에이프릴바이오 IR채널: 리레이팅 2026

- Trial did not meet the primary endpoint of mean change in Urticaria Activity Score over seven days (UAS7) at 12 weeks - Evommune to continue development of EVO756 in Atopic Dermatitis and Migraine

https://ir.evommune.com/news-events/press-releases/detail/124/evommune-announces-top-line-results-from-evo756-phase-2b-trial-in-moderate-to-severe-chronic-spontaneous-urticaria -에보뮨의 EVO756 임상실패 -이제 에보뮨은 당사로부터 기술이전한 APB-R3(EVO301)개발에 집중해야

[한투증권 위해주/이다용] 에이프릴바이오(397030): 현금 4천억원 보유, 시총은 고작 9천억원인 바이오가 있다 보고서: https://vo.la/RsmNoom ● TKG휴켐스-IMM자산 대상 3,468억원 유상증자 결정 - 2026년 6월 24일 TKG휴켐스와 IMM인베스트먼트그룹을 대상으로 총 3,468억원 규모의 제3자배정 유상증자 결정 - 7월 23일 납입 완료 후 최대주주는 IMM자산운용으로 변경되고, 경영권은 TKG휴켐스가 행사할 예정 - 장내 오버행이 구조적으로 차단되는 딜. IMM은 거래종결 5년 후 보유 지분 전부를 TKG휴켐스에 매도할 수 있는 풋옵션을 보유하며, TKG휴켐스는 콜옵션 행사 가능. 결과적으로 최대주주와 경영권 모두 TKG휴켐스에 귀속될 것 - 기준주가는 최근일 가중산술평균주가인 34,620원. TKG휴켐스는 약 1,550억원 규모의 RCPS를 24% 프리미엄에 인수, IMM은 약 500억원 규모의 RCPS를 18% 프리미엄에 인수. IMM은 약 1,418억원 규모의 보통주를 기준주가 가격에 인수 - 차상훈 대표의 구주 매각 정도는 현재까지 미확인 상태 ● 병렬 진행 파이프라인 수 늘리고 속도 높일 준비 - 에이프릴바이오 이번 딜 클로징 후 기존 현금 포함 약 4,370억원의 현금 유동성을 확보할 예정 - 차상훈 대표 주축의 R&D 체계는 그대로 유지되며, 확보한 자금은 병렬 진행 가능한 파이프라인 수 확대와 연구 인력 확충에 투입될 예정 - 과거 리가켐바이오-오리온 사례를 참고하면, 바이오텍의 대규모 현금 확보는 파이프라인 확장과 기술이전 성과로 이어졌음. 리가켐바이오는 최대주주 변경 후 기술이전 성과를 입증하며 주가 상승을 유도했음 - 에이프릴바이오도 유사한 경로를 밟을 수 있다고 판단. 에이프릴바이오는 비임상 또는 임상 1상 단계에서 기술이전하는 비용 효율적 사업 모델을 일관되게 추구해왔으며, 이번 딜 이후에도 해당 모델에는 변화 없음 ● 점점 더 부각되는 밸류에이션 매력 - 현금 4,370억원 대비 현재 시가총액 9,014억원은 매력적인 수준. 매크로 이슈로전반적인 바이오텍 주가는 하락했으나 에이프릴바이오의 연구개발 질적 수준은 높아지는 중 - 에이프릴바이오는 제한된 자원으로 높은 기술이전 성과를 창출해온 효율적 신약개발 기업. 캐시번 대비 기술이전 성과 측면에서 국내 바이오텍 중 최상위권으로 평가 - 신규 플랫폼 REMAP을 통해 개발 중인 이중항체 ADC(HER2×PD-L1)와 다중융합단백질 신약 후보물질(TL1A×IL-23)에 대한 추가 사업 성과 기대

TKG그룹 품 안긴 에이프릴바이오, 오리온-리가켐식 성장 재현될까 - 오리온-리가켐바이오 모델 잇는 이종산업 대기업의 바이오텍 인수 사례 - 4370억원 실탄 확보…멀티 모달리티 플랫폼 구축·신규 기술이전 가속 https://www.mt.co.kr/thebio/2026/06/25/2026062517000836100

