🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치]

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🧬그로쓰리서치 바이오섹터 분석 채널입니다🧬 글로벌 바이오 뉴스, 한국 바이오 뉴스에 대한 내용을 분석하고 정리하는 채널입니다. 구독자분들이 알기쉽게 분석한 내용을 전달드리겠습니다. 항상 그로쓰리서치를 사랑해주셔서 감사드립니다.

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📈 Análisis del canal de Telegram 🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치]

El canal 🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치] (@growthbio) en el segmento lingüístico de Coreano es un actor destacado. Actualmente la comunidad reúne a 13 359 suscriptores, ocupando la posición 1 918 en la categoría Medicina y el puesto 373 en la región Corea.

📊 Métricas de audiencia y dinámica

Desde su creación el невідомо, el proyecto ha mostrado un crecimiento acelerado, reuniendo a 13 359 suscriptores.

Según los últimos datos del 20 septiembre, 2026, el canal mantiene una actividad estable. En los últimos 30 días la variación de miembros fue de -51, y en las últimas 24 horas de 1, conservando un alto alcance.

Estado de verificación: No verificado
Tasa de interacción (ER): El promedio de interacción de la audiencia es 30.72%. Durante las primeras 24 horas tras publicar, el contenido suele obtener 25.41% de reacciones respecto al total de suscriptores.
Alcance de las publicaciones: Cada publicación recibe en promedio 4 104 visualizaciones. En el primer día suele acumular 3 395 visualizaciones.
Reacciones e interacción: La audiencia responde de forma activa: el promedio de reacciones por publicación es 5.

📝 Descripción y política de contenido

El autor describe el recurso como un espacio para expresar opiniones subjetivas:
“🧬그로쓰리서치 바이오섹터 분석 채널입니다🧬 글로벌 바이오 뉴스, 한국 바이오 뉴스에 대한 내용을 분석하고 정리하는 채널입니다. 구독자분들이 알기쉽게 분석한 내용을 전달드리겠습니다. 항상 그로쓰리서치를 사랑해주셔서 감사드립니다.”

Gracias a la alta frecuencia de actualizaciones (últimos datos recibidos el 21 septiembre, 2026), el canal mantiene la vigencia y un amplio alcance. La analítica demuestra que la audiencia interactúa activamente con el contenido, lo que lo convierte en un punto de referencia dentro de la categoría Medicina.

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Repost from 그로쓰리서치(Growth Research) [독립리서치]

🎬 공급 부족의 시대, 반도체 슈퍼사이클은 어디까지 갈까?｜ 유니스토리 자산운용 김장열 리서치센터장, 이정민 앵커 https://www.youtube.com/watch?v=JQdeI5Syxzc 📌 1. AI 시장과 반도체 전망 AI '속도 조절론'은 학습 단계의 이슈일 뿐이며, 추론용 수요와 설비 투자는 지속적으로 확대될 전망. 반도체 공급 부족은 단기간에 해소되기 어려우며, 하이퍼스케일러들의 강력한 수요로 관련 기업들의 업황은 견조할 것 📌 2. 반도체 가격과 투자 전략 애플 등 대형 고객사가 메모리 가격 인상을 수용하는 등 공급자 우위 시장이 지속되고 있음 장기 공급 계약(LTA)이 실적을 뒷받침하므로 단기적인 시장의 매크로 우려나 가격 변동에 일희일비할 필요가 없음 ✅ 독립리서치 그로쓰리서치 https://t.me/growthresearch

