en
Feedback
АВФАРМ

АВФАРМ

Open in Telegram

Ассоциация ветеринарных фармацевтических производителей Представляем международных производителей ветеринарных препаратов в органах власти России и ЕАЭС. На нашем канале – обзоры регулирования, экспертиза и новости. Обратная связь press@avpharm.ru

Show more
6 132
Subscribers
No data24 hours
-127 days
+330 days
Attracting Subscribers
June '26
June '26
+21
in 0 channels
May '26
+9
in 0 channels
Get PRO
April '26
+4
in 0 channels
Get PRO
March '26
+10
in 1 channels
Get PRO
February '26
+13
in 0 channels
Get PRO
January '26
+21
in 0 channels
Get PRO
December '25
+7
in 0 channels
Get PRO
November '25
+8
in 1 channels
Get PRO
October '25
+6
in 0 channels
Get PRO
September '25
+18
in 0 channels
Get PRO
August '25
+10
in 0 channels
Get PRO
July '25
+12
in 0 channels
Get PRO
June '25
+16
in 0 channels
Get PRO
May '25
+9
in 1 channels
Get PRO
April '25
+12
in 0 channels
Get PRO
March '25
+21
in 1 channels
Get PRO
February '25
+37
in 1 channels
Get PRO
January '25
+165
in 0 channels
Get PRO
December '24
+189
in 0 channels
Get PRO
November '24
+171
in 3 channels
Get PRO
October '24
+291
in 1 channels
Get PRO
September '24
+289
in 1 channels
Get PRO
August '24
+264
in 1 channels
Get PRO
July '24
+275
in 1 channels
Get PRO
June '24
+445
in 1 channels
Get PRO
May '24
+798
in 0 channels
Get PRO
April '24
+450
in 0 channels
Get PRO
March '24
+513
in 2 channels
Get PRO
February '24
+502
in 3 channels
Get PRO
January '24
+551
in 0 channels
Get PRO
December '23
+641
in 1 channels
Get PRO
November '23
+280
in 2 channels
Get PRO
October '23
+339
in 0 channels
Get PRO
September '23
+485
in 0 channels
Get PRO
August '23
+411
in 0 channels
Get PRO
July '23
+340
in 0 channels
Get PRO
June '23
+446
in 0 channels
Get PRO
May '23
+528
in 0 channels
Get PRO
April '23
+395
in 0 channels
Get PRO
March '23
+322
in 0 channels
Get PRO
February '23
+178
in 0 channels
Get PRO
January '23
+187
in 0 channels
Get PRO
December '22
+322
in 0 channels
Get PRO
November '22
+238
in 0 channels
Get PRO
October '22
+473
in 0 channels
Date
Subscriber Growth
Mentions
Channels
18 June+1
17 June0
16 June0
15 June0
14 June0
13 June0
12 June0
11 June+2
10 June+1
09 June0
08 June+1
07 June0
06 June+2
05 June0
04 June+4
03 June+3
02 June+4
01 June+3
Channel Posts
Аккредитация ФЦТРБ-ВНИВИ – новость для ввода в гражданский оборот Подведомственный Минсельхозу России Федеральный центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности прошёл аккредитацию и получил возможность выдавать протоколы испытаний для ввода ветпрепаратов в гражданский оборот. Согласно 61-ФЗ*, для ввода в гражданский оборот впервые произведённого или импортированного ветпрепарата требуется предоставить протокол испытаний. Документ должен подтверждать соответствие показателям качества, предусмотренным нормативным документом. В отношении вакцин протокол могут выдавать только центры, подведомственные Минсельхозу России или Россельхознадзору. До аккредитации ФЦТРБ-ВНИВИ провести испытания и получить протоколы в отношении вакцин можно было получить только в ФГБУ «ВГНКИ». *Ст. 52.2 Федерального закона от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ #новости #гражданский_оборот #Россия

