Medical Genetics Centre (MGC) ژنتیک پزشکی و انسانی
کانال بسته
👨👨👧مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👪 💥مشاوره رایگان بیمارهای ژنتیکی و سرطانها 💥تدریس بیوشیمی،ژنتیک، بیوتکنولوژی و ... 💥همکاری در پایان نامه و ... 🆔 @MedicalGeneticist 🔰اینستاگرام @Genetics_Centre 📢تبلیغات👇 @Advertisement_Bio
نمایش بیشتر
شبکه:8 138
مشترکین
اطلاعاتی وجود ندارد24 ساعت
-117 روز
-2130 روز
در حال بارگیری داده...
کانالهای مشابه
ابر برچسبها
اشارات ورودی و خروجی
---
---
---
---
---
---
جذب مشترکین
اوت '26
اوت '26
+73
در 0 کانالها
ژوئیه '26
+161
در 0 کانالها
Get PRO
ژوئن '26
+78
در 0 کانالها
Get PRO
مه '26
+21
در 0 کانالها
Get PRO
آوریل '26
+9
در 0 کانالها
Get PRO
مارس '26
+3
در 0 کانالها
Get PRO
فوریه '26
+128
در 5 کانالها
Get PRO
ژانویه '26
+103
در 5 کانالها
Get PRO
دسامبر '25
+109
در 4 کانالها
Get PRO
نوامبر '25
+177
در 6 کانالها
Get PRO
اکتبر '25
+206
در 0 کانالها
Get PRO
سپتامبر '25
+206
در 5 کانالها
Get PRO
اوت '25
+163
در 7 کانالها
Get PRO
ژوئیه '25
+165
در 1 کانالها
Get PRO
ژوئن '25
+346
در 1 کانالها
Get PRO
مه '25
+341
در 2 کانالها
Get PRO
آوریل '25
+402
در 2 کانالها
Get PRO
مارس '25
+434
در 0 کانالها
Get PRO
فوریه '25
+407
در 0 کانالها
Get PRO
ژانویه '25
+245
در 0 کانالها
Get PRO
دسامبر '24
+248
در 0 کانالها
Get PRO
نوامبر '24
+234
در 2 کانالها
Get PRO
اکتبر '24
+294
در 1 کانالها
Get PRO
سپتامبر '24
+131
در 0 کانالها
Get PRO
اوت '24
+282
در 1 کانالها
Get PRO
ژوئیه '24
+284
در 0 کانالها
Get PRO
ژوئن '24
+433
در 1 کانالها
Get PRO
مه '24
+517
در 1 کانالها
Get PRO
آوریل '24
+390
در 2 کانالها
Get PRO
مارس '24
+262
در 3 کانالها
Get PRO
فوریه '24
+105
در 6 کانالها
Get PRO
ژانویه '24
+107
در 6 کانالها
Get PRO
دسامبر '23
+79
در 1 کانالها
Get PRO
نوامبر '23
+111
در 5 کانالها
Get PRO
اکتبر '23
+106
در 1 کانالها
Get PRO
سپتامبر '23
+95
در 0 کانالها
Get PRO
اوت '23
+80
در 0 کانالها
Get PRO
ژوئیه '23
+76
در 0 کانالها
Get PRO
ژوئن '23
+60
در 0 کانالها
Get PRO
مه '23
+61
در 0 کانالها
Get PRO
آوریل '23
+82
در 0 کانالها
Get PRO
مارس '23
+114
در 0 کانالها
Get PRO
فوریه '23
+158
در 0 کانالها
Get PRO
ژانویه '23
+86
در 0 کانالها
Get PRO
دسامبر '22
+92
در 0 کانالها
Get PRO
نوامبر '22
+294
در 0 کانالها
Get PRO
اکتبر '22
+113
در 0 کانالها
Get PRO
سپتامبر '22
+57
در 0 کانالها
Get PRO
اوت '22
+69
در 0 کانالها
Get PRO
ژوئیه '22
+79
در 0 کانالها
Get PRO
ژوئن '22
+95
در 0 کانالها
Get PRO
مه '22
+61
در 0 کانالها
Get PRO
آوریل '22
+67
در 0 کانالها
Get PRO
مارس '22
+87
در 0 کانالها
Get PRO
فوریه '22
+52
در 0 کانالها
Get PRO
ژانویه '22
+112
در 0 کانالها
Get PRO
دسامبر '21
+82
در 0 کانالها
Get PRO
نوامبر '21
+105
در 0 کانالها
Get PRO
اکتبر '21
+130
در 0 کانالها
Get PRO
سپتامبر '21
+143
در 0 کانالها
Get PRO
اوت '21
+94
در 0 کانالها
Get PRO
ژوئیه '21
+95
در 0 کانالها
Get PRO
ژوئن '21
+66
در 0 کانالها
Get PRO
مه '21
+67
در 0 کانالها
Get PRO
آوریل '21
+162
در 0 کانالها
Get PRO
مارس '21
+197
در 0 کانالها
Get PRO
فوریه '21
+173
در 0 کانالها
Get PRO
ژانویه '21
+134
در 0 کانالها
Get PRO
دسامبر '20
+3 145
در 0 کانالها
| تاریخ | رشد مشترکین | اشارات | کانالها | |
| 27 اوت | +2 | |||
| 26 اوت | 0 | |||
| 25 اوت | +2 | |||
| 24 اوت | +2 | |||
| 23 اوت | +2 | |||
| 22 اوت | +2 | |||
| 21 اوت | +1 | |||
| 20 اوت | +1 | |||
| 19 اوت | +1 | |||
| 18 اوت | +2 | |||
| 17 اوت | +1 | |||
| 16 اوت | +3 | |||
| 15 اوت | +1 | |||
| 14 اوت | +2 | |||
| 13 اوت | +1 | |||
| 12 اوت | +3 | |||
| 11 اوت | +2 | |||
| 10 اوت | +2 | |||
| 09 اوت | +4 | |||
| 08 اوت | +1 | |||
| 07 اوت | +2 | |||
| 06 اوت | +2 | |||
| 05 اوت | +7 | |||
| 04 اوت | +3 | |||
| 03 اوت | +22 | |||
| 02 اوت | +1 | |||
| 01 اوت | +1 |
پستهای کانال
#ژنتیک_تکوین
🔰 نبرد عوامل محیطی و پرورش با ژنتیک در رشد انسان (بخش دوم)🔰
💥Nurture Vs Nature💥
