Medical Genetics Centre (MGC) ژنتیک پزشکی و انسانی
Closed channel
👨👨👧مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👪 💥مشاوره رایگان بیمارهای ژنتیکی و سرطانها 💥تدریس بیوشیمی،ژنتیک، بیوتکنولوژی و ... 💥همکاری در پایان نامه و ... 🆔 @MedicalGeneticist 🔰اینستاگرام @Genetics_Centre 📢تبلیغات👇 @Advertisement_Bio
Show more
Network:8 207
Subscribers
No data24 hours
+707 days
+3630 days
Data loading in progress...
Similar Channels
Tags Cloud
Incoming and Outgoing Mentions
---
---
---
---
---
---
Attracting Subscribers
September '26
September '26
+30
in 0 channels
August '26
+140
in 0 channels
Get PRO
July '26
+161
in 0 channels
Get PRO
June '26
+78
in 0 channels
Get PRO
May '26
+21
in 0 channels
Get PRO
April '26
+9
in 0 channels
Get PRO
March '26
+3
in 0 channels
Get PRO
February '26
+128
in 5 channels
Get PRO
January '26
+103
in 5 channels
Get PRO
December '25
+109
in 4 channels
Get PRO
November '25
+177
in 6 channels
Get PRO
October '25
+206
in 0 channels
Get PRO
September '25
+206
in 5 channels
Get PRO
August '25
+163
in 7 channels
Get PRO
July '25
+165
in 1 channels
Get PRO
June '25
+346
in 1 channels
Get PRO
May '25
+341
in 2 channels
Get PRO
April '25
+402
in 2 channels
Get PRO
March '25
+434
in 0 channels
Get PRO
February '25
+407
in 0 channels
Get PRO
January '25
+245
in 0 channels
Get PRO
December '24
+248
in 0 channels
Get PRO
November '24
+234
in 2 channels
Get PRO
October '24
+294
in 1 channels
Get PRO
September '24
+131
in 0 channels
Get PRO
August '24
+282
in 1 channels
Get PRO
July '24
+284
in 0 channels
Get PRO
June '24
+433
in 1 channels
Get PRO
May '24
+517
in 1 channels
Get PRO
April '24
+390
in 2 channels
Get PRO
March '24
+262
in 3 channels
Get PRO
February '24
+105
in 6 channels
Get PRO
January '24
+107
in 6 channels
Get PRO
December '23
+79
in 1 channels
Get PRO
November '23
+111
in 5 channels
Get PRO
October '23
+106
in 1 channels
Get PRO
September '23
+95
in 0 channels
Get PRO
August '23
+80
in 0 channels
Get PRO
July '23
+76
in 0 channels
Get PRO
June '23
+60
in 0 channels
Get PRO
May '23
+61
in 0 channels
Get PRO
April '23
+82
in 0 channels
Get PRO
March '23
+114
in 0 channels
Get PRO
February '23
+158
in 0 channels
Get PRO
January '23
+86
in 0 channels
Get PRO
December '22
+92
in 0 channels
Get PRO
November '22
+294
in 0 channels
Get PRO
October '22
+113
in 0 channels
Get PRO
September '22
+57
in 0 channels
Get PRO
August '22
+69
in 0 channels
Get PRO
July '22
+79
in 0 channels
Get PRO
June '22
+95
in 0 channels
Get PRO
May '22
+61
in 0 channels
Get PRO
April '22
+67
in 0 channels
Get PRO
March '22
+87
in 0 channels
Get PRO
February '22
+52
in 0 channels
Get PRO
January '22
+112
in 0 channels
Get PRO
December '21
+82
in 0 channels
Get PRO
November '21
+105
in 0 channels
Get PRO
October '21
+130
in 0 channels
Get PRO
September '21
+143
in 0 channels
Get PRO
August '21
+94
in 0 channels
Get PRO
July '21
+95
in 0 channels
Get PRO
June '21
+66
in 0 channels
Get PRO
May '21
+67
in 0 channels
Get PRO
April '21
+162
in 0 channels
Get PRO
March '21
+197
in 0 channels
Get PRO
February '21
+173
in 0 channels
Get PRO
January '21
+134
in 0 channels
Get PRO
December '20
+3 145
in 0 channels
| Date | Subscriber Growth | Mentions | Channels | |
| 05 September | +1 | |||
| 04 September | +2 | |||
| 03 September | +5 | |||
| 02 September | +9 | |||
| 01 September | +13 |
Channel Posts
❗️ سومین سمینار پیشرفته HBC2026؛❗️
⚜رویدادی برای علاقهمندان به بیوانفورماتیک، هوش مصنوعی در پزشکی و زیست شناسی محاسباتی
شاخه دانشجویی انجمن جهانی زیستشناسی محاسباتی در ایران با همکاری گروه زیست شناسی محاسباتی و هوش مصنوعی اسپنتاژن، سومین دورهی سمینار پیشرفتهی HBC را برگزار میکند؛
⚜رویدادی بینالمللی، با حضور ۱۰ سخنران برجسته از دانشگاههای تراز اول جهان در حوزههای سلامت، بیوانفورماتیک و زیستشناسی محاسباتی.
📆 ۱۱ تا ۱۳ سپتامبر ۲۰۲۶
💻 آنلاین | ۳ روز علمی فشرده
🎓 به همراه گواهی معتبر حضور
------------
🎯 ثبتنام زودهنگام به پایان رسید!
🔥و کمتر از ۴ روز تا پایان مهلت ثبت نام باقیست
⏳اما همچنان فرصت دارید با تخفیف ویژهی کانال ما ثبتنام کنید.
⚠️ کد تخفیف ۱۰٪ مخصوص کانال بهترین مرکز ژنتیک پزشکی کشور با ظرفیت محدود (۱۰ نفر) :
[MGC]
به امید دیدار شما در رویداد🪂
---------------------
🔗 همین الان از اینجا ثبت نامت رو نهایی کن.
