미래에셋 제약/바이오 김승민
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📈 Аналітичний огляд Telegram-каналу 미래에셋 제약/바이오 김승민
Канал 미래에셋 제약/바이오 김승민 (@bioksm) у мовному сегменті Корейська є активним учасником. На даний момент спільнота об'єднує 14 600 підписників, посідаючи 8 499 місце в категорії Економіка та фінанси та 341 місце у регіоні Корея.
📊 Показники аудиторії та динаміка
З моменту свого створення невідомо, проект продемонстрував стрімке зростання, зібравши аудиторію у 14 600 підписників.
За останніми даними від 29 липня, 2026, канал демонструє стабільну активність. Хоча за останні 30 днів спостерігається зміна кількості учасників на -34, а за останні 24 години на -3, загальне охоплення залишається високим.
- Статус верифікації: Не верифікований
- Рівень залученості (ER): Середній показник залученості аудиторії становить 26.62%. Протягом перших 24 годин після публікації контент зазвичай збирає 16.68% реакцій від загальної кількості підписників.
- Охоплення публікацій: В середньому кожен допис отримує 3 886 переглядів. Протягом першої доби публікація в середньому набирає 2 435 переглядів.
- Реакції та взаємодія: Аудиторія активно підтримує контент: середня кількість реакцій на один пост – 0.
📝 Опис та контентна політика
Автор описує ресурс як майданчик для висловлення суб'єктивної думки:
“한국/미국/중국 바이오 업종에 대한 발간 자료와 의견 공유.”
Завдяки високій частоті оновлень (останні дані отримано 30 липня, 2026), канал підтримує актуальність та високий рівень охоплення публікацій. Аналітика показує, що аудиторія активно взаємодіє з контентом, що робить його важливою точкою впливу в категорії Економіка та фінанси.
14 600
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-3430 день
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Дописи каналу
Repost from AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널
2026.07.30 14:10:23
기업명: 유한양행(시가총액: 5조 8,143억) A000100
보고서명: 영업(잠정)실적(공정공시)
매출액 : 6,140억(예상치 : 6,262억/ -2%)
영업익 : 614억(예상치 : 580억/ +6%)
순이익 : 476억(예상치 : 521억/ -9%)
**최근 실적 추이**
2026.2Q 6,140억/ 614억/ 476억
2026.1Q 5,268억/ 88억/ 234억
2025.4Q 5,461억/ 261억/ 1,101억
2025.3Q 5,700억/ 220억/ 212억
2025.2Q 5,790억/ 499억/ 440억
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260730800381
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=000100
| 2 | [미래에셋증권 류제현]
Biz플랫폼 - 지주회사: 가치 할인 해소, 경로가 결정한다
-지주회사를 단순한 NAV 할인 업종이 아니라, 자회사 현금흐름이 지주회사를 거쳐 최종 주주에게 얼마나 잘 전달되는지를 평가하는 업종으로 재정의
-기존 질문이 “얼마나 싸게 거래되는가”였다면, 이제 핵심은 “왜 할인받고 있으며, 그 이유가 줄어들고 있는가”
- 지주회사 할인은 자산가치 부족이 아니라, 자회사 가치가 주주가치로 전환될 수 있는지에 대한 시장의 불신에서 발생
-이를 위해 자회사 이익이 지주 현금으로 전환되는 정도, 지주 현금이 주주환원을 감당하는 여력, 실제 환원 이행 신뢰를 Conversion·Capacity·Trust 3축으로 측정
- Conversion: 자회사 이익이 지주 현금흐름으로 전환되는 비율
- Capacity: 지주단 유입 현금이 주주환원을 감당하는 배율
- Trust: 실제 주주환원 이행과 공시 신뢰도
#밸류에이션은 NAV와 경로 스코어를 결합해 산정.
-NAV 엔진은 상장 자회사 지분가치, 비상장 자회사 가치, 브랜드 로열티, 순차입금, 본사비용을 반영하고, 배당 모델은 자회사→지주→주주로 이어지는 현금 경로를 정량화
-지금 지주회사에 주목해야 하는이유는 ‘이해관계 일치 기간’이기 때문
-일본은 거래소 규범, 기업 행동 변화, 구조 재편을 거치며 같은 자산에 대해 다른 밸류에이션을 적용.
