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🍒 체리쥬빌레의 반려기업 발굴 채널

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숨은 성장기업(인생기업) 발굴 공부방 블로그 https://m.blog.naver.com/jpilot97 < 기업 공부법 공유 장소 > 케어젠 https://t.me/caregenstudy 바이오에프디엔씨 https://t.me/bioFDnC 삼양컴텍 https://t.me/samyangct 바이오플러스 https://t.me/BioPlusCo 지씨지놈 https://t.me/GCgenome 솔루엠, HK이노엔, 실리콘투, 레뷰코퍼레이션

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ㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡ ㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡ &lt; 오늘의 코멘트 &gt; (9.3.) * 위기 대응법 어느 누가봐도 기존 케어젠 주주들에게는 '위기'가 찾아온 듯 합니다.. 이럴 때일수록 더욱 차분하고 냉정하게 평정심을 되찾아
ㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡ ㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡ < 오늘의 코멘트 > (9.3.) * 위기 대응법 어느 누가봐도 기존 케어젠 주주들에게는 '위기'가 찾아온 듯 합니다.. 이럴 때일수록 더욱 차분하고 냉정하게 평정심을 되찾아야겠지요.. 그래서 저는 평상시 못봤던 가벼운 책을 보고 있습니다.. 그러면서 '케어젠을 어떻게 브랜딩해야 시장에서 빛이 날 수 있을까?'에 대해서도 생각해보고 있습니다.. 이미 정용지 대표님이 케어젠의 브랜딩을 잘 해놓은 것 같은데, 과연 이 브랜드가 '언제쯤이면 세상에서 가치있는 브랜드로 인정받을 수 있을까?'를 생각해보니, 이제 그 시작 단계에 와있다는 결론이 나더군요.. 몇 개국에 이미 론칭된 혁신 건기식 3종을 비롯하여 우선 C2C로 론칭해서 기회를 노리고 있는 럭시데이즈 마스크팩.. 멋진 브랜딩이 될 것이라 생각합니다.. 다만 시간이 좀 걸릴거에요.. 이제 겨우 1~2년밖에 안된 신생아들이에요.. 우리가 이 신생아들을 너무 과대평가한 것은 아니었는지를 곰곰히 잘 생각해봐야할 시기입니다.. 힘드시겠지만 이번만 잘 참아내면 분명 아주 가치있는 기업의 자랑스런 주주가 될 수 있으리라 확신합니다.. 즐거운 저녁시간 보내세요~ -- 체리쥬빌레 🍒
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🧬 제약바이오 공시 달라진다…파이프라인 개발 이력까지 추적 https://www.medipana.com/news/articleView.html?idxno=416909 💊 사라진 파이프라인까지 추적 3분기 분기보고서부터 파이프라인별 고유 식별번호 부여 및 개발 이력 누적 관리 개발 진행뿐 아니라 중단·판매 중단·기술이전·판매 단계까지 공개 기존 계획 대비 개발 일정이 1년 이상 지연되면 지연 사실과 주요 원인도 기재 기존 상장사는 최근 3년 내 개발 이력이 있는 파이프라인부터 적용 💊 기술이전 ‘총 계약금액 착시’ 줄인다 계약금과 개발·허가·판매 마일스톤, 로열티를 구분해 공시 마일스톤·로열티는 조건 충족 시에만 수취 가능하다는 투자 유의사항 명시 계약 상대방 비공개 시에도 매출 규모·임직원 수·신약개발 경험 등 이행능력 판단 정보 제공 💊 FDA CRL도 포괄공시 검토 거래소, 수시공시와 정기보고서의 파이프라인 개발 이력을 연결하는 방안 추진 품목허가·기술이전 관련 공시도 별도 서식으로 표준화 검토 FDA 보완요구서(CRL)는 현재 의무공시가 아니지만 포괄공시 대상 포함 여부 검토 코스닥 임상 1상부터 공시하는 현행 기준은 유지 💊 ‘보도자료 호재’보다 공시가 먼저 임상·기술이전 등 중요 정보를 보도자료·SNS·인터뷰로 공시 전에 공개하는 행위 제한 추진 주평가지표를 제외하고 유리한 보조평가지표만 부각하는 홍보도 지양 공시 투명성 강화로 파이프라인 중단·지연 및 기술이전 실질가치에 대한 투자자 검증력 확대 전망 🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치] https://t.me/growthbio
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https://www.newspim.com/news/view/20260901000424
