Вже доступно! Дослідження Telegram за 2025 — головні інсайти року 
Medical Genetics Centre (MGC) ژنتیک پزشکی و انسانی
Закритий канал
👨👨👧مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👪 💥مشاوره رایگان بیمارهای ژنتیکی و سرطانها 💥تدریس بیوشیمی،ژنتیک، بیوتکنولوژی و ... 💥همکاری در پایان نامه و ... 🆔 @MedicalGeneticist 🔰اینستاگرام @Genetics_Centre 📢تبلیغات👇 @Advertisement_Bio
Показати більше8 099
Підписники
-124 години
-67 днів
-7230 день
Триває завантаження даних...
Схожі канали
Хмара тегів
Вхідні та вихідні згадування
---
---
---
---
---
---
Залучення підписників
червень '26
червень '26
+26
в 0 каналах
травень '26
+21
в 0 каналах
Get PRO
квітень '26
+9
в 0 каналах
Get PRO
березень '26
+3
в 0 каналах
Get PRO
лютий '26
+128
в 5 каналах
Get PRO
січень '26
+103
в 5 каналах
Get PRO
грудень '25
+109
в 4 каналах
Get PRO
листопад '25
+177
в 6 каналах
Get PRO
жовтень '25
+206
в 0 каналах
Get PRO
вересень '25
+206
в 5 каналах
Get PRO
серпень '25
+163
в 7 каналах
Get PRO
липень '25
+165
в 1 каналах
Get PRO
червень '25
+346
в 1 каналах
Get PRO
травень '25
+341
в 2 каналах
Get PRO
квітень '25
+402
в 2 каналах
Get PRO
березень '25
+434
в 0 каналах
Get PRO
лютий '25
+407
в 0 каналах
Get PRO
січень '25
+245
в 0 каналах
Get PRO
грудень '24
+248
в 0 каналах
Get PRO
листопад '24
+234
в 2 каналах
Get PRO
жовтень '24
+294
в 1 каналах
Get PRO
вересень '24
+131
в 0 каналах
Get PRO
серпень '24
+282
в 1 каналах
Get PRO
липень '24
+284
в 0 каналах
Get PRO
червень '24
+433
в 1 каналах
Get PRO
травень '24
+517
в 1 каналах
Get PRO
квітень '24
+390
в 2 каналах
Get PRO
березень '24
+262
в 3 каналах
Get PRO
лютий '24
+105
в 6 каналах
Get PRO
січень '24
+107
в 6 каналах
Get PRO
грудень '23
+79
в 1 каналах
Get PRO
листопад '23
+111
в 5 каналах
Get PRO
жовтень '23
+106
в 1 каналах
Get PRO
вересень '23
+95
в 0 каналах
Get PRO
серпень '23
+80
в 0 каналах
Get PRO
липень '23
+76
в 0 каналах
Get PRO
червень '23
+60
в 0 каналах
Get PRO
травень '23
+61
в 0 каналах
Get PRO
квітень '23
+82
в 0 каналах
Get PRO
березень '23
+114
в 0 каналах
Get PRO
лютий '23
+158
в 0 каналах
Get PRO
січень '23
+86
в 0 каналах
Get PRO
грудень '22
+92
в 0 каналах
Get PRO
листопад '22
+294
в 0 каналах
Get PRO
жовтень '22
+113
в 0 каналах
Get PRO
вересень '22
+57
в 0 каналах
Get PRO
серпень '22
+69
в 0 каналах
Get PRO
липень '22
+79
в 0 каналах
Get PRO
червень '22
+95
в 0 каналах
Get PRO
травень '22
+61
в 0 каналах
Get PRO
квітень '22
+67
в 0 каналах
Get PRO
березень '22
+87
в 0 каналах
Get PRO
лютий '22
+52
в 0 каналах
Get PRO
січень '22
+112
в 0 каналах
Get PRO
грудень '21
+82
в 0 каналах
Get PRO
листопад '21
+105
в 0 каналах
Get PRO
жовтень '21
+130
в 0 каналах
Get PRO
вересень '21
+143
в 0 каналах
Get PRO
серпень '21
+94
в 0 каналах
Get PRO
липень '21
+95
в 0 каналах
Get PRO
червень '21
+66
в 0 каналах
Get PRO
травень '21
+67
в 0 каналах
Get PRO
квітень '21
+162
в 0 каналах
Get PRO
березень '21
+197
в 0 каналах
Get PRO
лютий '21
+173
в 0 каналах
Get PRO
січень '21
+134
