Medical Genetics Centre (MGC) ژنتیک پزشکی و انسانی

Yopiq kanal

👨‍👨‍👧مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👪 💥مشاوره رایگان بیمارهای ژنتیکی و سرطانها 💥تدریس بیوشیمی،ژنتیک، بیوتکنولوژی و ... 💥همکاری در پایان نامه و ... 🆔 @MedicalGeneticist 🔰اینستاگرام @Genetics_Centre 📢تبلیغات👇 @Advertisement_Bio

Ko'proq ko'rsatish

Tarmoq:Medical & Biological Library Eron35 491 Tibbiyot3 360

8 113

Obunachilar

+924 soatlar

+187 kunlar

-3630 kunlar

451

Post ko'rishlar

~ 20724 soatlar

~ 27548 soatlar

5.56%

Muloqot nisbati

~ 2

Kuniga postlar

Ads index

beta

Ma'lumot yuklanmoqda...

Obunachilarni jalb qilish

Iyun '26

+72

0 kanalda

May '26

+21

0 kanalda

Get PRO

Aprel '26

0 kanalda

Get PRO

Mart '26

0 kanalda

Get PRO

Fevral '26

+128

5 kanalda

Get PRO

Yanvar '26

+103

5 kanalda

Get PRO

Dekabr '25

+109

4 kanalda

Get PRO

Noyabr '25

+177

6 kanalda

Get PRO

Oktabr '25

+206

0 kanalda

Get PRO

Sentabr '25

+206

5 kanalda

Get PRO

Avgust '25

+163

7 kanalda

Get PRO

Iyul '25

+165

1 kanalda

Get PRO

Iyun '25

+346

1 kanalda

Get PRO

May '25

+341

2 kanalda

Get PRO

Aprel '25

+402

2 kanalda

Get PRO

Mart '25

+434

0 kanalda

Get PRO

Fevral '25

+407

0 kanalda

Get PRO

Yanvar '25

+245

0 kanalda

Get PRO

Dekabr '24

+248

0 kanalda

Get PRO

Noyabr '24

+234

2 kanalda

Get PRO

Oktabr '24

+294

1 kanalda

Get PRO

Sentabr '24

+131

0 kanalda

Get PRO

Avgust '24

+282

1 kanalda

Get PRO

Iyul '24

+284

0 kanalda

Get PRO

Iyun '24

+433

1 kanalda

Get PRO

May '24

+517

1 kanalda

Get PRO

Aprel '24

+390

2 kanalda

Get PRO

Mart '24

+262

3 kanalda

Get PRO

Fevral '24

+105

6 kanalda

Get PRO

Yanvar '24

+107

6 kanalda

Get PRO

Dekabr '23

+79

1 kanalda

Get PRO

Noyabr '23

+111

5 kanalda

Get PRO

Oktabr '23

+106

1 kanalda

Get PRO

Sentabr '23

+95

0 kanalda

Get PRO

Avgust '23

+80

0 kanalda

Get PRO

Iyul '23

+76

0 kanalda

Get PRO

Iyun '23

+60

0 kanalda

Get PRO

May '23

+61

0 kanalda

Get PRO

Aprel '23

+82

0 kanalda

Get PRO

Mart '23

+114

0 kanalda

Get PRO

Fevral '23

+158

0 kanalda

Get PRO

Yanvar '23

+86

0 kanalda

Get PRO

Dekabr '22

+92

0 kanalda

Get PRO

Noyabr '22

+294

0 kanalda

Get PRO

Oktabr '22

+113

0 kanalda

Get PRO

Sentabr '22

+57

0 kanalda

Get PRO

Avgust '22

+69

0 kanalda

Get PRO

Iyul '22

+79

0 kanalda

Get PRO

Iyun '22

+95

0 kanalda

Get PRO

May '22

+61

0 kanalda

Get PRO

Aprel '22

+67

0 kanalda

Get PRO

Mart '22

+87

0 kanalda

Get PRO

Fevral '22

+52

0 kanalda

Get PRO

Yanvar '22

+112

0 kanalda

Get PRO

Dekabr '21

+82

0 kanalda

Get PRO

Noyabr '21

+105

0 kanalda

Get PRO

Oktabr '21

+130

0 kanalda

Get PRO

Sentabr '21

+143

0 kanalda

Get PRO

Avgust '21

+94

0 kanalda

Get PRO

Iyul '21

+95

0 kanalda

Get PRO

Iyun '21

+66

0 kanalda

Get PRO

May '21

+67

0 kanalda

Get PRO

Aprel '21

+162

0 kanalda

Get PRO

Mart '21

+197

0 kanalda

Get PRO

Fevral '21

+173

0 kanalda

Get PRO

Yanvar '21

+134

0 kanalda

Get PRO

Dekabr '20

+3 145

0 kanalda

Sana	Obunachilarni jalb qilish	Esdaliklar	Kanallar
29 Iyun	+1
28 Iyun	+10
27 Iyun	+2
26 Iyun	+8
25 Iyun	+1
24 Iyun	+1
23 Iyun	+1
22 Iyun	+8
21 Iyun	+1
20 Iyun	+2
19 Iyun	+1
18 Iyun	+10
17 Iyun	+1
16 Iyun	+1
15 Iyun	+3
14 Iyun	+2
13 Iyun	+1
12 Iyun	+2
11 Iyun	+2
10 Iyun	+2
09 Iyun	0
08 Iyun	+4
07 Iyun	0
06 Iyun	+1
05 Iyun	0
04 Iyun	0
03 Iyun	+4
02 Iyun	+1
01 Iyun	+2

