fa
Feedback
Ebm_base

Ebm_base

رفتن به کانال در Telegram

Альтернативное, дополнительное, неэкологичное пространство для рассказов о доказательной медицине, статистике, эпидемиологии и прочим ужасам 👀 Клоун, автор и организатор журнального клуба @Nik_Burlov База: https://instagram.com/ebm_base

نمایش بیشتر
3 851
مشترکین
-224 ساعت
-17 روز
+1030 روز
جذب مشترکین
ژوئن '26
ژوئن '26
+36
در 1 کانال‌ها
مه '26
+52
در 2 کانال‌ها
Get PRO
آوریل '26
+44
در 3 کانال‌ها
Get PRO
مارس '26
+51
در 2 کانال‌ها
Get PRO
فوریه '26
+178
در 5 کانال‌ها
Get PRO
ژانویه '26
+204
در 6 کانال‌ها
Get PRO
دسامبر '25
+41
در 2 کانال‌ها
Get PRO
نوامبر '25
+107
در 2 کانال‌ها
Get PRO
اکتبر '25
+94
در 7 کانال‌ها
Get PRO
سپتامبر '25
+101
در 2 کانال‌ها
Get PRO
اوت '25
+117
در 6 کانال‌ها
Get PRO
ژوئیه '25
+80
در 4 کانال‌ها
Get PRO
ژوئن '25
+139
در 4 کانال‌ها
Get PRO
مه '25
+110
در 2 کانال‌ها
Get PRO
آوریل '25
+304
در 6 کانال‌ها
Get PRO
مارس '25
+121
در 2 کانال‌ها
Get PRO
فوریه '25
+1 002
در 5 کانال‌ها
Get PRO
ژانویه '25
+181
در 8 کانال‌ها
Get PRO
دسامبر '24
+227
در 6 کانال‌ها
Get PRO
نوامبر '24
+110
در 4 کانال‌ها
Get PRO
اکتبر '24
+132
در 4 کانال‌ها
Get PRO
سپتامبر '24
+210
در 8 کانال‌ها
Get PRO
اوت '24
+269
در 18 کانال‌ها
Get PRO
ژوئیه '24
+104
در 5 کانال‌ها
Get PRO
ژوئن '24
+42
در 2 کانال‌ها
Get PRO
مه '24
+55
در 2 کانال‌ها
Get PRO
آوریل '24
+57
در 2 کانال‌ها
Get PRO
مارس '24
+154
در 6 کانال‌ها
Get PRO
فوریه '24
+135
در 5 کانال‌ها
Get PRO
ژانویه '24
+143
در 15 کانال‌ها
Get PRO
دسامبر '23
+260
در 3 کانال‌ها
Get PRO
نوامبر '23
+23
در 1 کانال‌ها
Get PRO
اکتبر '23
+56
در 1 کانال‌ها
Get PRO
سپتامبر '23
+66
در 0 کانال‌ها
Get PRO
اوت '23
+91
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژوئیه '23
+60
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژوئن '23
+66
در 0 کانال‌ها
Get PRO
مه '23
+13
در 0 کانال‌ها
Get PRO
آوریل '23
+33
در 0 کانال‌ها
Get PRO
مارس '23
+32
در 0 کانال‌ها
Get PRO
فوریه '23
+43
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژانویه '23
+18
در 0 کانال‌ها
Get PRO
دسامبر '22
+21
در 0 کانال‌ها
Get PRO
نوامبر '22
+31
در 0 کانال‌ها
Get PRO
اکتبر '22
+28
در 0 کانال‌ها
Get PRO
سپتامبر '22
+11
در 0 کانال‌ها
Get PRO
اوت '22
+50
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژوئیه '22
+66
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژوئن '22
+19
در 0 کانال‌ها
Get PRO
مه '22
+9
در 0 کانال‌ها
Get PRO
آوریل '22
+75
در 0 کانال‌ها
Get PRO
مارس '22
+232
در 0 کانال‌ها
تاریخ
رشد مشترکین
اشارات
کانال‌ها
14 ژوئن+14
13 ژوئن+1
12 ژوئن0
11 ژوئن0
10 ژوئن0
09 ژوئن+3
08 ژوئن+2
07 ژوئن+3
06 ژوئن0
05 ژوئن+2
04 ژوئن+4
03 ژوئن+4
02 ژوئن0
01 ژوئن+3
پست‌های کانال
Ещё напоминаю об этом! Не бойтесь писать любые вопросы) Это же прикольно, да ещё можно получить призы)

2
Коллеги из Питера, приглашаю на открытый журнальный клуб! Подробно разберем знаковую статью по теме ожирения, сахарного диабе
Коллеги из Питера, приглашаю на открытый журнальный клуб! Подробно разберем знаковую статью по теме ожирения, сахарного диабета тип 2, модификации образа жизни и управления сердечно-сосудистыми рисками. Обсудим не только ремесленно-клиническую составляющую статьи, и её значение для рутинной практики. Но и с помощью @ebm_base разберем как правильно душнить читать оригинальные научные публикации: роль и ограничения РКИ, различия между первичными и вторичными конечными точками, проблему множественных сравнений, особенности анализа данных при цензурировании и досрочном прекращения исследований, и далее по списку. Будет интересно. 22 июня (понедельник) в 18:30, Пархоменко, 15. Дополнительную информацию еще напишу позднее. Мероприятие открытое. Вензели, селфи и нетворкиг приветствуются.
184
3
Я: выступаю с позиции "ИИ не может заменить естественный интеллект, надо думать самим" ИИ где-то за спиной:
Я: выступаю с позиции "ИИ не может заменить естественный интеллект, надо думать самим" ИИ где-то за спиной:
579
4
