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한양증권 제약/바이오 오병용

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바이오는 한양 공식 리포트 이외의 내용은 매수매도 추천 아닙니다. 뉴스와 개인생각입니다. 채널 보시고 투자하지 마세요. 모든 투자 책임은 본인에게 있습니다. 해당 게시물의 내용은 부정확할 수 있으며 어떠한 경우에도 법적으로 활용될수 없습니다. 매매에 따른 손실은 거래 당사자의 책임입니다.

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📈 نظرة تحليلية على قناة تيليجرام 한양증권 제약/바이오 오병용

تُعد قناة 한양증권 제약/바이오 오병용 (@bdragon0808) في القطاع اللغوي الكورية لاعباً نشطاً. يضم المجتمع حالياً 13 214 مشتركاً، محتلاً المرتبة 9 272 في فئة الاقتصاد والمالية والمرتبة 387 في منطقة Korea.

📊 مؤشرات الجمهور والحراك

منذ تأسيسه في невідомо، حقق المشروع نمواً سريعاً وجمع 13 214 مشتركاً.

بحسب آخر البيانات بتاريخ 22 يوليو, 2026، تحافظ القناة على نشاط مستقر. خلال آخر 30 يوماً تغيّر عدد الأعضاء بمقدار 79، وفي آخر 24 ساعة بمقدار -4، مع بقاء الوصول العام مرتفعاً.

  • حالة التحقق: غير موثّقة
  • معدل التفاعل (ER): يبلغ متوسط تفاعل الجمهور 26.83‎%. وخلال أول 24 ساعة من النشر يحصد المحتوى عادةً 16.17‎% من ردود الفعل نسبةً إلى إجمالي المشتركين.
  • وصول المنشورات: يحصل كل منشور على متوسط 3 545 مشاهدة. وخلال اليوم الأول يجمع عادةً 2 137 مشاهدة.
  • التفاعلات والاستجابة: يتفاعل الجمهور بانتظام؛ متوسط التفاعلات لكل منشور يبلغ 0.

📝 الوصف وسياسة المحتوى

يصف المؤلف القناة بأنها مساحة للتعبير عن الآراء الذاتية:
바이오는 한양 공식 리포트 이외의 내용은 매수매도 추천 아닙니다. 뉴스와 개인생각입니다. 채널 보시고 투자하지 마세요. 모든 투자 책임은 본인에게 있습니다. 해당 게시물의 내용은 부정확할 수 있으며 어떠한 경우에도 법적으로 활용될수 없습니다. 매매에 따른 손실은 거래 당사자의 책임입니다.

بفضل وتيرة التحديث المرتفعة (أحدث البيانات بتاريخ 23 يوليو, 2026) تحافظ القناة على حداثتها ومستوى وصول مرتفع. وتُظهر التحليلات تفاعلاً نشطاً من الجمهور، ما يجعلها نقطة تأثير مهمة ضمن فئة الاقتصاد والمالية.

