Medical Genetics Centre (MGC) ژنتیک پزشکی و انسانی

#فلوسایتومتری 🔰اندازه‌گیری مقادیر DNA و RNA سلول با استفاده از فلوسایتومتری🔰 💥Measuring DNA and RNA content using flow cytometry💥 🎥محمدرضا زنگوئی🎥 🔫فقط #فوروارد مجاز است. #اختصاصی_کانال 🧬Instagram Link🧬 👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇 💎 @Genetics_Centre 💎

#استخراج_RNA 🔰استخراج RNA تا نانودراپ: تئوری و عملی🔰 🔫فقط #فوروارد مجاز است. #اختصاصی_کانال 🧬Instagram Link🧬 👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇 💎 @Genetics_Centre 💎

#فلوسایتومتری 🔰اندازه‌گیری مقادیر DNA و RNA سلول با استفاده از فلوسایتومتری🔰 💥Measuring DNA and RNA content using flow cytometry💥 🎥محمدرضا زنگوئی🎥 🔫فقط #فوروارد مجاز است. #اختصاصی_کانال 🧬Instagram Link🧬 👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇 💎 @Genetics_Centre 💎

#رنگ_آمیزی 🔰مقدمه‌ای بر رنگ آمیزی Acridine orange/Propidium iodide🔰 🔝 @Genetics_Centre 🔝 📌برای بررسی میزان زنده مانی در سلول های زنده روش های متفاوت و کارآمدی وجود دارد. یکی از این روش ها بررسی سلول ها تحت تأثیر رنگ های فلورسنت می باشد. رنگ های فلورسنت یا ترکیبات کروموفور خاصیت ویژه‌ای دارند که می توانند در طول موج مشخصی از نور، فوتون های پرانرژی را به خود جذب کرده و الکترون های آن در اثر برانگیختگی به تراز های بالا رفته و سپس بلافاصله انرژی خود را از دست داده و با نشر نور در طول موج هایی بلندتر از نور اولیه، به تراز های پایین باز می گردد. 📌حال اگر یک ماده فلورسنت توانایی اتصال اختصاصی به ترکیباتی چون نوکلیئک اسید یا پروتئین ها را داشته باشد، می تواند با اتصال اختصاصی خود نتایج ارزشمندی را به ما ارائه کند. ترکیبات Acridine Orange و Propidium Iodide دو رنگ فلورسنت محسوب شده و با اتصال اختصاصی خود می توانند سلول ها را از نظر زنده یا مرده بودن تمییز دهند. 🔝 @Genetics_Centre 🔝 📌برای رنگ آمیزی فلورسنت و بررسی زنده مانی، دو رنگ مذکور هریک در غلظت های 50 μg/mL باهم ترکیب می شوند. برای رسیدن به این غلظت می توان از هرکدام غلظت 100 μg/mL آماده کرده و با مخلوط کردن حجم یکسان از هزیک به غلظت مورد نظر یعنی 50 μg/mL از هر رنگ در محلول رسید. پس از آماده سازی محلول رنگ، مقدار 10 μL از رنگ با 10 μL از سلول های سوسپانس شده ترکیب و بعد از پیپتاژ کردن، زیر میکروسکوپ فلورسانت مورد ارزیابی قرار می گیرد. 📌رنگ Acridine Orange یا AO یک ترکیب نارنجی رنگ است که نور با طول موج 500 نانومتر را جذب کرده و بازنشری در طول موج 526 نانومتر ایجاد می کند. طول موج 500 نانومتر در محدوده رنگ آبی روشن قرار گرفته و برای تاباندن نور با این طول موج از فیلتر آبی میکروسکوپ فلورسنت استفاده می شود. پس از دریافت نور در این طول موج، ترکیب کروموفور آکریدین اورنج، نوری با طول موج 526 نانومتر بازنشر می کند که این طول موج در محدوده رنگ سبز قرار گرفته است. لذا رنگی که از تاباندن نور آبی به آکریدین اورنج حاصل می شود، سبز است. 🔝 @Genetics_Centre 🔝 📌رنگ Propidium Iodide یا PI به دلیل وجود ید، یک ترکیب قرمز رنگ است که نور با طول موج 533 نانومتر را جذب کرده و بازنشری در طول موج 617 نانومتر منتشر می کند. طول موج 533 نانومتر در محدوده رنگ سبز قرار گرفته و برای تاباندن نور با این طول موج از فیلتر سبز میکروسکوپ فلورسنت استفاده می شود. پس از دریافت نور در این طول موج، ترکیب کروموفور پروپیدیوم یدید، نوری با طول موج 617 نانومتر بازنشر می کند که این طول موج نیز در محدوده رنگ نارنجی تیره یا قرمز قرار گرفته است. 📌رنگ AO به راحتی از غشای سلول عبور کرده و به سلول های زنده نفوذ می کند و در نهایت به DNA متصل می شود. اگر رنگ آکریدین اورنج به dsDNA یا همان دئوکسی ریبونوکلیئک اسید دو رشته ای متصل شود در بازنشر نوری رنگ سبز تولید می کند. همچنین اگر به ssDNA یا RNA متصل شود رنگ ضعیفی در محدوده قرمز تولید می کند. PI نیز توانایی اتصال به نوکلئیک اسید ها را داشته ولی توانایی نفوذ به سلول های زنده را ندارد. این رنگ توسط سلول های غیر زنده و سلول هایی با غشای در حال تکه تکه شدن جذب می شود. 🔝 @Genetics_Centre 🔝 📌زمانی که رنگ PI به DNA متصل شود، خاصیت فلورسانتی آن 20 تا 30 برابر افزایش یافته و سلول را با رنگ فرمز نشان می دهد. از طرفی رنگ پروپیدیوم یدید نور ساطع شده از AO را به خود جذب کرده و اجازه نمی دهد سلول های غیر زنده بازنشری از جانب رنگ آکریدین اورنج داشته باشند و این مسئله موجب می گردد آزمایش با خطای کمتری مواجه شود. 📌می توان گفت در نهایت پس از رنگ آمیزی سلول ها با مخلوط رنگ های PI/AO می توان از هر سلولی دو عکس در فیلتر های آبی و سبز گرفته و این دو عکس را باهم ترکیب کرد. اگر در عکس ترکیب شده، سلولی فقط به رنگ سبز دیده شود نشان دهنده‌ی زنده بودن سلول می باشد. همچنین اگر به رنگ قرمز دیده شود نشان دهنده‌ی نکروز شدن سلول می باشد. 🔝 @Genetics_Centre 🔝 📌اگر سلولی در فیلتر سبز رنگ قرمز را نشان دهد و همچنین در فیلتر قرمز رنگ سبز را از خود نشان دهد در ترکیب دو عکس به رنگ نارنجی در می آید که این مسئله نشان دهنده سلول های آپوپتوز شده می باشد. همچنین یکی از دلایلی که این رنگ آمیزی برای این نوع سلول ها در نظر گرفته شده است، بررسی ناخالصی سلول ها با گلبول های قرمز نیز می باشد. گلبول های قرمز خون فاقد هسته بوده و توسط رنگ های فلورسانتی که خاصیت اتصال به نوکلئیک اسید ها دارند، رنگ نمی شوند. 🔫فقط #فوروارد مجاز است. #اختصاصی_کانال 🧬Instagram Link🧬 👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇 💎 @Genetics_Centre 💎

