کانال طِب اَطفال
الذهاب إلى القناة على Telegram
Contact ID : @Pediatrics_Admin تبلیغات پذیرفته می شود (غیر از طب سنتی و شیر خشک) تمام حقوق مادی و معنوی این کانال متعلق به شرکت بین المللی گام (شماره ثبت ۸۱۲۸) می باشد "Created on May 8, 2016."
إظهار المزيد📈 نظرة تحليلية على قناة تيليجرام کانال طِب اَطفال
تُعد قناة کانال طِب اَطفال (@tebeatfal) في القطاع اللغوي Farsi لاعباً نشطاً. يضم المجتمع حالياً 51 116 مشتركاً، محتلاً المرتبة 317 في فئة الطب والمرتبة 6 576 في منطقة إيران.
📊 مؤشرات الجمهور والحراك
منذ تأسيسه في невідомо، حقق المشروع نمواً سريعاً وجمع 51 116 مشتركاً.
بحسب آخر البيانات بتاريخ 09 يوليو, 2026، تحافظ القناة على نشاط مستقر. خلال آخر 30 يوماً تغيّر عدد الأعضاء بمقدار 436، وفي آخر 24 ساعة بمقدار 1، مع بقاء الوصول العام مرتفعاً.
- حالة التحقق: غير موثّقة
- معدل التفاعل (ER): يبلغ متوسط تفاعل الجمهور 11.86%. وخلال أول 24 ساعة من النشر يحصد المحتوى عادةً 10.41% من ردود الفعل نسبةً إلى إجمالي المشتركين.
- وصول المنشورات: يحصل كل منشور على متوسط 6 065 مشاهدة. وخلال اليوم الأول يجمع عادةً 5 320 مشاهدة.
- التفاعلات والاستجابة: يتفاعل الجمهور بانتظام؛ متوسط التفاعلات لكل منشور يبلغ 89.
- الاهتمامات الموضوعية: يركز المحتوى على مواضيع رئيسية مثل کودک, دوز, نوزاد, تزریق, علامت.
📝 الوصف وسياسة المحتوى
يصف المؤلف القناة بأنها مساحة للتعبير عن الآراء الذاتية:
“Contact ID : @Pediatrics_Admin
تبلیغات پذیرفته می شود (غیر از طب سنتی و شیر خشک)
تمام حقوق مادی و معنوی این کانال متعلق به شرکت بین المللی گام (شماره ثبت ۸۱۲۸) می باشد
"Created on May 8, 2016."”
بفضل وتيرة التحديث المرتفعة (أحدث البيانات بتاريخ 10 يوليو, 2026) تحافظ القناة على حداثتها ومستوى وصول مرتفع. وتُظهر التحليلات تفاعلاً نشطاً من الجمهور، ما يجعلها نقطة تأثير مهمة ضمن فئة الطب.
51 116
المشتركون
+124 ساعات
-427 أيام
+43630 أيام
جاري تحميل البيانات...
القنوات المماثلة
سحابة العلامات
الإشارات الواردة والصادرة
---
---
---
---
---
---
جذب المشتركين
يوليو '26
يوليو '26
+51
في 4 قنوات
يونيو '26
+616
في 15 قنوات
Get PRO
مايو '26
+354
في 8 قنوات
Get PRO
أبريل '26
+200
في 6 قنوات
Get PRO
مارس '26
+12
في 2 قنوات
Get PRO
فبراير '26
+683
في 24 قنوات
Get PRO
يناير '26
+192
في 13 قنوات
Get PRO
ديسمبر '25
+339
في 24 قنوات
Get PRO
نوفمبر '25
+1 186
في 17 قنوات
Get PRO
أكتوبر '25
+1 403
في 14 قنوات
Get PRO
سبتمبر '25
+991
في 18 قنوات
Get PRO
أغسطس '25
+538
في 23 قنوات
Get PRO
يوليو '25
+1 150
في 15 قنوات
Get PRO
يونيو '25
+392
في 21 قنوات
Get PRO
مايو '25
+545
في 30 قنوات
Get PRO
أبريل '25
+690
في 23 قنوات
Get PRO
مارس '25
+1 458
في 17 قنوات
Get PRO
فبراير '25
+1 479
في 14 قنوات
Get PRO
يناير '25
+2 077
في 14 قنوات
Get PRO
ديسمبر '24
+2 080
في 15 قنوات
Get PRO
نوفمبر '24
+1 886
في 13 قنوات
Get PRO
أكتوبر '24
+1 905
في 8 قنوات
Get PRO
سبتمبر '24
+2 880
في 19 قنوات
Get PRO
أغسطس '24
+1 710
في 16 قنوات
Get PRO
يوليو '24
+1 244