Kanal postlari

‍ 🟥ثبت نام دوره جامع علوم آزمایشگاهی در ۷۰ جلسه دردانشگاه علمی کاربردی فرزانگان اندیشمند (موسسه فام) مزایا دوره: 🟣‌مناسب رشته های علوم پایه وعلوم آزمایشگاهی جهت تقویت رزومه وگذروندن۲واحدکارورزی 🟣آموزش ژنتیک مولکولی ۱۷جلسه۳ساعته به صورت عملی در دوره جامع 🟣انجام کارعملی درهربخش بانمونه بیمار 🟣تکرار پذیرش وخونگیری ونسخه خوانی وبعضی جلسات بعدازاتمام دوره بدون هزینه 🟣 ۵۰جلسه دوره جامع ۱۲جلسه دوره بیوانفورماتیک ۸جلسه دوره بایوپایتون مباحث دوره: 🔷 خونگیری(سرنگ،ونوجکت،اسکالپ) 🟣 پذیرش بابرنامه آزمون ونسخه خوانی وبیمه ها 🔷 بیوشیمی 🟣 هماتولوژی 🔷 ایمونولوژی تستهای سرولوژی(اسلایدی ولوله ای) وبخش هورمون والایزا 🟣 میکروب 🔷 آنالیزادرار 🟣 مایکو باکتر 🔷 انگل وقارچ وآنالیزاسپرم 🟣 کنترل کیفی تمام بخشها 🔷 ژنتیک مولکولی و بیو انفورماتیک و بایو پایتون 📅مدت دوره:🟢 ۷۰جلسه 🟢 🏧هزینه دوره: ۲۲/۵۰۰ میلیون پرداخت در۴قسط ✅ شروع دوره ها: ▪️۲شنبه ۵شنبه : ۸مرداد ▪️۵شنبه: ۸مرداد ▪️جمعه: ۹مرداد Tel: @famscience2023 instagram.com/masoud_fam2023 ۰۹۱۲۶۲۲۸۴۲۳ ۸۸۱۹۳۸۱۸-۱۹ https://ble.ir/Famscience لینک کانال بله موسسه فام جهت توضیحات دوره وسرفصل هرمبحث به آیدی بله ‎https://ble.ir/@Dr_Sahar_Atighi پیام داده شود

