에이프릴바이오 공식IR채널: 리레이팅 2026

#룬드벡 #에이프릴바이오 Lu AG22515 기존 : Thyroid Eye Disease(TED) 변경 : Neurology 공식 홈페이지 변경됐네요. 적응증 확정은 아니지만 신경계로 재분류 된 점은 앞으로의 방향성을 보여주네요.

에이프릴바이오, siRNA-AOC 사업 본격화…RNA 전문가 영입 https://www.hankyung.com/article/202609015213i

미국 애로우헤드파마슈티컬스(이하 애로우헤드)의 siRNA 치료제 ‘리뎀프로(성분 플로자시란)’가 중증 고중성지방혈증(sHTG) 환자를 대상으로 한 임상3상에서 중성지방(TG)을 약 80% 낮추고 급성 췌장염(AP)의 발생을 78% 줄였습니다. 애로우헤드는 연내 미국 식품의약국(FDA)에 sHTG 적응증 확대를 위한 추가 신약 허가신청(sNDA)을 제출할 계획입니다. 애로우헤드는 독일 뮌헨에서 열린 유럽심장학회 연례학술대회(ESC Congress 2026)에서 sHTG 환자를 대상으로 한 리뎀프로의 글로벌 임상3상(SHASTA-3·4) 상세 결과를 발표했습니다. 이번 결과는 ‘핫라인 후기 임상(Hot Line Late-Breaking Science)’ 세션에서 공개됐습니다. 두 임상은 모두 1차 평가변수와 사전에 설정한 모든 2차 평가변수를 충족했습니다. 투여 12개월 시점 리뎀프로 투여군의 중성지방 수치는 기저치 대비 SHASTA-3에서 79%, SHASTA-4에서 81% 감소했습니다. 특히 기저 중성지방 수치가 880㎎/㎗ 이상인 환자에서는 두 연구 모두 85% 감소했습니다. SHASTA-3·4 통합분석 결과 리뎀프로는 위약 대비 전체 급성 췌장염 사건 발생률을 78% 낮췄습니다. 절대위험감소율은 4.1%였으며, 1년 동안 급성 췌장염 1건을 예방하기 위한 치료필요환자수(NNT)는 24명이었습니다. 첫 급성 췌장염 발생 위험도 위약 대비 74% 감소했습니다. https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=27656

지금은 낮은 가격이라고 생각하여 배우자에게 증여하셨습니다.

📢 [DART 공시] 에이프릴바이오 (397030 | 코스닥 | 시총 5,103억) 📄 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서 보고자 : 김 종 민(전무이사·비등기임원) 보고전 : 0.18% (41,940주) 보고후 : 0.09% (27,940주) 증감 : -14,000주 (-0.09%p) ▶ 2026-08-27/증여(-)/보통주/ -14,000주/배우자증여 🔗 https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260828001593 | 2026.08.28

<신규 업데이트된 파이프라인 장표에 대한 간략한 설명> 1) 새롭게 업데이트된 파이프라인 *APB-I-005(anti-TL1A/anti-IL23): 염증성 장질환 REAMP 플랫폼을 활용한 듀얼타겟 자가면역질환 치료제 *APB-I-006, APB-I-007(타겟 비공개) REAMP 플랫폼을 활용한 듀얼타겟 자가면역질환 치료제 *APB-I-O-001(siRNA): 고지혈증 등 대사질환 최근 큐리진으로부터 도입한 bispecific siRNA 치료제 2) REMAP 플랫폼 사업화 *ADC와 AOC: REMAP의 멀티타겟 등을 활용하여 ADC/AOC 항체의 효능, 부작용 등을 개선 자체 타겟도 개발하지만 플랫폼화하여 기술수출하는 방식을 구상중 *자세한 개발현황이나 계획 등은 R&D데이에서 말씀드릴 예정입니다. 감사합니다. http://aprilbio.com/m21.php

홈페이지에 오류가 발생하여 수리중에 있습니다. 잠시 후 다시 올려드리고 간략한 설명 추가드리도록 하겠습니다. 감사합니다.

R&D데이에 대한 문의가 많으신데, 날짜는 정해졌습니다. 공시사항인 만큼 거래소와 조율하여 조만간 공시하도록 하겠습니다. 감사합니다.

