Инфоканал МВ право⚖️
Open in Telegram
303
Subscribers
No data24 hours
No data7 days
No data30 days
Data loading in progress...
Similar Channels
No data
Any problems? Please refresh the page or contact our support manager.
Tags Cloud
Incoming and Outgoing Mentions
---
---
---
---
---
---
Attracting Subscribers
September '26
September '260
in 0 channels
August '260
in 0 channels
Get PRO
July '26
+2
in 0 channels
Get PRO
June '26
+4
in 1 channels
Get PRO
May '26
+3
in 0 channels
Get PRO
April '26
+2
in 0 channels
Get PRO
March '26
+5
in 0 channels
Get PRO
February '26
+6
in 2 channels
Get PRO
January '26
+2
in 0 channels
Get PRO
December '25
+7
in 0 channels
Get PRO
November '25
+24
in 0 channels
Get PRO
October '25
+3
in 0 channels
Get PRO
September '25
+3
in 0 channels
Get PRO
August '25
+7
in 0 channels
Get PRO
July '25
+9
in 1 channels
Get PRO
June '25
+243
in 1 channels
| Date | Subscriber Growth | Mentions | Channels | |
| 08 September | 0 | |||
| 07 September | 0 | |||
| 06 September | 0 | |||
| 05 September | 0 | |||
| 04 September | 0 | |||
| 03 September | 0 | |||
| 02 September | 0 | |||
| 01 September | 0 |
Channel Posts
| 2 | Кассация. Трикафта🎉 | 70 |
| 3 | Социальные сети как источник
информации о нежелательных реакциях
в пострегистрационном фармаконадзоре: обзор
Е.К. Нежурина1, , К.С. Мильчаков1, А.А. Абрамова1,2
1 Научное медицинское агентство «Литобзор»
https://sci.ru/articles/20870
ВЫВОДЫ. Социальные медиа могут быть источником важной информации о безопасности лекарственных
препаратов и влиянии развития нежелательных реакций на качество жизни пациентов. Включение соци-
альных медиа в стратегию мониторинга помогает держателям регистрационных удостоверений выявить
новую информацию о безопасности лекарственных препаратов. Релевантность конкретной социальной
сети или интернет-форума для пациентов для выявления случаев развития нежелательных реакций варьи -
рует, в связи с чем необходимо проводить предварительную оценку наличия информации в социальных
медиа по конкретному лекарственному препарату | 158 |
| 4 | «Амедарт» оценит биоэквивалентность отечественных аналогов препаратов против муковисцидоза
https://pharmvestnik.ru/content/news/amedart-ocenit-bioekvivalentnost-otechestvennyh-analogov-preparatov-protiv-mukoviscidoza.html
* ссылка на реестр КИ в комментарии | 141 |
| 5 | ЖНВЛП и препарата от муковисцидоза элексакафтор + тезакафтор + ивакафтор/ивакафтор.
В августе 2026 года ситуация изменилась. «МИК» предложила цену 597 тыс. руб. за упаковку. Представитель Sanofi пообещал обсудить с Vertex возможность зарегистрировать препарат по цене 597 тыс. руб. Представители «МИК» согласились с тем, что им придется зарегистрировать стоимость ниже, так как у них воспроизведенный препарат. Неизменным осталось только отсутствие GMP ЕАЭС. Теперь инспекция перенесена на ноябрь 2026 года. Решение по это вопросу решили отложить до пятницы, 7 августа, чтобы у дистрибьюторов препарата была возможность обсудить дальнейшие действия с производителями
https://pharmvestnik.ru/content/news/trikafta-mojet-byt-vkluchena-v-jnvlp.html?ysclid=msg9ohyk3558194837 | 225 |
| 6 |  Прошел вебинар о нежелательных реакциях при таргетной терапии муковисцидоза
24 июля наши партнеры — МОО «Помощь больным муковисцидозом» — провели вебинар, посвященный вопросам применения CFTR-модуляторов, возможным нежелательным реакциям и подходам к ведению пациентов.