في 24 قنوات
Get PRO
يونيو '24
+1 264
في 17 قنوات
Get PRO
مايو '24
+1 067
في 22 قنوات
Get PRO
أبريل '24
+1 082
في 12 قنوات
Get PRO
مارس '24
+1 679
في 21 قنوات
Get PRO
فبراير '24
+1 596
في 18 قنوات
Get PRO
يناير '24
+1 394
في 21 قنوات
Get PRO
ديسمبر '23
+669
في 13 قنوات
Get PRO
نوفمبر '23
+883
في 21 قنوات
Get PRO
أكتوبر '23
+1 388
في 18 قنوات
Get PRO
سبتمبر '23
+1 679
في 0 قنوات
Get PRO
أغسطس '23
+271
في 0 قنوات
Get PRO
يوليو '230
في 0 قنوات
Get PRO
يونيو '230
في 0 قنوات
Get PRO
مايو '230
في 0 قنوات
Get PRO
أبريل '230
في 0 قنوات
Get PRO
مارس '230
في 0 قنوات
Get PRO
فبراير '230
في 0 قنوات
Get PRO
يناير '230
في 0 قنوات
Get PRO
ديسمبر '22
+25
في 0 قنوات
Get PRO
نوفمبر '22
+67
في 0 قنوات
Get PRO
أكتوبر '22
+54
في 0 قنوات
Get PRO
سبتمبر '22
+54
في 0 قنوات
Get PRO
أغسطس '22
+39
في 0 قنوات
Get PRO
يوليو '22
+45
في 0 قنوات
Get PRO
يونيو '22
+34
في 0 قنوات
Get PRO
مايو '22
+37
في 0 قنوات
Get PRO
أبريل '22
+27
في 0 قنوات
Get PRO
مارس '22
+6
في 0 قنوات
Get PRO
فبراير '22
+6
في 0 قنوات
Get PRO
يناير '22
+9
في 0 قنوات
Get PRO
ديسمبر '21
+8 220
في 0 قنوات
Get PRO
نوفمبر '21
+38
في 0 قنوات
Get PRO
أكتوبر '21
+43
في 0 قنوات
Get PRO
سبتمبر '21
+48
في 0 قنوات
Get PRO
أغسطس '21
+10 466
في 0 قنوات
Get PRO
يوليو '21
+22
في 0 قنوات
Get PRO
يونيو '21
+42
في 0 قنوات
Get PRO
مايو '21
+36
في 0 قنوات
Get PRO
أبريل '21
+5 909
في 0 قنوات
Get PRO
مارس '21
+12
في 0 قنوات
Get PRO
فبراير '21
+4 063
في 0 قنوات
Get PRO
يناير '21
+247
في 0 قنوات
Get PRO
ديسمبر '20
+35 951
في 0 قنوات
| التاريخ | نمو المشتركين | الإشارات | القنوات | |
| 10 يوليو | 0 | |||
| 09 يوليو | +6 | |||
| 08 يوليو | 0 | |||
| 07 يوليو | +11 | |||
| 06 يوليو | +3 | |||
| 05 يوليو | 0 | |||
| 04 يوليو | +5 | |||
| 03 يوليو | 0 | |||
| 02 يوليو | +5 | |||
| 01 يوليو | +21 |
منشورات القناة
⭕️ خبر خوب: پکیج رزیدنتی به لیست تخفیف اورژانسی اضافه شد
📚دوره ویژه رزیدنتی لینوم | داخلی، عفونی و قلب ⭕️
📝 جمعبندی منسجم
با روش رمزنگاری، که مطلب رو تا اتاق آزمون باهات میبره.
✅ پوشش بیش از ۹۰٪ سؤالات پرتکرار
✅ درسنامهی خلاصه + تحلیل تستهای کلیدی
✅ جمعبندی هوشمند و سریع
📉 برای دریافت این تخفیف ویژه روی لینک زیر کلیک کنید :
🌐 https://l.linom.org/2061
🌿 @Linom_webinars
| 2 |  بیمار سیانوتیک که به ونتیلاتور پاسخ نمیدهد: تله مرگبار خون به رنگ شکلات 🍫
این یکی از کابوسهای هر پزشک کشیک ICU یا اورژانس است:
بیماری با سیانوز مرکزی واضح (لبها، زبان و مخاطهای آبیرنگ) مراجعه میکند. شما سریع اقدام میکنید:
اکسیژن ۱۰۰٪ میگذارید، حتی بیمار را اینتوبه میکنید...
اما بیمار بهبود پیدا نمیکند.
پالساکسیمتر انگار روی عدد ۸۵٪ قفل شده است و هر کاری انجام دهید بالاتر نمیرود.
تصمیم میگیرید گاز خون شریانی بگیرید و هنگام گرفتن نمونه متوجه میشوید مایعی غلیظ، تیره و چسبناک با رنگ مشخص شکلاتی خارج میشود. 🍫
این بیمار دچار:
متهموگلوبینمی اکتسابی (Acquired Methemoglobinemia)
است.
