유진투자증권 산업분석실 컨슈머/전략산업팀
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Repost from 리가켐바이오 IR/PR 공식 채널
[주주 안내] 리가켐바이오, 상장기업 최초로 국민성장펀드 직접투자 유치 - 바이오 분야 첫 사례
존경하는 주주 여러분께,
당사는 정부 주도 정책형 펀드인 국민성장펀드로부터 5,000억원 규모의 직접 지분투자를 유치하게 되었음을 알려드립니다.
이번 투자는 두 가지 측면에서 뜻깊은 의미를 가집니다. 국민성장펀드의 직접투자 대상으로 선정된 상장기업으로는 당사가 최초이며, 바이오 기업에 대한 국민성장펀드 직접투자로도 첫 사례입니다. 국민성장펀드는 첨단전략산업 육성을 위해 5년간 총 150조원 규모로 조성되는 정부 주도 펀드로, 이번 선정은 당사의 ADC 원천기술과 글로벌 신약개발 역량이 국가 차원의 핵심 전략자산으로 인정받았음을 의미합니다.
투자 구조
- 총 5,000억원: 첨단전략산업기금 2,500억원 + 대주주 및 국내 기관투자자 2,500억원
- 발행 형태: 전환사채(CB) 1,700억원 + 전환우선주(CPS) 3,300억원
- 10년 만기의 장기 투자
자금 사용 계획
이번 자금은 M&A가 아닌 연구개발(R&D) 및 임상개발에 집중 투입됩니다. ① 핵심 파이프라인의 후기 임상(2·3상)을 자체적으로 수행할 역량 확보와 ② 차세대 ADC 플랫폼 등 미래 성장동력 확보가 핵심 용도입니다. 이는 기존 기술이전(L/O) 전략을 그대로 유지·병행하면서, 가치가 큰 핵심 자산에 한해 후기 임상까지 직접 수행하는 선택지를 추가로 확보하는 것으로, 전략의 근본적 전환이 아닌 선택지의 확대를 의미합니다.
주주가치 보호
- 발행가는 자본시장법령상 산정식에 따라 결정되었으며, 별도 할인율은 적용되지 않았습니다(할인 0%).
- 발행 증권에는 전환우선주는 1년간 보호예수 그리고 전환사채에는 1년간 권면분할금지가 적용되고, 전환권 행사도 발행 후 24개월 경과 이후부터 가능하여 단기 오버행 우려를 구조적으로 완화하였습니다.
- 정책자금(국민성장펀드)은 의결권이 제한되어 경영에 관여하지 않으며, 이사회 구성 등 기존 의사결정 체계에는 변화가 없습니다.
당사는 충분한 현금 여력을 보유한 상황에서 선제적으로 장기·안정 자본을 확보함으로써, 임상·허가·상업화 전 과정에 흔들림 없이 집중할 수 있는 재무적 기반을 마련하였습니다. 주주 여러분의 변함없는 신뢰와 성원에 깊이 감사드리며, 글로벌 신약 출시라는 목표를 향해 최선을 다하겠습니다.
자세한 내용은 당사 홈페이지에 게시된 '국민성장펀드 직접투자 건에 대한 투자자 대상 Q&A(https://ligachembio.com/media/press_view.php?lang=k&sc_seq=865)'를 참고하여 주시기 바랍니다.
감사합니다.
2026년 6월 26일
㈜리가켐 바이오사이언스 IR팀
| 2 | [종합] 리가켐바이오사이언스(이하 리가켐바이오)는 25일 저녁 이사회를 열고 3300억원 규모의 제3자배정 유상증자와 1700억원 규모의 전환사채(CB)를 발행하기로 결정했다고 공시했습니다. 총 5000억원 규모의 대규모 투자 유치에 나선 것입니다.
리가켐바이오는 한국산업은행과 최대주주인 PAN ORION Corp. Limited(이하 PAN ORION) 및 제3의 금융투자자를 대상으로 3300억원의 전환우선주(CPS)를 발행하는 제3자배정 유상증자와 함께 동일한 투자자를 대상으로 1700억원 규모의 CB를 발행할 예정입니다.
CPS 유상증자의 경우 한국산업은행이 1650억원, PAN ORION이 825억원, 제3의 금융투자자가 825억원을 책임지는 구조입니다. CB의 경우 한국산업은행이 850억원, PAN ORION이 425억원, 제3의 금융투자자가 425억원의 CB를 인수합니다.
이로써 한국산업은행은 리가켐바이오에 2500억원을, PAN ORION은 1250억원, 제3의 금융투자자가 1250억원을 투자하게 됩니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=25841 | 187 |
| 3 | [유진투자증권 바이오제약 6.26(금)]
6.25 국내외 주요 뉴스
#머크KGaA(ETR:MRK) +1.90%
#바이오테크네(NASDAQ:TECH) +26.00%
- 독일 머크KGaA가 생명과학 부문 강화를 위해 미국 연구·진단용 시약 기업 바이오테크네를 주당 $73 현금(전일 종가 대비 약 24% 프리미엄), 기업가치 기준 $11.3B에 인수하기로 합의, 2014년 시그마알드리치($17B) 이후 최대 규모 딜
- 바이오테크네는 약 6,000종의 재조합 단백질 및 42만 5,000개 항체 등 연구·신약개발용 핵심 소재를 공급하며, 머크KGaA는 자사 제품과의 번들링을 통한 포괄적 솔루션 제공을 목표로 함
- 거래 완료 즉시 매출 성장 및 조정 영업이익률에 기여하고 3년차부터 조정 EPS 기여할 것으로 머크는 전망함
https://www.bloomberg.com/news/articles/2026-06-25/merck-kgaa-to-buy-us-company-bio-techne-for-11-3-billion
#카이메라(NASDAQ:KYMR) +16.61%
#뉴릭스(NASDAQ:NRIX) +16.37%
#몬테로사(NASDAQ:GLUE) +4.06%
#C4(NASDAQ:CCCC) +3.53%
#아비나스(NASDAQ:ARVN) -0.25%
- 카이메라테라퓨틱스(Kymera Therapeutics)가 경구 STAT6 단백질 분해제(PROTAC) KT-621의 중등도~중증 아토피피부염(AD) 대상 임상 2상 BROADEN2 환자 등록을 예정보다 약 6개월 조기 완료하며 탑라인 데이터 확인 시점을 기존 2027년 중반에서 2026년 말로 앞당김
- KT-621은 IL-4/IL-13 신호를 조절하는 전사인자 STAT6를 분해하는 최초의 경구용 표적 치료제로, 임상 1상에서 혈액·피부 내 STAT6 심층 분해와 2형 염증 바이오마커 감소를 확인한 바 있음. 임상 3상은 2027년 중반 개시 예정
https://www.dermatologytimes.com/view/kymera-completes-broaden2-enrollment-for-kt-621-in-atopic-dermatitis
#아이오니스(NASDAQ:IONS) +2.38%
- 아이오니스의 트린골자(올레자르센, apoC-III ASO)가 FDA로부터 중증 고중성지방혈증(sHTG) 환자의 식이요법 보조 급성 췌장염 위험 감소 적응증으로 추가 승인됨
- 이에 따라 기존 희귀질환인 가족성 킬로미크론혈증(FCS, 2024년 12월 승인) 대비 잠재 환자군이 미국에서만 약 360만명으로 대폭 확대됨
