ЗВЕЗДА НА ЛАДОШКЕ ФОНД
الذهاب إلى القناة على Telegram
Благотворительный фонд «Звезда на ладошке» – 5 лет помогаем детям с тяжелыми заболеваниями! Помочь: https://starforsma.ru/ По всем вопросам: info@starforsma.ru Телефон для связи: 8-800-550-53-57 ⭐️«Чтобы ни одна звезда не погасла!»
إظهار المزيد1 803
المشتركون
-224 ساعات
-57 أيام
-1730 أيام
جاري تحميل البيانات...
القنوات المماثلة
سحابة العلامات
الإشارات الواردة والصادرة
---
---
---
---
---
---
جذب المشتركين
يوليو '26
يوليو '26
+2
في 1 قنوات
يونيو '26
+8
في 2 قنوات
Get PRO
مايو '26
+4
في 1 قنوات
Get PRO
أبريل '26
+11
في 2 قنوات
Get PRO
مارس '26
+19
في 2 قنوات
Get PRO
فبراير '26
+9
في 1 قنوات
Get PRO
يناير '26
+15
في 3 قنوات
Get PRO
ديسمبر '25
+15
في 5 قنوات
Get PRO
نوفمبر '25
+22
في 5 قنوات
Get PRO
أكتوبر '25
+26
في 7 قنوات
Get PRO
سبتمبر '25
+24
في 7 قنوات
Get PRO
أغسطس '25
+15
في 3 قنوات
Get PRO
يوليو '25
+22
في 2 قنوات
Get PRO
يونيو '25
+24
في 4 قنوات
Get PRO
مايو '25
+10
في 1 قنوات
Get PRO
أبريل '25
+17
في 5 قنوات
Get PRO
مارس '25
+19
في 2 قنوات
Get PRO
فبراير '25
+14
في 4 قنوات
Get PRO
يناير '25
+6
في 3 قنوات
Get PRO
ديسمبر '24
+599
في 8 قنوات
Get PRO
نوفمبر '24
+1 497
في 5 قنوات
Get PRO
أكتوبر '24
+12
في 2 قنوات
Get PRO
سبتمبر '24
+7
في 3 قنوات
Get PRO
أغسطس '24
+8
في 5 قنوات
Get PRO
يوليو '24
+17
في 4 قنوات
Get PRO
يونيو '24
+16
في 6 قنوات
Get PRO
مايو '24
+13
في 3 قنوات
Get PRO
أبريل '24
+11
في 4 قنوات
Get PRO
مارس '24
+11
في 3 قنوات
Get PRO
فبراير '24
+13
في 3 قنوات
Get PRO
يناير '24
+11
في 3 قنوات
Get PRO
ديسمبر '23
+24
في 6 قنوات
Get PRO
نوفمبر '23
+19
في 3 قنوات
Get PRO
أكتوبر '23
+12
في 3 قنوات
Get PRO
سبتمبر '23
+43
في 0 قنوات
Get PRO
أغسطس '23
+18
في 0 قنوات
Get PRO
يوليو '23
+23
في 0 قنوات
Get PRO
يونيو '23
+23
في 0 قنوات
Get PRO
مايو '23
+13
في 0 قنوات
Get PRO
أبريل '23
+28
في 0 قنوات
Get PRO
مارس '23
+12
في 0 قنوات
Get PRO
فبراير '23
+7
في 0 قنوات
Get PRO
يناير '23
+28
في 0 قنوات
Get PRO
ديسمبر '22
+210
في 0 قنوات
Get PRO
نوفمبر '22
+12
في 0 قنوات
Get PRO
أكتوبر '22
+46
في 0 قنوات
Get PRO
سبتمبر '22
+23
في 0 قنوات
Get PRO
أغسطس '22
+26
في 0 قنوات
Get PRO
يوليو '22
+34
في 0 قنوات
Get PRO
يونيو '22
+27
في 0 قنوات
Get PRO
مايو '22
+26
في 0 قنوات
Get PRO
أبريل '22
+63
في 0 قنوات
Get PRO
مارس '22
+1 831
في 0 قنوات
Get PRO
فبراير '22
+44
في 0 قنوات
Get PRO
يناير '22
+177
في 0 قنوات
Get PRO
ديسمبر '21
+219
في 0 قنوات
Get PRO
نوفمبر '21
+46
في 0 قنوات
Get PRO
أكتوبر '21
+5
في 0 قنوات
Get PRO
سبتمبر '21
+3
في 0 قنوات
Get PRO
أغسطس '21
+107
في 0 قنوات
Get PRO
يوليو '21
+68
في 0 قنوات
Get PRO
يونيو '21
