ЗВЕЗДА НА ЛАДОШКЕ ФОНД
前往频道在 Telegram
Благотворительный фонд «Звезда на ладошке» – 5 лет помогаем детям с тяжелыми заболеваниями! Помочь: https://starforsma.ru/ По всем вопросам: info@starforsma.ru Телефон для связи: 8-800-550-53-57 ⭐️«Чтобы ни одна звезда не погасла!»
显示更多1 807
订阅者
-224 小时
-67 天
-1530 天
数据加载中...
相似频道
标签云
进出提及
---
---
---
---
---
---
吸引订阅者
七月 '26
七月 '26
+2
在0个频道中
六月 '26
+8
在2个频道中
Get PRO
五月 '26
+4
在1个频道中
Get PRO
四月 '26
+11
在2个频道中
Get PRO
三月 '26
+19
在2个频道中
Get PRO
二月 '26
+9
在1个频道中
Get PRO
一月 '26
+15
在3个频道中
Get PRO
十二月 '25
+15
在5个频道中
Get PRO
十一月 '25
+22
在5个频道中
Get PRO
十月 '25
+26
在7个频道中
Get PRO
九月 '25
+24
在7个频道中
Get PRO
八月 '25
+15
在3个频道中
Get PRO
七月 '25
+22
在2个频道中
Get PRO
六月 '25
+24
在4个频道中
Get PRO
五月 '25
+10
在1个频道中
Get PRO
四月 '25
+17
在5个频道中
Get PRO
三月 '25
+19
在2个频道中
Get PRO
二月 '25
+14
在4个频道中
Get PRO
一月 '25
+6
在3个频道中
Get PRO
十二月 '24
+599
在8个频道中
Get PRO
十一月 '24
+1 497
在5个频道中
Get PRO
十月 '24
+12
在2个频道中
Get PRO
九月 '24
+7
在3个频道中
Get PRO
八月 '24
+8
在5个频道中
Get PRO
七月 '24
+17
在4个频道中
Get PRO
六月 '24
+16
在6个频道中
Get PRO
五月 '24
+13
在3个频道中
Get PRO
四月 '24
+11
在4个频道中
Get PRO
三月 '24
+11
在3个频道中
Get PRO
二月 '24
+13
在3个频道中
Get PRO
一月 '24
+11
在3个频道中
Get PRO
十二月 '23
+24
在6个频道中
Get PRO
十一月 '23
+19
在3个频道中
Get PRO
十月 '23
+12
在3个频道中
Get PRO
九月 '23
+43
在0个频道中
Get PRO
八月 '23
+18
在0个频道中
Get PRO
七月 '23
+23
在0个频道中
Get PRO
六月 '23
+23
在0个频道中
Get PRO
五月 '23
+13
在0个频道中
Get PRO
四月 '23
+28
在0个频道中
Get PRO
三月 '23
+12
在0个频道中
Get PRO
二月 '23
+7
在0个频道中
Get PRO
一月 '23
+28
在0个频道中
Get PRO
十二月 '22
+210
在0个频道中
Get PRO
十一月 '22
+12
在0个频道中
Get PRO
十月 '22
+46
在0个频道中
Get PRO
九月 '22
+23
在0个频道中
Get PRO
八月 '22
+26
在0个频道中
Get PRO
七月 '22
+34
在0个频道中
Get PRO
六月 '22
+27
在0个频道中
Get PRO
五月 '22
+26
在0个频道中
Get PRO
四月 '22
+63
在0个频道中
Get PRO
三月 '22
+1 831
在0个频道中
Get PRO
二月 '22
+44
在0个频道中
Get PRO
一月 '22
+177
在0个频道中
Get PRO
十二月 '21
+219
在0个频道中
Get PRO
十一月 '21
+46
在0个频道中
Get PRO
十月 '21
+5
在0个频道中
Get PRO
九月 '21
+3
在0个频道中
Get PRO
八月 '21
+107
在0个频道中
Get PRO
七月 '21
+68
在0个频道中
Get PRO
六月 '21
+31
在0个频道中
Get PRO
五月 '21
+1 042
在0个频道中
| 日期 | 订阅者增长 | 提及 | 频道 | |
| 14 七月 | 0 | |||
| 13 七月 | 0 | |||
| 12 七月 | 0 | |||
| 11 七月 | 0 | |||
| 10 七月 | 0 | |||
| 09 七月 | +2 | |||
| 08 七月 | 0 | |||
| 07 七月 | 0 | |||
| 06 七月 | 0 | |||
| 05 七月 | 0 | |||
| 04 七月 | 0 | |||
| 03 七月 | 0 | |||
| 02 七月 | 0 | |||
| 01 七月 | 0 |
频道帖子
✦ Сбор для Максима Атякшева закрыт!
