uk
Feedback
ЗВЕЗДА НА ЛАДОШКЕ ФОНД

ЗВЕЗДА НА ЛАДОШКЕ ФОНД

Відкрити в Telegram

Благотворительный фонд «Звезда на ладошке» – 5 лет помогаем детям с тяжелыми заболеваниями! Помочь: https://starforsma.ru/ По всем вопросам: info@starforsma.ru Телефон для связи: 8-800-550-53-57 ⭐️«Чтобы ни одна звезда не погасла!»

Показати більше
1 795
Підписники
-124 години
Немає даних7 днів
-230 днів
Залучення підписників
вересень '26
вересень '26
+3
в 1 каналах
серпень '26
+6
в 1 каналах
Get PRO
липень '26
+4
в 1 каналах
Get PRO
червень '26
+8
в 2 каналах
Get PRO
травень '26
+4
в 1 каналах
Get PRO
квітень '26
+11
в 2 каналах
Get PRO
березень '26
+19
в 3 каналах
Get PRO
лютий '26
+9
в 1 каналах
Get PRO
січень '26
+15
в 3 каналах
Get PRO
грудень '25
+15
в 5 каналах
Get PRO
листопад '25
+22
в 5 каналах
Get PRO
жовтень '25
+26
в 7 каналах
Get PRO
вересень '25
+24
в 8 каналах
Get PRO
серпень '25
+15
в 3 каналах
Get PRO
липень '25
+22
в 2 каналах
Get PRO
червень '25
+24
в 4 каналах
Get PRO
травень '25
+10
в 1 каналах
Get PRO
квітень '25
+17
в 5 каналах
Get PRO
березень '25
+19
в 2 каналах
Get PRO
лютий '25
+14
в 4 каналах
Get PRO
січень '25
+6
в 3 каналах
Get PRO
грудень '24
+599
в 8 каналах
Get PRO
листопад '24
+1 497
в 5 каналах
Get PRO
жовтень '24
+12
в 2 каналах
Get PRO
вересень '24
+7
в 3 каналах
Get PRO
серпень '24
+8
в 5 каналах
Get PRO
липень '24
+17
в 4 каналах
Get PRO
червень '24
+16
в 6 каналах
Get PRO
травень '24
+13
в 3 каналах
Get PRO
квітень '24
+11
в 4 каналах
Get PRO
березень '24
+11
в 3 каналах
Get PRO
лютий '24
+13
в 3 каналах
Get PRO
січень '24
+11
в 3 каналах
Get PRO
грудень '23
+24
в 6 каналах
Get PRO
листопад '23
+19
в 3 каналах
Get PRO
жовтень '23
+12
в 3 каналах
Get PRO
вересень '23
+43
в 0 каналах
Get PRO
серпень '23
+18
в 0 каналах
Get PRO
липень '23
+23
в 0 каналах
Get PRO
червень '23
+23
в 0 каналах
Get PRO
травень '23
+13
в 0 каналах
Get PRO
квітень '23
+28
в 0 каналах
Get PRO
березень '23
+12
в 0 каналах
Get PRO
лютий '23
+7
в 0 каналах
Get PRO
січень '23
+28
в 0 каналах
Get PRO
грудень '22
+210
в 0 каналах
Get PRO
листопад '22
+12
в 0 каналах
Get PRO
жовтень '22
+46
в 0 каналах
Get PRO
вересень '22
+23
в 0 каналах
Get PRO
серпень '22
+26
в 0 каналах
Get PRO
липень '22
+34
в 0 каналах
Get PRO
червень '22
+27
в 0 каналах
Get PRO
травень '22
+26
в 0 каналах
Get PRO
квітень '22
+63
в 0 каналах
Get PRO
березень '22
+1 831
в 0 каналах
Get PRO
лютий '22
+44
в 0 каналах
Get PRO
січень '22
+177
в 0 каналах
Get PRO
грудень '21
+219
в 0 каналах
Get PRO
листопад '21
+46
в 0 каналах
Get PRO
жовтень '21
+5
в 0 каналах
Get PRO
вересень '21
+3
в 0 каналах
Get PRO
серпень '21
+107
в 0 каналах
Get PRO
липень '21
+68
в 0 каналах
Get PRO
червень '21
+31
в 0 каналах
Get PRO
травень '21
+1 042
в 0 каналах
Дата
Залучення підписників
Згадування
Канали
05 вересня0
04 вересня0
03 вересня+2
02 вересня+1
01 вересня0
Дописи каналу
▶ 5 сентября — Международный день благотворительности. Сегодня поздравляем всех, кто помогает другим, и говорим спасибо за уч
▶ 5 сентября — Международный день благотворительности. Сегодня поздравляем всех, кто помогает другим, и говорим спасибо за участие, поддержку и доверие. Для фонда «Звезда на ладошке» благотворительность — это возможность вместе менять жизнь детей к лучшему. Благодаря помощи наших друзей подопечные получают лечение, реабилитацию и необходимую поддержку. Спасибо, что вы рядом. С праздником! Поддержать наши подопечных

2
Голосование продолжается Всего несколько дней назад фонд «Звезда на ладошке» стал участником голосования на платформе «Совком+5
Голосование продолжается Всего несколько дней назад фонд «Звезда на ладошке» стал участником голосования на платформе «Совкомбанк про добро», и вы уже начали поддерживать нас добробаллами. Спасибо каждому, кто проголосовал! Сейчас мы занимаем 1 место. Впереди еще почти весь сентябрь, а значит, у нас есть возможность привлечь дополнительную поддержку для помощи детям. Каждый голос влияет на итоговую сумму, которую получит фонд. ▶ Поддержать «Звезду на ладошке» можно здесь: https://prodobro.ru/voting Голосование продлится до 30 сентября.
