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한양증권 제약/바이오 오병용

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바이오는 한양 공식 리포트 이외의 내용은 매수매도 추천 아닙니다. 뉴스와 개인생각입니다. 채널 보시고 투자하지 마세요. 모든 투자 책임은 본인에게 있습니다. 해당 게시물의 내용은 부정확할 수 있으며 어떠한 경우에도 법적으로 활용될수 없습니다. 매매에 따른 손실은 거래 당사자의 책임입니다.

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📈 نظرة تحليلية على قناة تيليجرام 한양증권 제약/바이오 오병용

تُعد قناة 한양증권 제약/바이오 오병용 (@bdragon0808) في القطاع اللغوي الكورية لاعباً نشطاً. يضم المجتمع حالياً 13 129 مشتركاً، محتلاً المرتبة 9 478 في فئة الاقتصاد والمالية والمرتبة 392 في منطقة Korea.

📊 مؤشرات الجمهور والحراك

منذ تأسيسه في невідомо، حقق المشروع نمواً سريعاً وجمع 13 129 مشتركاً.

بحسب آخر البيانات بتاريخ 11 يونيو, 2026، تحافظ القناة على نشاط مستقر. خلال آخر 30 يوماً تغيّر عدد الأعضاء بمقدار 192، وفي آخر 24 ساعة بمقدار 47، مع بقاء الوصول العام مرتفعاً.

  • حالة التحقق: غير موثّقة
  • معدل التفاعل (ER): يبلغ متوسط تفاعل الجمهور 21.42‎%. وخلال أول 24 ساعة من النشر يحصد المحتوى عادةً 20.29‎% من ردود الفعل نسبةً إلى إجمالي المشتركين.
  • وصول المنشورات: يحصل كل منشور على متوسط 2 811 مشاهدة. وخلال اليوم الأول يجمع عادةً 2 663 مشاهدة.
  • التفاعلات والاستجابة: يتفاعل الجمهور بانتظام؛ متوسط التفاعلات لكل منشور يبلغ 0.

📝 الوصف وسياسة المحتوى

يصف المؤلف القناة بأنها مساحة للتعبير عن الآراء الذاتية:
바이오는 한양 공식 리포트 이외의 내용은 매수매도 추천 아닙니다. 뉴스와 개인생각입니다. 채널 보시고 투자하지 마세요. 모든 투자 책임은 본인에게 있습니다. 해당 게시물의 내용은 부정확할 수 있으며 어떠한 경우에도 법적으로 활용될수 없습니다. 매매에 따른 손실은 거래 당사자의 책임입니다.

بفضل وتيرة التحديث المرتفعة (أحدث البيانات بتاريخ 12 يونيو, 2026) تحافظ القناة على حداثتها ومستوى وصول مرتفع. وتُظهر التحليلات تفاعلاً نشطاً من الجمهور، ما يجعلها نقطة تأثير مهمة ضمن فئة الاقتصاد والمالية.

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منشورات القناة
에스바이오메딕스, 파킨슨병 진행 7.7년 되돌렸다…연내 美 FDA 3상 IND 신청 추진 https://www.mt.co.kr/stock/2026/06/12/2026061217471589336