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🧬 9월 3주차, 한 주간 바이오 섹터 핵심 정리 💊 안트로젠, 희귀 피부질환 DEB 치료제 美 FDA 2상 프로토콜 변경안 제출 💊 인벤테라, 췌담관 특화 나노-MRI 조영제 INV-003 미국 1상 IND 신청 💊 동아쏘시오홀딩스, 동아제약 흡수합병…13년 만에 사업지주 체제로 전환 💊 GSK, 중국 Chimagen과 최대 7.5억달러 규모 삼중특이항체 라이선스 계약 🔎 이번 주 포커스: GSK의 삼중특이항체 딜이 에이비엘바이오에 시사하는 점 • 기존 이중특이항체는 두 개의 표적을 동시에 인식하지만, 삼중특이항체는 세 개의 결합 기능을 하나의 항체에 구현하는 차세대 구조 • GSK가 도입한 후보물질은 다발성골수종의 두 종양 관련 항원과 T세포를 동시에 겨냥하는 삼중특이 T세포 인게이저 • GSK는 이미 에이비엘바이오와 최대 4.1조원 규모 Grabody-B 계약을 체결한 상태로, 아시아 바이오텍의 항체 엔지니어링 기술을 적극 도입 중 • 에이비엘바이오는 GSK·릴리·사노피와 대형 계약을 확보하며 Grabody-B 플랫폼의 글로벌 사업화 레퍼런스를 축적 • 다만 ABL301은 미국 1상을 마친 뒤 사노피가 후속 임상을 준비 중인 단계로, 실제 임상 진전과 GSK·릴리 프로그램의 IND 진입이 플랫폼 가치의 핵심 검증 포인트 • 향후 추가 Grabody-B 기술수출과 기존 파트너사의 파이프라인 확대 여부가 에이비엘바이오의 다음 성장 촉매 🔥 한 주 동안의 바이오 흐름과 함께 GSK의 7.5억달러 삼중특이항체 딜이 왜 중요한지, 그리고 이중항체 플랫폼 기업 에이비엘바이오에 어떤 의미를 갖는지 자세히 정리해드립니다! https://contents.premium.naver.com/growthresearch/growth 🧬 바이오섹터 분석 🧬[그로쓰리서치] https://telegram.me/growthbio

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🧬 GLP-1 시력 손상 리스크 부상[WSJ] https://www.wsj.com/health/pharma/patients-sue-glp-1-drugmakers-over-risk-of-sudden-vision-loss-f60d7acb?mod=Searchresults&pos=1&page=1 💊 오젬픽·위고비 복용 후 ‘영구 시력손상’ 소송 확산 미국에서 오젬픽·위고비 복용 후 NAION(비동맥염성 앞허혈성 시신경병증)이 발생했다는 환자들의 소송 확대 뉴저지주에서 노보 노디스크를 상대로 2025년 이후 90건 이상의 소송이 제기됐으며, 일라이 릴리의 젭바운드 관련 소송도 진행 중 NAION은 시신경 혈류 감소로 갑작스러운 시력손상을 유발하며, 상당수에서 영구적 손상으로 이어질 수 있고 승인된 치료법도 없음 💊 위험 2배 가능성 vs 인과관계는 아직 불확실 일부 연구에서는 세마글루타이드 복용 시 NAION 위험이 약 2배 높아질 가능성을 제시 다만 위험이 2배 상승하더라도 절대 발생률은 복용자 1만명당 약 2명 수준으로 추정 특정 안과 전문센터 연구에서는 약 8배 높은 위험이 관찰된 반면, 노보가 지원한 무작위 임상시험 분석에서는 위험 증가가 확인되지 않아 연구 결과가 엇갈림 당뇨·고혈압·심혈관질환·수면무호흡증 등 자체 위험요인이 많아 GLP-1과의 직접적 인과관계 입증이 핵심 💊 유럽·일본은 이미 경고, 이제 시선은 미국 FDA EMA는 2025년 6월 NAION을 세마글루타이드의 ‘매우 드문 부작용’으로 판단하고 유럽 라벨에 경고 추가를 권고 영국·일본·호주에서도 오젬픽·위고비 라벨에 관련 경고 또는 정보가 반영 미국 FDA는 2024년 말부터 잠재적 연관성을 조사 중이지만 현재 미국 라벨에는 관련 경고가 없는 상황 💊 GLP-1 성장 스토리, 새로운 안전성 변수 등장 NAION은 GLP-1 복용 시작 후 첫 6~18개월 사이 나타나는 경우가 많다는 연구 결과가 있으며, 미국검안협회는 GLP-1 투약 전 시신경 검사를 권고 덴마크에서는 오젬픽·위고비 복용 후 NAION이 발생한 환자 27명에게 총 150만달러 이상의 보상이 결정됐고 추가 38건이 심사 중 향후 FDA 조사 결과와 미국 소송 진행 방향에 따라 노보 노디스크·일라이 릴리의 라벨 변경 및 안전성 관리 강화 여부가 주요 변수 🧬바이오섹터 분석🧬[그로쓰리서치] https://t.me/growthbio

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Repost from 그로쓰리서치(Growth Research) [독립리서치]