🩸 کانال تخصصی Hematology Review اپروچ تشخیصی به ترومبوسیتوپنی در بزرگسالان Diagnostic Approach to Thrombocytopenia in Adults یک الگوریتم جامع و گام‌به‌گام، از تأیید ترومبوسیتوپنی واقعی تا تعیین مکانیسم، تست‌های هدفمند و اصول درمان همراه با علل شایع، ارزیابی ریسک خونریزی و نکات کلیدی بالینی. 🔹 مناسب برای پزشکان، دستیاران تخصصی، پاتولوژی، دانشجویان و فارغ التحصیلان ارشد و دکترای تخصصی هماتولوژی و فلوشیپ علوم آزمایشگاهی 📚 تهیه‌شده بر اساس جدیدترین رفرنس‌های معتبر، از جمله UpToDate 2026 ⚠️ این الگوریتم صرفاً جهت راهنمایی است و جایگزین قضاوت بالینی نمی‌باشد. ➖➖➖➖➖ 📲 برای دسترسی به آخرین آلگوریتم‌ها، اپروچ‌ها و منابع تخصصی هماتولوژی به کانال هماتولوژی ریویو بپیوندید. @Hematologyreview t.me/Hematologyreview

✅ جامع ترین کارآموزی آزمایشگاه میکروب شناسی عملی بصورت کاملا تخصصی با پیشرفته ترین متد آموزشی گام به گام از مبتدی تا پیشرفته با فیلم و انیمیشن های حرفه ای بصورت کاملا تضمینی برای اولین بار در ایران ✅ دریافت مدرک معتبر بین المللی از انگلستان 🇬🇧 با کدنامبر قابل پیگیری 💎از مزایای دوره قیمت مناسب ..📣 شهریه بسیار ارزانتر از دوره های حضوری ... پرداخت اقساطی و آسان....بازدهی بسیار بالای آموزشی حتی برای رشته های غیر مرتبط 🎯بدلیل مدرک معتبر، 100% مفید از نظر رزومه علمی و کاری در ایران و خارج از ایران ✅ کلیه روش های عملی میکروب شناسی بصورت کاملا واقعی با فیلم و انیمیشن های فوق پیشرفته با استاد کاملا حرفه ای، به صورت آنلاین آموزش داده خواهد شد. 🔬بسیار مفید برای همه رشته های علوم زیستی (حتی غیرزیستی) ⏳زمان و تعداد جلسات کلاس، 10جلسه،  بالای 30 ساعت خواهد بود https://www.instagram.com/abi_medicine/ 📞لطفا بخش هایلایت نظرات دانشجویان در کانال اینستاگرام ما رو مطالعه بفرمائید......پیام به شماره واتس اپ....بله.....تلگرام 📞 09389328839

#EXO1 🔰دانشمندان ژن سرکشی را کشف کردند که می‌تواند کلید درمان‌های جدید سرطان باشد: پژوهشگران یک ژن غیرمنتظره ترمیم DNA را شناسایی کرده‌اند که می‌تواند به گسترش استفاده از درمان‌های هدفمند کمک کند. این ژن که به عنوان EXO1 شناخته می‌شود، در حالت عادی با ترمیم DNA آسیب‌دیده، به حفظ ثبات ژنوم کمک می‌کند. اما محققان دریافتند زمانی که سلول‌های سرطانی بیش از حد ژن EXO1 را تولید می‌کنند، این پروتئین به جای محافظت از DNA، شروع به آسیب رساندن به آن می‌کند و آسیب‌پذیری‌هایی را به وجود می‌آورد که شباهت زیادی به آسیب‌پذیری‌های دیده‌شده در تومورهای مرتبط با BRCA دارد. ژن EXO1 در ۲۰ تا ۳۰ درصد از سرطان‌های سینه و تخمدان و همچنین در ملانوم (سرطان پوست) و سرطان‌های بیضه، دهانه رحم و سرطان‌های کبدی-صفراوی (که در کبد، کیسه صفرا و مجاری صفراوی ایجاد می‌شوند) بیش از حد بیان (تولید) می‌شود.🔰 ⤵️Nature 🔫فقط #فوروارد مجاز است. #اختصاصی_کانال 🧬Instagram Link🧬 👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇 💎 @Genetics_Centre 💎