🔬 پاتوفیزیولوژی فروپاشی (چرا انتقال اکسیژن خاموش میشود؟)
بهطور طبیعی، آهن موجود در گروه هموگلوبین در حالت فرو (Fe²⁺) قرار دارد و بهخوبی به اکسیژن متصل شده و آن را حمل میکند.
در متهموگلوبینمی، یک عامل اکسیدکننده خارجی، آهن را از حالت فرو (Fe²⁺) به حالت فریک (Fe³⁺) اکسید میکند.
این اتفاق باعث دو اختلال متابولیک مهم میشود:
⬅️ناتوانی
آهن فریک (Fe³⁺) از نظر فیزیولوژیک قادر به اتصال و انتقال اکسیژن نیست.
میلیونها «وسیله حمل اکسیژن» در خون عملاً از کار میافتند.
⬅️خیانت هموگلوبین باقیمانده
بدتر از آن، هموگلوبینهایی که هنوز آهن Fe²⁺ دارند، به اکسیژن بیش از حد محکم میچسبند.
این باعث شیفت شدید منحنی تفکیک اکسیژن به سمت چپ میشود.
⬅️نتیجه: هیپوکسی شدید و بالقوه کشنده بافتی، حتی در شرایطی که PaO₂ شریانی در آزمایش طبیعی به نظر میرسد.
🔍 سرنخ کلیدی: «شکاف اشباع اکسیژن» (Saturation Gap)
اینجا تکنولوژی اگر درست تفسیر نشود میتواند ما را گمراه کند:
📱 پالساکسیمتر (SpO₂)
متهموگلوبین نور قرمز و مادون قرمز را به شکلی جذب میکند که الگوریتم دستگاه معمولاً آن را بهاشتباه حدود ۸۵٪ اشباع اکسیژن گزارش میکند.
حتی با اکسیژن خالص نیز ممکن است بالاتر نرود.
🩸 گاز خون شریانی (SaO₂ محاسبهشده)
چون مقدار اکسیژن محلول در خون (PaO₂) معمولاً طبیعی است، دستگاه ممکن است اشباع اکسیژن را بهصورت محاسباتی (نه اندازهگیری مستقیم) حدود ۹۹٪ گزارش کند.
⚠️ قانون طلایی کشیک:
اگر بیماری دارید که:
سیانوتیک است،و SpO₂ روی حدود ۸۵٪ ثابت مانده،
اما گاز خون شریانی اشباع حدود ۹۹٪ نشان میدهد،
فوراً به متهموگلوبینمی فکر کنید.
این یعنی وجود Saturation Gap بیشتر از ۵٪.
💊 مقصران شایع در ICU
اغلب یک اختلال اکتسابی ناشی از داروهای رایج است:
🟣 بنزوکائین / لیدوکائین
(مانند اسپریهای مورد استفاده در اکوکاردیوگرافی از راه مری، آندوسکوپی یا انتوباسیونهای دشوار)
🟡داپسون
(برای پیشگیری از پنوموسیستیس جیرووسی یا برخی بیماریهای پوستی)
🔵نیتراتها و نیتریتها
مانند:
نیتروگلیسیرین
نیتروپروساید
یا آب چاه آلوده
🧪 پادزهر: درمان رنگ آبی با رنگ آبی
درمان اصلی:
آبی متیلن (Methylene Blue)
به مقدار:
۱ تا ۲ میلیگرم/کیلوگرم وریدی
است.
این دارو بهعنوان کوفاکتور برای آنزیم NADPH–MetHb reductase عمل کرده و آهن را در عرض چند دقیقه به حالت فرو (Fe²⁺) بازمیگرداند.
دیدن اینکه بیمار جلوی چشمان شما دوباره صورتی میشود، یکی از لحظات جذاب طب اورژانس است.
🚨 هشدار حیاتی قبل از تجویز
⚠️ هرگز در بیمار با کمبود G6PD (گلوکز-۶-فسفات دهیدروژناز) آبی متیلن تجویز نکنید.
در این بیماران:
پادزهر ممکن است مؤثر نباشد،
و حتی میتواند باعث بحران همولیتیک شدید و کشنده شود.
در این شرایط گزینههایی مانند:
ویتامین C با دوز بالا
تعویض خون (Exsanguinotransfusion) در موارد شدید
مطرح میشوند.
اگر دوست دارید پاتوفیزیولوژی ICU را بیشتر در کانال طب اطفال بگذارم و تصمیمهای بالینی را با اطمینان بیشتری بگیرید، این مطلب را لایک کنید. | 3 534 |
| 3 |  لا يوجد نص... | 4 154 |
| 4 |  +1تشخیصی که سالها از قلم افتاده بود
⬅️بیمار خانم 30 ساله، کیس سیروز نوزادی و ديابت از کودکی و کیست تخمدان که جراحی شده بود که جهت پیوند کبد مراجعه کرده است.
