ЗВЕЗДА НА ЛАДОШКЕ ФОНД
Открыть в Telegram
Благотворительный фонд «Звезда на ладошке» – 5 лет помогаем детям с тяжелыми заболеваниями! Помочь: https://starforsma.ru/ По всем вопросам: info@starforsma.ru Телефон для связи: 8-800-550-53-57 ⭐️«Чтобы ни одна звезда не погасла!»
Больше1 798
Подписчики
Нет данных24 часа
-37 дней
-2130 день
Загрузка данных...
Похожие каналы
Облако тегов
Входящие и исходящие упоминания
---
---
---
---
---
---
Привлечение подписчиков
июль '26
июль '26
+4
в 1 каналах
июнь '26
+8
в 2 каналах
Get PRO
май '26
+4
в 1 каналах
Get PRO
апрель '26
+11
в 2 каналах
Get PRO
март '26
+19
в 3 каналах
Get PRO
февраль '26
+9
в 1 каналах
Get PRO
январь '26
+15
в 3 каналах
Get PRO
декабрь '25
+15
в 5 каналах
Get PRO
ноябрь '25
+22
в 5 каналах
Get PRO
октябрь '25
+26
в 7 каналах
Get PRO
сентябрь '25
+24
в 8 каналах
Get PRO
август '25
+15
в 3 каналах
Get PRO
июль '25
+22
в 2 каналах
Get PRO
июнь '25
+24
в 4 каналах
Get PRO
май '25
+10
в 1 каналах
Get PRO
апрель '25
+17
в 5 каналах
Get PRO
март '25
+19
в 2 каналах
Get PRO
февраль '25
+14
в 4 каналах
Get PRO
январь '25
+6
в 3 каналах
Get PRO
декабрь '24
+599
в 8 каналах
Get PRO
ноябрь '24
+1 497
в 5 каналах
Get PRO
октябрь '24
+12
в 2 каналах
Get PRO
сентябрь '24
+7
в 3 каналах
Get PRO
август '24
+8
в 5 каналах
Get PRO
июль '24
+17
в 4 каналах
Get PRO
июнь '24
+16
в 6 каналах
Get PRO
май '24
+13
в 3 каналах
Get PRO
апрель '24
+11
в 4 каналах
Get PRO
март '24
+11
в 3 каналах
Get PRO
февраль '24
+13
в 3 каналах
Get PRO
январь '24
+11
в 3 каналах
Get PRO
декабрь '23
+24
в 6 каналах
Get PRO
ноябрь '23
+19
в 3 каналах
Get PRO
октябрь '23
+12
в 3 каналах
Get PRO
сентябрь '23
+43
в 0 каналах
Get PRO
август '23
+18
в 0 каналах
Get PRO
июль '23
+23
в 0 каналах
Get PRO
июнь '23
+23
в 0 каналах
Get PRO
май '23
+13
в 0 каналах
Get PRO
апрель '23
+28
в 0 каналах
Get PRO
март '23
+12
в 0 каналах
Get PRO
февраль '23
+7
в 0 каналах
Get PRO
январь '23
+28
в 0 каналах
Get PRO
декабрь '22
+210
в 0 каналах
Get PRO
ноябрь '22
+12
в 0 каналах
Get PRO
октябрь '22
+46
в 0 каналах
Get PRO
сентябрь '22
+23
в 0 каналах
Get PRO
август '22
+26
в 0 каналах
Get PRO
июль '22
+34
в 0 каналах
Get PRO
июнь '22
+27
в 0 каналах
Get PRO
май '22
+26
в 0 каналах
Get PRO
апрель '22
+63
в 0 каналах
Get PRO
март '22
+1 831
в 0 каналах
Get PRO
февраль '22
+44
в 0 каналах
Get PRO
январь '22
+177
в 0 каналах
Get PRO
декабрь '21
+219
в 0 каналах
Get PRO
ноябрь '21
+46
в 0 каналах
Get PRO
октябрь '21
+5
в 0 каналах
Get PRO
сентябрь '21
+3
в 0 каналах
Get PRO
август '21
+107
в 0 каналах
Get PRO
июль '21
+68
в 0 каналах
Get PRO
июнь '21
+31
в 0 каналах
Get PRO
май '21
+1 042
в 0 каналах
| Дата | Привлечение подписчиков | Упоминания | Каналы | |
| 31 июля | +1 | |||
| 30 июля | 0 | |||
| 29 июля | 0 | |||
| 28 июля | 0 | |||
| 27 июля | 0 | |||
| 26 июля | 0 | |||
| 25 июля | 0 | |||
| 24 июля | +1 | |||