🎥پروفسور نانسی کانویشر🎥
🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬
👨👨👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎
| 2 |  #ژنتیک_تکوین
🔰 نبرد عوامل محیطی و پرورش با ژنتیک در رشد انسان (بخش اول)🔰
💥Nurture Vs Nature💥
🎥پروفسور نانسی کانویشر🎥
🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬
👨👨👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎 | 131 |
| 3 | #دفترچه
✅دفترچه راهنمای انتخاب رشته کارشناسی ارشد وزارت علوم سال 1405 ✅
👈 جهت رزرو انتخاب رشته در گرایشات زیست شناسی (سلولی مولکولی، ژنتیک، میکروبیولوژی و . . .) به آی دی زیر پیام دهید.👇👇👇
🆔 @Class_Registerys
⛔️فقط فوروارد مجاز است⛔️
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬
❤️کانال جامع علوم آزمایشگاهی و بیولوژی👇👇
🔬 @MLSandBIOLOGY 🩸 | 151 |
| 4 | #سندرم_دیجورج
ادامه
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌تکنیک بالینی میکرواری گسترده ژنوم (تعیین ساختار ژنتیکی SNP (پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی) مبتنی بر میکرواری یا CGH (هیبریداسیون ژنومی مقایسهای) مبتنی بر میکرواری)، زمانی مفید است که امکان تشخیص قطعی بر اساس علائم بالینی وجود نداشتهباشد و یا این که MLPA بصورت بالینی در دسترس نباشد. یکی از دستاوردهای دور از انتظار تکنیک بررسی گسترده ژنوم، گسترش فنوتیپهای شناختهشده در بیماران دارای سندرم 22q11.2 است. علاوه بر این، حذفهای غیرمعمول تودرتوی 22q11.2 مانند حذفهای LCR22B-D یا C-D را شناسایی کردهاست. این بیماران ویژگیهای مشابهی با افراد دارای حذفهای معمول داشتند، با این تفاوت که آنها بروز خفیفتری دارند. آنچه در واقع جالب توجه میباشد، این است که ناحیه حذف شدهی LCR22A-B با ناحیه LCR22B-D یا C-D اشتراکی ندارد – ارجاع به haploinsufficiency در ژنهای مختلف با فنوتیپهای مشابه. میزان تشابه فنوتیپها باید محتاطانه در نظر گرفتهشود زیرا نیاز به آنالیز بیماران بیشتری با میزان حذفهای متداول کمتر وجود دارد تا بطور کامل شدت گسترش ناهنجاریها درک شود. وجود حذفهای غیرمعمول بر اهمیت ارزیابی حذفها و همچنین درک عملکرد ژنهای سرتاسر ناحیه 22q11.2 تاکید میکند تا نقش خود را در ناهنجاریهای فردی و فنوتیپ کلی بیماری نشان دهد.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
◀️ژنهای عامل ایجاد ناهنجاریهای مادرزادی درناحیه 22q11.2
📌چهل و پنج ژن کدکننده پروتئینهای شناختهشده، هفت miRNA و10 ژن غیرکدکننده درناحیه 3مگابازی 22q11.2 نقشهبرداری شدهاست. همچنین وجود ژنهای کدکننده و غیرکدکننده بیشتری در این ناحیه پیشبینی شدهاست. درمیان ژنهاییکه در ناحیه LCR22A-B نقشه برداری شدهاند، ژن TBX1 یک فاکتور رونویسی دارای دومنT را کُد میکند. این ژن بدلیل نقش عمدهاش در جنبههای بالینی این اختلال، بسیار مورد توجه قرارگرفتهاست.
📌 در بیمارانی با نقصهای مشابه افراد مبتلا به سندرم حذف 22q11.2، جهشهای هتروزیگوت در ژنTBX1 شناسایی شدهاست. اینکه ازلحاظ زمانی قبل از کشف جهشها در بیماران، موشهایی با TBX1 غیرفعال ایجاد شدهبودند، تاییدی بر این موضوع است. غیرفعال شدن یک آلل منجر به نقصهای قلبی عروقی خفیف میشود، اما غیرفعال شدن هردو آلل علاوه بر نقصهای قلبی عروقی، منجر به شکاف کام، آپلازی غده تیموس و پاراتیروئید میشود. مجموعهای از آللها با سطوح مختلف بیان TBX1 ایجاد شدند و مشخص شد که این ژن نسبت به تغییرات در تعداد نسخه بسیار حساس است، مانند آنچه که درصورت حذف یک آلل در انسانها رخ میدهد. جالب توجه است که مشخص شد بافتها و اندامهای مختلف دارای درجات مختلفی از حساسیت به مقدارTBX1 هستند و نشان میدهد که شدت بیان متغیر آن (TBX1) میتواند تغییرات فنوتیپی را در بیماران توضیح دهد.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌علاوهبراین، بیان بیشاز حد TBX1 در انسان یا موش میتواند ازنظر ژنتیکی ناهنجاریهای موجود در مدلهای موشی دارای حذف را که حذفی معادل ناحیه LCR22A-B دارند، رفع کند. کشف TBX1 به عنوان عامل اصلی ایجادکننده جنبههای بالینی سندرم حذف 22q11.2 امکان شناسایی مسیرهای ژنتیکی در بالادست و پایین دست ژن TBX1 را فراهم آوردهاست که این مسیرها برای رشد طبیعی جنین ضروری است.