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안녕하세요, 에스바이오메딕스입니다. 당사는 파킨슨병 세포치료제 'TED-A9'의 임상 1/2a상 24개월 추적관찰 톱라인 데이터(Top-Line Data)를 금일 공시하였습니다. 2년간의 추적관찰을 성공적으로 완료하여 아래와 같은 사항들을 확인하였습니다: - 이식 후 2년까지 세포 관련 이상반응 '0건'… - 주요 운동성 지표 지속적으로 개선 폭 증가 - 고용량군 뇌 영상 도파민 PET 지표 24개월 시점 약 20.9% 증가…이식 전 대비 통계적 유의 - 글로벌 경쟁 파이프라인 대비 운동성 지표 전반서 경쟁력 확인 - 이번 결과를 기반으로 올해 중 미국FDA 상업화 임상IND 신청 추진 주요 결과는 다음과 같습니다. - 안전성: 2년간 TED-A9 관련 이상반응 '0건' 이식 후 24개월까지 TED-A9과 관련된 이상반응은 보고되지 않았습니다. 전체 환자에서 확인된 이상사례 43건은 대부분 경증 또는 중등증 수준이었으며, 모든 사례에서 TED-A9과의 인과관계가 '관련성 없음'으로 평가되었습니다. 중대한 이상사례는 총 4건이 보고되었으나, 이들 역시 모두 TED-A9과의 인과관계는 '관련성 없음'으로 평가되었습니다. 용량제한독성은 관찰되지 않았으며, 세포치료제의 핵심 안전성 항목인 종양 형성 및 세포 과증식도 뇌영상 평가에서 확인되지 않았습니다. - 유효성: 시간 경과에 따른 운동기능 개선 폭 확대 고용량군 MDS-UPDRS Part III(OFF) 기준, 12개월 -15.5점 → 18개월 -16.5점 → 24개월 -18.5점으로 시간이 경과할수록 운동기능 개선 폭이 지속적으로 확대되었습니다. 또한 호엔야 척도(H&Y)에서 고용량군은 평균 1.7단계가 감소하여 파킨슨병 중증도 개선을 나타냈습니다. 이는 약 7.7년에 상당하는 질병 진행을 되돌린 것에 준하는 임상적으로 의미 있는 개선 결과입니다. - 환자 일상생활 지표(PD Diary): 약효 발현시간 증가, 약표 소실시간 감소 환자가 직접 기록하는 파킨슨 일지(PD Diary)에서도 의미 있는 개선이 확인되었습니다. 약효 소실시간(OFF-time)은 고용량군에서 평균 2.8시간, 저용량군에서 평균 4.7시간 감소하였으며, 이상운동증 없는 약효 발현시간(ON-time without dyskinesia)은 고용량군에서 평균 4.8시간, 저용량군에서 평균 4.1시간 증가하였습니다. 특히 ON-time 관련 지표는 당사가 FDA Pre-IND 미팅을 통해 미국 후기 임상의 핵심 평가변수로 설정한 항목과 동일 계열의 지표라는 점에서 의미가 큽니다. - 뇌영상: 도파민성 기능 회복의 객관적 근거 확인 PET 영상에서 확인된 고용량군의 도파민 수송체 신호(SBR)는 이식 전 대비 12개월 시점 +18.0%, 24개월 시점 +20.9%로 증가하였으며, 두 시점 모두 이식 전 대비 통계적으로 유의한 차이를 보였습니다. 시간 경과에 따라 도파민 PET 신호가 증가하는 양상은 이식 부위의 도파민성 기능 회복을 정량적으로 보여주며, 도파민 세포의 기능적 생착을 뒷받침하는 영상학적 근거로 해석될 수 있습니다. - 향후 계획 이번 성공적인 24개월 톱라인 데이터를 기반으로 올해 중 미국 FDA에 상업화 임상시험계획 IND를 신청할 계획입니다. 이를 통해 미국 내 상업화 임상 진입에 속도가 붙을 것으로 기대하고 있습니다. 또한 오는 7월 캐나다 몬트리올에서 개최되는 ISSCR 2026에서 임상시험 상세 데이터를 공식 발표할 예정이며, 일본 PMDA와의 사전상담도 병행 추진해 글로벌 임상 개발을 가속화할 계획입니다 2년간의 추적관찰을 통해 TED-A9의 안전성을 확인하였으며, 아래와 같이 파킨슨병의 핵심 평가 지표에서 Baseline부터 24개월까지 개선 폭이 지속적으로 증가하는 것을 확인하였습니다: - MDS-UPDRS Part III (운동기능) - PD Diary ON-time without dyskinesia (일상생활 약효 발현시간) - FP-CIT PET 영상 (도파민성 기능 회복) 국내 임상에서 축적한 이 데이터는 미국 상업화 임상과 일본 진출을 위한 중요한 기반이 될 것입니다. 이제 저희는 세상에 없던 치료제 개발을 향한 글로벌 도전을 본격화하겠습니다. 감사합니다. 에스바이오메딕스 드림 https://kind.krx.co.kr/common/disclsviewer.do?method=search&acptno=20260612001141&docno=&viewerhost=&viewerport=