- FCS 적응증으로 2025년 매출 $108M 달성했으며 아이오니스는 트린골자의 최대 매출 예상치를 $2B에서 $3B으로 상향한 바 있음
https://www.fiercepharma.com/pharma/ionis-scores-landmark-fda-label-expansion-tryngolza
#녹십자 -1.04%
- GC녹십자가 R&D 포트폴리오 리뷰 워크숍을 통해 5대 핵심 파이프라인을 지정함
①알리글로 후속 20% 피하주사형 면역글로불린 GC5136B(비임상, 2027년 미국 3상 IND 제출 목표)
②코로나19 mRNA-LNP 백신 GC4006A(임상 1상→2026년 2상 진입, 질병관리청 공동)
③EBV 서브유닛 백신 GC1140B(비임상, 2027년 1상 IND 제출 →중장기 글로벌 기술이전 목표)
④파브리병 치료제 GC1134A/HM15421(임상 1/2상, 한미약품 공동, 코호트2 투약 개시)
⑤EGFR×cMET 이중항체 ADC GC1148A(비임상, 카나프테라퓨틱스 공동)
https://www.hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=77166
#큐라클 -6.53%
- 큐라클과 맵틱스가 공동 개발 중인 차세대 항혈전 항체 MT-201이 KDDF 국가신약개발사업 지원 대상으로 선정, 2년간 후보물질 최적화 및 비임상 개발 단계에서 정부 지원을 받게 됨
- MT-201은 기존 아스피린·NOAC(엘리퀴스·자렐토 등) 계열과 달리 정상 지혈 과정에는 영향 없이 병리적 혈전 형성에만 선택적으로 작용하는 신규 표적 억제 항체로, 심부정맥혈전증(DVT)·폐색전증(PE) 등을 주요 적응증으로 개발하고 있음
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=25810 | 133 |
| 4 | SKT 관련 코멘트
⁃ SKT는 SK hynix NAND Product Solutions Corp. 신규 주식 취득을 위한 출자 약정을 공시. 취득금액은 7,384억원, 지분율은 0.9%
⁃ 공시상 취득 대상은 SK hynix NAND Product Solutions Corp.이나, 동사는 향후 SK하이닉스 AI Company로 개편될 예정. AI 투자와 솔루션 사업화를 전담하는 미국 거점 투자/사업 플랫폼 성격
⁃ 출자금은 일시 납입이 아니라 Capital Call 방식. 즉 7,384억원이 한 번에 유출되는 구조가 아니라, 향후 4년간 투자 기회가 발생할 때마다 나눠 집행되는 약정
⁃ 배당 훼손 우려는 제한적. 출자가 일시 집행이 아니고, 회사 측도 이번 건으로 배당을 건드리지는 않을 것이라는 입장
⁃ SKT가 보유한 기존 AI 투자자산의 AI Company 편입 여부는 아직 정해지지 않음. 다만 Anthropic 지분은 편입 대상에서 제외되는 것으로 파악
⁃ SKT의 AI Company 이사회 참여 가능성도 있음. 단순 출자보다는 향후 그룹 AI 전략에 SKT가 참여하는 통로로 해석 가능
⁃ SKT의 AI 인프라 사업 확대에 필요한 투자·사업 기회를 그룹 차원에서 확보하는 구조. AI 인프라 투자는 SKT 단독으로 감당하기 부담이 큰 만큼, 그룹 AI 투자 플랫폼을 레버리지하는 의미
⁃ 이번 공시는 주가에 긍정적 이벤트로 판단. SKT의 AI 전략이 그룹 차원의 AI 투자 플랫폼과 연결되며 AI 사업 확장성이 부각될 수 있고, Capital Call 구조상 주주환원 훼손 우려도 제한적 | 247 |
| 5 | 2026.06.25 18:31:48
기업명: SK텔레콤(시가총액: 19조 6,318억) A017670
보고서명: 투자판단관련주요경영사항
제목 : SK hynix NAND Product Solutions Corp. 출자 약정 결정
* 주요내용
(1) 당사는 SK hynix NAND Product Solutions Corp.의 신규 주식 취득을 위한 출자 약정 체결을 결정하였습니다.
(2) 발행회사
- 회사명 : SK hynix NAND Product Solutions Corp.
- 국적 : 미국
- 대표자 : 송현종
- 당사와의 관계 : 계열회사
- 주요사업 : 반도체 판매 및 연구개발을 주요사업
- 자본금(원) : 2,605,346,779,092
- 발행주식 총수(주) : 101,875
(3) 약정된 취득 예정 주식
- 취득주식수(주) : 1,198주
- 취득금액(원) : 738,384,000,000
- 지분비율(%) : 0.9
- 당사자기자본(원) : 12,955,292,392,172
- 자기자본대비(%) : 5.70
- 취득예정일자 : 2030년 6월 25일
(4) 취득방법 : 현금 출자
(5) 취득목적 : 당사 AI 사업과의 시너지 확보 측면에서, SK hynix NAND Product Solutions Corp.의 지분 확보 추진
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260625800905
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=017670 | 166 |
| 6 | [유진투자증권 바이오제약 6.25(목)]
6.24 국내외 주요 뉴스
#일라이릴리(NYSE:LLY) +0.92%
#아비스코HKG:2256) +4.56%
- 일라이릴리가 중국 바이오텍 애비스코테라퓨틱스(Abbisko Therapeutics)와 복수의 릴리 선정 표적을 대상으로 한 약물 발굴·초기 개발 협력 계약을 체결(선급금 미공개, 마일스톤 최대 $1.9B, 로열티 별도)
- 양사는 2022년 소분자 심혈관대사 프로그램(P151) 공동 개발 계약을 체결한 이후 협력을 확대하게 되었으며 릴리는 아비스코의 빠른 초기 개발 속도를 활용할 예정(타겟 및 치료영역 미공개)
- 릴리는 최근 한 달간 백신 개발사 3개사 인수·4E테라퓨틱스 인수·한미약품 등 라이선싱 계약·상가모 자산 입찰 등 공격적으로 딜을 체결하고 있음
https://www.fiercebiotech.com/biotech/eli-lilly-reunites-abbisko-19b-multitarget-rd-pact
#노바티스(NYSE:NVS) -0.17%
- 노바티스가 안타레스테라퓨틱스(Antares Therapeutics)와 약물화가 어려운(undruggable) 종양학 표적 대상 소분자 공유결합 약물 발굴 협력 계약을 체결(선급금 $105M, 옵션 행사 시 마일스톤 $1.8B, 로열티 별도)
- 안타레스는 스크리닝 라이브러리·화학 프로테오믹스·구조 기반 계산화학 역량을 바탕으로 한정된 수의 표적에 대한 모든 연구 활동을 주도하며, 노바티스는 각 프로그램에 대한 옵션 행사권을 보유함
