한양증권 제약/바이오 오병용

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바이오는 한양 공식 리포트 이외의 내용은 매수매도 추천 아닙니다. 뉴스와 개인생각입니다. 채널 보시고 투자하지 마세요. 모든 투자 책임은 본인에게 있습니다. 해당 게시물의 내용은 부정확할 수 있으며 어떠한 경우에도 법적으로 활용될수 없습니다. 매매에 따른 손실은 거래 당사자의 책임입니다.

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Южная Корея392 Экономика и финансы9 430...

📈 Аналитический обзор Telegram-канала 한양증권 제약/바이오 오병용

Канал 한양증권 제약/바이오 오병용 (@bdragon0808) языкового сегмента Корейский является активным участником. Сейчас сообщество объединяет 13 119 подписчиков, занимая 9 430 место в категории Экономика и финансы и 392 место в регионе Южная Корея.

📊 Показатели аудитории и динамика

С момента создания невідомо проект демонстрирует стремительный рост, собрав аудиторию из 13 119 подписчиков.

Согласно последним данным от 14 июня, 2026, канал показывает стабильную активность. За последние 30 дней изменение числа участников составило 174, а за последние 24 часа — 0, при этом общий охват остаётся высоким.

Статус верификации: Не верифицирован
Уровень вовлечённости (ER): Средний показатель вовлечённости аудитории составляет 22.41%. В первые 24 часа после публикации контент обычно набирает 20.46% реакций от общего числа подписчиков.
Охват публикаций: В среднем каждый пост получает 2 940 просмотров. В течение первых суток публикация набирает 2 685 просмотров.
Реакции и взаимодействия: Аудитория активно поддерживает контент: среднее количество реакций на один пост — 0.

📝 Описание и контентная политика

Автор описывает ресурс как площадку для выражения субъективного мнения:
“바이오는 한양 공식 리포트 이외의 내용은 매수매도 추천 아닙니다. 뉴스와 개인생각입니다. 채널 보시고 투자하지 마세요. 모든 투자 책임은 본인에게 있습니다. 해당 게시물의 내용은 부정확할 수 있으며 어떠한 경우에도 법적으로 활용될수 없습니다. 매매에 따른 손실은 거래 당사자의 책임입니다.”

Благодаря высокой частоте обновлений (последние данные получены 15 июня, 2026) канал поддерживает актуальность и высокий уровень охвата публикаций. Аналитика показывает, что аудитория активно взаимодействует с контентом, что делает его важной точкой влияния в категории Экономика и финансы.

13 119

Подписчики

Нет данных24 часа

+467 дней

+17430 день

2 940

Просмотры поста

~ 2 68524 часа

~ 2 85148 часов

22.41%

Коэффициент вовлеченности

~ 4

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Привлечение подписчиков

июнь '26

+88

в 22 каналах

май '26

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в 27 каналах

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апрель '26

+242

в 34 каналах

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март '26

+157

в 33 каналах

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февраль '26

+152

в 21 каналах

Get PRO

январь '26

+224

в 46 каналах

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декабрь '25

+264

в 46 каналах

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ноябрь '25

+200

в 29 каналах

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октябрь '25

+301

в 39 каналах

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сентябрь '25

+300

в 54 каналах

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август '25

+151

в 40 каналах

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июль '25

+428

в 48 каналах

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июнь '25

+202

в 25 каналах

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май '25

+191

в 26 каналах

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апрель '25

+172

в 39 каналах

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март '25

+107

в 24 каналах

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февраль '25

+144

в 25 каналах

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январь '25

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в 38 каналах

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декабрь '24

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в 21 каналах

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ноябрь '24

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в 42 каналах

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октябрь '24

+344

в 28 каналах

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сентябрь '24

+342

в 37 каналах

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август '24

+1 466

в 66 каналах

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июль '24

+584

в 42 каналах

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июнь '24

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в 27 каналах

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май '24

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в 29 каналах

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апрель '24

+380

в 34 каналах

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март '24

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в 29 каналах

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февраль '24

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январь '24

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в 42 каналах

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декабрь '23

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в 38 каналах

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в 25 каналах

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в 15 каналах

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июль '22

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июнь '22

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апрель '22

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декабрь '21

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июль '21

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июнь '21

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май '21

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апрель '21

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март '21

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февраль '21

+212

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январь '21

+2 623

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Дата	Привлечение подписчиков	Упоминания	Каналы
15 июня	+1
14 июня	+1
13 июня	0
12 июня	+3
11 июня	+47
10 июня	+3
09 июня	0
08 июня	+8
07 июня	+9
06 июня	+2
05 июня	+7
04 июня	+1
03 июня	+3
02 июня	+2
01 июня	+1