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2026년 07월 23일(목) Daily News 릴리·BMS가 택한 ‘우주 신약개발’…레드와이어, 글로벌 허브 구축 암젠, 107억 달러 세금 리스크 은폐 소송에 7400만 달러 합의 “제약산업 신뢰 훼손”…사노피, RSV 제품 비교 주장에 최고 수위 제재 노보, 미국서 릴리 GLP-1 제제 광고중단 소송 제기 국내 AI 실행 거버넌스 연구, 국제 학술 무대로 외연 확장 “중국 바이오가 온다” 세계 최초 고형암 CAR-T 허가 '카스젠', 서울서 다음 전장 공개 오성일 제약바이오산업과장 “현장 목소리부터 경청할 것” 채식주의자, 비만 치료제 사용과 상관성 시사 프리클리나, 인간화마우스 플랫폼 고도화…대구첨복단지 연구시설 확장 추진 미래의학연구재단, ‘제7회 바이오헬스 경연대회·콩그레스’ 8월14일 개최 데이터 많으면 AI 신약 개발 1등?...흩어진 데이터, 꿰어야 '보배' [사설] 유전자재조합 톡신 시대와 국가핵심기술 규제의 역행 트럼프 복제약 관세 폭탄, K-바이오 단기 타격 없다 * 위 내용은 국내외 언론사 뉴스 등을 인용한 자료로 별도의 승인절차 없이 제공합니다. https://t.me/bdragon0808 한양증권 제약/바이오
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2026.07.22 16:20:48 기업명: 삼성에피스홀딩스(시가총액: 9조 2,565억) A0126Z0 보고서명: 투자판단관련주요경영사항(자회사의 주요경영사항) (Nectin4 단백질 표적 고형암 치료제 후보물질 SBE303 연구개발 및 상업화 계약 체결) 종속회사 : 삼성바이오에피스 제목 : Nectin-4 단백질 표적 고형암 치료제 후보물질 SBE303 연구개발 및 상업화 계약 체결 * 주요내용 ※ 투자유의사항 동 계약은 조건부 계약으로서, 본 계약을 통한 비용 인식은 임상시험과 품목허가 등의 성공 여부에 따라 달라질 수 있습니다. 계약 조건에 따라, 규제기관에 의한 연구·개발의 중단, 품목허가 실패 등 발생시 계약이 해지될 수 있습니다. 1) 계약 상대방 : - (주)인투셀 (한국, 이하 "인투셀") 2) 계약 내용 : - 인투셀이 보유한 OHPAS 링커 기술 등을 활용하여 개발된 Nectin-4 단백질 표적 고형암 치료제 후보물질 SBE303에 대한 후속 연구개발 및 상업화 계약 체결 ※ 본 계약은 '23년 12월 당사와 인투셀이 체결한 최대 5종 ADC 신약후보물질 발굴 공동연구 계약의 후속 계약으로, 해당 공동연구를 통해 도출되어 현재 글로벌 임상 1상이 진행 중인 SBE303에 대한 물질권리 확보를 목적으로 함. 3) 계약 체결일 : - 2026년 7월 22일 4) 기술의 내용 : - 인투셀이 보유한 OHPAS 링커 기술 등을 활용하여 공동개발한 Nectin-4 단백질 표적 고형함 치료제 후보물질 - 임상시험 등록번호 : NCT07524348 - 임상시험 진행 경과 : 고형암 환자 149명 대상 목표로 글로벌 임상1상 진행 중 5) 계약 기간 : - 2026년 7월 22일 ~ 로열티 지급 기간 종료일 (국가별 계약 종료일은 상이함) 6) 계약 금액: - 본 계약에는 임상 1상 개시에 따라 이미 지급된 금액과 향후 임상 진전, 품목 허가 등 개발 단계별 특정 조건 달성 시 지급되는 개발 마일스톤 및 제품 상업화 이후 판매 마일스톤과 매출에 따른 로열티 지급 조항이 포함되어 있으며, 전체 계약 규모와 구체적 조건은 양사 합의에 따라 비공개함 - 본 계약 금액은 당사의 최근 사업연도인 2025년 연결 재무제표 기준 자기자본(2,230,300,860,648원) 또는 매출액(1,671,965,484,020원)의 2.5% 중 작은 금액 이상에 해당함 공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260722800616 회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=0126Z0