56
3
Мы стараемся, чтобы у наших подопечных было больше возможностей для ярких впечатлений, новых открытий и совместного времени с+4
Мы стараемся, чтобы у наших подопечных было больше возможностей для ярких впечатлений, новых открытий и совместного времени с близкими. Этим летом благодаря организаторам мультимедийной выставки «Великолепный Эрмитаж» в Новом Манеже наши подопечные смогли побывать на выставке и познакомиться с искусством в необычном формате. Для ребят это стало возможностью вместе с семьями провести время, узнать что-то новое и получить впечатления, которыми потом хочется делиться. Собрали отзывы наших подопечных о посещении выставки.
56
4
Поздравляем наших августовских именинников: Алию, Асият, Маргариту и Артема! И от всей команды фонда благодарим наших постоян+7
Поздравляем наших августовских именинников: Алию, Асият, Маргариту и Артема! И от всей команды фонда благодарим наших постоянных партнеров, кондитерскую «Cake With Soul». Каждый торт, который вы создаете для наших подопечных, становится важной частью праздника. Спасибо, что разделяете нашу миссию и помогаете создавать счастливые воспоминания для семей, которым это особенно важно.
176
5
▶ Матвею 10 лет. У него миодистрофия Дюшенна. Первые тревожные признаки появились еще в раннем детстве, но точный диагноз Мат
▶ Матвею 10 лет. У него миодистрофия Дюшенна. Первые тревожные признаки появились еще в раннем детстве, но точный диагноз Матвею поставили только ближе к семи годам. Сначала врачи говорили о плоскостопии, пока мальчик не перестал прыгать и у него не округлились икры. После обследований семья услышала диагноз, который изменил их жизнь. С тех пор начались постоянные больницы, обследования и борьба за необходимое лечение. Сейчас Матвею нужен препарат Elevidys, стоимость которого составляет 2,9 млн долларов. Время особенно важно, откладывать лечение нельзя. О Матвее сейчас заботится только мама Маша. Папа мальчика ушел на СВО — в том числе потому, что семье нужны деньги на дорогостоящее лечение. Марии помогают ее мама, несколько подруг и волонтеры, которых Матвей называет своими волшебниками. Мальчику очень нужна помощь. Каждая сумма приближает его к необходимому лечению. Поддержать Матвея
97
6
Голосование за «Звезду на ладошке» началось! С сегодняшнего дня и до 30 сентября вы можете поддержать наш фонд на платформе «+4
Голосование за «Звезду на ладошке» началось! С сегодняшнего дня и до 30 сентября вы можете поддержать наш фонд на платформе «Совкомбанк про добро» с помощью добробаллов. Каждый месяц 1 млн рублей распределяется между пятью фондами-участниками. Чем больше добробаллов получит фонд, тем большую долю от этой суммы он сможет направить на помощь детям. ▶ Голосуйте за «Звезду на ладошке»: https://prodobro.ru/voting Спасибо, что помогаете нам делать больше для детей.
104
7
▶ С Днем знаний! 1 сентября начинается новый учебный год. Впереди у школьников новые предметы, знакомства, задачи и открытия.
▶ С Днем знаний! 1 сентября начинается новый учебный год. Впереди у школьников новые предметы, знакомства, задачи и открытия. Поздравляем наших подопечных, их семьи и всех, кто сегодня возвращается за школьные парты. Желаем интересного учебного года, хороших результатов и уверенности в своих силах. ✦ Пусть учеба приносит новые возможности и помогает двигаться вперед. С 1 сентября!