- 안타레스는 2025년 $177M 시리즈A를 통해 스콜피온테라퓨틱스(Scorpion Therapeutics)에서 분사됨. 스콜피온은 PI3Kα 파이프라인을 릴리에 최대 $2.5B에 매각한 바 있음
- 노바티스도 올해 활발한 딜 활동 이어가는 중. 3월에는 시노베이션의 PI3Kα 저해제를 선급금 20억달러에 인수했으며 엑셀러지, 오리오니스, 사이뉴로, 언내추럴 프로덕츠 등과 수십억달러 규모의 딜을 체결함
https://www.fiercebiotech.com/biotech/novartis-pays-antares-105m-illuminate-undruggable-cancer-targets
#알테오젠 +11.56%
- 알테오젠이 지난 22일 BIO USA 2026에서의 인터뷰를 통해 글로벌 제약사들과 진행 중인 ALT-B4 추가 기술수출 협상이 막바지 단계에 진입했다고 밝히며, 계약 시 기존과 다른 형태의 기술이전 구조가 나올 수 있다고 언급함
- 한편 코스피 이전 상장 여부에 관해서는 실질적인 효과를 다시 검토하고 있으며 코스닥 활성화 정책·신규 지수 도입 가능성 등을 종합 고려해 결정 예정이라고 설명함
https://www.hankyung.com/article/202606244463i
#에이프릴바이오 +15.57%(장후 +29.99%)
- 에이프릴바이오가 연구개발비 조달을 위해 IMM자산운용·TKG휴켐스를 대상으로 총 3,468억원 규모의 제3자배정 유상증자를 결정함
- 유상증자는 3건으로 구성되며 신주는 납입일(7월 23일)로부터 1년간 전량 보호예수 적용됨: ①IMM자산운용·IMM스케일업바이오 대상 보통주 1,418억원(발행가 34,620원) ②동일 대상 무의결권 전환우선주(CPS) 500억원(40,908원) ③TKG휴켐스·IMM스타트업벤처펀드2호 대상 의결권부 CPS 1,550억원(42,953원)
- 납입 완료 후에는 최대주주가 창업자 차상훈 대표(특수관계인 포함 지분 19.45%)에서 IMM자산운용으로 변경 예정
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=25800 | 229 |
| 7 | [유진투자증권 바이오제약 6.24(수)]
6.23 국내외 주요 뉴스
#일라이릴리(NYSE:LLY) +0.28%
#아스텔라스(TYO:4503) -2.02%
#상가모테라퓨틱스(OTC:SGMO) -57.53%
- 유전체 의약품 전문 바이오텍 상가모테라퓨틱스(Sangamo Therapeutics)가 파산을 신청하고 실질적 전 자산 매각 절차에 돌입하였으며, 일라이릴리와 아스텔라스파마가 인수를 위한 우선 협상 대상자로 선정됨
- 릴리는 캡시드 전달 플랫폼·징크핑거 플랫폼·MINT(모듈형 인테그라제) 플랫폼·프리온병 치료제 ST-506을, 아스텔라스는 파브리병 유전자치료제 이사랄가젠 시바파르보벡(isaralgagene civaparvovec, 임상 1/2상)을 각각 인수 예정
https://www.fiercebiotech.com/biotech/sangamo-puts-substantially-all-assets-sale-bankruptcy-lines-lilly-and-astellas-buyers
#코르셀(비상장)
- 중국 코르셀 파마슈티컬스(Corxel Pharmaceuticals)가 경구 저분자 GLP-1 RA CX11의 미국 임상 2상(246명)에서 36주 시점 체중 감량 최대 11.5%를 달성하며 감량이 정체(plateau) 없이 지속됨을 확인. 1차 평가변수를 충족함에 따라 글로벌 3상 준비에 착수할 예정
- 위장관계(GI) 부작용 중 중증 사례 없었으며 GI 이상반응 기인 투여 중단율은 5%, 간독성 신호는 없는 것으로 확인됨
- 한편 글로벌 기업들이 개발 중인 경구 GLP-1 RA 중에서는 아스트라제네카의 엘레코글리프론이 임상 2상 26주차에 체중감소율 -10.5%, 스트럭처테라퓨틱스의 알레니글리프론이 임상 2상에서 44주 체중감소율 -15.3%을 확인한 바 있음
https://www.fiercebiotech.com/biotech/corxel-gears-global-pivotal-push-after-oral-glp-1-posts-competitive-ph-2-results
#종근당 -1.91%
- 종근당의 신약개발 자회사 아첼라가 NLA(미국국립지질협회) 연례 학술대회에서 이상지질혈증 신약 후보물질 ACL-508(CETP 억제제, LDL-C 감소·HDL-C 상승 기전)의 미국 임상 1상 결과 2건을 발표함
- 1일1회 28일간 투여한 건강인 대상 임상에서 안전성·내약성 및 용량 의존적 CETP 억제 효과(고용량 시 1주 내 완전 억제 후 지속) 확인됨
- 기존 약물인 로수바스타틴과 병용 시에는 LDL-C를 추가로 낮추는 효과가 확인됐으며, 다수 약물의 체내 대사에 관여하는 핵심 효소 CYP3A4를 통한 상호작용 위험도 미미한 수준에 그쳐 기존 심혈관계 약물과의 병용 개발 가능성을 확인함
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=25715
#갤럭스(비상장)
#에즈큐리스(비상장)
- 한국보건산업진흥원과 아스트라제네카가 공동 운영하는 오픈이노베이션 프로그램 (NOVA Global Connect 2026)에서 AI 기반 단백질 설계 기업 갤럭스와 면역질환 신약개발 기업 에즈큐리스가 아스트라제네카와의 후속 공동연구·기술협력 진입 사례로 처음 공개됨
- 갤럭스는 De Novo 항체 설계 플랫폼(원하는 특성의 항체를 AI로 설계해 수일~수개월 내 후보물질 도출)을 바탕으로 아스트라제네카와 신규 단백질 설계·검증 공동연구를 진행 중
- 에즈큐리스는 사이토카인 표적 조절 및 구조 기반 약물 설계 플랫폼을 활용한 경구 면역질환 치료제 개발에 협력 중
https://www.hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=77059 | 219 |
| 8 | [유진투자증권 바이오제약 6.23(화)]
6.22 국내외 주요 뉴스
#MSD(NYSE:MRK) +1.41%
- MSD가 2023년 프로메테우스 바이오사이언시스($11B 인수)를 통해 확보한 툴리소키바트(항-TL1A 단클론항체)가 중등도~중증 활성 궤양성대장염(UC) 대상 임상 3상 ATLAS-UC 유도 요법 단독 연구에서 12주 시점 임상 관해(Modified Mayo Score 기준) 1차 평가변수 달성함
- 항-TL1A 계열 최초의 UC 임상 관해 양성 결과를 확인한 것으로, 상세 결과는 향후 학회 통해 공유 예정
- 다만 기존 IL-23, JAK 계열 치료제 차별화를 위해 유지 요법·내시경·조직학적 또는 바이오마커 데이터 확인이 필요한 것으로 평가됨
- 한편 MSD는 키트루다 특허 만료를 앞두고 베로나·시다라·턴스 인수 등을 통해 파이프라인을 재편하고 있음