2	#بیوانفورماتیک 🎉 آموزش آنالیز داده های RNAseq باسرور گلکسی برای ۱۰ نفر با ۶۵ درصد تخفیف به فروش میرسد🤩 ✅ صفر تا صد آنالیز داده های خام RNAseq فقط در ۴ ساعت ✅ بدون نیاز به سرور قدرتمند و فقط با سرور گلکسی به صورت آنلاین ✅ بدون نیاز به یادگیری برنامه نویسی ✅ امکان برگزاری جلسات رفع اشکال و مشاوره برای تعریف پروژه برای نوشتن مقاله به صورت آنلاین و آفلاین با مدرس ✅ امکان پرداخت هزینه در ۴ قسط ✅ ضمانت بازگشت وجه تا ۱۵ روز ✅ ۲۷۳ دانشجو قبل از شما دوره را تهیه کرده اند. برای مشاهده ی سرفصل ها و خرید آموزش اینجا کلیک کنید (اگه باز نشد با فیلترشکن خاموش امتحان کنید). 🛑 کدتخفیف فقط برای ۱۰ نفر اول (بزنید روش کپی میشه): COUPON-D01A4 مشاهده نمونه مقاله مدرس که در آن از سرور galaxy برای آنالیز RNAseq استفاده شده ❓❓ارتباط و تماس با مدرس برای هرگونه سوال در رابطه با دوره، رفع اشکال یا رزرو وقت مشاوره پروژه: آیدی در تلگرام: @m2momeni آیدی در ایتا: @mome2m این پست رو سیو کن که راه ارتباطی با مدرس رو گم نکنی😬😬😬	289
3	‍ #ژنتیک #بوی_پیاز ادامه 🔝 @Genetics_Centre 🔝 📌روش «تصادفی‌سازی مندلی» (Mendelian Randomization) یکی از ابزارهای مهم در اپیدمیولوژی ژنتیک (Genetic Epidemiology) است که از تغییرات ژنتیکی به عنوان جایگزین داده‌های رفتاری استفاده می‌کند. در حوزه تغذیه، این روش تلاش دارد مشکلات ناشی از گزارش‌های نادقیق غذایی را کاهش دهد. 🔝 @Genetics_Centre 🔝 📌با این حال، استفاده از این روش در مطالعه رژیم غذایی همواره با چالش‌هایی همراه بوده است، زیرا پیدا کردن نشانگرهای ژنتیکی دقیق که بتوانند رفتار غذایی انسان را بازتاب دهند دشوار است. پژوهش حاضر پیشنهاد می‌کند که تمرکز بر ژن‌های مرتبط با بویایی و چشایی می‌تواند این محدودیت را تا حدی برطرف کند، زیرا این سیستم‌ها نقش مستقیمی در انتخاب غذا دارند. 📌اگرچه تنها یک ارتباط قوی میان ترجیح پیاز و ژن OR۲T۶ شناسایی شده، اما همین موضوع برای پژوهشگران اهمیت ویژه‌ای دارد. محدود بودن نتایج می‌تواند نشانه‌ای از دقت بالای مدل تحلیلی باشد؛ به این معنا که سیستم فقط روابط قوی و واقعی را شناسایی کرده است، نه مجموعه‌ای از همبستگی‌های تصادفی. 🔝 @Genetics_Centre 🔝 📌از سوی دیگر، پیاز حاوی ترکیبات زیست‌فعال متعددی است که در مطالعات پیشین نیز با اثرات متابولیک و ضدالتهابی مورد بررسی قرار گرفته‌اند. هرچند این مطالعه به‌طور مستقیم وارد مکانیسم‌های زیستی پیاز نشده، اما زمینه‌ای برای تحقیقات آینده فراهم کرده است. 📌پژوهشگران تأکید می‌کنند که یافته‌های فعلی هنوز در مرحله مشاهده‌ای قرار دارد. به عبارت دیگر، نمی‌توان نتیجه گرفت که صرفاً علاقه به پیاز باعث کاهش خطر بیماری می‌شود. برای رسیدن به چنین نتیجه‌ای، لازم است مطالعات گسترده‌تر، در جمعیت‌های متنوع‌تر و با طراحی‌های آزمایشی دقیق‌تر انجام شود. 📌این احتیاط علمی اهمیت دارد، زیرا در علوم تغذیه همواره خطر ساده‌سازی بیش از حد روابط پیچیده میان رژیم غذایی و بیماری وجود دارد. 🔝 @Genetics_Centre 🔝 📌این مطالعه نشان می‌دهد که ترکیب داده‌های ژنتیکی با ترجیحات حسی می‌تواند مسیر جدیدی در تحقیقات تغذیه ایجاد کند. در صورتی که این رویکرد در مطالعات آینده توسعه یابد، امکان درک دقیق‌تری از رابطه میان غذا و بیماری فراهم خواهد شد. در سطح کلان‌تر، حدود ۱۱ میلیون مرگ زودرس در سال به رژیم‌های غذایی ناسالم نسبت داده می‌شود؛ آماری که نشان می‌دهد بهبود روش‌های علمی در این حوزه می‌تواند تأثیر مستقیمی بر سلامت عمومی داشته باشد. 🔝 @Genetics_Centre 🔝 📌یافته‌های این پژوهش تصویری تازه از ارتباط میان ژن‌ها، ادراک حسی و سلامت ارائه می‌دهد. اگرچه هنوز نمی‌توان رابطه‌ای قطعی میان علاقه به پیاز و کاهش بیماری‌ها ترسیم کرد، اما شواهد اولیه نشان می‌دهد که سیستم بویایی و چشایی می‌تواند پنجره‌ای دقیق‌تر به رفتارهای غذایی انسان باشد. این مسیر پژوهشی، در صورت توسعه، می‌تواند درک ما از نقش تغذیه در بیماری‌های مزمن را عمیق‌تر کند و ابزارهای جدیدی برای پیشگیری علمی در اختیار قرار دهد. ⤵️BMC Medicine 🔫فقط #فوروارد مجاز است. #اختصاصی_کانال 🧬Instagram Link🧬 👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇 💎 @Genetics_Centre 💎	139
4	#ژنتیک #بوی_پیاز 🔰ژنتیک تعیین می‌کند پیاز را دوست داشته باشید یا نه🔰 🔝 @Genetics_Centre 🔝 📌باورکردنی نیست؛ بوی پیاز می‌تواند چیزی فراتر از یک حس ساده باشد. پژوهشی تازه نشان می‌دهد همین علاقه یا بی‌علاقگی معمولی شاید پرده از رازهایی در ژن‌های بدن بردارد و به سرنخ‌هایی درباره سلامت آینده اشاره کند. 📌یک ترجیح ساده غذایی می‌تواند بازتابی از وضعیت سلامت آینده بدن باشد. پژوهشی جدید نشان می‌دهد افرادی که از بوی پیاز و طعم آن لذت می‌برند، ممکن است در معرض خطر پایین‌تری برای ابتلا به «دیابت نوع ۲» (Type ۲ Diabetes) و «فشار خون بالا» (Hypertension) قرار داشته باشند. این یافته از دل یک تحلیل ژنتیکی گسترده به دست آمده که تلاش دارد رابطه میان «ژن‌های مرتبط با چشایی و بویایی» (Taste and Smell Receptor Genes) و پیامدهای سلامت را با دقت بیشتری روشن کند. اهمیت این نتیجه در آن است که به جای تکیه صرف بر گزارش‌های غذایی افراد، از نشانه‌های ژنتیکی ثابت برای بررسی الگوهای تغذیه استفاده شده است؛ رویکردی که می‌تواند مسیر تحقیقات تغذیه و پزشکی پیشگیرانه را تغییر دهد. 