Посты канала

https://n.news.naver.com/article/003/0014007229?sid=102

2	2026년 06월 16일(화) Daily News 상장 제약·바이오사 1Q 평균 R&D비용 코스피 184억원, 코스닥 31억원 달성 아울바이오,인체 임상 성공 '월 1회 비만 치료제' 기술 마케팅 시동 “환자에게 남은 시간이 많지 않다”…폐동맥고혈압 치료, 더 빨라져야 하는 이유 복지부, K-바이오 100억달러 수출 돌풍 잇는다… 하반기 'AI·필수의료’ 속도 박차 "R&D 촉진부터 AI 신약개발까지"… 혁신위-제약바이오협회, 민관 협력 공감대 FDA, 사노피 ‘티지엘드’ 인슐린 분비 감소 추가 최초 소아용 OTC 연속 혈당 측정기 FDA 승인 [바이오 멀티버스] 월드컵 개막식 보셨나요? 안드레아 보첼리와 이재의 찬가 ‘DNA’가 던진 질문 日 의약품 공급난·신약 누락 타개...국민민주당, 약가제도 개편 요구 [칼럼] 광풍의 소멸과 삼천당제약의 재해석 술 마시면 붉게 만드는 유전자, 만성신장질환 위험 높이지 않는다 * 위 내용은 국내외 언론사 뉴스 등을 인용한 자료로 별도의 승인절차 없이 제공합니다. https://t.me/bdragon0808 한양증권 제약/바이오	1 442
3	https://youtu.be/yfn14nlDffw?si=ZwrGSR7dW4POAjos	1 860
4	2026.06.15 16:49:37 기업명: 알지노믹스(시가총액: 1조 2,359억) A476830 보고서명: 주요사항보고서(무상증자결정) 증자비율 : 1.0 발표일자 : 2026-06-15 기준일자 : 2026-06-30 상장일자 : 2026-07-21 공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260615000321 회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=476830	909
5	차세대 혁신 신약 개발 기업인 오스코텍은 오는 22일부터 25일(현지시각)까지 미국 캘리포니아주 샌디에이고 컨벤션센터(San Diego Convention Center)에서 열리는 ‘바이오 USA 2026(2026 BIO International Convention)’에 참가한다고 밝혔습니다. 바이오 USA 2026은 매년 전 세계 70여개국에서 2만명 이상의 제약·바이오 기업, 투자자, 연구기관 등이 참여하는 글로벌 바이오 산업의 대표적인 파트너링 행사입니다. 오스코텍은 이번 행사에서 차세대 핵심 파이프라인인 항내성항암제와 신장 섬유화 억제제 개발 프로젝트(OCT-648·개발코드명)를 중심으로 글로벌 파트너십 확대 가능성을 모색할 계획입니다. 오스코텍의 항내성항암제(ACART, Anti-Cancer Anti-Resistance Therapy)는 다양한 암종과 표적 치료제 영역에서 기존 치료제와의 병용 가능성을 바탕으로 확장성이 기대되는 파이프라인입니다. 암세포가 치료제에 내성을 갖게 되는 주요 기전을 차단하고 재발을 억제해, 기존 항암제 치료의 한계를 보완하는 것을 목표로 합니다. 오스코텍은 현재 임상1상 시험을 진행 중인 ‘OCT-598(개발코드명)’을 비롯해 ONC1, ONC2, ONC3 등 다양한 후속 파이프라인을 보유하고 있습니다. 신장 섬유화 억제제 개발 프로젝트(OCT-648)는 전임상 후보물질군의 동물모델 개념입증(PoC)을 완료했으며, 일관된 항섬유화 효과와 용량 증가에 따른 섬유화 지표 감소 경향을 확인했습니다. 오스코텍은 NUAK1 억제를 통해 신장 섬유화의 핵심 전사 조절 경로인 YAP/TAZ 신호전달을 간접적으로 조절함으로써, 신장 질환의 공통 병리 기전인 섬유화 진행 자체를 표적하는 차별화된 접근법을 제시하고 있습니다. https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=25399	2 038