+31
في 0 قنوات
Get PRO
مايو '21
+1 042
في 0 قنوات
| التاريخ | نمو المشتركين | الإشارات | القنوات | |
| 21 يوليو | 0 | |||
| 20 يوليو | 0 | |||
| 19 يوليو | 0 | |||
| 18 يوليو | 0 | |||
| 17 يوليو | 0 | |||
| 16 يوليو | 0 | |||
| 15 يوليو | 0 | |||
| 14 يوليو | 0 | |||
| 13 يوليو | 0 | |||
| 12 يوليو | 0 | |||
| 11 يوليو | 0 | |||
| 10 يوليو | 0 | |||
| 09 يوليو | +2 | |||
| 08 يوليو | 0 | |||
| 07 يوليو | 0 | |||
| 06 يوليو | 0 | |||
| 05 يوليو | 0 | |||
| 04 يوليو | 0 | |||
| 03 يوليو | 0 | |||
| 02 يوليو | 0 | |||
| 01 يوليو | 0 |
منشورات القناة
▶ Коле 16 лет. У него детский церебральный паралич.
Несмотря на диагноз, Коля не перестает учиться новому. Он интересуется компьютерами и активно изучает мир технологий. А еще любит играть с домашними питомцами и даже ведет свой канал, посвященный котам. Рядом с Колей всегда младший брат, который поддерживает его и верит в каждый новый успех.
Сегодня Коля уже может самостоятельно одеваться, пользоваться туалетом и проходить десятки шагов. Но чтобы сохранить и развить эти навыки, ему необходим регулярный курс реабилитации.
Главная мечта Коли — стать более самостоятельным и свободно гулять без постоянной помощи окружающих.
→ Помочь
| 2 |  ✦ Саша Архипов завершил курс реабилитации в центре «Логос»
В течение курса Саша регулярно посещал занятия и с большим старанием выполнял все рекомендации специалистов. Некоторые упражнения требовали больших усилий и давались нелегко, но это не останавливало его. Шаг за шагом мальчик продолжал работать вместе со специалистами.
Мы помогли семье Саши оплатить курс реабилитации. Спасибо каждому, кто поддерживает наших подопечных и дает детям возможность вовремя проходить жизненно важную реабилитацию. | 84 |
| 3 |  ✦ Сбор для Риты Сафонцевой закрыт!
Благодаря вашей поддержке, а также помощи Андрея Владимировича Скоча, фонда «Поколение» и телезрителям канала «НТВ», мы закрыли сбор для Риты.
У девочки спинальная мышечная атрофия II типа, осложненная тяжелым сколиозом. Собранные средства будут направлены на оплату операции по коррекции позвоночника, которая поможет снизить риск дальнейшего ухудшения состояния и сохранить качество жизни.
Спасибо за вашу поддержку и неравнодушие. Вместе мы помогаем нашим подопечным получать жизненно важную медицинскую помощь вовремя. | 112 |
| 4 |  +7Поздравляем наших именинников: перечисление. Пусть ваш день принесет много радостных моментов, улыбок и теплых воспоминаний 💗
От всей команды фонда благодарим наших постоянных партнеров — кондитерскую «Cake with soul».