اطلاعات بیشتر این رویداد رو میتونی از کانال اسپنتاژن و RSGIran دنبال کنی:
SpentaGen | RSGIran
#HBC2026 #RSGIran #SpentaGen #Bioinformatics
| 2 | #ژنتیک_شخصیت
🔰ژنها شخصیت ما را میسازند، اما همه چیز را تعیین نمیکنند🔰
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌نتایج مطالعات گسترده نشان میدهد شخصیت انسان حاصل ترکیب پیچیدهای از ژنتیک و محیط زندگی است.
📌سالهاست دانشمندان تلاش میکنند بفهمند چه چیزی شخصیت انسان را شکل میدهد. آیا ویژگیهایی مثل اجتماعی بودن، مسئولیتپذیری، اضطراب یا کنجکاوی در ژنهای ما نوشته شدهاند یا نتیجه تجربهها و محیط زندگی هستند؟
📌دوقلوهای همسان نمونه جالبی برای پاسخ به این پرسش هستند. آنها تقریباً DNA یکسانی دارند، اما ممکن است با گذشت زمان شخصیتهای متفاوتی پیدا کنند. این موضوع نشان میدهد ژنتیک تنها عامل تعیینکننده شخصیت نیست.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌بااینحال، DNA بیتأثیر هم نیست. بزرگترین مطالعه ژنتیکی درباره ویژگیهای شخصیتی تا امروز نشان داده است که هزاران تغییر کوچک در ژنها با تفاوتهای شخصیتی میان افراد ارتباط دارند؛ اما این تغییرات بهتنهایی نمیتوانند شخصیت یک فرد را پیشبینی کنند.
📌در پژوهشی به سرپرستی تد شوابا از دانشگاه ایالتی میشیگان، پژوهشگران دادههای ژنتیکی و شخصیتی حدود ۱٫۱۴ میلیون نفر را از ۴۶ گروه مطالعاتی بررسی کردند. دانشمندان در این مطالعه روی مدل معروف پنج ویژگی بزرگ شخصیت تمرکز کردند: برونگرایی، توافقپذیری، وظیفهشناسی، روانرنجوری و گشودگی به تجربه. این پنج ویژگی از رایجترین معیارهایی هستند که روانشناسان برای توصیف تفاوتهای شخصیتی افراد استفاده میکنند.
📌محققان با روش تحلیل ارتباط در سطح ژنوم (GWAS)، میلیونها بخش از DNA افراد را بررسی کردند تا ببینند آیا تغییرات ژنتیکی خاصی با ویژگیهای شخصیتی ارتباط دارند یا نه. نتیجه این بررسی، شناسایی ۱۲۶۰ تغییر ژنتیکی مرتبط با پنج ویژگی اصلی شخصیت بود که ۸۲۴ مورد از آنها پیشتر شناخته نشده بودند. بااینحال، هیچ «ژن شخصیت» مشخصی پیدا نشد که بتواند مثلاً نشان دهد فردی حتماً برونگرا یا مضطرب خواهد بود.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌پژوهشگران دریافتند تفاوتهای ژنتیکی شناساییشده فقط حدود ۷٫۴ تا ۱۰٫۶ درصد از تفاوتهای شخصیتی میان افراد را توضیح میدهند. حتی زمانی که محققان تلاش کردند با استفاده از اطلاعات ژنتیکی شخصیت افراد را پیشبینی کنند، این پیشبینیها کمتر از چهار درصد از تفاوتهای شخصیتی را توضیح میدادند.
📌به گفته میشل نیوار، همهگیرشناس ژنتیک از دانشگاه بریستول و یکی از پژوهشگران مطالعه، ژنها بر استعدادهای شخصیتی ما اثر میگذارند، اما عوامل محیطی مانند تربیت، فرهنگ و تجربههای زندگی نقش بسیار بزرگتری دارند.
📌پژوهشگران برای بررسی دقیقتر نقش ژنتیک، اطلاعات خواهر و برادرها و دوقلوهای ناهمسان را هم مقایسه کردند. این افراد تا حد زیادی از محیط رشد یکسان برخوردار هستند، اما ترکیب ژنتیکی متفاوتی دارند. نتایج نشان داد اثرات ژنتیکی بر شخصیت در این گروهها تقریباً مشابه چیزی بود که میان افراد غیرمرتبط دیده میشد.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌البته همه ویژگیهای شخصیتی الگوی یکسانی نداشتند. برای مثال، ارتباطهای ژنتیکی مربوط به «توافقپذیری» در گروههای مختلف متفاوت بود. پژوهشگران میگویند این تفاوت ممکن است به دلیل اختلافهای فرهنگی باشد؛ زیرا مفهوم ویژگیهایی مانند مهربانی، همکاری یا صادقبودن در جوامع مختلف میتواند تفاوت داشته باشد.
📌پژوهش اخیر فقط برای شناخت شخصیت انسان نیست. دانشمندان میتوانند از اطلاعات ژنتیکی شخصیت برای بررسی ارتباط میان ویژگیهای رفتاری و موضوعهایی مانند سلامت، مشارکت اجتماعی یا طول عمر استفاده کنند. برای نمونه، برخی مطالعات پیشتر ارتباط میان برونگرایی و احتمال تماس بیشتر با دیگران در دوران دنیاگیری کووید-۱۹ را بررسی کرده بودند.
📌درنهایت، مطالعه نشان میدهد شخصیت انسان حاصل ترکیبی از ژنها و محیط است. DNA میتواند بخشی از گرایشهای شخصیتی ما را توضیح دهد، اما نمیتواند مشخص کند یک فرد دقیقاً چه کسی خواهد شد. تجربهها، انتخابها و شرایط زندگی همچنان نقش مهمی در شکلگیری شخصیت ایفا میکنند.
⤵️Nature
🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬
👨👨👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎 | 112 |
| 3 |  #Oligo7
🔰طراحی پرایمر با نرم افزار Oligo7🔰
🎥میلاد غفوری🎥
🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬
👨👨👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎 | 232 |
| 4 |  #Primer3
🔰طراحی پرایمر با سایت Primer3🔰
🎥میلاد غفوری🎥
🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬
👨👨👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎 | 227 |
| 5 | #بیماری_هیرشپرونگ
ادامه
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌هنگامی که HSCR همراه با سایر ناهنجاریها رخ میدهد، علت اغلب یک ناهنجاری کروموزومی یا سندرم ژنتیکی است. افراد مبتلا به سندرم داون نسبت به افراد در جمعیت عمومی بیشتر در معرض خطر ابتلا به HSCR هستند.