🎬반도체 AI 속도 조절론, AI 투자 사이클을 꺽을까? https://youtu.be/3uDTjB2W_6U?si=QlY5c0hotPyu2Wat 📌금리가 아닌 AI 투자가 시장의 본질 AI 속도조절론은 투자를 멈추는 것이 아니라, 안전과 효율을 위해 적정 궤도로 조정하는 과정. 시장의 주인공은 금리가 아닌 AI 인프라 투자와 그에 따른 기업의 실적 성장 확인 📌 프런티어 모델에서 추론 시장으로의 전환 학습 단계인 '프런티어 모델'에서 수익 창출이 가능한 '추론 시장'으로 투자의 중심이 이동 중. AI가 실질적인 돈을 벌어들이는 수익화 단계로 진입했음을 의미 📌 금리 우려를 넘어서는 실적 랠리 금리 등 매크로 변수보다 중요한 것은 AI 투자가 꺾이지 않고 실적으로 이어지느냐임. 추론 시장의 성장은 반도체 등 관련 인프라 수요를 지속적으로 견인하며, 고금리 환경 속에서도 주가 상승을 뒷받침할 핵심 동력이 될 것 ✅ 독립리서치 그로쓰리서치 https://t.me/growthresearch

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Repost from 그로쓰리서치(Growth Research) [독립리서치]

✅ [탐방노트] 알지노믹스 📍 간암 13명 중 확정 반응 6명 RZ001 간암 1b/2a상에서 RECIST 기준 13명 중 6명의 확정 반응 확인 mRECIST 기준 반응 환자는 8명으로 설명했으며 FDA RMAT 지정도 확보 향후 추가 환자 데이터에서 초기 반응이 유지되는지가 핵심 📍 교모세포종에서도 초기 신호 확인 재발성 교모세포종 임상은 5개 코호트 중 4번째 코호트까지 투약 완료 특정 환자에서 약 9개월간 질병 진행 없이 생존한 사례가 확인됐으며 현재 효능은 탐색 단계 📍 릴리 계약 다음 단계는? 일라이 릴리와 첫 번째 표적의 후보물질을 공동 개발 중이며 2026년 들어 분기마다 연구비 수령 후보물질을 릴리에 전달하면 전임상 단계부터 후속 마일스톤이 발생하는 구조 원형 RNA도 선형 RNA 대비 반감기 약 2배, T세포 전달 효율 약 3배 결과를 바탕으로 생체 내 CAR-T까지 확장 추진 ✅ 탐방노트 보러가기 [네이버프리미엄콘텐츠] https://contents.premium.naver.com/growthresearch/growth/contents/260918151643166nf [홈페이지] https://www.growthresearch.co.kr/membership/1430/1180 ✅ 독립리서치 그로쓰리서치 https://t.me/growthresearch

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🧬 에스티팜, 913억 원 규모 올리고핵산치료제 원료의약품 수주 💊 913억 원 규모 공급계약 미국 소재 글로벌 바이오텍과 올리고핵산치료제 신약 원료의약품 공급계약 체결 계약금액은 913억 원으로 2025년 매출액의 27.64% 규모 💊 에스티팜의 핵심 사업은 올리고 CDMO 올리고뉴클레오타이드 원료의약품을 개발·생산하는 CDMO 사업을 영위 모노머부터 올리고까지 연계 생산이 가능하며 siRNA·안티센스 등 다양한 올리고 치료제 프로젝트 수행 💊 올리고 사업 성장 2026년 2분기 올리고 매출은 796억 원으로 전년 동기 대비 83% 증가 제2올리고동 가동 이후 13개 신규 프로젝트에서 매출이 발생 💊 공시 시사점 연간 매출액의 27.64%에 해당하는 대형 수주로 에스티팜의 핵심 올리고 CDMO 사업에서 추가 물량을 확보 2027년 11월까지 공급이 예정돼 있어 중장기 매출 기반 확대에 기여할 수 있는 계약 📄 공시 원문 https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260828800800 🧬바이오섹터 분석🧬[그로쓰리서치] https://t.me/growthbio

