🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치]

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🧬그로쓰리서치 바이오섹터 분석 채널입니다🧬 글로벌 바이오 뉴스, 한국 바이오 뉴스에 대한 내용을 분석하고 정리하는 채널입니다. 구독자분들이 알기쉽게 분석한 내용을 전달드리겠습니다. 항상 그로쓰리서치를 사랑해주셔서 감사드립니다.

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📈 نظرة تحليلية على قناة تيليجرام 🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치]

تُعد قناة 🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치] (@growthbio) في القطاع اللغوي الكورية لاعباً نشطاً. يضم المجتمع حالياً 13 359 مشتركاً، محتلاً المرتبة 1 918 في فئة الطب والمرتبة 373 في منطقة Korea.

📊 مؤشرات الجمهور والحراك

منذ تأسيسه في невідомо، حقق المشروع نمواً سريعاً وجمع 13 359 مشتركاً.

بحسب آخر البيانات بتاريخ 20 سبتمبر, 2026، تحافظ القناة على نشاط مستقر. خلال آخر 30 يوماً تغيّر عدد الأعضاء بمقدار -51، وفي آخر 24 ساعة بمقدار 1، مع بقاء الوصول العام مرتفعاً.

حالة التحقق: غير موثّقة
معدل التفاعل (ER): يبلغ متوسط تفاعل الجمهور 30.72‎%. وخلال أول 24 ساعة من النشر يحصد المحتوى عادةً 25.41‎% من ردود الفعل نسبةً إلى إجمالي المشتركين.
وصول المنشورات: يحصل كل منشور على متوسط 4 104 مشاهدة. وخلال اليوم الأول يجمع عادةً 3 395 مشاهدة.
التفاعلات والاستجابة: يتفاعل الجمهور بانتظام؛ متوسط التفاعلات لكل منشور يبلغ 5.

📝 الوصف وسياسة المحتوى

يصف المؤلف القناة بأنها مساحة للتعبير عن الآراء الذاتية:
“🧬그로쓰리서치 바이오섹터 분석 채널입니다🧬 글로벌 바이오 뉴스, 한국 바이오 뉴스에 대한 내용을 분석하고 정리하는 채널입니다. 구독자분들이 알기쉽게 분석한 내용을 전달드리겠습니다. 항상 그로쓰리서치를 사랑해주셔서 감사드립니다.”

بفضل وتيرة التحديث المرتفعة (أحدث البيانات بتاريخ 21 سبتمبر, 2026) تحافظ القناة على حداثتها ومستوى وصول مرتفع. وتُظهر التحليلات تفاعلاً نشطاً من الجمهور، ما يجعلها نقطة تأثير مهمة ضمن فئة الطب.

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المشتركون

+124 ساعات

-207 أيام

-5130 أيام

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عرض المشاهدات

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30.72%

معدل المشاركة

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أرشيف المشاركات

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🧬 濠 텔릭스, 2조3000억원에 獨 ITM 인수…글로벌 방사성의약품 ‘공룡’ 탄생 https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=28338 💊 2조3,000억 원 규모 인수 호주 텔릭스파마슈티컬스가 독일 방사성동위원소 전문기업 ITM 지분 100% 인수 계약 체결 선급금은 16억5,000만 달러, ITM-11의 FDA 허가 및 상업화 성과에 따라 최대 7억 달러 추가 지급 가능 거래는 주주총회와 규제당국 승인을 거쳐 올해 말 마무리 예정 💊 루테튬-177 공급망 확보 ITM은 전 세계 65개국 이상에 방사성동위원소를 공급 표적 방사선 치료(TRT)에 사용되는 루테튬-177 상업용 대량 생산 체계를 보유 악티늄-225, 터븀-161 등 차세대 동위원소 생산 역량도 확보 💊 임상 3상 파이프라인까지 확보 텔릭스는 이번 인수로 신경내분비종양 치료제 후보물질 ITM-11도 확보 ITM-11은 위장관·췌장 신경내분비종양을 대상으로 임상 3상 COMPETE 연구를 완료 적응증 확대를 위한 COMPOSE 임상 3상도 환자 등록을 마치고 내년 상반기 중간 분석 예정 💊 인수 시사점 텔릭스는 이번 인수를 통해 핵심 방사성동위원소인 루테튬-177의 안정적 공급망과 후기 임상 파이프라인을 동시에 확보 양사 올해 합산 추정 매출은 13억 달러를 넘어설 전망 🧬바이오섹터 분석🧬[그로쓰리서치] https://t.me/growthbio