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한양증권 스몰캡 Analyst 이준석 [엔알비] 과도한 시장 할인 이후, 가장 강한 반등 후보 투자의견: N.R 목표주가 : - 현재주가(07/21): 7,160원 Upside : - 임대에서 제조로, 고층 모듈러의 선두주자 동사는 2019년 설립된 모듈러 건축 전문기업으로 2025년 7월 코스닥 시장에 상장하였다. 모듈러 건축은 공장에서 주요 부재와 공간 모듈을 제작한 뒤 현장에서 조립하는 방식으로 기존 건축 방식 대비 공사기간을 약 20~30% 단축할 수 있다. 동사는 이동형 학교 임대사업을 기반으로 안정적인 수익구조를 확보한 뒤 최근에는 수익성이 높은 공동주택 제조사업으로 영역을 확대하고 있다. 제조사업 매출 비중은 ‘24년 약 18%에서 1Q26 53.6%까지 상승했다. 국내 모듈러 주택 사업 필수 인증 및 자격을 보유하고 있으며, 국내 최고층인 22층, 381세대 규모의 LH 의왕초평과 25층 이상으로 계획된 GH 하남교산 사업을 수행하고 있다. 현재 CAPA는 군산 1공장에서 연간 4,600모듈 생산이 가능하며, 모듈러 특별법 수요에 대응해 5,600모듈까지 확대 중이다. 올 하반기는 정책 지원과 공공발주 확대가 예상되어 기술과 생산기반을 모두 갖춘 동사의 수주 및 실적 성장이 기대된다.   정책이 만든 수요, 엔알비로 향하는 물량 정부의 모듈러 주택 육성 의지가 법과 발주 물량으로 구체화되고 있다. 2025년 12월 모듈러 주택 특별법안 발의에 이어, 김윤덕 국토교통부 장관은 7월 10일 엔알비 군산공장을 방문해 의왕초평 제작 현장을 점검하며 모듈러 산업 육성 의지를 재확인했다. 정책 방향이 구체화되는 가운데 동사는 이미 핵심 물량을 선점했다. 약 900억 원 규모의 LH 의왕초평과 836억 원 규모의 GH 하남교산 그리고 학교와 기숙사, 군 숙소까지 적용처를 확대하고 있다. 하남교산을 포함한 주택 수주잔고는 약 2,000억 원으로 2025년 매출 595억 원의 3배를 웃돈다. 글로벌 모듈러 시장도 2025년 948억달러에서 2034년 1,756억달러로 성장할 전망이며, 싱가포르의 56층 모듈러 주거시설은 고층화 가능성을 입증했다. 국내 시장이 법제화와 공공발주를 통해 본격적인 성장 구간에 진입하는 가운데, 동사는 기술과 생산능력, 고층 공동주택 레퍼런스를 모두 확보한 선도 사업자로 판단된다.   이제는 주가의 방향이 달라질 시점이다 동사의 최근 주가 하락은 사업 경쟁력의 훼손보다 대내외 악재가 한꺼번에 겹친 결과로 판단된다.   내부적으로는 모듈러 특별법 입법 지연과 주요 프로젝트의 매출 인식 이연, 외부적으로는 단일종목 레버리지 ETF를 둘러싼 변동성 확대와 코스닥 시장의 약세까지 겹치며 성장주 전반의 투자심리가 빠르게 위축됐다. 그러나 지방선거 이후 정책 불확실성은 완화됐으며, 김윤덕 국토교통부 장관은 군산공장을 직접 방문해 특별법 제정과 공공주택 발주 확대 의지를 재확인했다. 실적 부진 역시 수주 취소가 아니라 매출 인식 시점의 지연에서 비롯됐다. 동사의 수주잔고는 2023년 445억 원에서 2025년 1,508억 원으로 증가했으며, 약 900억 원 규모의 의왕초평 수주는 올해 약 70%가 반영될 전망이다. 기존 수주의 매출 반영으로 2026년 매출 1,200억 원 이상의 성장 가시성은 충분해 보인다. 결국 지연된 것은 실적의 시점일 뿐 수주와 성장의 근거는 훼손되지 않았다. 주가에 반영된 할인 요인이 완화되고 매출 인식이 본격화될 경우 현재 동사의 주가는 현저한 저평가 구간이다. 자료 바로가기: https://buly.kr/9MSwIfI 한양증권 스몰캡 채널: https://t.me/hanyangresearch *컴플라이언스 승인을 득함