Когда заплатили зп в 2-3 раза ниже средней по региону Это рил пиздец+3
Когда заплатили зп в 2-3 раза ниже средней по региону Это рил пиздец
751
5
У нас очень важное событие для журнального клуба! У нас будет 100 заседание!!! 🎉🎉🎉 Почти 6 лет беспрерывного существования ЖК!!! Я не знаю, существует ли более длительный... И в связи с этим мы решили, что это будет пьяная игра "Что? Где? Когда?"! Команда игроков у нас есть (посмотрим сколько их придет), а нужно собрать команду телезрителей! Поэтому... Вы можете прислать свой вопрос в нашу редакцию, мы его посмотрим и возможно выберем для участия! За выигрыш планируются лимитированные призы! ФОРМА ДЛЯ ВОПРОСОВ Правила и нужная информация прописаны в форме. Дедлайн подачи 15 июня (включительно), поэтому лучше не медлить! Так же во время игры (о дате сообщу позже) можно будет написать свой вопрос в комментариях (это будет 13 сектор 😈) Это первый такой опыт) надеюсь это будет интересно, весело и забавно) вдруг станет традицией?))) Так же прошу максимально поделиться этим постом) надеюсь, что меня завалят вопросами 😁 P.S. Дублирую ссылку на форму еще раз 😁 P.P.S. Новый набор почти отсмотрел (мб они успеют попасть на это мероприятие). Если вы ждете ответ 3 этапа, то можете прислать вопрос (просто в случае прохода он не будет использоваться). Скоро будут решения (извиняюсь, что так сильно затянулось, но зато проверяем терпение 😁) @Ebm_base
812
6
I. Хорошо: В общих чертах: ✅ Выбирать эстиманд (интересующий нас параметр, например, разность средних) исходя из решаемой предметной задачи. ✅ Формулировать явным образом допущения, из которых мы исходим при анализе данных (например, о том, что наблюдения независимы, происходят из одного распределения с конечной ненулевой дисперсией). ✅ Выбирать статистическую процедуру (тест, доверительный интервал), исходя из эстиманда и сформулированных допущений. В идеальном случае перечисленные выше шаги стоит выполнить еще до сбора данных! Из этого, в том числе, следует, что имеет смысл: ✅ При использовании t-теста или F-теста (ANOVA) предпочесть модификации по Уэлчу, устойчивые к гетероскедастичности, без предварительной проверки равенства дисперсий. ✅ Отказаться от предварительной проверки на нормальность. ✅ Применять заранее выбранную процедуру независимо от наблюдаемой формы распределения. ✅ Изучать распределение данных с помощью диаграмм распределения (например, гистограммы). II. Плохо: ⛔️ Выбирать статистическую процедуру для сравнения групп исходя только из результатов проверки условий применимости с помощью других тестов (тесты на нормальность, тесты на гомоскедастичность и т.д.). Такая тактика может привести к изменению эстиманда, что недопустимо: он должен быть определен на этапе планирования исследования исходя из решаемой задачи. Кроме того, проведение предварительных тестов (т.н. двух- и многофазовые процедуры) непредсказуемо изменяет вероятность ошибки первого рода и мощность статистических процедур и может приводить к изменению тестируемой нулевой гипотезы, что также недопустимо. ⛔️ Проверять нормальность распределения с помощью тестов, дающих оценку p < 0,05 или p > 0,05 (тест Шапиро-Уилка, Колмогорова-Смирнова и др.). На малых выборках эти тесты обладают низкой мощностью (т.е., недостаточно чувствительны и имеют высокую вероятность ошибки второго рода), а на больших выборках излишне чувствительны к малейшим отклонениям от нормальности. ⛔️ Считать, что для применения t-теста и других тестов «параметрической» статистики обязательными условиями являются нормальность распределения и (или) объем выборки более 30. ⛔️ Считать, что ранговые тесты (Уилкоксона, Манна-Уитни, Краскела-Уоллиса и др.) являются прямыми аналогами «параметрических» процедур и при отсутствии нормальности всегда лучше «параметрических». III. Примерный алгоритм действий: 1️⃣ Изучить природу данных на этапе подготовки к исследованию. В этом могут помочь, например, общее понимание о происхождении данных (что и как измеряется), а также данные пилотного или прошлых исследований и др. 2️⃣ На этапе планирования исследования предположить характер распределения данных. Исходя из этого предусмотреть преобразование данных (например, логарифмирование), необходимость стратификации (анализ показателей в подгруппах), обработку экстремальных значений и т.