🔹 Опытом применения оригинальных CFTR-модуляторов в России и за рубежом поделилась Кондратьева Елена Ивановна, д.м.н., профессор, заведующая научно-клиническим отделом муковисцидоза ФГБНУ «МГНЦ» им. академика Н. П. Бочкова.
🔹 Воронкова Анна Юрьевна, к.м.н., представила результаты годового наблюдения за пациентами при переходе с одного CFTR-модулятора на другой в рамках одного международного непатентованного наименования и поделилась практическими выводами, сделанными на основе этого опыта.
🔹 О правовых аспектах смены терапии рассказала Смирнова Наталия Сергеевна, юрист I категории, член Экспертного совета по редким заболеваниям при Комитете по охране здоровья Государственной Думы РФ. Она объяснила, в каких случаях нежелательная реакция может стать основанием для пересмотра лечения и какие права есть у пациентов.
🫂 Благодарим коллег из МОО «Помощь больным муковисцидозом» за организацию вебинара, экспертов — за содержательные выступления, а всех участников — за интерес к теме.
🔗 Если вы не смогли присоединиться к эфиру, рекомендуем посмотреть запись вебинара. Она доступна по ссылке | 126 |
| 7 |  Введение в гражданский оборот дженерика до истечения срока патентной охраны референтного лекарственного препарата и без согласия его правообладателя является актом недобросовестной конкуренции
ВС РФ включил в Обзор судебной практики № 2 (2026) дело рассмотренное Судебной коллегией по экономическим спорам ВС РФ (Определение № 305-ЭС25-15716).
Фабула:
Компания вывела на рынок дженерик лекарственного препарата "Акситиниб" с действующим веществом "акситиниб", пока действовал евразийский патент на референтный препарат. Сделала она это без согласия патентообладателя.
Антимонопольный орган признал это нарушением (ст. 14 ФЗ "О защите конкуренции") и выдал предписание прекратить незаконные действия. Нижестоящие суды встали на сторону компании, но ВС РФ их решения отменил.
Позиция СК по экономическим спорам ВС РФ:
➡️ Запрет на недобросовестную конкуренцию распространяется на любое поведение, нарушающее этические нормы и вредящее экономическим интересам бизнеса и потребителей;
➡️ Было доказано введение в оборот обществом воспроизведенного лекарственного препарата, а также наличие в Евразийском фармацевтическом реестре (Фармреестре), сведений о том, что спорный патент внесен в реестр как охраняющий фармакологически активное вещество под международным непатентованным наименованием (МНН) "Акситиниб";
➡️ Исключительное право (ст. 1229 ГК РФ) означает, что владелец имеет право пользоваться и распоряжаться объектом, а все остальные обязаны воздерживаться от его использования без санкции правообладателя;
➡️ Нарушение патента при выводе товара в оборот может быть недобросовестной конкуренцией даже если правообладатель напрямую не конкурирует с нарушителем на одном рынке, достаточным является причинение вреда его экономическим интересам.
С учетом изложенного у судов отсутствовали основания для признания оспариваемого решения антимонопольного органа недействительным. | 210 |
| 8 | Прокурор напомнил врачам об уголовной ответственности за приписки и цифровую небрежность » Медвестник https://medvestnik.ru/content/news/prokuror-napomnil-vracham-ob-ugolovnoi-otvetstvennosti-za-pripiski-i-cifrovuu-nebrejnost.html | 194 |
| 9 | Научно-практический вебинар "Дети с тяжелыми заболеваниями - частые вопросы получения инвалидности и обеспечения лечебным питанием" для врачей - педиатров, неврологов, детских реабилитологов, представителей пациентских организаций.
Начнется через 1 день 3 часа
О мероприятии:
📅 Дата проведения 20.06.2026,
в 14:00 (Новосибирск) /
в 10:00 (Москва)
⏱️Длительность - 1 ч 30 мин
Спикер: Коренева Галина Владимировна - руководитель НРООИ «Ген милосердия», заместитель председателя Общественного совета при министерстве здравоохранения Новосибирской области, председатель Общественной комиссии при ФКУ «ГБ МСЭ по Новосибирской области».
