🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치]

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🧬그로쓰리서치 바이오섹터 분석 채널입니다🧬 글로벌 바이오 뉴스, 한국 바이오 뉴스에 대한 내용을 분석하고 정리하는 채널입니다. 구독자분들이 알기쉽게 분석한 내용을 전달드리겠습니다. 항상 그로쓰리서치를 사랑해주셔서 감사드립니다.

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📈 Analytical overview of Telegram channel 🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치]

Channel 🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치] (@growthbio) in the Korean language segment is an active participant. Currently, the community unites 13 401 subscribers, ranking 1 921 in the Medicine category and 375 in the Korea region.

📊 Audience metrics and dynamics

Since its creation on невідомо, the project has demonstrated rapid growth, gathering an audience of 13 401 subscribers.

According to the latest data from 07 September, 2026, the channel demonstrates stable activity. Although there has been a change in the number of participants by 122 over the last 30 days and by -8 over the last 24 hours, overall reach remains high.

Verification status: Not verified
Engagement rate (ER): The average audience engagement rate is 41.42%. Within the first 24 hours after publication, content typically collects 28.79% reactions from the total number of subscribers.
Post reach: On average, each post receives 5 551 views. Within the first day, a publication typically gains 3 858 views.
Reactions and interaction: The audience actively supports content: the average number of reactions per post is 6.

📝 Description and content policy

The author describes the resource as a platform for expressing subjective opinions:
“🧬그로쓰리서치 바이오섹터 분석 채널입니다🧬 글로벌 바이오 뉴스, 한국 바이오 뉴스에 대한 내용을 분석하고 정리하는 채널입니다. 구독자분들이 알기쉽게 분석한 내용을 전달드리겠습니다. 항상 그로쓰리서치를 사랑해주셔서 감사드립니다.”

Thanks to the high frequency of updates (latest data received on 08 September, 2026), the channel maintains relevance and a high level of publication reach. Analytics show that the audience actively interacts with content, making it an important point of influence in the Medicine category.

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🧬 글로벌 빅파마 올해 누적(Year-to-date) 인수합병 현황 💊 ① Lilly — 전방위 확장, 특히 백신·CNS 강화 가장 많은 13건의 M&A와 $31.7B 집행. Curevo·Vaccine Company·LimmaTech 등을 통한 백신/감염질환 강화, Centessa·AtaiBeckley를 통한 CNS 파이프라인 확대가 핵심. 여기에 ADC·CAR-T·면역질환까지 폭넓게 확보하는 다각화 전략. 💊② Gilead — 혈액암·차세대 항암 집중 Arcellx의 BCMA CAR-T, Ouro Medicines의 BCMA×CD3, Tubulis의 ADC 확보. 혈액암을 중심으로 세포치료제·이중항체·ADC를 동시에 강화하는 Oncology 집중 전략. 💊③ J&J — 개별 신약보다 플랫폼 기술 선호 SAIL Biomedicines의 in vivo CAR-T, FireflyBio의 DAC 플랫폼 인수. 단일 파이프라인보다 향후 여러 신약으로 확장 가능한 차세대 플랫폼 기술 확보 전략. 💊④ AbbVie — 면역학 프랜차이즈 강화 Apogee Therapeutics에 $10.9B를 투입하며 IL-13 기반 면역질환 파이프라인 확보. Humira 이후에도 이어지고 있는 핵심 강점인 Immunology 경쟁력 유지 전략. 💊⑤ Roche / AstraZeneca — AI 역량 내재화 Roche는 PathAI, AstraZeneca는 Modella AI 인수. 단순 협업을 넘어 AI 기반 병리·진단 및 foundation model을 내부에 흡수하는 R&D 생산성 강화 전략. 💊⑥ Vertex — 선택과 집중 Crinetics 한 곳에 $10B 투자. SST2 receptor 기반 내분비질환 자산 확보를 통한 신규 성장축 확대 전략. 💊⑦ GSK — 명확한 타깃 중심 보강 Nuvalent의 ROS1, RAPT의 IgE, 35Pharma의 Activin 등 비교적 명확한 타깃 중심의 파이프라인 강화. 정밀 타깃 기반의 선택적 M&A 전략. 💊 정리하면, Lilly는 폭을 넓히는 전략. Gilead·AbbVie는 기존 강점을 더 깊게 파는 전략. J&J·Roche·AZ는 미래 신약개발을 위한 기술 인프라 확보 전략. 결국 M&A 타깃 자체가 각 빅파마의 중장기 전략과 자본 배분 방향을 보여주는 지표. 🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치] https://telegram.me/growthbio