д. 3️⃣ До начала анализа данных выбрать эстиманд, который соответствует решаемой предметной задаче, природе данных и предполагаемым свойствам их распределения. На основе этого выбрать статистическую процедуру (эстиматор, тест, ДИ). 4️⃣ Использовать выбранную процедуру (тест, ДИ) для собранных в исследовании данных. 5️⃣ В случае наблюдения незапланированных особенностей данных, которые существенно расходятся с исходными представлениями (постановка предметной задачи, ожидаемые свойства распределения и т.п.): - провести анализ чувствительности; - рассмотреть возможность формулирования и решения новой предметной задачи с новым последовательным прохождением пп. 1-4. Уже имеющиеся данные могут послужить как пилотные для следующего исследования.
633
7
Как мы видим, на сегодняшний день накоплено достаточно данных, опровергающих целесообразность проверки на нормальность распре
Как мы видим, на сегодняшний день накоплено достаточно данных, опровергающих целесообразность проверки на нормальность распределения. В связи с этим совместно с коллегами Максимом Кузнецовым (автором блога Biostatistics on the Table) и Матвеем Славенко (автором блога душно про дату) и при поддержке сообщества BioStat <- R | Чат по статистике и R был подготовлен алгоритм действий исследователя при анализе количественных показателей. Представляем его Вашему вниманию
460
8
📢 «Белые ночи» 2026 Q²: Quality & Quantities Приглашаем на секцию, где честно разберут «обратную сторону» онкологических исс
📢 «Белые ночи» 2026 Q²: Quality & Quantities Приглашаем на секцию, где честно разберут «обратную сторону» онкологических исследований — систематические ошибки (bias), которые искажают результаты и выводы. 🎤 В видео приглашает спикер и сопредседатель Никита Николаевич Бурлов (Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова). Ключевые темы: ▪️ Общие положения о bias ▪️ Publication bias, Selection bias, Confounding, Misclassification ▪️ Дискуссия «Знание о bias – ЗА и ПРОТИВ» 👉 Регистрируйтесь и изучайте программу: forum-onco.ru ⏰ Бесплатная регистрация – до 17 июня! До встречи на «Белых ночах» 2026! ⭐
590
9
Рекомендую регистрироваться пока есть возможность)
497
10
🌟Врач или искусственный интеллект — кто эффективнее? 🔹июня приглашаем на форум «Врач или искусственный интеллект, что лучше
🌟Врач или искусственный интеллект — кто эффективнее? 🔹июня приглашаем на форум «Врач или искусственный интеллект, что лучше? v2.0» — площадку, где ведущие эксперты обсудят реальные возможности ИИ в современной медицине. В программе: 🔹Практические кейсы применения ИИ в работе врача 🔹Дискуссия о будущем медицинской профессии 🔹 Мастер-класс по использованию AI-инструментов 🔹 Выступления ведущих специалистов в области онкологии и цифрового здравоохранения ИИ не заменяет врача — он помогает принимать более быстрые и точные решения. Приходите, чтобы увидеть, как это работает на практике. 🗓6 июня 2026 📍Москва, Novotel Киевская ⌨️Онлайн и офлайн участие 🔗 Регистрация: https://llceoc.ru/vrach-ai-2026 Ждем врачей, руководителей медицинских организаций, исследователей и всех, кто интересуется будущим медицины. Но я не договорил… @doctorevdokimovonco
638
11
Встретимся там)
589
12