🔝 @Genetics_Centre 🔝 📌در این مطالعه پژوهشگران به سراغ سازوکاری رفتند که به‌طور مستقیم با تجربه حسی انسان در ارتباط است: سیستم بویایی و چشایی. برخلاف داده‌های خوداظهاری درباره رژیم غذایی که ممکن است تغییرپذیر یا غیر دقیق باشند، ژن‌ها اطلاعاتی پایدار و غیرقابل تغییر ارائه می‌دهند. همین ویژگی باعث شده است که «تصادفی‌سازی مندلی» (Mendelian Randomization) به عنوان روشی برای بررسی رابطه علت و معلولی میان رژیم غذایی و بیماری‌ها مورد توجه قرار گیرد. در این پژوهش، تمرکز اصلی بر ارتباط میان یک گیرنده بویایی خاص و تمایل به مصرف پیاز بوده است؛ ارتباطی که در ادامه به شاخص‌های سلامت متابولیک نیز پیوند خورده است. 🔝 @Genetics_Centre 🔝 📌پژوهشگران داده‌های ژنتیکی و ترجیحات غذایی بیش از ۱۶۰ هزار نفر را در یک پایگاه داده سلامت در بریتانیا بررسی کردند. در این مجموعه، صدها ارتباط میان ژن‌ها و ترجیحات غذایی مختلف شناسایی شد؛ از جمله تمایل به سیر، گریپ‌فروت، واسابی و حتی افزودن نمک به غذا. 📌در میان این روابط گسترده، یک یافته برجسته‌تر بود: ارتباط میان علاقه به بوی پیاز و یک تغییر ژنتیکی در ژن گیرنده بویایی OR۲T۶. این گیرنده بخشی از شبکه پیچیده‌ای است که مسئول شناسایی ترکیبات شیمیایی موجود در غذاها از طریق بو است. 🔝 @Genetics_Centre 🔝 📌برای اطمینان از پایدار بودن این ارتباط، پژوهشگران آن را در یک گروه مستقل از افراد جوان‌تر نیز بررسی کردند. نتایج نشان داد که همین تغییر ژنتیکی همچنان با ترجیح بوی پیاز مرتبط است؛ موضوعی که نشان می‌دهد این ارتباط در گروه‌های سنی مختلف نیز قابل مشاهده است. 📌گام بعدی پژوهش، بررسی ارتباط این تغییر ژنتیکی با پیامدهای سلامت بود. از آنجا که ژن‌ها در طول زندگی تغییر نمی‌کنند، می‌توان از آن‌ها به عنوان ابزارهای غیرمستقیم برای بررسی اثرات سبک زندگی استفاده کرد. این رویکرد کمک می‌کند تا مشکل اصلی تحقیقات تغذیه‌ای یعنی «تداخل علت و معلول» تا حدی کنترل شود؛ برای مثال، فرد ممکن است به دلیل بیماری، رژیم غذایی خود را تغییر دهد، اما این تغییر نمی‌تواند ژن‌های او را دگرگون کند. 📌آنالیز داده‌های ژنتیکی نشان داد افرادی که حامل این نوع خاص از ژن OR۲T۶ هستند، به‌طور متوسط با احتمال پایین‌تری برای ابتلا به دیابت نوع ۲ و فشار خون بالا مواجه‌اند. با این حال، پژوهشگران تأکید می‌کنند که این رابطه هنوز به معنای اثبات یک اثر مستقیم نیست، بلکه یک همبستگی آماری و ژنتیکی است که نیاز به بررسی‌های بیشتر دارد. 🔝 @Genetics_Centre 🔝	135
5	جامع ترین کارآموزی پروپوزال نویسی و مقاله نویس بصورت جامع و تخصصی گام به گام از مبتدی تا پیشرفته مباحث آموزش شامل: 1- آموزش جامع بخش های مختلف پروپوزال 2- آشنایی با پایگاه های اطلاعاتی و نحوه جستجو 3- آشنایی با متغییرها و نرم افزار رفرانس دهی اندنوت و مندلی 4- نکات کلیدی در نگارش کلیه بخش های مقاله 5- نکات کلیدی در ارسال مقاله به مجلات معتبر 6- استفاده از هوش مصنوعی در مقاله نویسی و کلی مطالب مفید دیگر 🍀 دریافت مدرک معتبر بین المللی از انگلستان به همراه کد تأیید قابل پیگیری 💎قیمت مناسب ..📣 ... پرداخت اقساطی و راحت و آسان ⏱شرکت در این دوره به منزله سرمایه گذاری علمی روی خود شخص و افزایش ارتقاء سطح رزومه می باشد 🎯100% مفید از نظر رزومه علمی و کاری در ایران و خارج از ایران 🔬بعد از اتمام دوره توانا خواهید بود در نوشتن مقالات علمی و ارسال آن به ژورنال ها و کنگره های معتبر بین المللی https://www.instagram.com/abi_medicine/ 📞جهت ثبت نام تنها پیام در واتس اپ 09389328839 ظرفیت محدود	442
6	#سیتوژنتیک_انسان 🔰 کتاب ارزشمند سیتوژنتیک انسان: آنالیز اساسی🔰 💥Human Cytogenetics: constitutional analysis - Oxford Academic 2001💥 🔫فقط #فوروارد مجاز است. #اختصاصی_کانال 🧬Instagram Link🧬 👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇 💎 @Genetics_Centre 💎	232
7	#مرده‌زایی 🔰 کتاب ارزشمند مرده‌زایی: کلینیک پیش از تولد🔰 💥 Stillbirth - Clinics in Perinatology 2026💥 🔫فقط #فوروارد مجاز است. #اختصاصی_کانال 🧬Instagram Link🧬 👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇 💎 @Genetics_Centre 💎	219
8	#رویان_آزمایشگاهی 🔰برای اولین‌بار در جهان: دانشمندان چینی رویان آزمایشگاهی انسان با قابلیت تولید عضو ساختند.🔰 🔝 @Genetics_Centre 🔝 📌آزمایش‌های ژنتیکی پیشرفته تأیید کرده که ساختار این مدل‌های آزمایشگاهی، کپیِ برابر اصل یک رویان تکامل‌یافته ۲۱ روزه انسانی است. 📌دانشمندان چینی به یک قدمی تولید اعضای بدن انسان در آزمایشگاه رسیده‌اند. آنها برای اولین‌بار موفق شده‌اند یک ساختار اولیه شبیه به رویان انسان (موسوم به مدل رویان-دیسکی) بسازند که بستر و شرایط لازم را برای زنده ماندن و رشد سلول‌های اصلیِ سازنده اعضای بدن فراهم می‌کند. 🔝 @Genetics_Centre 🔝 📌در این مطالعه جدید که در مجله علمی و معتبر Cell منتشر شده، تیم تحقیقاتی از یک علم نوظهور به نام «زیست‌شناسی فضایی» (Spatial biology) کمک گرفته‌اند. در این روش، دانشمندان سلول‌های اولیه انسان را با دقتِ میکروسکوپی در جاهای مشخصی چیده‌اند تا طبیعت را دقیقاً شبیه‌سازی کنند. این کار به سلول‌های سازنده اندام‌ها اجازه داده تا در جای درست خود رشد کنند. 