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🧬 노보노디스크 질티베키맙 심부전 3상 2건 조기 중단, 심혈관 확장 전략 타격 💊 HERMES·ATHENA 3상 동시 중단 노보노디스크가 질티베키맙의 HERMES·ATHENA 3상 시험을 조기 종료 질티베키맙은 IL-6를 차단해 심혈관 질환을 치료하는 후보물질 각각 4,900명·673명의 경도 감소 또는 보존 박출률 심부전 환자를 대상으로 진행 주요 평가지표는 심부전 입원 또는 사망까지의 시간 💊 ZEUS 실패 여파가 추가 임상까지 확산 데이터모니터링위원회가 전체 데이터를 검토한 뒤 중단 권고 핵심 이유는 7월 실패한 ZEUS 3상과 다른 결과가 나올 가능성이 낮다고 판단했기 때문 ZEUS는 ASCVD·CKD·염증 환자 대상 3상에서 1차 평가지표를 충족하지 못함 💊 한때 피크매출 30억달러 기대 BMO는 과거 질티베키맙의 피크매출을 약 30억달러로 전망 비만·당뇨 중심의 노보노디스크가 심혈관 영역으로 확장할 핵심 후보로 평가받아왔음 이번 연속 실패로 IL-6·hsCRP 저감 전략 자체의 유효성에 대한 의문도 확대 💊 남은 승부처는 ARTEMIS 현재 남은 주요 3상은 급성 심근경색 후 환자 대상 ARTEMIS 노보노디스크는 ARTEMIS를 계획대로 진행하며 내년 상반기 결과 발표 예정 ARTEMIS까지 실패할 경우 질티베키맙 프로그램과 심혈관 확장 전략의 타격이 커질 전망 🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치] https://telegram.me/growthbio

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🧬 [단독] 릴리, K뷰티 기업 연이어 만났다... 지분 투자·공동개발 추진 https://biz.chosun.com/stock/market_trend/2026/09/08/NTMK6Q7AANGJVKPVNSPMQQL5KQ 💊 릴리벤처스, K미용의료 투자처 물색 일라이릴리가 올해 상반기부터 국내 스킨부스터·미용의료 기업들을 잇달아 접촉 상장사뿐 아니라 스타트업·피부과·대학 연구소까지 검토 범위 확대 5월에는 휴젤·클래시스·메디톡스 등과도 만난 것으로 전해짐 💊 ‘마운자로 페이스’ 대응이 투자 배경 급격한 체중감량 후 얼굴 볼륨·탄력 저하가 나타나는 이른바 ‘마운자로 페이스’가 부각 릴리는 마운자로와 병행 가능한 피부 탄력 개선 치료제 확보를 검토 탈모·스킨케어 등 소비자 피부과학 영역으로 사업 확장 중 💊 리쥬란·쥬베룩·리투오 등 K스킨부스터 주목 한국은 리쥬란·쥬베룩·리투오 등 주사형 미용의료 제품이 빠르게 상업화된 시장 릴리는 제품 원리·R&D 현황·대규모 생산 가능성까지 검토한 것으로 전해짐 한국 시장을 제품성과 소비자 수용도를 검증할 테스트베드로 활용할 가능성 💊 인수보다는 소수지분·공동개발 가능성 업계에서는 단번에 기업을 인수하기보다 소수지분 투자나 공동개발 가능성을 높게 평가 현재 국내 스킨부스터 대부분은 의약품이 아닌 의료기기·조직수복용 생체재료로 분류 향후 치료제로 확장 가능한 피부재생 기술 확보 여부가 핵심 투자 포인트 🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치] https://telegram.me/growthbio

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Repost from 그로쓰리서치(Growth Research) [독립리서치]

🎬 로킷헬스케어, 바이오솔루션 2050년 '10억명', "인공관절 수술 사라질까?" [골관절염 산업 보고서] https://youtu.be/2wvaCueF6O4?si=5EZeBHotMs9gijXt 📌 점점 성장하는 골관절염(OA) 시장 ・시장 규모 2025년 108억→2035년 263억 달러 📌 구조·통증 동시 개선 사례 전무 ・머크 스프리퍼민은 연골 0.05mm 보존에도 통증 차이 없음 ・코오롱티슈진 TG-C 1차 미국 3상은 위약 대비 유의성 확보 실패 📌 국소 연골재생은 임상·사업화 근거 확보 ・로킷헬스케어, 바이오솔루션으로 보는 국소 연골재생 치료 우리가 투자 관점에서 골관절염 치료제 시장의 미래를 어떻게 바라봐야 할 지, 영상에서 자세하게 설명드렸습니다. 많은 시청 바랍니다!