| 23 июля | 0 | |||
| 22 июля | 0 | |||
| 21 июля | 0 | |||
| 20 июля | 0 | |||
| 19 июля | 0 | |||
| 18 июля | 0 | |||
| 17 июля | 0 | |||
| 16 июля | 0 | |||
| 15 июля | 0 | |||
| 14 июля | 0 | |||
| 13 июля | 0 | |||
| 12 июля | 0 | |||
| 11 июля | 0 | |||
| 10 июля | 0 | |||
| 09 июля | +2 | |||
| 08 июля | 0 | |||
| 07 июля | 0 | |||
| 06 июля | 0 | |||
| 05 июля | 0 | |||
| 04 июля | 0 | |||
| 03 июля | 0 | |||
| 02 июля | 0 | |||
| 01 июля | 0 |
Посты канала
+5
✦ Еще несколько десятилетий назад возможности помощи детям с мышечной дистрофией Дюшенна были значительно ограничены. Сегодня ситуация постепенно меняется.
Появляются новые методы терапии, совершенствуются подходы к реабилитации и медицинскому сопровождению. Все это помогает замедлить прогрессирование заболевания, сохранить двигательные функции и поддерживать качество жизни ребенка.
В карточках рассказываем, из чего сегодня состоит лечение МДД и почему оно требует участия сразу нескольких специалистов.
Поддержать Матвея Гурина с диагнозом МДД, в сборе на препарат Эливидис.
| 2 |  ✦ Иногда именно лабораторный анализ становится первым шагом к правильному лечению.
Проект «Ключ к здоровью» помогает детям пройти исследования, которые не покрываются полисом ОМС или недоступны по месту лечения. Это генетические тесты, анализы перед трансплантацией костного мозга, контрольные исследования и другие обследования, назначенные врачами.
Своевременная диагностика позволяет быстрее поставить точный диагноз, подобрать эффективную терапию и оценить результаты лечения. Для многих семей такая помощь становится решающей, потому что стоимость необходимых анализов может достигать десятков тысяч рублей.
● Поддержите проект «Ключ к здоровью». Ваше пожертвование поможет оплатить жизненно важные лабораторные исследования и даст детям возможность вовремя начать или продолжить лечение. | 83 |
| 3 |  +2Сегодня делимся итогами второго потока нашего проекта «Полетели»!
Благодаря вашей поддержке Елисей Брезгунов, Родион Голубев и Дарья Рыжакова смогли вовремя отправиться на лечение и реабилитацию. Для каждой семьи оплаченные авиабилеты стали возможностью пройти важный этап восстановления без задержек.
Елисей завершил курс реабилитации, Родион смог изготовить слепки для корсета, а Дарья укрепила результаты предыдущих занятий и стала увереннее ходить по лестницам и улице.
Спасибо каждому, кто поддерживает проект «Полетели». Благодаря вам дети могут вовремя попасть на лечение и сделать еще один шаг к восстановлению. | 98 |
| 4 |  Друзья, сегодня хочу обратиться к вам за помощью! Дело очень срочное!
Хочу вам рассказать про одного храброго мальчика.
Знакомьтесь, это Матвей ему 10 лет.
У него миодистрофия Дюшенна - тяжелое генетическое жизнеугрожающее заболевание.
Первые тревожные признаки появились ещё в раннем детстве, но диагноз поставили только ближе к семи годам.