-한국도 상법 개정, 배당 분리과세, 밸류업, 중복상장 규제 등으로 지배주주와 소수주주의 이해가 주가 상승과 환원 확대 방향으로 맞춰지는 구간에 진입
주요 리스크는 정책 후퇴와 규제 리스크
- 배당 분리과세 지연, 자사주 의무소각 규정 후퇴, 상법 개정 시행령 후퇴는 지주회사 전반의 적정 할인율을 높일 수 있음
- 상표권 사용료 조사가 확대될 경우 브랜드 가치와 계약수익 기반 Capacity에 부담 요인
Top Pick: LG와 HD현대
- LG: 경로 스코어가 가장 높지만 주가 반영은 아직 부족
- HD현대: 조선 집중도를 감안해도 오일뱅크 등 비상장 자산 재평가에 따른 높은 NAV 성장 여력
- 한화: 인적분할 이후 환원 실행이 관건
-LS: 전력밸류체인 NAV 성장성에 주목
-CJ: 올리브영의 가치에 갈리는 방향성
보고서원문
https://han.gl/96IKR
텔레그램
t.me/RYU_THE | 909 |
| 3 | 안녕하세요 지투지바이오입니다.
당사는 신성장동력 확보를 위해 항체의약품 사업에 본격 진출합니다.
그 첫 발걸음에 셀트리온과 업무협약(MOU)을 체결했으며, 고농축 제형 기술을 기반으로 기존 IV(정맥주사) 제형을 환자 편의성이 높은 SC(피하주사) 제형으로 전환하는 기술 개발에 협력할 예정입니다.
이번 협약을 통해 미립구 기반 장기지속형 주사제 기술과 항체의약품 플랫폼을 접목해 새로운 사업 기회를 확대해 나갈 계획입니다.
관련 기사 공유드립니다. 감사합니다.
http://www.press9.kr/news/articleView.html?idxno=80327&sicode=01 | 929 |
| 4 | [미래에셋 제약/바이오 김승민]
7/30 Daily
https://t.me/bioksm
🌍 글로벌 바이오/제약
────────────────────
▶️ Biogen, 2026년 실적 전망치를 기존 감소예상에서 증가 예상으로 변경
▶️ Abbvie의 Rinvoq, 백반증 및 원형 탈모증에 대해 EU 두개 국가에서 승인 획득
▶️ FDA 자문위원회, 효능 문제로 Capricor의 DMD 치료제 승인 부결
▶️ CHMP, Amgen의 Repatha 심장마비·뇌졸중 1차 예방 사용 확대 지지 의견
▶️ Processa, BTK 억제제 경쟁사 노바티스 Rhapsido 대항마로 Vidya 인수
🇰🇷 한국 바이오/제약
────────────────────
▶️ 셀트리온, 비만 신약후보 비임상결과 연내 공개
▶️ 대웅제약, 매출·영업익 동반 신기록…나보타 수출 54%↑
▶️ SK바이오팜, 브라질 '유로파마'와 세노바메이트 전략적 MOU
▶️ 큐리언트, '모카시클립+트로델비' 요법 연구자 임상 IND 승인
▶️ 약가 재산정 예고에 7월 건정심 양도양수 30품목 몰렸다
▶️ 큐로셀, 튀르키예 비루니와 '림카토' 공동개발 추진
▶️ 글로벌 의약품 CDMO '맞춤 생산' 전쟁
▶️ 이노보테라퓨틱스, 코스닥 상장예비심사 청구 | 1 817 |
| 5 | [미래에셋 김승민] 한미약품(128940)
북경한미 회복과 파이프라인 개발 진전에 주목
▶️투자의견 매수, 목표주가 64만원으로 하향(기존 70만원)
영업가치 5.2조원(vs. 기존 5.9조원), 파이프라인 가치 3.1조원 등을 고려해 산정했다. 영업가치는 북경한미의 중국 집중구매제도에 따른 실적 악화를 반영해 추정치를 하향조정했고, 국내 제네릭 약가 인하 등에 따른 국내 상위 제약사 평균 멀티플 하락을 반영해 13.4x(기존 14.6x)를 적용했다.