📌پروفسور «یو لچیان» (Yu Leqian)، استاد مؤسسه جانورشناسی آکادمی علوم چین و سرپرست این تحقیق، توضیح می‌دهد که مدل‌های آزمایشگاهی قبلی نقایص زیادی داشتند. آنها نمی‌توانستند «رگه اولیه» (شیاری که مسیر تکامل سلول‌ها را مشخص می‌کند) بسازند؛ در نتیجه، سلول‌ها به‌صورت کاملاً تصادفی، نامنظم و بدون هدف رشد می‌کردند و هیچ شباهتی به روند طبیعی بدن انسان نداشتند. 🔝 @Genetics_Centre 🔝 📌با انجام این کار، آنها مدل‌های رویان مصنوعی ساختند و نام آن را «دیسک-گاسترولوئید» (Disc-Gastruloids) گذاشتند. این مدل‌ها برای اولین‌بار در تاریخ علم توانستند وارد مرحله «گاسترولاسیون» شوند و همان شیار یا رگه اولیه را به درستی شکل دهند. با شروع این مرحله، دانشمندان با شگفتی دیدند که سلول‌ها شروع به حرکت منظم روی سطح دیسک کردند؛ دقیقاً همان اتفاقی که در رحم مادر برای رویان انسان می‌افتد. 📌این آزمایش با نرخ موفقیت خیره‌کننده بالای ۸۰ درصدی همراه بوده است. دانشمندان می‌گویند این مدل‌های آزمایشگاهی موفق شدند لوله‌های عصبی، یک سیستم گوارش اولیه (شامل سلول‌های اولیه سازنده ریه، کبد و لوزالمعده) و از همه عجیب‌تر، یک حفره قلبی اولیه بسازند که به‌صورت منظم و خودکار می‌تپید. آزمایش‌های ژنتیکی پیشرفته تأیید کرده که ساختار این مدل‌های آزمایشگاهی، کپیِ برابر اصل یک رویان تکامل‌یافته ۲۱ روزه انسانی است. 🔝 @Genetics_Centre 🔝 📌هدایت و کنترل سلول‌های بنیادی برای اینکه بتوانند به شکل پیچیده در کنار هم قرار بگیرند و یک عضو واقعی بدن را بسازند، همیشه یکی از بزرگ‌ترین چالش‌های دانشمندان بوده است. علاوه‌بر چالش‌های علمی، رشد دادن رویان در آزمایشگاه همیشه با مخالفت‌ها و قوانین سخت‌گیرانه اخلاقی همراه بوده است. براساس قوانین بین‌المللی، هیچ دانشمندی حق ندارد رویان واقعی انسان را بیشتر از ۱۴ روز در آزمایشگاه رشد دهد. علت این محدودیت آن است که دقیقاً بعد از روز چهاردهم، پدیده‌ای حیاتی به نام «گاسترولاسیون» آغاز می‌شود. 🔝 @Genetics_Centre 🔝 📌گاسترولاسیون در واقع مهم‌ترین مرحله شکل‌گیری بدن تمام پستانداران است. در این مرحله، رویان از یک لایه سلولیِ ساده و تخت، تغییر شکل می‌دهد و به یک ساختار سه‌بعدی و چندلایه تبدیل می‌شود. این سه لایه بافتی، سنگ‌بنای ساخت تمام بخش‌های بدن هستند. 📌در واقع، این مرحله همان نقطه‌ای است که سلول‌های ما متوجه می‌شوند باید به چه عضوی از بدن تبدیل شوند. ⤵️Cell 🔫فقط #فوروارد مجاز است. #اختصاصی_کانال 🧬Instagram Link🧬 👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇 💎 @Genetics_Centre 💎	290
9	🧬 آکادمی بیولوژی و پزشکی مولکولی مرجعی تخصصی برای علاقه‌مندان به زیست‌شناسی، بیوتکنولوژی، ژنتیک و علوم پزشکی 📚 مطالب علمی و آموزشی به‌روز 🔬 محتوای کاربردی برای دانشجویان و پژوهشگران 🧪 معرفی مقالات، تکنیک‌ها و نکات تخصصی 👈به جمع ما بپیوندید 👇 🆔 @Biomedical_biology	331
10	#پزشکی_بازساختی 🔰سلول درمانی و پزشکی آینده🔰 🎥دکتر ناصر اقدمی🎥 🔫فقط #فوروارد مجاز است. #اختصاصی_کانال 🧬Instagram Link🧬 👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇 💎 @Genetics_Centre 💎	409
11	#پزشکی_بازساختی 🔰 میکرو ار‌ ان ای(mRNA) به عنوان تنظیم کننده‌های اصلی در درمان هدفمند و پزشکی بازساختی🔰 🎥دکتر شیما شهراد🎥 🔫فقط #فوروارد مجاز است. #اختصاصی_کانال 🧬Instagram Link🧬 👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇 💎 @Genetics_Centre 💎	384
12	#تومور_ویلمز 🔰ژنتیک تومور ویلمز 🔰 ❣️Wilms Tumors❣️ 🔝 @Genetics_Centre 🔝 📌تومور ویلمز (که نفروبلاستوما نیز نامیده می‌شود) نوعی سرطان دوران کودکی است که از کلیه‌ها شروع می‌شود. این بیماری شایع ترین نوع سرطان کلیه در کودکان است. حدود 9 مورد از 10 سرطان کلیه در کودکان تومورهای ویلمز هستند. 📌تومورهای ویلمز بر اساس نوع ظاهرشان در زیر میکروسکوپ به 2 نوع عمده دسته بندی می‌شوند: 1️⃣بافت شناسی مطلوب: سلول‌های سرطانی در این تومورها کاملاً طبیعی به نظر نمی‌رسند اما آناپلازی وجود ندارد. حدود 9 تومور از 10 تومور ویلمز بافت شناسی مطلوبی دارند. شانس درمان کودکان مبتلا به این تومورها بسیار خوب است. 2️⃣بافت شناسی آناپلاستیک: در این تومورها، ظاهر سلول‌های سرطانی به طور گسترده ای متفاوت است و هسته سلول‌هابسیار بزرگ و مخدوش هستند. به این پدیده آناپلازی می‌گویند. به طور کلی، درمان تومورهایی که در آن آناپلازی در سرتاسر تومور پخش می‌شود (معروف به آناپلازی منتشره) نسبت به تومورهایی که آناپلازی فقط به قسمت‌های خاصی از تومور محدود می‌شود (معروف به آناپلازی کانونی) سخت‌تر است. 🔝 @Genetics_Centre 🔝 ◀️علائم و نشانه‌های تومور ویلمز ➖وجود تورم یا توده بزرگ در شکم: این حالت اغلب اولین علامت تومور ویلمز است. والدین ممکن است هنگام حمام کردن یا پوشیدن لباس کودک متوجه تورم یا سختی شکم شوند. گاهی اوقات این توده به اندازه ای بزرگ است که در دو طرف شکم احساس می‌شود. این حالت معمولاً دردناک نیست اما ممکن است در برخی از کودکان دردناک باشد. ➖برخی از کودکان مبتلا به تومور ویلمز نیز ممکن است دارای موارد زیر باشند: تب، حالت تهوع، از دست دادن اشتها، تنگی نفس، یبوست، وجود خون در ادرار ◀️تغییرات ژنی در تومورهای ویلمز 👈تعداد کمی از تومورهای ویلمز فاقد ژن‌های WT1 یا WT2 هستند که ژن‌های سرکوبگر تومور روی کروموزوم 11 میباشند. تغییرات در این ژن‌ها و برخی ژن‌های دیگر در کروموزوم 11 می‌تواند منجر به رشد بیش از حد برخی از بافت‌های بدن شود. 