Problem List
30YO Female, LT Candidate
Infantile Cirrhosis
Pediatric DM
Iron Defiency Anemia
Ovarian Cyst
Hepatomegaly
پاسخ Gemini رو میفرستم. جالب بود
Short Differential Diagnosis (Infantile Cirrhosis + Pediatric DM)
Cystic Fibrosis: Causes biliary cirrhosis + CF-related diabetes + malabsorption (causing anemia).
Congenital Lipodystrophy: Causes severe fatty liver/cirrhosis + extreme insulin resistance (pediatric DM) + PCOS (ovarian cysts).
Juvenile Hemochromatosis: Early iron deposition causing cirrhosis + pancreatic damage ("bronze diabetes").
Autoimmune Overlap Syndrome: Autoimmune Hepatitis (childhood cirrhosis) + Type 1 Diabetes.
Mitochondrial Disease (e.g., POLG mutations): Genetic multisystem failure causing both liver failure and endocrine dysfunction.
Coincidental Diseases: A common cause of infantile cirrhosis (e.g., Biliary Atresia, Alpha-1 Antitrypsin) + unrelated Type 1 Diabetes.
تشخیص های اصلی بیمار توسط انسان
اندرسن (دیابت نادره)
میتوکندزیال ها (دیابت نادره)
لیپودیستروفی مادرزادی (میخوره - هیستوری مادرزادی میخوایم)
سندرم الستروم (میخوره - سیروز در سن بالاتر و مشکلات قلبی دارن)
سندرم رابسون–مندنهال (میخوره)
⬅️کیس در نهایت لیپودیستروفی مادرزادی بود که تشخیص داده نشده بود
شرح حال دقیق از دوران نوزادی بهوضوح به نفع لیپودیستروفی مادرزادی بود و نشان داد که بیمار در واقع سیروز نوزادی نداشته و سالها با این تشخیص اشتباه پیگیری شده است. | 4 870 |
| 5 | «امروز همسرم را برای ویزیت پزشک به بیمارستان آوردم.»
مثل همه مردم، نوبت گرفتم، در صف ایستادم و مراحل پذیرش را مانند هر مراجعهکننده دیگری انجام دادم.
یکی از پرستاران با لحنی نامناسب به من گفت که باید بیرون منتظر بمانم و همراهان اجازه حضور ندارند.
به او گفتم: حتماً، فقط دارم مدارک خودم و همسرم را تحویل میدهم.
توضیح دادم که این اولین مراجعه همسرم به این بخش است و فقط برای کمک به تکمیل مدارک همراهش آمدهام. قصد نداشتم داخل بمانم؛ چند لحظه دیگر خارج میشدم. (هنوز هم فقط در سالن انتظار بودم و اصلاً وارد بخش نشده بودم.)
میگویند مهم فقط «چه میگویی» نیست، بلکه «چگونه میگویی» هم اهمیت دارد.
لحنش تند شد. من هم از او خواستم آرامتر صحبت کند و گفتم به محض اینکه تحویل مدارک تمام شود، میروم. ما برای تفریح نیامده بودیم؛ برای بیماری همسرم مراجعه کرده بودیم.
نکته جالب اینجاست که این همان بیمارستانی است که خودم هم در آن کار میکنم.
اما اینکه من یا همسرم برخورد نامناسبی ببینیم، باعث نمیشود من هم با بیمارانم همانگونه رفتار کنم.
برعکس، این تجربه فقط انگیزهام را بیشتر میکند تا بیمارانم را با احترام، مهربانی و همدلی بیشتری پذیرش کنم.
من و خانومم هنگام خروج، قبل از رفتن، نزد همان پرستار رفتیم و به او گفتم:
من هم در همین بیمارستان کار میکنم. این هم کارت شناساییام؛ ما همکار هستیم. بخش من الکترودیاگنوستیک است و احتمال زیادی دارد در روند درمان بیماران، دوباره همدیگر را ببینیم. روز خوبی داشته باشید.
امروز در این بیمارستان نه بهعنوان کارمند یا تکنیسین، بلکه بهعنوان یک بیمار و همراه بیمار حضور داشتم.
و باور کنید، قرار گرفتن در سوی دیگر ماجرا، هر بار بیش از پیش به من یادآوری میکند که با عشق، احترام و انسانیت بیشتری کارم را انجام دهم. | 4 618 |
| 6 | ⭕️ دورههای آموزشی Osmosis در کانال VIP طب اطفال
📥 (آخرین بهروزرسانی تا May 2026) | 4 005 |
| 7 | با توجه به ضرورت هدف گذاری مطالب در «کانال طب اطفال» ضروری می باشد مقاطع تحصیلی اعضا را دقیق تر بدانیم. لطفاً در این نظر سنجی شرکت کنید | 3 700 |
| 8 |  ۷ سال تشخیص اشتباه؛ دختربچه بریتانیایی تحت شیمیدرمانی برای بیماریای قرار گرفت که هرگز به آن مبتلا نبود
فِی کاندون، دختربچهای اهل بریتانیا، نزدیک به ۷ سال با یک تشخیص اشتباه زندگی کرد و در این مدت، تحت درمانهایی از جمله ۶ دوره شیمیدرمانی برای بیماریای قرار گرفت که در واقع به آن مبتلا نبود. سرانجام مشخص شد او به یک بیماری ژنتیکی عضلانی مبتلاست که در حال حاضر درمان قطعی ندارد.