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🧬 SK바이오사이언스, 첫 mRNA 백신 임상 완료…GBP560 1/2상 마쳐 https://www.press9.kr/news/articleView.html?idxno=83004 💊 일본뇌염 mRNA 백신 글로벌 임상 완료 SK바이오사이언스의 일본뇌염 mRNA 백신 후보물질 ‘GBP560’ 글로벌 임상 1/2상 상태가 ‘완료(Completed)’로 전환 자체 개발한 mRNA 백신 플랫폼의 첫 임상시험 종료 💊 호주·뉴질랜드 건강한 성인 대상 호주와 뉴질랜드의 건강한 성인 161명이 실제 등록 저용량·중간용량·고용량 등을 투여해 안전성과 면역원성을 평가 기존 일본뇌염 백신 IXIARO·IMOJEV와 위약도 대조군으로 활용 💊 주요 평가 항목 접종 후 이상사례와 중대한 이상사례 등 안전성 확인 일본뇌염 바이러스에 대한 중화항체 역가 등 면역반응 평가 SK바이오사이언스는 2026년 중간 결과 확보를 목표로 제시 💊 CEPI와 mRNA 플랫폼 구축 GBP560은 전염병대비혁신연합(CEPI)과 추진하는 mRNA 백신 플랫폼 구축 프로젝트의 첫 임상 후보물질 CEPI는 임상 1/2상까지 최대 4,000만 달러, 후기 개발 단계에 최대 1억 달러 추가 지원 계획 💊 ‘100일 미션’ 기반 플랫폼 확장 신종 감염병 발생 시 백신을 신속하게 개발하는 ‘100일 미션’의 일환 일본뇌염뿐 아니라 라싸열 바이러스에도 동일한 mRNA 플랫폼 적용 연구 진행 🧬바이오섹터 분석🧬[그로쓰리서치] https://t.me/growthbio

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🧬 [앱클론] in vivo CAR-T의 시대를 준비중 CAR-T는 이미 혈액암에서 치료 효과를 입증했습니다. 이제 경쟁의 초점은 효과가 아니라 복잡한 제조공정을 없앨 수 있느냐로 이동하고 있습니다. 환자의 T세포를 꺼내지 않고 몸 안에서 직접 CAR-T를 만든다면 무엇이 달라질까요? 최근 아스트라제네카·애브비·Gilead/Kite·BMS·릴리가 In vivo CAR-T 기업과 플랫폼을 잇달아 확보하고 있습니다. 앱클론도 AT101의 h1218 CAR를 기반으로 GC녹십자·Strike Pharma와 In vivo CAR-T 개발을 추진하고 있습니다. 💊 빅파마들은 왜 In vivo CAR-T에 수조 원을 투자하고 있을까? 💊 Lentiviral vector와 mRNA-LNP 중 어떤 방식이 주도권을 잡을까? 💊 글로벌 3상 AC101과 AT101은 앱클론에 어떤 의미가 있을까? 💊 앱클론의 h1218 CAR는 In vivo CAR-T로 확장될 수 있을까? 💊 결국 앱클론이 앞으로 증명해야 할 핵심 데이터는 무엇일까? 글로벌 CAR-T 산업의 변화와 앱클론의 가능성을 정리했습니다. 자세한 내용은 네이버 프리미엄 콘텐츠에서 확인해주세요 https://contents.premium.naver.com/growthresearch/growthbio/contents/260918094834891js 🧬바이오섹터 분석🧬[그로쓰리서치] https://t.me/growthbio

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🧬 이엔셀-삼성생명공익재단, CMT1A 치료제 EN001 제조기술 美 특허 등록 https://www.biotimes.co.kr/news/articleView.html?idxno=34581 오늘 나온 이엔셀 뉴스네요. 한번씩 확인 해보셔도 될 것 같습니다. 💊 주요 내용 • 간엽 줄기세포를 초기 단계부터 특정 조건에서 배양해 세포 노화를 줄이고 분화능과 증식능을 유지하는 방법 • EN001의 원료세포를 안정적으로 생산하기 위한 핵심 제조기술 EN001이 임상 이후 상용화 될 경우에 생산 기술도 확보되었다고 합니다. 대전제는 💊결국 EN001이 임상에서 좋은 결과를 내야 함 🧬바이오섹터 분석🧬[그로쓰리서치] https://t.me/growthbio

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🧬 이엔셀 상한가!! 리포트 한번씩 참고하시면 좋을 것 같습니다! 🧬바이오섹터 분석🧬[그로쓰리서치] https://t.me/growthbio