🔝 @Genetics_Centre 🔝 👈در تعداد کمی از تومورهای ویلمز تغییری در ژن سرکوبگر تومور به نام WTX وجود دارد که در کروموزوم X یافت می‌شود. 👈ژن دیگری که گاهی اوقات در سلول‌های تومور ویلمز تغییر می‌کند به نام CTNNB1 شناخته می‌شود که روی کروموزوم 3 قرار دارد. ◀️عوامل خطرزا 👈سن: تومورهای ویلمز در کودکان خردسال شایع‌تر هستند و میانگین سنی آن حدود 3 تا 4 سال است. 👈نژاد/قومیت: در ایالات متحده، خطر ابتلا به تومور ویلمز در کودکان آفریقایی-آمریکایی کمی بیشتر از کودکان سفید پوست است و در میان کودکان آسیایی آمریکایی کمترین میزان خود است. 👈جنسیت: تومور ویلمز در دختران کمی بیشتر از پسران رایج است. 🔝 @Genetics_Centre 🔝 👈سابقه خانوادگی تومور ویلمز: حدود 1 تا 2 درصد از کودکان مبتلا به تومور ویلمز یک یا چند بستگان مبتلا به سرطان مشابه دارند. دانشمندان فکر می‌کنند که این کودکان کروموزوم‌هایی با یک ژن غیر طبیعی یا گمشده از والدین به ارث می‌برند که خطر ابتلا به تومور ویلمز را در آن‌ها افزایش می‌دهد. احتمال ابتلا به تومور در هر دو کلیه در کودکانی که سابقه خانوادگی تومور ویلمز دارند کمی بیشتر است. با این حال، در بیشتر کودکان تنها یک کلیه تحت تأثیر قرار می‌گیرد. 👈برخی از سندرم‌های ژنتیکی / نقص مادرزادی: ارتباط قوی بین تومورهای ویلمز و انواع خاصی از نقایص مادرزادی وجود دارد. از هر 10 کودک، 1 کودک مبتلا به تومور ویلمز نیز دارای نقص مادرزادی است. بیشتر نقایص مادرزادی مرتبط با تومورهای ویلمز در سندرم‌ها رخ می‌دهد. سندرم‌های مرتبط با تومور ویلمز عبارتند از: 🔝 @Genetics_Centre 🔝 ◼️سندرم WAGR: کودکان مبتلا به این سندرم حدود 30 تا 50 درصد احتمال ابتلا به تومور ویلمز را دارند. سلول‌های کودکان مبتلا به سندرم WAGR بخشی از کروموزوم 11 را ندارند، جایی که ژن WT1 به طور معمول در آن یافت می‌شود. کودکان مبتلا به WAGR در سنین پایین تر به تومورهای ویلمز مبتلا می‌شوند و اغلب در هر دو کلیه تومور دارند. ◻️سندرم Denys-Drash و سندرم Frasier ◼️سندرم Beckwith-Wiedemann ◻️سندرم Perlman ◼️سندرم Sotos ◻️سندرم Simpson-Golabi-Behmel ◼️سندرم Bloom ◻️سندرم Li-Fraumeni ◼️تریزومی 18 👈برخی از نقایص مادرزادی: تومور ویلمز در کودکانی با نقص‌های مادرزادی خاص (بدون سندرم‌های شناخته شده) شایع‌تر است: ➖آنیریدیا (Aniridia، فقدان کامل یا جزئی عنبیه) ➖همی هیپرتروفی (Hemihypertrophy، یک بازو و یا ساق بزرگ در یک طرف بدن) ➖کریپتورکیدیسم (ناتوانی در نزول بیضه‌ها به داخل کیسه بیضه) در پسران ➖هیپوسپادیاس (Hypospadias، نقص در پسران که در آن دهانه ادرار در قسمت زیرین آلت تناسلی قرار دارد) 🔫فقط #فوروارد مجاز است. #اختصاصی_کانال 🧬Instagram Link🧬 👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇 💎 @Genetics_Centre 💎	401
13	#hyaluronan 🔰دانشمندان ژن طول عمر را از موش‌های کور قرض گرفتند و از آن برای سالم‌تر و طولانی‌تر کردن عمر موش‌ها استفاده کردند: این ژن منحصربه‌فرد، تولید ماده‌ای به نام هیالورونیک اسید با وزن مولکولی بالا را افزایش می‌دهد که به نظر می‌رسد در برابر سرطان محافظت ایجاد می‌کند، التهاب را کاهش می‌دهد و از پیری سالم‌تر پشتیبانی می‌کند. موش‌های اصلاح‌شده مقاومت بیشتری در برابر تومورها نشان دادند و با روده‌های سالم‌تر و سطوح پایین‌تری از التهاب همراه بودند. همه پستانداران دارای نسخه‌ای از ژن هیالورونان سنتاز ۲ هستند، اما به نظر می‌رسد نسخه موش حفار برهنه به طور ویژه‌ای فعال است. به نظر می‌رسد که این ژن بیان ژن قوی‌تری را تحریک می‌کند و منجر به تولید بیشتر مولکول محافظ می‌شود.🔰 ⤵️Nature 🔫فقط #فوروارد مجاز است. #اختصاصی_کانال 🧬Instagram Link🧬 👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇 💎 @Genetics_Centre 💎	373
14	‍ #peptideins 🔰دانشمندان بیش از ۱۷۰۰ پروتئین تاریک پنهان در سلول‌های انسان را کشف و لایه‌ای از ژنوم انسان را که قبلاً پنهان بود، آشکار کرده‌اند. این مولکول‌های کوچک پروتئین‌مانند، پروتئین‌های کاملاً معمولی نیستند. بسیاری از آنها آنقدر کوچک یا غیرمعمول هستند که محققان برای آنها دسته‌بندی جداگانه‌ای در نظر گرفته‌اند. تاکنون بخش عمده‌ای از ژنوم به عنوان «DNA زباله» و بدون نقش واقعی کنار گذاشته می‌شد. در سال‌های اخیر، درک علمی از این موضوع به طور قابل توجهی پیشرفت کرده و مشخص شده است که این چشم‌انداز DNA که قبلاً نادیده گرفته شده بود، حاوی مجموعه‌ای گسترده از سوئیچ‌ها و کنترل‌هایی است که بر روی ژن‌های معمولی عمل می‌کنند که گاهی اوقات «ژنوم تاریک» نامیده می‌شود. این مطالعه جدید شواهدی را اضافه می‌کند که ژنوم تاریک نه تنها به عنوان یک اصلاح‌کننده عمل می‌کند، بلکه در واقع یک «پروتئوم تاریک» نیز تولید می‌کند که پروتئین‌هایی مخالف با تعریف مرسوم هستند. فقط تعداد کمی از این پروتئین‌های تاریک