Тема лекции:
МЕДИКО-СОЦИАЛЬНАЯ ЭКСПЕРТИЗА, ПРОБЛЕМЫ
ПРИ УСТАНОВЛЕНИЕ ИНВАЛИДНОСТИ И ПУТИ ИХ РЕШЕНИЯ.
Будет представлен алгоритм и практический подход к пониманию информации, необходимой для защиты прав пациентов, приведены ссылки на нормативные акты.
https://pruffme.com/landing/GreenTerra/Webinar_Children_with_Severe_Illnesses-2026 | 868 |
| 10 | ❗️ФАС разъяснила особенности закупки препаратов по торговому наименованию.
Таким образом, теперь уже и ФАС указал, что существует ДВА основания:
✔️жизненные показания
✔️индивидуальная непереносимость
Также ФАС разъяснил, каким образом осуществляется закупка препаратов по торговому наименованию.
Соответственно, никакого нарушения при закупке препаратов, которые назначены решением врачебной комиссии нет.
Каждый раз в судах приходится с Минздравами и больницами спорить по этому поводу, они любят рассказывать, на какие «ужасные» нарушения они идут оформляя такую закупку 🙄. | 106 |
| 11 |  Александр Александрович Курмышкин много лет поддерживает семьи, воспитывающие детей с тяжёлыми и редкими заболеваниями. Он помогает им отстаивать право на лечение, добиваться лекарственного обеспечения и не оставаться один на один с государственной и судебной системой.
Сегодня помощь нужна уже ему самому.
После проигранной апелляции по иску фармацевтической компании «Генериум» с Александра Александровича требуют 4,2 млн рублей.
Для защиты его интересов необходимо постоянное участие юристов в Санкт-Петербурге.
В июне необходимо собрать 210 000 рублей на оплату юридической помощи.
Все личные счета Александра Александровича заблокированы, поэтому сбор денежных средств организован через пожертвования на счет фонда по QR-коду 👆 или ссылке👉 https://qr.nspk.ru/AS1A007L0NC7SAL48GDRGUM9G1CQTAFV
Если у вас есть возможность — пожалуйста, помогите. Каждое пожертвование сейчас имеет значение.
Если нет возможности помочь финансово — пожалуйста, сделайте репост.🙏 | 573 |
| 12 | Врачи отказываются фиксировать побочные эффекты дженерика у пациентов с муковисцидозом
Об этом рассказали пациентки Карина Шарафисламова из Башкортостана и Аделя Газизова из Татарстана. Без официального подтверждения нежелательных реакций они не могут добиться возвращения оригинального препарата «Трикафта», который ранее был назначен им через суд.
Дженерик «Трилекса» Карине и Аделе начали выдавать в 2025 году вопреки судебным решениям. По словам пациенток, после замены препарата их состояние ухудшилось.
— За полтора года приема «Трикафты» у меня радикально улучшилось самочувствие: прошел кашель, густая мокрота, боль в животе. А за полгода на «Трилексе» все симптомы вернулись, функция легких упала на 6%, открылось легочное кровотечение,
— рассказала Шарафисламова.
Пациентки обращались в поликлинику, чтобы зафиксировать побочные эффекты, однако врачебные комиссии сочли ухудшение состояния «течением муковисцидоза» и отказались оформлять документы о нежелательных реакциях. Без них требовать замены препарата на оригинальный невозможно.
Добиться возврата «Трикафты», ссылаясь на судебное решение, пациентки также не могут: региональные Минздравы оспорили решения судов первой инстанции в Верховном суде.
Случаи в Башкортостане и Татарстане не единичны: недавно 500 пациентов и их родственников из разных регионов России направили коллективное обращение в Генпрокуратуру РФ с жалобой на отказы врачей фиксировать нежелательные реакции на препарат.
По словам одного из авторов обращения, мамы подростка с муковисцидозом из Красноярска Светланы Зарифулиной, после массового перевода пациентов на «Трилексу» в 2025 году многие начали жаловаться на ухудшение состояния:
— С тех пор мы регулярно пишем жалобы, но системного решения нет. Препарат продвигается административно, массовая замена уже произошла, а когда люди сообщают о нежелательных реакциях, система не спешит защищать пациента. Все выглядит как защита уже принятого закупочного решения, а не как забота о безопасности больных.
