에이프릴바이오 공식IR채널: 리레이팅 2026

이번에 저희가 새로 개발하는 rna치료제의 유의미한 전임상 데이터가 나왔습니다. 이로써 RNA치료제 시장진출과 신규 파이프라인 확보에도 청신호가 켜졌습니다. 이중타겟 siRNA는 워낙 트렌디한 품목인만큼 초기단계에서 POC만 나와준다면 관심있어하는 기업들도 많습니다. 계속 잘 개발해서 좋은 성과내도록 하겠습니다. 보다 자세한 내용은 내일 다시 공유드리겠습니다. 감사합니다.

에이프릴바이오가 자사의 이중 표적 리보핵산 간섭(RNAi) 후보물질인 ‘APB-O-001(개발코드명)’의 초기 전임상 약력학(PD) 데이터를 공개했습니다. 에이프릴바이오에 따르면 APB-O-001은 단일 투여로 ‘PCSK9’과 ‘APOC3’ 간 유전자 발현을 동시에 억제하는데 성공했습니다. APB-O-001은 이중특이성 작은 간섭 RNA(bispecific siRNA) 기반의 복합이상지질혈증 치료제 후보물질입니다. 이로써 에이프릴바이오는 RNA 치료제 시장 진출과 신규 파이프라인 확보에 청신호가 켜졌다는 평가입니다. 에이프릴바이오가 수행한 갈낙(GalNAc) 접합 siRNA 간 표적 연구에서 APB-O-001은 마우스에 단회 투여한 결과 간 조직 내 ‘PCSK9’과 ‘APOC3’ 메신저 RNA(mRNA)를 동시에 억제했습니다. 특히 이번 연구는 APB-O-001 단독 데이터가 아닌, ‘인클리시란’과 ‘플로자시란’을 대조군으로 함께 배치한 설계로 진행됐습니다. 두 물질 모두 각 표적 영역에서 임상적으로 검증됐거나, 후기 임상 단계에 있는 대표적인 RNA 치료물질입니다. APB-O-001 최고 용량군에서 PCSK9 mRNA는 대조군 대비 최저 약 23% 수준(약 77% 억제)까지, APOC3 mRNA는 최저 약 26% 수준(약 74% 억제)까지 감소했습니다. 투여 7일차에 동일 개체에서 두 표적 모두 70% 이상의 억제가 동시에 관찰됐다는 점이 핵심입니다. https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=27806

https://blog.lifesciencenation.com/2026/09/01/bayer-co-lab-joins-resi-boston-2026-as-title-sponsor/ 글로벌 빅파마 (Bayer)가 운영하는 글로벌 오픈이노베이션 프로그램에서 큐리진을 선발했고 큐리진을 Bayer가 타이틀 스폰서로 참여하는 RESI Boston의 ‘Asian Biotech Innovation with Global Partners’ 쇼케이스에 올렸습니다. 글로벌 투자자·제약사·BD 관계자에게 소개할 기회를 만들었습니다. 7월 22~23일 워크숍에서 Bayer와 외부 전문가들이 각 회사를 다음 5개 영역으로 실제 검토를 했습니다. 다음과 같은 조건으로 선별   -연구개발·특허 -미충족 의료수요·현재 치료법 -임상개발·허가·제조 -상업성·시장접근·가격 -투자·파트너링

9/30 EADV 학회에서 에보뮨이 APB-R3의 임상 2a상 결과를 poster형태로 발표합니다. Positive Top-line Data from Phase 2a Proof-of-Concept Trial of EVO301, a Novel IL-18 Binding Protein, in Patients with Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis.

9/30 개최되는 EADV학회에서 발표되는 APB-R3 포스터입니다.

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#룬드벡 #에이프릴바이오 Lu AG22515 기존 : Thyroid Eye Disease(TED) 변경 : Neurology 공식 홈페이지 변경됐네요. 적응증 확정은 아니지만 신경계로 재분류 된 점은 앞으로의 방향성을 보여주네요.

에이프릴바이오, siRNA-AOC 사업 본격화…RNA 전문가 영입 https://www.hankyung.com/article/202609015213i

미국 애로우헤드파마슈티컬스(이하 애로우헤드)의 siRNA 치료제 ‘리뎀프로(성분 플로자시란)’가 중증 고중성지방혈증(sHTG) 환자를 대상으로 한 임상3상에서 중성지방(TG)을 약 80% 낮추고 급성 췌장염(AP)의 발생을 78% 줄였습니다. 애로우헤드는 연내 미국 식품의약국(FDA)에 sHTG 적응증 확대를 위한 추가 신약 허가신청(sNDA)을 제출할 계획입니다. 애로우헤드는 독일 뮌헨에서 열린 유럽심장학회 연례학술대회(ESC Congress 2026)에서 sHTG 환자를 대상으로 한 리뎀프로의 글로벌 임상3상(SHASTA-3·4) 상세 결과를 발표했습니다. 이번 결과는 ‘핫라인 후기 임상(Hot Line Late-Breaking Science)’ 세션에서 공개됐습니다. 두 임상은 모두 1차 평가변수와 사전에 설정한 모든 2차 평가변수를 충족했습니다. 투여 12개월 시점 리뎀프로 투여군의 중성지방 수치는 기저치 대비 SHASTA-3에서 79%, SHASTA-4에서 81% 감소했습니다. 특히 기저 중성지방 수치가 880㎎/㎗ 이상인 환자에서는 두 연구 모두 85% 감소했습니다. SHASTA-3·4 통합분석 결과 리뎀프로는 위약 대비 전체 급성 췌장염 사건 발생률을 78% 낮췄습니다. 절대위험감소율은 4.1%였으며, 1년 동안 급성 췌장염 1건을 예방하기 위한 치료필요환자수(NNT)는 24명이었습니다. 첫 급성 췌장염 발생 위험도 위약 대비 74% 감소했습니다. https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=27656

지금은 낮은 가격이라고 생각하여 배우자에게 증여하셨습니다.