واقعاً شبیه به نوع معمولی پروتئین‌ها هستند و بسیاری از آنها بسیار کوچکتر هستند. محققان نام جدیدی موسوم به پپتیدین‌ها(peptideins) به آنها داده‌اند که نشان دهنده ابهام آنهاست، چرا که پپتیدها مانند قطعات کوتاه پروتئین هستند. آنها ممکن است مانند پروتئین‌های استاندارد عمل کنند، اما در حال حاضر مشخص نیست که اکثر آنها چه کاری انجام می‌دهند. پروتئین تاریک از ژنی به نام OLMALINC که قبلاً غیر کد کننده در نظر گرفته می‌شد، تولید می‌شود و به نظر می‌رسد با بقای سرطان مرتبط است. هنگامی که محققان آن را در آزمایش‌های آزمایشگاهی غیرفعال کردند، سلول‌های سرطانی برای رشد تلاش کردند. این نه تنها نشان می‌دهد که پپتیدین‌ها می‌توانند مانند پروتئین‌های معمولی کاربردی باشند، بلکه نشان می‌دهد که ممکن است جزء مفیدی از درمان‌های بیماری در آینده باشند.🔰 ⤵️Nature 🔫فقط #فوروارد مجاز است. #اختصاصی_کانال 🧬Instagram Link🧬 👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇 💎 @Genetics_Centre 💎	363
15	🧬هنر D&D در بیوانفورماتیک 🔵Decode sequence & Design primer 👨‍🏫مدرس: 👤یارا الهی ⏺پژوهشگر مقطع دکتری رشته بیوتکنولوژی در دانشگاه USNW سیدنی استرالیا🇦🇺 📚سرفصل‌ها: 🔹مقدمه‌ای بر بیوانفورماتیک و تحلیل توالی‌های نوکلئیک اسید 🔹آشنایی با پایگاه‌های داده ژنی و نوکلئوتیدی 🔹جستجو، شناسایی و بازیابی توالی‌های DNA از پایگاه‌های داده زیستی 🔹بررسی ساختار ژن و عناصر عملکردی مرتبط 🔹جستجوی شباهت توالی‌ها با استفاده از BLAST 🔹آشنایی با فرمت‌های استاندارد ذخیره‌سازی توالی‌ها (FASTA و GenBank) 🔹معرفی نرم‌افزار Benchling و مدیریت داده‌های توالی 🔹بارگذاری، سازمان‌دهی و تحلیل توالی‌های DNA در Benchling 🔹هم‌ترازی و مقایسه توالی‌ها (Sequence Alignment) با نرم‌افزار AliView 🔹مروری بر اصول و کاربردهای واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (PCR) 🔹اصول و معیارهای طراحی پرایمر 🔹طراحی عملی پرایمر و ارزیابی اختصاصیت آن در Benchling 📝در پروژه‌ علمی و عملی این کلاس، شناسایی ژن هدف تا طراحی پرایمر برای PCR با استفاده از Benchling را از صفر تا صد انجام خواهید داد. 💻در ۶ ساعت به صورت مجازی در بستر اسکای‌روم ⌛️زمان شروع جلسات: از شنبه ۶ تیر ماه 🎖همراه با اعطای سرتیفیکیت انگلیسی از شبکه نخبگان ایران ➕امکان همکاری در پروژه‌های انجمن زیست‌شناسی و اساتید در آینده ویژه افراد برتر 📊 رضایت از کلاس‌ها ❓سوالات متداول و تخفیف‌ها 🔗لینک ثبت‌نام کسب اطلاعات بیشتر و ارتباط با ادمین:👇 🆔 @Biology_network_admin 🧬در کانال‌های انجمن علمی زیست شناسی و آکادمی زیست اومیکس با ما همراه باشید… \| @Biology_Network \| \| @BioOmics_Academy \|	272
16	✅ جامع ترین کارآموزی آزمایشگاه میکروب شناسی عملی بصورت کاملا تخصصی با پیشرفته ترین متد آموزشی گام به گام از مبتدی تا پیشرفته با فیلم و انیمیشن های حرفه ای بصورت کاملا تضمینی برای اولین بار در ایران ✅ دریافت مدرک معتبر بین المللی از انگلستان 🇬🇧 با کدنامبر قابل پیگیری 💎از مزایای دوره قیمت مناسب ..📣 شهریه بسیار ارزانتر از دوره های حضوری ... پرداخت اقساطی و آسان....بازدهی بسیار بالای آموزشی حتی برای رشته های غیر مرتبط 🎯بدلیل مدرک معتبر، 100% مفید از نظر رزومه علمی و کاری در ایران و خارج از ایران ✅ کلیه روش های عملی میکروب شناسی بصورت کاملا واقعی با فیلم و انیمیشن های فوق پیشرفته با استاد کاملا حرفه ای، به صورت آنلاین آموزش داده خواهد شد. 🔬بسیار مفید برای همه رشته های علوم زیستی (حتی غیرزیستی) ⏳زمان و تعداد جلسات کلاس، 10جلسه، بالای 30 ساعت خواهد بود https://www.instagram.com/abi_medicine/ 📞لطفا بخش هایلایت نظرات دانشجویان در کانال اینستاگرام ما رو مطالعه بفرمائید......پیام به شماره واتس اپ....بله.....تلگرام 📞 09389328839	627
17	#آلزایمر #برنامه_ریزی_مجدد_سلول_ایمنی 🔰بازیابی توان سلول‌های ایمنی مغز برای درمان آلزایمر🔰 🔝 @Genetics_Centre 🔝 📌دانشمندان توانستند سلول‌های ایمنی مغز را برای مبارزه با آلزایمر دوباره برنامه ریزی کنند. 📌یکی از نشانه‌های بیماری آلزایمر، تجمع پلاک‌های «بتا آمیلوئید» در مغز است. در عین حال، سلول های ایمنی مغز (میکروگلیاها) که معمولاً به حذف این رسوبات سمی کمک می‌کنند، به تدریج اثربخشی کمتری پیدا می‌کنند و این کاهش عملکردهای محافظتی آنها، می‌تواند به آسیب سلول‌های مغزی کمک کند. 📌مولکولی به تازگی شناسایی شده است که به بازگرداندن سلول‌های ایمنی مغز به حالت محافظتی‌ تر در برابر آلزایمر کمک می کند. این درمان باعث کاهش تجمع پلاک‌های سمی و بهبود حافظه شده و امیدها را برای یک رویکرد درمانی جدید افزایش می دهد. 🔝 @Genetics_Centre 🔝 📌پژوهشگران اسپانیایی و سوئیسی مولکول آزمایشی را شناسایی کرده‌اند که ممکن است به بازیابی دفاع طبیعی مغز در برابر بیماری آلزایمر کمک کند. این ترکیب که با نام OLE شناخته می‌شود و به نظر می‌رسد «میکروگلیاها» یا سلول‌های ایمنی مغز را دوباره برنامه ریزی کرده و به آنها اجازه می‌دهد برخی از توانایی‌های محافظتی خود را بازیابی کنند. 