в 0 каналах
Get PRO
грудень '20
+3 145
в 0 каналах
| Дата | Залучення підписників | Згадування | Канали | |
| 18 червня | 0 | |||
| 17 червня | +1 | |||
| 16 червня | +1 | |||
| 15 червня | +3 | |||
| 14 червня | +2 | |||
| 13 червня | +1 | |||
| 12 червня | +2 | |||
| 11 червня | +2 | |||
| 10 червня | +2 | |||
| 09 червня | 0 | |||
| 08 червня | +4 | |||
| 07 червня | 0 | |||
| 06 червня | +1 | |||
| 05 червня | 0 | |||
| 04 червня | 0 | |||
| 03 червня | +4 | |||
| 02 червня | +1 | |||
| 01 червня | +2 |
Дописи каналу
#میکرواری
🔰 آنالیز میکرواَری بخش اول🔰
🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬
👨👨👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎
| 2 |  #میکرواری
🔰 آنالیز میکرواَری بخش دوم🔰
🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬
👨👨👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎 | 49 |
| 3 |  🇮🇷میراث پاستور: ارکستر میکروبها برای سمفونی توسعه پایدار🦠
👤پروفسور سید داور سیادت
🔹استاد تمام انستیتو پاستور ایران
🔹رییس مرکز تحقیقات میکروبیولوژی
🔹رییس بخش سل و تحقیقات ریوی انستیتو پاستور ایران
🔹عضو وابسته و رییس زیرگروه میکروبیومولوژی فرهنگستان علوم پزشکی جمهوری اسلامی ایران
🔹عضو هیات مدیره انجمن پروبیوتیک و غذاهای فراسودمند ایران
📝سرفصلها:
🔹مرور تاریخچه و تأثیرات علمی و اجتماعی انستیتو پاستور ایران
🔹نگرش جدید در مطالعات میکروبی و تعاریف جدید در بیماریهای غیرواگیر و بیماریهای واگیردار
🔹میکروبیولوژی و توسعه پایدار
🔹دیتا ماینینگ و دادههای اومیکس در میکروبیومولوژی
🔹میکروبیوم پلی میان علوم پایه و بالین
🔹چشمانداز آینده و وسعت کار علوم پایه با محوریت روشهای نسل جدید
🔹از میکروبیوم تا الکتروم
🟢هدف نهایی، ترسیم چشماندازی از فرصتهای پژوهشی و فناورانه پیشِ رو و تبیین نقش میکروبیولوژی در حل چالشهای سلامت، محیطزیست و توسعه در قرن حاضر است.
⏳زمان برگزاری: جمعه ۲۹ خرداد ماه، ساعت ۱۰ صبح
💻به صورت مجازی در بستر اسکایروم
💠لینک شرکت در جلسات در کانالهای انجمن علمی زیستشناسی و انجمن علمی بیوتکنولوژی شبکه نخبگان ایران منتشر خواهد شد. برای شرکت در رویداد، در کانالها عضو شوید.
🔗لینک ثبتنام
💰شرکت در جلسه برای عموم علاقمندان آزاد و رایگان است.
🧬در کانالهای انجمن علمی زیست شناسی و بیوتکنولوژی با ما همراه باشید…
| @Biology_Network |
| @BioTech_Association | | 128 |
| 4 | #ABL_Kinase #CML
🔰تست شناسایی جهش ABL کیناز🔰
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌ببیشتر مبتلایان به سرطان خون CML دچار جهش (تغییر) ژنتیکی موسوم به کروموزوم فیلادلفیا هستند. این کروموزوم موجب ساخته شدن آنزیمی به نام تیروزین کیناز در مغز استخوان می شود که این آنزیم به نوبه خود موجب تبدیل تعداد بسیار زیادی سلول بنیادی به گلبول های سفید می شود. داروهای مهارکننده تیروزین کیناز برای این بیماران وجود دارد ولی حضور جهش در این کروموزوم باعث مقاومت دارویی می شود.نام های دیگر این بیماری شامل :
➖BCR/ABL1, Tyrosine Kinase Inhibitor Resistance
➖ABL Kinase Mutation (TKI resistance or imatinib resistance)
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌لوسمی میلوئیدی مزمن (CML) یکی از انواع سرطان خون می باشد که توسط ترانسلوکاسیون (9:22)t باعث ایجاد ژن الحاقی BCR-ABL1 گشته و نهایتا اختلال کروموزمی به نام کروموزوم فیلادلفیا حاصل می گردد.