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🧬 탐방보고서 이엔셀 +23% 급등 중 💥이엔셀도 비즈니스 모델이 좋은 기업으로 주목해볼 만합니다. 올해 하반기부터 일본 재생의료 시장에 진출합니다. 이에 따라 본격적인 실적 개선도 기대됩니다. 빅파마들의 국내 세포치료제 임상도 늘어나고 있습니다. 시장 성장과 함께 CDMO 수요 확대가 기대되는 국면입니다. 이엔셀은 세포치료제 분야에서 차별화된 CDMO 역량을 갖추고 있습니다. 💥시장 성장과 함께 중장기적으로 주목할 기업입니다. 자세한 내용은 저희 리포트도 한 번씩 참고해보시면 좋겠습니다. 🔥 이엔셀 탐방보고서 보러가기 https://contents.premium.naver.com/growthresearch/growth/contents/260528045118956vo 🔥 빅파마 한국 투자(Top Pick 이엔셀) 보러가기 https://contents.premium.naver.com/growthresearch/growth/contents/260420001449530wn 📌 1. CGT 임상 확대, CDMO 성장 기회 글로벌 CGT 임상 증가와 적응증 확대로 CDMO 수요 확대 전망 병원 내 GMP 시설을 기반으로 환자 세포 확보부터 생산까지 직접 연계 19개 고객사·36개 프로젝트 수행, 2025년 신규 수주 약 90억원으로 회복 고단가 AAV 프로젝트 확대가 향후 매출 성장의 핵심 동력 📌 2. 일본 재생의료·에스테틱, 신규 성장축 약 2조원 규모 일본 재생의료 시장에 2026년 3분기 본격 진출 예정 GMP·무혈청 공정·냉동제형 기술 기반 프리미엄 줄기세포 서비스 추진 항노화 IP를 활용한 마스크팩 등 에스테틱 사업으로 수익원 다각화 저변동비 사업 확대로 매출 증가 시 높은 영업레버리지 효과 기대 📌 3. EN001 2a상, 핵심 신약 모멘텀 CMT 치료제 EN001, 1상에서 안전성과 유효성 개선 신호 확인 2a상은 위약군 포함 21명 대상으로 24주 시점 치료 효과 검증 2026년 5월 첫 환자 투여 완료, 하반기 임상 결과 확인 기대 2상 성공 시 상업화 가능성 및 허가 전 조기 매출 가능성 부각 🧬바이오섹터 분석🧬[그로쓰리서치] https://t.me/growthbio

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🧬 에이비엘바이오 “조사 성실히 협조…글로벌 파트너십·신약개발 정상 진행” https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&pmode=&cat=all&cat2=&cat3=&nid=332731&num_start=0 💊 관계기관 조사 진행…사업은 예정대로 주가조작 근절 합동대응단이 글로벌 제약사 계약 관련 미공개정보 이용 의혹으로 본사 등을 압수수색 회사는 사실관계 확인을 위해 조사에 협조 중이라고 설명 다만 기존 글로벌 파트너십·연구개발·신규 사업개발은 계획대로 진행 중이라는 입장 💊 Grabody-B, 신규 기술이전·모달리티 확장 BBB 셔틀 플랫폼 Grabody-B는 추가 기술이전을 추진 중 siRNA 등 차세대 모달리티로 플랫폼 적용 범위도 확대 GSK·일라이 릴리와의 연구개발도 예정대로 진행되고 있으며, ABL301은 사노피가 후속 개발 준비 💊 ABL111, 4분기 3상 진입 목표 면역항암제 ABL111은 현재 1b·2상 진행 중 회사는 가속승인 경로를 고려해 올해 4분기 3상 진입을 목표 ABL111·ABL503 임상 데이터는 ESMO 2026에서 공개 예정 💊 ADC도 미국 임상 확대 ABL206·ABL209는 NEOK Bio를 통해 미국 1상 진행 중 Dual Payload 등 차세대 ADC 기술도 개발 지속 ABL202는 회사가 공개한 임상 결과에서 CR 100%, ORR 100%를 제시했으며 현재 CStone이 최적 용량 탐색 중 🧬바이오섹터 분석🧬[그로쓰리서치] https://t.me/growthbio

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🧬 오름테라퓨틱, BMS 자산양수도 계약 종료…ORM-6151 임상 중단 💊 공시 핵심 내용 BMS(Bristol Myers Squibb)가 ORM-6151(BMS-986497) 개발 중단 결정, 오름테라퓨틱에 통보 2023년 10월 30일 체결된 TPD²-GSPT1 플랫폼 기반 급성골수성백혈병(AML) 치료제 자산양수도 계약 종료 당시 수령한 계약금 1억 달러는 반환 의무 없음, 이미 확정된 기수령 금액 추가 마일스톤 지급 의무는 소멸 💊 배경 BMS는 미국·유럽·캐나다에서 ORM-6151 임상 1상을 진행해왔으며, 임상 데이터 검토 후 개발 중단 결정 해당 계약은 코스닥 상장 전에 체결된 계약 수령 예정이었던 마일스톤 금액이 2025년 사업보고서 기준 자산의 10%를 초과해 이번 공시 진행 💊 향후 방향 오름테라퓨틱은 DAC(Degrader-Antibody Conjugate) 플랫폼을 활용해 자사 파이프라인에 연구개발 역량을 집중할 계획 🧬바이오섹터 분석🧬[그로쓰리서치] https://t.me/growthbio