90
8
Где найти в соцсетях благотворительный фонд «Звезда на ладошке»? Мы рассказываем о наших подопечных, программах помощи, важны
Где найти в соцсетях благотворительный фонд «Звезда на ладошке»? Мы рассказываем о наших подопечных, программах помощи, важных событиях и людях, благодаря которым эта помощь становится возможной. Выбирайте удобную социальную сеть и оставайтесь с нами. ● ВКонтакте ● Instagram ● Maх ● Канал проекта Путь к правовой ясности Подписывайтесь на «Звезду на ладошке»– вместе мы поможем тяжелобольным детям со спинальной мышечной атрофией и другими жизнеугрожающими заболеваниями.
101
9
Готовитесь к сентябрю? Мы очень! С 1 по 30 число фонд «Звезда на ладошке» участвует в голосовании на платформе «Совкомбанк пр+3
Готовитесь к сентябрю? Мы очень! С 1 по 30 число фонд «Звезда на ладошке» участвует в голосовании на платформе «Совкомбанк про добро».  В сентябре вы сможете поддержать нас добробаллами, а фонд получит долю от суммы, которую Совкомбанк направляет участникам голосования. Рассказываем в карточках, как это работает и как принять участие. 
151
10
▶ Артему 8 лет. У него спинальная мышечная атрофия (СМА). Артем любит рисовать, слушать классическую музыку, играть со старше
▶ Артему 8 лет. У него спинальная мышечная атрофия (СМА). Артем любит рисовать, слушать классическую музыку, играть со старшей сестрой и устраивать с ней домашние танцы. А рядом с ним всегда верный друг, собака Марс. О диагнозе семья узнала, когда мальчик был совсем маленьким. Сегодня благодаря современной терапии состояние Темы удалось стабилизировать, а сохранить достигнутые результаты помогает регулярная реабилитация. Сейчас Артему нужен очередной курс занятий: он поможет поддерживать двигательные навыки и продолжать заниматься тем, что для мальчика особенно важно. Если у вас есть возможность, поддержите Артема. А еще можно поделиться этим постом, чтобы о его истории узнало больше людей. ● Помочь Артему
137
11
Акция «Дети вместо цветов» продолжается. Спасибо всем школам, классам, педагогам и родителям, которые уже приняли решение уча+2
Акция «Дети вместо цветов» продолжается. Спасибо всем школам, классам, педагогам и родителям, которые уже приняли решение участвовать. Благодаря вам программа «Ключ к здоровью» сможет помочь еще большему числу детей своевременно пройти необходимые лабораторные исследования. До завершения акции остается больше месяца, поэтому присоединиться может каждый. ▶ Для участия достаточно • договориться с классом и учителем; • подарить один общий букет; • сделать пожертвование в пользу программы. Подробнее об акции
143
12
▶ История Риты вышла в эфире НТВ. Благодарим телеканал НТВ за внимание к судьбе нашей подопечной и возможность рассказать о т
▶ История Риты вышла в эфире НТВ. Благодарим телеканал НТВ за внимание к судьбе нашей подопечной и возможность рассказать о том, почему помощь девочке нужна именно сейчас. У Риты врожденная мышечная дистрофия Ульриха 1А. Болезнь прогрессирует, и сегодня из-за сильного сколиоза девочка испытывает постоянные боли, не может сидеть прямо, а деформация позвоночника влияет на дыхание и работу сердца. Впереди операция, которая может помочь Рите жить без боли, вернуться в школу и больше времени проводить с друзьями. Поддержите Риту — любое пожертвование поможет приблизить ее к заветной мечте. Спасибо НТВ за поддержку и возможность поделиться историей Риты.
132
13
Еще несколько лет назад возможности лечения СМА были значительно уже. Сегодня же для людей с этим диагнозом доступны нескольк+6
Еще несколько лет назад возможности лечения СМА были значительно уже. Сегодня же для людей с этим диагнозом доступны несколько патогенетических препаратов, включая генную терапию, регулярное лечение и препарат для ежедневного приема внутрь. Наука продолжает двигаться дальше: появляются новые формы уже известных препаратов, изучаются новые подходы к терапии и проводятся клинические исследования. Сегодня рассказываем, что уже изменилось в лечении СМА и какие разработки могут повлиять на него в будущем.