📌پروتئین ABL1 در بدن به عنوان پروتئین تیروزین کینازی شناخته می شود و در تکثیر سلولی به طور نرمال ایفای نقش می کند و این در حالیست که پروتئین الحاقی BCR-ABL1 نیز با عمل تیروزین کینازی بدون کنترل باعث تکثیر سلولی به طور پیوسته و بیش از حد سلول ها می گردد.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌علی رغم موثر بودن چشمگیر داروهای مهارکننده فعالیت تیروزین کیناز ABL1 از جمله Imatinib، Ponatinib، Dasatinib و Nilotinib در درمان این بیماری، متاسفانه تعداد بسیار زیادی از بیماران (حدود 50%) به علت داشتن جهش های نقطه ای در دومین کینازی(DK) ژن ABL1 نسبت به داروهای مهارکننده تیروزین کیناز مقاومت نشان می دهند. بیش از 50 جهش در این ژن شناسایی شده است که البته کمتر از 20 جهش در اغلب بیماران بطور شایع تر دیده شده است.
📌حضور جهش نقطه ای در دومین کینازی ژن ABL1 به عنوان یک مکانیسم در افزایش مقاومت بیماران به Imatinib گزارش شده است. برای کاهش مقاومت دارویی در بیماران مبتلا به CML که مقاومت به Imatinib نشان داده اند استفاده بیشتر Dasatinib نسبت به Nilotinib تجویز می گردد. شناسایی جهش های تیروزین کیناز برای جلوگیری از افزایش داروهای مهارکننده تیروزین کینازی و همچنین تغییر دارو یا نوع درمان، در بیماران مقاوم به انواع این داروها بسیار حائز اهمیت می باشد.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
◀️تستهای مولکولی
📌تکثیرmRNA ژن BCR-ABL توسط RT-PCR و در ادامه تکثیر توسط nested PCR صورت گرفته و سپس شناسایی جهش های نقطه ای در کدون های221 تا 500 دومین کیناز ABL1 محصولات PCR توسط توالی یابی مستقیم صورت می گیرد.
◀️تفسیر تست
📌حضور یک یا چند جهش های نقطه ای در بخش ترانسلوکیت منطقه ABL1 از mRNA فیوژن BCR-ABL1 به عنوان یک نتیجه مثبت در نظر گرفته شده و مقاومت در برابر مهار کننده تیروزین کیناز را نشان می دهد. علاوه بر آن ممکن است نوع خاصی از جهش حساسیت ویژه ای نسبت به داروی مهار کننده تیروزین کیناز خاص نشان داده و می تواند در هدایت انتخاب نوع درمان برای هر بیمار مفید باشد.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
◀️نوع نمونه مورد آزمایش
📌نمونه خون EDTA
📌نمونه مغز استخوان
🔝 @Genetics_Centre 🔝
◀️حجم نمونه
📌مقدار 5 میلی لیتر نمونه خون EDTA
📌مقدار 2 میلی لیتر نمونه مغز استخوان
🧬Instagram Link🧬
👨👨👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎 | 187 |
| 5 |  مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران برگزار می نماید:
✨ کارگاه آموزشی Real-Time PCR ✨
🌟 فرصتی برای یادگیری تخصصی 🌟
📚با رویکرد حمایت از دانشجویان و علاقمندان حوزه علوم زیستی، هزینه ثبت نام این کارگاه در حداقل میزان ممکن تعیین شده است.