‍ #IDOL #Alzheimer 🔰پژوهشگران با هدف قرار دادن آنزیمی به نام IDOL در مغز، یک روش احتمالی را برای درمان بیماری آلزایمر شناسایی کرده‌اند، در بررسی‌های آزمایشگاهی، حذف این آنزیم از نورون‌ها توانست پلاک‌های آمیلوئیدی را که یکی از نشانه‌های اصلی بیولوژیکی آلزایمر است، به طور قابل توجهی کاهش دهد. پژوهشگران معتقدند که این آنزیم ممکن است به مغز کمک کند تا در برابر آسیب‌های مرتبط با این بیماری بهتر مقاومت نشان دهد. پژوهشگران با حذف ژن IDOL در انواع گوناگون سلول‌های مغزی از جمله نورون‌ها و میکروگلیاها که سلول‌های ایمنی مغز هستند، دو مدل حیوانی جداگانه از بیماری آلزایمر ایجاد کردند. آنها در ابتدا انتظار داشتند که میکروگلیا نقش بزرگتری را در پاکسازی پلاک‌های آمیلوئیدی داشته باشد زیرا این سلول‌های ایمنی به حذف مواد مضر از مغز کمک می‌کنند و تولیدکنندگان اصلی IDOL هستند. در عوض، قابل‌توجه‌ترین اثرات زمانی ظاهر شدند که IDOL از نورون‌ها حذف شد. حذف IDOL در نورون‌ها نه تنها سطح پلاک را کاهش می‌دهد، بلکه سطح پروتئین APOE را که به شدت با بیماری آلزایمر مرتبط است نیز کاهش می‌دهد. پژوهشگران پس از حذف آنزیم از نورون‌ها، افزایش سطح گیرنده‌های دخیل در تنظیم APOE و پلاک‌های آمیلوئیدی را نیز مشاهده کردند. این گیرنده‌ها برای حفظ ارتباط سالم بین نورون‌ها و پشتیبانی از متابولیسم لیپیدها مهم هستند. گفته می‌شود، هدف قرار دادن IDOL عصبی ممکن است با کاهش همزمان بار آمیلوئید و افزایش اثرات محافظت عصبی، مزایای درمانی متعددی را در بیماری آلزایمر ارائه دهد.🔰 ⤵️Alzheimer’s Association 🔫فقط #فوروارد مجاز است. #اختصاصی_کانال 🧬Instagram Link🧬 👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇 💎 @Genetics_Centre 💎

#ویرایش_ژن ادامه 🔝 @Genetics_Centre 🔝 📌پژوهشگران دانشگاه کلمبیا با استفاده از فناوری «ویرایش باز» موفق شدند DNA رویان‌های انسانی را با دقت بالا و بدون آسیب‌های گسترده ژنتیکی ویرایش کنند 📌این ناهمگونی می‌تواند پیامدهای مهمی داشته باشد، زیرا اگر ژن هدف در همه سلول‌ها اصلاح نشود، اثر درمانی کامل به دست نمی‌آید و حتی ممکن است عملکرد بافت‌ها در آینده ناهماهنگ شود. علاوه بر این، وجود سلول‌های ویرایش‌نشده در کنار سلول‌های اصلاح‌شده می‌تواند تفسیر نتایج پژوهشی و پیش‌بینی پیامدهای پزشکی را دشوارتر کند. 📌کارشناسان ضمن امیدوارکننده دانستن نتایج، هشدار می‌دهند که ایمنی روش جدید هنوز به‌طور کامل مشخص نیست و برخی عوارض احتمالی ممکن است تا سال‌ها پس از تولد آشکار نشوند. 🔝 @Genetics_Centre 🔝 📌انتشار این پژوهش هم‌زمان با افزایش بحث‌ها درباره غربالگری ژنتیکی رویان‌ها و امکان پیش‌بینی ویژگی‌هایی مانند خطر بیماری، قد یا توانایی‌های شناختی صورت گرفته است. منتقدان هشدار می‌دهند که چنین فناوری‌هایی ممکن است راه را برای «بهبود» ویژگی‌های انسانی و شکل جدیدی از اصلاح نژادی باز کنند. 📌در عین حال، برخی متخصصان معتقدند ویرایش ژنتیکی رویان هنوز با خطرات و ابهام‌های زیادی همراه است و تا کاربرد بالینی آن فاصله قابل توجهی وجود دارد. به گفته پژوهشگران، پیچیدگی ژنتیکی بسیاری از صفات انسانی نیز محدودیت مهمی برای گسترش این فناوری به شمار می‌رود. ⤵️Nature 🔫فقط #فوروارد مجاز است. #اختصاصی_کانال 🧬Instagram Link🧬 👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇 💎 @Genetics_Centre 💎