У Максима врожденная мышечная дистрофия. Собранные средства будут направлены на оплату операции, которая необходима, чтобы сохранить его подвижность и снизить риск дальнейшего прогрессирования заболевания.
Спасибо за вашу поддержку и неравнодушие. Вместе мы помогаем нашим подопечным своевременно получать необходимое лечение.
Отдельно благодарим фонд «ПроДобро» за вклад в помощь Максиму.
| 2 |  ▶ Артему 8 лет. У него спинальная мышечная атрофия (СМА)
Мальчик любит рисовать, слушать классическую музыку и проводить время со своей старшей сестрой. Они вместе играют, делятся секретами и устраивают танцы, которые давно стали их особенным семейным ритуалом. Рядом с Артемом всегда и его верный друг, собака Марс.
О тяжелом заболевании семья узнала, когда Артем был совсем маленьким. Тогда лекарства от СМА еще не существовало. Сегодня благодаря современной терапии состояние мальчика удалось стабилизировать. Но сохранить результаты помогают регулярные курсы реабилитации.
Каждое занятие помогает Артему становиться сильнее, поддерживать двигательные навыки и делать то, что для любого ребенка так важно, общаться с близкими, рисовать, играть и радоваться каждому новому дню.
Сейчас Артему необходим очередной курс реабилитации — если у вас есть возможность, поддержите мальчика. Или поделитесь этим постом с друзьями — это тоже большая поддержка.
● Помочь Артему | 74 |
| 3 |  ✈ Напоминаем, что продолжается третий этап приема заявок в проект «Полетели».
Если вашему ребенку необходимо пройти лечение или реабилитацию в другом городе, а стоимость перелета становится серьезной финансовой нагрузкой, проект может помочь оплатить авиабилеты.
Подать заявку могут семьи со всей России, независимо от того, являются ли они подопечными нашего фонда.
До 17 июля мы принимаем заявки на перелеты в августе, сентябре и октябре 2026 года.
Подробная информация о проекте и форма для подачи заявки доступны по ссылке.
● Поддержать проект можно пожертвованием. Каждая помощь дает возможность большему числу семей вовремя добраться до необходимого лечения. | 80 |
| 4 |  +5✦ Первые признаки мышечной дистрофии Дюшенна и Беккера могут выглядеть как обычная неуклюжесть или особенности развития. Ребенок чаще падает, быстрее устает, ему становится сложнее бегать или подниматься по лестнице. Поэтому родители не всегда сразу понимают, что эти изменения требуют внимания.
Важно помнить, что отдельный симптом сам по себе не говорит о наличии заболевания. Но если вы замечаете несколько тревожных признаков, лучше обсудить их с врачом.
Ранняя диагностика помогает быстрее начать терапию, получить необходимую поддержку и сохранить качество жизни.
→ В карточках собрали симптомы, на которые стоит обратить внимание. | 113 |
| 5 | ![[b]▶ Вике 6 лет. У нее детский церебральный паралич.[/b] Диагноз поставили, когда Вике было всего шесть месяцев. Несмотря на](data:image/jpeg;base64,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){kind=small} [b]▶ Вике 6 лет. У нее детский церебральный паралич.[/b]
Диагноз поставили, когда Вике было всего шесть месяцев. Несмотря на болезнь, она уже достигла важных результатов благодаря регулярной реабилитации. Девочка научилась есть с ложки, лучше удерживает голову, опирается на руки и делает первые попытки ползать.
Вика растет в большой семье, где ее окружают заботой. Три брата всегда рядом: помогают родителям, читают ей книги, играют с ней и мечтают о том дне, когда сестра сможет самостоятельно ходить и говорить. Не отходит от Вики и маленькая собачка Нюша, которая приносит ей игрушки и успокаивает, когда девочка расстраивается.
● Сейчас Вике необходимо продолжить курс реабилитации. Он поможет закрепить уже приобретенные навыки и сделать новые шаги в развитии.
Помочь | 123 |
| 6 |  Сегодня День рождения отмечает Дмитрий Певцов, российский актер театра и кино, певец, музыкант, театральный педагог и телеведущий.
Дмитрий Анатольевич поддерживает благотворительные инициативы фонда «Звезда на ладошке», помогает привлекать внимание к важным вопросам и дарит нашим подопечным и их семьям самое ценное — чувство поддержки и участия.
От всей команды фонда поздравляем Дмитрия Анатольевича с Днем рождения! Желаем крепкого здоровья, душевных сил, вдохновения и благополучия. Пусть рядом всегда будут близкие люди, а каждое доброе дело возвращается теплом и благодарностью. | 97 |
| 7 |  ✦8 июля – День семьи, любви и верности.
Для фонда «Звезда на ладошке» этот праздник имеет особое значение. Каждый день мы видим, какую силу дает семья ребенку, который борется с болезнью. Любовь близких, забота, поддержка и вера помогают проходить через самые сложные испытания.