안녕하세요 에이프릴바이오입니다. 공시에서 확인하셨다시피 당사의 미래를 바꿀 큰 이벤트가 있어 간략히 설명드리고자 합니다. 1) TKG태광그룹과 IMM인베스트먼트그룹 대상 약 3,500억원 규모의 신주 발행 -이로 인해 기존 자금을 포함하여 4,370억원 현금 확보 / 국내 바이오 업체 중 최고수준 현금 보유 -향후 5년간 IMM 지분은 TKG 지분으로 이전, IMM의 장내매도 오버행 제한 2) REMAP 기반 멀티모달리티 파이프라인 확장/오픈이노베이션/M&A 계획 -보유자금으로 현재 개발중인 REMAP 파이프라인 개발 가속화 -외부물질 도입 및 M&A로 내외형 성장 추구 -향후 시가총액 3년내 10조원, 5년내 20조원 달성 목표 3) TKG는 장기 서포트, IMM은 시스템 개선 -TKG는 신규사업으로 바이오를 선택, IMM으로부터 자문을 받아 공동투자 -IMM은 글로벌 네트워크/노하우 등을 활용하여 회사의 글로벌 레벨 도약을 위한 시스템 구축 -차상훈 대표 일부 구주매각 있으나 현 운영체제 유지, R&D와 기술전략 책임 이어감 궁극적으로 TKG/IMM 그룹과 함께 파이프라인 확장과 외형성장을 통해 시가총액 10조원/20조원 이상의 글로벌 수준의 바이오텍으로 거듭나고자 합니다. 보다 자세한 내용은 보도자료를 통해 말씀드리도록 하겠습니다. 주주 여러분들의 많은 성원 부탁드립니다. 감사합니다.

(코스닥)에이프릴바이오 - 주요사항보고서(유상증자결정) http://dart.fss.or.kr/api/link.jsp?rcpNo=20260625000002 2026.06.25

(코스닥)에이프릴바이오 - 경영권변경등에관한계약체결 http://dart.fss.or.kr/api/link.jsp?rcpNo=20260625900002 2026.06.25

(코스닥)에이프릴바이오 - 주요사항보고서(유상증자결정) http://dart.fss.or.kr/api/link.jsp?rcpNo=20260624000512 2026.06.24

AbbVie–Apogee 딜이 에이프릴바이오를 다시 보게 만들 이유 이번 시장이 놀란 건 인수 자체보다 가격. 에브비가 아포지를 약 109억달러 현금, 종가 대비 약 +60% 프리미엄으로 인수 추진 중이라는 보도가 나옴. 더 흥미로운 건 아포지가 아직 상업화 회사가 아니라는 점. 아포지 대표 자산 Zumilokibart • 아토피 피부염 타깃 • IL-13 기반 장기지속형 전략 • 목표 투여 간격 3~6개월 1회 • 2026년 하반기 3상 진입 예정 • 최근 최대 13억달러 비희석 자금 확보 시장 메시지는 생각보다 단순해 보임. 검증된 면역질환 + 장기지속형 + 후기 임상 자산이면 빅파마는 100억달러 이상도 지불할 수 있다. 여기서 에이프릴바이오를 보는 이유. 장기지속형 플랫폼 기반 자산을 글로벌 파트너에 이전했고, 구조 자체가 선급금 + 개발 마일스톤 + 판매 로열티 모델. 비교 포인트 Zumilokibart → 검증된 IL-13 축 → 듀피젠트 대비 투여 편의성 개선 → 베스트인클래스 전략 R3(EVO301) → IL-18 신규 기전 → 장기지속형 융합단백 → 퍼스트인클래스 가능성 전략 즉 방향은 다르지만 공통점은 있음. 면역질환 + 차별화 + 지속형 Apogee 109억 밸류 인정은 → 면역질환 멀티플 상향 → 파트너 자산 가치 재평가 → 에이프릴바이오 플랫폼 가치 재조명 충분히 관찰 가능한 구간. 실적보다 장기지속형 + 면역질환 + 차별화된 자산이면 100억달러 이상도 지불 가능하다. 를 이번 딜로 보여줌. 면역 질환 및 아토피 시장의 기준점이 올라가는 이벤트로 보임. #에이프릴바이오 #에보뮨 https://firstwordpharma.com/story/7633713