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🧬 해외 현지 기업 품는 K-바이오…M&A로 사업 확장 '속도' https://www.asiatime.co.kr/article/20260907500308 💊 셀트리온, 프랑스 유통망 확보 프랑스 헬스케어 기업 지프레(Gifrer) 인수 프랑스 전역 9,000여개 약국 영업망과 800여개 병원 공급망 확보 바이오의약품 직판 역량을 결합해 병원·약국 통합 판매체계 구축 OTC·제네릭 등으로 제품 포트폴리오 확대 추진 💊 삼성바이오로직스, 펩타이드 CDMO 진출 스위스 펩타이드 CDMO 기업 폴리펩타이드 그룹 인수 1,000건 이상의 펩타이드 치료제 개발·생산 실적과 생산시설·기술·전문인력 확보 기존 항체의약품·mRNA·ADC에서 펩타이드까지 CDMO 사업 영역 확대 유럽·미국·인도 등 글로벌 핵심 거점의 사업 기반 강화 💊 파마리서치, 북미 생산 거점 확보 미국 화장품 제조사 Cosmetic Group USA(CG USA) 인수 현지 생산시설과 제조·품질관리 역량을 활용해 북미 생산·물류·유통 효율화 향후 캐나다를 비롯한 북미·남미 시장으로 사업 확대 계획 💊 해외 M&A를 선택하는 이유 생산시설·기술·전문인력·판매망을 단기간에 확보 가능 현지 사업 기반을 직접 구축할 때 필요한 시간·비용·인허가 부담 절감 기존 사업에서 확보한 자금을 신규 사업과 M&A에 재투자해 새로운 성장동력을 확보 🧬바이오섹터 분석🧬[그로쓰리서치] https://t.me/growthbio

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🧬 HR+ HER2- 유방암 1차 약제 FDA ‘가속승인’ https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&pmode=&cat=all&cat2=&cat3=&nid=332188&num_start=0 💊 ESR1 변이 환자 대상 가속승인 FDA가 경구 SERD ‘에트카마(카미제스트란트)’와 CDK4/6 억제제 병용요법 승인 대상은 HR+/HER2- 진행성·전이성 유방암에서 ESR1 변이가 확인된 성인 환자 버제니오·입랜스·키스칼리 중 하나와 병용 가능 💊 PFS 16개월 vs 9.2개월 에트카마+CDK4/6 병용군의 평균 무진행생존기간은 16개월 기존 아로마타제 억제제+CDK4/6 병용군은 9.2개월 영상학적 진행 전 분자 수준의 내성 변이를 잡아 조기 전환하는 전략이 핵심 💊 ctDNA 기반 치료결정 첫 FDA 승인 혈액 내 ctDNA에서 ESR1 변이를 먼저 확인해 치료 방향을 바꾸는 첫 승인 사례 동반진단으로 Guardant360 CDx도 함께 승인 영상으로 종양 진행이 확인되기 전 개입한다는 점에서 임상 패러다임 변화 가능성 💊 가속승인…확증시험은 필수 이번 승인은 대리·중간 평가변수를 근거로 한 가속승인 FDA는 향후 확증시험을 통해 실제 임상적 유익성 확인을 요구 처방정보에는 부정맥 위험 관련 boxed warning 및 서맥·태아 위해 경고 포함 🧬바이오섹터 분석🧬[그로쓰리서치] https://t.me/growthbio