От всей команды фонда поздравляем с праздником! Желаем, чтобы в каждом доме царили взаимопонимание, тепло и доверие, а рядом всегда были люди, готовые поддержать в трудную минуту. Пусть любовь остается той силой, которая помогает преодолевать любые трудности. | 92 |
| 8 |  ✓ Получите доступ к вебинару «Что делать, если сгорело единственное жилье»
На встрече вместе с Ульяной Зубковой, юристом БФ «Звезда на ладошке» и программы «Путь к правовой ясности», мы подробно разобрали, какие права есть у семьи после утраты единственного жилья и какие меры поддержки предусмотрены законодательством.
В записи вы найдете разбор основных вопросов:
→ как признать жилье непригодным для проживания
→ как получить временное размещение из маневренного фонда
→ как оформить постановку на учет для получения жилья по договору социального найма вне очереди
→ на какие компенсации можно рассчитывать
→ какой алгоритм действий поможет не упустить важные сроки и документы
Получить доступ к записи можно на лендинге в Базе знаний по ссылке.
«Путь к правовой ясности» помогает семьям, воспитывающим детей с ОВЗ, разобраться в сложных юридических вопросах, защитить свои права и получить положенную государственную поддержку. | 94 |
| 9 |  ▶ Исламу Мирзабегову нужен шанс стать более самостоятельным
У мальчика редкий генетический синдром Ли. До двух лет он рос как обычный ребенок, затем начались проблемы со здоровьем: сначала врачи ставили ДЦП, но позже после длительных обследований подтвердился точный диагноз.
Несмотря на болезнь, Ислам остается активным и жизнерадостным. Он любит музыку, компьютерные игры, прогулки по городу и концерты любимых артистов. Больше всего он ценит возможность общаться с людьми, проводить время с сестрой и заботиться о своей любимой собаке, которая живет во дворе.
Сейчас Исламу необходима специальная инвалидная коляска. Она позволит ему самостоятельно выходить на прогулки, чаще встречаться с друзьями и меньше зависеть от помощи близких. У мальчика есть большая мечта: научиться ходить и стать программистом. Современная коляска станет важным шагом к более независимой жизни.
● Каждое пожертвование, независимо от суммы, помогает приблизить Ислама к этой цели.
Помочь | 85 |
| 10 |  ✓ Открываем третий этап приема заявок на участие в проекте «Полетели»!
Программа помогает оплатить авиаперелеты семьям с детьми с ограниченными возможностями здоровья, которым необходима реабилитация или лечение вдали от дома. Подать заявку могут не только подопечные фонда, но и все, кому необходима такая поддержка.
Сейчас мы принимаем заявки до 17 июля на перелеты в августе, сентябре и октябре 2026 года. Подробные условия участия и форма заявки доступны по ссылке.
● Если вы хотите поддержать проект, можно сделать пожертвование. Благодаря этому больше людей смогут вовремя попасть на необходимое лечение. | 108 |
| 11 |  Дорогие друзья, мы закрыли сбор для Вероники Науменко.
Благодаря вашей помощи для Вероники будет приобретена специализированная коляска, которая поможет ей свободнее передвигаться, быть более самостоятельной и комфортнее чувствовать себя дома, в школе и на прогулках.
Особая признательность семье Ады Кешишянц за содействие в закрытии сбора! Спасибо, что помогаете детям получать именно ту поддержку, которая нужна им сегодня. | 104 |
| 12 |  +2★ Kind reminder: вместе с брендом KRISTOMS запустили благотворительную коллекцию одежды, созданную по рисункам наших подопечных
Каждая работа — это взгляд ребенка на мир, его мечты, эмоции и история. Дизайнеры KRISTOMS бережно перенесли эти рисунки на одежду, сохранив их живость и индивидуальность.
30% от стоимости каждого изделия из коллекции будут направлены в фонд «Звезда на ладошке». Эти средства помогут детям с тяжелыми заболеваниями получить необходимое лечение и реабилитацию. Выбирая вещи из этой коллекции, вы поддерживаете семьи, которые прямо сейчас проходят непростой путь.
Посмотреть коллекцию можно по ссылке. | 152 |
| 13 |  ● Фонд «Звезда на ладошке» вошел в ТОП-100 частных и корпоративных благотворительных НКО по уровню партнерского потенциала в 2026 году по версии RAEX.
Для нас это подтверждение того, что фонд развивается в верном направлении. Рейтинг RAEX учитывает финансовую устойчивость, качество отчетности, эффективность работы и готовность организации к долгосрочным партнерствам. Для действующих и будущих партнеров это дополнительное подтверждение нашей надежности.