❗️4️⃣ Выбор критерия исходя из параметров собранных данных противоречит принципам предварительного планирования дизайна исследования. В этом случае для нас открывается возможность манипуляций. Например, если с помощью t-критерия Стьюдента не будут получены желаемые различия, можно отказаться от мнения о нормальности распределения и испытать другие критерии: Манна-Уитни, ван дер Вардена, Вальда-Вольфовица, медианный тест Муда и др. Авось где-то p опустится ниже заветных 0.05 и можно будет сделать вывод, что эффект достигнут. Такой подход относится к нежелательному и порицаемому явлению под названием «p-hacking». Надежным средством против него является четкое указание в протоколе, публикуемом до набора данных, какие гипотезы планируется проверять и с помощью каких методов. Интересно, что даже выбор программы - совсем уже нестатистический фактор! - может повлиять на результаты сравнения. Ведь доступные в одних программах критерии могут отсутствовать в других, что неизбежно приводит к различиям в выводах. Пример такой ситуации с использованием SPSS и Minitab приводят Pearce and Derrick (2019). Выбирая метод анализа на этапе планирования исследований, можно сослаться на Аддендум по эстимандам к руководству по статистическим принципам для клинических испытаний (ICH E9(R1)). В нем сказано, что эстиманды (оцениваемый эффект, например, разность средних) с основными эстиматорами (метод оценивания, например, t-критерий Стьюдента) должны определяться заранее, на этапе планирования исследования. При этом, конечно, учитываются предположения о популяции и изучаемом параметре, а в случае выявления отклонений от предположений рекомендуется выполнять анализ чувствительности. Также про опасность манипуляций с выводом можно прочитать у Fay and Proschan (2010). ❗️5️⃣ Использование предварительного тестирования допущений применения статистических методов, таких как нормальность или равенство дисперсий, создает проблемы с контролем ошибок I и II типа. То есть помимо ошибок проверки статистических гипотез, совершаемых при использовании конкретного метода, которые обычно успешно контролируются самим методом, мы сталкиваемся с вероятностью ошибок, связанных с проверкой допущений. В результате мы можем получить p-значения, значительно отличающиеся от реальных. А может и незначительно… В общем, проверка допущений делает статистический вывод неопределенным. Какие авторы пишут об этом: Zimmerman (2004), Wells and Hintze (2007), Rochan et al. (2012), Garcia-Perez (2012) ❗️6️⃣ В случае предполагаемых нарушений допущений статистических тестов (если они все-таки важны), сразу использовать такие методы, которые устойчивы к этим допущениям. Например, при сомнениях в целесообразности сравнения средних значений можно без каких-либо предварительных проверок отказаться от t-теста в пользу ранговых методов. Такую рекомендацию в отношении разных параметрических методов можно встретить в работах: Wells and Hintze (2007), Fagerland (2012), Lantz (2013), Derrick et al. (2017). Данный принцип также относится к проверке гомоскедастичности (равенства дисперсий). Это допущение является важным при использовании параметрических методов: классического t-теста или F-теста, post-hoc критерия Тьюки, а также непараметрического критерия Манна-Уитни. У каждого из них есть аналоги, устойчивые к нарушению данного допущения: соответственно, t-тест и F-тест Уэлча, тест Геймса-Хауэлла, критерий Бруннера-Мюнцеля. Рекомендуется по умолчанию использовать именно эти аналоги без проверки равенства дисперсий. Симуляции показывают их надежность как при гетеро-, так и при гомоскедастичности. О предпочтительном использовании теста Уэлча пишут: Zimmerman (2004), Rash et al. (2011), West (2021). О предпочтительном использовании критерия Бруннера-Мюнцеля: Karch (2023), Noguchi at al. (2021), Nowak et al. (2022). О предпочтительном использовании критерия Геймса-Хауэлла: Keselman and Rogan (1978). Все ссылки на упомянутые в этом посте источники, которые могут пригодиться для подготовки ответов рецензентам и для более глубокого погружения в эту тему, приведены в комментариях.