«Трикафта» зарегистрирована в России с 2023 года. Препарат полностью останавливают прогрессирование муковисцидоза — редкого генетического заболевания — и должен предоставляться пациентам бесплатно. На практике люди регулярно сталкиваются с различными проблемами в получении терапии или заменой оригинальных лекарств более дешевыми аналогами. | 244 |
| 13 | Проверка самым-самым честным и справедливым чуть менее честных и справедливых коллег😁
https://rg.ru/2026/05/25/po-porucheniiu-igoria-krasnova-nachalas-proverka-dvuh-sudej.html?ysclid=mpm99fmfde221672347 | 183 |
| 14 | Коллеги, делимся разъяснениями по вопросу.
📌Подобный вопрос поставил в своем запросе в Минздрав эксперт Всероссийского союза пациентов Федоров А.А.
📌В запросе указано, что право пациента с заболеваниями из Программы 14-ВЗН на лекарственное обеспечение возникает со дня включения сведений о нем в региональный сегмент Федерального регистра Программы 14-ВЗН.
Однако, подача заявок на поставку лекарственных препаратов региональными Минздравами осуществляется в срок до 20 августа года, предшествующего году обеспечения. Подача дополнительных заявок осуществляется только при: 1) наличии экономии бюджетных средсты; 2) при включении новых препаратов в перечень ВЗН.
🔵Федоров А. А. указывает, что в таком случае возможна ситуация, когда новый пациент выявляется после завершения процесса подачи заявок. Следовательно, он имеет право в текущем году на получение препарата, но на него не подавалась заявка и его потребность не была учтена при определении объема поставок.
⏩️Минздрав РФ в ответе на запрос от 21.05.2026 г. № 25-7/3033360-3192 указал, что потребность (объем поставки) в лекарственном препарате определяется с учетом стандартов медицинской помощи и на основе клинических рекомендаций исходя из ежемесячной фактической потребности больных в лекарственных препаратах в соответствии со сведениями регионального сегмента Федерального регистра и необходимости формирования запаса лекарственного препарата на 15 месяцев.
⏩️Следовательно, объемы поставки лекарственных препаратов, утвержденные для субъекта Российской Федерации, изначально закладываются с избытком (страховой запас), который позволяет оперативно начинать лечение вновь выявленных пациентов без дополнительных закупок.
Вместе с тем, «Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан» Минздрава России согласовывает заявки о перераспределении лекарственных препаратов в соответствии с Порядком осуществления мониторинга движения и учета в субъектах Российской Федерации лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных высокозатратными нозологиями. | 181 |
| 15 | "Родители детей с муковисцидозом заявили о сокрытии побочных реакций на «Трилексу»"
https://mamamobil.ru/roditeli-detej-s-mukovisczidozom-zayavili-o-sokrytii-pobochnyh-reakczij-na-trileksu/ | 218 |
| 16 | "Пациенты с муковисцидозом пожаловались на отказы врачей регистрировать «побочки» от дженерика"
https://medvestnik.ru/content/news/pacienty-s-mukoviscidozom-pojalovalis-na-otkazy-vrachei-registrirovat-pobochki-ot-djenerika.html | 221 |
| 17 | https://www.youtube.com/watch?v=W647aUGcJTE&t=2704s | 215 |
| 18 | +1 Резолюция_00001.jpg | 217 |
| 19 | Проект Резолюции XXII Всероссийского конгресса "Право на лекарство".
Регистрация на конгресс и программа https://kongress.lekpravo.ru/index/ | 239 |
| 20 |  У меня отличная новость!
‼️Первое дело с нашим участием по обеспечению пациента с муковисцидозом в Московской области завершилось победой! 💪
Ребенка будут обеспечивать препаратом по торговому наименованию Трикафта!
Для меня прошло почти все стандартно👨🎓, но очень неприятно, неожиданно и странно выступила больница😡🤮, в которой наблюдается мой доверитель… юридические тонкости никому не интересны, поэтому опустим и просто порадуемся за ребенка)
Всем хороших выходных!🤙
Ваш юрист, Алевтина Киле | 239 |