파이프라인 가치는 변동 없다. efinopegdutide(GLP-1/GCG, MASH, 파트너 Merck), HM15275(GLP-1/GIP/GCG, 비만), efocipegtrutide(GLP-1/GIP/GCG, MASH), sonefpeglutide(GLP-2, 단장증후군, 파트너 Lilly), HM17321(UCN2, 근감소/비만) 가치의 합산이다.
북경한미 회복과 파이프라인 개발 진전에 주목하자. 북경한미는 전략적 입찰 참여로 낙찰 품목군 내 공급 물량·점유율을 확대하고, 집중구매 비대상 품목과 신규 도입품목 육성 및 자체 신약 개발을 병행하며 변화된 중국 시장에 대비하고 있고, 하반기 점진적 회복을 기대하고 있다. 이외에 하반기, efpeglenatide 국내 허가/출시, Merck의 efinopegdutide MASH 2b상 데이터(가능성), efocipegtrutide MASH 2b상 종료, HM17321 1상 중간 데이터 발표(가능성) 및 HM15275, HM17321, HM15136 등 대사/희귀질환 파이프라인의 기술수출 여부에 주목하자.
▶️2Q26P Review
연결 기준, 2Q26P 매출액 4,672억원(+29% YoY), 영업이익 1,311억원(+117% YoY)으로 매출액과 영업이익이 컨센서스를 +4%, +18% 상회했다. 북경한미 실적 부진에도 sonefpeglutide 계약금 $75mn 일시 인식과 국내 사업 성장이 이익 급증을 견인했다. 판관비는 1,200억원(+20% YoY)으로, 기술이전 수익 관련 한미사이언스 지급수수료 비용이 반영되며 증가했다. 연결 R&D는 603억원(매출 대비 12.9%)으로 HM15275·HM17321 글로벌 임상 비용 반영에 따라 확대됐다.
▶️2026 실적 전망
텔레그램: https://t.me/bioksm
자료링크: https://han.gl/FMYsd | 2 073 |
| 6 | [미래에셋 제약/바이오 김승민]
7/29 Daily
https://t.me/bioksm
🌍 글로벌 바이오/제약
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▶️ GSK, 이익률 전망 상향 조정 및 신약 개발 가속화를 위한 25억 달러 규모 구조조정 계획 발표
▶️ GSK가 Hansoh와 협력해 개발한 B7-H3 ADC가 골육종 치료제로 또 한 번의 성공
▶️ FDA의 두건의 지적사항이 Hengrui와 Elevar의 간암 병용 승인 추진에 어떤 차질을 빚게 했는가
▶️ J&J, 베이비파우드 석면 관련 소송 합의금 55억달러 제안
▶️ Altimmune, GLP-1/GCG pemvidutide 알코올 사용장애 2상 임상시험 과음 억제효과 명확히 입증
▶️ FDA 관계자들은 Replimmune의 흑색종 임상에서 RP1의 효능을 입증하지 못했다고 밝힘
🇰🇷 한국 바이오/제약
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▶️ 한미약품 2분기 영업이익 1311억으로 117% 증가, "일라이릴리 계약금 반영"
▶️ 동아쏘시오홀딩스, 분기 매출 4000억 첫 돌파…동아ST도 분기 최고
▶️ ABL바이오 이중항체 항암물질 'ABL503' 국내서도 임상 돌입
▶️ 식약처, 대웅제약에 독성평가용 간 오가노이드 플랫폼 기술이전
▶️ HLB, ESMO2026서 '리보세라닙' 흉선상피종양 등 연구 3건 발표
▶️ 강스템 "골관절염 치료물질 OSCA, 2a상 톱라인서 유효성 확인"
▶️ 메드팩토 "항암 후보 백토서팁+암백신 병용, 종양크기 25% 이하 줄어"