549
13
Продолжение. Первая часть поста опубликована здесь и здесь. Чем же нас не устраивает алгоритм №2? Тот, который предлагает выб
Продолжение. Первая часть поста опубликована здесь и здесь. Чем же нас не устраивает алгоритм №2? Тот, который предлагает выбирать критерий исходя из нормальности распределения? К сожалению, для критики есть серьезные основания, подробно представленные в многочисленных источниках. ❗️1️⃣ При достаточно большом числе наблюдений t-критерий Стьюдента, дисперсионный анализ, ковариационный анализ, линейная регрессия устойчивы к отсутствию нормальности распределения. Стьюдент в своей знаменитой статье “The probable error of a mean” (1908) описал t-критерий исходя из допущения о том, что в популяции показатель имел нормальное распределение. При таком допущении t-критерий является точным тестом и может использоваться для анализа даже небольших выборок. Но при достаточно большом числе наблюдений t-критерий можно рассматривать как консервативную форму z-теста, не имеющего допущений по форме распределения. Это подтверждается многочисленными симуляциями, где t-критерий применяли к очень ненормально распределенным данным и всё равно получали корректные выводы о различиях средних значений (справедливости ради отметим, что сценарии, где t-критерий не будет работать, также существуют). То же относится и к дисперсионному анализу и линейной регрессии. Позволю себе процитировать Norman G., рассмотревшего в своей статье устойчивость ANOVA к нарушениям различных допущений: «Parametric statistics can be used with Likert data, with small sample sizes, with unequal variances, and with non-normal distributions, with no fear of ‘‘coming to the wrong conclusion’’.» Какие авторы пишут об этом: Feir-Walsh and Toothaker (1974), Driscoll (1996), Scovlund and Fenstad (2001), Fay and Proschan (2010), Norman (2010), Rash et al. (2011), Fagerland (2012), Lumley et al. (2012), Blanca et al. (2023). ❗️2️⃣ Нормальность распределения трудно оценить объективно. Особенно это актуально для небольшого числа наблюдений. Используемые для оценки нормальности критерии, такие как популярный и рекомендуемый многими авторами критерий Шапиро-Уилка, на малых выборках имеют слишком низкую мощность и могут подтверждать нормальность даже если её нет. Обратная проблема возникает при большом числе наблюдений, когда даже малозначимые отклонения от нормальности сопровождаются выводом об отсутствии нормальности. Ряд авторов рекомендует использовать для проверки на нормальность графические методы, т.е. визуальное изучение гистограммы или квантильной диаграммы (QQ-plot), но этот подход тоже недостаточно точен. Другими словами, объективная оценка нормальности распределения - слишком сложная задача. Какие авторы пишут об этом: Garcia-Perez (2012), Rochon et al. (2012), Kozak and Piepho (2017) ❗️3️⃣ Параметрические и непараметрические критерии не являются взаимозаменяемыми - они решают разные задачи и отвечают на разные вопросы. Представьте, что нам нужно завернуть шуруп. Но сделать это отверткой затруднительно, например, из-за сбитых шлицов на головке шурупа. И тогда нам предлагают воспользоваться молотком. Конечно, можно забить им шуруп, вот только держаться он будет плохо. Молоток - для гвоздей, отвертка - для шурупов. Так же, как молоток не заменит отвертку, непараметрические критерии не заменят параметрические, в связи с тем, что проверяют разные гипотезы. Например, t-критерий Стьюдента проверяет, отличаются ли друг от друга средние значения. А непараметрический критерий Манна-Уитни - то, что вероятность бОльших значений в одной из выборок выше, чем в другой. 