📢 [DART 공시] 에이프릴바이오 (397030 | 코스닥 | 시총 5,103억) 📄 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서 보고자 : 김 종 민(전무이사·비등기임원) 보고전 : 0.18% (41,940주) 보고후 : 0.09% (27,940주) 증감 : -14,000주 (-0.09%p) ▶ 2026-08-27/증여(-)/보통주/ -14,000주/배우자증여 🔗 https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260828001593 | 2026.08.28

<신규 업데이트된 파이프라인 장표에 대한 간략한 설명> 1) 새롭게 업데이트된 파이프라인 *APB-I-005(anti-TL1A/anti-IL23): 염증성 장질환 REAMP 플랫폼을 활용한 듀얼타겟 자가면역질환 치료제 *APB-I-006, APB-I-007(타겟 비공개) REAMP 플랫폼을 활용한 듀얼타겟 자가면역질환 치료제 *APB-I-O-001(siRNA): 고지혈증 등 대사질환 최근 큐리진으로부터 도입한 bispecific siRNA 치료제 2) REMAP 플랫폼 사업화 *ADC와 AOC: REMAP의 멀티타겟 등을 활용하여 ADC/AOC 항체의 효능, 부작용 등을 개선 자체 타겟도 개발하지만 플랫폼화하여 기술수출하는 방식을 구상중 *자세한 개발현황이나 계획 등은 R&D데이에서 말씀드릴 예정입니다. 감사합니다. http://aprilbio.com/m21.php

홈페이지에 오류가 발생하여 수리중에 있습니다. 잠시 후 다시 올려드리고 간략한 설명 추가드리도록 하겠습니다. 감사합니다.

R&D데이에 대한 문의가 많으신데, 날짜는 정해졌습니다. 공시사항인 만큼 거래소와 조율하여 조만간 공시하도록 하겠습니다. 감사합니다.

주주 여러분, 안녕하십니까. 에이프릴바이오입니다. 당사의 도전과 기술력을 믿고 성원을 보내주시는 주주 여러분께 진심으로 감사드립니다. 독자적인 플랫폼 기술을 기반으로 탐색·개발 중인 신규 타깃과 신약 후보물질(파이프라인)을 공식 홈페이지의 연구 파이프라인 메뉴에 업데이트하였습니다. 이번 업데이트를 통해 확장된 당사의 R&D 포트폴리오와 각 물질의 최신 연구 개발 진행 현황을 보다 확인하실 수 있습니다. 에이프릴바이오는 끊임없는 R&D 혁신을 통해 파이프라인의 가치를 계속해서 확장하고, 주주 여러분께 가시적인 성과로 보답할 수 있도록 최선을 다하겠습니다. 감사합니다.

28불이면 에보뮨 기준 시총 약 1.4조원이네요. EVO301(APB-R3) 가치가 대부분인듯 합니다

Evommune 커버리지 게시 Needham Buy / 목표가 $28 ㅇ현재가 대비 상당한 상승여력을 제시 ㅇ특히 EVO301을 핵심 가치로 평가 ㅇEVO301의 아토피 2상에서 EASI 개선 효과가 기존 생물학적 제제와 비교해 경쟁력 있는 수준이라고 평가 ㅇ내약성도 매력적이라고 판단 ㅇ9월 예정된 EVO756 아토피 2b 결과를 주가의 추가 상승 촉매로 봄 ㅇEVO756은 일종의 무료 옵션(free upside value option)으로 평가 https://www.tipranks.com/news/the-fly/evommune-initiated-with-a-buy-at-needham-thefly-news?utm_source=chatgpt.com

안녕하세요 EVO301에 대한 문의들이 있어 에보뮨 홈페이지에 나온 내용 공유드리니 참고부탁드립니다. [에보뮨의 2분기 실적발표 컨퍼런스에서 EVO301에 대한 내용 발췌] 1) 긍정적이었던 2a 결과를 컨퍼런스에서 발표(9/30 EADV학회) 핵심 2차평가지표 및 핵심 바이오마커 결과 공개 2) 2b상은 내년 중순 돌입/적어도 3회 도징, 16주 관찰/SC제형 개발 참고로 2a상에서는 2회 도징/12주 관찰로 듀피젠트 등 이미 런칭된 품목들과 유사한 결과를 얻은 바 있음 이들은 8회 도징/16주 관찰이었음 3) 차기 적응증 고려 기존 발표한 궤양성대장염(UC)외에 심장염증쪽 등을 차기 2상 대상으로 고려하고 있음 https://ir.evommune.com/news-events/press-releases/detail/126/evommune-reports-second-quarter-2026-financial-results-and-provides-business-highlights 감사합니다.