📌سندرمهای ژنتیکی که میتوانند با HSCR مرتبط باشند عبارتند از:
🔝 @Genetics_Centre 🔝
◼️سندرم Mowat-Wilson
◻️سندرم Waardenburg
◼️سندرم Bardet-Biedel
◻️هیپوپلازی غضروف-مو
◼️سندرم مادرزادی هیپوونتیلاسیون مرکزی
◻️سندرم Fryns
◼️نئوپلازی غدد درون ریز متعدد نوع 2
◻️سندرم Smith-Lemli-Optiz
◼️سندرم Pitt-Hopkins
📌علائم و نشانههای HSCR به دلیل عدم رشد سلولهای عصبی خاص به نام گانگلیون در قسمتی از روده بزرگ نوزاد رخ میدهد. HSCR گاهی اوقات نوروکریستوپاتی نامیده میشود، به این معنی که این اختلال ناشی از ناهنجاری در سلولها و بافتهایی است که از ستیغ عصبی ایجاد میشود.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌ستیغ عصبی گروهی از سلولهای موقتی است که در جنین در حال رشد یافت میشود. تاج عصبی به انواع مختلفی از سلولهای بدن تبدیل میشود. در HSCR، گانگلیونها به درستی از تاج عصبی رشد نمیکنند. از آن جایی که گانگلیونها در روده وجود ندارند، مدفوع نمیتواند از طریق روده و از طریق پریستالیس به خارج از بدن منتقل شود.
📌طول روده ای که در HSCR تحت تاثیر قرار میگیرد میتواند متفاوت باشد. تقریباً در 80 درصد از نوزادان مبتلا، این روده بزرگ است که معمولاً کولون و رکتوم نامیده میشود که تحت تأثیر قرار میگیرند. رکتوم آخرین قسمت روده بزرگ است و مقعد را به کولون سیگموئید متصل میکند. گفته میشود نوزادانی که سلولهای گانگلیونی در رکتوم و کولون سیگموئید ندارند، به بیماری هیرشپرونگ «بخش کوتاه» مبتلا هستند.
📌در حالی که تقریباً 12 درصد از نوزادان دارای سلولهای گانگلیونی هستند که در بیشتر روده بزرگ از بین رفته اند و به عنوان بیماری هیرشپرونگ “بخش بلند“ نامیده میشود، و تقریباً 7 درصد سلولهای گانگلیونی در کل روده بزرگ و احتمالاً بخشی از روده کوچک را ندارند که به این بیماری هیرشپرونگ “کولون کل یا total colonic” میگویند. در موارد نادر، سلولهای عصبی گانگلیونی در تمام طول روده بزرگ و کوچک وجود ندارد. به آن آگانگلیونوز کل روده میگویند.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
◀️جمعیتهای آسیب دیده
📌بیماری هیرشپرونگ مردان را 3 تا 4 برابر بیشتر از زنان مبتلا میکند، اگرچه HSCR بخش بلند دارای نسبت جنسیتی 1:1 است. این اختلال تقریباً در یک مورد از هر 5000 تولد زنده رخ میدهد. معمولاً اندکی پس از تولد ظاهر میشود اما ممکن است در کودکان بزرگتر و بزرگسالان نیز ظاهر شود. بیماری هیرشپرونگ در افرادی که سابقه یبوست شدید دارند باید در نظر گرفته شود.
🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬
👨👨👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎 | 261 |
| 6 | #بیماری_هیرشپرونگ
🔰بیماری هیرشپرونگ: علائم، تشخیص و درمان🔰
❣️ Hirschsprung Disease (HSCR)❣️
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌بیماری هیرشپرونگ یک نقص مادرزادی است. این اختلال با عدم وجود سلولهای عصبی خاص (گانگلیونها) در قسمتی از روده در نوزاد مشخص میشود. فقدان سلولهای گانگلیونی باعث میشود که عضلات روده توانایی خود را برای حرکت مدفوع از طریق روده (پریستالسیس) از دست بدهند. پریستالسیس یک فرآیند طبیعی بدن است.
📌پریستالسیس انقباضات موج مانندی را از عضلات پوشاننده روده ایجاد میکند. این انقباضات، مدفوع و سایر مواد زائد را از طریق دستگاه گوارش به حرکت در میآورد. پریستالسیس بی اثر منجر به برگشت مدفوع در روده میشود. افراد مبتلا ممکن است دچار یبوست و انسداد جزئی یا کامل روده شوند.
📌درد و ناراحتی میتواند منجر شود. اگر درمان نشود، ممکن است یک عفونت باکتریایی بالقوه جدی ایجاد شود. علائم خاص میتواند از فردی به فرد دیگر متفاوت باشد. HSCR میتواند به عنوان یک مشکل منفرد یا به عنوان بخشی از یک اختلال گسترده تر رخ دهد که بر چندین سیستم ارگان تأثیر میگذارد.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
◀️نام های دیگر بیماری
👈آگانگلیونوز کولون (colonic aganglionosis)
👈مگاکولون مادرزادی (congenital megacolon)
👈بیماری HAEC
👈انتروکولیت مرتبط با هیرشپرونگ (Hirschsprung-associated enterocolitis)
👈بیماری HSCR
👈آگانگلیونوز روده ای (intestinal aganglionosis)
👈مگاکولون (megacolon)، آگانگلیونی (aganglionic)
◀️علائم و نشانهها
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌علائم در دوره نوزادی شامل عدم عبور مکونیوم (meconium) در مدت کوتاهی پس از تولد است. مکونیوم ماده چسبنده تیره رنگی است که به طور معمول هنگام تولد در روده وجود دارد و به عنوان اولین حرکت روده نوزاد پس از تولد دفع میشود. عدم دفع اولین مدفوع به مدت 24 تا 48 ساعت نشان دهنده HSCR است.