اواخر سال ۲۰۱۹، کریستینا، مادر فِی، متوجه شد دختر ۵ سالهاش دیگر مانند همسالانش قادر به راه رفتن و بازی کردن نیست. پزشکان بیمارستان کودکان بریستول، بیماری او را درماتومیوزیت جوانان (Juvenile Dermatomyositis)، یک بیماری نادر خودایمنیِ درگیرکننده عضلات و پوست، تشخیص دادند.
بر اساس این تشخیص، فِی از ژانویه ۲۰۲۱ درمان با داروهای سرکوبکننده سیستم ایمنی، از جمله ۶ دوره شیمیدرمانی، را آغاز کرد. این درمانها عوارض شدیدی برای او به همراه داشت؛ بهطوری که پس از یکی از درمانها به مننژیت ویروسی مبتلا شد و مدتی طولانی مجبور بود در اتاقی تاریک استراحت کند.
با وجود اینکه نتایج برخی بررسیها، از جمله نمونهبرداری از عضله، بیشتر به نفع یک بیماری مادرزادی عضلات بود، روند درمان بر اساس تشخیص اولیه ادامه یافت.
در نهایت، مادر فِی برای دریافت نظر دوم به بیمارستان دریفورد در شهر پلیموث مراجعه کرد. پزشکان این مرکز به تشخیص قبلی مشکوک شدند و پرونده او را به بیمارستان گریت اورموند استریت در لندن ارجاع دادند.
در اوت ۲۰۲۵، نتیجه یک آزمایش ژنتیکی تخصصی نشان داد که فِی در واقع به دیستروفی عضلانی امری–دریفوس نوع ۲ (Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy Type 2) مبتلاست؛ بیماریای ژنتیکی که تاکنون درمان قطعی برای آن وجود ندارد.
این تشخیص اشتباه، سالها رنج و درمان غیرضروری را به فِی و خانوادهاش تحمیل کرد. او که اکنون ۱۲ سال دارد، توانایی راه رفتن را از دست داده، از ویلچر استفاده میکند و هنگام خواب به دستگاه کمکتنفسی نیاز دارد. همچنین به دلیل درگیری عضله قلب، در معرض خطر بروز آریتمیهای خطرناک و نارسایی قلبی قرار دارد.
پس از آشکار شدن این ماجرا، مؤسسه درمانی بریستول تحقیقات داخلی درباره این پرونده را آغاز کرده و اعلام کرده است که ضمن بررسی روند تشخیص و درمان، با خانواده این کودک نیز در ارتباط خواهد بود.
https://www.aol.com/articles/girl-put-six-rounds-chemotherapy-120958000.html | 4 613 |
| 9 | پاسخی به یک پرسش
❓ اگر بیمار دیابتی با هایپرگلیسمی مراجعه کند ولی DKA نداشته باشد، رویکرد پیشنهادی شما چیست؟
آیا برایش دریپ انسولین شروع کنیم یا با همان روش انسولین زیرجلدی پیش برویم؟
من از روشی که شما برای DKAهای خفیف و متوسط (mild و moderate) پیشنهاد داده بودید استفاده میکنم و نتایج همیشه بسیار خوب بوده است.
میخواستم بدانم آیا برای موارد هایپرگلیسمی بدون DKA هم میتوان یک پروتکل مشابه در نظر گرفت؟
پاسخ🔽
درمورد بیماران دیابتی و DKA ، همانطور که همگی میدانیم، درمان اصولی و معمول، استفاده از انسولین وریدی هست، اگر دقت کنید، این درمان DKA, دوز بالایی از انسولین را به بیمار میرساند، که اگر دوز
0.05-0.1 U/Kg/h
را استفاده کنیم، دوز تجمعی روزانه معادل
1.2 - 2.4 U/Kg/day
میشود که تا ۲ برابر بیشتر از دوز معمول مورد نیاز روزانه انسولین در کودکان و نوجوانان میباشد. دلیل آنهم اختلال طولانی و شدید متابولیسم در زمان تشخیص بیماری هست که برای اصلاح، نیاز به تجویز انسولین به شکل اساسی دارد.
در عمل، بعضی از همکاران اعتقاد دارند در بیمار دیابتی که DKA نیست و با هیپرگلیسمی مراجعه کرده، بهتر است از تجویز انسولین وریدی برای غلبه به مقاومت به انسولین احتمالی (مثلادر زمان وقوع بیماری تبدار، استرسهای مختلف و ...) استفاده کرد تا زودتر قندهای بیمار کنترل گردد و سپس به انسولین زیرجلدی تغییر داده شود.