주주 여러분, 안녕하십니까. 에이프릴바이오입니다. 당사의 도전과 기술력을 믿고 성원을 보내주시는 주주 여러분께 진심으로 감사드립니다. 독자적인 플랫폼 기술을 기반으로 탐색·개발 중인 신규 타깃과 신약 후보물질(파이프라인)을 공식 홈페이지의 연구 파이프라인 메뉴에 업데이트하였습니다. 이번 업데이트를 통해 확장된 당사의 R&D 포트폴리오와 각 물질의 최신 연구 개발 진행 현황을 보다 확인하실 수 있습니다. 에이프릴바이오는 끊임없는 R&D 혁신을 통해 파이프라인의 가치를 계속해서 확장하고, 주주 여러분께 가시적인 성과로 보답할 수 있도록 최선을 다하겠습니다. 감사합니다.

28불이면 에보뮨 기준 시총 약 1.4조원이네요. EVO301(APB-R3) 가치가 대부분인듯 합니다

Evommune 커버리지 게시 Needham Buy / 목표가 $28 ㅇ현재가 대비 상당한 상승여력을 제시 ㅇ특히 EVO301을 핵심 가치로 평가 ㅇEVO301의 아토피 2상에서 EASI 개선 효과가 기존 생물학적 제제와 비교해 경쟁력 있는 수준이라고 평가 ㅇ내약성도 매력적이라고 판단 ㅇ9월 예정된 EVO756 아토피 2b 결과를 주가의 추가 상승 촉매로 봄 ㅇEVO756은 일종의 무료 옵션(free upside value option)으로 평가 https://www.tipranks.com/news/the-fly/evommune-initiated-with-a-buy-at-needham-thefly-news?utm_source=chatgpt.com

안녕하세요 EVO301에 대한 문의들이 있어 에보뮨 홈페이지에 나온 내용 공유드리니 참고부탁드립니다. [에보뮨의 2분기 실적발표 컨퍼런스에서 EVO301에 대한 내용 발췌] 1) 긍정적이었던 2a 결과를 컨퍼런스에서 발표(9/30 EADV학회) 핵심 2차평가지표 및 핵심 바이오마커 결과 공개 2) 2b상은 내년 중순 돌입/적어도 3회 도징, 16주 관찰/SC제형 개발 참고로 2a상에서는 2회 도징/12주 관찰로 듀피젠트 등 이미 런칭된 품목들과 유사한 결과를 얻은 바 있음 이들은 8회 도징/16주 관찰이었음 3) 차기 적응증 고려 기존 발표한 궤양성대장염(UC)외에 심장염증쪽 등을 차기 2상 대상으로 고려하고 있음 https://ir.evommune.com/news-events/press-releases/detail/126/evommune-reports-second-quarter-2026-financial-results-and-provides-business-highlights 감사합니다.

[한투증권 위해주/이다용] 에이프릴바이오 (397030): 신주 발행과 파이프라인 가치 조정 효과 보고서: https://vo.la/Wk8LJpE 목표주가를 60,000원으로 46% 하향합니다. 1) 신주 발행에 따른 자연 조정분, 2) 룬드벡 개발 전략 변경에 따른 APB-A1 가치 하향을 반영한 결과입니다. 파이프라인 가치 1.5조원과 보유 현금을 합산한 적정 시가총액은 1.95조원입니다. APB-A1 rNPV는 2,960억원입니다. 룬드벡의 개발 전략 변경에 따라 TED, MS 적응증 가치를 소거했습니다. 적응증이 구체화되면 가치를 반영할 예정입니다. 개발 중단을 우려할 상황은 아닌 것으로 추정합니다. 양사의 기술이전 계약이 3개 적응증 임상을 전제했기 때문입니다. APB-R3 가치는 1.2조원을 유지합니다. 9월 말 APB-R3의 아토피 환자 대상 임상 2상 최종 결과 발표 이벤트 예정되어 있으며, 다가올 R&D Day에서 신규 파이프라인 전임상 결과 및 사업 전략을 공개할 전망입니다. 매크로 변동성 낮아지는 구간에서 주목도가 높아질 전망입니다.