📌علاوهبر TBX1، ژن دیگری نیز وجود دارد که ممکن است در نتایج بالینی سندرم حذف 22q11.2 نقش داشته باشد و ژن CRKL نامیده میشود.( CRK پروتوانکوژن و یک پروتئین آداپتور است.) CRKL در ناحیه LCR22C-D نقشهبرداری شدهاست و یک پروتئین آداپتور سیتوپلاسمی را کُد میکند که در سیگنالدهی فاکتور رشد دخیل است. CRKL برای رشدونمو تیموس، غدد پاراتیروئید، قوس آئورت و قلب مورد نیاز است. جالب است که غیرفعال شدن هردو آلل CRKL در موش منجر به ایجاد نقائص مشابه موشهای دارای جهش فقدان عملکرد درحالت آمورف میشود. موشهایی که دارای یک آلل غیرفعال TBX1 و CRKL هستند دارای اختلالات یکسانی با بیماران مبتلا به سندرم حذف 22q11.2 میباشند و نیز تاییدی براین باور است که دو ژن در یک مسیرژنتیکی یکسان عمل میکنند.
📌علاوهبر ژنهای کدکننده، ژنهای غیرکدکننده مانند miRNAها نیز ممکن است در ایجاد سندرم حذف 22q11.2 دخیل باشند.
🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬
👨👨👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎 | 226 |
| 5 | #سندرم_دیجورج
🔰سندرم دیجورج 🔰
❣️DiGeorge syndrome❣️
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌ناحیه کروموزومی 22q11.2 مستعد بازآراییهای کروموزومی در طی میوز است که منجر به سندرمهای بدشکلی مادرزادی میشود. دراین میان بهترین مورد شناخته شده، سندرم حذف 22q11.2، سندرم ولوکاردیوفیشال یا سندرم دیجورج میباشد. این اختلال شایعترین سندرم ریزحذفی است که 1 در هر 4000 تولد زنده و 1 در هر 1000 جنین رخ میدهد. در اغلب افراد به صورت حذف 5.1 تا 3 میلیون جفت باز(Mb) جدید رخ میدهد، اگرچه حدود 5 درصد موارد ارثی است. درصورت وراثت، 50٪ خطر عود مجدد با نفوذپذیری100٪ و بیان گسترده وجود دارد.
📌افراد مبتلا دارای علائم بالینی خفیف تا شدید ازجمله بیماری قلبی مادرزادی دراغلب موارد، نقص ایمنی، بیماری خودایمنی، ناهنجاریهای کام، هیپوکلسمی (که اغلب با هیپوپاراتیروئیدیسم همراه است)، بیماری تیروئید، دگرگونی دستگاه گوارش، ناهنجاریهای کلیوی، ناهنجاریهای اسکلتی، ترومبوسیتوپنی و ویژگیهای چهرهای مشخص میباشند. اکثریت دارای نقص در تواناییهای شناختی هستند و 25درصد آنها دچار اسکیزوفرنی میشوند.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
🖍سایر ناهنجاریهای رفتاری قابلتوجهی که رخ میدهد شامل اختلال نقص توجه و اضطراب است. اختلالات بالینی و روانی دیگر در افراد مبتلا کمتر اتفاق میافتد اما نسبت به جمعیت عمومی فراوانی بالاتری دارد. اخیراً بزرگسالان مبتلا به سندرم حذف 22q11.2 به بیماری پارکینسون مبتلا شدهاند. این یک عارضه تازه در ارتباط با سندرم حذف22q11.2 است.
◀️مکانیسم بازآراییهای کروموزومی 22q11.2 در میوز
📌حذف 22q11.2 معمولاً به وسیله نوترکیبی همولوگ غیرآللی(NAHR ) بین تکرارهای کمکپی در ناحیهکروموزومی 22q11.2 رخ میدهد که اصطلاحاً LCR22 نامیده میشوند. همچنین تکرارهای کمکپی بهعنوان دلیل ایجاد مضاعفسازیهای قطعهای شناخته میشوند. هشتLCR22 در ناحیه22q11.2 وجود دارد که LCR22A تا LCR22H نامیده میشوند. چهارLCR22 در ناحیه 3 مگابازی مرتبط با این اختلال نقشهبرداری شدهاست که شاملLCR22A ،LCR22B ، LCR22C وLCR22D میشود.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌در بیشاز 90 درصد از بیماران، ناحیه بینLCR22A وLCR22D به صورت همیزیگوت حذف میشود. این نوع، حذفLCR22A-D نامیده میشود. حذف 5.1 مگابازی بین LCR22A-B دومین حذف رایج است، درحالیکه حذف 2 مگابازی LCRA-C دارای کمترین فراوانی است.LCR22A وLCR22D طول زیادی داشته و بیشترین همسانی را با یکدیگر دارند( همولوگ اند) که موجب میشود بین آنها NAHR (نوترکیبی همولوگ غیرآللی) رخ دهد. LCR22 از واحدهایی حاوی ژنهای کاذب تشکیل شدهاست که درطی تکامل پستانداران، به وسیله رخداد فرایندهای مضاعفسازی و واژگونی ژن ایجاد شدهاند. هرLCR22 مجموعه پیچیدهای از واحدها است که نقشهبرداری دقیق را درانسانها چالش برانگیز کردهاست. این پیچیدگی شناسایی نقاط شکستگی کروموزوم را در بیماران دارای حذف ناحیه موردنظر بسیار دشوار کردهاست.
◀️تکنیکهای بالینی برای حذف 22q11.2
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌تعدادی از تجهیزات مولکولی مختلف وجود دارند که برای اهداف بالینی به منظور شناسایی حذف 22q11.2 ایجاد شدهاند. تکنیک کلاسیک هیبریداسیون درجای فلوئورسنت (FISH) از پروبهای تجاری مانند N25 یا TUPLE استفاده میکند. این دو پروب FISH، روی ناحیه LCR22A-B متمرکز میشوند. بنابراین این پروبها حذفهای معمول را شناسایی خواهندکرد اما حذفهای تودرتوی غیرمعمول را که خارج از ناحیه A-B اتفاق میافتند، از دست میدهند.