https://www.fiercebiotech.com/biotech/mercks-anti-tl1a-antibody-prometheus-buyout-passes-ph-3-test-ulcerative-colitis
#카스젠테라퓨틱스(HKG:2171) +6.79%
- 중국 카스젠테라퓨틱스(CARsgen Therapeutics)의 satri-cel(CLDN18.2 표적 CAR-T)이 중국 NMPA로부터 세계 최초의 고형암 대상 CAR-T 치료제로 승인됨
- 적응증은 CLDN18.2 양성·HER2 음성 진행성 위암/위식도접합부 선암 2차 이상 치료 실패 환자이며, 임상 2상에서 중앙값 무진행생존기간(PFS) 3.25개월(대조군 1.77개월), 전체생존기간(OS) 7.92개월(대조군 5.49개월) 을 달성함
- CAR-T 투여 전 저용량 nab-파클리탁셀을 투여하는 자체 전처치 요법을 개발하여, 고형암에서 CAR-T 세포가 종양 내부로 침투하지 못하는 기존 한계를 극복한 것이 핵심
- 같은 날 중국 NMPA는 BMS/시스티뮨(SystImmune)의 EGFRxHER3 ADC(비인두암 세계 최초 이중특이 ADC), 일라이릴리의 인루리요(경구 SERD, HR+/HER2- 유방암) 등 총 4건의 신약을 동시 승인함
https://www.fiercepharma.com/pharma/carsgens-gastric-cancer-car-t-nabs-world-first-approval-china-checking-landmark-solid-tumor
#휴온스글로벌 -2.77%
#휴온스 +5.74%
- 휴온스글로벌이 자회사 휴온스와 휴온스랩의 흡수합병 관련 임시 주주총회(7월 3일 예정)를 금융당국의 중복상장 가이드라인 확정 이후로 연기함
- 이는 최대주주·특수관계인 의결권 제한 방식을 가이드라인에 맞춰 결정하기 위한 조치
- 합병 성사 시 대주주·자사주를 제외한 일반 주주 대상 현물배당 주주환원책은 유지되며, 가이드라인 발표 후새로운 주총 일정 공시 예정
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=25698
#프로티나 +1.58%
- 프로티나가 퇴행성 뇌질환 치료제를 개발 중인 미국 다국적 제약사 C사와 단백질 상호작용(PPI) 바이오마커 분석 서비스 계약을 체결(계약 규모 미공개)함
- 프로티나의 PPI 바이오마커는 선천면역 단백질 복합체를 선택적으로 정밀 측정하는 기술로, C사의 뇌질환 신약 후보물질 비임상 단계에서 신경염증 억제 효과를 검증하는 용도로 활용 예정
- 장기적으로 알츠하이머·파킨슨병 등을 아우르는 범용 바이오마커 및 동반진단 툴로의 확장이 가능할 것으로 프로티나는 기대함
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=25681 | 237 |
| 9 | *자동차 이재일*
[BD 지분 인수, 다음 행보는?]
■ 언론 보도에 따르면, 소프트뱅크는 보스턴다이나믹스 지분 9.65%를 3.25억달러에 현대차 그룹에 매각하기로 결정. 이에 따라, 현대차 그룹은 BD 지분 100%를 보유하게 됨. 동시에 현대차 그룹은 2022년 4.2억 달러를 출자해 보스턴다이나믹스와 공동 설립한 로봇 ai 연구소 ‘RAI’ 지분을 소프트뱅크에 1억달러에 매각하는 방안을 추진 중
■ 소프트뱅크 지분을 기존 주주가 동일한 지분율로 매입한다는 가정하면, 각각의 지분율은 현대차 27.96%→30.95%, 기아 17.22%→19.06%, 현대모비스 11.20%→12.40%, 정의선 22.57%→24.98%, 현대글로비스 11.40%→12.62%로 증가
■ 첫째, 지분 100% 보유로 BD의 의사 결정 과정 빨라질 것으로 기대. BD 상장 혹은 아틀라스의 상용화 등 행보 가속화될 가능성 높아짐. 현대차 그룹은 아틀라스의 본격 상용화, BD 상장 시점으로 2028년을 예상하고 있으며 본 IPO전 Pre-IPO를 통한 자금 조달 가능성도 존재.
■ 둘째, RAI 지분 매각으로 로봇 AI 관련 새로운 파트너십 구축이 필요해짐. 현재 BD는 로봇 AI 파운데이션 모델 개발을 위해 구글의 딥마인드와 협력하고 있으며 로봇 강화 학습과 관련해서는 엔비디아의 플랫폼을 활용하고 있음. 구글 혹은 엔비디아와의 새로운 로봇 AI 관련 파트너십 체결 가능성 높아졌다고 판단됨
■ BD 지분 정리 시점이 예상보다 빨랐던 것 긍정적이지만, 진정한 주가 상승의 트리거는 구글/엔비디아 등 글로벌 빅테크 기업과의 AI 파트너십 강화가 될 것. 동 시나리오 현실화 시, 현대차/기아, 현대모비스, 현대글로비스, 현대오토에버 등 로봇 관련 핵심 계열사의 수혜가 예상됨
자료 링크: https://vo.la/FfYKAFX
컴플라이언스 득 | 319 |
| 10 | [유진투자증권 바이오제약 6.22(월)]
6.19 국내외 주요 뉴스
#애브비(NYSE:ABBV) -2.14%(18일)
#아포지테라퓨틱스(NASDAQ:APGE) +2.21%(18일)
- 애브비가 아포지테라퓨틱스(Apogee Therapeutics)를 약 $11B 규모의 전액 현금 거래로 인수하는 협상에 근접했다고 19일 FT가 보도함
- $11B는 18일 종가 $90.38 대비 약 60% 프리미엄을 부여한 규모이며 이르면 월요일 공식 발표될 것으로 언급됨
- 아포지의 핵심 자산은 아토피피부염 치료제 주밀로키바트(zumilokibart, 항IL-13 항체). 사노피의 블록버스터 듀피젠트(항IL-4Rα 항체)와 다른 타깃을 공략하며 체내 반감기가 길어 투약 빈도가 낮은 것이 차별점
- 애브비는 휴미라 매출 감소 및 스카이리지·린버크의 성장 둔화에 대비한 차세대 성장 동력을 확보하기 위함으로 분석되며, 딜이 성사될 경우 엘러간(2020년 5월 지분가치 $63B에 인수 완료) 인수 이후 최대 규모에 해당함
https://www.bloomberg.com/news/articles/2026-06-19/abbvie-approaching-11-billion-deal-for-apogee-therapeutics-ft?srnd=phx-industries-health
#카디건(NASDAQ:KARD) +37.50%(18일)
- 2023년 미국에 설립된 심혈관 질환 전문 바이오텍 카디건(Kardigan)이 $400M 규모 IPO를 통해 나스닥 시장에 상장함
- 상장일(18일) 공모가 $16 대비 38% 상승한 $22에 거래를 마치며 시가총액 약 $2B을 기록
- 임상 단계 후보물질 3개를 보유하고 있으며, 가장 앞서 개발되고 있는 유전성 확장성 심근병증(DCM) 치료제 다니캄티브(Danicamtiv, 마이오신 활성화)는 글로벌 임상3상을 진행 중