#ویرایش_ژن 🔰دانشمندان به‌لطف تکنیکی جدید، ژن‌های رویان انسان را با دقت حیرت‌انگیز ویرایش کردند.🔰 🔝 @Genetics_Centre 🔝 📌پژوهشگران آمریکایی موفق شده‌اند ژن‌های مرتبط با کلسترول خون و تولید هموگلوبین را در رویان‌های انسانی با دقت بالا ویرایش کنند. 📌پژوهشگران دانشگاه کلمبیا موفق شده‌اند DNA رویان انسان را با دقتی بی‌سابقه ویرایش کنند؛ دستاوردی که می‌تواند در آینده امکان اصلاح جهش‌های ژنتیکی بیماری‌زا پیش از تولد را فراهم کند. بااین‌حال، این پیشرفت بار دیگر بحث‌های قدیمی درباره مرزهای اخلاقی مهندسی ژنتیک انسان و احتمال طراحی ویژگی‌های دلخواه در نوزادان را زنده کرده است. 🔝 @Genetics_Centre 🔝 📌گروه تحقیقاتی به سرپرستی دیتر اگلی، متخصص ژنتیک دانشگاه کلمبیا، از فناوری ویرایش بازهای نیتروژنی DNA برای تغییر دقیق حروف منفرد DNA در رویان‌های انسانی استفاده کرده‌اند. برخلاف روش کریسپر که با ایجاد برش در DNA عمل می‌کند، ویرایش باز تغییرات ژنتیکی را با دستکاری بسیار محدودتر در ساختار DNA انجام می‌دهد و در نتیجه خطر آسیب‌های ناخواسته را کاهش می‌دهد. 📌امکان ویرایش ژنتیکی رویان‌های انسانی از زمان معرفی کریسپر در اوایل دهه ۲۰۱۰ به یکی از بحث‌برانگیزترین موضوعات زیست‌پزشکی تبدیل شده است. این فناوری اگرچه در درمان برخی بیماری‌ها موفق بوده، به دلیل خطا در هدف‌گیری و ایجاد آسیب‌های ناخواسته در DNA، همواره با نگرانی‌های ایمنی همراه بوده است. 🔝 @Genetics_Centre 🔝 📌این دغدغه‌ها پس از آزمایش جنجالی «هه جیانکوی» در سال ۲۰۱۸، که به تولد نخستین نوزادان ویرایش‌شده ژنتیکی منجر شد، شدت گرفت و با محکومیت گسترده جامعه علمی مواجه شد. همچنین در پژوهشی در دانشگاه کلمبیا در سال ۲۰۲۰، استفاده از کریسپر برای اصلاح یک جهش مرتبط با نابینایی ارثی در برخی موارد به آسیب‌های شدید ژنتیکی از جمله حذف بخش‌هایی از DNA و تخریب کروموزوم انجامید؛ نتایجی که پژوهشگران آن را «فاجعه‌بار» توصیف کردند و زمینه‌ساز حرکت به سمت روش‌های دقیق‌تر مانند ویرایش باز شد. 📌فناوری ویرایش بازهای نیتروژنی DNA که سال ۲۰۱۶ توسعه یافت، نسل جدیدی از ابزارهای ویرایش ژن است که برخلاف کریسپر برای اصلاح جهش‌ها نیازی به ایجاد برش کامل در رشته DNA ندارد. این روش با تغییر مستقیم یکی از «حروف» یا بازهای شیمیایی تشکیل‌دهنده DNA، امکان اصلاح برخی جهش‌های ژنتیکی را با خطر کمتر فراهم می‌کند. 🔝 @Genetics_Centre 🔝 📌پژوهشگران در مطالعه جدید دو ژن را هدف قرار دادند: ژن PCSK9 که برخی جهش‌های آن با افزایش کلسترول LDL و خطر بیماری‌های قلبی مرتبط است و ژن HBG که در تولید هموگلوبین جنینی نقش دارد. آن‌ها مولکول‌های ویرایشگر را به تخمک‌های بارورشده و رویان‌های اهدایی وارد کردند تا تغییرات ژنتیکی مورد نظر را ایجاد کنند. 📌نخستین درمان شخصی‌سازی‌شده ویرایش ژن، زندگی نوزاد آمریکایی را نجات دادنخستین درمان شخصی‌سازی‌شده ویرایش ژن، زندگی نوزاد آمریکایی را نجات داد 🔝 @Genetics_Centre 🔝 📌نتایج نشان داد برخلاف برخی آزمایش‌های پیشین با کریسپر، نشانه‌ای از آسیب‌های گسترده ژنتیکی مانند حذف بخش‌های بزرگ DNA یا از بین رفتن کروموزوم‌ها مشاهده نشد. پژوهشگران توانستند هر دو ژن را با موفقیت ویرایش کنند و در برخی موارد حتی دو ژن را به طور هم‌زمان در یک رویان تغییر دهند؛ دستاوردی که نشان می‌دهد این فناوری ممکن است در آینده راهی دقیق‌تر و ایمن‌تر برای اصلاح برخی بیماری‌های ژنتیکی فراهم کند. 📌با وجود نتایج امیدوارکننده، فناوری ویرایش بازهای نوکلئوتیدی هنوز با چالش‌هایی روبه‌رو است. یکی از مهم‌ترین آن‌ها پدیده‌ای به نام «موزائیک ژنتیکی» است. در این حالت، همه سلول‌های یک رویان به‌طور یکسان اصلاح نمی‌شوند؛ یعنی در حالی که برخی سلول‌ها ویرایش ژنتیکی را دریافت کرده‌اند و دارای نسخه اصلاح‌شده ژن هستند، برخی دیگر بدون تغییر باقی می‌مانند. در نتیجه، بدن یا بافت نهایی از مجموعه‌ای از سلول‌های ژنتیکی متفاوت تشکیل می‌شود که هر کدام الگوی DNA متفاوتی دارند. 🔝 @Genetics_Centre 🔝

‍ 🟥ثبت نام دوره جامع علوم آزمایشگاهی در ۷۰ جلسه دردانشگاه علمی کاربردی فرزانگان اندیشمند (موسسه فام) مزایا دوره: 🟣‌مناسب رشته های علوم پایه وعلوم آزمایشگاهی جهت تقویت رزومه وگذروندن۲واحدکارورزی 🟣آموزش ژنتیک مولکولی ۱۷جلسه۳ساعته به صورت عملی در دوره جامع 🟣انجام کارعملی درهربخش بانمونه بیمار 🟣تکرار پذیرش وخونگیری ونسخه خوانی وبعضی جلسات بعدازاتمام دوره بدون هزینه 🟣 ۵۰جلسه دوره جامع ۱۲جلسه دوره بیوانفورماتیک ۸جلسه دوره بایوپایتون مباحث دوره: 🔷️ خونگیری(سرنگ،ونوجکت،اسکالپ) 🟣 پذیرش بابرنامه آزمون ونسخه خوانی وبیمه ها 🔷️ بیوشیمی 🟣 هماتولوژی 🔷️ ایمونولوژی تستهای سرولوژی(اسلایدی ولوله ای) وبخش هورمون والایزا 🟣 میکروب 🔷️ آنالیزادرار 🟣 مایکو باکتر 🔷️ انگل وقارچ وآنالیزاسپرم 🟣 کنترل کیفی تمام بخشها 🔷️ ژنتیک مولکولی و بیو انفورماتیک و بایو پایتون 📅مدت دوره:🟢 ۷۰جلسه 🟢 🏧هزینه دوره: ۲۲/۵۰۰ میلیون پرداخت در۴قسط ✅️ شروع دوره ها: ▪️۲شنبه ۴شنبه : ۲۴تیر ▪️یکشنبه ۳شنبه: ۲۳تیر ▪️۵شنبه: ۲۵ تیر ▪️جمعه: ۲۶ تیر Tel: @famscience2023 instagram.com/masoud_fam2023 ۰۹۱۲۶۲۲۸۴۲۳ ۸۸۱۹۳۸۱۸-۱۹ https://ble.ir/Famscience لینک کانال بله موسسه فام جهت توضیحات دوره وسرفصل هرمبحث به آیدی بله ‎https://ble.ir/@Dr_Sahar_Atighi پیام داده شود