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🧬 일라이 릴리, 인루리요·버제니오 병용 FDA 승인…"PFS 11.1 대 5.5개월" https://thepharmanews.net/article/elililly-inluriyo-verzenio-mu9ccenb?from=all 💊 ESR1 변이 유방암 적응증 확대 FDA가 인루리요(Inluriyo)와 버제니오(Verzenio) 병용요법을 승인 대상은 이전 치료 경험이 있는 ESR1 변이 양성, ER 양성·HER2 음성 유방암 환자 💊 PFS 11.1개월로 연장 임상 3상 EMBER-3에서 병용군의 무진행 생존기간(PFS) 중앙값은 11.1개월 인루리요 단독군 5.5개월 대비 질병 진행 또는 사망 위험을 47% 감소 💊 경구용 SERD + CDK4/6 조합 인루리요는 경구용 선택적 에스트로겐 수용체 분해제(SERD) 버제니오는 CDK4/6 억제제로, 이번 승인으로 두 기전의 병용요법이 허가 범위에 포함 💊 치료 경쟁도 확대 아스트라제네카도 이달 경구용 SERD 에트카마 병용요법을 가속 승인받으며 경쟁 심화 다만 서로 다른 임상과 환자군에서 나온 결과인 만큼 PFS 수치의 직접 비교는 어려움 🧬바이오섹터 분석🧬[그로쓰리서치] https://t.me/growthbio

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🧬 휴젤, 대만 톡신 시장 1위 정조준…2027년 점유율 35% 목표 https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&pmode=&cat=12&cat2=121&cat3=&nid=332815&num_start=0 💊 대만 톡신 시장 점유율 확대 휴젤은 현재 대만 보툴리눔 톡신 시장에서 약 30% 점유율로 2위 2027년까지 점유율을 35%로 확대해 시장 1위 도전을 목표 💊 현지 의료진 대상 학술 마케팅 강화 대만 미용의료 전문가 25명을 국내로 초청해 ‘L.E.A.D.’ 프로그램 진행 레티보·더채움 생산시설 견학과 시술 교육, 라이브 데모 등을 통해 제품 경험 확대 💊 직판 체계 기반 시장 공략 휴젤은 2019년 국내 기업 최초로 대만 톡신 시장에 진출 현지 법인을 중심으로 직판 체계를 구축해 시장 점유율 확대 중 💊 톡신·필러 포트폴리오 시너지 지난해 상반기 대만에서 HA 필러 판매를 시작 향후 필러 라인업을 확대해 톡신과의 판매 시너지 강화 계획 🧬바이오섹터 분석🧬[그로쓰리서치] https://t.me/growthbio

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🧬 노보 노디스크, '非인크레틴' 초기 비만에셋 3종 L/I 💊 GLP-1 밖에서 찾는 차세대 비만치료제 노보가 미국 바이오텍 Kallyope로부터 비만치료제 프로그램 3종을 신규 확보 모두 GLP-1 등 인크레틴 계열이 아닌 새로운 기전으로, 기존 비만치료제와 차별화된 파이프라인 구축 목적 구성은 ① 퍼스트인클래스 잠재력을 가진 펩타이드 ② 신규 타깃 후속 저분자 ③ 저분자 수용체 작용제 💊 선두주자 K-554, 임상 진입 준비 완료 핵심 후보물질 K-554는 주 1회 투여하는 비인크레틴 펩타이드 비만치료제로 IND-ready 단계 GLP-1과 다른 생물학적 경로를 활용해 음식 섭취를 조절하는 새로운 접근법 Kallyope는 기존 계획에서 2026년 임상 1상 진입 및 하반기 데이터 확보를 목표로 제시 💊 이틀 연속 외부 신약 확보…대사질환 투자 확대 이번 계약 하루 전에도 Orbis Medicines와 최대 14억달러 규모의 심혈관·대사질환 매크로사이클 신약 개발 계약 체결 반면 기대 매출 약 30억달러로 평가받던 ziltivekimab은 임상 3상 실패와 추가 임상 중단으로 파이프라인 가치 훼손 비만·당뇨를 핵심 성장축으로 유지하면서 차세대 비인크레틴 자산 확보를 통해 성장동력 보강에 나서는 모습 🧬바이오섹터 분석🧬[그로쓰리서치] https://t.me/growthbio