- CEO 기아나카코스(Gianakakos)는 2020년 BMS에 약 $13B에 인수된 마이오카디아(MyoKardia)의 설립자로, GLP-1 계열 치료제 수요가 증가하고 있으나 더 나은 심혈관 질환 치료제에 대한 필요성은 여전할 것이라고 평가함
https://www.bloomberg.com/news/articles/2026-06-19/abbvie-approaching-11-billion-deal-for-apogee-therapeutics-ft?srnd=phx-industries-health
#씨어스 -1.22%
- 씨어스와 대웅제약이 AI 기반 스마트 병상 모니터링 시스템 씽크(thynC)를 전남대병원(217병상)·화순전남대병원(341병상)에 총 558병상 규모로 구축 완료
- 이는 국립대병원 기준 최대 규모의 스마트병동 도입 사례로 전남대병원은 응급·중증 병동, 화순전남대병원은 종양·혈액내과 등 고난도 치료 병동 중심으로 적용됨
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=25639
#메디아나 -4.73%
- 셀바스AI 계열사 메디아나가 아너스힐병원 시흥(255병상)에 통합 모니터링 솔루션 'MEDIANA 유니파이드 모니터링'을 공급할 예정. 이를 통해 누적 구축 실적이 월 1,000병상 이상·누적 4,000병상 이상으로 확대됨
- 금번 수주는 기존 환자감시장치 및 중앙집중감시장치(CMS)를 통합하는 프로젝트로, 병상 환자 및 이동 환자의 생체신호를 통합 관리하여 모니터링 공백을 최소화할 것으로 메디아나는 기대함
- 메디아나는 국내에서 시니어/만성질환 중심 의료기관을 대상으로 통합 모니터링 플랫폼을 구축하고 있으며 해외 시니어케어 시장 진출도 추진할 예정
https://www.hankyung.com/article/202606196087i | 269 |
| 11 | 140120260618573731.pdf | 325 |
| 12 | 후지쿠라 FY27 상반기 및 연간 연결 실적 전망 상향
- FY27 상반기 매출액은 기존 5,940억엔 → 7,780억엔으로 +31.0% 상향
- 영업이익은 920억엔 → 1,740억엔으로 +89.1% 상향
- FY27 연간 매출액은 기존 1조 2,430억엔 → 1조 4,620억엔으로 +17.6% 상향
- 영업이익은 2,110억엔 → 3,100억엔으로 +46.9% 상향
- 상향 배경은 정보통신사업
당초 계획에는 없었던 하이퍼스케일러향 광 컴포넌트 제품의 프로젝트 수주 발생
- 판매가격 인상도 발생
- 기존 우려 요인이었던 수소 부족 영향이 완화
- 이에 따라 기존 전망 대비 큰 폭의 증수·증익이 예상
- 연간 전망의 경우, 하반기에도 적어도 상반기에 실현된 판매가격 인상과 수소 부족 영향 완화가 지속될 것으로 전망
- 이에 따라 상반기뿐 아니라 연간 실적 전망도 기존 대비 증수·증익으로 수정 | 317 |
| 13 | 유통산업 - 404 New era: 출산율 반등과 외국인 러쉬
유진 소비재 이해니
1) 출산율 반등 → 트래픽·객단가 동시 개선
- 2023~2025년 합계출산율이 0.721명에서 0.80명으로 3년 연속 반등하고, 출생아수도 2025년 25.5만명(+6.8%)으로 증가. 30~34세 여성 인구 회복과 맞물리며 백화점·아울렛의 핵심 고객층 유입 확대 기대.
- 영유아 가구는 유모차 이동 편의성, 수유실, 키즈 시설 등 아동 친화 인프라를 이유로 백화점 선호도가 높음. 출생아 증가가 유아동 상품뿐 아니라 여성복·생활용품·F&B까지 연계 소비를 유도하며 트래픽 증가 효과 기대.
- 국내 유아용품 시장은 출생아 감소에도 2009년 1.2조원에서 2023년 5.2조원으로 성장했고, 프리미엄 아동복 시장도 연평균 5% 이상 성장. 프리미엄 유아동 소비 확대에 따른 객단가 상승 효과 기대.
2) 관광객 Rush → 신규 매출 발생
- 백화점 3사 외국인 매출 비중은 2019년 1~3% 수준에서 최근 5~7%까지 확대. K-컬처 확산과 방한 관광객 증가에 힘입어 외국인 소비가 새로운 성장 축으로 부상.
- 명품·K뷰티·K패션을 한 곳에서 소비할 수 있는 원스톱 쇼핑 환경과 원화 약세에 따른 가격 경쟁력이 외국인 소비를 백화점으로 집중시키는 요인.
- 일본 백화점 인바운드 매출 비중은 2022년 2.3%에서 2025년 10.0%까지 확대. 현재 한국 백화점의 외국인 매출 비중은 일본의 성장 초입 수준으로 추가 상승 여력이 충분.
Top Picks
신세계: BUY, 목표주가 950,000원(상향)
현대백화점: BUY, 목표주가 290,000원(상향)
롯데쇼핑: BUY, 목표주가 240,000원(상향)
목표주가 상향 근거는 실적 추정치 개선과 외국인 매출 비중 확대에 따른 적용 PER 상향.
자료링크: https://vo.la/SVZdUxp
컴플라이언스 득 | 2 586 |
| 14 | [유진투자증권 바이오제약 6.18(수)]
6.17 국내외 주요 뉴스
#유니큐어(NASDAQ:QURE) +78.44%
- 유니큐어의 헌팅턴병 유전자치료제 AMT-130(AAV 기반 헌팅틴 mRNA 발현 억제)의 임상 1/2상 3년 분석 데이터가 가속승인 BLA 신청의 주요 근거로 인정됨. FDA는 지난 3월 근거 불충분으로 제출을 거부했으나 이를 번복함
- 해당 결정은 유니큐어가 가속승인을 처음 논의하던 당시와 비교해, FDA 리더십 교체 이후 희귀질환 분야의 근거 요건에 대한 규제 유연성이 확대됐음을 시사하는 것으로 평가됨
- 유니큐어는 2026년 3분기에 BLA을 제출할 계획이며 정식 승인을 위한 확증 임상 설계는 FDA와 합의 중
https://www.fiercebiotech.com/biotech/uniqure-stock-surges-after-fda-u-turn-clears-path-gene-therapy-filing
#재즈파마슈티컬스(NASDAQ:JAZZ) +0.02%
#앱셀레라(NASDAQ:ABCL) +6.88%
- 재즈파마슈티컬스가 앱셀레라(AbCellera)와 위장관암 등 고형암 대상 TCE(T세포 인게이저) 항체 발굴·개발 협력 계약을 체결(선급금 $56M· 프로그램당 마일스톤 최대 $820M)
- 앱셀레라가 초기 2개 프로그램을 진행하고 12개월 내 3번째 착수할 예정이며, 재즈는 각 프로그램에 대한 옵션을 보유해 행사 시 독점 개발·상업화 권리 취득할 수 있음
- 앱셀레라는 AI 기반 항체 발굴 엔진을 보유한 바이오텍. 엡셀레라의 TCE 플랫폼은 독점 CD3 결합 항체 패널·공동자극 표적·다중특이항체 엔지니어링 기술을 포함하며 발굴부터 임상 공급 제조까지 커버함
https://www.fiercebiotech.com/biotech/jazz-gets-pocket-792m-biobucks-drug-deal-abcellera
#에이비엘바이오 +9.73%
