متاح الآن! بحث تيليغرام 2025 — أهم رؤى العام 
АВФАРМ
الذهاب إلى القناة على Telegram
Ассоциация ветеринарных фармацевтических производителей Представляем международных производителей ветеринарных препаратов в органах власти России и ЕАЭС. На нашем канале – обзоры регулирования, экспертиза и новости. Обратная связь press@avpharm.ru
إظهار المزيد6 132
المشتركون
لا توجد بيانات24 ساعات
-127 أيام
+330 أيام
جاري تحميل البيانات...
القنوات المماثلة
سحابة العلامات
الإشارات الواردة والصادرة
---
---
---
---
---
---
جذب المشتركين
يونيو '26
يونيو '26
+20
في 0 قنوات
مايو '26
+9
في 0 قنوات
Get PRO
أبريل '26
+4
في 0 قنوات
Get PRO
مارس '26
+10
في 1 قنوات
Get PRO
فبراير '26
+13
في 0 قنوات
Get PRO
يناير '26
+21
في 0 قنوات
Get PRO
ديسمبر '25
+7
في 0 قنوات
Get PRO
نوفمبر '25
+8
في 1 قنوات
Get PRO
أكتوبر '25
+6
في 0 قنوات
Get PRO
سبتمبر '25
+18
في 0 قنوات
Get PRO
أغسطس '25
+10
في 0 قنوات
Get PRO
يوليو '25
+12
في 0 قنوات
Get PRO
يونيو '25
+16
في 0 قنوات
Get PRO
مايو '25
+9
في 1 قنوات
Get PRO
أبريل '25
+12
في 0 قنوات
Get PRO
مارس '25
+21
في 1 قنوات
Get PRO
فبراير '25
+37
في 1 قنوات
Get PRO
يناير '25
+165
في 0 قنوات
Get PRO
ديسمبر '24
+189
في 0 قنوات
Get PRO
نوفمبر '24
+171
في 3 قنوات
Get PRO
أكتوبر '24
+291
في 1 قنوات
Get PRO
سبتمبر '24
+289
في 1 قنوات
Get PRO
أغسطس '24
+264
في 1 قنوات
Get PRO
يوليو '24
+275
في 1 قنوات
Get PRO
يونيو '24
+445
في 1 قنوات
Get PRO
مايو '24
+798
في 0 قنوات
Get PRO
أبريل '24
+450
في 0 قنوات
Get PRO
مارس '24
+513
في 2 قنوات
Get PRO
فبراير '24
+502
في 3 قنوات
Get PRO
يناير '24
+551
في 0 قنوات
Get PRO
ديسمبر '23
+641
في 1 قنوات
Get PRO
نوفمبر '23
+280
في 2 قنوات
Get PRO
أكتوبر '23
+339
في 0 قنوات
Get PRO
سبتمبر '23
+485
في 0 قنوات
Get PRO
أغسطس '23
+411
في 0 قنوات
Get PRO
يوليو '23
+340
في 0 قنوات
Get PRO
يونيو '23
+446
في 0 قنوات
Get PRO
مايو '23
+528
في 0 قنوات
Get PRO
أبريل '23
+395
في 0 قنوات
Get PRO
مارس '23
+322
في 0 قنوات
Get PRO
فبراير '23
+178
في 0 قنوات
Get PRO
يناير '23
+187
في 0 قنوات
Get PRO
ديسمبر '22
+322
في 0 قنوات
Get PRO
نوفمبر '22
+238
في 0 قنوات
Get PRO
أكتوبر '22
+473
في 0 قنوات
| التاريخ | نمو المشتركين | الإشارات | القنوات | |
| 16 يونيو | 0 | |||
| 15 يونيو | 0 | |||
| 14 يونيو | 0 | |||
| 13 يونيو | 0 | |||
| 12 يونيو | 0 | |||
| 11 يونيو | +2 | |||
| 10 يونيو | +1 | |||
| 09 يونيو | 0 | |||
| 08 يونيو | +1 | |||
| 07 يونيو | 0 | |||
| 06 يونيو | +2 | |||
| 05 يونيو | 0 | |||
| 04 يونيو | +4 | |||
| 03 يونيو | +3 | |||
| 02 يونيو | +4 | |||
| 01 يونيو | +3 |
منشورات القناة
Аккредитация ФЦТРБ-ВНИВИ – новость для ввода в гражданский оборот
Подведомственный Минсельхозу России Федеральный центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности прошёл аккредитацию и получил возможность выдавать протоколы испытаний для ввода ветпрепаратов в гражданский оборот.
Согласно 61-ФЗ*, для ввода в гражданский оборот впервые произведённого или импортированного ветпрепарата требуется предоставить протокол испытаний. Документ должен подтверждать соответствие показателям качества, предусмотренным нормативным документом. В отношении вакцин протокол могут выдавать только центры, подведомственные Минсельхозу России или Россельхознадзору. До аккредитации ФЦТРБ-ВНИВИ провести испытания и получить протоколы в отношении вакцин можно было получить только в ФГБУ «ВГНКИ».