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3
https://www.newsis.com/view/NISX20260611_0003665899
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4
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=25399
1 727
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큐리언트(Qurient)가 이중 페이로드(dual payload) 전략을 임상개발 단계로 진전시키는데 속도를 내고 있으며, 오는 2027년 리드 프로그램 HER2 ADC ‘QP101’의 임상시험계획서(IND)를 제출할 예정입니다. 지금까지 큐리언트는 HER2 ADC ‘엔허투(T-DXd)’ 저항성 모델에서 QP101의 효능을 확인하고 있습니다. 이번에 새롭게 업데이트된 결과로 비임상 영장류(NHP) 독성시험에서 최대내약 독성용량(HNSTD)은 90mg/kg 이상으로 도출되고 있고, 종양모델(CDX mice)에서 최소효능용량(MED)은 3mg/kg로 확인되고 있습니다. 30 이상의 치료지수(therapeutic index, TI)를 확보하고 있네요. 또한 QP101 제조에 대한 CMC 공정도 구축하고 있습니다. 큐리언트는 지난 2023년말부터 론자(Lonza) ADC 플랫폼 자회사 시나픽스(Synaffix)와 이중 페이로드를 공동개발해오고 있고, 지난 11일 서울 마곡코엑스에서 월드ADC 서밋 코리아(World ADC Summit South Korea 2026)에서 론자가 진행하는 사이언티픽 세션에서 핵심적인 공동연구 파트너로 남기연 큐리언트 대표가 CDK7 저해제와 토포이소머라아제1(TOP1) 저해제 이중 페이로드 전략에 대해 발표했습니다. 남 대표는 “론자와 향후 이중 페이로드의 사업화 방향에 대해서는 논의중이고, 조인트 플랫폼 등 형태를 고려하고 있다”며 “계속해서 후속 과제로 신규 타깃 ADC와 이중 페이로드 연구개발을 진행하고 있다”고 말했습니다. https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=29016
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코스닥 제약지수 단기에 고점대비 약 -40% 하락, 2년전 주가로 회귀 큰기회 올듯
코스닥 제약지수 단기에 고점대비 약 -40% 하락, 2년전 주가로 회귀 큰기회 올듯
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https://www.apsk.co.kr/news/articleView.html?idxno=539555
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주주님께   안녕하세요.   지아이이노베이션 IR/PR팀입니다.   미국 대표 헬스케어 전문 투자은행(IB) 중 하나인 리링크 파트너스(Leerink Partners)의 면역항암 담당 수석 애널리스트 Daina M. Graybosch 박사가 ASCO 2026 리뷰 리포트(ASCO: Novel IO Wrap-Up)에서 GI-101A를 소개해 해당 내용 공유 드립니다.   Daina M. Graybosch 박사는 하버드대학교 화학·화학생물학 박사 출신으로, 맥킨지에서 면역항암 컨설팅을 수행한 후 현재 Leerink Partners에서 면역항암 분야를 담당하고 있습니다. 미국에서 가장 영향력 있는 바이오 애널리스트 중 한명입니다.   리포트는 "투자자들은 엔지니어드 IL-2 프로그램에 더욱 주목할 시점”이라고 평가했으며, “IL-2 기반 융합항체들의 임상 시그널은 상당히 강력하다”고 언급했습니다. 또한, “향후 3년 이내 IL-2 분야가 차세대 Summit 사례가 될 수 있다”는 전망을 제시했습니다.   특히 리포트 내 'Where to Invest' 섹션에서는 지아이이노베이션(GI-101A)을 비롯해 Innovent/Takeda(IBI363), AskGene, iLeukon 등을 주목해야 할 기업으로 선정하며, 이들 4개 기업이 ASCO 2026에서 유망한 임상 업데이트를 발표했다고 평가했습니다.    리링크 파트너스는 GI-101A의 임상 데이터가 독자적인 CD80/IL-2 융합단백질 설계를 임상적으로 입증(validate)했을 뿐 아니라 GI-101A가 PD-1 기반 면역사이토카인과 차세대 CTLA-4 계열 면역항암제에 대한 유력한 대안으로 자리매김할 가능성이 있다고 분석했습니다. 아울러 "GI Innovation은 IL-2R α-bias와 β/γ-bias('not alpha') 접근법의 차이를 이해하는 데 독보적인 위치(uniquely positioned)에 있다"고 언급하며, 최근 Johnson & Johnson과 진행 중인 GI-102 임상 협력 사례를 소개했습니다. 이를 통해 GI-101A와 GI-102를 동시에 개발하고 있는 지아이이노베이션의 차별화된 연구개발 역량에도 주목했습니다.   아래 리포트 전문을 첨부하오니 관심 있으신 주주분들께서는 참고해 주시기 바랍니다.   어려운 시장 환경 속에서도 지아이이노베이션을 믿고 함께해 주시는 주주 여러분께 진심으로 감사드립니다. 앞으로도 지속적인 소통을 통해 주요 진행 상황을 신속하게 공유드리겠습니다.   감사합니다.   지아이이노베이션 IR/PR팀 올림 ━━━━━━━━━━━━━━ 📌 텔레그램 채널 https://t.me/GIInnovation 📺 YouTube 채널 https://www.youtube.com/@giinnovation6643 📩 주주 문의 Gijuju@gi-innovation.com
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2026년 06월 11일(목) Daily News "프로티나, SPID 플랫폼 기반 자체 파이프라인 확대" 조아제약 '달샷 에너지젤', 독일 쾰른리스트 등재 LG화학, 15년 쌓아온 저신장증 연구 데이터...유트로핀 고객신뢰
2026년 06월 11일(목) Daily News "프로티나, SPID 플랫폼 기반 자체 파이프라인 확대" 조아제약 '달샷 에너지젤', 독일 쾰른리스트 등재 LG화학, 15년 쌓아온 저신장증 연구 데이터...유트로핀 고객신뢰 강화 경동제약,월 1회 비만치료제 'AUL009' 임상 결과 ADA서 발표 아이센스, CGM ‘케어센스 에어’ 벨기에 공보험 등재..급여 커버리지 확대 "오토파지+TPD 색다른 조합" 오토텍바이오, 타우 응집체만 노린다 김남훈 수가협상단장 "재정·의료·국민부담 균형이 수가협상 본질" 길리어드가 ADC 다크호스 튜불리스에 50억 달러 베팅한 이유 상장 제약·바이오사 1Q 평균 영업이익 코스피 299억, 코스닥 64억 달성 반복되는 링크드인 논란…아스트라제네카 디지털 홍보 관리 시험대 HIV 치료의 다음 혁신은 '주 1회 알약'…머크·길리어드 임상 3상 통과 수조원 R&D 정책자금 공염불...임상장벽에 막혀 상용화 하세월 [기자의 펜] 한성숙 총리 후보와 바이오혁신위의 스케일업 소화불량과 헷갈리기 쉬운 ‘복막암’, 초기 진단 주의 * 위 내용은 국내외 언론사 뉴스 등을 인용한 자료로 별도의 승인절차 없이 제공합니다. https://t.me/bdragon0808 한양증권 제약/바이오
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파마리서치 ‘리쥬란코스메틱’, 동남아 시장서 입지 확대 https://www.hankyung.com/article/202606108753i
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안녕하세요 리가켐바이오 IR팀입니다. 최근 언론 매체를 통해 당사 주요 파이프라인들(HER2, ROR1, TROP2, CLDN18.2 등)에 대한 분석이 담긴 시리즈 기사가 공개되어 관련 기사 링크 공유드립니다. (해당 기사 제목을 클릭하시면 자동으로 기사 원문으로 연결됩니다) 당사는 다음 달 초(추후 구체 일정, 시청 방법, 주요 프로그램 등 공개 예정) 지난 1~2회에 이어 3회째를 맞이하는 'LigaChemBio Global R&D Day 2026'을 개최할 예정입니다. 해당 행사를 통해서도 파트너사 및 산업 전문가를 통한 파이프라인 업데이트 및 당사 기술 경쟁력 소개, 당사 주요 연구진 및 BD 발표 등이 진행될 예정입니다. 참고 부탁드립니다. ①LCB14, 엔허투 이후 효능·안전성 대안 부각 ②MSD도 어려운 혈액암·고형암 동시 공략 ③J&J, 차세대 트로델비·다트로웨이 발굴 가시화 ④CLDN18.2 ADC ‘블루오션’ 향해 ⑤기술수출 ADC 3종, 줄줄이 임상으로...마일스톤 가시화
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https://v.daum.net/v/20260610060312104