▶️ 인제니아 넥스아이 아델 이노보테라퓨틱스, 하반기 코스닥 달군다
──────────────────── | 1 928 |
| 7 | 2026.07.28 15:56:13
기업명: 한미약품(시가총액: 4조 7,977억) A128940
보고서명: 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시)
매출액 : 4,672억(예상치 : 4,466억+/ 5%)
영업익 : 1,311억(예상치 : 1,102억/ +19%)
순이익 : 833억(예상치 : 969억/ -14%)
**최근 실적 추이**
2026.2Q 4,672억/ 1,311억/ 833억
2026.1Q 3,929억/ 536억/ 511억
2025.4Q 4,330억/ 833억/ 541억
2025.3Q 3,623억/ 551억/ 454억
2025.2Q 3,613억/ 604억/ 430억
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260728800599
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=128940 | 1 017 |
| 8 | 후지필름 바이오테크놀로지스의 라스 페테르센 CEO는 대규모 특허 만료와 의약품 모달리티 다변화에 대응해 CDMO가 생산 포트폴리오와 운영 유연성을 확대해야 한다고 강조했다.
1. Patent cliff가 제약사 M&A와 CDMO 투자를 촉진
- 2025~2030년 특허 만료로 약 3,000억달러 규모의 오리지널 의약품 매출이 위험에 노출될 것으로 예상된다. 이에 빅파마들은 매출 공백을 메우기 위해 적극적으로 파이프라인을 확보하고 있다.
-2026년 상반기에만 최소 45건의 인수가 완료
-Eli Lilly가 전체 거래의 약 25%를 차지
-Sanofi는 올해 면역·백신·신경·희귀질환 파이프라인 확대에 최대 150억유로를 투입할 계획
-이러한 빅파마의 포트폴리오 확장은 해당 자산의 임상 및 상업 생산을 담당할 CDMO의 수요 증가로 이어진다.
2. CDMO의 핵심 과제는 ‘멀티모달리티’ 대응
-페테르센 CEO는 의약품 시장이 항체 중심에서 ADC, 펩타이드, 바이오시밀러 등으로 빠르게 다변화하고 있다며, CDMO가 특정 모달리티에 고정된 생산 구조에서 벗어나야 한다고 주장했다.
-특히 ADC는 항체와 저분자 약물을 결합해야 하고, 고활성 물질 취급과 광분해 방지 설비 등이 필요해 진입장벽이 높다.
-Lonza는 미국 대형 제약사의 수요에 대응해 ADC 생산능력을 확대
-Fujifilm은 일본 도야마 ADC 공장을 2027년 가동할 예정
-Fujifilm은 현재 펩타이드 진출 계획은 없지만 향후 가능성을 배제하지 않음
3. 비만 치료제가 펩타이드 CDMO 재편을 주도
-GLP-1 계열을 중심으로 비만 치료제 개발 경쟁이 확대되면서 펩타이드 원료의약품과 완제 생산능력 확보가 CDMO 업계의 주요 전략으로 부상했다.
-Pfizer는 Metsera 인수 후 2026년 비만 관련 임상 15건을 시작할 계획
-Samsung Biologics는 PolyPeptide 인수를 통해 처음으로 펩타이드 제조에 진출
-CordenPharma는 GLP-1 생산능력 확대에 약 10억유로를 투자한 데 이어 AmbioPharm을 인수
-즉, 최근 CDMO M&A는 단순 외형 확대보다는 GLP-1·펩타이드 밸류체인 내재화 성격이 강하다.
4. 미국 생산 거점 확보도 필수 경쟁력
-미국 정부의 의약품 공급망 현지화 압박으로 빅파마가 미국 내 생산설비 투자를 늘리면서 CDMO 역시 미국 생산 기반을 강화하고 있다.