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🧬 바이오솔루션, 카티라이프 中 첫 시술…해외 상업화 시동 https://www.medipana.com/news/articleView.html?idxno=417157 💊 중국 하이난 첫 환자 시술 완료 4월 하이난 의료특구 판매 승인에 이어 8월 13일 첫 환자군 시술 완료 현지 파트너가 생산·병원 운영·환자 모집을 담당하고 바이오솔루션은 기술료 수취 시술 사례와 실제사용데이터(RWD)를 축적해 중국 본토 진출 추진 💊 국내 3상에서 연골재생 효과 확인 카티라이프는 환자 본인의 늑연골 세포를 구슬형 연골조직으로 배양해 손상 부위에 이식하는 치료제 104명 대상 국내 3상에서 96주차 MRI 연골복원 평가점수는 카티라이프 47.98점, 미세천공술 36.59점으로 통계적으로 유의한 차이 확인 2025년 4월 국내 정식 품목허가로 전환 💊 미국 3상·기술이전 검토 미국 2상 완료 후 FDA와 후속 개발 방향을 논의할 Type C 미팅 준비 직접 3상 진행과 글로벌 파트너 공동개발·기술이전 방안을 함께 검토 💊 주사형 스페로큐어 개발 동종 연골세포를 미세구체로 만들어 관절강에 주사하는 골관절염 치료제로 개발 중 7월 국내 1/2a상 시험계획 승인, 안전성·내약성과 통증·기능·구조적 유효성 평가 예정 💊 실적 개선과 주요 변수 상반기 연결 매출 85억원으로 전년 동기 대비 35.0% 증가, 영업손실은 28억원에서 18억원으로 축소 하이난 시술 확대와 RWD 축적 속도, 후속 임상 진행 및 자금 확보가 주요 확인 변수 🧬바이오섹터 분석🧬[그로쓰리서치] https://t.me/growthbio

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🧬 씨어스, ‘모비케어’ 美 FDA 이어 "캐나다 품목허가" https://www.biospectator.com/news/view/29751 💊 북미 주요 시장 인허가 확보 웨어러블 AI 심전도 분석 솔루션 ‘모비케어’가 캐나다 보건부 Class II 의료기기 품목허가 획득 6월 미국 FDA 510(k) 허가에 이어 북미 상용화를 위한 인허가 기반 마련 💊 기기·소프트웨어 통합 시스템 허가 웨어러블 심전도 기기와 전극, 의료기관용·환자용 소프트웨어를 포함한 전체 시스템이 허가 대상 6월 26일 신청 후 9월 3일 승인되며 약 2개월 만에 절차 완료 💊 국내 의료기관·검사 데이터 기반 확보 일상생활 중 심전도를 측정하고 AI 알고리즘으로 분석해 부정맥 진단 지원 국내 1,100여 개 의료기관에서 사용 중이며, 누적 검사 77만 건·심전도 분석 3,900만 시간 이상 확보 💊 북미 검사서비스 사업 준비 미국에서는 현지 진단 네트워크와 메디케어 보험수가를 연계한 검사서비스 사업 준비 캐나다에서는 장시간 심전도 검사의 공공보험 수가를 바탕으로 현지 의료기관·파트너와 상용화 모델 구체화 계획 💊 국내 씽크·해외 모비케어 투트랙 전략 국내는 AI 입원환자 모니터링 플랫폼 ‘씽크’, 해외는 ‘모비케어’를 중심으로 성장 추진 유럽·호주·동남아시아·GCC 등으로 품목허가를 순차 확대할 계획 🧬바이오섹터 분석🧬[그로쓰리서치] https://t.me/growthbio

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🧬 HK이노엔 케이캡, 경구약 세계 최초 '환경 신분증' 땄다 … 55개국 진출 ESG 대응 https://biz.newdaily.co.kr/site/data/html/2026/09/07/2026090700129.html 💊 경구용 완제의약품 세계 최초 EPD 확보 HK이노엔은 ‘케이캡정50㎎’이 경구용 완제의약품 분야에서 세계 최초로 글로벌 환경성적표지(EPD)를 확보했다고 발표 6월 국제 플랫폼 ‘EPD-글로벌’ 등록에 이어 9월 2일 인증서 수령 💊 제품 환경영향 정량화·제3자 검증 원료의약품 제조부터 완제 생산·포장·유통까지 환경영향을 수치화 ISO 국제표준에 따른 전과정평가와 독립적인 제3자 검증 완료 환자 복용 이후 단계와 폐기 과정은 이번 평가에서 제외 💊 해외 고객사 ESG 요구 대응 글로벌 고객사의 Scope 3 산정과 환경실사에 필요한 제품별 환경정보를 검증된 데이터로 제공 가능 케이캡은 한국 포함 20개국에 출시됐으며, 기술수출·완제 수출을 포함한 진출국은 55개국 💊 주요 제품으로 환경성 평가 확대 HK이노엔은 케이캡을 시작으로 주요 제품의 환경성 평가를 확대할 계획 제품 포트폴리오 전반의 환경정보 관리체계 고도화 추진 🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치] https://t.me/growthbio