Каждый торт, который вы создаете для наших подопечных, становится важной частью праздника. Спасибо, что разделяете нашу миссию и помогаете создавать счастливые воспоминания для семей, которым это особенно важно. | 309 |
| 5 |  +5✦ За каждым вовремя поставленным диагнозом стоят месяцы, а иногда и годы поиска ответов. Так было и в истории Матвея Гурина. Его первые симптомы долго не связывали с мышечной дистрофией Дюшенна, поэтому путь к диагнозу оказался непростым.
Сегодня существуют исследования, которые помогают подтвердить заболевание и начать необходимую терапию как можно раньше. В карточках собрали самое важное о том, как диагностируют мышечную дистрофию Дюшенна и Беккера.
● Помочь Матвею | 106 |
| 6 |  +6✦ Делимся итогами июня
Первый месяц лета еще раз напомнил, что забота проявляется в конкретных поступках. Благодаря вашей поддержке дети получили необходимую помощь, финансовую и юридическую опору. А родители смогли почувствовать, что рядом есть люди, готовые помочь в самый сложный момент.
В июне мы оплатили лечение и реабилитацию подопечных, а также провели вебинар программы «Путь к правовой ясности», где вместе с юристом разобрали, как действовать семьям, потерявшим единственное жилье после пожара.
Спасибо каждому, кто помогает нам быть рядом с семьями тогда, когда это действительно важно.
Делимся итогами месяца в карточках. | 98 |
| 7 |  ✦ Сбор для Максима Атякшева закрыт!
У Максима врожденная мышечная дистрофия. Собранные средства будут направлены на оплату операции, которая необходима, чтобы сохранить его подвижность и снизить риск дальнейшего прогрессирования заболевания.
Спасибо за вашу поддержку и неравнодушие. Вместе мы помогаем нашим подопечным своевременно получать необходимое лечение.
Отдельно благодарим фонд «ПроДобро» за вклад в помощь Максиму. | 92 |
| 8 |  ▶ Артему 8 лет. У него спинальная мышечная атрофия (СМА)
Мальчик любит рисовать, слушать классическую музыку и проводить время со своей старшей сестрой. Они вместе играют, делятся секретами и устраивают танцы, которые давно стали их особенным семейным ритуалом. Рядом с Артемом всегда и его верный друг, собака Марс.
О тяжелом заболевании семья узнала, когда Артем был совсем маленьким. Тогда лекарства от СМА еще не существовало. Сегодня благодаря современной терапии состояние мальчика удалось стабилизировать. Но сохранить результаты помогают регулярные курсы реабилитации.
Каждое занятие помогает Артему становиться сильнее, поддерживать двигательные навыки и делать то, что для любого ребенка так важно, общаться с близкими, рисовать, играть и радоваться каждому новому дню.
Сейчас Артему необходим очередной курс реабилитации — если у вас есть возможность, поддержите мальчика. Или поделитесь этим постом с друзьями — это тоже большая поддержка.
● Помочь Артему | 99 |
| 9 |  ✈ Напоминаем, что продолжается третий этап приема заявок в проект «Полетели».
Если вашему ребенку необходимо пройти лечение или реабилитацию в другом городе, а стоимость перелета становится серьезной финансовой нагрузкой, проект может помочь оплатить авиабилеты.
Подать заявку могут семьи со всей России, независимо от того, являются ли они подопечными нашего фонда.
До 17 июля мы принимаем заявки на перелеты в августе, сентябре и октябре 2026 года.
Подробная информация о проекте и форма для подачи заявки доступны по ссылке.
● Поддержать проект можно пожертвованием. Каждая помощь дает возможность большему числу семей вовремя добраться до необходимого лечения. | 105 |
| 10 |  +5✦ Первые признаки мышечной дистрофии Дюшенна и Беккера могут выглядеть как обычная неуклюжесть или особенности развития. Ребенок чаще падает, быстрее устает, ему становится сложнее бегать или подниматься по лестнице. Поэтому родители не всегда сразу понимают, что эти изменения требуют внимания.
Важно помнить, что отдельный симптом сам по себе не говорит о наличии заболевания. Но если вы замечаете несколько тревожных признаков, лучше обсудить их с врачом.