Abbvie, Apogee therapeutics 약 $11bn에 인수 -.현금 $10.9bn, 목요일 종가 대비 약 +60% 프리미엄 -. 월요일에 인수 발표 전망 -. Apogee 대표약물, 주밀로키바트 ; 듀피젠트 long acting 치료제 3-6개월에 1회 주사로 임상 시험 중 (vs. 듀피젠트 2주 1회) -. 올해 말 임상 3상 개시 예정 -. fcrn에 더 잘 결합해서 잘 안분해되도록 설계되었음 -. 16wk 데이터에서 EASI75 약 65.9%로 우수한 데이터 확인 #에이프릴바이오 #알테오젠 #아이엠바이오로직스 호우! https://www.ft.com/content/cb5e94aa-1687-47fe-b55a-82e273e8b1bd?syn-25a6b1a6=1

#에이프릴바이오 이번 ENDO에서는 현재까지 확인된 기준으로는 기대했던 풀데이터 발표가 보이지 않았습니다. 다만 실제로 발표가 없었던 것인지, 아직 공개 자료가 정리되지 않은 것인지는 조금 더 확인이 필요한 상황입니다. 임상 완료 예정일이 9월 29일인 만큼, 만약 풀데이터 공개가 예정돼 있다면 시점은 10~11월 이후가 더 현실적일 가능성이 높아 보입니다. 오히려 이번 발표에서 주목해야 할 점은 룬드벡이 APB-A1의 1b상 중간 데이터를 공식 학회에서 구두 발표했다는 사실입니다. 일반적으로 중간 데이터 공개 자체보다 중요한 건, 파트너사가 해당 자산을 어느 정도 전략적으로 보고 있느냐인데, 룬드벡은 발표 내용에서 CD40L 기전 기반의 효율성과 가능성을 직접 설명했습니다. 물론 최종 평가는 풀데이터가 나와야 가능하지만, 현재까지 흐름을 보면 룬드벡은 APB-A1을 단순 옵션이 아니라 핵심 파이프라인 후보 중 하나로 관리하는 모습입니다. 실제로 2상 진입 가능성을 컨콜에서 직접 언급한 점도 의미가 있습니다. 향후 확인 포인트는 8월 컨콜입니다. 여기서 2상 진행이 공식화된다면 시장은 이미 일정 부분 성공 가능성을 반영하기 시작할 수 있습니다. 신약개발은 결국 데이터와 투자 판단의 조합인데, 회사가 비용과 시간을 들여 다음 단계로 진행한다는 것 자체가 내부적으로 일정 수준 이상의 가능성을 봤다는 해석도 가능합니다. 현재 남아 있는 핵심 변수는 TED 임상 진행과 결과 확인입니다. 이 부분이 안정적으로 마무리되면 회사 가치 재평가 요인은 충분히 남아 있습니다. 추가 투자 포인트: * 안정적인 재무 구조 * REMAP 플랫폼 가치 * 에보펩 관련 이벤트 및 EADV 데이터 * 룬드벡의 APB-A1 2상 진입 여부 적응증 확장 가능성 단기적으로는 매크로·수급 영향이 크지만, 중장기 관점에서는 아직 확인해야 할 이벤트가 많이 남아 있는 상황입니다.