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🧬 오늘 산업보고서 Top-Pick 로킷헬스케어의 경쟁력에 주목할 만 합니다. 금일 골관절염 산업보고서 Top-Pick인 로킷헬스케어가 +5% 상승 중입니다. 당뇨발을 넘어 연골, 신장, 피부암 재건까지 적응증 확장 중이고, 바이오프린터 기기 한 대 납품 후 시술 확대에 따라 부가가치 높은 키트 매출이 계속해서 따라붙을 것으로 기대됩니다. 골관절염 관련 포인트와 비즈니스 구조에 대해 아래 보고서에 핵심만 적어두었으니, 많은 관심 부탁드립니다. 🔥 [산업] 코오롱티슈진이 던진 질문, 골관절염의 다음 답은? (26.09.07.) https://contents.premium.naver.com/growthresearch/growth/contents/260906183749786qw 💊 병원 현장에서 한 번에 만드는 맞춤형 재생패치 AI 환부 분석과 3D 바이오프린팅으로 환자 맞춤형 재생패치 제작 환자 지방조직을 병원에서 가공해 패치 제작·이식까지 한 차례 수술로 연결 외부 세포배양·운송이 없어 대기시간과 추가 수술 부담을 낮추는 구조 💊 무릎 OA, 조직재생+통증개선 데이터 확보 환자 지방조직과 기증자 유래 연골분말을 병변에 직접 적용 이집트 임상 4년 추적에서 생검을 통해 초자연골 형성 확인 WOMAC 통증점수도 수술 전 10.00→1.71로 개선 💊 장비 보급 후 키트 반복매출 구조 2025년 바이오프린터 약 100대, 일회용 키트 약 3,500개 판매 병원 내 시술 건수가 늘수록 키트 반복 구매로 이어지는 구조 장비 설치 기반 확대가 향후 소모품 매출 성장의 핵심 🧬 바이오섹터 분석 🧬[그로쓰리서치] https://telegram.me/growthbio

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🧬 티움바이오, ‘토스포서팁·면역항암제’ 병용 美 특허…2042년까지 존속 https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=27858 💊 키트루다 넘어 면역항암제 전반 포괄 토스포서팁과 PD-1·PD-L1·CTLA-4 항체 및 렌바티닙 병용요법 특허 현재 임상 중인 펨브롤리주맙에만 한정되지 않는 광범위한 권리 범위 주요 면역관문억제제 계열 대표 5개 제품 글로벌 매출은 약 550억달러 💊 다양한 암종·투여방식까지 보호 흑색종·유방암·췌장암·난소암·폐암·대장암·간암 등 폭넓게 포함 경구·정맥·피하·근육주사 등 다양한 투여경로 권리 확보 동시·순차·개별 투여 및 단일·분리 제형까지 포괄 💊 특허 존속기간 2042년 7월 미국 특허 존속기간은 2042년 7월까지 PTA 적용 시 2043년 7월까지 연장 가능 장기 상업화 장벽과 병용 확장성 강화 💊 2a상·기술이전 가치 뒷받침 토스포서팁은 현재 키트루다 병용 임상 2a상 진행 중 특허 확대는 향후 공동개발·글로벌 기술이전 협상에서 핵심 자산 임상 데이터와 함께 병용 파트너 확대 가능성이 주요 촉매 🧬 바이오섹터 분석 🧬[그로쓰리서치] https://telegram.me/growthbio