🔹В тех исследованиях, где важно доказать, что именно средний уровень показателя в одной из групп выше или ниже - мы практически всегда будем использовать t-критерий. 🔹Но иногда нас в меньшей степени интересуют средние значения или их разность, мы бы хотели доказать, что в одной из групп чаще встречаются более высокие значения. В таких случаях мы можем сразу предпочесть критерий Манна-Уитни. Какие авторы пишут об этом: Sawilowski and Shlomo (2005), Fay and Proschan (2010), Fagerland (2012), Lumley et al. (2012)
485
14
Если что, то #СТАТИСТИКА_ПРОСТО указывает на какой-то контекст 😁 Можно посмотреть этот пример Я не иронизирую по поводу аналитиков, которые серьезно занимаются А/Б-тестами
868
15
Я ПРОВОЖУ А/Б-ТЕСТ У некоторых блогеров можно встретить термин А/Б-тест (видимо они считают это чем-то крутым и элитным + #СТ
Я ПРОВОЖУ А/Б-ТЕСТ У некоторых блогеров можно встретить термин А/Б-тест (видимо они считают это чем-то крутым и элитным + #СТАТИСТИКА_ПРОСТО). Давайте разберемся, что это на самом деле и при чем тут маркетинг? А/Б-тест - это рандомизированное исследование, если перевести на язык клинической терминологии [1, 2]. Т.е. суть в том, что: 1) возникает идея, из которой формируем гипотезу (можно тут почитать про нюансы [3]); 2) определяем объекты/популяцию (пациенты, рилсы, команды, посты), в отношении которых потом будем делать выводы; 3) определяем какой исход/KPI (первичная конечная точка) мы будем оценивать (про конечные точки можно посмотреть здесь, много информации); 4) фиксируем общий срок проведения А/Б-теста (чтобы не подглядывать). Можно немного прочитать здесь и здесь; 5) случайном образом (с помощью рандомизации, это важно!) определяем кого-то в группу вмешательства (новое лечение, конкретный тип рилсов, методика работы команды, структура постов), а кого-то в контроль (стандартное лечение или плацебо, предудыщий тип рилсов, работы команды или постов). Тут важно учесть такое предположение как SUTVA (можно почитать здесь); 6) проводим сам тест; 7) сравниваем группы по исходу, чтобы оценить причинный эффект (обычно это ATE, смотри здесь); 8) делаем вывод об эффективности нового лечения, типа рилсов, стратегии работы команды или структуры постов. Получаем хороший эксперимент, где, правда, на каждом этапе есть свои нюансы. И всего-то несколько пунктов) но для этого как минимум нужна инфраструктура и специалисты, с необходимым знаниями и навыками При чем тут маркетинг? Потому что такие исследования в нем тоже проводятся. В частных компаниях, где есть аналитический отдел, постоянно проводят А/Б-тесты, в которых оценивают как новое вмешательство (работа системы, дизайн, интерфейс и прочее) меняет конверсии, ARPU, ARPPU, LTV и прочие метрики. Можно найти исследования, где оценивают сами А/Б-тесты [4], показывают свои результаты [5, 6], предлагают идеи оптимизации [7]. Как говорится, это мощный инструмент) Если вы хотите проводить А/Б-тесты, то нужно сначала научиться (благо мест для обучения сейчас достаточно), а не просто болтать в сторисах. По заветам великого учителя врачей блогеров давайте наставим под этим постом 🍌 @Ebm_base
1 039
16