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🧬 대웅제약 폐섬유증 신약 베르시포로신, 글로벌 임상 2상 104명 등록 완료 https://www.asiae.co.kr/article/2026092108581152839 💊 글로벌 임상 2상 환자 등록 완료 특발성 폐섬유증(IPF) 환자 총 104명 모집 완료 한국 55명, 미국 49명으로 구성 2027년 상반기 주요 결과(Top-line) 발표 예정 💊 기존 치료제 병용 환자까지 포함 기존 항섬유화제 사용 환자 71명(68.3%) 미사용 환자 33명(31.7%) 피르페니돈·닌테다닙 등 기존 치료제 병용도 허용 💊 베르시포로신 작용기전 프롤릴-tRNA 합성효소(PRS)를 선택적으로 억제 콜라겐 생성을 감소시켜 폐섬유화를 억제하는 기전 💊 임상 설계 한국·미국에서 무작위배정·이중눈가림·위약대조 방식으로 진행 베르시포로신 또는 위약을 1일 2회, 24주간 투여 🧬바이오섹터 분석🧬[그로쓰리서치] https://t.me/growthbio

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Repost from 그로쓰리서치(Growth Research) [독립리서치]

🎬 공급 부족의 시대, 반도체 슈퍼사이클은 어디까지 갈까?｜ 유니스토리 자산운용 김장열 리서치센터장, 이정민 앵커 https://www.youtube.com/watch?v=JQdeI5Syxzc 📌 1. AI 시장과 반도체 전망 AI '속도 조절론'은 학습 단계의 이슈일 뿐이며, 추론용 수요와 설비 투자는 지속적으로 확대될 전망. 반도체 공급 부족은 단기간에 해소되기 어려우며, 하이퍼스케일러들의 강력한 수요로 관련 기업들의 업황은 견조할 것 📌 2. 반도체 가격과 투자 전략 애플 등 대형 고객사가 메모리 가격 인상을 수용하는 등 공급자 우위 시장이 지속되고 있음 장기 공급 계약(LTA)이 실적을 뒷받침하므로 단기적인 시장의 매크로 우려나 가격 변동에 일희일비할 필요가 없음 ✅ 독립리서치 그로쓰리서치 https://t.me/growthresearch

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🧬 9월 3주차, 한 주간 바이오 섹터 핵심 정리 💊 안트로젠, 희귀 피부질환 DEB 치료제 美 FDA 2상 프로토콜 변경안 제출 💊 인벤테라, 췌담관 특화 나노-MRI 조영제 INV-003 미국 1상 IND 신청 💊 동아쏘시오홀딩스, 동아제약 흡수합병…13년 만에 사업지주 체제로 전환 💊 GSK, 중국 Chimagen과 최대 7.5억달러 규모 삼중특이항체 라이선스 계약 🔎 이번 주 포커스: GSK의 삼중특이항체 딜이 에이비엘바이오에 시사하는 점 • 기존 이중특이항체는 두 개의 표적을 동시에 인식하지만, 삼중특이항체는 세 개의 결합 기능을 하나의 항체에 구현하는 차세대 구조 • GSK가 도입한 후보물질은 다발성골수종의 두 종양 관련 항원과 T세포를 동시에 겨냥하는 삼중특이 T세포 인게이저 • GSK는 이미 에이비엘바이오와 최대 4.1조원 규모 Grabody-B 계약을 체결한 상태로, 아시아 바이오텍의 항체 엔지니어링 기술을 적극 도입 중 • 에이비엘바이오는 GSK·릴리·사노피와 대형 계약을 확보하며 Grabody-B 플랫폼의 글로벌 사업화 레퍼런스를 축적 • 다만 ABL301은 미국 1상을 마친 뒤 사노피가 후속 임상을 준비 중인 단계로, 실제 임상 진전과 GSK·릴리 프로그램의 IND 진입이 플랫폼 가치의 핵심 검증 포인트 • 향후 추가 Grabody-B 기술수출과 기존 파트너사의 파이프라인 확대 여부가 에이비엘바이오의 다음 성장 촉매 🔥 한 주 동안의 바이오 흐름과 함께 GSK의 7.5억달러 삼중특이항체 딜이 왜 중요한지, 그리고 이중항체 플랫폼 기업 에이비엘바이오에 어떤 의미를 갖는지 자세히 정리해드립니다! https://contents.premium.naver.com/growthresearch/growth 🧬 바이오섹터 분석 🧬[그로쓰리서치] https://telegram.me/growthbio