📌محققان دریافتند که OLE، مولکولی مشتق شده از ژن PM20D1است و می‌تواند میکروگلیاها را به حالت محافظتی‌تری بازگرداند. پس از درمان، سلول‌ها به سمت پلاک‌های بتا آمیلوئید حرکت کرده و آنها را احاطه می کنند؛ در نتیجه مانعی بوجود می آورند که تماس بین پلاک‌ها و نورون‌های مجاور محدود می شود. این امر تأثیر سمی پلاک‌ها بر بافت مغز را کاهش خواهد داد. 🔝 @Genetics_Centre 🔝 📌«سانچز موت» یکی از پژوهشگران این مطالعه گفت: “یکی از مهمترین یافته‌ها این است که ما مولکولی را شناسایی کرده‌ایم که قادر به بازیابی عملکرد محافظتی میکروگلیا است.” 📌این محقق که رهبری آزمایشگاه اپی‌ژنومیک عملکردی پیری و بیماری آلزایمر در موسسه IN CSIC-UMH را بر عهده دارد، افزود: “در بیماری آلزایمر، این سلول‌ها به تدریج دچار اختلال می‌شوند. نتایج ما نشان می‌دهد که این فرآیند می‌تواند معکوس شود و به درمان و تحقیقات جدید برای مقابله با این بیماری کمک کند.” 🔝 @Genetics_Centre 🔝 📌برای ارزیابی اثرات OLE، محققان از چندین مدل تجربی استفاده کردند. نخستین مدل شامل کرم‌های اصلاح‌ شده ژنتیکی (C. elegans) بود که بتا آمیلوئید تولید می‌کنند. از آنجا که این کرم‌ها به سرعت دچار آسیب‌های مرتبط با بیماری می‌شوند، روشی مفید برای مطالعه سمیت ارائه می‌دهند. درمان با OLE باعث کاهش تجمع پروتئین‌ها و بهبود حرکت حیوانات شد که نشان‌دهنده اثر محافظتی است. 📌سپس پژوهشگران این ترکیب را در موش های مبتلا به بیماری آلزایمر آزمایش کردند. موش‌ها به مدت سه ماه OLE دریافت کردند و پس از آن محققان به بررسی تغییرات حافظه و مغز آنها پرداختند. حیوانات درمان‌شده در آزمایش‌های حافظه عملکرد بهتری داشتند و پلاک‌های بتا آمیلوئید کمتری نسبت به موش‌های درمان‌نشده نشان دادند. 🔝 @Genetics_Centre 🔝 📌برای درک بهتر نحوه عملکرد مولکول OLE، محققان فعالیت هزاران سلول منفرد در مغز را بررسی کردند. تجزیه و تحلیل آنها نشان داد که میکروگلیاها سلول‌هایی بودند که بیشترین تأثیر را از درمان گرفتند. 📌پس از قرار گرفتن در معرض OLE، میکروگلیا مسیرهایی را فعال کرد که در پاکسازی بتا آمیلوئید نقش دارند و توانایی خود را برای حرکت به سمت پلاک‌ها و مهار آنها بازیابی کردند 📌«ویکتوریا پوزی»، نویسنده اول این مطالعه، می‌گوید: “تجزیه و تحلیل تک سلولی به ما این امکان را داد که مشخص کنیم میکروگلیاها سلول‌هایی بودند که بیشترین پاسخ را به درمان دادند. از آنجا، ما مشاهده کردیم که این ترکیب به این سلول‌ها کمک کرد تا به سمت پلاک‌های بتا آمیلوئید حرکت کرده و آسیب‌های مرتبط با بیماری را بهتر مهار کنند.” 🔝 @Genetics_Centre 🔝 📌آزمایش‌های بیشتر در کشت‌های سلولی نتایج مشابهی را به همراه داشت. میکروگلیاهای درمان شده با OLE در حرکت به سمت رسوبات بتا آمیلوئید و کمک به حذف آنها مؤثرتر بودند. در کشت‌های عصبی جداگانه که در معرض شرایطی مشابه شرایط مشاهده شده در بیماری آلزایمر قرار گرفتند، مولکولOLE بقای سلول را بهبود بخشید که نشان می‌دهد این ترکیب ممکن است مستقیماً از نورون‌ها نیز محافظت کند. 🔝 @Genetics_Centre 🔝 📌این یافته‌ها تحت پوشش دو پتنت (Patent) اروپایی قرار دارند که یکی از آنها متعلق به CSICاست. محققان می‌گویند که این امر پتانسیل کاربردی‌سازی این روش را تقویت می‌کند و از تلاش‌های آینده برای توسعه کاربردهای درمانی بر اساس این کشف پشتیبانی می‌کند. ⤵️Nature 🔫فقط #فوروارد مجاز است. #اختصاصی_کانال 🧬Instagram Link🧬 👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇 💎 @Genetics_Centre 💎	301
18	#ژنتیک_مولکولی 🔰نقش رتروویروس ها و میکروبیوم ‌های باستانی در DNA انسان🔰 ✍️داریوش فرهود، مهسا آذری✍️ 🔫فقط #فوروارد مجاز است. #اختصاصی_کانال 🧬Instagram Link🧬 👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇 💎 @Genetics_Centre 💎	410
19	#پزشکی_فرد_محور 🔰پزشکی فرد محور در سرطان🔰 ✍️شهرام نعمتی ✍️ 🔫فقط #فوروارد مجاز است. #اختصاصی_کانال 🧬Instagram Link🧬 👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇 💎 @Genetics_Centre 💎	416
20	‍ 🟥ثبت نام دوره جامع علوم آزمایشگاهی در ۷۰ جلسه دردانشگاه علمی کاربردی فرزانگان اندیشمند (موسسه فام) مزایا دوره: 🟣‌مناسب رشته های علوم پایه وعلوم آزمایشگاهی جهت تقویت رزومه وگذروندن۲واحدکارورزی 🟣آموزش ژنتیک مولکولی ۱۷جلسه۳ساعته به صورت عملی در دوره جامع 🟣انجام کارعملی درهربخش بانمونه بیمار 🟣تکرار پذیرش وخونگیری ونسخه خوانی وبعضی جلسات بعدازاتمام دوره بدون هزینه 🟣 ۵۰جلسه دوره جامع ۱۲جلسه دوره بیوانفورماتیک ۸جلسه دوره بایوپایتون مباحث دوره: 🔷️ خونگیری(سرنگ،ونوجکت،اسکالپ) 🟣 پذیرش بابرنامه آزمون ونسخه خوانی وبیمه ها 🔷️ بیوشیمی 🟣 هماتولوژی 🔷️ ایمونولوژی تستهای سرولوژی(اسلایدی ولوله ای) وبخش هورمون والایزا 🟣 میکروب 🔷️ آنالیزادرار 🟣 مایکو باکتر 🔷️ انگل وقارچ وآنالیزاسپرم 🟣 کنترل کیفی تمام بخشها 🔷️ ژنتیک مولکولی و بیو انفورماتیک و بایو پایتون 📅مدت دوره:🟢 ۷۰جلسه 🟢 🏧هزینه دوره: ۲۲/۵۰۰ میلیون پرداخت در۴قسط ✅️ شروع دوره ها: ▪️۲شنبه ۴شنبه : ۲۴تیر ▪️یکشنبه ۳شنبه: ۲۳تیر ▪️۵شنبه: ۲۵ تیر ▪️جمعه: ۲۶ تیر Tel: @famscience2023 instagram.com/masoud_fam2023 ۰۹۱۲۶۲۲۸۴۲۳ ۸۸۱۹۳۸۱۸-۱۹ https://ble.ir/Famscience لینک کانال بله موسسه فام جهت توضیحات دوره وسرفصل هرمبحث به آیدی بله ‎https://ble.ir/@Dr_Sahar_Atighi پیام داده شود	694

Barcha postlarni ko‘rish