📅 تاریخ برگزاری: ۹ و ۱۰ تیر ۱۴۰۵
💵 شهریه: ۴.۷۰۰.۰۰۰ میلیون تومان
📲📝 ارائه گواهی معتبر فارسی و انگلیسی
برای ثبتنام روی لینک زیر کلیک کنید یا با ما تماس بگیرید: ۰۲۱۸۸۵۲۵۳۸۳
🔗 https://ibrc.ir/fa/form/919/
┄┅═ارتباط با ما═┅┄
[تلگرام](@biobank)
[وب سایت](www.ibrc.ir)
[بله]( https://ble.ir/biobank)
[ایتا](https://eitaa.com/biobank) | 387 |
| 6 |  جامع ترین کارآموزی پروپوزال نویسی و مقاله نویس بصورت جامع و تخصصی گام به گام از مبتدی تا پیشرفته با تکنولوژی هوش مصنوعی
مباحث آموزش شامل:
1- آموزش جامع بخش های مختلف پروپوزال
2- آشنایی با پایگاه های اطلاعاتی و نحوه جستجو
3- آشنایی با متغییرها و نرم افزار رفرانس دهی اندنوت و مندلی
4- نکات کلیدی در نگارش کلیه بخش های مقاله
5- نکات کلیدی در ارسال مقاله به مجلات معتبر
و کلی مطالب مفید دیگر
🍀 دریافت مدرک معتبر بین المللی از انگلستان به همراه کد تأیید قابل پیگیری
💎قیمت مناسب ..📣 ... پرداخت اقساطی و راحت و آسان
⏱شرکت در این دوره به منزله سرمایه گذاری علمی روی خود شخص و افزایش ارتقاء سطح رزومه می باشد
🎯100% مفید از نظر رزومه علمی و کاری در ایران و خارج از ایران
🔬بعد از اتمام دوره توانا خواهید بود در نوشتن مقالات علمی و ارسال آن به ژورنال ها و کنگره های معتبر بین المللی
https://www.instagram.com/abi_medicine/
📞جهت ثبت نام پیام در واتس اپ
09389328839
ظرفیت محدود | 229 |
| 7 |  #ژنتیک_بیوشیمیایی
🔰نوزاد مبتلا به بیماری منکس: در نمای پشتی، موهای غیرمعمول حتی واضحتر هم دیده میشوند.بیماری منکس یک اختلال ژنتیکی با الگوی وراثتی وابسته به X است که بر توانایی بدن در پردازش مس تأثیر میگذارد. علائم آن شامل تشنج، رشد آهسته، شل شدن عضلات و موهای وز (چین و چروک) است. آزمایش خون سطح پایین مس و سرولوپلاسمین را نشان می دهد. منکس در اثر جهش در ژن ATP7A بروز می کند.🔰
💥An infant with Menkes disease. The hair was striking.💥
🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬
👨👨👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎 | 187 |
| 8 |  #ژنتیک_بیوشیمیایی
🔰خواهر - برادر مبتلا به نقص آنزیم آدنیلوسوکسینات لیاز همرا با والدین طبیعی: درجه اختلال روانی آنها به عنوان کمتر شدید توصیف شد. در تصویر سمت راست واکنش براتون-مارشال برای شناسایی نقص آدنیلوسوکسینات لیاز نشان داده شده است. در سمت چپ لوله های منفی قرار دارند. در سمت راست، ادرار دو بیمار مبتلا به کمبود آدنیلوسوکسینات لیاز مثبت است.🔰
💥Two siblings with adenylosuccinate lyase defciency, shown with their parents. Their degree of mental impairment was described as less severe.The Bratton-Marshall reaction. On the left are negative tubes; on the right, the urine of two patients with adenylosuccinate lyase defciency💥
🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬
👨👨👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎 | 199 |
| 9 |  🧪دوره جامع تفسیر آزمایشات
🏥از پایه تا پیشرفته📌
🩺مناسب پزشکان، داروسازان، پرستاران، ماماها و تمام دانشجویان علومپزشکی💊
👩⚕️دکتر هانیه رادخواه
✅رتبه برتر بورد تخصصی طب داخلی
✅عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران
✅عضو انجمن دیابت و گوارش اروپا
🎬کلاسها به صورت آنلاین برگزار میشوند و بعد از برگزاری ویدیو کلاسها به صورت دائمی در اختیار شما قرار میگیرد✅
💛به همراه شرایط پرداخت اقساطی⭐️
👤آیدی برای ثبتنام ⬇️
🆔@poshttibandore
🔹🔹🔹🔹🔹🔹🔹🔹🔹🔹
💊مِدیرا، آموزش تخصصی فارماکولوژی و فارماکوتراپی
@mediraedu | 97 |
| 10 | #کروموزوم_Y
ادامه
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌با وجود اندازه کوچک، کروموزوم Y همچنان یکی از ساختارهای مهم ژنتیکی در بدن انسان محسوب میشود. نکته قابل توجه این است که این کروموزوم در طول تاریخ تکاملی انسان بهشدت کوچک شده و اکنون تنها حدود ۳ درصد از ژنهای اولیه خود را حفظ کرده است.