Ранняя диагностика помогает быстрее начать терапию, получить необходимую поддержку и сохранить качество жизни.
→ В карточках собрали симптомы, на которые стоит обратить внимание. | 142 |
| 11 | ![[b]▶ Вике 6 лет. У нее детский церебральный паралич.[/b] Диагноз поставили, когда Вике было всего шесть месяцев. Несмотря на](data:image/jpeg;base64,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){kind=small} [b]▶ Вике 6 лет. У нее детский церебральный паралич.[/b]
Диагноз поставили, когда Вике было всего шесть месяцев. Несмотря на болезнь, она уже достигла важных результатов благодаря регулярной реабилитации. Девочка научилась есть с ложки, лучше удерживает голову, опирается на руки и делает первые попытки ползать.
Вика растет в большой семье, где ее окружают заботой. Три брата всегда рядом: помогают родителям, читают ей книги, играют с ней и мечтают о том дне, когда сестра сможет самостоятельно ходить и говорить. Не отходит от Вики и маленькая собачка Нюша, которая приносит ей игрушки и успокаивает, когда девочка расстраивается.
● Сейчас Вике необходимо продолжить курс реабилитации. Он поможет закрепить уже приобретенные навыки и сделать новые шаги в развитии.
Помочь | 143 |
| 12 |  Сегодня День рождения отмечает Дмитрий Певцов, российский актер театра и кино, певец, музыкант, театральный педагог и телеведущий.
Дмитрий Анатольевич поддерживает благотворительные инициативы фонда «Звезда на ладошке», помогает привлекать внимание к важным вопросам и дарит нашим подопечным и их семьям самое ценное — чувство поддержки и участия.
От всей команды фонда поздравляем Дмитрия Анатольевича с Днем рождения! Желаем крепкого здоровья, душевных сил, вдохновения и благополучия. Пусть рядом всегда будут близкие люди, а каждое доброе дело возвращается теплом и благодарностью. | 115 |
| 13 |  ✦8 июля – День семьи, любви и верности.
Для фонда «Звезда на ладошке» этот праздник имеет особое значение. Каждый день мы видим, какую силу дает семья ребенку, который борется с болезнью. Любовь близких, забота, поддержка и вера помогают проходить через самые сложные испытания.
От всей команды фонда поздравляем с праздником! Желаем, чтобы в каждом доме царили взаимопонимание, тепло и доверие, а рядом всегда были люди, готовые поддержать в трудную минуту. Пусть любовь остается той силой, которая помогает преодолевать любые трудности. | 123 |
| 14 |  ✓ Получите доступ к вебинару «Что делать, если сгорело единственное жилье»
На встрече вместе с Ульяной Зубковой, юристом БФ «Звезда на ладошке» и программы «Путь к правовой ясности», мы подробно разобрали, какие права есть у семьи после утраты единственного жилья и какие меры поддержки предусмотрены законодательством.
В записи вы найдете разбор основных вопросов:
→ как признать жилье непригодным для проживания
→ как получить временное размещение из маневренного фонда
→ как оформить постановку на учет для получения жилья по договору социального найма вне очереди
→ на какие компенсации можно рассчитывать
→ какой алгоритм действий поможет не упустить важные сроки и документы
Получить доступ к записи можно на лендинге в Базе знаний по ссылке.
«Путь к правовой ясности» помогает семьям, воспитывающим детей с ОВЗ, разобраться в сложных юридических вопросах, защитить свои права и получить положенную государственную поддержку. | 122 |
| 15 |  ▶ Исламу Мирзабегову нужен шанс стать более самостоятельным
У мальчика редкий генетический синдром Ли. До двух лет он рос как обычный ребенок, затем начались проблемы со здоровьем: сначала врачи ставили ДЦП, но позже после длительных обследований подтвердился точный диагноз.
Несмотря на болезнь, Ислам остается активным и жизнерадостным. Он любит музыку, компьютерные игры, прогулки по городу и концерты любимых артистов. Больше всего он ценит возможность общаться с людьми, проводить время с сестрой и заботиться о своей любимой собаке, которая живет во дворе.