📌نوزادان مبتلا به HSCR اغلب دچار تورم شکم (اتساع)، درد شکم و استفراغ میشوند. نوزادان مبتلا یبوست دارند و اغلب افزایش وزن ضعیف و رشد آهسته را نشان میدهند.
📌بیماری HSCR گاهی اوقات میتواند منجر به بیماری به نام انتروکولیت شود که التهاب روده کوچک و روده بزرگ است. این اغلب به عنوان آنتروکولیت مرتبط با هیرشپرونگ (HAEC) شناخته میشود. انتروکولیت مرتبط با هیرشپرونگ شایع ترین عارضه HSCR است که در 30 تا 40 درصد از افراد مبتلا به HSCR رخ میدهد و میتواند ماهیت خفیف تا شدید داشته باشد. انتروکولیت مرتبط با هیرشپرونگ اغلب با تب، اسهال انفجاری، تورم شکم، بی حالی و استفراغ ظاهر میشود.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌برخی از افراد مبتلا به انتروکولیت مرتبط با هیرشپرونگ شدید یا درمان نشده ممکن است دچار سپسیس (sepsis) شوند که یک عفونت باکتریایی گسترده در جریان خون است و به طور بالقوه تهدید کننده زندگی است. انتروکولیت شدید یا درمان نشده نیز میتواند منجر به مگاکولون سمی شود که یکی دیگر از عوارض تهدید کننده زندگی است. نمیتوان بیش از حد تاکید کرد که یک فرد مبتلا به HSCR که این علائم را ایجاد میکند باید فوراً به دنبال مراقبتهای پزشکی باشد.
📌تقریباً 90 درصد از تشخیصهای اولیه HSCR در ایالات متحده در سال اول زندگی انجام میشود. بیشتر 10 درصد باقی مانده در اوایل کودکی و کمتر از 1 درصد در سنین نوجوانی یا بزرگسالی انجام میشود. جای تعجب نیست که این افراد اغلب سابقه مادام العمر یبوست را گزارش میکنند.
◀️علل بیماری هیرشپرونگ
📌بیماری هیرشپرونگ که به عنوان یک مشکل منفرد رخ میدهد با جهش در چندین ژن مختلف همراه است. تقریباً 50 درصد افراد مبتلا یکی از این ناهنجاریهای ژنی را دارند. این تغییرات ژنی باعث میشود افراد مستعد ابتلا به این اختلال باشند یا مستعد شوند. فردی که از نظر ژنتیکی مستعد ابتلا به یک اختلال است حامل یک ژن (یا ژنها) برای بیماری است اما ممکن است بیان نشود مگر اینکه تحت شرایط خاصی، مانند عوامل محیطی خاص (وراثت چند عاملی یا) تحریک یا “فعال” شود.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌وراثت این تغییرات ژنی بسته به ژن درگیر میتواند غالب یا مغلوب باشد اما احتمالاً وجود چندین ژن غیر طبیعی برای بروز اختلال ضروری است. ژنهای غیر طبیعی درگیر در HSCR میتوانند اثرات متفاوتی در اعضای یک خانواده داشته باشند. اگر والدین فرزند مبتلا داشته باشند، شانس داشتن فرزند دیگری با این اختلال افزایش مییابد. والدینی که HSCR دارند نیز شانس بیشتری برای داشتن فرزند مبتلا به این اختلال دارند.
📌ژنهای مرتبط با HSCR در دو گروه اصلی به نام ژنهای RET و ژن EDNRB قرار دارند. هنگامی که این اختلال بخش کوتاهی از کولون را درگیر میکند، ژن اصلی درگیر، ژن RET است که بر روی کروموزوم 10q11.2قرار دارد.
🔝 @Genetics_Centre 🔝 | 209 |
| 7 | 🟥ثبت نام دوره
جامع علوم آزمایشگاهی
در ۷۰ جلسه
دردانشگاه علمی کاربردی فرزانگان اندیشمند
(موسسه فام)
مزایا دوره:
🟣مناسب رشته های علوم پایه وعلوم آزمایشگاهی جهت تقویت رزومه وگذروندن۲واحدکارورزی
🟣آموزش ژنتیک مولکولی ۱۷جلسه۳ساعته به صورت عملی در دوره جامع
🟣انجام کارعملی درهربخش بانمونه بیمار
🟣تکرار پذیرش وخونگیری ونسخه خوانی وبعضی جلسات بعدازاتمام دوره بدون هزینه
🟣 ۵۰جلسه دوره جامع
۱۲جلسه دوره بیوانفورماتیک
۸جلسه دوره بایوپایتون
مباحث دوره:
🔷️ خونگیری(سرنگ،ونوجکت،اسکالپ)
🟣 پذیرش بابرنامه آزمون ونسخه خوانی وبیمه ها
🔷️ بیوشیمی
🟣 هماتولوژی
🔷️ ایمونولوژی تستهای سرولوژی(اسلایدی ولوله ای) وبخش هورمون والایزا
🟣 میکروب
🔷️ آنالیزادرار
🟣 مایکو باکتر
🔷️ انگل وقارچ وآنالیزاسپرم
🟣 کنترل کیفی تمام بخشها
🔷️ ژنتیک مولکولی و بیو انفورماتیک و بایو پایتون
📅مدت دوره:🟢 ۷۰جلسه 🟢
🏧هزینه دوره: ۲۲/۵۰۰ میلیون
پرداخت در۴قسط
✅️ شروع دوره ها:
▪️۵شنبه ها :
۲۶ شهریور (تکمیل ظرفیت)
۹مهر
▪️جمعه ها :
۲۷ شهریور (تکمیل ظرفیت)
۱۰مهر
▪️یکشنبه ۳شنبه ها :
۷مهر
Tel:
@famscience2023
instagram.com/masoud_fam2023
۰۹۱۲۶۲۲۸۴۲۳
۸۸۱۹۳۸۱۸-۱۹
https://ble.ir/Famscience
لینک کانال بله موسسه فام
جهت توضیحات دوره وسرفصل هرمبحث به آیدی بله
https://ble.ir/@Dr_Sahar_Atighi
پیام داده شود | 500 |
| 8 |  +2🔔 گزارش تصویری از پژوهشگران نوبت دوم دوره تابستانه تکنسین آزمایشگاهی سال ۱۴۰۵ در ۳ گروه (عکس پایان دوره)
دوره تابستانه مدرسه ملی زیست فناوری ایران (دوره جامع تکنسین آزمایشگاهی)
🎉 حضور بیش از ۲۰۰ کارآموز در دوره تابستانه ۱۴۰۵، کسب اعتبار و رکوردی دیگر در مدرسه ملی زیست فناوری ایران
💎 مدرسه ملی زیست فناوری ایران در محل آزمایشگاه جامع تحقیقاتی ژنومیکس برگزار می کند:
⭐️ دوره آموزش عملی ده روزه (۲۰ جلسه)
⭐️ جزوه آموزشی و پذیرایی میان وعده
⭐️ برگزاری در سه شیفت صبح، ظهر و شب
⭐️ برگزاری در آزمایشگاه جامع ژنومـیکس
⭐️ انجام کلیه تکنیک ها توسط کارآموزان
🗓 تاریخ دوره نوبت چهارم و اخر ۱۴۰۵:
🔻 ۱۴ لغایت ۲۴ شهریورماه🔺
در سه بخش:
✔️ میکروبیولوژی (کشت، آنالیز ادرار و مدفوع و...)