💎جامع ترین کارآموزی بیوانفورماتیک بصورت جامع و تخصصی گام به گام از مبتدی تا پیشرفته ⚗️کاربردی ترین سرفصل ها که 90% محققین همیشه با آن سروکار دارند 🧬 برای اطلاع از سرفصل‌های دوره و توضیحات جامع به شماره واتس اپ در انتهای پوستر مراجعه بفرمایید 🔬برای همه مقاطع و همه رشته های علوم زیستی و پزشکی 🍀 دریافت مدرک معتبر بین المللی اروپایی به همراه کد تأیید قابل پیگیری 💎قیمت مناسب 📣  پرداخت اقساطی و راحت و آسان 🎯دوره کاربردی برای سرمایه گذاری علمی ⏳زمان به مدت 1 ماه بالای 30 ساعت آموزش خواهد بود....برای مشاهده نظرات دانشجویان به هایلایت نظرات در کانال اینستاگرامی زیر مراجعه بفرمایید https://www.instagram.com/abi_medicine/ 📞 پیام به تلگرام واتس اپ و یا اپلیکیشن بله  09389328839

#سیستم_ایمنی #لوپوس 🔰کشف تفاوت‌های پنهان سیستم ایمنی زنان و مردان: چرا زنان ۹ برابر بیشتر از مردان به لوپوس مبتلا می‌شوند؟🔰 🔝 @Genetics_Centre 🔝 📌سیستم ایمنی زنان بسیار فعال‌تر از مردان است. بیماری‌های خودایمنی که در آن‌ها سیستم ایمنی به اشتباه به بافت‌های سالم بدن حمله می‌کند، در زنان تا ۹ برابر بیشتر از مردان رخ می‌دهد. این ویژگی به آن‌ها در مبارزه با ویروس‌ها کمک می‌کند، اما آن‌ها را در برابر بیماری‌های خودایمنی نیز آسیب‌پذیر می‌کند. پژوهش جدید بیش از هزار دلیل ژنتیکی برای این تفاوت پیدا کرده است. 📌پژوهشگران استرالیایی با بررسی بیش از یک میلیون و ۲۵۰ هزار سلول ایمنی، بیش از هزار کلید ژنتیکی را شناسایی کرده‌اند که در زنان و مردان متفاوت عمل می‌کند. این یافته می‌تواند به درمان‌های شخصی‌سازی‌شده برای بیماری‌های خودایمنی منجر شود. 🔝 @Genetics_Centre 🔝 📌زنان تا ۹ برابر بیشتر از مردان به بیماری لوپوس مبتلا می‌شوند؛ اما دلیل این نابرابری تاکنون نامشخص بود. پژوهشگران مؤسسه گاروان و دانشگاه نیو ساوث ولز سیدنی با استفاده از فناوری پیشرفته تک سلولی (single-cell technology)، بیش ازیک میلیون و ۲۵۰ هزار سلول ایمنی خون را از نزدیک هزار شرکت‌کننده سالم بررسی کردند. 📌دکتر سِیهان یازار (Seyhan Yazar)، نویسنده اول پژوهش از مؤسسه گاروان، می‌گوید: یافته‌های ما نشان می‌دهد که سیستم ایمنی باید با درنظرگرفتن جنسیت مطالعه شود. بسیاری از پژوهش‌ها هنوز این تفاوت‌ها را نادیده می‌گیرند که درک ما از بیماری و گزینه‌های درمانی را محدود می‌کند. 🔝 @Genetics_Centre 🔝 📌نتایج مطالعه نشان داد مردان سلول‌های مونوسیت بیشتری دارند. این سلول‌ها اولین پاسخ‌دهندگان ایمنی هستند و فعالیت ژنی آن‌ها بیشتر روی نگهداری پایه سلول و تولید پروتئین متمرکز است. 📌نوع دیگری از سلول‌های ایمنی به نام لنفوسیت نیز در این تفاوت نقش دارند. لنفوسیت‌های بی (B) پادتن می‌سازند و لنفوسیت‌های تی (T) سلول‌های آلوده را نابود می‌کنند. هر دو نوع سلول در زنان فعال‌تر هستند. این ویژگی هم مزیت دارد (مقابله با ویروس) و هم ضرر (خودایمنی). 🔝 @Genetics_Centre 🔝 📌دکتر سارا بالوز (Sara Ballouz)، استاد دانشگاه نیو ساوت ولز و نویسنده همکار پژوهش، می‌گوید: سیستم ایمنی زنان بسیار فعال است. این ویژگی به آن‌ها در مبارزه با ویروس‌ها کمک می‌کند، اما در عین حال، آن‌ها را در برابر بیماری‌های خودایمنی نیز آسیب‌پذیر می‌کند. در مقابل، سیستم ایمنی مردان آرام‌تر است. همین موضوع آن‌ها را مستعد عفونت‌ها و بیشتر سرطان‌ها (به جز سرطان‌های دستگاه تناسلی) می‌کند. 📌پژوهشگران بیش از هزار کلید ژنتیکی را شناسایی کردند که در سلول‌های ایمنی زنان و مردان رفتار متفاوتی دارند. برخلاف باور پیشین مبنی‌بر اینکه این تفاوت‌ها عمدتاً ناشی از کروموزوم‌های جنسی ایکس (X) و ایگرگ (Y) است، بیشتر این کلیدهای ژنتیکی روی کروموزوم‌های غیرجنسی (کروموزوم‌هایی که در زنان و مردان مشترک هستند) قرار دارند. 🔝 @Genetics_Centre 🔝 📌دکتر بالوز می‌گوید: این اولین‌بار است که نشان می‌دهیم این تفاوت‌ها ریشه در ژن‌ها دارند. ژن‌هایی که در زنان فعال‌ترند، بیشتر با التهاب ارتباط دارند؛ به همین دلیل است که سیستم ایمنی زنان راحت‌تر به اشتباه به بدن خود حمله می‌کند. 📌پژوهشگران چندین واریانت ژنتیکی پیدا کردند که در زنان فعال‌تر است و با لوپوس مرتبط. این می‌تواند توضیح دهد چرا لوپوس در زنان بسیار شایع‌تر است. 🔝 @Genetics_Centre 🔝 📌پژوهشگران می‌گویند این یافته‌ها نشان می‌دهند که بیماری‌های خودایمنی در زنان و مردان ممکن است متفاوت باشد و درمان آن‌ها نیز نباید یکسان باشد. 📌دکتر یازار می‌گوید: در حال حاضر پزشکان برای بیشتر بیماری‌های خودایمنی از یک نسخه واحد برای همه استفاده می‌کنند. یافته‌های ما نشان می‌دهد که باید رویکردی فراگیرتر در پیش گرفت. 🔝 @Genetics_Centre 🔝 📌پروفسور جوزف پاول (Joseph Powell)، نویسنده همکار پژوهش و مدیر برنامه تبدیل پژوهش‌های ژنتیکی به درمان در مؤسسه گاروان، می‌گوید: درمان‌ها باید هم به نوع بیماری و هم به نحوه عملکرد ژنتیکی پایه سیستم ایمنی بیمار توجه داشته باشند. ⤵️The American Journal of Human Genetics 🔫فقط #فوروارد مجاز است. #اختصاصی_کانال 🧬Instagram Link🧬 👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇 💎 @Genetics_Centre 💎