📌 تکثیر پروب وابسته به لیگاسیون چندگانه (MLPA) پروبهایی دارد که در سرتاسر ناحیه 22q11.2 قرار داده شدهاند و میتوانند برای شناسایی حذفهای معمول و غیرمعمول استفاده شوند. MLPA بیشتر برای تایید یک تشخیص غیرقطعی موثر است چرا که فقط ناحیه 22q11.2 را ردیابی میکند.
🔝 @Genetics_Centre 🔝 | 187 |
| 6 |  #ژنتیک_پزشکی
🔰ژن های دخیل در بروز بیماری گرانولوماتوز مزمن🔰
💥 Alterations causing CGD (Chronic granulomatous disease) 💥
🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬
👨👨👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎 | 254 |
| 7 |  #ژنتیک_پزشکی
🔰ژنتیک انواع دیابت نوجوانی 🔰
💥 Subtypes of MODY (Maturity-onset diabetes of the young) 💥
🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬
👨👨👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎 | 234 |
| 8 |  🩺 پزشک عزیز، نوبت دیدهشدن شماست! 👨🏻⚕️✨
اگر بیمار برای پیدا کردن مطب و تخصص شما مجبور باشه بین چندین نتیجه جستجو بگرده، یعنی یک فرصت مهم برای جذب بیمار رو از دست میدید!
با خدمات ثبتیفا، حضور حرفهای مطب و کلینیک شما در:
📍 گوگل مپ
📍 بلد
📍 نشان
📍 اسنپ
ثبت و بهینه میشه تا بیماران راحتتر شما رو پیدا کنن، مسیر مطب رو ببینن و باهاتون تماس بگیرن. 💙
🎁 ویژه روز پزشک: ۲۰٪ تخفیف
با کد تخفیف: doctor
✨ کاری کنیم وقتی بیمار تخصص شما رو جستجو میکنه، شما رو پیدا کنه!
📲 برای دریافت مشاوره و ثبت لوکیشن، همین حالا وارد لینک زیر شوید.
#روز_پزشک #پزشکان #مطب #کلینیک #کلینیک_زیبایی #گوگل_مپ #ثبت_لوکیشن #دیجیتال_مارکتینگ #ثبتیفا
http://Sabtifa.site/pezeshkan | 626 |
| 9 | #تریکلرواتیلن #پارکینسون
🔰زندگی نزدیک خشکشویی با افزایش خطر ابتلا به بیماری پارکینسون همراه است🔰
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌پژوهشی تازه روی میلیونها آمریکایی، منبع خطری را در محیط زندگی ما شناسایی کرده که هر روز بیاعتنا از کنارش رد میشویم.
📌سالهاست برخی حلالهای صنعتی، ازجمله تریکلرواتیلن (TCE)، بهعنوان یکی از عوامل محیطی احتمالی مرتبط با پارکینسون بررسی میشوند. پژوهشی تازه نشان میدهد حتی محل زندگی نیز ممکن است در میزان مواجهه با چنین مواد شیمیایی نقش داشته باشد.
📌پژوهشگران دریافتند افرادی که در فاصله حدود ۱۵۰ متری از یک خشکشویی زندگی میکردند، در مقایسه با کسانی که ۶٫۴ تا ۸ کیلومتر از این مراکز فاصله داشتند، با خطر بیشتری برای ابتلا به پارکینسون روبهرو بودند.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌پژوهشگران دادههای بیمه درمانی مدیکر آمریکا را برای بیش از ۱۹ میلیون فرد ۶۷ ساله و مسنتر در فاصله سالهای ۲۰۱۶ تا ۲۰۱۸ بررسی کردند. در این گروه، حدود ۱۸۰هزار نفر به پارکینسون مبتلا بودند. سپس محل زندگی افراد با موقعیت بیش از ۳۰هزار خشکشویی که اطلاعات آنها در سال ۲۰۱۳ ثبت شده بود، مقایسه شد.
📌پس از درنظرگرفتن عواملی مانند سن، جنسیت، نژاد، درآمد و چند عامل احتمالی دیگر، نتایج نشان داد افرادی که در فاصله ۱۵۰ متری خشکشویی زندگی میکردند، در مجموع حدود ۱۴ درصد بیشتر در معرض تشخیص پارکینسون قرار داشتند.
📌در بعضی گروهها، این ارتباط قویتر دیده شد. برای افرادی که پارکینسون آنها با مشکلات راهرفتن و تحرک همراه بود، خطر تخمینی تا ۲۳ درصد بیشتر بود. خطر در مبتلایان به پارکینسون همراه با زوال عقل به ۲۵ درصد میرسید، هرچند ارتباط آن با فاصله از خشکشویی ضعیفتر بود.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌مواد شیمیایی مورد استفاده در فرایند خشکشویی میتوانند در صورت نشت وارد خاک و آب زیرزمینی شوند یا به شکل بخار از خاک و زیرساختهای آلوده وارد ساختمانهای اطراف شوند؛ پدیدهای که «نفوذ بخار» نامیده میشود.
📌پژوهشگران میگویند نقشههای تهیهشده در سطح شهرستانها، در بخش بزرگی از آمریکا الگویی نسبتاً یکسان نشان دادند: هرچه محل سکونت به خشکشویی نزدیکتر بود، احتمال ابتلا به پارکینسون نیز بیشتر دیده میشد.
📌البته شدت آلودگی ممکن است از منطقهای به منطقه دیگر متفاوت باشد. وضعیت زیرساختها، ویژگیهای زمینشناسی و تراکم جمعیت میتوانند میزان ورود مواد شیمیایی به محیط اطراف را تغییر دهند.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌بااینحال، نتایج مطالعه ثابت نمیکند زندگی در نزدیکی خشکشویی مستقیماً باعث پارکینسون میشود. پژوهش از نوع مشاهدهای است و فقط وجود ارتباط آماری را نشان میدهد.