*Ст. 52.2 Федерального закона от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ
#новости #гражданский_оборот #Россия
| 2 |  Правила ЕАЭС с учётом 3-го пакета изменений
Сегодня, 24 апреля, вступил в силу 3-й пакет поправок в Правила регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории ЕАЭС, утверждённые Решением Совета ЕЭК от 21.01.2022 г. № 1.
Делимся текстом действующей редакции, а также иллюстрацией сроков и географии признания регистрационных удостоверений на пространстве Союза.
#Правила_ЕАЭС #ЕАЭС #анализ_ситуации | 247 |
| 3 | Решение_Совета_ЕЭК_№_1_от_21_01_2022_в_редакции_Решения_Совета_ЕЭК.pdf | 191 |
| 4 | В России появились правовые основания для выдачи сертификатов GMP ЕАЭС
С 1 марта в России юридически закреплена возможность выдачи сертификатов GMP ЕАЭС – критически необходимый шаг для начала процесса перехода на работу по Правилам ЕАЭС. Сертификаты выдают по итогам фармацевтических инспекций, при этом для производителей из стран за пределами Евразийского экономического союза такие инспекции носят характер совместных.
Пока сложно сказать, насколько продолжительным будет процесс совместного инспектирования, таких прецедентов на сегодняшний день нет. Но если отталкиваться от существующей процедуры, от российских национальных инспекций, то вряд ли меньше 200 календарных дней на одну производственную площадку, мы делились статистикой на GMP-конференции в прошлом году – уточнил исполнительный директор АВФАРМ Семен Жаворонков.
После завершения совместных инспекций и получения первых сертификатов GMP ЕАЭС производители смогут подавать заявки на регистрацию новых и приведение регистрационных досье уже зарегистрированных ветпрепаратов в соответствие с требованиями Правил ЕАЭС.
Необходимые изменения внесены Федеральным законом от 31.07.2025 г. № 304-ФЗ. В октябре 2025 года также установлен размер платы за выдачу сертификатов – 23 300 руб. Согласно Постановлению Правительства РФ от 19.03.2026 г. № 295, Россельхознадзор осуществляет ведение реестра сертификатов (заключений) GMP ЕАЭС и утверждает порядок аттестации фармацевтических инспекторов. Также с 1 марта 2026 года в связи с внесёнными изменениями в некоторые правовые акты утратило силу Постановление Правительства РФ от 3.12.2015 г. № 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики».
#Правила_ЕАЭС #Россия #ЕАЭС #анализ_ситуации | 243 |
| 5 | 📎 Текст 3-й редакции Правил ЕАЭС
Решением Совета ЕЭК от 24 февраля 2026 года № 33 утверждён окончательный текст 3-й редакции изменений в Правила регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории ЕАЭС (утв. Решением Совета ЕЭК от 21 января 2022 г. № 1).
Документ опубликован 25 марта и вступит в силу через 30 дней – 24 апреля 2026 года. Изменения совпадают с проанализированными ранее. Основное – переходный период продлён на 3 года до 31 декабря 2030 г. | 826 |
| 6 | МДУ антигельминтных препаратов могут закрепить в ТР ТС 021/2011
В России размещён для общественного обсуждения проект изменений в технический регламент Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС 021/2011).
🔗 Проект решения Совета ЕЭК разработан Роспотребнадзором для закрепления максимально допустимых уровней (МДУ) содержания в продукции животного происхождения остаточных количеств противопаразитарных ветеринарных лекарственных средств. Предложенный подход призван заменить принцип полного запрета на присутствие МДУ остатков таких средств. Изменения касаются Приложения № 5¹. Действующие сегодня ограничения, связанные с обращением ветпрепаратов, АВФАРМ обобщала в серии памяток для ветеринарных специалистов (https://t.me/avpharm/835).
Согласно опубликованному проекту, планируется регламентировать МДУ в мясе, молоке, яйцах, а также в продуктах их переработки для следующих действующих веществ: альбендазол, левамизол, оксиклозанид, пиперазин, рафоксанид, фенбендазол и флубендазол. Публичное обсуждение инициативы в России продлится до 17 апреля.
❗️Требования ТР ТС 021/2011 едины и обязательны для всех производителей пищевой продукции государств – членов ЕАЭС.
В случае принятия изменения вступят в силу спустя год после официального опубликования соответствующего решения Совета ЕЭК. На практике требования в отношении МДУ ВЛС, методы определения которых в пищевой продукции животного происхождения отсутствуют, вступают в силу после разработки и включения в перечень международных и региональных (межгосударственных) стандартов, а в случае их отсутствия – национальных (государственных) стандартов, утв. Решением Коллегии ЕЭК от 24.12.2019 г. № 236. Опубликованный проект также предлагает дополнить перечень таких стандартов МУ А-1/125 в отношении остаточного содержания пиперазина.
#ЕАЭС #новости | 198 |