[해당 공시의 의미] -그동안 에보뮨은 임상을 진행할때마다 마스터셀뱅크에서 조금씩 꺼내왔습니다 -마스터셀뱅크의 잔여분 양도는 향후 에보뮨이 R3의 임상을 끝까지 진행하겠다는 의도입니다 -9/30 최종 데이터발표를 앞두고 결정된 사인입니다 -금액보다 그 의미에 중점을 두고 봐주시기를 부탁드립니다

2026.08.21 16:12:46 기업명: 에이프릴바이오(시가총액: 5,458억) A397030 보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (MCB 물질이전 계약 체결 건) 제목 : MCB 물질이전 계약 체결 件 * 주요내용 1. 2024년 6월 20일 미국 Evommune社와 체결한 APB-R3(EVO301)에 관한 글로벌 기술이전 계약을 체결하였습니다. 2. 이후 라이선시의 임상개발 및 제조 수행을 지원하기 위하여 관련 개발ㆍ제조 물질을 순차적으로 이전해 왔습니다. 3. 금번계약을 통해 당사가 보유하고 있는 EVO301 관련 잔여 Master Cell Bank(MCB), Reference Standard 및 Drug Product를 Evommune社측에 양도하고자 합니다. 4. 계약 내용 가. MCB : 총325바이알(USD 415,729.61) 나. Reference Standard : 총162바이알(USD 14,398.56) 다. Drug Product : 총80바이알(무상) 5. 총계약금액 - USD 430,128.17 공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260821900523 회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=397030

안녕하십니까. 에이프릴바이오입니다. 최근 APB-A1 관련 소식 이후 당사의 주가가 하락하면서 주주 및 투자자 여러분의 우려가 커지고 있는 상황을 회사도 매우 무겁게 받아들이고 있습니다. APB-A1과 관련해서는 앞서 말씀드린 바와 같이, TED(갑상선안병증) 적응증에서의 추가 개발은 진행하지 않기로 하였으나 APB-A1 파이프라인 자체의 개발이 완전히 중단된 것은 아닙니다. 파트너사인 룬드벡은 기존 임상을 통해 확인된 작용기전(Proof of Mechanism), 안전성 및 내약성 등의 데이터를 바탕으로 다른 적응증에서의 후속 개발 가능성을 검토하고 있습니다. 한편 에이프릴바이오는 대규모 투자유치 이후 중장기 성장을 이끌어갈 차기 파이프라인의 확보와 개발을 적극적으로 추진하고 있습니다. 이번 반기보고서에서도 확인하실 수 있듯이, 당사의 신규 파이프라인 구성은 기존과 비교하여 상당한 변화가 이루어졌으며 주요 개발 방향은 다음과 같습니다. 1. TL1A×IL-23 듀얼 타깃 IBD 치료제를 비롯한 자가면역질환 파이프라인 2. siRNA 기반 치료제 파이프라인 3. REMAP 플랫폼의 강점을 활용한 ADC/AOC 관련 파이프라인 및 플랫폼 당사는 글로벌 제약·바이오 산업의 연구개발 방향과 기술수요 변화에 대응하여, 글로벌 사업개발 및 기술이전 가능성을 높일 수 있는 경쟁력 있는 신규 파이프라인을 구축하는 데 역량을 집중하고 있습니다. 상기 신규 파이프라인 중 일부는 조속한 시일 내 초기 POC(개념검증) 데이터를 순차적으로 공개할 예정이며, 신규 파이프라인별 구체적인 개발 전략과 향후 세부 로드맵은 개최 예정인 'R&D Day'를 통해 투자자 여러분께 상세히 설명드리겠습니다. R&D Day의 구체적인 일정과 진행 방식은 확정되는 대로 별도로 안내드릴 예정입니다. 에이프릴바이오는 최근의 주가 하락과 이에 따른 주주 여러분의 우려를 매우 엄중하게 인식하고 있으며 확보된 투자재원과 당사의 플랫폼 기술력을 기반으로 신규 파이프라인 개발을 속도감 있게 추진하겠습니다. 이를 통해 구체적인 R&D 데이터와 사업개발 성과를 지속적으로 창출하고, 이러한 성과가 회사의 본질적인 기업가치와 주주가치 향상으로 이어질 수 있도록 최선을 다하겠습니다. 앞으로도 주요 연구개발 성과와 사업 진행 상황을 시장과 적극적으로 공유하며, 성과와 데이터로 회사의 가치를 보여드리겠습니다. 감사합니다. 에이프릴바이오 드림