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🧬 GLP-1 시력 손상 리스크 부상[WSJ] https://www.wsj.com/health/pharma/patients-sue-glp-1-drugmakers-over-risk-of-sudden-vision-loss-f60d7acb?mod=Searchresults&pos=1&page=1 💊 오젬픽·위고비 복용 후 ‘영구 시력손상’ 소송 확산 미국에서 오젬픽·위고비 복용 후 NAION(비동맥염성 앞허혈성 시신경병증)이 발생했다는 환자들의 소송 확대 뉴저지주에서 노보 노디스크를 상대로 2025년 이후 90건 이상의 소송이 제기됐으며, 일라이 릴리의 젭바운드 관련 소송도 진행 중 NAION은 시신경 혈류 감소로 갑작스러운 시력손상을 유발하며, 상당수에서 영구적 손상으로 이어질 수 있고 승인된 치료법도 없음 💊 위험 2배 가능성 vs 인과관계는 아직 불확실 일부 연구에서는 세마글루타이드 복용 시 NAION 위험이 약 2배 높아질 가능성을 제시 다만 위험이 2배 상승하더라도 절대 발생률은 복용자 1만명당 약 2명 수준으로 추정 특정 안과 전문센터 연구에서는 약 8배 높은 위험이 관찰된 반면, 노보가 지원한 무작위 임상시험 분석에서는 위험 증가가 확인되지 않아 연구 결과가 엇갈림 당뇨·고혈압·심혈관질환·수면무호흡증 등 자체 위험요인이 많아 GLP-1과의 직접적 인과관계 입증이 핵심 💊 유럽·일본은 이미 경고, 이제 시선은 미국 FDA EMA는 2025년 6월 NAION을 세마글루타이드의 ‘매우 드문 부작용’으로 판단하고 유럽 라벨에 경고 추가를 권고 영국·일본·호주에서도 오젬픽·위고비 라벨에 관련 경고 또는 정보가 반영 미국 FDA는 2024년 말부터 잠재적 연관성을 조사 중이지만 현재 미국 라벨에는 관련 경고가 없는 상황 💊 GLP-1 성장 스토리, 새로운 안전성 변수 등장 NAION은 GLP-1 복용 시작 후 첫 6~18개월 사이 나타나는 경우가 많다는 연구 결과가 있으며, 미국검안협회는 GLP-1 투약 전 시신경 검사를 권고 덴마크에서는 오젬픽·위고비 복용 후 NAION이 발생한 환자 27명에게 총 150만달러 이상의 보상이 결정됐고 추가 38건이 심사 중 향후 FDA 조사 결과와 미국 소송 진행 방향에 따라 노보 노디스크·일라이 릴리의 라벨 변경 및 안전성 관리 강화 여부가 주요 변수 🧬바이오섹터 분석🧬[그로쓰리서치] https://t.me/growthbio

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Repost from 그로쓰리서치(Growth Research) [독립리서치]

🎬반도체 AI 속도 조절론, AI 투자 사이클을 꺽을까? https://youtu.be/3uDTjB2W_6U?si=QlY5c0hotPyu2Wat 📌금리가 아닌 AI 투자가 시장의 본질 AI 속도조절론은 투자를 멈추는 것이 아니라, 안전과 효율을 위해 적정 궤도로 조정하는 과정. 시장의 주인공은 금리가 아닌 AI 인프라 투자와 그에 따른 기업의 실적 성장 확인 📌 프런티어 모델에서 추론 시장으로의 전환 학습 단계인 '프런티어 모델'에서 수익 창출이 가능한 '추론 시장'으로 투자의 중심이 이동 중. AI가 실질적인 돈을 벌어들이는 수익화 단계로 진입했음을 의미 📌 금리 우려를 넘어서는 실적 랠리 금리 등 매크로 변수보다 중요한 것은 AI 투자가 꺾이지 않고 실적으로 이어지느냐임. 추론 시장의 성장은 반도체 등 관련 인프라 수요를 지속적으로 견인하며, 고금리 환경 속에서도 주가 상승을 뒷받침할 핵심 동력이 될 것 ✅ 독립리서치 그로쓰리서치 https://t.me/growthresearch