Сейчас Исламу необходима специальная инвалидная коляска. Она позволит ему самостоятельно выходить на прогулки, чаще встречаться с друзьями и меньше зависеть от помощи близких. У мальчика есть большая мечта: научиться ходить и стать программистом. Современная коляска станет важным шагом к более независимой жизни.
● Каждое пожертвование, независимо от суммы, помогает приблизить Ислама к этой цели.
Помочь | 114 |
| 16 |  ✓ Открываем третий этап приема заявок на участие в проекте «Полетели»!
Программа помогает оплатить авиаперелеты семьям с детьми с ограниченными возможностями здоровья, которым необходима реабилитация или лечение вдали от дома. Подать заявку могут не только подопечные фонда, но и все, кому необходима такая поддержка.
Сейчас мы принимаем заявки до 17 июля на перелеты в августе, сентябре и октябре 2026 года. Подробные условия участия и форма заявки доступны по ссылке.
● Если вы хотите поддержать проект, можно сделать пожертвование. Благодаря этому больше людей смогут вовремя попасть на необходимое лечение. | 128 |
| 17 |  Дорогие друзья, мы закрыли сбор для Вероники Науменко.
Благодаря вашей помощи для Вероники будет приобретена специализированная коляска, которая поможет ей свободнее передвигаться, быть более самостоятельной и комфортнее чувствовать себя дома, в школе и на прогулках.
Особая признательность семье Ады Кешишянц за содействие в закрытии сбора! Спасибо, что помогаете детям получать именно ту поддержку, которая нужна им сегодня. | 118 |
| 18 |  +2★ Kind reminder: вместе с брендом KRISTOMS запустили благотворительную коллекцию одежды, созданную по рисункам наших подопечных
Каждая работа — это взгляд ребенка на мир, его мечты, эмоции и история. Дизайнеры KRISTOMS бережно перенесли эти рисунки на одежду, сохранив их живость и индивидуальность.
30% от стоимости каждого изделия из коллекции будут направлены в фонд «Звезда на ладошке». Эти средства помогут детям с тяжелыми заболеваниями получить необходимое лечение и реабилитацию. Выбирая вещи из этой коллекции, вы поддерживаете семьи, которые прямо сейчас проходят непростой путь.
Посмотреть коллекцию можно по ссылке. | 156 |
| 19 |  ● Фонд «Звезда на ладошке» вошел в ТОП-100 частных и корпоративных благотворительных НКО по уровню партнерского потенциала в 2026 году по версии RAEX.
Для нас это подтверждение того, что фонд развивается в верном направлении. Рейтинг RAEX учитывает финансовую устойчивость, качество отчетности, эффективность работы и готовность организации к долгосрочным партнерствам. Для действующих и будущих партнеров это дополнительное подтверждение нашей надежности.
Мы благодарны каждому, кто поддерживает фонд и помогает нам двигаться вперед. Это признание — результат общей работы нашей команды, партнеров, волонтеров и благотворителей.
Подробнее о рейтинге: https://raex-rr.com/NKO/largest_NKO/corporate_private_nko/2026/ | 147 |
| 20 |  ▶ Рите 13 лет. У спинальная мышечная атрофия 2-го типа. Из-за заболевания у нее развился сколиоз 4-й степени, который с каждым днем все сильнее влияет на работу организма
Искривление позвоночника приводит к нарушению дыхания, смещению внутренних органов, головным болям и повышенной нагрузке на сердце девочки. Без операции состояние Риты может продолжить ухудшаться, вплоть до полной утраты подвижности и необходимости искусственной вентиляции легких. Врачи рекомендуют как можно скорее провести операцию по коррекции позвоночника с установкой специальной металлоконструкции.
Несмотря на диагноз, Маргарита не перестает мечтать. Она хочет танцевать на коляске, носить красивые платья и жить полной жизнью. До закрытия сбора осталось собрать 568 207 рублей. Каждый перевод, независимо от суммы, помогает приблизить Риту к необходимой операции.
Помочь | 126 |