#غربالگری 🔰 وبینار غربالگری جنین🔰 🎥سرکار خانم مینا زمانی🎥 🔫فقط #فوروارد مجاز است. #اختصاصی_کانال 🧬Instagram Link🧬 👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇 💎 @Genetics_Centre 💎

#غربالگری 🔰ناهنجاری‌های جمجمه در کودکان🔰 🔫فقط #فوروارد مجاز است. #اختصاصی_کانال 🧬Instagram Link🧬 👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇 💎 @Genetics_Centre 💎

‍ 🟥ثبت نام دوره جامع علوم آزمایشگاهی در ۷۰ جلسه دردانشگاه علمی کاربردی فرزانگان اندیشمند (موسسه فام) مزایا دوره: 🟣‌مناسب رشته های علوم پایه وعلوم آزمایشگاهی جهت تقویت رزومه وگذروندن۲واحدکارورزی 🟣آموزش ژنتیک مولکولی ۱۷جلسه۳ساعته به صورت عملی در دوره جامع 🟣انجام کارعملی درهربخش بانمونه بیمار 🟣تکرار پذیرش وخونگیری ونسخه خوانی وبعضی جلسات بعدازاتمام دوره بدون هزینه 🟣 ۵۰جلسه دوره جامع ۱۲جلسه دوره بیوانفورماتیک ۸جلسه دوره بایوپایتون مباحث دوره: 🔷️ خونگیری(سرنگ،ونوجکت،اسکالپ) 🟣 پذیرش بابرنامه آزمون ونسخه خوانی وبیمه ها 🔷️ بیوشیمی 🟣 هماتولوژی 🔷️ ایمونولوژی تستهای سرولوژی(اسلایدی ولوله ای) وبخش هورمون والایزا 🟣 میکروب 🔷️ آنالیزادرار 🟣 مایکو باکتر 🔷️ انگل وقارچ وآنالیزاسپرم 🟣 کنترل کیفی تمام بخشها 🔷️ ژنتیک مولکولی و بیو انفورماتیک و بایو پایتون 📅مدت دوره:🟢 ۷۰جلسه 🟢 🏧هزینه دوره: ۲۲/۵۰۰ میلیون پرداخت در۴قسط ✅️ شروع دوره ها: ▪️۲شنبه ۴شنبه : ۲۲تیر ▪️یکشنبه ۳شنبه: ۲۱تیر ▪️۵شنبه: ۱۸ تیر ▪️جمعه: ۱۹تیر Tel: @famscience2023 instagram.com/masoud_fam2023 ۰۹۱۲۶۲۲۸۴۲۳ ۸۸۱۹۳۸۱۸-۱۹ https://ble.ir/Famscience لینک کانال بله موسسه فام جهت توضیحات دوره وسرفصل هرمبحث به آیدی بله ‎https://ble.ir/@Dr_Sahar_Atighi پیام داده شود