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2026년 07월 22일(수) Daily News BMS‧엔비디아, 생명공학 최강 AI 팩토리 구축 갈더마, ‘알라스틴’ 亞‧太지역 각국 발매 릴레이 동탄시티병원 "스마트병동 솔루션 '씽크', 기술 도입 넘어 환자 안전 지킨다" RWE·ICER 기반 약가개편 속도…희귀질환 신약 신속등재 추진 대통령 ‘입법 전 대안’ 주문했지만…미프지미소 허가·안전관리 해법은 아직 “폐암 치료, 생존 넘어 일상으로”…뇌전이 관리가 여는 ‘퀄리티 서바이벌’ 리니칼코리아, 안은경 신임 대표 취임…“품질·글로벌 네트워크·소통 강화” [약업분석]HLB그룹, 1Q 자기자본이익률 8곳 마이너스·유보율 7곳 전년比 하락 케이바이오솔루션, 의료기기 동물시험 ‘비글 스터디’ 전격 착수 비보존제약, 알약형 장정결제 '라라팡정' 출시…복용량 줄여 편의성 강화 '절반의 성공' TG-C 코오롱티슈진, "상업화 의지 변함 없어" 신약은 빨리, 효과는 끝까지...홍승권표 심평원 'AX 대전환' 일본 제약산업의 위기...역성장과 글로벌 도태에 직면 * 위 내용은 국내외 언론사 뉴스 등을 인용한 자료로 별도의 승인절차 없이 제공합니다. https://t.me/bdragon0808 한양증권 제약/바이오
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#지씨지놈 파트너 https://n.news.naver.com/article/009/0005709681?sid=101
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배우 허남준, 디올 뷰티 롯데 월드타워몰 부티크 방문…'소바쥬' 컬렉션 체험 https://www.hankyung.com/article/202607215976O
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https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=26468
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https://n.news.naver.com/article/011/0004643372?sid=101
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2026년 07월 21일(화) Daily News [기고] 김 변호사의 쉽게 읽는 바이오 ④올릭스 “링커 안정성 높을수록 좋은 ADC?”…PK 분석이 만든 ‘착시’ [최기자의 약업위키] 중등도-중증 아토피피부염 치료제 ‘엡글리스’ 재신청 말단비대증 신약 FDA 심사 ‘비긴 어게인’ 엘러간 미간 주름 개선제 EU서 허가관문 통과 한 지붕 두 가족 '첨생법'下…아이디어 넘치는데 첨단바이오 제품화 통로 없다 지씨셀, GCC2005 국내 1상 변경승인…단회 투여군 추가 코오롱티슈진, TG-C 미국 3상 1차 탑라인서 '통계적 유의성 미충족' 메디라마, ‘MediRama Highlights ASCO 2026’ 성료 한의협 "지역의사제만으론 부족…지역 일차의료에 한의사 활용해야" [칼럼] 삼성바이오로직스 노사갈등과 이재용의 '소통 등판' K-제약, 대규모 M&A로 체질 개선...수익·투명성 두 마리 토끼 잡나 한국비엠아이, '투자·생산' 양날개로 중견제약 도약 속도 * 위 내용은 국내외 언론사 뉴스 등을 인용한 자료로 별도의 승인절차 없이 제공합니다. https://t.me/bdragon0808 한양증권 제약/바이오
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https://n.news.naver.com/article/277/0005792060?sid=101
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📌 코오롱티슈진(시가총액: 5조 2,002억) #A950160 📁 투자판단관련주요경영사항(임상시험결과) (TGC 15302 Study 탑라인 데이터 ) 2026.07.20 16:55:20 (현재가 : 61,200원, -1.45%) * 임상명칭 : Kellgren-Lawrence 등급 2 또는 3의 무릎 골관절염 환자를 대상으로 TG-C 의 유효성 및 안전성을 확인하기 위한 무작위배정, 이중눈가림, 위약 대조, 다기관, 임상 3상 연구 * 대상질환 : 무릎 골관절염 (Knee Osteoarthritis) * 임상단계 : 임상 3상 (Phase 3) * 승인기관 : 미국 식품의약국 (Food and Drug Administration, FDA) * 임상국가 : 미국 (United States of America) * 시험목적 : Kellgren-Lawrence 등급 2 또는 3의 무릎 골관절염 환자를 대상으로 관절강 내 TG-C 단회 주사의 유효성 및 안전성을 위약과 대조하여 평가 * 임상방법 : 본 임상시험은 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조, 다기관, 관절강 내 단회주사 임상시험으로 디자인하였으며, Kellgren-Lawrence 등급 2 또는 3의 무릎 골관절염 환자를 대상으로 함. 