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🧬 GLP-1 경구제, 주사제 대비 스낵 억제 효과는 제한적 https://www.bloomberg.com/news/articles/2026-09-17/new-glp-1-pills-curb-snacking-less-than-shots-in-survey 💊 블룸버그 인텔리전스 설문 결과 경구용 GLP-1 복용자 중 짠 스낵 섭취를 줄였다는 응답은 74%, 주사제 복용자는 80% 베이커리류도 경구제 76% vs 주사제 82%로 유사한 격차, 과자류·상온보관식품 등 전 카테고리에서 반복되는 패턴 하루 3회 간식을 먹던 사람 중 1회로 줄인 비율은 주사제 49%, 경구제 39% 주사제 복용자가 과일·채소 섭취 증가폭도 더 큰 것으로 나타남 💊 배경: 임상적 체중감량 효과 차이 기존 임상에서도 GLP-1 경구제가 주사제 대비 체중감량 효과가 다소 낮게 나타난 바 있음(다만 제약사들은 임상 간 직접비교에 신중한 입장) 2030년까지 GLP-1 복용 인구 비중이 현재 약 7.5%에서 19% 이상으로 확대될 전망, 복용 편의성이 높은 경구제가 확산의 주요 동력으로 지목 💊 식품기업 대응 몬델리즈·허쉬·크래프트하인즈·제너럴밀스 등이 GLP-1 확산에 여전히 높은 매출 노출도를 보유, 특히 캔디·베이커리·짠 스낵류 타격이 가장 큰 카테고리 경구제 확산으로 매출 타격 강도는 다소 완화될 가능성 있다는 것이 BI 분석 요지 식품기업들은 고단백·고식이섬유 제품 라인업 확대로 대응 중(예: 펩시코의 고단백 도리토스, 스마트푸드 파이버팝) 🧬바이오섹터 분석🧬[그로쓰리서치] https://t.me/growthbio

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🧬바이오솔루션 카티라이프(CartiLife) — 늑골유래 자가연골세포 치료제 KBS생로병사의 비밀에서 무릎연골에 대한 방송이 나왔습니다. 바이오솔루션 카티라이프의 자가연골세포 치료제에 대한 설명이 나왔습니다. https://vod.kbs.co.kr/index.html?source=episode&sname=vod&stype=vod&program_code=T2002-0429&program_id=PS-2026126241-01-000&broadcast_complete_yn=N&local_station_code=00&section_code=05&section_sub_code=03&section_id=13737 💊제품 개요 바이오솔루션(086820)의 4세대 자가연골세포치료제로, 손상된 무릎 연골이 아닌 건강한 늑연골(갈비뼈연골) 세포 조직을 사용한다는 점에서 앞선 1~3세대 자가연골 세포치료제와 구분됨 환자 본인의 가슴 부위 늑연골 세포 조직을 채취해 무릎 연골에 이식하면 무릎의 초자연골성(하이알린) 조직을 재생시키는 방식 💊시술 방식 및 차별점 연골하골에 구멍을 뚫지 않아 다른 연골재생술보다 비침습적이며, 관절을 절개하지 않는 관절내시경을 통해 수술이 가능해 환자 회복에 유리 기존 1~3세대 치료제는 무릎에서 직접 연골세포를 채취해 조직 생착률이 낮았던 반면, 카티라이프는 늑연골을 활용해 이 한계를 극복 이식된 연골조직은 시간 경과에 따라 물성이 솜→밀가루 반죽→치즈→고무 순으로 변화하며 점차 단단한 연골로 재생 💊허가 및 임상 현황 2017년 보건복지부로부터 의약품 분야 보건신기술(NET) 인증, 2019년 4월 식약처로부터 무릎 연골결손(ICRS 3~4등급, 결손면적 2~10cm²) 치료제로 조건부 품목허가 획득 국내 임상 3상 48주 중간 통계 분석에서 치료 개선 효과 확인, 최종 결과는 이후 제출 예정 55세 이상 고령층 환자에게도 적용 가능해 연령 제한이 적은 것이 특징 💊적용 대상 오다리(내반슬) 등 정렬 이상으로 절골술이 어려운 경우에도 적용 가능하며, MOCART 점수 등을 통한 구조적 연골 재생 정도가 우수한 것으로 평가됨 국내 이식 환자 수가 매년 빠르게 증가하는 추세 🧬바이오섹터 분석🧬[그로쓰리서치] https://t.me/growthbio