📌محققان همچنین اطلاعات مستقیمی درباره مقدار واقعی TCE یا سایر مواد شیمیایی موجود در هر خشکشویی نداشتند. نوع ساختمان، سابقه فعالیت هر مرکز و میزان استفاده از حلالها نیز در دادهها ثبت نشده بود. علاوهبراین، محل خشکشوییها براساس اطلاعات سال ۲۰۱۳ تعیین شده بود و مشخص نیست هر فرد در طول زندگی خود چه مدت و با چه شدتی در معرض این مواد قرار داشته است.
📌بااینحال، یافتهها با نتایج پژوهشهای پیشین همراستا هستند که نشان دادهاند عواملی مانند آلودگی هوا، برخی آفتکشها و دیگر آلایندههای محیطی ممکن است با افزایش خطر ابتلا به پارکینسون ارتباط داشته باشند. مطالعهای دیگر نیز پیشتر زندگی در نزدیکی زمینهای گلف را با خطر بیشتر این بیماری مرتبط کرده بود؛ ارتباطی که پژوهشگران احتمال دادند با مصرف آفتکشها مرتبط باشد.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌نویسندگان مطالعه میگویند نتایج تازه لزوم بررسی دقیقتر آلودگیهای ناشی از خشکشوییها و پایش سلامت ساکنان مناطق اطراف را نشان میدهد. به گفته آنها، پژوهشهای آینده باید میزان واقعی مواد شیمیایی موجود در محیط را اندازهگیری کنند تا مشخص شود آیا این مواجههها واقعاً در بروز پارکینسون نقش دارند یا خیر.
⤵️Nature
🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬
👨👨👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎 | 240 |
| 10 |  ☄مدرسه بیوانفورماتیک ماشین لرنینگ سرطان
⚡️در این دوره بطورکامل نحوه انجام یک پروژه بیوانفورماتیکی ماشین لرنینگ درحوزه سرطان برای پیش بینی استیج بیماری، تایپ بیماری، و زمان مرگ بطورکامل تئوری و با کدنویسی آموزش و نتایج در قالب مقاله چاپ خواهد شد
⚡️در این دوره انواع روشهای ماشین لرنینگ، فیچر کریشن، فیچرسلکشن، کلسیفیکیشن، کلاسترینگ، مدلسازی و انواع معیارهای ارزیابی مدلها آموزش داده خواهد شد
⚡️هر نفر روی یک نوع سرطان یا بیماری کار میکند که در نهایت نتایج در قالب مقاله چاپ خواهد شد
⚡️از اونجا که تمام مراحل پروژه را آقای دکتر هر هفته گام به گام پیش میبرند، بطور کامل نحوه انجام یک پروژه واقعی بیوانفورماتیکی را آموزش خواهید دید
⚡️هزینه دوره: ۹۵۰۰
⚡️دوره آنلاین در گوگل میت برگزار میشود
🎓 باارائه ۳ سرتیفیکیت انگلیسی از دانشگاه علوم پزشکی شهیدبهشتی
⚡️فرصتی بینظیر برای پرکردن گپ تحصیلی و حرفه ای شدن
⚡️این دوره هیچ پیش نیازی ندارد
⚡️در صورت نیاز براتون توصیه نامه صادر خواهد شد
⚡️مهمتر از همه اینکه 💥مقاله بیوانفورماتیکی💥 خواهید داشت
⏳ از ۱۳ شهریور تا انتهای مهر جمعه ها ساعت ۶ الی ۷:۳۰ بعدازظهر
🆔 t.me/BioinformaticsCollege | 652 |
| 11 | #ژنتیک_سرطان
🔰کتاب ارزشمند پزشکی دقیق مولکولی در سرطان🔰
💥Molecular Precision Medicine in Cancer by Luis M. Vaschetto,Sameer Srivastava 2026 💥
🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬
👨👨👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎 | 257 |
| 12 | #دیستروفی_عضلانی
🔰کتاب ارزشمند اصول و عمل دیستروفی های عضلانی🔰
💥Principles and Practice of the Muscular Dystrophies 2023💥
🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬
👨👨👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎 | 271 |
| 13 |  مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران برگزار می نماید:
✨ کارگاه آموزشی طراحی پرایمر✨
🌟 فرصتی برای یادگیری تخصصی و رفع اشکال به صورت حضوری 🌟
📚با رویکرد حمایت از دانشجویان و علاقمندان حوزه علوم زیستی
📅 تاریخ برگزاری: ۲۱ و ۲۲ شهریور ۱۴۰۵
📩 ثبتنام: پیام به آیدی @IBRC_support در تلگرام و بله
‼️ظرفیت محدود
📝ارائه گواهی معتبر
📞 اطلاعات بیشتر: ۰۲۱۸۸۵۲۵۳۸۳
┄┅═ارتباط با ما═┅┄
[تلگرام](@biobank)
[وب سایت](www.ibrc.ir)
[بله]( https://ble.ir/biobank)
[ایتا](https://eitaa.com/biobank) | 662 |
| 14 | #گیاهخواری #ژن
ادامه
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌همچنین، این تحلیل به کاهش فعالیت در مسیرهای درگیر در متابولیسم لیپیدها (چربیها) اشاره داشت. سایر تغییرات با پیامرسانی انسولین، ترمیم DNA و پاسخهای سلولی به استرس مرتبط بودند.
📌در مجموع، یافتهها نشان میدهد تغییر رژیم غذایی، تأثیر محدود و جزئی روی بدن ندارد، بلکه اثر زنجیرهای و گسترده روی شبکههای زیستی مختلف ایجاد میکند. به عبارت دیگر، وقتی رژیم غذایی خود را تغییر میدهیم، فقط یک ژن یا یک مسیر بیولوژیکی خاص تحت تأثیر قرار نمیگیرد. بلکه همزمان، سیستم ایمنی، سوختوساز انرژی، مکانیسمهای ترمیم سلولی و حتی سرعت پیری، همه دستخوش تغییر میشوند؛ یعنی انتخابهای غذایی ما، تأثیری عمیق و چندلایه بر سلامت کلی بدن دارند.
