现已上线！2025 年 Telegram 研究 — 年度关键洞察 
АВФАРМ
前往频道在 Telegram
Ассоциация ветеринарных фармацевтических производителей Представляем международных производителей ветеринарных препаратов в органах власти России и ЕАЭС. На нашем канале – обзоры регулирования, экспертиза и новости. Обратная связь press@avpharm.ru
显示更多6 132
订阅者
无数据24 小时
-127 天
+330 天
数据加载中...
相似频道
标签云
进出提及
---
---
---
---
---
---
吸引订阅者
六月 '26
六月 '26
+20
在0个频道中
五月 '26
+9
在0个频道中
Get PRO
四月 '26
+4
在0个频道中
Get PRO
三月 '26
+10
在1个频道中
Get PRO
二月 '26
+13
在0个频道中
Get PRO
一月 '26
+21
在0个频道中
Get PRO
十二月 '25
+7
在0个频道中
Get PRO
十一月 '25
+8
在1个频道中
Get PRO
十月 '25
+6
在0个频道中
Get PRO
九月 '25
+18
在0个频道中
Get PRO
八月 '25
+10
在0个频道中
Get PRO
七月 '25
+12
在0个频道中
Get PRO
六月 '25
+16
在0个频道中
Get PRO
五月 '25
+9
在1个频道中
Get PRO
四月 '25
+12
在0个频道中
Get PRO
三月 '25
+21
在1个频道中
Get PRO
二月 '25
+37
在1个频道中
Get PRO
一月 '25
+165
在0个频道中
Get PRO
十二月 '24
+189
在0个频道中
Get PRO
十一月 '24
+171
在3个频道中
Get PRO
十月 '24
+291
在1个频道中
Get PRO
九月 '24
+289
在1个频道中
Get PRO
八月 '24
+264
在1个频道中
Get PRO
七月 '24
+275
在1个频道中
Get PRO
六月 '24
+445
在1个频道中
Get PRO
五月 '24
+798
在0个频道中
Get PRO
四月 '24
+450
在0个频道中
Get PRO
三月 '24
+513
在2个频道中
Get PRO
二月 '24
+502
在3个频道中
Get PRO
一月 '24
+551
在0个频道中
Get PRO
十二月 '23
+641
在1个频道中
Get PRO
十一月 '23
+280
在2个频道中
Get PRO
十月 '23
+339
在0个频道中
Get PRO
九月 '23
+485
在0个频道中
Get PRO
八月 '23
+411
在0个频道中
Get PRO
七月 '23
+340
在0个频道中
Get PRO
六月 '23
+446
在0个频道中
Get PRO
五月 '23
+528
在0个频道中
Get PRO
四月 '23
+395
在0个频道中
Get PRO
三月 '23
+322
在0个频道中
Get PRO
二月 '23
+178
在0个频道中
Get PRO
一月 '23
+187
在0个频道中
Get PRO
十二月 '22
+322
在0个频道中
Get PRO
十一月 '22
+238
在0个频道中
Get PRO
十月 '22
+473
在0个频道中
| 日期 | 订阅者增长 | 提及 | 频道 | |
| 16 六月 | 0 | |||
| 15 六月 | 0 | |||
| 14 六月 | 0 | |||
| 13 六月 | 0 | |||
| 12 六月 | 0 | |||
| 11 六月 | +2 | |||
| 10 六月 | +1 | |||
| 09 六月 | 0 | |||
| 08 六月 | +1 | |||
| 07 六月 | 0 | |||
| 06 六月 | +2 | |||
| 05 六月 | 0 | |||
| 04 六月 | +4 | |||
| 03 六月 | +3 | |||
| 02 六月 | +4 | |||
| 01 六月 | +3 |
频道帖子
Аккредитация ФЦТРБ-ВНИВИ – новость для ввода в гражданский оборот
Подведомственный Минсельхозу России Федеральный центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности прошёл аккредитацию и получил возможность выдавать протоколы испытаний для ввода ветпрепаратов в гражданский оборот.
Согласно 61-ФЗ*, для ввода в гражданский оборот впервые произведённого или импортированного ветпрепарата требуется предоставить протокол испытаний. Документ должен подтверждать соответствие показателям качества, предусмотренным нормативным документом. В отношении вакцин протокол могут выдавать только центры, подведомственные Минсельхозу России или Россельхознадзору. До аккредитации ФЦТРБ-ВНИВИ провести испытания и получить протоколы в отношении вакцин можно было получить только в ФГБУ «ВГНКИ».
*Ст. 52.2 Федерального закона от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ
#новости #гражданский_оборот #Россия
| 2 |  Правила ЕАЭС с учётом 3-го пакета изменений
Сегодня, 24 апреля, вступил в силу 3-й пакет поправок в Правила регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории ЕАЭС, утверждённые Решением Совета ЕЭК от 21.01.2022 г. № 1.