- 에이비엘바이오/노바브릿지가 공동 개발 중인 CLDN18.2×4-1BB 이중항체 면역항암제 지바스토미그(ABL111)가 CLDN18.2 양성 HER2 음성 진행성·전이성 위암 적응증으로 FDA 패스트트랙 지정을 획득
- 현재 FOLFOX(화학항암요법)·니볼루맙(PD-1 억제제) 병용 임상 2상 진행 중이며, 임상 1b상에서 다양한 CLDN18.2 발현도 환자군에서 깊고 지속적인 치료 반응 및 우수한 내약성을 확인
- 양사는 2026년 하반기 글로벌 학술대회에서 임상 1b상 전체 데이터를 공개하고, 4분기에 가속승인 경로를 위한 임상 3상 등록에 착수할 계획
https://www.hankyung.com/article/202606170795i
#오스코텍 +7.46%
- 오스코텍이 아지오스 파마슈티컬스(Agios Pharmaceuticals)와 체결한 SYK 억제제 세비도플레닙의 글로벌 독점 라이선스 계약(최대 $665M, 로열티 별도) 후속 절차가 완료되어 업프론트 $25M(약 375억원)을 수령함(오스코텍 75%·제노스코 25% 배분)
- 세비도플레닙은 ITP(면역혈소판감소증)·RA(류머티즘 관절염) 대상 글로벌 임상 2상을 완료하였으며 2024년 FDA 희귀의약품 지정을 획득함
- 아지오스는 피루브산 키나아제(PK) 활성제 미타피바트(지중해 빈혈·PK 결핍 치료제) 등을 보유한 희귀 혈액질환 전문 기업으로, 세비도플레닙을 통해 ITP 등 희귀질환 포트폴리오를 확장함
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=25573 | 280 |
| 15 | [유진투자증권 바이오제약 6.17(수)]
6.16 국내외 주요 뉴스
#일라이릴리(NYSE:LLY) -0.61%
- 일라이릴리가 경구용 MNK 억제제 기반 비오피오이드 통증 치료제를 개발 중인 4E 테라퓨틱스(4E Therapeutics)를 인수함(계약규모 미공개)
- 릴리가 보유하고 있는 기존 비오피오이드 통증 파이프라인은 임상 2상 단계의 LY4515100(Nav1.8 억제제, 사이트원 테라퓨틱스 $1B 인수)·투리그로바르트(에피레귤린 항체)·LY4065967(안지오텐신 II 2형 수용체 길항제)가 있음
- 2025년에는 P2X7 억제제·SSTR4 작용제의 임상2상 실패 후 개발을 중단했음에도 동 분야에 지속 투자하고 있음
- 릴리는 올해 초기 단계 소규모 딜과 개념증명 데이터 보유 자산을 인수하는 대규모 딜의 두 트랙 M&A 전략을 병행 중. 연내 추가 딜이 예정되어 있다고 언급한 바 있음
https://www.fiercebiotech.com/biotech/eli-lilly-ma-spree-continues-acquisition-non-opioid-pain-drugmaker-4e
#MSD(NYSE:MRK) +0.23%
- MSD가 AI 기반 단백질 설계 전문 스타트업 프로틸리온 바이오사이언스(Protillion Biosciences)와 최대 $510M 규모의 공동연구·라이선스 계약을 체결(계약규모 미공개)
- 프로틸리온의 Prot-MaP 플랫폼은 단백질 설계 AI 훈련용 데이터셋 생성 및 단백질 라이브러리의 정량 분석을 통해 기존 방법론으로는 달성하기 어려운 pH 의존적 스위핑, 다중 표적 특이성 등 정교한 바이오로직스 최적화를 목표로 함
- MSD는 올해 3월부터 구글 클라우드와의 $1B 엔터프라이즈 딜, 쿼티언트와 $20M IBD 신약 타깃 발굴 계약, 인피니뮨과 $838M 항체 발굴 계약을 체결하며 AI 활용 신약개발 파트너십을 확대하고 있음
https://www.fiercebiotech.com/biotech/merck-inks-510m-biobucks-data-generation-partnership-protillion
#씨어스 +11.46%
- 씨어스의 AI 기반 입원환자 모니터링 플랫폼 씽크(thynC) 도입 의료기관이 200곳을 기록함. 빅5 병원을 포함한 상급종합병원으로 적용 범위를 확대 중
- 다이이찌산쿄 코리아 출신 정훈 이사를 영입해 도입 병원 운영 체계를 고도화할 예정
https://www.mt.co.kr/amp/thebio/2026/06/16/2026061609080444151
#시지메드텍 +12.96%
- 시지메드텍이 코오롱제약과 mADM(미분화 무세포 진피기질) 기반 인간 세포외기질(hECM) 스킨부스터의 CDMO 계약을 체결
- 시지메드텍은 개발·생산·인허가를 담당하고 코오롱제약은 영업·마케팅을 전담하는 역할 분담 구조
- 이번 계약은 대웅제약에서 나보타의 글로벌 사업을 주도한 전승호 대표 취임(2026년 1월) 후 코오롱제약의 첫 에스테틱 분야 진입 사례로, 코오롱제약은 이후 의료기기·디지털 헬스케어·재생의료로 사업을 확장할 계획
https://www.hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=76894 | 298 |
| 16 | [유진투자증권 바이오제약 6.16(화)]
6.15 국내외 주요 뉴스
#인텔리아테라퓨틱스(NASDAQ:NTLA) +23.20%
- 인텔리아테라퓨틱스가 유전성 혈관부종(HAE) 대상 in vivo CRISPR 유전자 편집 단회 투여 치료제 론보구란 지클루메란(lonvo-z, KLKB1 유전자 비활성화로 칼리크레인 영구 감소)의 임상 3상 Haelo 추가 데이터를 EAACI 2026 및 NEJM 동시 게재로 공개함
- 기존 발표된 5~28주 HAE 발작 87% 감소(p<0.0001)에 이어 긴급 치료 필요 발작 89%·중등도~중증 발작 91% 감소 등 모든 핵심 2차 평가변수를 달성
- 62% 환자가 발작·치료 없이 6개월 효능 평가 기간을 완료(위약 11%)했으며 28주까지 경증~중등도 이상반응만 보고됨
- 인텔리아는 FDA BLA rolling submission 을 진행 중이며 2027년 상반기 출시를 목표로 함
- 경쟁 제품인 아이오니스 던제라(Dawnzera, -81% 발작 감소)·다케다 탁자이로(Takhzyro)·바이오크리스트 올라데요(Orladeyo)와 달리 론보구란 지클루메란은 단회 투여 치료제라는 점이 핵심 차별점
https://www.fiercebiotech.com/biotech/intellia-shares-paradigm-shifting-ph-3-data-one-time-treatment-hae-patients
#뉴모라테라퓨틱스(NASDAQ:NMRA) -48.62%
- 뉴모라테라퓨틱스의 카파 오피오이드 수용체 길항제 나바카프란트(navacaprant)가 주요 우울 장애(MDD) 임상 3상 Koastal-2·Koastal-3 모두 6주 시점 우울증 지표(MADRS 점수) 변화에서 위약 대비 통계적 유의성을 달성하지 못하며 개발을 전면 중단함
