지부, K-바이오 100억달러 수출 돌풍 잇는다… 하반기 'AI·필수의료’ 속도 박차 "R&D 촉진부터 AI 신약개발까지"… 혁신위-제약바이오협회, 민관 협력 공감대 FDA, 사노피 ‘티지엘드’ 인슐린 분비 감소 추가 최초 소아용 OTC 연속 혈당 측정기 FDA 승인 [바이오 멀티버스] 월드컵 개막식 보셨나요? 안드레아 보첼리와 이재의 찬가 ‘DNA’가 던진 질문 日 의약품 공급난·신약 누락 타개...국민민주당, 약가제도 개편 요구 [칼럼] 광풍의 소멸과 삼천당제약의 재해석 술 마시면 붉게 만드는 유전자, 만성신장질환 위험 높이지 않는다 * 위 내용은 국내외 언론사 뉴스 등을 인용한 자료로 별도의 승인절차 없이 제공합니다. https://t.me/bdragon0808 한양증권 제약/바이오
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https://youtu.be/yfn14nlDffw?si=ZwrGSR7dW4POAjos
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2026.06.15 16:49:37 기업명: 알지노믹스(시가총액: 1조 2,359억) A476830 보고서명: 주요사항보고서(무상증자결정) 증자비율 : 1.0 발표일자 : 2026-06-15 기준일자 : 2026-06-30 상장일자 : 2026-07-21 공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260615000321 회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=476830
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차세대 혁신 신약 개발 기업인 오스코텍은 오는 22일부터 25일(현지시각)까지 미국 캘리포니아주 샌디에이고 컨벤션센터(San Diego Convention Center)에서 열리는 ‘바이오 USA 2026(2026 BIO International Convention)’에 참가한다고 밝혔습니다. 바이오 USA 2026은 매년 전 세계 70여개국에서 2만명 이상의 제약·바이오 기업, 투자자, 연구기관 등이 참여하는 글로벌 바이오 산업의 대표적인 파트너링 행사입니다. 오스코텍은 이번 행사에서 차세대 핵심 파이프라인인 항내성항암제와 신장 섬유화 억제제 개발 프로젝트(OCT-648·개발코드명)를 중심으로 글로벌 파트너십 확대 가능성을 모색할 계획입니다. 오스코텍의 항내성항암제(ACART, Anti-Cancer Anti-Resistance Therapy)는 다양한 암종과 표적 치료제 영역에서 기존 치료제와의 병용 가능성을 바탕으로 확장성이 기대되는 파이프라인입니다. 암세포가 치료제에 내성을 갖게 되는 주요 기전을 차단하고 재발을 억제해, 기존 항암제 치료의 한계를 보완하는 것을 목표로 합니다. 오스코텍은 현재 임상1상 시험을 진행 중인 ‘OCT-598(개발코드명)’을 비롯해 ONC1, ONC2, ONC3 등 다양한 후속 파이프라인을 보유하고 있습니다. 신장 섬유화 억제제 개발 프로젝트(OCT-648)는 전임상 후보물질군의 동물모델 개념입증(PoC)을 완료했으며, 일관된 항섬유화 효과와 용량 증가에 따른 섬유화 지표 감소 경향을 확인했습니다. 오스코텍은 NUAK1 억제를 통해 신장 섬유화의 핵심 전사 조절 경로인 YAP/TAZ 신호전달을 간접적으로 조절함으로써, 신장 질환의 공통 병리 기전인 섬유화 진행 자체를 표적하는 차별화된 접근법을 제시하고 있습니다. https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=25399
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https://www.dailymedi.com/news/news_view.php?wr_id=937349
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https://www.youtube.com/watch?v=w4pzGu9WBQg&t=39s
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