#مولکول_DNA_غیرکد_کننده 🔰انواع و کاربردهای DNA غیر کد کننده🔰 🔝 @Genetics_Centre 🔝 📌مولکول DNA غیر کد کننده به توالی‌هایی در مولکول DNA اشاره دارد که توالی کدکننده پروتئین را ندارند. در حالی که در ابتدا به عنوان “DNA زباله (junk DNA)” نامگذاری شده بود، تحقیقات اخیر نشان داده است که DNA غیر کد کننده نقش‌های حیاتی متعددی در عملکرد سلولی و رشد موجودات زنده ایفا می‌کند. این توالی‌ها بخش قابل توجهی از ژنوم یک ارگانیسم را تشکیل می‌دهند؛ برای مثال، در انسان، تقریباً ۹۸ درصد از ژنوم DNA غیر کد کننده است. این DNA طیف گسترده‌ای از انواع توالی را در بر می‌گیرد که هر کدام عملکردها و پیامدهای منحصر به فردی برای سلامتی و بیماری دارند. ◀️انواع DNA غیر کد کننده 👈اینترون‌ها 📌این بخش‌های غیر کدکننده هستند که در بین ژن‌ها (در مناطقی به نام اگزون که برای پروتئین کدگذاری می‌کنند) قرار گرفته‌اند. اینترون‌ها به RNA رونویسی می‌شوند اما سپس در طی فرآیند پردازش RNA قبل از ترجمه به پروتئین‌ها حذف می‌شوند. 👈توالی‌های تنظیمی 🔝 @Genetics_Centre 🔝 📌افزاینده‌ها و پروموترها: این توالی‌ها به کنترل رونویسی یک ژن نزدیک کمک می‌کنند. پیش‌برنده‌ها در ابتدای ژن‌ها قرار دارند و محل اتصال برای RNA پلیمراز و سایر عوامل رونویسی را فراهم می‌کنند. تقویت‌کننده‌ها می‌توانند در بالادست، پایین‌دست یا درون ژنی که تنظیم می‌کنند قرار گیرند و سطح رونویسی ژن‌های هدف را از راه دور افزایش دهند. 📌سرکوب‌گرها و عایق‌گرها: این توالی‌ها بیان ژن را به طور منفی تنظیم می‌کنند. سرکوب‌گرها به عوامل رونویشی سرکوب‌کننده متصل می‌شوند، در حالی که عایق‌گرها برهم‌کنش بین تقویت‌کننده‌ها و پیش‌برنده‌ها را مسدود می‌کنند. 👈تلومرها و سانترومرها 📌تلومرها: در انتهای کروموزوم‌ها قرار دارند، تلومرها حاوی توالی‌های تکراری هستند که کروموزوم را از تخریب یا ادغام با کروموزوم‌های همسایه محافظت می‌کنند. 📌سانترومرها: برای جداسازی مناسب کروموزوم در طول تقسیم سلولی ضروری هستند، سانترومرها به عنوان نقاط اتصال برای الیاف دوک عمل می‌کنند. 👈مولکولهای RNA غیر کدکننده 📌ریز RNAها (miRNAها) و RNAهای کوچک دخالتگر (siRNAها): آن‌ها از طریق فرآیندی به نام تداخل RNA (RNAi) در خاموش کردن ژن دخیل هستند که بیان ژن را با تجزیه mRNA پس از رونویسی شدن تنظیم می‌کند. 📌مولکولهای RNA غیر کدکننده طویل (lncRNAها): آن‌ها در فرآیندهای سلولی متنوعی از جمله اصلاح کروماتین، تنظیم ژن و پیشرفت چرخه سلولی نقش دارند. 📌عناصر جهش‌پذیر: این توالی‌ها توالی‌هایی هستند که می‌توانند موقعیت خود را در ژنوم تغییر دهند و به طور بالقوه باعث ایجاد یا معکوس کردن جهش‌ها و تغییر اندازه و ساختار ژنوم شوند. 🔝 @Genetics_Centre 🔝 ◀️نقش DNA غیر کد کننده در بیماری‌ها 📌درک رو به رشد DNA غیر کد کننده، نقش قابل توجه آن را در بیماری‌های مختلف روشن کرده است: 👈سرطان: تغییرات در مناطق غیر کدکننده، مانند جهش در پیش‌برنده‌ها یا تقویت‌کننده‌های انکوژن‌ها یا ژن‌های سرکوب‌کننده تومور، می‌تواند منجر به تنظیم اشتباه بیان ژن شود و به پیشرفت سرطان کمک کند. به عنوان مثال، جهش در پیش‌برنده TERT (تلومراز معکوس رونویسی‌کننده) در بسیاری از انواع سرطان شایع است و منجر به افزایش بیان تلومراز می‌شود که به جاودانگی سلولی کمک می‌کند. 👈اختلالات عصبی: تغییرات در مناطق غیر کدکننده می‌تواند بر رشد و عملکرد مغز تأثیر بگذارد. برای مثال، گسترش توالی‌های تکراری غیر کدکننده دلایل شناخته‌شده‌ای برای بیماری‌هایی مانند بیماری هانتینگتون و انواع مختلف دیستروفی عضلانی هستند. 👈بیماری‌های قلبی عروقی: RNAهای غیر کدکننده، به ویژه miRNAها، نقش‌های اساسی در تنظیم رشد و آسیب‌شناسی قلب ایفا می‌کنند. اختلال تنظیم miRNAها با نارسایی قلبی، آریتمی و تصلب شرایین مرتبط است. 👈اختلالات ژنتیکی: اختلالاتی مانند سندرم X شکننده و آتاکسی فریدرایش ناشی از گسترش تکرارهای غیر کدکننده‌ای است که منجر به خاموش شدن ژن می‌شود. 🔝 @Genetics_Centre 🔝