📌یکی از جذابترین بخشهای مطالعه، استفاده از ابزارهای به نام ساعتهای اپیژنتیک بود. این ساعتها، مدلهای ریاضی هستند که از الگوهای متیلاسیون DNA برای تخمین جنبههایی از پیری زیستی استفاده میکنند.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌پیری زیستی یعنی بدن شما چقدر خوب کار میکند، نه اینکه چند سال از تولدتان گذشته است. دو نفر با سن تقویمی یکسان میتوانند پیری زیستی متفاوتی داشته باشند. برای اندازهگیری پیری زیستی، دانشمندان از ابزارهایی به نام «ساعت اپیژنتیک» استفاده میکنند. اما این ساعتها همه یک چیز را اندازه نمیگیرند؛ بعضی خطر بیماری را نشان میدهند، بعضی به عملکرد اندامها اشاره دارند و بعضی فقط سن تقویمی را تخمین میزنند.
📌در مطالعه، دو ساعت اپیژنتیک که به طور خاص برای پیشبینی نتایج مرتبط با سلامت طراحی شده بودند، نشاندهندهی کاهش سرعت پیری زیستی در گروه گیاهخوار در طول مداخلهی یکماهه بودند.
📌با وجود نتایج جذاب، مطالعه محدودیتهایی دارد. پژوهش کوچک بود (۴۸ نفر، یک ماه) و تغییرات مشاهدهشده در متیلاسیون DNA چندان بزرگ نبودند. همچنین، نمونههای خون فقط وضعیت خون را نشان میدهند و ممکن است تغییرات در بافتهای دیگر مثل کبد یا مغز یکسان نباشد.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌سه سوال بزرگ هنوز بیپاسخ است:
👈آیا این تغییرات اپیژنتیک برای مدت طولانی باقی میمانند؟
👈اگر رژیم عادی شود، آیا تغییرات برمیگردند؟
👈آیا این تغییرات واقعاً به سلامتی بهتر در درازمدت منجر میشود؟
📌ماکس استورز، نویسندهی مطالعه، میگوید: «تحقیق ما نشان میدهد تغذیه روی ژنها اثر میگذارد. حالا باید ببینیم این اثر ماندگار است یا نه و آیا به سلامتی کمک میکند. برای این کار به مطالعات بزرگتری نیاز است.»
⤵️MedComm
🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬
👨👨👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎 | 240 |
| 15 | #گیاهخواری #ژن
🔰گیاهخواری میتواند در عرض یک ماه فعالیت ژنهای شما را تغییر دهد.🔰
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌پژوهش جدیدی نشان میدهد یک ماه تغذیهی گیاهی، نشانگرهای زیستی مرتبط با پیری را در سطح مولکولی بهبود میبخشد.
📌محققان دانشگاه کالیفرنیا سندیگو و دانشگاه فرایبورگ آلمان، در پژوهشی تازه دریافتند افرادی که به مدت یک ماه از رژیم گیاهخواری کامل پیروی کردند، در مقایسه با گروهی که رژیم غنی از گوشت داشتند، تغییرات چشمگیری در نشانگرهای شیمیایی متصل به DNA خود نشان دادند.
📌یکی از شناختهشدهترین مکانیسمهای اپیژنتیک، متیلاسیون DNA نام دارد. در این فرآیند، برچسبهای شیمیایی کوچکی به DNA متصل میشوند. بسته به جایگاه این برچسبها، میتوانند فعالیت ژن را افزایش یا کاهش دهند.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌عوامل متعددی مانند رژیم غذایی، ورزش، سیگارکشیدن، قرارگرفتن در معرض آلایندههای محیطی و پیری، همگی با تغییر در الگوهای متیلاسیون مرتبط هستند. بااینحال، همیشه تشخیص اینکه کدام تغییرات به طور مستقیم سلامت را بهبود میبخشند، کدام یک منعکسکنندهی سایر فرآیندهای زیستی هستند و کدام موقتیاند، دشوار است.
📌پژوهشگران برای بررسی دقیق تأثیر رژیم غذایی بر اپیژنوم، طراحی دقیقی را پیاده کردند. همهی ۴۸ شرکتکننده ابتدا به مدت یک هفته، یک رژیم غذایی استاندارد و یکسان را دنبال کردند و سپس به طور تصادفی به دو گروه تقسیم شدند:
1️⃣گروه اول: به مدت یک ماه از رژیم گیاهخواری کامل پیروی کردند.
2️⃣گروه دوم: به مدت یک ماه از رژیم غذایی غنی از گوشت پیروی کردند.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌یکی از نکات کلیدی در طراحی مطالعه این بود که هر دو رژیم غذایی، کالری تقریباً برابری داشتند. این کار به دانشمندان کمک کرد تأثیر ترکیب مواد غذایی را به طور جداگانه بررسی کنند، بدون اینکه نتایج عمدتاً ناشی از کاهش کالری یا کاهش وزن باشد.
📌تیم تحقیقاتی، بیش از ۸۰۰هزار جایگاه متیلاسیون را در سراسر ژنوم شرکتکنندگان، قبل و بعد از دورهی یکماهه، مقایسه کردند. رویکرد آنها به جای جستجوی صرفاً تغییرات چشمگیر در چند ژن خاص، جستجوی تغییرات هماهنگ در مسیرهای زیستی بود تا تصویر کاملتری از تأثیر رژیم غذایی به دست آورند.