Матвею необходимо лечение, и время для него особенно важно. Необходимый препарат: Elevidys, цена которого — $2,9 млн. Это самый дорогой препарат в мире.
От государства получить бесплатно препарат нельзя, Матвей не подходит под критерии Круга Добра, но под инструкцию препарата и международные протоколы подходит полностью.
Заботится о Матвее сейчас только его мама Маша. Папа ушел на СВО защищать нашу страну. Матвей очень переживает за папу, с которым редко удается выйти на связь.
Наш Фонд "Звезда на ладошке" открыли сбор на сумму 208 миллионов рублей для оплаты терапии препаратом Elevidys в клинике MedCare в ОAЭ.
Обращаюсь ко всем, репост, сколько сможете.. любая помощь 🙏🏻 реквизиты в конце ролика. | 92 |
| 5 |  ▶ Егору Коченкову нужна ваша поддержка.
У мальчика спинальная мышечная атрофия. Он любит компьютерные игры, особенно истории про Человека-паука, много времени проводит с братьями и сестрами и мечтает стать блогером. Несмотря на заболевание, Егор остается активным и жизнерадостным мальчиком.
Сейчас Егору необходима операция по коррекции позвоночника. Она поможет уменьшить последствия сильного искривления, снизить риск осложнений и улучшить качество жизни.
Каждое пожертвование приближает Егора к необходимому лечению.
Поддержать сбор | 128 |
| 6 |  +5✦ При мышечной дистрофии Дюшенна и Беккера время имеет большое значение.
Заболевание постепенно прогрессирует, поэтому чем раньше удается поставить диагноз, тем раньше ребенок может получить необходимую медицинскую помощь.
Сегодня существуют современные методы диагностики, лекарственная терапия, реабилитация и программы сопровождения, которые помогают замедлить прогрессирование заболевания, сохранить двигательные функции и поддерживать качество жизни.
В карточках рассказываем, почему ранняя диагностика играет такую важную роль и какие возможности она открывает для ребенка и его семьи. | 144 |
| 7 |  ▶ Коле 16 лет. У него детский церебральный паралич.
Несмотря на диагноз, Коля не перестает учиться новому. Он интересуется компьютерами и активно изучает мир технологий. А еще любит играть с домашними питомцами и даже ведет свой канал, посвященный котам. Рядом с Колей всегда младший брат, который поддерживает его и верит в каждый новый успех.
Сегодня Коля уже может самостоятельно одеваться, пользоваться туалетом и проходить десятки шагов. Но чтобы сохранить и развить эти навыки, ему необходим регулярный курс реабилитации.
Главная мечта Коли — стать более самостоятельным и свободно гулять без постоянной помощи окружающих.
→ Помочь | 181 |
| 8 |  ✦ Саша Архипов завершил курс реабилитации в центре «Логос»
В течение курса Саша регулярно посещал занятия и с большим старанием выполнял все рекомендации специалистов. Некоторые упражнения требовали больших усилий и давались нелегко, но это не останавливало его. Шаг за шагом мальчик продолжал работать вместе со специалистами.
Мы помогли семье Саши оплатить курс реабилитации. Спасибо каждому, кто поддерживает наших подопечных и дает детям возможность вовремя проходить жизненно важную реабилитацию. | 137 |
| 9 |  ✦ Сбор для Риты Сафонцевой закрыт!
Благодаря вашей поддержке, а также помощи Андрея Владимировича Скоча, фонда «Поколение» и телезрителям канала «НТВ», мы закрыли сбор для Риты.
У девочки спинальная мышечная атрофия II типа, осложненная тяжелым сколиозом. Собранные средства будут направлены на оплату операции по коррекции позвоночника, которая поможет снизить риск дальнейшего ухудшения состояния и сохранить качество жизни.