Я ПРОВОЖУ А/Б-ТЕСТ У некоторых блогеров можно встретить термин А/Б-тест (видимо они считают это чем-то крутым и элитным + #СТАТИСТИКА_ПРОСТО). Давайте разберемся, что это на самом деле и при чем тут маркетинг? А/Б-тест - это рандомизированное исследование, если перевести на язык клинической терминологии [1, 2]. Т.е. суть в том, что: 1) возникает идея, из которой формируем гипотезу (можно тут почитать про нюансы [3]); 2) определяем объекты/популяцию (пациенты, рилсы, команды, посты), в отношении которых потом будем делать выводы; 3) определяем какой исход/KPI (первичная конечная точка) мы будем оценивать (про конечные точки можно посмотреть здесь, много информации); 4) фиксируем общий срок проведения А/Б-теста (чтобы не подглядывать). Можно немного прочитать здесь и здесь; 5) случайном образом (с помощью рандомизации, это важно!) определяем кого-то в группу вмешательства (новое лечение, конкретный тип рилсов, методика работы команды, структура постов), а кого-то в контроль (стандартное лечение или плацебо, предудыщий тип рилсов, работы команды или постов). Тут важно учесть такое предположение как SUTVA (можно почитать здесь); 6) проводим сам тест; 7) сравниваем группы по исходу, чтобы оценить причинный эффект (обычно это ATE, смотри здесь); 8) делаем вывод об эффективности нового лечения, типа рилсов, стратегии работы команды или структуры постов. Получаем хороший эксперимент, где, правда, на каждом этапе есть свои нюансы. И всего-то несколько пунктов) но для этого как минимум нужна инфраструктура и специалисты, с необходимым знаниями и навыками При чем тут маркетинг? Потому что такие исследования в нем тоже проводятся. В частных компаниях, где есть аналитический отдел, постоянно проводят А/Б-тесты, в которых оценивают как новое вмешательство (работа системы, дизайн, интерфейс и прочее) меняет конверсии, ARPU, ARPPU, LTV и прочие метрики. Можно найти исследования, где оценивают сами А/Б-тесты [4], показывают свои результаты [5, 6], предлагают идеи оптимизации [7]. Как говорится, это мощный инструмент) Если вы хотите проводить А/Б-тесты, то нужно сначала научиться (благо мест для обучения сейчас достаточно), а не просто болтать в сторисах. По заветам великого учителя врачей блогеров давайте наставим под этим постом 🍌 @Ebm_base
0
17
И вот такие люди учат нас "этичности" в общении с коллегами) Выводы с потолка (видимо А/Б-тест подвёл), оценка знаний по внешнему виду (кажется это можно считать лукизмом), демонстрация личности (что может вызвать негатив к человеку) Ну и, конечно, ведь главное бабки
1 068
18
😍 Уважаемые коллеги, добрый день. 🌟 Приглашаем Вас 30 мая 2026 г. присоединиться к двум симпозиумам Национальной Независимо+5
😍 Уважаемые коллеги, добрый день. 🌟 Приглашаем Вас 30 мая 2026 г. присоединиться к двум симпозиумам Национальной Независимой Академии доказательной медицины, которые пройдут в рамках XIII Форума молодых кардиологов Российского кардиологического общества «Сердечно-сосудистые заболевания и глобальное здоровье» с международным участием. Запланировано 2 симпозиума: 🌟 Симпозиум 1 (онлайн). 12:30-14:00 Время Уфы (10:30 - 12:00 по МСК) «ClinicalStudy.ru: прозрачность, доверие и видимость ваших исследований. Почему регистрация — это обязательный этап? Председатель - Марцевич С.Ю. (Москва) ✅ Реестр как противоядие: как проспективная регистрация исследований нейтрализует публикационную предвзятость. Навасардян А.Р., Юрков Р.П. (Москва). ✅ Selective reporting в практической медицине. Что это такое и как минимизировать риски. Марцевич С.Ю. (Москва). ✅ «Требования ведущих медицинских журналов к публикации исследований: взгляд изнутри от руководителя издательства». Филиппов Ю.И. (Москва). ✅ Согласительные документы ведущих научных обществ: требования к регистрации и отчётности по клиническим исследованиям. Майорова Е.М. (Москва). 🌟 Симпозиум 2 (очный/онлайн). Коротко о доказательной медицине. 