-2025년 이후 발표된 미국 제조업 투자 계획은 5,000억달러 이상
-Siegfried는 Noramco와 Extractas Bioscience의 원료의약품 사업을 인수해 미국 생산기반을 확대
-Fujifilm은 FDA PreCheck 프로그램에 참여해 노스캐롤라이나주 Holly Springs 공장을 증설 중
-향후 수주 경쟁에서는 미국 내 생산시설 보유 여부뿐 아니라 고객 수요에 따라 설비와 생산라인을 전환할 수 있는 유연성이 중요해질 전망이다.
5. Patent cliff는 바이오시밀러 생산 수요도 확대
-페테르센 CEO는 향후 5년간 바이오시밀러가 의약품 생태계에서 차지하는 비중이 크게 확대될 것으로 전망했다. 대부분의 대형 CDMO가 이미 바이오시밀러를 생산하고 있지만, 대규모 특허 만료 이후 예상되는 물량 증가에 대응하려면 생산 효율을 추가로 높여야 한다.
-그는 특히 AI를 생산 운영에 결합해 다음과 같은 효율화를 추진해야 한다고 강조했다.
-공정 최적화 및 수율 개선
-생산 일정과 설비 가동률 최적화
-품질 편차 및 생산 이상 조기 감지
-바이오시밀러 대량생산 원가 절감
https://endpoints.news/the-patent-cliff-is-looming-and-cdmos-need-to-be-prepared-fujifilm-ceo-says/ | 2 003 |
| 9 | [미래에셋 김승민] 셀트리온(068270)
Top-Tier에 걸맞은 실적. 경쟁사 대비 저평가
▶️투자의견 매수, 목표주가 28만원으로 상향(기존 26만원)
목표주가는 12개월 선행 EBITDA 2.29조원에 타깃 EV/EBITDA 28배를 적용해 산출했다. 고마진 신규 바이오시밀러의 매출 비중 확대에 힘입어 2Q26 실적이 예상치를 상회함에 따라 실적 추정치를 소폭 상향 조정했다. 매출액보다 이익 추정치의 상향 폭이 큰 것은 신규 시밀러의 성장세와 수익성 기여도가 예상보다 높기 때문이다.
동사는 26년 컨센서스 기준 EV/EBITDA 20배 수준에서 거래되고 있다. 글로벌 바이오시밀러 선두 업체인 산도즈의 14배와 비교하면 프리미엄이 반영된 것으로 보일 수 있으나, 사업구조를 고려하면 단순 비교는 적절하지 않다. 산도즈는 매출의 약 65%가 제네릭에서 발생하며, 성장동력인 바이오시밀러 비중은 약 33%에 불과하다. 일반적으로 제네릭 업체의 밸류에이션 멀티플이 10배를 상회하기 어렵다는 점을 감안하면, 산도즈 시밀러 사업에 내재된 멀티플은 20배 후반 이상으로 추정된다.
수익성 측면에서도 차이가 뚜렷하다. 산도즈는 기존 CMO 중심의 생산구조에서 벗어나 자체 생산설비를 본격적으로 확충하는 단계다. 반면 동사는 사업 초기부터 자체 생산체계를 구축해 생산 효율성과 원가 경쟁력을 확보했으며, 이에 따라 산도즈보다 높은 수익성을 보이고 있다. 이를 고려하면 타깃 EV/EBITDA 28배는 충분히 정당화될 수 있으며, 현재 주가는 산도즈의 바이오시밀러 사업가치와 비교해도 저평가된 수준으로 판단한다.
글로벌 바이오시밀러 시장은 개발과 허가, 생산 내재화, 공급 안정성, 영업 포트폴리오를 모두 갖춘 소수의 톱티어 업체 중심으로 재편되고 있다. 실제로 23~25년 미국·유럽·한국의 3개 업체가 시장을 과점하는 구도가 한층 뚜렷해지고 있다. 28년부터 재개될 대규모 특허만료 시장을 겨냥해 중국과 인도의 신생 업체들이 개발을 확대하고 있으나, 품질과 생산역량, 공급 신뢰성, 상업화 경쟁력을 단기간에 확보할 수 있을지는 불확실하다. 신규 업체들의 활발한 시장 진입 시도는 경쟁 심화 요인이기보다 바이오시밀러 시장의 구조적 성장성을 방증하는 신호에 가깝다고 판단한다.
▶️2Q26P Review 및 연간 실적 전망
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자료링크: https://han.gl/A5J6j | 5 628 |
| 10 | https://n.news.naver.com/article/014/0005553660?sid=101 | 1 614 |
| 11 | [미래에셋 제약/바이오 김승민]
7/28 Daily
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🌍 글로벌 바이오/제약
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▶️ Argenx, $2.2bn에 Forte 인수. 임상 2상 단계 CD122 타깃 백반증 치료제 확보
▶️ Astrazneca, Claudin 18.2 표적 ADC, 위암 임상 3상 통과
▶️ FDA, Freenome 대장암 선별 혈액검사 승인
▶️ FDA, Capricor의 DMD 세포치료제에 대해 자문위원회를 앞두고 이의제기
▶️ Fujifilm CEO는 "특허만료 시점이 다가오고 있으며, CDMO들은 대비해야한다"
▶️ MapLight, 정신분열증 치료제 임상2상 성공에도 불구하고 1일 1회 복용 기대감에 찬물
🇰🇷 한국 바이오/제약
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▶️ 셀트리온, 2분기 확정 매출 1조 3,937억원, 영업이익 4,518억원 기록
▶️ 에스티팜, 2분기 영업익 42% 증가…올리고 상업화 매출 성장
▶️ 티슈진 "다음 3상, 외부에 분석 위탁"
▶️ GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 임상 2상 지원사업 선정
▶️ 유바이오로직스, RSV 백신 '유알에스브이' 1상 결과 '청신호'
▶️ 에스바이오메딕스, 파킨슨병 세포치료 임상 핵심 조건 제시
▶️ HK이노엔 케이캡, 소염진통제 관련 궤양 예방 적응증 추가
▶️ AZ, ‘임핀지·릴베고스토믹’ 알테오젠 기술 활용한 SC 변경 진행”
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| 12 | [미래에셋 김승민] 삼성바이오로직스(207940)
수주 우려는 완화, 성장축은 확장
▶️투자의견 매수, 목표주가 210만원으로 하향(vs. 기존 230만원)
목표주가는 27년 EBITDA의 현가 2조 8,510억원(vs. 기존 28년 EBITDA 현가 3조 480억원)에 타깃 EV/EBITDA 33배를 적용해 산정했다. 타깃 멀티플은 론자의 최근 5개년 평균 대비 50% 프리미엄으로, 경쟁사 대비 높은 실적 개선 폭과 업계 최고의 수익성을 반영했다.
최근 수주 부진을 고려해 5공장 풀가동 시점을 기존 28년에서 29년으로 늦추고 연간 가동률 가정을 하향조정했다. CDMO 업계 전반 밸류에이션 하락으로 타깃 멀티플을 기존 35배에서 33배로 조정했다. 다만 동사가 공개한 논바인딩 수주가 실제 계약으로 전환될 경우 가동률·추정치와 목표주가의 상향 여지가 있다. Polypeptide 가치 반영은 인수 거래 종결 이후 추정치와 목표주가에 반영할 예정이다.