#مولکول_DNA_غیرکد_کننده ادامه ◀️نقش‌ های DNA غیر کد کننده در زمینه‌های مختلف 🔝 @Genetics_Centre 🔝 📌مولکول DNA غیر کد کننده، با وجود دست‌کم گرفتن اولیه آن در جامعه علمی، به عنوان جزء محوری در پژوهش‌های ژنومی ظهور کرده است. فراتر از نقش آن در بیماری‌ها و تنظیم اولیه ژن، چندین جنبه‌ی جذاب دیگر از DNA غیر کد کننده پیامدهای قابل توجهی در زمینه‌های مختلف زیست‌شناسی و پزشکی دارد. در اینجا موضوعات دیگری در رابطه با DNA غیر کد کننده وجود دارد که نیازمند کاوش بیشتر است: 🔝 @Genetics_Centre 🔝 1️⃣ تنظیم اپی‌ژنتیکی ➖مولکول DNA غیر کد کننده نقش اساسی در فرایندهای اپی‌ژنتیکی ایفا می‌کند، که به تغییرات توارث‌پذیر در بیان ژن اشاره دارد که شامل تغییر در توالی زیربنایی DNA نمی‌شود. عناصر موجود در نواحی غیر کدکننده مانند پیش‌برنده‌ها، تقویت‌کننده‌ها و عایق‌گرها می‌توانند از طریق متیل‌دار شدن، استیل‌دار شدن و سایر تغییرات شیمیایی اصلاح شوند. این تغییرات می‌توانند به‌طور قابل توجهی بر سطوح بیان ژن تأثیر بگذارند و برای فرآیندهایی مانند تمایز سلولی و حفظ هویت سلولی حیاتی هستند. 2️⃣ نقش ساختاری در ساختمان کروموزوم ➖مولکول DNA غیر کد کننده در سازماندهی سه بعدی ژنوم درون هسته نقش دارد. توالی‌هایی مانند عایق‌گرها و انواع خاصی از عناصر جهش‌پذیر به تعریف مرزهای دامنه‌های مرتبط توپولوژیکی (TADs) کمک می‌کنند که برای سازماندهی و جداسازی مناطق مختلف کروماتین حیاتی هستند. این سازماندهی برای تنظیم بیان ژن و حفظ پایداری ژنومی ضروری است. 🔝 @Genetics_Centre 🔝 3️⃣ بینش‌های تکاملی ➖مولکول DNA غیر کد کننده منبع غنی از اطلاعات تکاملی است. از آنجایی که این نواحی تحت محدودیت‌های عملکردی کمتری نسبت به نواحی کدکننده قرار دارند، می‌توانند با سرعت بیشتری جهش انباشته کنند. این امر DNA غیر کد کننده را به ابزاری عالی برای مطالعه روابط و فرآیندهای تکاملی تبدیل می‌کند. مطالعات ژنومیک مقایسه‌ای اغلب از DNA غیر کد کننده برای ردیابی واگرایی تبار و کاوش در مکانیسم‌های نوآوری تکاملی استفاده می‌کنند. 4️⃣نقش در زیست‌شناسی رشدی ➖نواحی غیر کدکننده در تنظیم بیان ژن در طول رشد حیاتی هستند. برای مثال، برخی از RNAهای غیر کدکننده بلند (lncRNAها) به صورت کاملاً بافت‌ویژه بیان می‌شوند و در فرآیندهای کلیدی رشدی دخیل هستند. این lncRNAها می‌توانند آنزیم‌های اصلاح‌کننده کروماتین را به ژن‌های خاصی هدایت کنند و بدین ترتیب برنامه‌های بیان ژن رشدی را که برای تمایز بافتی و اندام‌زایی ضروری هستند، تنظیم کنند. 🔝 @Genetics_Centre 🔝 5️⃣کاربردها در زیست‌شناسی مصنوعی و فناوری زیستی ➖درک DNA غیر کد کننده کاربردهای عملی در زیست‌شناسی مصنوعی دارد، جایی که شبکه‌های مصنوعی برای تعدیل بیان ژن ایجاد می‌شوند. مهندسان از توالی‌های غیر کدکننده، مانند پیش‌برنده‌های مصنوعی یا ریبوسوئیچ‌ها، برای ساخت مدارهای ژنتیکی که می‌توانند رفتار سیستم‌های بیولوژیکی را کنترل کنند، استفاده می‌کنند. این امر پیامدهایی برای توسعه درمان‌های جدید، سوخت‌های زیستی و سایر محصولات زیستی مرتبط با صنعت دارد. 6️⃣مولکول DNA غیر کد کننده به عنوان اهداف درمانی ➖با شناخت نقش DNA غیر کد کننده در بیماری، این نواحی به اهداف جذابی برای مداخله درمانی تبدیل شده‌اند. استراتژی‌هایی مانند الیگونوکلئوتیدهای آنتی‌سنس، تداخل RNA و فناوری‌های مبتنی بر CRISPR برای دستکاری RNAهای غیر کدکننده و سایر عناصر غیر کدکننده در حال توسعه هستند. این رویکردها پتانسیل درمان طیف وسیعی از بیماری‌ها را دارند، از جمله بیماری‌هایی که در حال حاضر هیچ درمان مؤثری برای آن‌ها وجود ندارد. 🔝 @Genetics_Centre 🔝 8️⃣ مولکول DNA غیر کد کننده در ابزارهای تشخیصی ➖نواحی غیر کدکننده در تشخیص کاربردهای بالقوه‌ای دارند. برای مثال، مشخص شده است که برخی مولکول‌های RNA غیر کدکننده در بیماری‌های مختلف به طور متفاوتی بیان می‌شوند و می‌توانند به عنوان نشانگر زیستی برای تشخیص و پایش بیماری عمل کنند. مطالعه‌ی این مولکول‌ها می‌تواند منجر به توسعه‌ی آزمایش‌های تشخیصی غیرتهاجمی شود و بینشی در مورد پیشرفت بیماری و پاسخ به درمان ارائه دهد. 📌هر یک از این موضوعات بر نقش‌های چندوجهی DNA غیر کد کننده در زیست‌شناسی و پزشکی تأکید می‌کند و عمق و پیچیدگی ژنوم فراتر از توالی‌های کدکننده را آشکار می‌کند. با پیشرفت تحقیقات در این زمینه‌ها، درک ما از DNA غیر کد کننده همچنان رویکرد ما را نسبت به ژنتیک، ژنومیکس و فراتر از آن شکل می‌دهد. 🔫فقط #فوروارد مجاز است. #اختصاصی_کانال 🧬Instagram Link🧬 👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇 💎 @Genetics_Centre 💎