자의에 의해 대상자가 임상시험에 참여할 것을 서면으로 동의하면 임상시험계획서에 따라 필요한 검진 및 검사를 실시하여 임상시험 참여 여부를 판단함. 적합한 대상자에 한하여 임상시험용 의약품 투여 전에 Kellgren-Lawrence 등급 및 성별에 따라 그룹을 나누어 시험군(TG-C)과 대조군(위약군)에 2:1 비율로 무작위배정한 후 관절강 내 단회 주사함. 시험군은 TG-C를 투여하고 대조군은 식염수를 투여함. 임상시험계획서의 방문일정에 따라 24개월간 추적방문을 통해 유효성 및 안전성 평가를 실시함. * 임상결과 [1차 평가변수(Co-Primary Endpoint)] TG-C는 12개월 시점 공동 1차 유효성 평가변수 모두에서 위약 대비 통계적으로 유의한 유효성을 입증하지 못함. VAS 통증 점수의 기저치 대비 평균 감소는 TG-C군과 위약군에서 유사하였고(TG-C: -38.7, 위약: -39.2), 군간 차이는 0.5(95% 신뢰구간: -4.3, 5.3/ p=0.8322)임. WOMAC 총점 역시 두 치료군 간 유사하였으며(TG-C: -27.61, 위약: -26.54), 군간 차이는 -1.07(95% 신뢰구간: -4.75, 2.62/ p=0.5701)임 [안전성 평가 변수(Safety)] - 안전성 평가는 전체 피험자를 대상으로 전체 시험 기간을 포괄하는 104주 데이터를 기반으로 수행됨. TG-C는 무릎 골관절염 피험자에서 전반적으로 안전하고 내약성이 양호하였으며, 새롭거나 예상치 못한 안전성 신호는 확인되지 않았음. 투여 후 발생한 이상 반응(Treatment-Emergent Adverse Events)의 전반적인 발생률(TG-C: 83.9%, 위약: 78.1%), 중증 이상사례(TG-C: 14.8%, 위약: 11.9%), 중대한 이상사례(TG-C: 10.3%, 위약: 8.6%), 이상사례로 인한 중단(TG-C: 1.3%, 위약: 0.7%),은 시험군과 대조군 간에 유사하였으며, 대부분의 이상 반응은 중증도 1등급 또는 2등급으로 보고되었음. 관찰된 안전성 결과는 기존에 알려진 TG-C의 안전성 프로파일과 일치함. 임상적으로 의미있는 안전성 우려를 시사하지 않았으며, 전체 무릎관절 치환술(TG-C: 0.6%, 위약: 5.3%)양상은 위약군에서 더 자주 보고됨 * 기타투자판단 관련사항 (1) 당사는 임상시험수탁기관(CRO)에 Topline 데이터 분석을 위탁하지 않고 내부 분석팀을 통해 Topline 데이터 분석을 진행하였으며, 상기 '4. 사실발생(확인)일'은 당사의 데이터 분석 담당 연구원이 Topline 결과 보고서에 최종 서명한 날짜입니다 (2) '8) 승인일' 관련, 미국 임상시험의 경우 별도의 승인일은 존재하지 않습니다. 따라서 임상시험계획서를 제출하고 FDA로 부터 30일 이내에 별도의 거절 또는 자료제출 요구가 없었기에 관련 규정에 따라 해당 시험계획서가 받아들여진 것으로 간주하였습니다 (3) 본 공시 내용은 향후 당사의 IR자료, 보도자료 및 학회 발표 자료 등에 사용될 예정입니다 공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260720900587 회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=950160
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컴패스, 에이비엘 'DLL4xVEGF' 2/3상 "ESMO 구두발표" 컴패스 FDA 허가추진中 '토베시미그', ESMO서 COMPANION-002 임상2/3상 세부 결과 공개 https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=29337