📌با این حال، همین تعداد محدود ژن ممکن است نقشهای حیاتی در تولید مثل، تنظیم برخی عملکردهای سلولی و حتی سیستم ایمنی ایفا کنند.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌موضوع آینده کروموزوم Y یکی از بحثبرانگیزترین مباحث در زیستشناسی تکاملی است. برخی پژوهشگران معتقدند که این کروموزوم در حال فرسایش تدریجی است و ممکن است در بازههای زمانی بسیار طولانی (میلیونها سال) از بین برود.
📌با این حال، گروهی دیگر از دانشمندان این نظریه را رد میکنند و معتقدند که ژنهای حیاتی Y تحت فشار انتخاب طبیعی حفظ خواهند شد. آنها استدلال میکنند که این ژنها آنقدر مهم هستند که حذف آنها در روند تکامل بعید است.
📌در مقابل، برخی نمونههای زیستی در طبیعت وجود دارد که نشان میدهد حذف کروموزوم Y در برخی گونهها رخ داده و سیستم تعیین جنسیت از طریق مسیرهای ژنتیکی دیگر جایگزین شده است.
📌پدیده از دست رفتن کروموزوم Y در مردان، که تا پیش از این تنها یک تغییر سلولی مرتبط با افزایش سن تلقی میشد، اکنون بهعنوان یک موضوع مهم در تحقیقات پزشکی و ژنتیک مطرح شده است.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌شواهد اولیه نشان میدهد : این تغییر ممکن است در بروز یا پیشرفت بیماریهای مهمی مانند سرطان، بیماریهای قلبی و اختلالات سیستم ایمنی نقش داشته باشد. با این حال، پژوهشگران تأکید میکنند که این حوزه هنوز در مراحل ابتدایی قرار دارد و برای درک دقیق مکانیسمهای آن، به مطالعات گستردهتر و طولانیمدت نیاز است.
📌در نهایت، کروموزوم Yبا وجود اندازه کوچک و ژنهای محدودش ممکن است نقشی بسیار بزرگتر از آنچه تاکنون تصور میشد در سلامت مردان و حتی آینده زیستی انسان داشته باشد.
⤵️The Conversation
🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬
👨👨👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎 | 203 |
| 11 | #کروموزوم_Y
🔰مردان با افزایش سن کروموزوم Y خود را از دست میدهند.🔰
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌کروموزوم Y، که نقش کلیدی در تعیین جنسیت مردانه در انسان دارد، در سالهای اخیر به یکی از موضوعات بحثبرانگیز در ژنتیک و زیستشناسی تکاملی تبدیل شده است. این کروموزوم کوچک که در مقایسه با سایر کروموزومهای انسانی تنها بخش محدودی از ژنها را در خود جای داده، اکنون در مرکز توجه پژوهشهایی قرار گرفته که نشان میدهد با افزایش سن در برخی مردان، این ساختار ژنتیکی بهتدریج در برخی سلولها از بین میرود.
📌این پدیده که در علم با عنوان «از دست رفتن کروموزوم Y شناخته میشود، پیشتر بهعنوان یک تغییر بیاهمیت و مرتبط با فرآیند طبیعی پیری در نظر گرفته میشد، اما تحقیقات جدید نشان میدهند که ممکن است پیامدهای مهمی برای سلامت انسان داشته باشد.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌مطالعات گسترده ژنتیکی نشان میدهد: با افزایش سن، بخشی از سلولهای بدن مردان بهویژه سلولهای خونی و سلولهای سیستم ایمنی بهتدریج کروموزوم Y خود را از دست میدهند. این تغییر الزاماً در تمام سلولهای بدن رخ نمیدهد، بلکه بهصورت «موزاییکی» در برخی سلولها مشاهده میشود.
📌حدود ۴۰ درصد مردان در سن ۷۰ سالگی درجاتی از این پدیده را در سلولهای خون خود نشان میدهند.این میزان در مردان بالای ۹۰ سال به حدود ۵۷ درصد افزایش مییابد.
📌به عبارت دیگر، این پدیده با افزایش سن شایعتر میشود و به نظر میرسد بخشی از روند طبیعی پیری سلولی باشد، هرچند پیامدهای آن هنوز بهطور کامل شناخته نشده است.
📌برای دههها، دانشمندان تصور میکردند که از دست رفتن کروموزوم Y در برخی سلولها تأثیر خاصی بر سلامت ندارد، زیرا سلول بدون این کروموزوم نیز قادر به ادامه حیات است. به همین دلیل، این تغییر ژنتیکی عمدتاً بهعنوان یک «نشانگر پیری» نه یک عامل بیماریزا تلقی میشد.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌اما پژوهشهای جدید این دیدگاه را به چالش کشیدهاند. دادههای بهدستآمده از مطالعات انسانی و حیوانی نشان میدهد که این تغییر ممکن است بهطور فعال در بروز یا تشدید برخی بیماریها نقش داشته باشد.
📌شواهد علمی جدید نشان میدهد؛ از دست رفتن کروموزوم Y میتواند با طیفی از بیماریهای جدی مرتبط باشد، از جمله:
◼️بیماریهای قلبی و عروقی
◻️انواع سرطانها، بهویژه سرطان مثانه
◼️بیماریهای مزمن کلیوی
◻️اختلالات شناختی مانند آلزایمر
◼️کاهش توان عملکرد سیستم ایمنی
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌اگرچه این ارتباطها هنوز در حال بررسی هستند، اما مجموعهای از مطالعات مشاهدهای نشان دادهاند که مردانی که درصد بالاتری از سلولهای فاقد کروموزوم Y دارند، در معرض خطر بیشتری برای ابتلا به این بیماریها قرار دارند.
📌همچنین در یکی از مطالعات مهم انجامشده در سالهای اخیر، پژوهشگران مشاهده کردند که حذف کروموزوم Y در سلولهای ایمنی موشها میتواند به اختلال عملکرد قلب منجر شود. در این مطالعه، حیواناتی که سلولهای ایمنی فاقد Y داشتند، دچار مشکلات قلبی شدید و کاهش طول عمر شدند.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌این یافتهها نشان میدهد: کروموزوم Y ممکن است نقش مهمتری از آنچه پیشتر تصور میشد در عملکرد سیستمهای حیاتی بدن داشته باشد.
📌در مطالعات انسانی نیز نتایج قابل توجهی بهدست آمده است. برای مثال، حدود ۴۰ درصد از موارد سرطان مثانه در مردان مسن، سلولهای توموری فاقد کروموزوم Y هستند.
📌این موضوع میتواند یکی از عوامل توضیحدهنده شیوع بالاتر این نوع سرطان در مردان نسبت به زنان باشد.
📌علاوه بر این، تحقیقات جدید نشان دادهاند : سلولهای ایمنی بدون کروموزوم Y، توانایی کمتری در شناسایی و نابودی سلولهای سرطانی دارند. این موضوع احتمالاً نشان میدهد که Y نهتنها در تعیین جنسیت، بلکه در عملکرد دفاعی بدن نیز نقش دارد.
🔝 @Genetics_Centre 🔝 | 212 |
| 12 |  📚 جزوه مقایسهای تغییرات کتاب ایمونولوژی ابوالعباس 2026 نسبت به 2022
اگر میخواهید بدانید در ویرایش جدید Abbas Immunology 2026 دقیقاً چه نکاتی نسبت به نسخه 2022 تغییر کرده، این جزوه برای شماست.
در این مجموعه، تغییرات مهم هر فصل بهصورت منظم، مقایسهای و قابل مرور آماده شدهاند؛ یعنی متن نسخه قدیمی و جدید کنار هم قرار گرفته و در کنار آن، تغییر علمی و مفهومی هر نکته توضیح داده شده است.