اما همانطور که قبلا در جلسات DKA عرض کرده بودم، اینکار، و هر کار دیگری، محسنات و معایب خودش را دارد. اگر شما در سیستمی کار میکنید که پرستاری و خدمات و آزمایشگاه و .... توانایی همپا شدن با دستورات شما را ندارند، خطر هیپوگلیسمی، عدم تجویز صحیح و کافی انسولین، عقب ماندن جوابهای آزمایشگاهی از شما، همه میتواند آسیب به بیمار و گاهی، فاجعه ایجاد کند.
به این دلایل هست که اخیرا، تمایل به استفاده از انسولین زیرجلدی، و حتی انسولینهای طولانی اثر زیرجلدی، در مدیریت DKA خفیف و بدون عارضه، بیشتر شده است.
با این توضیحات، با توجه به سوال شما، بنظر میرسد بهتر هست با توجه به شرایط بیمار و SetUp محل فعالیت، تصمیم بگیرید که بهترین و ایمنترین راه کمک به بیمار، کدام است. اگر سرعت حرف اول را میزند، انسولین وریدی انتخاب مناسب است، اگر ایمنی و آرامش بیشتر را میپسندید و تجربه و دانش کافی برای استفاده صحیح از انسولین زیرجلدی را دارید، این روش را انتخاب کنید. | 5 161 |
| 10 |  +3بچه ۲ ساله با Massive Splenomegaly
علت WBC بالا: وجود nRBC به جای لنفوسیتها در شمارش سلولی
علت پلاکت بالا: وجود گلبولهای قرمز کوچک (Microcytes) که بهاشتباه بهجای پلاکت شمرده شدهاند.
در اسمیر خون محیطی:
وجود nRBC
هایپرسگمنته
آنیزوسیتوز شدید
❓چه چیزهایی ما را گمراه کرد و به سمت تالاسمی برد؟
پلاکت نرمال
سابقه خانوادگی تالاسمی
کمخونی میکروسیتیک
❓اما چه نکاتی باید بیشتر مورد توجه قرار میگرفت؟
اسپلنومگالی Massive در تالاسمی معمولاً با کمخونی میکروسیتیک شدید همراه است.
چند نکته مهم در مورد بیماری گوشه (Gaucher disease):
🟣اولین بار توسط Gaucher حدود ۱۴۰ سال قبل در بیماری با اسپلنومگالی شدید بدون لوسمی گزارش شد.
🟡تظاهرات نوع ۱ گوشه بسیار متنوع است.
🔵در نوع ۱، درگیری سیستم عصبی وجود ندارد.
🟢اولین تظاهر شایع نوع ۱، اسپلنومگالی شدید است.
🟣نبود اسپلنومگالی، بیماری گوشه نوع ۱ را رد نمیکند.
🟡اولین تغییرات CBC معمولاً ترومبوسیتوپنی است و لکوپنی از تظاهرات دیرتر محسوب میشود.
🔵فریتین اغلب افزایش دارد.
🟢و Erlenmeyer flask deformity در حدود ۵۰٪ موارد دیده میشود.
گلد استاندارد تشخیص:
Leukocyte β-Glucocerebrosidase enzyme assay
و در صورت منفی بودن یا موارد خاص، بررسی ژنتیک انجام میشود.
🟣ندیدن سلول گوشه در مغز استخوان (Bone marrow) بیماری را رد نمیکند.
🟡معمولاً Hb کمتر از ۹ در گوشه انتظار نمیرود، مگر علت دیگری همراه باشد.
🔵سلولهای Pseudo-Gaucher میتوانند در تالاسمی و CML دیده شوند.
🟢درمان با ERT (Enzyme Replacement Therapy) باعث کاهش اسپلنومگالی و بهبود علائم میشود.
🟣درگیری ریوی و قلبی شایع نیست، اما باید در بیماران مناسب غربالگری شود.
🔵در نوع ۲، درگیری نورولوژیک تظاهر اصلی و زودرس است.
🟢ساکاد (Saccadic eye movement abnormality) و استرابیسم در نوع ۲ شایعتر هستند.
🟣در نوع ۳ ممکن است کلسیفیکاسیون دریچههای قلبی دیده شود.
جمعبندی:
به نظر میرسد تشخیص نهایی میتواند ترکیب بیماری گوشه + تالاسمی اینترمدیا باشد.
نتیجه الکتروفورز هم به نفع تالاسمی است:
HbF: 70٪
HbA: 30٪
🇨🇭 تست آنزیم گلوکوسربروزیداز برای بررسی بیماری گوشه به سوئیس ارسال شده است.
در نهایت، احتمال این ترکیب وجود دارد؛ چرا که متأسفانه:
سلول شبهگوشه (Pseudo-Gaucher cell) در تالاسمی دیده میشود.Erlenmeyer flask deformity نیز در تالاسمی میتواند وجود داشته باشد.