✔️ ژنتیک (پی سی آر، طراحی پرایمر و الکتروفورز و...)
✔️ پذیرش و نمونه گیری (نسخه خوانی، آشنایی با بیمه ها، نمونه گیری
آزمایشگاهی و...)
🎯 با مشارکت کنگره بین المللی زیست پزشکی و ارائه گواهینامه عالی بین المللی (به زبان انگلیسی) حضور مورد تایید دانشگاه های آسیا، اروپا و آمریکا (رزومه علمی آموزشی بین المللی برای اخذ بورسیه تحصیلی)
➕ با امکان پرداخت اقساطی
✏️ تخفیف ۵۰٪ ثبت نام زودهنگام
🔰 ثبت نام:
biotechcourse.com/summer
@biotechsch | 188 |
| 9 | #CiliaVine
🔰توسعه ربات موییشکل که سلولهای سرطانی را شکار میکند: پژوهشگران چینی رباتی بسیار کوچک با نام CiliaVine ساختهاند که با جمعآوری سلولهای سرطانی میتواند به تشخیص سرطان، حذف لختههای خون و حتی رساندن دارو به بافتهای خاص کمک کند. این ربات در انتها به یک سیم مخصوص متصل میشود و با ایجاد میدانهای مغناطیسی در طول آن، امکان خمشدن و ایجاد الگوهای حرکتی مختلف را فراهم میکند. آزمایش ربات روی مدلهای حیوانی، از جمله خرگوشهای مبتلا به تومور کبد، با موفقیت همراه بوده است و حتی آزمایشهای انسانی، شامل رهاسازی دارو در عروق و جمعآوری سلولهای سرطانی از خون، نیز نتایج امیدوارکنندهای داشتهاند. پژوهشها نشان دادهاند که هنگام استفاده از ربات CiliaVine، میزان پخششدن دارو در یک بافت ۱۴۶ درصد بیشتر از حالت طبیعی است. همچنین نرخ نفوذ دارو تا فاصله یک میلیمتری فراتر از عروق خونی، ۷۵ درصد افزایش پیدا کرده است. در نهایت، زمان حذف لختههای خونی کوچک از عروق نیز با استفاده از این ربات از میانگین ۷۰ دقیقه به ۴۰ دقیقه کاهش یافته که رقم چشمگیری محسوب میشود. محققان چینی نشان دادهاند که واردکردن این ربات به داخل تودههای سرطانی در مدلهای حیوانی یا عروق اصلی آنها تا سقف ۲۰ دقیقه، بدون هیچگونه عارضه، التهاب یا آسیب بافتی همراه بوده است. آنها در تمام این مدت توانستهاند با استفاده از میدان مغناطیسی ایجادشده، حرکت ربات را کنترل کنند. بااینحال، به نظر میرسد هنوز فاصله زیادی تا استفاده تجاری و گسترده از این فناوری در درمانهای بالینی وجود داشته باشد؛ اما محققان معتقدند چنین ساختاری میتواند نویدبخش روشهای جدیدی برای رساندن هدفمند دارو به بخشهای خاصی از بدن باشد.🔰
⤵️The Economic Times
🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬
👨👨👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎 | 220 |
| 10 | #acetylcytidine
🔰دانشمندان روش جدیدی برای افزایش کارایی داروهای mRNA ایجاد کردند: دانشمندان دانشگاه جانز هاپکینز با جایگزینی اصلاح شیمیایی در mRNA، سرعت تولید پروتئین در سلولها را دو برابر کردند. درحالحاضر پلتفرمهای پیشرو و استاندارد mRNA در صنعت (از جمله واکسنهای کرونا) از یک اصلاح شیمیایی طبیعی به نام N1-methylpseudouridine استفاده میکنند. اما محققان جانز هاپکینز با جایگزینکردن این ترکیب با اصلاح شیمیایی دیگری به نام N4-acetylcytidine، آزمایشهایی را روی سلولهای دندریتیک انسان و سلولهای کبد موش انجام دادند. آزمایشها نتایج شگفتانگیزی داشتند؛ درون سلولها، اندامکهای ریبوزوم که وظیفه خواندن دستورالعملهای ژنتیکی و ساخت پروتئین را برعهده دارند، روی رشتههای mRNA اصلاحشده با N4-acetylcytidine با سرعتی حدود دو برابر بیشتر از رشتههای مجهز به N1-methylpseudouridine حرکت کردند. یکی از مهمترین مزایای فناوری mRNA، توانایی آن در دستوردادن به سلولها برای تولید موقت یک پروتئین خاص است. بااینحال، میزان پروتئین تولیدشده نقش تعیینکنندهای در موفقیت درمان دارد. اگر دانشمندان بتوانند سلولها را تحریک کنند تا از همان مقدار ثابت mRNA پروتئین بیشتری تولید کنند، میتوان داروها و واکسنهای آینده را با دوزهای بسیار کمتر تجویز کرد. کاهش دوز مصرفی میتواند علاوهبر کاهش هزینههای تولید و عوارض جانبی احتمالی، اثرگذاری بیشتری در درمانهای مختلف ایجاد کند. محققان با اشاره به وجود بیش از ۱۷۰ نوع اصلاح شناختهشده RNA میگویند فقط تعداد محدودی از آنها برای مصارف درمانی بررسی شدهاند و N4-acetylcytidine پتانسیل بالایی برای تسریع فرایند ژنتیکی رونویسی دارد. با وجود این نتایج نویدبخش، فناوری استفاده از N4-acetylcytidine همچنان در مراحل آزمایشگاهی قرار دارد. برای نهاییکردن این دستاورد، دانشمندان باید اثبات کنند که N4-acetylcytidine در موجودات زنده نیز بهصورت ایمن و بدون ایجاد سمیت یا پاسخهای ناخواسته ایمنی عمل میکند. در صورت تأیید این روند در آزمایشهای بالینی آینده، این کشف میتواند گام بلندی در رقابت جهانی برای ساخت نسل بعدی داروهای mRNA باشد.🔰