✅ مناسب برای دانشجویان ایمونولوژی
✅ داوطلبان ارشد و دکتری
✅ مرور سریع نکات جدید و آزمونی
✅ دارای کدگذاری رنگی بر اساس میزان اهمیت مطالب
جهت تهیه جزوه و دریافت اطلاعات بیشتر پیام دهید:
@ABCs_Admin
| 205 |
| 13 | 🧪دوره جامع تفسیر آزمایشات
🏥از پایه تا پیشرفته📌
🩺مناسب پزشکان، داروسازان، پرستاران، ماماها و تمام دانشجویان علومپزشکی💊
👩⚕️دکتر هانیه رادخواه
✅رتبه برتر بورد تخصصی طب داخلی
✅عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران
✅عضو انجمن دیابت و گوارش اروپا
🎬کلاسها به صورت آنلاین برگزار میشوند و بعد از برگزاری ویدیو کلاسها به صورت دائمی در اختیار شما قرار میگیرد✅
💛به همراه شرایط پرداخت اقساطی⭐️
👤آیدی برای ثبتنام ⬇️
🆔@poshttibandore
🔹🔹🔹🔹🔹🔹🔹🔹🔹🔹
💊مِدیرا، آموزش تخصصی فارماکولوژی و فارماکوتراپی
@mediraedu | 160 |
| 14 | #ژنتیک_بیوشیمیایی
🔰کتاب ارزشمند تشخیص هموگلوبینوپاتی ها از خانم دکتر باربارا جی بین 🔰
💥Hemoglobinopathy diagnosis, Third Ed, 2020, Barbara j bain💥
🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬
👨👨👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎 | 249 |
| 15 | #ژنتیک_بیوشیمیایی
🔰 اطلس ارزشمند هماتوپاتولوژی: مورفولوژی، ایمونوفنوتیپ، سیتوژنتیک و رویکرد مولکولی🔰
💥Atlas of Hematopathology, Morphology, Immunophenotype, Cytogenetic, Molecular Approach by Faramarz Naeim💥
🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬
👨👨👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎 | 465 |
| 16 |  ✅ جامع ترین کارآموزی آزمایشگاه میکروب شناسی عملی بصورت کاملا تخصصی با پیشرفته ترین متد آموزشی گام به گام از مبتدی تا پیشرفته با فیلم و انیمیشن های حرفه ای بصورت کاملا تضمینی برای اولین بار در ایران
✅ دریافت مدرک معتبر بین المللی از انگلستان 🇬🇧 با کدنامبر قابل پیگیری
💎از مزایای دوره قیمت مناسب ..📣 شهریه بسیار ارزانتر از دوره های حضوری ... پرداخت اقساطی و آسان....بازدهی بسیار بالای آموزشی حتی برای رشته های غیر مرتبط
🎯بدلیل مدرک معتبر، 100% مفید از نظر رزومه علمی و کاری در ایران و خارج از ایران
✅ کلیه روش های عملی میکروب شناسی بصورت کاملا واقعی با فیلم و انیمیشن های فوق پیشرفته با استاد کاملا حرفه ای، به صورت آنلاین آموزش داده خواهد شد.
🔬بسیار مفید برای همه رشته های علوم زیستی (حتی غیرزیستی)
⏳زمان و تعداد جلسات کلاس، 10جلسه، بالای 30 ساعت خواهد بود
https://www.instagram.com/abi_medicine/
📞لطفا بخش هایلایت نظرات دانشجویان در کانال اینستاگرام ما رو مطالعه بفرمائید......پیام به شماره واتس اپ....بله.....تلگرام
📞 09389328839 | 279 |
| 17 | #آلزایمر #GRK2
🔰دانشمندان عامل جدید آلزایمر و داروی آن را کشف کردند.🔰
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌دانشمندان سوئیسی یک عامل جدید را برای آلزایمر شناسایی کردهاند و یک ترکیب آزمایشی ساختهاند که فرآیند آسیبرسان درون سلولهای مغزی را مسدود میکند.
📌یک ترکیب آزمایشی امیدوارکننده که توسط دانشمندان «مؤسسه فناوری فدرال زوریخ»(ETH Zurich) توسعه یافته است، میتواند راه جدیدی را برای کاهش سرعت پیشروی بیماری آلزایمر ارائه دهد.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌این درمان در آزمایشهای انجامشده روی موشها، از دست رفتن سلولهای عصبی را کاهش داد، به آنها کمک کرد تا عمر طولانیتری داشته باشند و یک فرآیند بیولوژیکی را هدف قرار داد که داروهای کنونی آلزایمر به آن نمیپردازند.
📌این ترکیب که در بین پژوهشگران با نام «ترکیب ۱۰»(Compound 10) شناخته میشود، نتیجه نزدیک به دو دهه پژوهش به رهبری «اورسولا کوئیترر»(Ursula Quitterer) استاد مؤسسه فناوری فدرال زوریخ است.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌این پژوهش تقریباً ۲۰ سال پیش آغاز شد؛ زمانی که کوئیترر نمونههای بافت مغز را از یکی از همکارانش در «بیمارستان دانشگاه عین شمس»(Ain Shams University Hospital) قاهره دریافت کرد. این نمونهها در طول جراحیهای تومور از افراد مبتلا به زوال عقل و افراد بدون این بیماری جمعآوری شده بودند. نمونههای جمعآوریشده به آغاز پژوهش درباره پروتئینی به نام «GRK2» کمک کردند که سالها مورد توجه تحقیقات کوئیترر بوده است.