덴마크 제약사 룬드벡(Lundbeck)이 국내 바이오기업 에이프릴바이오로부터 도입한 항CD40L 치료제 후보물질인 ‘Lu AG22515(에이프릴바이오 개발코드명 APB-A1)’가 갑상선안병증(TED) 환자를 대상으로 한 임상1b상 중간 분석에서 안구돌출 감소와 자가항체 저하 등 뚜렷한 효능 신호를 확인했습니다. 에이프릴바이오의 기술수출 자산이 글로벌 임상에서 의미 있는 초기 데이터를 확보하면서 CD40/CD40L 경로를 기반으로 한 새로운 TED 치료 전략과 적응증 확장 가능성에도 관심이 쏠립니다. 룬드벡은 15일(현지시간) 오후 미국 시카고에서 열린 미국내분비학회(ENDO 2026) 연례 학술대회에서 중등도~중증 활성 TED 환자를 대상으로 한 Lu AG22515 임상1b상 중간 분석 결과를 구두 형태로 발표했다고 밝혔습니다. 이번 임상1b상은 중등도~중증 활성 TED 성인 환자를 대상으로 진행 중인 공개형 단일군 연구입니다. 안구돌출이 정상 기준보다 3mm 이상 증가하고 임상활성도점수(CAS)가 3점 이상인 증상 발현 12개월 미만 환자가 등록됐습니다. 해당 환자들은 24주간 Lu AG22515를 정맥주사(IV)로 투여받은 뒤 28주간 안전성을 추적 관찰합니다. 1차 평가변수는 헤르텔 안구돌출계(Hertel exophthalmometry)를 이용한 기저 대비 안구돌출 변화로 설정됐습니다. 중간 분석은 총 15명의 등록 환자를 대상으로 수행됐으며, 이 가운데 24주간 Lu AG22515 투여를 완료한 6명의 데이터를 평가했습니다. 분석 결과, 평가 안구에서 헤르텔 안구돌출계로 측정한 안구돌출은 24주 시점 기준 평균 2.06mm 감소했습니다. 갑상선안병증의 염증 활성도를 평가하는 CAS 역시 같은 시점에서 평균 3.8점 감소했습니다. https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=25523

https://www.lundbeck.com/global/press/news-archive 룬드벡은 ENDO에서 발표한 내용들을 뉴스에 올리고 있는데, A1도 올리는지 트래킹해보도록 하겠습니다.

#에이프릴바이오 APB-A1, CD40i TED phase 1b 중간분석 결과 발표 -. 15명 대상, 6명이 24주차까지 투여 -. 안구돌출감소(Hertel-determined proptosis) -2.06mm in 24주차 -. CAS score -3.8 in 24주차 -. Gorman score 1단계 이상 개선 = 33%(2/6) -. TSH-R-Ab 감소율 약 45% in 24주차 안전성 문제 없음 자세한 presentation은 ENDO2026 등록해야만 볼 수 있나봅니다ㅠ 힝입니다 ENDO 2026

당사가 이번에 KRX300 지수 편입대상으로 선정되었습니다. 6/11 종가에 편입된다고 합니다. 패시브의 수급유입을 기대해볼 수 있겠습니다. 감사합니다.

안녕하십니까. 에이프릴바이오입니다. 최근 주가 변동성이 확대됨에 따라 주주 여러분의 우려가 크실 것으로 생각합니다. 당사는 현재 6월 22일부터 개최되는 BIO International Convention에서 그동안 개발해 온 REMAP 플랫폼의 연구성과와 사업화 가능성을 글로벌 제약·바이오 기업에 소개하기 위해 준비하고 있습니다. REMAP 플랫폼과 관련한 특허 출원 및 개념검증(POC) 결과 발표도 차질 없이 추진하고 있습니다. 올해 하반기부터는 REMAP 플랫폼의 기술적 경쟁력과 확장성을 기반으로 글로벌 파트너링 및 공동연구 기회를 적극적으로 발굴할 계획입니다. 아울러 현재 공동연구를 진행하고 있는 AOC 분야에서도 REMAP 플랫폼의 적용 범위를 siRNA 등으로 확대하기 위한 연구를 활발히 수행하고 있습니다. 구체적인 연구성과와 사업 진행 상황은 공개가 가능한 시점에 관련 절차에 따라 시장과 성실히 소통하겠습니다. 다만 주가는 회사의 사업성과뿐만 아니라 시장 상황, 투자심리 및 수급 등 다양한 요인의 영향을 받을 수 있는 만큼, 당사는 단기적인 주가 변동에 대응하기보다 연구개발 성과의 창출과 사업화 추진을 통해 기업의 본질적 가치를 높이는 데 집중하겠습니다. 에이프릴바이오는 주요 연구개발과 사업화 계획을 차질 없이 추진하고, 주주 여러분께 신뢰받을 수 있도록 투명하고 지속적인 소통을 이어가겠습니다. 감사합니다. 에이프릴바이오 드림