⤵️Nature
🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬
👨👨👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎 | 235 |
| 11 | 🔰بزرگترین گروه علوم آزمایشگاهی، سلولی مولکولی، بیوشیمی، ژنتیک و میکروبیولوژی کشور 👇👇
https://t.me/addlist/Lu9C2efvZIthMjBk | 291 |
| 12 | #PTBP1
🔰امیدی تازه برای درمان آلزایمر؛ محققان سلولهای پشتیبان مغز را به نورون تبدیل کردند.🔰
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌پژوهشگران با هدف قرار دادن پروتئین PTBP1، آستروسیتها را به نورون تبدیل کردند؛ روشی که شاید به درمان بیماریهای عصبی کمک کند.
📌محققان روشی تازه پیدا کردهاند که بهکمک آن، میتوان سلولهای ستارهای مغز که نقش پشتیبان را دارند، به سلولهای عصبی اصلی، یعنی نورونها، تبدیل کرد.
📌پژوهش جدید ادعا دارد که دریافت یک پروتئین خاص در نوعی از سلولهای مغزی بهنام آستروسیت، میتواند آغازگر تبدیلشدن آنها به سلولهای اصلی عصبی یعنی نورونها باشد. مغز انسان پس از بلوغ توانایی محدودی در بازتولید نورونها دارد و از دست رفتن آنها بهعلت بیماری میتواند عوارض جبرانناپذیری را بهدنبال داشته باشد؛ در نتیجه پژوهش اخیر میتواند زمینهساز درمان بعضی از بیماریهای مغز و اعصاب شود.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌آستروسیتها، سلولهای ستارهای شکل در مغز هستند که تعداد آنها از نورونها بیشتر است و در محفاظت و تغذیه دیگر سلولهای عصبی از جمله نورونها، نقش دارند. یکی از پروتئینهای اصلی جهت تمایز سلولهای پیشساز عصبی به آستروسیتها تحت عنوان PTBP1 شناخته شده است. اکنون محققان راهکاری برای حذف این پروتئین از سلولهای ستارهای را پیشنهاد میکنند که میتواند موجب تبدیلشدن آنها به نورون شود. در صورت تبدیل شدن این روش به درمانی بالینی، میتوان به بهبود بیماران برخی از امراض مانند آلزایمر، امیدوار شد.
📌آزمایشهای اولیه در موشها، نشان داده است که خاموشکردن پروتئین PTBP1 میتواند فرایند تبدیل آستروسیت به نورون را آغاز کند. در طی این فرایند از تکنیک Nano-Eraser استفاده شده است که اجازه خاموشکردن یک پروتئین بدون نیاز به ویرایش توالی ژن را میدهد. تیم پژوهش به همین منظور، یک آنتیبادی علیه پروتئین مذکور در یک پلیمر ژلمانند توسعه دادند. آنتیبادی بهکمک ژل توانست از سد خونی مغزی عبور کند و آنتیبادی را همراه خود به سلولهای آستروسیت برساند.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌در ادامه اتصال آنتیبادی به پروتئین هدف، باعث از کارافتادن آن شده است که همین مسئله، آغازگر تمایز آستروسیت به نورون میشود. حتی بدون در نظر گرفتن هدف آزمایش، میتوان اهمیت بالایی برای ژل مورد اشاره تصور کرد؛ زیرا عبور از سد خونی-مغزی، پتانسیل بالایی برای تحویل مستقیم داروهای مختلف به سلولهای عصبی را پدید میآورد. همچنین محققان نشان دادهاند که اگر آستروسیتهای انسانی در محیط آزمایشگاه در معرض ژل و آنتیبادی قرار بگیرند، به مرور شاخصههای مرتبط با نورونها در آنها پدید میآید.
📌پژوهشگران در مقاله خود، گزارش کردهاند که نورونهای جدید مشتق شده از آستروسیتها، توانایی تولید پیام عصبی را داشتهاند و با جوانهزنی پایانههای عصبی از آنها، قدرت انتقال سیگنال عصبی بین آنها فراهم آمده است.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌همچنین تزریق آنتیبادی و ژل به موشهای دارای علائم مشابه با آلزایمر بهمدت چندین هفته، بهبود عملکرد حافظه و بهبود برخی از تواناییهای شناختی را بهدنبال داشته است. یافتههای میکروسکوپی هم بیانگر افزایش چگالی نورونها و کاهش عوامل التهابی در موشهای دریافتکننده آنتیبادی بودند. بااینحال، فرایند نورونزایی در موشها، مشابه با آنچه در سلولهای آزمایشگاهی رخ داده، نبوده است.