- 2025년 초 Koastal-1 실패(당시 주가 -80%)에 이어 3건 연속으로 임상 3상에 실패하였으며 뉴모라는 인력 35% 감축을 통해 캐시런웨이를 2027년 3분기까지로 연장함
- 나바카프란트 중단 후 잔존 파이프라인은 NMRA-511(V1a 수용체 길항제, 알츠하이머 초조증)·NMRA-898(M4 PAM, 조현병)·NMRA-215(NLRP3 억제제, 비만) 중심으로 재편 예정
https://www.fiercebiotech.com/biotech/neumora-lay-35-staff-after-navacaprant-goes-0-3-phase-3-depression-studies
#알테오젠 +3.56%
- 사노피가 알레르기 치료제 듀피젠트(IL-4/IL-13 항체)에 알테오젠의 ALT-B4를 적용한 SC 제형의 약동학 및 내약성 평가 임상 1상을 ClinicalTrials.gov에 등록(6월 12일)
- 임상1상은 건강한 성인 40명을 대상으로 2026년 9월 말까지 진행될 예정
- 키트루다SC(MSD, 미국·유럽 승인) 상업화에 이어 현재 엔허투SC(다이이찌산쿄·AZ)·임핀지SC(AZ)·릴베고스토미그SC(AZ) 등이 임상 1상 단계에 진입함
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=25458
#유한양행 +2.20%
- 유한양행이 유럽 알레르기 임상면역학회(EAACI 2026)에서 레시게르셉트(YH35324, 항IgE IgETrap-Fc 융합 단백질)의 임상 1b상 반복 투여 결과를 발표함
- 46명 대상 시험에서 이상반응으로 인한 중도 탈락 및 약물 관련 중대한 이상반응 없이 양호한 안전성을 확인했으며 혈중 유리 IgE가 용량 의존적으로 감소
- 총 IgE 기저치가 높은 코호트 3에서 IgE 25ng/mL 미만 유지 기간 중앙값이 레시게르셉트 투여군 15일 vs 위약·오말리주맙(졸레어, 항IgE 단일클론항체) 각 0일로 기존 치료제 대비 지속적으로 IgE 억제가 가능함을 시사함. 현재 글로벌 임상 2상 진행 중
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=25471 | 233 |
| 17 | [유진투자증권 바이오제약 6.15(월)]
6.12-13 국내외 주요 뉴스
#일라이릴리(NYSE:LLY) -2.41%
- 일라이릴리가 $2.3B에 인수한 에이젝스테라퓨틱스(Ajax Therapeutics)의 타입 II JAK2 억제제 AJ1-11095의 임상 1상(AJX-101) 초기 데이터를 발표
- JAK 억제제 전치료 골수섬유증(MF) 환자 23명에서 비장 부피 35% 이상 감소(SVR35) 달성률 70%(16/23명)를 기록해 기존 post-JAK 억제제 역사적 기준치(0~32%)를 상회함
- 12주 시점 증상 50% 이상 개선(TSS50) 70%, 24주 시점 65%를 달성했으며 용량제한독성 없이 78%가 치료 지속 중
- 릴리는 75mg 용량 확장 코호트를 진행 중이며 2차 치료 MF 대상 임상 3상을 가능한 빠르게 진입할 계획
https://www.fiercebiotech.com/biotech/lilly-23b-ajax-deal-first-clinical-data-jak-inhibitor-works-right-out-gate
#노바티스(NYSE:NVS) -0.55%
- 노바티스가 $12B에 인수한 어비디티바이오사이언스(Avidity Biosciences)의 AOC(항체-올리고뉴클레오타이드 접합체) 델파시바르트 브락시로시란(del-brax, DUX4 mRNA 표적 siRNA+항-TfR1 항체)이 안면견갑상완형 근이영양증(FSHD) 대상 임상 1/2상에서 1차 평가변수(혈중 KHDC1 농도 변화)를 달성
- 노바티스는 임상 1/2상 데이터를 근거로 FDA 가속승인 신청을 논의할 계획. 임상 3상은 별도 진행 중임
- 경쟁약인 사렙타의 SRP-1001(siRNA, 애로우해드로부터 $500M에 도입)는 지난 3월 발표한 임상1/2상 초기 데이터에서 잠재적으로 우수한 바이오마커 효능을 확인란 바 있음
https://www.fiercebiotech.com/biotech/novartis-data-tee-regulatory-talks-about-asset-12b-avidity-takeover
#셀트리온 +4.09%
- 셀트리온이 에이비프로홀딩스와 공동 개발 중인 HER2×CD3 T세포 인게이저(TCE) CT-P72/ABP-102의 전임상 결과를 공개함
- HER2 고발현 종양, 저발현 세포에서 선택적인 반응을 확인했으며 영장류 독성 시험에서 80mg/kg 고용량까지 내약성 확인
- 2025년 12월 FDA 임상 1상 승인 후 현재 환자 선별 단계에 있으며 연내 FDA 패스트트랙 신청 예정
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=25398
#메디아나 -3.82%
#뷰노 +18.77%
- 메디아나(셀바스AI 계열사)가 뷰노의 AI 기반 심정지 예측 의료기기 딥카스를 환자 통합 모니터링 솔루션 '메디아나 유니파이드 모니터링'에 연동한다고 발표
- 양사는 연동 개발 완료 후 3분기부터 실제 병원 공급을 개시할 계획
- 해당 솔루션을 통해 생체신호(심박수·호흡수·혈압·체온) 분석을 기반으로 심정지 발생 위험을 사전 예측하는 모니터링 환경을 구축하는 것을 목표로 함
https://www.mt.co.kr/stock/2026/06/12/2026061210393849603 | 326 |
| 18 | [유진투자증권 바이오제약 6.12(금)]
6.11 국내외 주요 뉴스
#노보노디스크(NYSE:NVO) +2.69%
#일라이릴리(NYSE:LLY) +2.16%
- 노보노디스크의 경구용 위고비(GLP-1 RA)가 영국 MHRA로부터 BMI 30 이상 또는 BMI 27~30 + 동반 질환 성인 비만 환자 대상으로 승인받아 유럽 최초·전세계 세 번째(미국·UAE에 이어) 승인국이 됨
- 텔레헬스 플랫폼 Voy 기준 초기 6개월 £79/월, 최고 용량 £249/월로 출시되며 민간 환자 및 원격의료 채널부터 우선 공급 예정
- 영국 내 비만 인구 약 1,500만 명이며 승인 직전 대기자 1만 명 이상 확보. 그 중 약 75%는 주사제 비사용자로 파악됨
- 미국에서는 올해 1월 출시 이후 처방 300만 건을 기록함
https://www.bloomberg.com/news/articles/2026-06-11/novo-s-wegovy-pill-wins-approval-in-uk-for-obesity-treatment
#다케다(NYSE:TAK) +1.21%