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Repost from 그로쓰리서치(Growth Research) [독립리서치]

✅ [탐방노트] 알지노믹스 📍 간암 13명 중 확정 반응 6명 RZ001 간암 1b/2a상에서 RECIST 기준 13명 중 6명의 확정 반응 확인 mRECIST 기준 반응 환자는 8명으로 설명했으며 FDA RMAT 지정도 확보 향후 추가 환자 데이터에서 초기 반응이 유지되는지가 핵심 📍 교모세포종에서도 초기 신호 확인 재발성 교모세포종 임상은 5개 코호트 중 4번째 코호트까지 투약 완료 특정 환자에서 약 9개월간 질병 진행 없이 생존한 사례가 확인됐으며 현재 효능은 탐색 단계 📍 릴리 계약 다음 단계는? 일라이 릴리와 첫 번째 표적의 후보물질을 공동 개발 중이며 2026년 들어 분기마다 연구비 수령 후보물질을 릴리에 전달하면 전임상 단계부터 후속 마일스톤이 발생하는 구조 원형 RNA도 선형 RNA 대비 반감기 약 2배, T세포 전달 효율 약 3배 결과를 바탕으로 생체 내 CAR-T까지 확장 추진 ✅ 탐방노트 보러가기 [네이버프리미엄콘텐츠] https://contents.premium.naver.com/growthresearch/growth/contents/260918151643166nf [홈페이지] https://www.growthresearch.co.kr/membership/1430/1180 ✅ 독립리서치 그로쓰리서치 https://t.me/growthresearch

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🧬 에스티팜, 913억 원 규모 올리고핵산치료제 원료의약품 수주 💊 913억 원 규모 공급계약 미국 소재 글로벌 바이오텍과 올리고핵산치료제 신약 원료의약품 공급계약 체결 계약금액은 913억 원으로 2025년 매출액의 27.64% 규모 💊 에스티팜의 핵심 사업은 올리고 CDMO 올리고뉴클레오타이드 원료의약품을 개발·생산하는 CDMO 사업을 영위 모노머부터 올리고까지 연계 생산이 가능하며 siRNA·안티센스 등 다양한 올리고 치료제 프로젝트 수행 💊 올리고 사업 성장 2026년 2분기 올리고 매출은 796억 원으로 전년 동기 대비 83% 증가 제2올리고동 가동 이후 13개 신규 프로젝트에서 매출이 발생 💊 공시 시사점 연간 매출액의 27.64%에 해당하는 대형 수주로 에스티팜의 핵심 올리고 CDMO 사업에서 추가 물량을 확보 2027년 11월까지 공급이 예정돼 있어 중장기 매출 기반 확대에 기여할 수 있는 계약 📄 공시 원문 https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260828800800 🧬바이오섹터 분석🧬[그로쓰리서치] https://t.me/growthbio

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🧬 SK바이오사이언스, 첫 mRNA 백신 임상 완료…GBP560 1/2상 마쳐 https://www.press9.kr/news/articleView.html?idxno=83004 💊 일본뇌염 mRNA 백신 글로벌 임상 완료 SK바이오사이언스의 일본뇌염 mRNA 백신 후보물질 ‘GBP560’ 글로벌 임상 1/2상 상태가 ‘완료(Completed)’로 전환 자체 개발한 mRNA 백신 플랫폼의 첫 임상시험 종료 💊 호주·뉴질랜드 건강한 성인 대상 호주와 뉴질랜드의 건강한 성인 161명이 실제 등록 저용량·중간용량·고용량 등을 투여해 안전성과 면역원성을 평가 기존 일본뇌염 백신 IXIARO·IMOJEV와 위약도 대조군으로 활용 💊 주요 평가 항목 접종 후 이상사례와 중대한 이상사례 등 안전성 확인 일본뇌염 바이러스에 대한 중화항체 역가 등 면역반응 평가 SK바이오사이언스는 2026년 중간 결과 확보를 목표로 제시 💊 CEPI와 mRNA 플랫폼 구축 GBP560은 전염병대비혁신연합(CEPI)과 추진하는 mRNA 백신 플랫폼 구축 프로젝트의 첫 임상 후보물질 CEPI는 임상 1/2상까지 최대 4,000만 달러, 후기 개발 단계에 최대 1억 달러 추가 지원 계획 💊 ‘100일 미션’ 기반 플랫폼 확장 신종 감염병 발생 시 백신을 신속하게 개발하는 ‘100일 미션’의 일환 일본뇌염뿐 아니라 라싸열 바이러스에도 동일한 mRNA 플랫폼 적용 연구 진행 🧬바이오섹터 분석🧬[그로쓰리서치] https://t.me/growthbio