📌سرپرست پژوهش میگوید فاصله زیادی میان درک نقش پروتئین PTBP1 و ایجاد یک روش درمانی مبتنیبر آن وجود دارد. همچنین هنوز مشخص نیست که آیا نورونهای ایجاد شده از آستروسیتها واقعاً تواناییهای یک نورون عادی در انتقال پیام و ایفای وظایف عصبی را دارند یا تنها مقلد شاخصههای گوناگون یک نورون هستند. به همین منظور، پژوهشهای بیشتر در این حوزه و حول عملکرد پروتئین مورد اشاره نیاز است.
⤵️Cell Biomaterials
🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬
👨👨👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎 | 303 |
| 13 |  مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران برگزار می نماید:
✨ کارگاه آموزشی آشنایی با استخراج PCR، DNA و الکتروفورز✨
🌟 فرصتی برای یادگیری تخصصی و رفع اشکال به صورت حضوری 🌟
📚با رویکرد حمایت از دانشجویان و علاقمندان حوزه علوم زیستی
📅 تاریخ برگزاری: ۱۸ شهریور ۱۴۰۵
📩 ثبتنام: پیام به آیدی @IBRC_support در تلگرام و بله
‼️ظرفیت محدود
📝ارائه گواهی معتبر
📞 اطلاعات بیشتر: ۰۲۱۸۸۵۲۵۳۸۳
┄┅═ارتباط با ما═┅┄
[تلگرام](@biobank)
[وب سایت](www.ibrc.ir)
[بله]( https://ble.ir/biobank)
[ایتا](https://eitaa.com/biobank) | 543 |
| 14 | #ژنتیک_مولکولی
🔰کتاب ارزشمند ژنتیک از کلاسیک تا ژنومیک🔰
🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬
👨👨👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎 | 268 |
| 15 | #ژنتیک_مولکولی
🔰ترجمه کتاب ارزشمند ژنتیک و ژنومیک پزشکی امری 2022🔰
🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬
👨👨👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎 | 317 |
| 16 | 🟥ثبت نام دوره
جامع علوم آزمایشگاهی
در ۷۰ جلسه
دردانشگاه علمی کاربردی فرزانگان اندیشمند
(موسسه فام)
مزایا دوره:
🟣مناسب رشته های علوم پایه وعلوم آزمایشگاهی جهت تقویت رزومه وگذروندن۲واحدکارورزی
🟣آموزش ژنتیک مولکولی ۱۷جلسه۳ساعته به صورت عملی در دوره جامع
🟣انجام کارعملی درهربخش بانمونه بیمار
🟣تکرار پذیرش وخونگیری ونسخه خوانی وبعضی جلسات بعدازاتمام دوره بدون هزینه
🟣 ۵۰جلسه دوره جامع
۱۲جلسه دوره بیوانفورماتیک
۸جلسه دوره بایوپایتون
مباحث دوره:
🔷️ خونگیری(سرنگ،ونوجکت،اسکالپ)
🟣 پذیرش بابرنامه آزمون ونسخه خوانی وبیمه ها
🔷️ بیوشیمی
🟣 هماتولوژی
🔷️ ایمونولوژی تستهای سرولوژی(اسلایدی ولوله ای) وبخش هورمون والایزا
🟣 میکروب
🔷️ آنالیزادرار
🟣 مایکو باکتر
🔷️ انگل وقارچ وآنالیزاسپرم
🟣 کنترل کیفی تمام بخشها
🔷️ ژنتیک مولکولی و بیو انفورماتیک و بایو پایتون
📅مدت دوره:🟢 ۷۰جلسه 🟢
🏧هزینه دوره: ۲۲/۵۰۰ میلیون
پرداخت در۴قسط
✅️ شروع دوره ها:
▪️۵شنبه ها :
۲۶ شهریور (تکمیل ظرفیت)
۹مهر
▪️جمعه ها :
۲۷ شهریور (تکمیل ظرفیت)
۱۰مهر
▪️یکشنبه ۳شنبه ها :
۷مهر
Tel:
@famscience2023
instagram.com/masoud_fam2023
۰۹۱۲۶۲۲۸۴۲۳
۸۸۱۹۳۸۱۸-۱۹
https://ble.ir/Famscience
لینک کانال بله موسسه فام
جهت توضیحات دوره وسرفصل هرمبحث به آیدی بله
https://ble.ir/@Dr_Sahar_Atighi
پیام داده شود | 589 |
| 17 |  🎪 در هفدهمین کنگره بینالمللی و بیست و سومین کنگره ملی ارتقای کیفیت خدمات آزمایشگاهی تشخیص پزشکی ایران، با افتخار میزبان شما هستیم.
📅 ۱۰ تا ۱۳ شهریور ۱۴۰۵
📍 تهران، برج میلاد — سوله C، غرفه ۲۰۶
در غرفهٔ ما با این برندها آشنا شوید:
🧬 AmoyDx — تشخیص جهشهای EGFR، KRAS، BRAF، ALK و ROS1
🔬 eSens by ECOLI — ژنوتایپینگ HPV و بیماریهای مقاربتی
⚗️ AMD — پایش BCR-ABL و JAK2 و تشخیص مولکولی سل
🧪 Sentinel — تستهای ویروسی CMV، HSV و EBV
🩺 NamuPlex — پنلهای Real-time PCR عفونی
کارشناسان فنی ما برای مشاورهٔ انتخاب کیت و بررسی پروتکل در غرفه حاضرند.
🎁 با مراجعهٔ حضوری و عضویت در کانال، از هدیهٔ تخفیف ۵ درصدی در خرید بهرهمند شوید.
منتظر دیدارتان هستیم 🌿
📞 ۰۲۱-۲۲۹۱۶۷۸۲ | مشاوره فنی: ۰۹۳۷۳۲۷۱۲۳۳ و ۰۹۳۷۴۰۸۹۸۶۶
دریافت کاتالوگ و اطلاعات بیشتر 👇 | 203 |
| 18 | #میتوکندری
🔰دانشمندان برای نخستینبار میتوکندریهای پای یک بیمار را به چشمانش تزریق کردند.🔰
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌پزشکان برای اولین بار، میتوکندریها را از پای یک زن جمعآوری و به چشمهایش تزریق کردند تا سلولهای آسیبدیده شبکیه را دوباره فعال کنند.