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https://n.news.naver.com/article/366/0001180218?cds=news_my
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2026년 07월 20일(월) Daily News 끝나지 않은 mRNA 특허전쟁…사노피, 화이자·모더나 상대로 새 전선 길리어드, AI 곰·수달 앞세운 데스코비 광고로 칸 라이언즈 동상 릴리, 정신질환 치료제 개발 전문 제약사 인수 한국바이오협회 “한국-대만, 바이오 공급망 상호 보완 핵심 파트너” 한 지붕 두 가족 '첨생법'上…첨단바이오 산업계가 외치는 '인재 공백' 디티앤씨알오 김봉태 부사장 “개량신약·복합제, 규제·시장 함께 설계해야” [칼럼] 스포츠맨십으로 본 삼성바이오로직스 노사교섭, 누가 반칙을 하고 있나 SK바이오사이언스가 던진 화두...해외 제조소 시대, 허가 체계 변화는 면역조절제 피도티모드(Pidotimod)의 재조명 * 위 내용은 국내외 언론사 뉴스 등을 인용한 자료로 별도의 승인절차 없이 제공합니다. https://t.me/bdragon0808 한양증권 제약/바이오
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2026.07.20 07:39:09 기업명: 삼성바이오로직스(시가총액: 64조 6,222억) A207940 보고서명: 주요사항보고서(타법인주식및출자증권양수결정) 양수회사 : PolyPeptide Group AG(스위스(Switzerland)) 주요사업 : 펩타이드 CDMO 양수금액 : 27,062억 자본대비 : 36.32% 거래상대 : Draupnir Holding B.V. 외 공개매수 응모주주 양수목적 : 펩타이드 CDMO 기업 인수를 통한 사업 경쟁력 강화 양수후 지분 : 100% 양수 예정일 : 2026-11-30 * 대금지급 1) 대금지급형태 : 현금지급 2) 대금지급시기 : 청약종료 및 기업결합승인 후 10거래일 이내 지급 3) 자금조달방법 : 보유자금 및 차입금 공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260720000001 회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=207940
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[1보] 알테오젠은 유가증권시장 이전상장 예비심사청구를 현시점에서 잠정 유보하기로 했다고 16일 공시했습니다. 알테오젠은 "다만, 이번 결정은 이전상장을 전면 철회하는 것은 아니며, 향후 기업가치 및 주주이익 제고 가능성 등을 종합적으로 고려해 이전상장 절차의 추진 여부 및 시기를 검토할 계획"이라고 말했습니다. https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=26450
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한양증권 스몰캡 Analyst 이준석 [비아트론] 이제는 반도체 장비 회사입니다 투자의견: N.R 목표주가 : - 현재주가(07/15): 8,540원 Upside : - 열처리 기술의 확장, 반도체 장비사로의 도약 동사는 디스플레이 및 반도체 제조장비 전문 업체로 2012년 5월 코스닥 시장에 상장하였다. 동사는 열처리 장비 기술을 바탕으로 LTPS·Oxide·LTPO 기반 LCD 및 OLED 제조 과정에서 선수축, 활성화, 수소화·탈수소화 등 박막의 전기적 특성을 안정화하는 핵심 공정을 담당한다. 그러나 동사는 이제 반도체 장비 회사로 재평가 받아야 한다. 동사는 급속 가열과 정밀 온도 제어 기술을 기반으로 Epitaxial-CVD, Hybrid Bonder, LAB 등 반도체 전공정·후공정 장비의 사업화를 추진 중이다. 종속회사 비아트론시스템을 통해서는 FC-BGA 등 반도체 기판 제조에 적용되는 Vacuum Laminator까지 제품군을 확장했다. 기존 디스플레이 장비가 현재 실적을 지탱하는 기반이라면, 반도체 장비는 향후 성장성과 밸류에이션을 결정할 핵심 축이다.   DRAM도 결국 위로 쌓는다, 3D DRAM의 대장 비아트론 메모리 반도체는 미세화만으로 용량과 성능을 높이기 어려워졌다. HBM이 AI 시대의 핵심 메모리로 자리 잡은 데 이어, 일반 DRAM도 셀과 트랜지스터를 수직으로 쌓는 3D DRAM 기술이 주목받고 있다. SK하이닉스는 3D DRAM을 중장기 기술축으로 제시했으며, 2024년에는 Si/SiGe 다층막을 활용한 5단 구조의 동작 결과도 공개했다. 적층 수가 늘어날수록 생산시간과 장비 부담이 함께 증가한다는 기술적 난도가 존재하지만 동사는 이를 해결하기 위한 VCSEL 레이저 기반 RT-CVD 증착 장비를 개발하고 있다. 대면적 레이저로 웨이퍼 온도를 빠르게 전환해 층간 대기시간을 줄이고, 증착과 검사·계측 기능을 하나의 장비에 결합해 공정 이상을 조기에 확인하는 방식이다. 동사는 2025년 사업보고서에 3D 메모리용 Epitaxial-CVD를 신규 사업화 제품으로 명시했으며, 하반기 주요 메모리 업체 대상 프로모션 이후 데모 장비와 공동개발을 추진할 계획이다. 향후 고객사 성능평가와 양산 검증을 통과할 경우, 3D DRAM 시장 개화에 앞서 디스플레이 장비업체에서 반도체 전공정 장비업체로의 본격적인 리레이팅이 가능할 전망이다.   전공정에서 후공정까지, 반도체 포트폴리오 완성 동사는 Epitaxial-CVD 장비뿐만 아니라 Hybrid Bonder, LAB, Die Bonder 등 첨단 패키징 장비까지 포트폴리오를 확대하며 반도체 장비사로의 전환을 본격화하고 있다. 올해 하반기 RT-CVD를 포함한 반도체 장비에서 약 20억원의 매출을 기대하고 있으며, 2027년에는 반도체 장비 매출 비중을 전체의 15% 이상으로 높인다는 목표다. 자회사 비아트론시스템을 통해서는 FC-BGA용 Vacuum Laminator까지 사업 영역을 넓히고 있다. 해당 장비는 국내 주요 기판업체향 매출이 이미 발생한 것으로 파악되며, 고객사의 투자 확대에 따라 내년부터 성장세가 본격화될 전망이다. 핵심은 디스플레이 장비에서 축적한 열처리·온도 제어·대면적 기판 대응 기술을 반도체 전공정과 후공정으로 확장하고 있다는 점이다. 향후 신규 장비의 고객사 평가와 공급 레퍼런스가 확대될 경우, 동사는 디스플레이 열처리 장비업체를 넘어 반도체 종합장비업체로 재평가될 것이다. 자료 바로가기: http://buly.kr/3YFtkiA 한양증권 스몰캡 채널: https://t.me/hanyangresearch *컴플라이언스 승인을 득함
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2026년 07월 16일(목) Daily News 알테오젠 ALT-B4 경쟁력 재조명…"에피스 특허 우려는 오해" 알지노믹스 간암 신약 ‘RZ-001’ mRECIST 완전관해 추가 "치료 반응 깊어졌다" 상장 제약·바이오 1Q 평균 총차입금의존도 코스피 22.59%·코스닥 20.65% [글로벌 리포트③] "기술만으로는 부족하다"…글로벌 빅파마가 한국 바이오서 찾는 것은 요로상피세포암 치료, '시퀀싱 전략' 시대…장기 생존 위한 유지요법 역할 부각 ‘가싸이바’ 원발성 막성 신병증 FDA ‘신속심사’ 강스템바이오텍, 서울대와 특허출원 기술 도입 계약 체결 다이이찌산쿄·프론테오 AI로 독성보고서 자동 해석 주요 제약바이오, '사회공헌' 넘어 '가치 경영'으로...ESG 시대 본격화 6284명으로 대장암 청원 끝났지만..."재발 전 면역항암제 써야" * 위 내용은 국내외 언론사 뉴스 등을 인용한 자료로 별도의 승인절차 없이 제공합니다. https://t.me/bdragon0808 한양증권 제약/바이오
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https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&pmode=&cat=all&cat2=&cat3=&nid=329850&num_start=0
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