با این حال، با توجه به شدت اسپلنومگالی، کفه ترازو فعلاً بیشتر به سمت Gaucher disease سنگینی میکند.
تا آماده شدن جواب آنزیم، منتظر میمانیم. | 5 607 |
| 11 |  👩💻 در گذرِ روزهای طبابت؛ روایتهایی از تجربههای بالینی اعضای کانال طب اطفال
دیروز بیماری سالمند با یک کیسه پر از دارو به مطب آمد.
پس از کمی گفتوگو، با نگرانی به من گفت که دیگر به خاطر نمیآورد هر دارو را چگونه و چه زمانی باید مصرف کند و همین موضوع او را میترساند.
بنابراین، عجله را کنار گذاشتیم و با هم برنامه مصرف داروهایش را به شکلی ساده و قابلفهم طراحی کردیم. وقتی کار تمام شد، لبخندی زد و گفت:
«دکتر، این برگه را روی یخچالم میچسبانم تا دیگر فراموش نکنم.»
آن لحظه دوباره به من یادآوری کرد که یک پزشک خوب فقط دارو تجویز نمیکند؛ بلکه به حرفهای بیمار گوش میدهد، با حوصله توضیح میدهد و مطمئن میشود که بیمار با آرامش و احساس درک شدن، مطب را ترک میکند.
چون در نهایت، انسانیترین شکل طبابت از جایی آغاز میشود که به جای دیدن بیماریها، به انسانها گوش میدهیم. ❤️🩺 | 310 |
| 12 | ⚠️ امیدواریم هیچوقت در موقعیت بحران قرار نگیرین، اما بهتره که برای روزهای اضطراری پیش رو آماده باشیم. ❤️
https://t.me/+05mxiY15Dq9mYjg8 | 2 663 |
| 13 |  با اخبار اضطرابآور و ترفندهای کلاهبردارها تنها نمون؛ «نوشدارو» بهت راهحل میده و کمک میکنه انواع کلاهبرداریها، خطرات آنلاین و دردسرهای هوش مصنوعی رو قبل از اینکه بیان سراغت بشناسی و از سلامت روان خودت مراقبت کنی. ❤️
@NooshDaroo_web
@NooshDaroo_web | 6 320 |
| 14 |  +1کیس Giant Occipital Encephalocele
نوزاد حاصل سزارین از مادری پاکستانی بود که در طول بارداری هیچ سونوگرافی یا آزمایش مراقبتی انجام نداده بود. مادر با FH حدود ۳۸ سانتیمتر به مرکز ما مراجعه کرد. برای او FBS و 2HPP درخواست شد که هر دو افزایشیافته بودند.
سپس به جاسک اعزام شد؛ در سونوگرافی، وجود ناهنجاری جنین مطرح شد. پس از آن به میناب ارجاع شد و تحت سزارین قرار گرفت.
هنگام معاینه شکم، هرچه تلاش کردیم نتوانستیم پرزنتیشن جنین را ارزیابی کنیم. هر چیزی که لمس میکردیم غیرمعمول به نظر میرسید؛ حتی به دوقلویی یا وجود میوم بزرگ در مادر فکر کرده بودیم.
Typical Case of Giant Occipital Encephalocele
- Need Brain CT/MRI + Spine Imaging (US)
- RO Sepsis
- Emergency Neurosurgery Consultant for Surgery | 6 210 |
| 15 |  +2گازگرفتگی توسط کاترپیلار
⬅️بیمار با شکایت گازگرفتگی توسط کاترپیلار مراجعه کرده بود. حقیقتاً کاترپیلارهای ایران همان Silkworm یا کرم ابریشم اهلی هستند که نمیتوانند گاز بگیرند. حالا چطور گاز گرفته شده، نفهمیدم
البته در کشورهای دیگر، انواع غیراهلی میتوانند باعث آسیب شوند. بعضی گونهها، مثل Lonomia obliqua در آمریکای جنوبی، میتوانند منجر به Lonomism همراه با خونریزی شوند.
اینها معمولاً روی درختان و در جنگلها هستند و از روی شاخهها یا سطوح روی سر یا بدن بیمار میافتند و خارهایشان در پوست فرو میرود؛ در واقع، همان خارها سمی هستند.
سه نوع تظاهر بالینی میتوانند داشته باشند: واکنش موضعی، واکنشهای حساسیتی و Lonomism.
درمان عمدتاً علامتی است. ابتدا حشره محترم را خارج کنید، سپس از استامینوفن، آنتیهیستامین، کورتون و... استفاده میشود. درمان Lonomism هم آنتیبادی اختصاصی است.
پ ن ادمین: کلیپی که ضمیمه این کیس شد در مورد Lonomia obliqua؛ «کرمهای ابریشم رقصان» از آمریکای جنوبی است.
لرزش را احساس کردند؟ همگی بهطور هماهنگ قسمت جلویی بدنشان را بالا میآورند و بیحرکت میمانند، انگار وسط یک مسابقه رقص هستند!
البته این «رقص» فقط زیبا نیست؛ پشت آن یک مکانیسم دفاعی پنهان شده است. در این حالت، لاروها خارهای سمی خود را به نمایش میگذارند تا شکارچیان را بترسانند و Lonomia یکی از سمیترین کاترپیلارهای (لاروهای پروانه) جهان است.
رفتار مشابهی در برخی گونههای دیگر هم دیده میشود، اما این گونه آن را به شکلی بسیار چشمگیرتر انجام میدهد. | 5 856 |
| 16 |  +4🪱 آلودگی به کرم نواری ماهی (Diphyllobothrium latum) همراه با کمبود ویتامین B12 و کمخونی مگالوبلاستیک
⬅️پسری ۱۷ ساله با زردی پوست، بیحالی و مشاهده کرم در مدفوع.
🩸 یافته اسمیر خون: کمخونی مگالوبلاستیک.
نکات مهم:
بعضی از انگلهای روده کوچک میتوانند باعث کمبود ویتامین B12 شوند، اما بهطور کلاسیک این عارضه با Diphyllobothrium latum (کرم نواری ماهی) ارتباط دارد و در حدود ۳۰ تا ۵۰ درصد موارد دیده میشود.
زندگی این انگل در ایلئوم، طول زیاد آن و رقابت برای جذب ویتامین B12 از مهمترین دلایل ارتباط آن با کمبود B12 هستند.
انگلهایی مانند کرمک و اغلب کرمهای کدو (Taenia spp.) معمولاً با سوءجذب یا کمبود B12 ارتباطی ندارند.
انگل Diphyllobothrium latum بزرگترین انگل انسان است و طول آن میتواند به ۱۲ متر برسد.
درمان انتخابی کرمهای نواری، پرازیکوانتل یا نیکلوزامید است.فرم انسانی پرازیکوانتل بهسختی در دسترس است و می توان از فرم دامپزشکی آن استفاده میشود.
قرص دامپزشکی پرازیکوانتل معمولاً ۵۰ میلیگرمی است؛ بنابراین برای یک فرد بالغ، بسته به وزن بیمار، ممکن است به چندین قرص نیاز باشد.
اگر بیمار کرمی دفع کرد و نوع آن مشخص نبود، آلبندازول انتخاب مناسبی بهعنوان درمان تجربی است؛ اما در صورت تشخیص کرمهای نواری، پرازیکوانتل یا نیکلوزامید درمان انتخابی هستند. | 6 232 |
| 17 |  چهارمین کنگره بین المللی ریه و اختلالات خواب کودکان
با سخنرانی اساتید داخلی و خارجی
دارای ۱۵ امتیاز بازآموزی
۲۴ تا ۲۶ تیرماه
شناسه برنامه: ۲۴۶۸۵۵
مرکز طبی کودکان
پی نوشت: این کنگره قرار بود دی ماه سال گذشته برگزار شود که به علت حوادث پیش آمده به تعویق افتاد | 6 687 |
| 18 | کانال مشاوره و آموزش پزشکی
🔽
https://t.me/+GUGqYJx9PiwzNGE8 | 2 102 |
| 19 |  +1🥒 کیس Rectal foreign body
⬅️پسر ۱۷ ساله با Intellectual Disability که با شکایت درد شکم به اورژانس مراجعه کرد. در بررسیهای انجامشده مشخص شد که بهدنبال وارد کردن یک جسم خارجی (خیار) به داخل مقعد، و به دلیل عدم امکان خارجسازی با روشهای غیرجراحی، بیمار نیاز به مداخله جراحی پیدا کرده است.
اجسام خارجی بزرگ رکتوم که بیشتر آنها برای اهداف جنسی از طریق مقعد وارد میشوند، معمولاً به علت اندازه، شکل و سفتی زیاد بهسختی با آندوسکوپی خارج میشوند.
علاوه بر این، در داخل فضای پروکتوسیگموئید ، این اجسام میتوانند واکنشهایی ایجاد کنند که خارج کردن آنها را دشوارتر میکند، از جمله:
ادم موضعی بافتها
امواج ضدحرکتی روده (Antiperistaltic waves) که باعث حرکت مخالف طبیعی روده میشوند
ایجاد فشار منفی (خلأ نسبی) در اطراف جسم
افزایش تون اسفنکتر مقعد
به همین دلیل، اجسام خارجی بزرگ اغلب برای خارج شدن کامل، نیاز به مداخله جراحی پیدا میکنند.
پ ن ادمین: اون اسکرین شات از گروه اساتید طب سنتی و علفی فرستادم که از آخرین آپدیت متود های درمانی و گایدلاین های طب سنتی_علفی آشنا بشید. | 7 651 |
| 20 |  فکر کنم از ممبر های این گروه حکیمان طب سنتی بوده مریضمون | 257 |