▶️2Q26P Review 및 연간 실적 전망
▶️항체 생산 캐파의 수요는 여전히 공급을 초과. 특히 미국
▶️폴리펩타이드 인수로 신규 모달리티 펩타이드 CDMO 성장 동력 확보
▶️컨퍼런스 콜 주요 Q&A
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자료링크: https://han.gl/1Hcka | 2 400 |
| 13 |  +2Немає тексту... | 2 553 |
| 14 | (주)셀트리온 2026년 2분기 실적발표.pdf | 7 607 |
| 15 | 셀트리온 2Q26 실적
매출액 : 13,937 (YoY +45.0%, QoQ +21.7%)
영업이익 : 4,518 (YoY +86.3%, QoQ +40.4%)
지배기업 소유주지분 순이익 : 3,702 (YoY +504.9%, QoQ +7.0%)
https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260727800078 | 2 442 |
| 16 | [미래에셋 제약/바이오 김승민]
7/27 Daily
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🌍 글로벌 바이오/제약
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▶️ Sanofi, 아토피피부염 치료제 amlitelimab 임상 개발 중단 발표
▶️ Amgen, Tavneos 철회 제안 맞대응 위해 FDA에 신규 데이터 제출
▶️ FDA, Outlook Therapeutics의 안질환 치료제 승인
▶️ FDA, Otsuka의 삼중 재흡수 억제제 Simtriyo ADHD 치료제로 승인
▶️ FDA 자문위, 완화된 규제 검토 중인 7개 펩타이드 중 첫 4개 지지
▶️ Merck, 129개국 제네릭사에 실험용 HIV 치료제 라이선스
▶️ Astrazeneca의 '마법', 신경질환 치료제 Wainua 임상 실패 후 시험대 오르다, 주가 하락
🇰🇷 한국 바이오/제약
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▶️ 셀트리온, 코센틱스 바이오시밀러 유럽 허가 신청
▶️ HLB "리라푸그라티닙 FDA 후반부 심사 특별 이슈 없이 끝나"
▶️ 한미약품, 근육 늘어나는 비만 신약물질 개발과정 美 ISMB서 발표
▶️ 듀켐바이오, 파킨슨병 진단제 주원료 FDA 원료의약품 등록
▶️ 'MSD가 찜한' 인제니아테라퓨틱스, KDR로 코스닥 상장 도전
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| 17 | [미래에셋 제약/바이오 김승민]
7/24 Daily
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🌍 글로벌 바이오/제약
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▶️ FDA 자문위, 규제 완화 검토 중인 7개 펩타이드 중 첫 번째 펩타이드에 대해 찬성 의견 표명
▶️ 릴리의 레타트루타이드, 내년 초 FDA 허가 신청 예정
▶️ TECVAYLI® + TALVEY®, 초기 재발/난치성 다발성 골수종에서 질병 진행 또는 사망 위험 89% 감소, 사망 위험 62% 감소
▶️ 비원(BeOne), $300M 투자로 미국 내 저분자 생산 시설 추가
▶️ 로열티 파마, 아스트라제네카 ATTR 약물 판매액 일부 지분 인수에 4억 2,500만 달러 투자
🇰🇷 한국 바이오/제약
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▶️ 삼성바이오, 2분기 영업익 역대 최대
▶️ 에이프릴바이오, 1918억 규모 증자 납입 완료
▶️ ADC 기술이전 소식에 '인투셀' 15%↑
▶️ 동아쏘시오홀딩스, 100% 자회사 동아제약 흡수 합병 결정
▶️ HLB이노베이션, 혈액암치료 후보 물질 'SynKIR-310' 고용량 임상 진입
▶️ '원형 RNA' 앞세운 알지노믹스, 로킷 손잡고 재생·항노화 확장
▶️ 美·日보다 中서 먼저, 다케다 기면증 치료제 'ORZEYFUL' 승인받아
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| 18 | 2026.07.23 18:28:43
기업명: 유한양행(시가총액: 5조 6,868억) A000100
보고서명: 주식소각결정
소각할 주식수
- 보통주 : 6,031,820주
- 우선주 : 32,600주
예정금액 : 4,253억
시총대비 : 7.61%
취득방법 : 기취득자기주식
예정일자 : 2026-07-31
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260723801023