Мы благодарны каждому, кто поддерживает фонд и помогает нам двигаться вперед. Это признание — результат общей работы нашей команды, партнеров, волонтеров и благотворителей.
Подробнее о рейтинге: https://raex-rr.com/NKO/largest_NKO/corporate_private_nko/2026/ | 145 |
| 14 |  ▶ Рите 13 лет. У спинальная мышечная атрофия 2-го типа. Из-за заболевания у нее развился сколиоз 4-й степени, который с каждым днем все сильнее влияет на работу организма
Искривление позвоночника приводит к нарушению дыхания, смещению внутренних органов, головным болям и повышенной нагрузке на сердце девочки. Без операции состояние Риты может продолжить ухудшаться, вплоть до полной утраты подвижности и необходимости искусственной вентиляции легких. Врачи рекомендуют как можно скорее провести операцию по коррекции позвоночника с установкой специальной металлоконструкции.
Несмотря на диагноз, Маргарита не перестает мечтать. Она хочет танцевать на коляске, носить красивые платья и жить полной жизнью. До закрытия сбора осталось собрать 568 207 рублей. Каждый перевод, независимо от суммы, помогает приблизить Риту к необходимой операции.
Помочь | 124 |
| 15 |  +6✦ За каждым разговором о мышечной дистрофии Дюшенна стоит чья-то история. Например, для нашей команды это история Матвея
Диагноз мальчику удалось поставить не сразу. Сначала были задержка двигательного развития, изменение походки и другие симптомы, которые врачи долго не связывали с редким генетическим заболеванием. Сегодня Матвей нуждается в препарате «Элеведис», который способен замедлить прогрессирование болезни.
В карточках собрали самую важную информацию о мышечной дистрофии Дюшенна и мышечной дистрофии Беккера, чтобы больше семей могли вовремя обратить внимание на тревожные признаки.
● Помочь Матвею | 175 |
| 16 | Ваша помощь важна | 2 |
| 17 |  ▶ Лизе 7 лет. У нее двусторонняя сенсоневральная тугоухость III степени
Она родилась на 25 неделе беременности вместе с братьями Всеволодом и Львом. Лиза – единственная из тройни не столкнулась с ДЦП, но в два с половиной года после долгих обследований врачи диагностировали у девочки нарушение слуха. С тех пор она носит слуховые аппараты, занимается со специалистами и делает большие успехи. Скоро Лиза поступает в первый класс: она мечтает ходить в школу с большим розовым рюкзаком и учиться только на «отлично».
Лизе необходимо обновить приборы. Те аппараты, которые она носит сейчас, больше ей не подходят из-за возраста. Новая медицинская техника поможет девочке развиваться как обычному ребенку и достичь успехов в школе.
● Любое пожертвование поможет Лизе услышать еще больше важных слов, с которыми начнется новая глава ее жизни.
Помочь | 145 |
| 18 |  +7Регулярные пожертвования помогают нашему фонду планировать программы помощи, вовремя оплачивать реабилитацию, закупать медикаменты и необходимое оборудование для подопечных.
Благодаря вашей постоянной поддержке мы можем сосредоточиться на самом главном, помощи детям.
Если вы еще не оформили ежемесячное пожертвование, присоединяйтесь. Сделать это можно любым удобным способом:
⟡ на сайте по ссылке в шапке профиля;
⟡ по ссылке: https://donation.ru/starforsma;
⟡ по QR-коду в карточках.
Пожалуйста, будьте внимательны при переходе по QR-коду. Официальная ссылка должна вести на https://donation.ru/starforsma.
Спасибо за вашу поддержку. | 160 |
| 19 | +7 Регулярные пожертвования помогают нашему фонду планировать программы помощи, вовремя оплачивать реабилитацию, закупать медикаменты и необходимое оборудование для подопечных.
Благодаря вашей постоянной поддержке мы можем сосредоточиться на самом главном, помощи детям.
Если вы еще не оформили ежемесячное пожертвование, присоединяйтесь. Сделать это можно любым удобным способом:
⟡ на сайте по ссылке в шапке профиля;
⟡ по ссылке: https://donation.ru/starforsma;
⟡ по QR-коду в карточках.
Пожалуйста, будьте внимательны при переходе по QR-коду. Официальная ссылка должна вести на https://donation.ru/starforsma.
Спасибо за вашу поддержку. | 3 |
| 20 |  ✦ Леня Ямковский завершил курс реабилитации в центре ADELI
В течение нескольких недель Леня проходил интенсивные занятия, которые помогли ему стать увереннее в движениях и укрепить физические навыки. Особое внимание специалисты уделили работе с руками, благодаря чему занятия лечебной физкультурой стали еще эффективнее.
Мы помогли семье Лени оплатить реабилитационный курс. Спасибо каждому, кто помогает нашим подопечным получать своевременную помощь. | 185 |