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📃IND 30일→10일 단축… 식약처, 사전검토까지 뜯어 고쳤다 규제당국이 식의약 60대 개선 과제에 포함된 임상시험계획(IND) 승인기간을 기존 30일에서 10일로 단축하며 사전검토 제도 전반도 함께 손질했다. 그동안 별도 혜택이 없어 단순 질의 형태로 활용됐던 사전검토에 IND 신속승인 동기를 부여한 것으로 제도 활용도를 높이겠다는 구상이다. 식품의약품안전처 관계자는 28일 IND 승인기간을 30일에서 10일로 단축한 배경 관련 "제출 자료에 대한 보완 요구로 승인 소요 기간이 장기화된다는 지적이 있었으며 이를 개선하고자 신속 승인 추진 방안을 마련해 임상시험 승인 절차를 효율화하기 위해 도입했다"고 밝혔다. 기존에는 사전검토를 받더라도 추가적 혜택이 없었다는 것이 식약처 입장이다. 🔗https://hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=78740 📌히트뉴스 텔레그램 채널 구독 https://t.me/hitnews_telegram
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탈모 https://biz.chosun.com/international/international_economy/2026/08/31/WINLY5NT4FCCHHE4ELSQX2VEEY/?utm_source=naver&utm_medium=original&utm_campaign=biz
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✅ 월가가 찍은 ‘새 금광’ 위고비 다음은 탈모약 https://n.news.naver.com/mnews/article/023/0003995717?sid=101
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https://naver.me/Gmp80jwH
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https://v.daum.net/v/20260826081111169
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https://www.mk.co.kr/news/stock/12139317
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https://www.mk.co.kr/news/stock/12137155 ㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡ ㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡㅡ
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https://v.daum.net/v/20260830174752486
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🧬 GLP-1 다음 타자는 탈모치료제 — 월가의 새로운 골드러시 💊 핵심 배경 ・비만치료제 성공 이후, 투자자들이 탈모라는 순수 미용 문제를 겨냥한 새로운 기업군에 열광 ・미국 내 안드로겐성 탈모(pattern hair
🧬 GLP-1 다음 타자는 탈모치료제 — 월가의 새로운 골드러시 💊 핵심 배경 ・비만치료제 성공 이후, 투자자들이 탈모라는 순수 미용 문제를 겨냥한 새로운 기업군에 열광 ・미국 내 안드로겐성 탈모(pattern hair loss) 영향 인구 추정 남성 5,000만 명, 여성 3,000만 명 — 그러나 1990년대 후반 이후 신규 승인 약물 전무 ・베라더믹스(Veradermics, 티커명 "MANE") 주가, 2월 상장 이후 약 500% 급등 ・압사이(Absci) 주가, 2026년 들어 2배 이상 상승 ・코스모(Cosmo NV)도 남성 탈모 실험치료제에서 긍정적 결과 확보, 다만 미국 경쟁사들의 성공에 밀려 취리히 상장 주가는 상대적으로 부진 💊 왜 골드마인인가 — 기존 치료제의 한계 ・모발이식 수술이 불가능하거나 비용을 감당할 수 없는 환자들의 주요 선택지는 미녹시딜(로게인 성분, OTC) 또는 피나스테리드(프로페시아 브랜드, 처방약) 두 가지뿐 ・미녹시딜은 심계항진과 연관, 피나스테리드는 성욕 저하로 알려져 있음 ・월가는 새로운 치료제를 자비부담 의향이 있는 소비자로 가득한 미개척 골드마인으로 인식 — GLP-1 비만치료제 붐을 연상시킴 💊 코스모 — 가장 상용화에 근접한 후보 ・클라스코테론(clascoterone) — 남성형 탈모 원인 호르몬을 모낭에서 직접 차단하는 국소도포제 ・회사는 이를 포트폴리오 내 "단일 최대 기회"로 보고 있으며, 2027년 1분기 미국 규제당국에 신약허가신청(NDA) 제출 계획 ・클라스코테론 5% 국소용액은 코스모의 여드름치료제 윈레비(Winlevi)와 동일한 활성성분 활용 ・신약이 미국 시장에 실제 출시되기까지는 1년 이상 남았지만, 애널리스트들은 향후 12개월간 코스모 주가가 거의 2배 상승할 것으로 전망 💊 복수 승자 가능성 — 비만치료제와 유사한 구도 ・제프리스 Roger Song 애널리스트(베라더믹스에 대해 월가 최고 목표주가 제시): "이 분야는 확실히 복수의 약물을 수용할 수 있다. 