Спасибо за вашу поддержку и неравнодушие. Вместе мы помогаем нашим подопечным получать жизненно важную медицинскую помощь вовремя. | 152 |
| 10 |  +7Поздравляем наших именинников: перечисление. Пусть ваш день принесет много радостных моментов, улыбок и теплых воспоминаний 💗
От всей команды фонда благодарим наших постоянных партнеров — кондитерскую «Cake with soul».
Каждый торт, который вы создаете для наших подопечных, становится важной частью праздника. Спасибо, что разделяете нашу миссию и помогаете создавать счастливые воспоминания для семей, которым это особенно важно. | 436 |
| 11 |  +5✦ За каждым вовремя поставленным диагнозом стоят месяцы, а иногда и годы поиска ответов. Так было и в истории Матвея Гурина. Его первые симптомы долго не связывали с мышечной дистрофией Дюшенна, поэтому путь к диагнозу оказался непростым.
Сегодня существуют исследования, которые помогают подтвердить заболевание и начать необходимую терапию как можно раньше. В карточках собрали самое важное о том, как диагностируют мышечную дистрофию Дюшенна и Беккера.
● Помочь Матвею | 141 |
| 12 |  +6✦ Делимся итогами июня
Первый месяц лета еще раз напомнил, что забота проявляется в конкретных поступках. Благодаря вашей поддержке дети получили необходимую помощь, финансовую и юридическую опору. А родители смогли почувствовать, что рядом есть люди, готовые помочь в самый сложный момент.
В июне мы оплатили лечение и реабилитацию подопечных, а также провели вебинар программы «Путь к правовой ясности», где вместе с юристом разобрали, как действовать семьям, потерявшим единственное жилье после пожара.
Спасибо каждому, кто помогает нам быть рядом с семьями тогда, когда это действительно важно.
Делимся итогами месяца в карточках. | 114 |
| 13 |  ✦ Сбор для Максима Атякшева закрыт!
У Максима врожденная мышечная дистрофия. Собранные средства будут направлены на оплату операции, которая необходима, чтобы сохранить его подвижность и снизить риск дальнейшего прогрессирования заболевания.
Спасибо за вашу поддержку и неравнодушие. Вместе мы помогаем нашим подопечным своевременно получать необходимое лечение.
Отдельно благодарим фонд «ПроДобро» за вклад в помощь Максиму. | 105 |
| 14 |  ▶ Артему 8 лет. У него спинальная мышечная атрофия (СМА)
Мальчик любит рисовать, слушать классическую музыку и проводить время со своей старшей сестрой. Они вместе играют, делятся секретами и устраивают танцы, которые давно стали их особенным семейным ритуалом. Рядом с Артемом всегда и его верный друг, собака Марс.
О тяжелом заболевании семья узнала, когда Артем был совсем маленьким. Тогда лекарства от СМА еще не существовало. Сегодня благодаря современной терапии состояние мальчика удалось стабилизировать. Но сохранить результаты помогают регулярные курсы реабилитации.
Каждое занятие помогает Артему становиться сильнее, поддерживать двигательные навыки и делать то, что для любого ребенка так важно, общаться с близкими, рисовать, играть и радоваться каждому новому дню.
Сейчас Артему необходим очередной курс реабилитации — если у вас есть возможность, поддержите мальчика. Или поделитесь этим постом с друзьями — это тоже большая поддержка.
● Помочь Артему | 109 |
| 15 |  ✈ Напоминаем, что продолжается третий этап приема заявок в проект «Полетели».
Если вашему ребенку необходимо пройти лечение или реабилитацию в другом городе, а стоимость перелета становится серьезной финансовой нагрузкой, проект может помочь оплатить авиабилеты.
Подать заявку могут семьи со всей России, независимо от того, являются ли они подопечными нашего фонда.
До 17 июля мы принимаем заявки на перелеты в августе, сентябре и октябре 2026 года.
Подробная информация о проекте и форма для подачи заявки доступны по ссылке.