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🧬 [앱클론] in vivo CAR-T의 시대를 준비중 CAR-T는 이미 혈액암에서 치료 효과를 입증했습니다. 이제 경쟁의 초점은 효과가 아니라 복잡한 제조공정을 없앨 수 있느냐로 이동하고 있습니다. 환자의 T세포를 꺼내지 않고 몸 안에서 직접 CAR-T를 만든다면 무엇이 달라질까요? 최근 아스트라제네카·애브비·Gilead/Kite·BMS·릴리가 In vivo CAR-T 기업과 플랫폼을 잇달아 확보하고 있습니다. 앱클론도 AT101의 h1218 CAR를 기반으로 GC녹십자·Strike Pharma와 In vivo CAR-T 개발을 추진하고 있습니다. 💊 빅파마들은 왜 In vivo CAR-T에 수조 원을 투자하고 있을까? 💊 Lentiviral vector와 mRNA-LNP 중 어떤 방식이 주도권을 잡을까? 💊 글로벌 3상 AC101과 AT101은 앱클론에 어떤 의미가 있을까? 💊 앱클론의 h1218 CAR는 In vivo CAR-T로 확장될 수 있을까? 💊 결국 앱클론이 앞으로 증명해야 할 핵심 데이터는 무엇일까? 글로벌 CAR-T 산업의 변화와 앱클론의 가능성을 정리했습니다. 자세한 내용은 네이버 프리미엄 콘텐츠에서 확인해주세요 https://contents.premium.naver.com/growthresearch/growthbio/contents/260918094834891js 🧬바이오섹터 분석🧬[그로쓰리서치] https://t.me/growthbio

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🧬 이엔셀-삼성생명공익재단, CMT1A 치료제 EN001 제조기술 美 특허 등록 https://www.biotimes.co.kr/news/articleView.html?idxno=34581 오늘 나온 이엔셀 뉴스네요. 한번씩 확인 해보셔도 될 것 같습니다. 💊 주요 내용 • 간엽 줄기세포를 초기 단계부터 특정 조건에서 배양해 세포 노화를 줄이고 분화능과 증식능을 유지하는 방법 • EN001의 원료세포를 안정적으로 생산하기 위한 핵심 제조기술 EN001이 임상 이후 상용화 될 경우에 생산 기술도 확보되었다고 합니다. 대전제는 💊결국 EN001이 임상에서 좋은 결과를 내야 함 🧬바이오섹터 분석🧬[그로쓰리서치] https://t.me/growthbio

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🧬 이엔셀 상한가!! 리포트 한번씩 참고하시면 좋을 것 같습니다! 🧬바이오섹터 분석🧬[그로쓰리서치] https://t.me/growthbio