📌یکی از آشکارترین تأثیرات رژیم گیاهخواری روی سیستم ایمنی دیده شد. دادههای متیلاسیون نشان میداد که در گروه گیاهخوار، تعداد نوتروفیلها (گلبولهای سفیدی که در خط مقدم مبارزه با عفونت هستند) کاهش یافته است. این خبر خوبی است؛ زیرا اگر تعداد این سلولها برای مدت طولانی بالا بماند، میتواند به التهاب مزمن و آسیبزا در بدن منجر شود.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌درمقابل، گروه گیاهخوار سلولهای CD4 T بیشتری داشتند که نقش کلیدی در هماهنگی و تنظیم پاسخهای ایمنی دارند و برای حفظ تعادل سیستم دفاعی بدن ضروری هستند. جالبتر اینکه این یافتههای کامپیوتری، با آزمایشهای واقعی خون که در طول مطالعه انجام شده، هماهنگ بود. این هماهنگی به دانشمندان اطمینان داد که این تغییرات، خطای آماری یا تصادف نیستند، بلکه نشاندهندهی تغییر واقعی در عملکرد سیستم ایمنی بدن هستند.
📌تأثیر رژیم گیاهخواری به سیستم ایمنی محدود نشد. محققان افزایش متیلاسیون را در نزدیکی نواحی راهانداز (پروموتر) ژنهای درگیر در رشد سلولی و مسیرهای مرتبط با سرطان، از جمله سیستمهای پیامرسانی mTOR و Hippo، شناسایی کردند. پروموترها، بخشهایی از DNA هستند که به کنترل فعالسازی ژنها کمک میکنند. افزایش متیلاسیون در این نواحی، معمولاً به معنای کاهش فعالیت آن ژنهاست.
🔝 @Genetics_Centre 🔝 | 262 |
| 16 |  🔔 کارگاه تخصصی آنالیز و ایجاد مدلهای حیوانی سرطان 🧬🎗️🧪
مدلهای حیوانی، یکی از مهمترین ابزارهای پژوهشی برای مطالعه مکانیسمهای سرطان، بررسی روند پیشرفت بیماری و ارزیابی رویکردهای نوین درمانی هستند.
در این کارگاه تخصصی، با اصول ایجاد و آنالیز مدلهای حیوانی سرطان و کاربرد آنها در تحقیقات پیشرفته زیستپزشکی آشنا شوید و دانش پژوهشی خود را در این حوزه بهروز کنید.
💎 همراه با گواهینامه عالی بینالمللی و گواهینامه تکنیکآموزی تخصصی
🌐 نوع برگزاری: مجازی
✔️ مناسب برای دانشجویان، پژوهشگران و فعالان حوزههای پزشکی، زیستشناسی، علوم آزمایشگاهی، سرطانشناسی و تحقیقات زیستپزشکی.
ثبت نام و دریافت اطلاعات:
https://www.icbcongress.com/online-workshop-info?lang=fa&id=543
🦋 @icbcongress | 208 |
| 17 |  #ژنتیک_تکوین
🔰کنفرانس: ژن، میکروب و تکوین مغز🔰
💥Genes , Microbes , and Brain Development💥
🎥Dr. Knickmeyer🎥
🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬
👨👨👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎 | 342 |
| 18 |  #ژنتیک_تکوین
🔰کنفرانس: واریانتهای جدید در ژن snRNA RNU4-2 سبب ایجاد چندین سندرم عصبی- تکوینی میشوند.🔰
💥De Novo Variants in snRNA RNU4-2 Cause a Frequent Neurodevelopmental Syndrome💥
🎥Professor Nicola Whiffin🎥
🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬
👨👨👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎 | 311 |
| 19 | #مولکول_DNA_هرمی
ادامه
◀️حسگرها
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌ساختارهای DNA هرمی نه تنها میتوانند داروها را منتقل کنند، بلکه امکان تشخیص اختلالات در فرآیندهای سلولی را نیز فراهم میکنند. DNA هرمی آمفیدوست اصلاحشده کارایی عالی به عنوان لنگر غشای سلولی نشان داده است و برهمکنشهای سلول به سلول را به روشی قابل تنظیم و کنترلشده تسهیل میکند. این امر برای سیگنالینگ پاراکرین، ایمونولوژی و زیستشناسی غشاء حیاتی است.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌نانوساختارهای DNA همچنین برای تقلید لیگاندها به منظور درک روابط پیچیده مولکولی بین گیرنده و لیگاند مورد استفاده قرار گرفتهاند. این روش برای بررسی چگونگی تأثیر توزیع فضایی افرین-A5 بر سطوح فعالسازی گیرنده EphA2 به کار رفته است. همچنین برای بررسی چگونگی تنظیم فعالسازی سلولهای B توسط توزیع آنتیژن به کار گرفته شده است.
📌این فرآیندها حساسیت بالایی را ارائه میدهند. این موضوع در تشخیص انتروتوکسین B استافیلوکوک (SEB) نشان داده شده است. نانوساختار شامل سه کاوشگر تیوله شده، یک کاوشگر کمکی و یک آپتامر علیه SEB است که روی یک الکترود طلا مونتاژ شده است. در صورت عدم وجود SEB، آپتامر در بالای ساختار مونتاژ شده قرار میگیرد.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌انتقال الکترون به یک ماده شیمیایی، هگزاسیانوفرات، به عنوان کاوشگر عمل میکند. این انتقال در صورت عدم وجود SEB مختل میشود. با این حال، در صورت وجود SEB، آپتامر به انتروتوکسین متصل میشود و ساختار به یک ساختار دوبعدی فرو میریزد. این امر امکان انتقال الکترون به هگزاسیانوفرات را فراهم میکند. این فرآیند با روش تشخیص الایزا قابل قیاس است.
📌فرآیند مشابهی برای تشخیص اکتراتوکسین A در نمونههای مواد غذایی و سرم به کار گرفته شده است. یک نانوساختار DNA با یک آپتاسنسور فلورسنت مونتاژ شد. در صورت عدم وجود سم، ساختار دست نخورده باقی میماند و انتشار فلورسانس قوی است. در حضور سم، آپتاسنسور به آن متصل میشود و منجر به کاهش انتشار میشود.
🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬
👨👨👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎 | 329 |
| 20 | #مولکول_DNA_هرمی
🔰مولکول DNA هرمی 🔰
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌مولکول DNA هرمی گروهی از نانوساختارهای کوچک و چهار وجهیِ DNA هستند. این ساختارها در مقایسه با DNA خطی، ویژگیهای متفاوتی دارند که استفاده از آنها را در حسگرها، مدلهای زیستی و انتقال دارو تسهیل میکند.
📌این امر به دلیل ویژگیهایی نظیر گرماپایداری، نفوذ قابل توجه به غشای سلولی و قابلیت تغییر و اتصال است. ظهور اریگامی DNA ساخت آنها را سرعت بخشیده است. این فرآیند شامل یک DNA تکرشتهای بلند (ssDNA) با ۷۰۰۰ جفت باز همراه با صدها “گیره” کوتاه ssDNA است که میتواند رشته بلند را به ساختارهای پیچیده تا کند.
◀️ ساخت
📌یکی از باثباتترین و تثبیتشدهترین ساختارهای ساختهشده با استفاده از DNA، هرم چهار وجهی است. روشهای زیادی برای ساخت این ساختارها به کار گرفته میشود. عناصر مهمی که باید به خاطر داشت قطبیت رشتههای DNA و توالیهای مناسب برای ایجاد رأسها هستند. فرایندهای قدیمیتر به رشتههای DNA مصنوعی متکی بودند که تحت شرایط خاصی دستکاری میشدند تا هرمها را تشکیل دهند.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌یک روش شامل گرم کردن این رشتهها در محلول نمکی درست زیر نقطه جوش بود. این فرآیند بسیار مؤثر و سریع است. ثابت شده است که گرماپایدار است و میتواند در برابر فشار زیاد مقاومت کند. پیشرفت در نانوتکنولوژی DNA به تکنیکهای کاربردی اجازه میدهد تا ویژگیهای بیشتری را به آنها اضافه کنند.
📌یک تکنیک بر توسعه ساختارهای X-DNA تکیه دارد. این ساختارها به دلیل رشتههای مکمل روی انتهای چسبنده X-DNA هیبرید شده و لیگات میشوند. سپس میتوان ذرات طلا را با استفاده از فعل و انفعالات الکترواستاتیکی روی هرمها مونتاژ کرد و خاصیت درمانی به آنها بخشید.
📌برای اتصال وجوه مختلف و در عین حال ایجاد انعطافپذیری کافی برای عمل به عنوان اتصالدهنده، اغلب تولید الیگونوکلئوتیدهای تکرشتهای کوتاه ضروری است. تشکیل DNA هرمی را میتوان به سرعت با استفاده از ژل الکتروفورز پلی آکریل آمید (PAGE) غیرفعال تأیید کرد که ساختار سهبعدی اصلی را حفظ میکند.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
◀️انتقال دارو
📌یکی از هیجانانگیزترین کاربردهای بالقوه DNA هرمی، فواید درمانی آن بهعنوان روشی برای انتقال دارو و ژندرمانی است. DNA هرمی مزایای زیادی دارد: زیستسازگاری بالا، زیستتخریبپذیری، پایین بودن ایمنیزایی، و قابلیت دستکاری آسان برای بهبود اثربخشی. نانوساختارهای DNA هرمی را میتوان برای اتصال لیگاندهای مبتنی بر نوکلئوتید مانند siRNA، آپتامر و غیره اصلاح کرد. این کار با استفاده از آپتامرهای هدفگیری گیرنده سلولهای سرطانی به دست آمد.
📌جالب اینجاست که هرمهای DNA قادر به نفوذ به غشای سلولی هستند؛ این فرآیند در حضور آپتامرها سرعت میگیرد. این فرآیند برای ﹃لایه سلولی سرطانی﹄ اختصاصی است و به راحتی در ﹃لایه سلولی غیرسرطانی﹄ تجزیه میشود. یک مسئلهای که باید به آن پرداخته شود ثبات در بدن است؛ محیط سلولی سرشار از نوکلئازها و سایر اجزای آنزیمی است که میتواند اثرات مخربی بر کارآیی DNA هرمی داشته باشد.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌مولکول DNA هرمی همچنین به عنوان حامل برای انتقال دارو، از جمله داروهای مولکول کوچک و درمانهای مبتنی بر پپتید عمل میکند. داکسیروبیسین، یک داروی ضد سرطان، همراه با پپتیدهای نفوذکننده به تومور، آپتامرها یا اسید فولیک روی این نانوساختارها بارگذاری شده است. این کاربرد اثربخشی قابل مقایسهای را در غلظتهای پایینتر، جذب بهبود یافته و رویکردی هدفمندتر نشان داد. این فرآیند همچنین ممکن است بر مقاومت مرتبط با پمپهای خروج وابسته به تومور غلبه کند.
📌داروها را میتوان به صورت غیرکووالان به ساختار DNA متصل کرد و یا به صورت کووالان به آن پیوند زد. روش دوم میتواند انتقال داروی پیشساز را به تومور یا محل اثر تسهیل کند تا عوارض جانبی دارو را کاهش دهد.
📌نانوساختارهای DNA همچنین میتوانند راههای جدیدی را در مبارزه با مقاومت آنتیبیوتیکی ارائه دهند. از آنها برای انتقال GL13K، یک عامل ضدمیکروبی، برای بررسی مهار گونههای مختلف میکروبی استفاده شده است. این روش اثر ضدمیکروبی را بهبود بخشید و از تجزیه آن توسط پروتئازها محافظت کرد.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌نانوساختارهای DNA بر پایه اسید نوکلئیک ضدحس ساخته شدهاند که سلولهای استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متیسیلین را هدف قرار میدهند. اسید نوکلئیک ضدحس، یک ژن خاص را هدف قرار میدهد تا آن را به صورت وابسته به غلظت خاموش کند. چنین درمانهایی اختصاصیتر هستند، خطر مقاومت را کاهش میدهند و تنوع میکروبیوم را حفظ میکنند.
🔝 @Genetics_Centre 🔝 | 278 |