📌بیمار زن ۲۶ سالهای بود که پس از خونریزی شدید مغزی و کمبود طولانیمدت خون و اکسیژن، تقریباً بینایی هر دو چشم خود را از دست داده بود. درمانهای معمول نتوانسته بودند بینایی او را بهبود دهند و بررسیها نشان میدادند بخشی از سلولهای عصبی شبکیه بهشدت آسیب دیدهاند.
📌پزشکان نمونه کوچکی از عضله ران او برداشتند و دهها میلیون میتوکندری سالم را از سلولهای عضلانی جدا کردند. سپس این میتوکندریها را مستقیماً به مایع زجاجیه هر دو چشم تزریق کردند.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌میتوکندریها ساختارهای کوچکی درون سلول هستند که مواد غذایی و اکسیژن را به انرژی قابلاستفاده تبدیل میکنند. برخی سلولها، ازجمله سلولهای گانگلیونی شبکیه که پیامهای بینایی را از چشم به مغز منتقل میکنند، نیاز بسیار بالایی به انرژی دارند. وقتی خونرسانی و اکسیژنرسانی برای مدتی طولانی مختل شود، میتوکندریها آسیب میبینند و سلولهای عصبی نیز ممکن است بهتدریج از بین بروند.
📌هدف از تزریق میتوکندری این نیست که سلولهای عصبی مرده دوباره زنده شوند. پژوهشگران امیدوارند میتوکندریهای سالم بتوانند وارد سلولهایی شوند که هنوز زندهاند اما عملکردشان براثر کمبود انرژی مختل شده است.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌مطالعات حیوانی قبلی نشان داده بودند که میتوکندریهای پیوندی میتوانند توسط سلولهای شبکیه جذب شوند و در برخی شرایط، شانس زندهماندن سلولهای گانگلیونی را پس از آسیب افزایش دهند.
📌در مورد بیمار مورد بحث نیز تصویربرداریها نشان میداد با وجود نازکشدن شدید لایههای عصبی شبکیه، همه سلولها از بین نرفتهاند. آزمایشهای مغزی نیز نشان میدادند هنوز مقدار محدودی از اطلاعات بینایی به قشر بینایی مغز میرسد. همین موضوع باعث شد پزشکان احتمال بدهند بخشی از سلولهای باقیمانده کماکان امکان نجات داشته باشند.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌درطول ۷۱ روز پیش از درمان، پزشکان ۴۵ بار واکنش مردمکهای بیمار به نور را بررسی کرده بودند و هیچ واکنش طبیعی ثبت نشده بود. اما چند روز پس از تزریق میتوکندری، هر دو مردمک شروع به نشاندادن برخی واکنشهای طبیعی به نور کردند.
📌بررسی فعالیت مغز نیز در روزهای ۳، ۴۴ و ۴۵ پس از درمان، پاسخهای منظمتری را در قشر بینایی نشان داد. بااینحال، این تغییرات به معنی بازگشت بینایی نبود. قدرت بینایی بیمار همچنان تقریباً در حد تشخیص نور باقی ماند و بهبود قابلاندازهگیری در حدت بینایی مشاهده نشد. واکنش مردمکها نیز موقتی بود. در چشم چپ، آخرین واکنش طبیعی در روز یازدهم ثبت شد و در چشم راست، واکنشهای پراکنده تا روز سیونهم ادامه داشتند.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌گزارش مورد بحث فقط درباره یک بیمار است و گروه کنترلی برای مقایسه وجود نداشته است. پژوهشگران همچنین نتوانستهاند مستقیماً نشان دهند که میتوکندریهای تزریقشده واقعاً وارد سلولهای گانگلیونی شبکیه شدهاند. بنابراین نمیتوان با اطمینان گفت تغییرات مشاهدهشده نتیجه مستقیم تزریق میتوکندری بودهاند.
📌مهمترین یافته فعلی، ایمنی اولیه روش است. بیمار پس از تزریق عارضهای جدی را تجربه نکرد و واکنش ایمنی خطرناکی نیز در بدنش دیده نشد. این موضوع میتواند زمینه را برای آزمایشهای گستردهتر فراهم کند.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌موقتیبودن تغییرات همچنین این احتمال را مطرح میکند که اگر میتوکندریها واقعاً عامل بهبود بوده باشند، شاید برای حفظ اثر درمان نیاز به تزریقهای مکرر وجود داشته باشد.
📌دیوید پوتیرینو، عصبشناس دانشکده پزشکی ایکان در مانت ساینای و از پژوهشگران پروژه، میگوید تیم او اکنون در حال همکاری با سازمان غذا و داروی آمریکا است تا امکان بررسی تزریقهای مکرر میتوکندری را فراهم کند.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌بااینحال، هنوز راه زیادی تا تبدیل این روش به درمانی واقعی باقی مانده است. پژوهشگران ابتدا باید در مطالعات بزرگتر مشخص کنند آیا میتوکندریهای پیوندی واقعاً وارد سلولهای آسیبدیده میشوند، چه مدت زنده میمانند و آیا میتوانند عملکرد بینایی را به شکل معنیداری بهبود دهند یا خیر.
⤵️Researchsquare
🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬
👨👨👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎 | 259 |
| 19 |  #ژنتیک_تکوین
🔰 نبرد عوامل محیطی و پرورش با ژنتیک در رشد انسان (بخش دوم)🔰
💥Nurture Vs Nature💥
🎥پروفسور نانسی کانویشر🎥
🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬
👨👨👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎 | 376 |
| 20 |  #ژنتیک_تکوین
🔰 نبرد عوامل محیطی و پرورش با ژنتیک در رشد انسان (بخش اول)🔰
💥Nurture Vs Nature💥
🎥پروفسور نانسی کانویشر🎥
🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬
👨👨👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎 | 339 |