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https://naver.me/5ECRJ8e6
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2026년 06월 10일(수) Daily News 탑헬스케어, ‘액티브 식염포도당’ 누적 판매 8천개 돌파 "종이 처방전 없앴더니"…삼성서울병원 e-PIMS 만족도 '긍정적' 큐리언트 남기연 대표 “텔라세벡, 결핵 넘어 글로
2026년 06월 10일(수) Daily News 탑헬스케어, ‘액티브 식염포도당’ 누적 판매 8천개 돌파 "종이 처방전 없앴더니"…삼성서울병원 e-PIMS 만족도 '긍정적' 큐리언트 남기연 대표 “텔라세벡, 결핵 넘어 글로벌 항감염제로 완성할 것” 상장 제약·바이오사 1Q 평균 매출총이익 코스피 897억, 코스닥 271억 달성 [마이크로바이옴은 살아있다⑤] 항암치료 중 장내 미생물이 치료 판도 바꾼다 “중증 천식 치료, 증상 조절 넘어 예방의 시대로” 위고비 다음은 카그리세마…노보, ADA서 차세대 당뇨·비만 전략 공개 위고비, 체중감량 넘어 수면무호흡증·지방간까지…심대사 영역 확장 가능성 제시 영업익 '반토막' 대원제약...비만약 훈풍에 가려진 실적 그늘 병원 쪼개기 논란 약국, 소송 자격 인정 속 '적법' 판결 [칼럼] 삼성바이오로직스 노조 독립선언과 존림 대표 리더십 시험대 * 위 내용은 국내외 언론사 뉴스 등을 인용한 자료로 별도의 승인절차 없이 제공합니다. https://t.me/bdragon0808 한양증권 제약/바이오
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인텔, 구글 칩도 만든다…대규모 수주에 주가 상승 https://www.hankyung.com/article/2026060964581
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이런 법도 있군여 https://www.joongang.co.kr/article/25407445
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#리가켐바이오 기술수출 기대감 커진다 https://news.nate.com/view/20260609n05014
5 799
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https://www.hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=76712
2 403
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내용 good
내용 good
2 467
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26년 06월 09일(화) Daily News 알테오젠, ALT-B4 물질특허 유럽 허여…SC 플랫폼 글로벌 독점권 강화 유유제약, 자사주 전량 소각... 기업가치 제고 상장 제약·바이오사 1Q 평균 매출 코스피 1947억,
26년 06월 09일(화) Daily News 알테오젠, ALT-B4 물질특허 유럽 허여…SC 플랫폼 글로벌 독점권 강화 유유제약, 자사주 전량 소각... 기업가치 제고 상장 제약·바이오사 1Q 평균 매출 코스피 1947억, 코스닥 515억…17%, 7.9%↑ 영국 NICE, 애브비 ‘엘라히어’ 난소암 급여 권고 대한약사회, 의약품 안전사용교육 콘텐츠 새 단장…10년 만에 박람회 개최 【연재】'약업계 경쟁력 구조 재편을 읽는다' K-바이오, 미국 시장 진출 위한 ‘원팀’ 협력체계 구축 지아이이노베이션,면역항암제 'GI-108' 임상1/2a상 IND 변경 신청 유한양행, 창립 100주년 기념 웹툰 'NEW 일한' 누적 조회수 50만 돌파 메디톡스 더마 코스메틱 ‘뉴라덤’,그리스 ‘AMG’와 독점 공급 계약 네오덱스,‘글로벌 강소기업1000+' 지정...혁신 의료기기기업 도약 2040 보건 위기 정면 돌파...일본 제약업계의 대담한 체질 개선 [칼럼] 삼성바이오로직스 노사갈등, 이재용과 존림의 마지막 해법 대한약사회, 의약품 안전사용 교육 질적 도약 꾀한다 * 위 내용은 국내외 언론사 뉴스 등을 인용한 자료로 별도의 승인절차 없이 제공합니다. https://t.me/bdragon0808 한양증권 제약/바이오
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