185
14
✦ Сегодня день рождения у Екатерины Воронцовой Коллектив БФ «Звезда на ладошке» и наши подопечные поздравляют с днем рождения
✦ Сегодня день рождения у Екатерины Воронцовой Коллектив БФ «Звезда на ладошке» и наши подопечные поздравляют с днем рождения генерального директора фонда Екатерину Воронцову! Екатерина, желаем вам здоровья, энергии и сил для всех важных дел. Пусть в жизни будет больше счастливых моментов, хороших встреч и людей, рядом с которыми легко идти вперед. Спасибо за вашу работу и за то, вы каждый день помогаете фонду становиться сильнее, а семьям — получать необходимую поддержку. С днем рождения!
145
15
▶ Напоминаем о вебинаре Уже сегодня в 14:00 по Московскому времени поговорим об опеке, попечительстве и патронаже – трех форм
▶ Напоминаем о вебинаре Уже сегодня в 14:00 по Московскому времени поговорим об опеке, попечительстве и патронаже – трех формах поддержки, которые могут применяться в разных ситуациях. Разберем, чем они отличаются, кому подходит каждая из них, как оформляется и что меняется для ребенка при выборе той или иной формы. Вместе с юристами мы также обсудим важные нюансы: кто может подать заявление, как проходит процедура признания недееспособным и можно ли впоследствии изменить установленный статус. → Зарегистрироваться
100
16
✦ 19 августа — Всемирный день гуманитарной помощи Гуманитарная помощь начинается с простых вещей, которые нужны человеку кажд
✦ 19 августа — Всемирный день гуманитарной помощи Гуманитарная помощь начинается с простых вещей, которые нужны человеку каждый день: еды, одежды, средств гигиены, школьных принадлежностей, обуви и предметов ухода за детьми. Для подопечных Фонда такая поддержка становится частью комплексной помощи. Мы собираем и передаем вещи, которые помогают семьям справляться с повседневными расходами и закрывать базовые потребности. За последний год мы сформировали 28 коробок с гуманитарной помощью. В них — одежда и обувь для детей, средства ухода и гигиены, бытовая химия, детское питание, канцелярские принадлежности, книги и игрушки. ■ Спасибо всем, кто помогает Фонду поддерживать семьи наших подопечных. Вместе мы передаем детям и их семьям необходимые вещи для повседневной жизни и снижаем финансовую нагрузку на родителей.
103
17
Акция «Дети вместо цветов» – это не только помощь детям, но и возможность показать школьникам, что благотворительность начина+2
Акция «Дети вместо цветов» – это не только помощь детям, но и возможность показать школьникам, что благотворительность начинается с простых поступков. Один общий букет вместо множества отдельных помогает сохранить традицию праздника и одновременно поддержать детей, которым необходимы жизненно важные исследования. ▶ Почему участники выбирают акцию: • дети знакомятся с культурой благотворительности; • родители экономят на покупке отдельных букетов; • собранные средства помогают программе «Ключ к здоровью». Маленькое решение одного класса может изменить чью-то жизнь. Подробности об акции
108
18
▶ Напоминаем о вебинаре 20 августа говорим об опеке, попечительстве и патронаже – трех формах поддержки, которые могут примен
▶ Напоминаем о вебинаре 20 августа говорим об опеке, попечительстве и патронаже – трех формах поддержки, которые могут применяться в разных ситуациях. Разберем, чем они отличаются, кому подходит каждая из них, как оформляется и что меняется для ребенка при выборе той или иной формы. Вместе с юристами мы также обсудим важные нюансы: кто может подать заявление, как проходит процедура признания недееспособным и можно ли впоследствии изменить установленный статус. → Зарегистрироваться
104
19
Для некоторых детей перелет — самый подходящий способ добраться до лечения Длительная дорога в поезде может быть особенно сло+5
Для некоторых детей перелет — самый подходящий способ добраться до лечения Длительная дорога в поезде может быть особенно сложной из-за особенностей здоровья ребенка. Проект «Полетели» помогает семьям оплатить авиабилеты к месту лечения или реабилитации. Продолжаем рассказывать истории детей, которым нужна такая поддержка. Поддержать проект
120
20
«У вас СМА». Что происходит с семьей после результата неонатального скрининга Для родителей результат неонатального скрининга+8
«У вас СМА». Что происходит с семьей после результата неонатального скрининга Для родителей результат неонатального скрининга может стать неожиданностью. Особенно если ребенок выглядит совершенно здоровым. Так произошло в семьях Миши и Луки. После звонка генетика начались повторные анализы, ожидание, госпитализация и подготовка к лечению. В карточках делимся опытом семей мальчиков и напоминаем: неонатальный скрининг может определить будущее вашего ребенка.
126