많은 탈모 환자가 감당 가능한 한 처방약이든 OTC든 여러 약을 병용하는 경향이 있다 — 현금결제 시장이기 때문" ・베라더믹스: 남성형 탈모向 정제형 미녹시딜 선도후보물질이 4월 긍정적 결과 발표, 7월에는 여성 모발가늘어짐向 중간단계 데이터도 고무적 — FDA 승인 시 여성형 탈모 최초 승인 경구제가 될 가능성 ・압사이: 초기단계 후보물질 ABS-201(AI설계 주사제, 탈모치료용) 개발 중 — 올 하반기 중간데이터 발표 예정 🧬 바이오섹터 분석 🧬[그로쓰리서치] https://telegram.me/growthbio
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https://v.daum.net/v/20260828110351219
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< 오늘의 코멘트 > (8.29.) * 동일한 사안이라도 상황에 따라 결과값은 다를 수 있는 법 인생을 살다보면, 분명히 동일한 사안임에도 불구하고 그 결과가 완전히 다르게 나오는 경우도 있다는 것을 알게 됩니다.. 이유는 그 동일한 사안을 둘러싼 '상황'이나 '환경'이 다른 경우가 많기 때문입니다.. 투자에서도 마찬가지입니다.. 두 바이오 기업이 분명히 1조원이라는 똑같은 액수의 LO(라이센스 아웃) 계약 공시를 냈음에도 불구하고, A기업은 상한가를 가는가하면, B기업은 20% 정도 상승하다가 5% 정도로 마감하는 경우가 허다합니다.. 1. LI(라이센스 인)한 기업이 글로벌 빅팜인지 아니면 듣보잡 기업인지에 따라서 완전히 달라질 수 있지요.. 2. LO 방식(이익배분 방식)에 따라서도 달라질 수 있지요.. 3. 바이오 산업의 전반적인 분위기에 따라서도 희비가 엇갈릴 수도 있습니다.. 그래서 결론은 주식투자 시 어떤 이슈나 사안이 발생했을 때, 과연 이것이 시장에서 환영받을 수 있을만한 환경이나 상황이 될 수 있는지를 잘 살펴야한다는 것입니다.. 단순히 'LO가 나오면 상한가를 갈꺼야' 혹은 '대규모 계약 공시가 나오면 주가가 우상향으로 전환되겠지'라는 생각은 위험할 수도 있습니다.. 사람이라 어쩔 수가 없지만, 너무 기대 중인 이슈에만 꽂혀서 그 기대했던 이슈가 시장에서 묻혀버린다고 해서, 위대한 기업과 이별하는 우를 범하지 말기를 당부드립니다.. 결국 크게 될 잠재역량을 가진 기업은 언젠가는 부각될 수밖에 없습니다.. 내 기업에 대해 자신감을 가지시기를 바랍니다.. 이미 세상이 놀랄만한 엄청난 기업과 함께 하고 있으니깐요... -- 체리쥬빌레 🍒
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https://www.chosun.com/economy/tech_it/2026/08/27/ASQGDX7C5FENDFT4DDVNRDJVTE/
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정용지 케어젠 대표 “바르는 알츠하이머·고혈압 치료제 구상 중” 차세대 국소 약물전달 플랫폼 ‘럭시데이즈’ 소개…피부 투과율 4~5배 높여 표적 조직 전달 https://bizhankook.com/articles/carege
정용지 케어젠 대표 “바르는 알츠하이머·고혈압 치료제 구상 중” 차세대 국소 약물전달 플랫폼 ‘럭시데이즈’ 소개…피부 투과율 4~5배 높여 표적 조직 전달 https://bizhankook.com/articles/caregen-alzheimers-drug-development.html
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https://www.awakeplus.co.kr/data/view/20260824800144
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https://www.mk.co.kr/news/stock/12135392 ㅡㅡㅡㅡㅡ 근육 보존 비만 치료제, 임상 1상 진행 중.. 주 1회 주사제...... 경구형이 대세 아닌가? ㅡㅡㅡㅡㅡ
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https://www.mk.co.kr/news/economy/12136037 ㅡㅡㅡㅡㅡ 30~50대 개인 빚 비중이 높다.. 이런 덤 머니들로 인해 삼전닉스가 난리가 난 것 같다.. 이제는 욕심부리지 말고 관리해야할 때가 된듯하다.. ㅡㅡㅡㅡㅡ
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