Делимся текстом действующей редакции, а также иллюстрацией сроков и географии признания регистрационных удостоверений на пространстве Союза.
#Правила_ЕАЭС #ЕАЭС #анализ_ситуации | 247 |
| 3 | Решение_Совета_ЕЭК_№_1_от_21_01_2022_в_редакции_Решения_Совета_ЕЭК.pdf | 191 |
| 4 | В России появились правовые основания для выдачи сертификатов GMP ЕАЭС
С 1 марта в России юридически закреплена возможность выдачи сертификатов GMP ЕАЭС – критически необходимый шаг для начала процесса перехода на работу по Правилам ЕАЭС. Сертификаты выдают по итогам фармацевтических инспекций, при этом для производителей из стран за пределами Евразийского экономического союза такие инспекции носят характер совместных.
Пока сложно сказать, насколько продолжительным будет процесс совместного инспектирования, таких прецедентов на сегодняшний день нет. Но если отталкиваться от существующей процедуры, от российских национальных инспекций, то вряд ли меньше 200 календарных дней на одну производственную площадку, мы делились статистикой на GMP-конференции в прошлом году – уточнил исполнительный директор АВФАРМ Семен Жаворонков.
После завершения совместных инспекций и получения первых сертификатов GMP ЕАЭС производители смогут подавать заявки на регистрацию новых и приведение регистрационных досье уже зарегистрированных ветпрепаратов в соответствие с требованиями Правил ЕАЭС.
Необходимые изменения внесены Федеральным законом от 31.07.2025 г. № 304-ФЗ. В октябре 2025 года также установлен размер платы за выдачу сертификатов – 23 300 руб. Согласно Постановлению Правительства РФ от 19.03.2026 г. № 295, Россельхознадзор осуществляет ведение реестра сертификатов (заключений) GMP ЕАЭС и утверждает порядок аттестации фармацевтических инспекторов. Также с 1 марта 2026 года в связи с внесёнными изменениями в некоторые правовые акты утратило силу Постановление Правительства РФ от 3.12.2015 г. № 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики».
#Правила_ЕАЭС #Россия #ЕАЭС #анализ_ситуации | 243 |
| 5 | 📎 Текст 3-й редакции Правил ЕАЭС
Решением Совета ЕЭК от 24 февраля 2026 года № 33 утверждён окончательный текст 3-й редакции изменений в Правила регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории ЕАЭС (утв. Решением Совета ЕЭК от 21 января 2022 г. № 1).
Документ опубликован 25 марта и вступит в силу через 30 дней – 24 апреля 2026 года. Изменения совпадают с проанализированными ранее. Основное – переходный период продлён на 3 года до 31 декабря 2030 г. | 826 |
| 6 | МДУ антигельминтных препаратов могут закрепить в ТР ТС 021/2011
В России размещён для общественного обсуждения проект изменений в технический регламент Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС 021/2011).
🔗 Проект решения Совета ЕЭК разработан Роспотребнадзором для закрепления максимально допустимых уровней (МДУ) содержания в продукции животного происхождения остаточных количеств противопаразитарных ветеринарных лекарственных средств. Предложенный подход призван заменить принцип полного запрета на присутствие МДУ остатков таких средств. Изменения касаются Приложения № 5¹. Действующие сегодня ограничения, связанные с обращением ветпрепаратов, АВФАРМ обобщала в серии памяток для ветеринарных специалистов (https://t.me/avpharm/835).
Согласно опубликованному проекту, планируется регламентировать МДУ в мясе, молоке, яйцах, а также в продуктах их переработки для следующих действующих веществ: альбендазол, левамизол, оксиклозанид, пиперазин, рафоксанид, фенбендазол и флубендазол. Публичное обсуждение инициативы в России продлится до 17 апреля.
❗️Требования ТР ТС 021/2011 едины и обязательны для всех производителей пищевой продукции государств – членов ЕАЭС.
В случае принятия изменения вступят в силу спустя год после официального опубликования соответствующего решения Совета ЕЭК. На практике требования в отношении МДУ ВЛС, методы определения которых в пищевой продукции животного происхождения отсутствуют, вступают в силу после разработки и включения в перечень международных и региональных (межгосударственных) стандартов, а в случае их отсутствия – национальных (государственных) стандартов, утв. Решением Коллегии ЕЭК от 24.12.2019 г. № 236. Опубликованный проект также предлагает дополнить перечень таких стандартов МУ А-1/125 в отношении остаточного содержания пиперазина.
#ЕАЭС #новости | 198 |