6	https://www.dailymedi.com/news/news_view.php?wr_id=937349	1 956
7	https://www.youtube.com/watch?v=w4pzGu9WBQg&t=39s	1 946
8	https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=25446	1 802
9	약사 유투버의 케어젠 코글루타이드 소개 https://www.youtube.com/watch?v=HdyZMjTnN6Y&t=3s	11 783
10	알지노믹스, 'RZ-001' 교모세포종 임상서 장기간 재발억제 사례 확인 https://www.mt.co.kr/thebio/2026/06/15/2026061508245549602	1 687
11	2026년 06월 15일(월) Daily News 랩지노믹스 최대주주, 20억 규모 장내 매수..지분율 19% 수준 확대 [기고] 김 변호사의 쉽게 읽는 바이오 ③큐리언트 [마이크로바이옴은 살아있다⑥] HEM파마 지요셉 대표 “데이터·제조·사업화 구조 완성…글로벌 집중 공략” AWS “헬스케어 '에이전틱 AI' 본격화…답하는 시대서 수행하는 시대로” '메트포민 우선' 공식 깨졌다…당뇨병 치료,환자 맞춤형 초기 치료 시대로 전환 "건강보험 마지막 퍼즐 맞췄다" 큐로셀 '림카토' 혈액학 권위지 Blood 게재 [칼럼] 삼성바이오로직스 노조 '재정권 강화'는 생존 전략 엔지켐생명과학, 바이오·헬스 '투트랙' 전략...캐시카우 승부수 삼성바이오로직스 노조 '재정규약' 둘러싼 노동계 구조적 쟁점은 * 위 내용은 국내외 언론사 뉴스 등을 인용한 자료로 별도의 승인절차 없이 제공합니다. https://t.me/bdragon0808 한양증권 제약/바이오	1 793
12	https://n.news.naver.com/article/056/0012199796?cds=news_edit	2 220
13	✅ 에스바이오메딕스, 파킨슨병 진행 7.7년 되돌렸다…연내 美 FDA 3상 IND 신청 추진 https://www.mt.co.kr/stock/2026/06/12/2026061217471589336	1 925
14	안녕하세요, 에스바이오메딕스입니다. 당사는 파킨슨병 세포치료제 'TED-A9'의 임상 1/2a상 24개월 추적관찰 톱라인 데이터(Top-Line Data)를 금일 공시하였습니다. 2년간의 추적관찰을 성공적으로 완료하여 아래와 같은 사항들을 확인하였습니다: - 이식 후 2년까지 세포 관련 이상반응 '0건'… - 주요 운동성 지표 지속적으로 개선 폭 증가 - 고용량군 뇌 영상 도파민 PET 지표 24개월 시점 약 20.9% 증가…이식 전 대비 통계적 유의 - 글로벌 경쟁 파이프라인 대비 운동성 지표 전반서 경쟁력 확인 - 이번 결과를 기반으로 올해 중 미국FDA 상업화 임상IND 신청 추진 주요 결과는 다음과 같습니다. - 안전성: 2년간 TED-A9 관련 이상반응 '0건' 이식 후 24개월까지 TED-A9과 관련된 이상반응은 보고되지 않았습니다. 전체 환자에서 확인된 이상사례 43건은 대부분 경증 또는 중등증 수준이었으며, 모든 사례에서 TED-A9과의 인과관계가 '관련성 없음'으로 평가되었습니다. 중대한 이상사례는 총 4건이 보고되었으나, 이들 역시 모두 TED-A9과의 인과관계는 '관련성 없음'으로 평가되었습니다. 용량제한독성은 관찰되지 않았으며, 세포치료제의 핵심 안전성 항목인 종양 형성 및 세포 과증식도 뇌영상 평가에서 확인되지 않았습니다. - 유효성: 시간 경과에 따른 운동기능 개선 폭 확대 고용량군 MDS-UPDRS Part III(OFF) 기준, 12개월 -15.5점 → 18개월 -16.5점 → 24개월 -18.5점으로 시간이 경과할수록 운동기능 개선 폭이 지속적으로 확대되었습니다. 또한 호엔야 척도(H&Y)에서 고용량군은 평균 1.7단계가 감소하여 파킨슨병 중증도 개선을 나타냈습니다. 