2
Правила ЕАЭС с учётом 3-го пакета изменений Сегодня, 24 апреля, вступил в силу 3-й пакет поправок в Правила регулирования обр
Правила ЕАЭС с учётом 3-го пакета изменений Сегодня, 24 апреля, вступил в силу 3-й пакет поправок в Правила регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории ЕАЭС, утверждённые Решением Совета ЕЭК от 21.01.2022 г. № 1. Делимся текстом действующей редакции, а также иллюстрацией сроков и географии признания регистрационных удостоверений на пространстве Союза. #Правила_ЕАЭС #ЕАЭС #анализ_ситуации
247
3
Решение_Совета_ЕЭК_№_1_от_21_01_2022_в_редакции_Решения_Совета_ЕЭК.pdf
191
4
В России появились правовые основания для выдачи сертификатов GMP ЕАЭС С 1 марта в России юридически закреплена возможность выдачи сертификатов GMP ЕАЭС – критически необходимый шаг для начала процесса перехода на работу по Правилам ЕАЭС. Сертификаты выдают по итогам фармацевтических инспекций, при этом для производителей из стран за пределами Евразийского экономического союза такие инспекции носят характер совместных. Пока сложно сказать, насколько продолжительным будет процесс совместного инспектирования, таких прецедентов на сегодняшний день нет. Но если отталкиваться от существующей процедуры, от российских национальных инспекций, то вряд ли меньше 200 календарных дней на одну производственную площадку, мы делились статистикой на GMP-конференции в прошлом году – уточнил исполнительный директор АВФАРМ Семен Жаворонков. После завершения совместных инспекций и получения первых сертификатов GMP ЕАЭС производители смогут подавать заявки на регистрацию новых и приведение регистрационных досье уже зарегистрированных ветпрепаратов в соответствие с требованиями Правил ЕАЭС. Необходимые изменения внесены Федеральным законом от 31.07.2025 г. № 304-ФЗ. В октябре 2025 года также установлен размер платы за выдачу сертификатов – 23 300 руб. Согласно Постановлению Правительства РФ от 19.03.2026 г. № 295, Россельхознадзор осуществляет ведение реестра сертификатов (заключений) GMP ЕАЭС и утверждает порядок аттестации фармацевтических инспекторов. Также с 1 марта 2026 года в связи с внесёнными изменениями в некоторые правовые акты утратило силу Постановление Правительства РФ от 3.12.2015 г. № 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики». #Правила_ЕАЭС #Россия #ЕАЭС #анализ_ситуации
243
5
📎 Текст 3-й редакции Правил ЕАЭС Решением Совета ЕЭК от 24 февраля 2026 года № 33 утверждён окончательный текст 3-й редакции изменений в Правила регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории ЕАЭС (утв. Решением Совета ЕЭК от 21 января 2022 г. № 1). Документ опубликован 25 марта и вступит в силу через 30 дней – 24 апреля 2026 года. Изменения совпадают с проанализированными ранее. Основное – переходный период продлён на 3 года до 31 декабря 2030 г.
826
6
МДУ антигельминтных препаратов могут закрепить в ТР ТС 021/2011 В России размещён для общественного обсуждения проект изменений в технический регламент Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС 021/2011). 🔗 Проект решения Совета ЕЭК разработан Роспотребнадзором для закрепления максимально допустимых уровней (МДУ) содержания в продукции животного происхождения остаточных количеств противопаразитарных ветеринарных лекарственных средств. Предложенный подход призван заменить принцип полного запрета на присутствие МДУ остатков таких средств. Изменения касаются Приложения № 5¹. Действующие сегодня ограничения, связанные с обращением ветпрепаратов, АВФАРМ обобщала в серии памяток для ветеринарных специалистов (https://t.me/avpharm/835). Согласно опубликованному проекту, планируется регламентировать МДУ в мясе, молоке, яйцах, а также в продуктах их переработки для следующих действующих веществ: альбендазол, левамизол, оксиклозанид, пиперазин, рафоксанид, фенбендазол и флубендазол. Публичное обсуждение инициативы в России продлится до 17 апреля. ❗️Требования ТР ТС 021/2011 едины и обязательны для всех производителей пищевой продукции государств – членов ЕАЭС. В случае принятия изменения вступят в силу спустя год после официального опубликования соответствующего решения Совета ЕЭК. На практике требования в отношении МДУ ВЛС, методы определения которых в пищевой продукции животного происхождения отсутствуют, вступают в силу после разработки и включения в перечень международных и региональных (межгосударственных) стандартов, а в случае их отсутствия – национальных (государственных) стандартов, утв. Решением Коллегии ЕЭК от 24.12.2019 г. № 236. Опубликованный проект также предлагает дополнить перечень таких стандартов МУ А-1/125 в отношении остаточного содержания пиперазина. #ЕАЭС #новости
198