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🧬 상장 제약·바이오사 상반기 평균 해외매출 코스피 1771억원, 코스닥 259억원 https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=332674 💊 코스피 해외매출 +38.2% 코스피 43개사 상반기 평균 해외매출은 1771억원으로 전년동기 대비 38.2% 증가 전체 매출에서 해외 비중도 43.6%로 전년 대비 6.4%p 상승 셀트리온 2조3262억원, 삼성바이오로직스 2조1462억원으로 압도적 투톱 💊 셀트리온·삼바·SK바이오팜이 글로벌 성장 견인 셀트리온 해외매출 +43.7%, 삼성바이오로직스 +22.9%, SK바이오팜 +48.3% SK바이오팜과 삼성에피스홀딩스는 해외매출 비중 100% 셀트리온도 해외매출 비중 91.6%로 사실상 글로벌 사업 중심 구조 💊 코스닥은 에스티팜·휴젤·파마리서치 중심 에스티팜 1673억원, 휴젤 1662억원, 파마리서치 1430억원으로 상위권 형성 에스티팜은 +53.5%, 파마리서치 +38.7%, 휴젤 +36.8% 성장 코스닥 44개사 평균 해외매출도 +27.0%, 수출 비중은 24.1%로 확대 💊 이제는 ‘글로벌 실적화’ 단계 안착 바이오시밀러·CDMO·신약·올리고 API·에스테틱 등 실제 매출이 발생하는 글로벌 사업모델이 확산 해외매출 비중이 80~100%에 이르는 기업도 다수 등장 K-바이오가 기술수출 중심에서 반복 매출이 쌓이는 수출 산업으로 이동하는 흐름 🧬바이오섹터 분석🧬[그로쓰리서치] https://t.me/growthbio

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🧬 NAMs 산업 – 동물실험을 보완·대체하는 전임상 평가기술, 이제는 ‘표준화·규제수용’이 핵심 💊 NAMs란 무엇인가 NAMs(New Approach Methodologies)는 신약개발·독성평가에서 기존 동물실험을 보완하거나 대체하는 새로운 평가 방법론 사람 유래 세포, iPSC, 오가노이드 등 in vitro 기술과 AI·컴퓨터 모델 기반 in silico 기술이 포함 핵심은 동물 대신 사람 반응을 더 직접적으로 예측하려는 것 💊 확산의 가장 큰 병목은 3가지 세포 소싱, 표준화, 규제기관 수용성이 핵심 과제 좋은 기술이어도 연구기관마다 결과가 다르면 규제기관이 활용하기 어려움 그래서 여러 연구소가 같은 시험법으로 반복 검증하고, 결과가 비슷하게 나오는지 확인하는 과정이 중요 어떤 수준의 결과가 ‘정상 범위’인지 비교할 공통 기준 데이터도 필요 💊 세포 품질이 데이터 신뢰도 좌우 실제 사람에게서 얻은 세포, 줄기세포로 만든 세포, 오래 배양할 수 있도록 만든 세포 등 여러 종류가 사용됨 각각 사람 몸과 얼마나 비슷한지, 결과가 얼마나 일정한지에서 차이가 있음 연령·성별·유전적 배경이 다른 여러 사람의 세포를 사용해야 실제 환자 반응을 더 잘 반영할 수 있음 💊 결국 핵심은 ‘규제기관이 인정하는 데이터’ SOP·품질관리·추적성·문서화까지 규제 제출 수준으로 갖춰야 실사용 가능 향후 NAMs 경쟁력은 단순히 좋은 모델을 만드는 것보다 반복 가능하고 규제에 활용 가능한 데이터를 생산하는 플랫폼에서 갈릴 가능성 🧬바이오섹터 분석🧬[그로쓰리서치] https://t.me/growthbio