● Поддержать проект можно пожертвованием. Каждая помощь дает возможность большему числу семей вовремя добраться до необходимого лечения. | 116 |
| 16 |  +5✦ Первые признаки мышечной дистрофии Дюшенна и Беккера могут выглядеть как обычная неуклюжесть или особенности развития. Ребенок чаще падает, быстрее устает, ему становится сложнее бегать или подниматься по лестнице. Поэтому родители не всегда сразу понимают, что эти изменения требуют внимания.
Важно помнить, что отдельный симптом сам по себе не говорит о наличии заболевания. Но если вы замечаете несколько тревожных признаков, лучше обсудить их с врачом.
Ранняя диагностика помогает быстрее начать терапию, получить необходимую поддержку и сохранить качество жизни.
→ В карточках собрали симптомы, на которые стоит обратить внимание. | 153 |
| 17 | ![[b]▶ Вике 6 лет. У нее детский церебральный паралич.[/b] Диагноз поставили, когда Вике было всего шесть месяцев. Несмотря на](data:image/jpeg;base64,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){kind=small} [b]▶ Вике 6 лет. У нее детский церебральный паралич.[/b]
Диагноз поставили, когда Вике было всего шесть месяцев. Несмотря на болезнь, она уже достигла важных результатов благодаря регулярной реабилитации. Девочка научилась есть с ложки, лучше удерживает голову, опирается на руки и делает первые попытки ползать.
Вика растет в большой семье, где ее окружают заботой. Три брата всегда рядом: помогают родителям, читают ей книги, играют с ней и мечтают о том дне, когда сестра сможет самостоятельно ходить и говорить. Не отходит от Вики и маленькая собачка Нюша, которая приносит ей игрушки и успокаивает, когда девочка расстраивается.
● Сейчас Вике необходимо продолжить курс реабилитации. Он поможет закрепить уже приобретенные навыки и сделать новые шаги в развитии.
Помочь | 147 |
| 18 |  Сегодня День рождения отмечает Дмитрий Певцов, российский актер театра и кино, певец, музыкант, театральный педагог и телеведущий.
Дмитрий Анатольевич поддерживает благотворительные инициативы фонда «Звезда на ладошке», помогает привлекать внимание к важным вопросам и дарит нашим подопечным и их семьям самое ценное — чувство поддержки и участия.
От всей команды фонда поздравляем Дмитрия Анатольевича с Днем рождения! Желаем крепкого здоровья, душевных сил, вдохновения и благополучия. Пусть рядом всегда будут близкие люди, а каждое доброе дело возвращается теплом и благодарностью. | 119 |
| 19 |  ✦8 июля – День семьи, любви и верности.
Для фонда «Звезда на ладошке» этот праздник имеет особое значение. Каждый день мы видим, какую силу дает семья ребенку, который борется с болезнью. Любовь близких, забота, поддержка и вера помогают проходить через самые сложные испытания.
От всей команды фонда поздравляем с праздником! Желаем, чтобы в каждом доме царили взаимопонимание, тепло и доверие, а рядом всегда были люди, готовые поддержать в трудную минуту. Пусть любовь остается той силой, которая помогает преодолевать любые трудности. | 127 |
| 20 |  ✓ Получите доступ к вебинару «Что делать, если сгорело единственное жилье»
На встрече вместе с Ульяной Зубковой, юристом БФ «Звезда на ладошке» и программы «Путь к правовой ясности», мы подробно разобрали, какие права есть у семьи после утраты единственного жилья и какие меры поддержки предусмотрены законодательством.
В записи вы найдете разбор основных вопросов:
→ как признать жилье непригодным для проживания
→ как получить временное размещение из маневренного фонда
→ как оформить постановку на учет для получения жилья по договору социального найма вне очереди
→ на какие компенсации можно рассчитывать
→ какой алгоритм действий поможет не упустить важные сроки и документы
Получить доступ к записи можно на лендинге в Базе знаний по ссылке.
«Путь к правовой ясности» помогает семьям, воспитывающим детей с ОВЗ, разобраться в сложных юридических вопросах, защитить свои права и получить положенную государственную поддержку. | 122 |