📌پروتئین GRK2 نقش مهمی را در سراسر بدن بر عهده دارد. GRK2 به عنوان یک پروتئین تنظیمکننده، به سلولها کمک میکند تا به سیگنالها پاسخ دهند و با استرس سازگار شوند. این پروتئین در چندین اندام از جمله قلب و مغز فعال است و از عملکرد سالم سلولهای عصبی پشتیبانی میکند.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌دانشمندان مؤسسه فناوری فدرال زوریخ با استفاده از بافت مغز انسان و موشهای مبتلا به آلزایمر، شواهدی را کشف کردند که نشان میدهند GRK2 ممکن است یکی از عوامل اصلی زوال عقل باشد.
📌پروتئین GRK2 به دو شکل در سلولها وجود دارد. یک شکل به طور طبیعی عمل میکند و شکل دیگر از طریق فرآیندهای سلولی غیرفعال میشود. پژوهشگران دریافتند که نسخه غیرفعال به مقدار زیادی در مغز افراد مبتلا به زوال عقل جمع میشود. الگوهای مشابهی نیز در موشهایی دیده شد که علائمی را شبیه به علائم آلزایمر نشان میدادند.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌آزمایشهای بیشتر نشان دادند که مولکولهای غیرفعال GRK2 درون سلولهای عصبی به هم میچسبند. این خوشههای مولکولی به میتوکندریها که اغلب به عنوان موتورخانه سلولها شناخته میشوند، متصل میشوند و در عملکرد آنها اختلال ایجاد میکنند. کوئیترر گفت: تجمعات GRK2 منافذ میتوکندری را مسدود میکنند، میزان انرژی قابل تأمین کردن را کاهش میدهند و به ایجاد وضعیت استرس در سلولها منجر میشوند.
📌همچنین، این گروه پژوهشی دریافتند که به نظر میرسد GRK2 غیرفعال، تولید آمیلوئید بتا را که یک پروتئین مرتبط با بیماری آلزایمر است، افزایش میدهد. این امر، یک چرخه آسیبزا را ایجاد میکند. آمیلوئید بتا فشار بیشتری را بر سلولهای عصبی وارد میکند که به تشکیل GRK2 غیرفعالتر منجر میشود. با تجمع بیشتر GRK2 و تشکیل تودهها، روند بیماری سرعت میگیرد.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌این گروه پژوهشی برای قطع کردن این چرخه، چندین ترکیب آزمایشی را روی سلولها و موشها آزمایش کردند. در میان این ترکیبهای آزمایشی، «ترکیب ۱۰» قویترین نتایج را ارائه داد. این ترکیب از تشکیل تجمعات مضر مولکولهای GRK2 جلوگیری کرد و به میتوکندریها امکان داد تا به طور مؤثرتری عمل کنند. در نتیجه، رسوبات آمیلوئید بتا کاهش یافتند، سلولهای عصبی سالمتر ماندند و روند مرگ سلولی کند شد.
📌مزایای این ترکیب فراتر از مغز بود. در موشها به نظر میرسید که «ترکیب ۱۰» عملکرد قلب را نیز بهبود میبخشد و بر تغییرات مرتبط با پیری تأثیر میگذارد. پژوهشگران دریافتند که موشهای تحت درمان با افزایش سن، موهای خاکستری کمتری پیدا میکنند.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌به گفته کوئیترر، یکی از دلایلی که پژوهش آنها تا این اندازه طول کشیده، ماهیت تحقیقات آلزایمر است. کوئیترر توضیح داد: این پژوهش خیلی طول کشید چون همه چیز در تحقیقات آلزایمر خیلی طول میکشد.
⤵️Cell Reports Medicine
🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬
👨👨👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎 | 262 |
| 18 |  #فلوسایتومتری
🔰اندازهگیری مقادیر DNA و RNA سلول با استفاده از فلوسایتومتری🔰
💥Measuring DNA and RNA content using flow cytometry💥
🎥محمدرضا زنگوئی🎥
🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬
👨👨👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎 | 411 |
| 19 |  #استخراج_RNA
🔰استخراج RNA تا نانودراپ: تئوری و عملی🔰
🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬
👨👨👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎 | 384 |
| 20 | #فلوسایتومتری
🔰اندازهگیری مقادیر DNA و RNA سلول با استفاده از فلوسایتومتری🔰
💥Measuring DNA and RNA content using flow cytometry💥
🎥محمدرضا زنگوئی🎥
🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬
👨👨👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎 | 1 |