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🧬 탐방보고서 이엔셀 +23% 급등 중 💥이엔셀도 비즈니스 모델이 좋은 기업으로 주목해볼 만합니다. 올해 하반기부터 일본 재생의료 시장에 진출합니다. 이에 따라 본격적인 실적 개선도 기대됩니다. 빅파마들의 국내 세포치료제 임상도 늘어나고 있습니다. 시장 성장과 함께 CDMO 수요 확대가 기대되는 국면입니다. 이엔셀은 세포치료제 분야에서 차별화된 CDMO 역량을 갖추고 있습니다. 💥시장 성장과 함께 중장기적으로 주목할 기업입니다. 자세한 내용은 저희 리포트도 한 번씩 참고해보시면 좋겠습니다. 🔥 이엔셀 탐방보고서 보러가기 https://contents.premium.naver.com/growthresearch/growth/contents/260528045118956vo 🔥 빅파마 한국 투자(Top Pick 이엔셀) 보러가기 https://contents.premium.naver.com/growthresearch/growth/contents/260420001449530wn 📌 1. CGT 임상 확대, CDMO 성장 기회 글로벌 CGT 임상 증가와 적응증 확대로 CDMO 수요 확대 전망 병원 내 GMP 시설을 기반으로 환자 세포 확보부터 생산까지 직접 연계 19개 고객사·36개 프로젝트 수행, 2025년 신규 수주 약 90억원으로 회복 고단가 AAV 프로젝트 확대가 향후 매출 성장의 핵심 동력 📌 2. 일본 재생의료·에스테틱, 신규 성장축 약 2조원 규모 일본 재생의료 시장에 2026년 3분기 본격 진출 예정 GMP·무혈청 공정·냉동제형 기술 기반 프리미엄 줄기세포 서비스 추진 항노화 IP를 활용한 마스크팩 등 에스테틱 사업으로 수익원 다각화 저변동비 사업 확대로 매출 증가 시 높은 영업레버리지 효과 기대 📌 3. EN001 2a상, 핵심 신약 모멘텀 CMT 치료제 EN001, 1상에서 안전성과 유효성 개선 신호 확인 2a상은 위약군 포함 21명 대상으로 24주 시점 치료 효과 검증 2026년 5월 첫 환자 투여 완료, 하반기 임상 결과 확인 기대 2상 성공 시 상업화 가능성 및 허가 전 조기 매출 가능성 부각 🧬바이오섹터 분석🧬[그로쓰리서치] https://t.me/growthbio

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🧬 에이비엘바이오 “조사 성실히 협조…글로벌 파트너십·신약개발 정상 진행” https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&pmode=&cat=all&cat2=&cat3=&nid=332731&num_start=0 💊 관계기관 조사 진행…사업은 예정대로 주가조작 근절 합동대응단이 글로벌 제약사 계약 관련 미공개정보 이용 의혹으로 본사 등을 압수수색 회사는 사실관계 확인을 위해 조사에 협조 중이라고 설명 다만 기존 글로벌 파트너십·연구개발·신규 사업개발은 계획대로 진행 중이라는 입장 💊 Grabody-B, 신규 기술이전·모달리티 확장 BBB 셔틀 플랫폼 Grabody-B는 추가 기술이전을 추진 중 siRNA 등 차세대 모달리티로 플랫폼 적용 범위도 확대 GSK·일라이 릴리와의 연구개발도 예정대로 진행되고 있으며, ABL301은 사노피가 후속 개발 준비 💊 ABL111, 4분기 3상 진입 목표 면역항암제 ABL111은 현재 1b·2상 진행 중 회사는 가속승인 경로를 고려해 올해 4분기 3상 진입을 목표 ABL111·ABL503 임상 데이터는 ESMO 2026에서 공개 예정 💊 ADC도 미국 임상 확대 ABL206·ABL209는 NEOK Bio를 통해 미국 1상 진행 중 Dual Payload 등 차세대 ADC 기술도 개발 지속 ABL202는 회사가 공개한 임상 결과에서 CR 100%, ORR 100%를 제시했으며 현재 CStone이 최적 용량 탐색 중 🧬바이오섹터 분석🧬[그로쓰리서치] https://t.me/growthbio

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🧬 오름테라퓨틱, BMS 자산양수도 계약 종료…ORM-6151 임상 중단 💊 공시 핵심 내용 BMS(Bristol Myers Squibb)가 ORM-6151(BMS-986497) 개발 중단 결정, 오름테라퓨틱에 통보 2023년 10월 30일 체결된 TPD²-GSPT1 플랫폼 기반 급성골수성백혈병(AML) 치료제 자산양수도 계약 종료 당시 수령한 계약금 1억 달러는 반환 의무 없음, 이미 확정된 기수령 금액 추가 마일스톤 지급 의무는 소멸 💊 배경 BMS는 미국·유럽·캐나다에서 ORM-6151 임상 1상을 진행해왔으며, 임상 데이터 검토 후 개발 중단 결정 해당 계약은 코스닥 상장 전에 체결된 계약 수령 예정이었던 마일스톤 금액이 2025년 사업보고서 기준 자산의 10%를 초과해 이번 공시 진행 💊 향후 방향 오름테라퓨틱은 DAC(Degrader-Antibody Conjugate) 플랫폼을 활용해 자사 파이프라인에 연구개발 역량을 집중할 계획 🧬바이오섹터 분석🧬[그로쓰리서치] https://t.me/growthbio