- 다케다가 자소시티닙(TYK2 억제제)의 소틱투(BMS의 TYK2 억제제) 직접 비교 임상 3상에서 16주 시점 피부 병변 완전 소실 환자 비율 (PASI 100) >35% vs ~14%로 2.5배 이상의 반응률을 기록하며 1차 평가변수 달성
- PASI 90·sPGA 0 등 모든 핵심 2차 평가변수에서도 소틱투를 상회했으며 다케다는 2027년 상반기 출시를 목표로 함
- 건선 경구제 시장에서는 J&J·프로타고니스트의 아이코타이드(IL-23 수용체 길항제)가 2026년 3월 FDA 승인을 획득했으며, 알루미스의 TYK2 억제제도 2026년 4분기 FDA 신청을 앞두고 있음
https://www.fiercebiotech.com/biotech/takedas-tyk2-inhibitor-beats-bristol-myers-sotyktu-psoriasis-showdown
#씨어스 +3.72%
- 씨어스가 웨어러블 기반 입원 환자 생체신호 모니터링에서 심전도 등 시계열 데이터의 희소 이벤트를 정밀 탐지하는 AI 프레임워크를 개발하여 AI 학술대회 ICLR 2026에 채택됨
- 해당 기술은 씨어스의 AI 기반 입원 환자 모니터링 플랫폼 씽크(thynC)의 이상징후 조기 감지 알람 고도화에 활용될 예정
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=25362
#종근당 -0.99%
- 종근당이 바이오의약품 R&D를 위한 연구센터·실증센터로 구성된 시흥 배곧 바이오복합연구단지 구축에 3,925억원을 투자하기로 결정함
- 투자금액은 2025년 말 자기자본 대비 39% 수준이며 연구단지는 2028년 8월 말 준공 예정
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=25378 | 345 |
| 19 | [유진 통신 이찬영]
광통신 조정, 무엇을 봐야 하나
- SemiAnalysis는 최근 보고서를 통해 CPO 양산 확대 시점이 2029년 이후로 지연될 가능성이 높고, 단기적으로는 CPO보다 구리 및 플러그형 광모듈이 우세할 것으로 언급. 낮은 수율과 비용 부담까지 지적되며 글로벌 광통신 밸류체인 전반의 밸류에이션 조정 발생
- 이번 조정의 본질은 데이터센터 광통신 수요 둔화가 아니라, CPO 도입 시점과 속도에 대한 기대치 조정으로 판단. 단기 밸류에이션 부담은 불가피하나, AI 데이터센터의 대역폭 확대와 전력 효율 개선을 위한 광연결 방향성은 여전히 유효
- 특히 이번 논쟁의 핵심은 CPO 기술 자체의 부정이 아니라, GPU 간 대역폭 확장을 위한 Scale Up 환경에서 CPO가 언제부터 대규모로 적용될 수 있는지에 있음. 즉 Scale Out CPO와 Scale Up CPO를 구분해서 볼 필요
- 국내 광통신 종목들은 글로벌 AI 광통신 밸류체인의 주가 흐름에 연동되는 경향이 큼. 다만 대표 프록시인 루멘텀은 플러그형 광모듈, NPO, CPO 전반에 필요한 광원 업체로, CPO 타임라인 조정이 AI 광통신 수혜 구조 자체를 훼손한다고 보기는 어려움
- 국내 주요 종목의 실적 추정치 변경 요인은 제한적. 대부분 CPO 대량 양산에 직접 연동되어 있지 않으며, 성호전자 역시 당사 에이디에스테크 추정에는 2027~2028년 Scale Out CPO 장비 물량만 반영. Scale Up CPO 관련 장비 본격 확대 시점은 2029년 이후로 가정해 SemiAnalysis의 타임라인과 크게 다르지 않음
- CPO는 패키징, 광정렬, 테스트, 방열 등 다수 공정의 완성도가 동시에 요구되는 고난도 기술. 시장이 루멘텀과 AXT에 고출력 레이저와 InP 기판 병목 프리미엄을 부여했다면, 향후에는 패키징·광정렬·테스트 등 공정 병목의 가치도 재평가될 가능성 존재
- 단기적으로 광통신 섹터 내 조정은 이어질 수 있으나, 글로벌 주요 광통신 종목의 펀더멘털 훼손이 제한적이고 국내 기업의 실적 추정치 변경 요인도 크지 않음. CPO 도입의 병목이 수율과 공정이라는 인식이 확산될 경우, 광정렬 장비 노출도가 있는 성호전자의 희소성이 재부각될 가능성 존재. 성호전자 Top Pick 유지
☆ 보고서 링크: https://vo.la/YEjJ1pu
☆ 텔레그램 채널 링크: https://t.me/eugenetmm | 898 |
| 20 | [유진 통신 이찬영]
광통신 조정, 무엇을 봐야 하나
- SemiAnalysis는 최근 보고서를 통해 CPO 양산 확대 시점이 2029년 이후로 지연될 가능성이 높고, 단기적으로는 CPO보다 구리 및 플러그형 광모듈이 우세할 것으로 언급. 낮은 수율과 비용 부담까지 지적되며 글로벌 광통신 밸류체인 전반의 밸류에이션 조정 발생
- 이번 조정의 본질은 데이터센터 광통신 수요 둔화가 아니라, CPO 도입 시점과 속도에 대한 기대치 조정으로 판단. 단기 밸류에이션 부담은 불가피하나, AI 데이터센터의 대역폭 확대와 전력 효율 개선을 위한 광연결 방향성은 여전히 유효
- 특히 이번 논쟁의 핵심은 CPO 기술 자체의 부정이 아니라, GPU 간 대역폭 확장을 위한 Scale Up 환경에서 CPO가 언제부터 대규모로 적용될 수 있는지에 있음. 즉 Scale Out CPO와 Scale Up CPO를 구분해서 볼 필요
- 국내 광통신 종목들은 글로벌 AI 광통신 밸류체인의 주가 흐름에 연동되는 경향이 큼. 다만 대표 프록시인 루멘텀은 플러그형 광모듈, NPO, CPO 전반에 필요한 광원 업체로, CPO 타임라인 조정이 AI 광통신 수혜 구조 자체를 훼손한다고 보기는 어려움
- 국내 주요 종목의 실적 추정치 변경 요인은 제한적. 대부분 CPO 대량 양산에 직접 연동되어 있지 않으며, 성호전자 역시 당사 에이디에스테크 추정에는 2027~2028년 Scale Out CPO 장비 물량만 반영. Scale Up CPO 관련 장비 본격 확대 시점은 2029년 이후로 가정해 SemiAnalysis의 타임라인과 크게 다르지 않음
- CPO는 패키징, 광정렬, 테스트, 방열 등 다수 공정의 완성도가 동시에 요구되는 고난도 기술. 시장이 루멘텀과 AXT에 고출력 레이저와 InP 기판 병목 프리미엄을 부여했다면, 향후에는 패키징·광정렬·테스트 등 공정 병목의 가치도 재평가될 가능성 존재
- 단기적으로 광통신 섹터 내 조정은 이어질 수 있으나, 글로벌 주요 광통신 종목의 펀더멘털 훼손이 제한적이고 국내 기업의 실적 추정치 변경 요인도 크지 않음. CPO 도입의 병목이 수율과 공정이라는 인식이 확산될 경우, 광정렬 장비 노출도가 있는 성호전자의 희소성이 재부각될 가능성 존재. 성호전자 Top Pick 유지
☆ 보고서 링크: https://vo.la/YEjJ1pu
☆ 텔레그램 채널 링크: https://t.me/eugenetmm | 1 |
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