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🧬 엘앤씨바이오, ‘건 ECM’ 조직재건 기술 특허 등록 완료…‘조직맞춤형 ECM 플랫폼’ 확장 https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&pmode=&cat=all&cat2=&cat3=&nid=332157&num_start=0 💊 키트루다 넘어 면역항암제 전반 포괄 토스포서팁과 PD-1·PD-L1·CTLA-4 항체 및 렌바티닙 병용요법 특허 현재 임상 중인 펨브롤리주맙에만 한정되지 않는 광범위한 권리 범위 주요 면역관문억제제 계열 대표 5개 제품 글로벌 매출은 약 550억달러 💊 다양한 암종·투여방식까지 보호 흑색종·유방암·췌장암·난소암·폐암·대장암·간암 등 폭넓게 포함 경구·정맥·피하·근육주사 등 다양한 투여경로 권리 확보 동시·순차·개별 투여 및 단일·분리 제형까지 포괄 💊 특허 존속기간 2042년 7월 미국 특허 존속기간은 2042년 7월까지 PTA 적용 시 2043년 7월까지 연장 가능 장기 상업화 장벽과 병용 확장성 강화 💊 2a상·기술이전 가치 뒷받침 토스포서팁은 현재 키트루다 병용 임상 2a상 진행 중 특허 확대는 향후 공동개발·글로벌 기술이전 협상에서 핵심 자산 임상 데이터와 함께 병용 파트너 확대 가능성이 주요 촉매 🧬 바이오섹터 분석 🧬[그로쓰리서치] https://telegram.me/growthbio

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🎬 [산업보고서 LIVE] 로킷헬스케어, 바이오솔루션 2050년 '10억명', "인공관절 수술 사라질까?" 잠시 후 8시 30분에 골관절염 산업보고서 LIVE를 진행합니다. 최근 코오롱티슈진 TG-C의 미국 3상 통계적 유의성 입증 실패가 큰 이슈가 되었는데요, 그럼에도 불구하고 골관절염 시장은 고령화로 계속해서 커질 시장인 만큼 다양한 접근들이 시도되고 있습니다. 우리가 투자 관점에서 골관절염 치료제 시장의 미래를 어떻게 바라봐야 할 지, 라이브를 통해 정리드리겠습니다. 많은 시청 부탁드립니다! https://www.youtube.com/live/3KG8bjIvpB4?si=gsXZd117Vv6MVZdq

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✅[산업보고서] 코오롱티슈진이 던진 질문, 골관절염의 다음 답은? 📋그로쓰리서치 골관절염(OA) 산업보고서 Part 1. 늘어나는 환자, 비어 있는 치료의 중간지대 Part 2. 코오롱티슈진도 마주한 벽, 왜 치료는 어려운가 Part 3. 닳은 연골을 다시 만드는 접근, 다음 답이 될까 📌기업분석 📈로킷헬스케어(376900) 📈바이오솔루션(086820) 🔥네이버프리미엄콘텐츠 산업보고서 보기 https://contents.premium.naver.com/growthresearch/growth 📌 고령화가 키우는 거대한 골관절염 시장 글로벌 골관절염 환자는 ’20년 약 6억 명에서 ’50년 약 10억 명까지 증가할 전망 특히 무릎 OA는 전체 환자의 약 62%를 차지하며, 인공관절 수술은 이르고 기존 약물·주사만으로는 한계가 있는 중기 환자의 치료 공백이 큰 상황 📌 쉽지 않은 DMOAD, 국소 재생치료가 대안 골관절염은 환자별 원인과 진행 양상이 다르고, 연골의 구조적 개선과 통증·기능 개선을 동시에 입증해야 해 신약 개발 난도가 높음 이에 관절 환경을 간접적으로 조절하는 방식보다 손상 부위에 세포·조직을 직접 적용해 연골을 복원하는 국소 재생치료가 대안으로 부상 📌 이미 상업화 단계에 들어선 연골 재생치료 MACI·카티스템·카티라이프 등은 허가와 실제 시술을 통해 국소 연골 재생치료의 상업화 가능성을 입증 향후 경쟁력은 재생연골의 품질과 지속성뿐 아니라 임상 근거, 제조기간, 시술 편의성, 치료비 등 치료 전 과정의 효율성에서 결정될 전망 📌 주요 수혜 기업 진입 로킷헬스케어: 환자 연골 결손부에 맞춘 재생 패치를 현장에서 제작·이식하는 바이오프린팅 플랫폼 보유. 기존 자가세포 치료제의 복잡한 생산·공급 구조를 단순화하고, 바이오프린터 보급 이후 반복적으로 판매되는 일회용 키트를 통한 매출 확대 기대. 바이오솔루션: 갈비뼈 연골세포를 배양해 구슬형 연골조직으로 만드는 ‘카티라이프’ 보유. 국내 3상에서 미세천공술 대비 유의한 연골 재생 효과를 확인해 정식 품목허가를 확보 중국 하이난에서 실제 환자 시술을 시작해 향후 중국 본토 진출을 위한 레퍼런스를 축적 중 ✅독립리서치 그로쓰리서치 https://t.me/growthresearch