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=000100 | 1 568 |
| 19 | [미래에셋 제약/바이오 김승민]
7/23 Daily
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🌍 글로벌 바이오/제약
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▶️ Arrowhead, 중증 고중성지발혈증(sHTG) 치료제 plozasiran 두건의 후기 임상시험에서 1, 2차 평가 변수 달성
▶️ GSK, FDA로부터 폐암 신약 Jideytro 승인 획득. Nuvalent 인수 성과
▶️ Repligen, 15억 달러 규모 BioLife Solutions 인수로 세포치료 사업 강화
▶️ J&J, 미국 FDA로부터 OTTAVA™ 로봇 수술 시스템 시장 허가 획득
▶️ FDA, Sanofi에 경고…Beyfortus의 RSV 적응증 관련 '오도적 표현' 지적
▶️ Summit Therapeutics, FDA 결정 앞두고 ivonescimab 생존율 데이터 업데이트
🇰🇷 한국 바이오/제약
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▶️ 한올바이오파마, 바토클리맙 중화권 라이선스 계약 유지
▶️ 삼성바이오에피스-인투셀, 넥틴-4 ADC 후보물질 기술이전
▶️ 디앤디파마텍 "자보페그두타이드 12주 투여 결과 '란셋' 게재"
▶️ 퓨쳐켐 "베트남 HIC와 '프로스타뷰' 독점 라이선스·공급계약"
▶️ 알지노믹스 "일라이 릴리서 유전성 난청 치료제 추가 연구비 수령"
▶️ 에이프릴바이오, 대사질환 siRNA 신약 개발 나선다
▶️ 휴젤, 보툴리눔 톡신 '레티보' 인도 공식 진출
▶️ 아리바이오 치매 치료제 11월 학회서 3상 구두발표
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| 20 | 2026.07.22 16:20:48
기업명: 삼성에피스홀딩스(시가총액: 9조 2,565억) A0126Z0
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(자회사의 주요경영사항) (Nectin4 단백질 표적 고형암 치료제 후보물질 SBE303 연구개발 및 상업화 계약 체결)
종속회사 : 삼성바이오에피스
제목 : Nectin-4 단백질 표적 고형암 치료제 후보물질 SBE303 연구개발 및 상업화 계약 체결
* 주요내용
※ 투자유의사항
동 계약은 조건부 계약으로서, 본 계약을 통한 비용 인식은 임상시험과 품목허가 등의 성공 여부에 따라 달라질 수 있습니다. 계약 조건에 따라, 규제기관에 의한 연구·개발의 중단, 품목허가 실패 등 발생시 계약이 해지될 수 있습니다.
1) 계약 상대방 :
- (주)인투셀 (한국, 이하 "인투셀")
2) 계약 내용 :
- 인투셀이 보유한 OHPAS 링커 기술 등을 활용하여 개발된 Nectin-4 단백질 표적 고형암 치료제 후보물질 SBE303에 대한 후속 연구개발 및 상업화 계약 체결
※ 본 계약은 '23년 12월 당사와 인투셀이 체결한 최대 5종 ADC 신약후보물질 발굴 공동연구 계약의 후속 계약으로, 해당 공동연구를 통해 도출되어 현재 글로벌 임상 1상이 진행 중인 SBE303에 대한 물질권리 확보를 목적으로 함.
3) 계약 체결일 :
- 2026년 7월 22일
4) 기술의 내용 :
- 인투셀이 보유한 OHPAS 링커 기술 등을 활용하여 공동개발한 Nectin-4 단백질 표적 고형함 치료제 후보물질
- 임상시험 등록번호 : NCT07524348
- 임상시험 진행 경과 : 고형암 환자 149명 대상 목표로 글로벌 임상1상 진행 중
5) 계약 기간 :
- 2026년 7월 22일 ~ 로열티 지급 기간 종료일 (국가별 계약 종료일은 상이함)
6) 계약 금액:
- 본 계약에는 임상 1상 개시에 따라 이미 지급된 금액과 향후 임상 진전, 품목 허가 등 개발 단계별 특정 조건 달성 시 지급되는 개발 마일스톤 및 제품 상업화 이후 판매 마일스톤과 매출에 따른 로열티 지급 조항이 포함되어 있으며, 전체 계약 규모와 구체적 조건은 양사 합의에 따라 비공개함
- 본 계약 금액은 당사의 최근 사업연도인 2025년 연결 재무제표 기준 자기자본(2,230,300,860,648원) 또는 매출액(1,671,965,484,020원)의 2.5% 중 작은 금액 이상에 해당함
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260722800616
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=0126Z0 | 1 091 |