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🧬 알테오젠, 초장기지속형 플랫폼 PCT 출원..'월1회 비만' https://www.biospectator.com/news/view/29847 💊 신규 ‘장기지속형 접합체’ 플랫폼 확보 복수의 활성분자를 하나의 접합체로 구현해 약물 반감기를 늘리는 기술 기존 위치선택적 접합 기술을 장기지속형 바이오의약품 플랫폼으로 확장 국제특허출원(PCT)을 완료하며 글로벌 권리 확보 절차 착수 💊 목표는 ‘투여 횟수 감소’ 약효를 유지하면서 투여 빈도를 낮추거나 투약 간격을 연장하는 것이 핵심 다양한 바이오의약품에 적용해 월 1회 투여 제형 개발 가능성을 제시 환자 편의성과 복약 순응도 개선이 주요 차별화 포인트 💊 첫 파이프라인은 월 1회 비만치료제 ALT-M5 알테오젠은 신규 플랫폼을 적용한 비만치료제 후보 ALT-M5 개발 중 동물시험에서 월 1회 투여 가능성과 투약 중단 후 체중 재증가 억제 가능성을 확인했다고 설명 아직 동물시험 단계인 만큼 임상에서의 재현 여부가 향후 핵심 💊 11월 ObesityWeek가 첫 데이터 공개 무대 11월 14~17일 미국 ObesityWeek 2026에서 ALT-M5 연구결과 발표 예정 월 1회 투여 가능성과 체중 리바운드 억제 데이터가 구체적으로 공개될 전망 ALT-B4에 이어 새로운 플랫폼 가치가 실제 데이터로 검증될지가 관전 포인트 🧬바이오섹터 분석🧬[그로쓰리서치] https://t.me/growthbio

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Repost from 그로쓰리서치(Growth Research) [독립리서치]

🎬 [LIVE] 제이투케이바이오, K-뷰티의 숨은 수혜주, 영업이익 +200%...리레이팅은 이제부터 https://www.youtube.com/live/ZvpHeXOqKDg?si=SV03uHf9Fd3OTKP- 잠시 후 8시 30분, 제이투케이바이오 탐방보고서 LIVE를 진행합니다. 최근 코스메카코리아, 한국콜마 등 K-뷰티 관련주들이 강세를 보이고 있습니다. 이 흐름 속에서 직접적인 수혜가 기대되는 원료 업체에도 주목할 필요가 있습니다. 제이투케이바이오는 영업이익 3배 성장이 예상되어 실적은 이미 반응 중인데요, 이번 라이브에서는 실적 성장의 배경부터 밸류에이션 재평가로 이어질 수 있는 핵심 경쟁력까지 쉽고 자세하게 짚어드리겠습니다. 특히, 오늘 방송부터는 그로쓰리서치 아나운서로 새로 합류하신 방세희 아나운서님과 함께 진행합니다. 앞으로 많은 관심 부탁드립니다!😀 많은 시청 부탁드립니다! ✅ 독립리서치 그로쓰리서치 https://t.me/growthresearch

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Repost from 그로쓰리서치(Growth Research) [독립리서치]

🎬 삼성전자, SK하이닉스보다 반도체 소 부장 주목! 지루한 박스권 장세 조금만 더 기다리세요!｜ 위즈웨이브 이권희 대표, 이정민 앵커 https://www.youtube.com/watch?v=QAfPLoQ75Kk 📌 현재 시장 상황: 매크로와 실적의 싸움 금리·환율·AI 투자 속도 조절론 등 매크로 부담이 실적 개선을 억누르는 박스권 장세 지속 금리 인상 자체보다 향후 연준의 정책 방향과 뉘앙스가 시장을 좌우할 핵심 변수 📌 AI 투자 경계론에 대한 해석 AI 속도 조절론은 투자 축소보다 기술 경쟁과 패권 전쟁 과정에서 나타나는 전략적 수사 AI의 전략적 중요성 확대로 기술 개발과 통제를 위한 글로벌 투자 확대가 불가피한 구조 📌 글로벌 경제: 고금리·고물가·고성장의 적응기 글로벌 국채금리 상승에도 증시는 견조하며 유동성에서 실질 성장 중심으로 전환되는 투자 사이클 미국·유럽·일본을 중심으로 데이터센터와 인프라 투자가 글로벌 경기 확장을 견인하는 국면 📌 투자 전략: 반도체 소부장과 원전의 기회 삼성전자·SK하이닉스의 실적 대비 저평가는 시장 불신이 원인으로, 실적 확인이 리레이팅의 핵심 장기 CAPEX 사이클이 유효한 반도체 소부장·원전 중심의 투자 기회와 ETF 활용 전략 ✅ 독립리서치 그로쓰리서치 https://telegram.me/growthresearch