이는 약 7.7년에 상당하는 질병 진행을 되돌린 것에 준하는 임상적으로 의미 있는 개선 결과입니다. - 환자 일상생활 지표(PD Diary): 약효 발현시간 증가, 약표 소실시간 감소 환자가 직접 기록하는 파킨슨 일지(PD Diary)에서도 의미 있는 개선이 확인되었습니다. 약효 소실시간(OFF-time)은 고용량군에서 평균 2.8시간, 저용량군에서 평균 4.7시간 감소하였으며, 이상운동증 없는 약효 발현시간(ON-time without dyskinesia)은 고용량군에서 평균 4.8시간, 저용량군에서 평균 4.1시간 증가하였습니다. 특히 ON-time 관련 지표는 당사가 FDA Pre-IND 미팅을 통해 미국 후기 임상의 핵심 평가변수로 설정한 항목과 동일 계열의 지표라는 점에서 의미가 큽니다. - 뇌영상: 도파민성 기능 회복의 객관적 근거 확인 PET 영상에서 확인된 고용량군의 도파민 수송체 신호(SBR)는 이식 전 대비 12개월 시점 +18.0%, 24개월 시점 +20.9%로 증가하였으며, 두 시점 모두 이식 전 대비 통계적으로 유의한 차이를 보였습니다. 시간 경과에 따라 도파민 PET 신호가 증가하는 양상은 이식 부위의 도파민성 기능 회복을 정량적으로 보여주며, 도파민 세포의 기능적 생착을 뒷받침하는 영상학적 근거로 해석될 수 있습니다. - 향후 계획 이번 성공적인 24개월 톱라인 데이터를 기반으로 올해 중 미국 FDA에 상업화 임상시험계획 IND를 신청할 계획입니다. 이를 통해 미국 내 상업화 임상 진입에 속도가 붙을 것으로 기대하고 있습니다. 또한 오는 7월 캐나다 몬트리올에서 개최되는 ISSCR 2026에서 임상시험 상세 데이터를 공식 발표할 예정이며, 일본 PMDA와의 사전상담도 병행 추진해 글로벌 임상 개발을 가속화할 계획입니다 2년간의 추적관찰을 통해 TED-A9의 안전성을 확인하였으며, 아래와 같이 파킨슨병의 핵심 평가 지표에서 Baseline부터 24개월까지 개선 폭이 지속적으로 증가하는 것을 확인하였습니다: - MDS-UPDRS Part III (운동기능) - PD Diary ON-time without dyskinesia (일상생활 약효 발현시간) - FP-CIT PET 영상 (도파민성 기능 회복) 국내 임상에서 축적한 이 데이터는 미국 상업화 임상과 일본 진출을 위한 중요한 기반이 될 것입니다. 이제 저희는 세상에 없던 치료제 개발을 향한 글로벌 도전을 본격화하겠습니다. 감사합니다. 에스바이오메딕스 드림 https://kind.krx.co.kr/common/disclsviewer.do?method=search&acptno=20260612001141&docno=&viewerhost=&viewerport=	1 360
15	https://www.newsis.com/view/NISX20260611_0003665899	2 712
16	https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=25399	2 464
17	큐리언트(Qurient)가 이중 페이로드(dual payload) 전략을 임상개발 단계로 진전시키는데 속도를 내고 있으며, 오는 2027년 리드 프로그램 HER2 ADC ‘QP101’의 임상시험계획서(IND)를 제출할 예정입니다. 지금까지 큐리언트는 HER2 ADC ‘엔허투(T-DXd)’ 저항성 모델에서 QP101의 효능을 확인하고 있습니다. 이번에 새롭게 업데이트된 결과로 비임상 영장류(NHP) 독성시험에서 최대내약 독성용량(HNSTD)은 90mg/kg 이상으로 도출되고 있고, 종양모델(CDX mice)에서 최소효능용량(MED)은 3mg/kg로 확인되고 있습니다. 30 이상의 치료지수(therapeutic index, TI)를 확보하고 있네요. 또한 QP101 제조에 대한 CMC 공정도 구축하고 있습니다. 