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Repost from 그로쓰리서치(Growth Research) [독립리서치]

🎬 🎞투자극장🎞 빈센트님 편 몰아보기 https://youtu.be/K5gaZa_KDus?si=6NN7hesNX7ocgYHr 빈센트님 편 풀버전입니다. 한번씩 시청해보세요~ ✅ 독립리서치 그로쓰리서치 https://telegram.me/growthresearch

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🧬 9월 1주차, 한 주간 바이오 섹터 핵심 정리 💊 노바티스, 중증 면역 이상반응으로 환자 3명 사망…자가면역질환 CD19 CAR-T 임상 8건 전면 중단 💊 BMS도 유사 CD19 CAR-T 후보물질 ‘졸라셀’ 임상 환자 등록 자발적 중단 💊 일라이릴리, 최대 28억7,500만 달러에 메리다바이오사이언스 인수…병원성 자가항체 제거 플랫폼 확보 💊 바이오엔테크·제넨텍, 사망 불균형으로 개인맞춤형 mRNA 대장암 백신 임상 2상 조기 중단 💊 암젠 ‘레파타’, 심혈관질환 고위험군의 사망 위험 감소 데이터 공개…2분기 매출 전년 대비 37% 증가 🔎 이번 주 포커스: 삼성바이오로직스, 폴리펩타이드그룹 인수가 중요한 이유 • 삼성바이오로직스가 약 2.7조 원 규모의 폴리펩타이드그룹 인수를 위한 공개매수 절차에 착수 • 공개매수 가격은 주당 44.31스위스프랑이며, 최대주주 드라우프니르 홀딩은 보유 주식 전량 응모를 확약 • 폴리펩타이드그룹은 5개국 6개 생산시설과 약 1,500명의 전문 인력, 1,000건 이상의 펩타이드 개발·생산 경험을 보유 • 항체·mRNA·ADC에 펩타이드를 추가하며 여러 의약품 유형을 제공하는 ‘멀티 모달리티 CDMO’ 전략 강화 • GLP-1 비만·당뇨 치료제 성장으로 확대되는 펩타이드 생산 수요에 선제적으로 대응하기 위한 인수 • 기존 항체 고객과 폴리펩타이드 고객을 대상으로 한 교차 수주 가능성이 기대되지만, 40%의 인수 프리미엄과 추가 설비투자 부담은 확인이 필요한 요인 🔥 한 주 동안의 바이오 흐름과 함께 삼성바이오로직스가 왜 2.7조 원을 투입해 펩타이드 CDMO 시장에 진출하는지, 이번 인수가 멀티 모달리티 전략에서 어떤 의미를 갖는지 자세히 정리해드립니다! https://contents.premium.naver.com/growthresearch/growth 🧬 바이오섹터 분석 🧬[그로쓰리서치] https://telegram.me/growthbio

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🧬 [알테오젠] 이러다 모든 빅파마랑 계약할 듯? https://contents.premium.naver.com/growthresearch/growthbio 올해 들어 알테오젠이 GSK, 바이오젠, 비공개 글로벌 제약사, 노바티스까지 ALT-B4 기술이전이 계속 이어지고 있습니다. 중요한 건 단순 계약 건수가 아니라, 키트루다 큐렉스가 실제 상업화되면서 💊 ALT-B4가 ‘기술’이 아니라 검증된 플랫폼으로 넘어갔다는 점입니다. 이제는 계약금만 보는 단계가 아니라 💊 판매 마일스톤 → 로열티 → 추가 제품 적용으로 수익구조가 확장되는 구간. 이번 글에서는 💊 왜 빅파마들이 계속 ALT-B4를 선택하는지, 💊 피하주사 전환 시장이 왜 커지고 있는지, 💊 그리고 올해만 4건의 계약이 나온 지금 가격이 과연 이 변화를 반영하고 있는지 정리했습니다. 개인적으로는 지금이 꽤 큰 ‘억까 구간’으로 보입니다. 자세한 내용은 본문을 확인해주시기 바랍니다! 🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치] https://t.me/growthbio