15.30-17.00 Время Уфы (13:30 - 15:00 по МСК) Председатель - Навасардян А.Р. (Москва) ✅ Врачебная инертность. Макарова Д.Д. (Москва). ✅ Научный маркетинг это просто ... Майорова Е.М. (Москва). ✅ Регрессионные модели. Начало. Визуализация моделей. Марапов Д.И. (Казань). ✅ Линейная регрессия - база основ. Бурлов Н.Н. (Нижний Тагил). ✅ Валидирующие исследования с ИИ. Суворов А.Ю. (Москва) 🎥 Информация о трансляции будет анонсирована позже в нашем ТГ канале. Кроме того, будет сделана рассылка по электронной почте. ⚠️ PDF программы закреплен под постом. ⚠️ От имени экспертов ННАДМ, хотим поблагодарить нашего друга и эксперта Академии - Ляпину Ирину Николаевну за возможность провести 2 симпозиума на площадке Форума молодых кардиологов. 🌟Рекомендуем подписаться на каналы наших друзей и экспертов, которые примут участие в рамках наших мероприятий. Канал "medstatistic" - Марапов Д.И. Канал "Ebm_base" - Бурлов Н.Н. Канал "Lobastov’s Scientific Library" - Лобастов К.В. Канал СценарИИ в фарме - канал друзей Академии 👨‍🏫 Читайте. Думайте. Делитесь. Создавайте. ТГ канал | Чат| Рубрикатор |Сайт | Группа ВК | Ютуб | Контакты| Clinicalstudy.ru 👉 Подписаться на рассылку от ННАДМ по почте
1 065
19
ИЩИ РАЗЛИЧИЯ В РАЗЛИЧИЯХ Представьте ситуацию, что мы хотим оценить, какой эффект оказало влияние, которое уже введено в прак
ИЩИ РАЗЛИЧИЯ В РАЗЛИЧИЯХ Представьте ситуацию, что мы хотим оценить, какой эффект оказало влияние, которое уже введено в практику. И по каким-то причинам провести РКИ невозможно (например, оценивается на уровне всей страны). Но нам доступны данные до, после его внедрения, в каких местах применяется или не используется. Тогда мы можем воспользоваться подходом разность разностей (Difference-in-Difference, DiD) Но сначала нам нужно выдвинуть предположение о потенциальном исходе (фактическом (factual outcome) и контрфактуальном (counterfactual outcome), это стандартно в causal inference). Точнее нам нужно предположение о параллельности трендов [1, 2]. У нас есть группы контроля и вмешательства, которое нас интересует. Базово они изначально могли уже отличаться. Если бы вмешательства не было, то это различие не изменилось бы (сохранился тренд). И вот исход группы вмешательства, который мог бы быть, и есть потенциальный контрфактуальный, а наблюдаемый (изменившийся) - фактический [2, 3]. Нам интересно, какой эффект наблюдается между ними. Для этого мы считаем разность в каждой группе между после и до, а затем разность между полученными разностями. Получаем ATT (average treatment effect on the treated) [2, 4] (про это писали я и канал влияния). ATT = 𝔼[Y1(1) − Y1(0)|T = 1] = (𝔼[Y1|T = 1] − 𝔼[Y0|T = 1]) − (𝔼[Y1|T = 0] − 𝔼[Y0|T = 0]) Как это выглядит статистически? Мы вводим в модель предикторы времени (до/после), группы (контроль/вмешательство) и их взаимодействие (можем добавить ещё ковариаты для контроля). Формула (достаточно простая): Y = b0 + b1 * Группа (вмешательство) + b2 * Время (после) + b3 * Группа (вмешательство) * Время (после) Графически все это выглядит на рисунке [5]: b1 - эффект между группами до b2 - эффект контроля после-до b3 - разница между группами во времени Затем нам просто нужно получить оценку (b3 или через marginal effects). Главное помнить, что это не ATE, а ATT [6]. Метод достаточно интересный, но, как и для других квази-экспериментов, необходимо хорошо продумывать. @Ebm_base
844
20
Сегодняшний день можно считать пидорским Запомните как день, когда хирурга забрали с его хирургической работы и посадили в стул клерка просиживать штаны и свои навыки
984