큐리언트는 지난 2023년말부터 론자(Lonza) ADC 플랫폼 자회사 시나픽스(Synaffix)와 이중 페이로드를 공동개발해오고 있고, 지난 11일 서울 마곡코엑스에서 월드ADC 서밋 코리아(World ADC Summit South Korea 2026)에서 론자가 진행하는 사이언티픽 세션에서 핵심적인 공동연구 파트너로 남기연 큐리언트 대표가 CDK7 저해제와 토포이소머라아제1(TOP1) 저해제 이중 페이로드 전략에 대해 발표했습니다. 남 대표는 “론자와 향후 이중 페이로드의 사업화 방향에 대해서는 논의중이고, 조인트 플랫폼 등 형태를 고려하고 있다”며 “계속해서 후속 과제로 신규 타깃 ADC와 이중 페이로드 연구개발을 진행하고 있다”고 말했습니다. https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=29016	2 661
18	코스닥 제약지수 단기에 고점대비 약 -40% 하락, 2년전 주가로 회귀 큰기회 올듯	18 218
19	https://www.apsk.co.kr/news/articleView.html?idxno=539555	2 828
20	주주님께 안녕하세요. 지아이이노베이션 IR/PR팀입니다. 미국 대표 헬스케어 전문 투자은행(IB) 중 하나인 리링크 파트너스(Leerink Partners)의 면역항암 담당 수석 애널리스트 Daina M. Graybosch 박사가 ASCO 2026 리뷰 리포트(ASCO: Novel IO Wrap-Up)에서 GI-101A를 소개해 해당 내용 공유 드립니다. Daina M. Graybosch 박사는 하버드대학교 화학·화학생물학 박사 출신으로, 맥킨지에서 면역항암 컨설팅을 수행한 후 현재 Leerink Partners에서 면역항암 분야를 담당하고 있습니다. 미국에서 가장 영향력 있는 바이오 애널리스트 중 한명입니다. 리포트는 "투자자들은 엔지니어드 IL-2 프로그램에 더욱 주목할 시점”이라고 평가했으며, “IL-2 기반 융합항체들의 임상 시그널은 상당히 강력하다”고 언급했습니다. 또한, “향후 3년 이내 IL-2 분야가 차세대 Summit 사례가 될 수 있다”는 전망을 제시했습니다. 특히 리포트 내 'Where to Invest' 섹션에서는 지아이이노베이션(GI-101A)을 비롯해 Innovent/Takeda(IBI363), AskGene, iLeukon 등을 주목해야 할 기업으로 선정하며, 이들 4개 기업이 ASCO 2026에서 유망한 임상 업데이트를 발표했다고 평가했습니다. 리링크 파트너스는 GI-101A의 임상 데이터가 독자적인 CD80/IL-2 융합단백질 설계를 임상적으로 입증(validate)했을 뿐 아니라 GI-101A가 PD-1 기반 면역사이토카인과 차세대 CTLA-4 계열 면역항암제에 대한 유력한 대안으로 자리매김할 가능성이 있다고 분석했습니다. 아울러 "GI Innovation은 IL-2R α-bias와 β/γ-bias('not alpha') 접근법의 차이를 이해하는 데 독보적인 위치(uniquely positioned)에 있다"고 언급하며, 최근 Johnson & Johnson과 진행 중인 GI-102 임상 협력 사례를 소개했습니다. 이를 통해 GI-101A와 GI-102를 동시에 개발하고 있는 지아이이노베이션의 차별화된 연구개발 역량에도 주목했습니다. 아래 리포트 전문을 첨부하오니 관심 있으신 주주분들께서는 참고해 주시기 바랍니다. 어려운 시장 환경 속에서도 지아이이노베이션을 믿고 함께해 주시는 주주 여러분께 진심으로 감사드립니다. 앞으로도 지속적인 소통을 통해 주요 진행 상황을 신속하게 공유드리겠습니다. 감사합니다. 지아이이노베이션 IR/PR팀 올림 ━━━━━━━━━━━━━━ 📌 텔레그램 채널 https://t.me/GIInnovation 📺 YouTube 채널 https://www.youtube.com/@giinnovation6643 📩 주주 문의 Gijuju@gi-innovation.com	1 598

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