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🧬 GLP-1 경구제, 주사제 대비 스낵 억제 효과는 제한적 https://www.bloomberg.com/news/articles/2026-09-17/new-glp-1-pills-curb-snacking-less-than-shots-in-survey 💊 블룸버그 인텔리전스 설문 결과 경구용 GLP-1 복용자 중 짠 스낵 섭취를 줄였다는 응답은 74%, 주사제 복용자는 80% 베이커리류도 경구제 76% vs 주사제 82%로 유사한 격차, 과자류·상온보관식품 등 전 카테고리에서 반복되는 패턴 하루 3회 간식을 먹던 사람 중 1회로 줄인 비율은 주사제 49%, 경구제 39% 주사제 복용자가 과일·채소 섭취 증가폭도 더 큰 것으로 나타남 💊 배경: 임상적 체중감량 효과 차이 기존 임상에서도 GLP-1 경구제가 주사제 대비 체중감량 효과가 다소 낮게 나타난 바 있음(다만 제약사들은 임상 간 직접비교에 신중한 입장) 2030년까지 GLP-1 복용 인구 비중이 현재 약 7.5%에서 19% 이상으로 확대될 전망, 복용 편의성이 높은 경구제가 확산의 주요 동력으로 지목 💊 식품기업 대응 몬델리즈·허쉬·크래프트하인즈·제너럴밀스 등이 GLP-1 확산에 여전히 높은 매출 노출도를 보유, 특히 캔디·베이커리·짠 스낵류 타격이 가장 큰 카테고리 경구제 확산으로 매출 타격 강도는 다소 완화될 가능성 있다는 것이 BI 분석 요지 식품기업들은 고단백·고식이섬유 제품 라인업 확대로 대응 중(예: 펩시코의 고단백 도리토스, 스마트푸드 파이버팝) 🧬바이오섹터 분석🧬[그로쓰리서치] https://t.me/growthbio

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🧬바이오솔루션 카티라이프(CartiLife) — 늑골유래 자가연골세포 치료제 KBS생로병사의 비밀에서 무릎연골에 대한 방송이 나왔습니다. 바이오솔루션 카티라이프의 자가연골세포 치료제에 대한 설명이 나왔습니다. https://vod.kbs.co.kr/index.html?source=episode&sname=vod&stype=vod&program_code=T2002-0429&program_id=PS-2026126241-01-000&broadcast_complete_yn=N&local_station_code=00&section_code=05&section_sub_code=03&section_id=13737 💊제품 개요 바이오솔루션(086820)의 4세대 자가연골세포치료제로, 손상된 무릎 연골이 아닌 건강한 늑연골(갈비뼈연골) 세포 조직을 사용한다는 점에서 앞선 1~3세대 자가연골 세포치료제와 구분됨 환자 본인의 가슴 부위 늑연골 세포 조직을 채취해 무릎 연골에 이식하면 무릎의 초자연골성(하이알린) 조직을 재생시키는 방식 💊시술 방식 및 차별점 연골하골에 구멍을 뚫지 않아 다른 연골재생술보다 비침습적이며, 관절을 절개하지 않는 관절내시경을 통해 수술이 가능해 환자 회복에 유리 기존 1~3세대 치료제는 무릎에서 직접 연골세포를 채취해 조직 생착률이 낮았던 반면, 카티라이프는 늑연골을 활용해 이 한계를 극복 이식된 연골조직은 시간 경과에 따라 물성이 솜→밀가루 반죽→치즈→고무 순으로 변화하며 점차 단단한 연골로 재생 💊허가 및 임상 현황 2017년 보건복지부로부터 의약품 분야 보건신기술(NET) 인증, 2019년 4월 식약처로부터 무릎 연골결손(ICRS 3~4등급, 결손면적 2~10cm²) 치료제로 조건부 품목허가 획득 국내 임상 3상 48주 중간 통계 분석에서 치료 개선 효과 확인, 최종 결과는 이후 제출 예정 55세 이상 고령층 환자에게도 적용 가능해 연령 제한이 적은 것이 특징 💊적용 대상 오다리(내반슬) 등 정렬 이상으로 절골술이 어려운 경우에도 적용 가능하며, MOCART 점수 등을 통한 구조적 연골 재생 정도가 우수한 것으로 평가됨 국내 이식 환자 수가 매년 빠르게 증가하는 추세 🧬바이오섹터 분석🧬[그로쓰리서치] https://t.me/growthbio