اکنون در دسترس! پژوهش تلگرام ۲۰۲۵ — مهمترین بینشهای سال 
АВФАРМ
رفتن به کانال در Telegram
Ассоциация ветеринарных фармацевтических производителей Представляем международных производителей ветеринарных препаратов в органах власти России и ЕАЭС. На нашем канале – обзоры регулирования, экспертиза и новости. Обратная связь press@avpharm.ru
نمایش بیشتر6 132
مشترکین
اطلاعاتی وجود ندارد24 ساعت
-127 روز
+330 روز
در حال بارگیری داده...
کانالهای مشابه
ابر برچسبها
اشارات ورودی و خروجی
---
---
---
---
---
---
جذب مشترکین
ژوئن '26
ژوئن '26
+20
در 0 کانالها
مه '26
+9
در 0 کانالها
Get PRO
آوریل '26
+4
در 0 کانالها
Get PRO
مارس '26
+10
در 1 کانالها
Get PRO
فوریه '26
+13
در 0 کانالها
Get PRO
ژانویه '26
+21
در 0 کانالها
Get PRO
دسامبر '25
+7
در 0 کانالها
Get PRO
نوامبر '25
+8
در 1 کانالها
Get PRO
اکتبر '25
+6
در 0 کانالها
Get PRO
سپتامبر '25
+18
در 0 کانالها
Get PRO
اوت '25
+10
در 0 کانالها
Get PRO
ژوئیه '25
+12
در 0 کانالها
Get PRO
ژوئن '25
+16
در 0 کانالها
Get PRO
مه '25
+9
در 1 کانالها
Get PRO
آوریل '25
+12
در 0 کانالها
Get PRO
مارس '25
+21
در 1 کانالها
Get PRO
فوریه '25
+37
در 1 کانالها
Get PRO
ژانویه '25
+165
در 0 کانالها
Get PRO
دسامبر '24
+189
در 0 کانالها
Get PRO
نوامبر '24
+171
در 3 کانالها
Get PRO
اکتبر '24
+291
در 1 کانالها
Get PRO
سپتامبر '24
+289
در 1 کانالها
Get PRO
اوت '24
+264
در 1 کانالها
Get PRO
ژوئیه '24
+275
در 1 کانالها
Get PRO
ژوئن '24
+445
در 1 کانالها
Get PRO
مه '24
+798
در 0 کانالها
Get PRO
آوریل '24
+450
در 0 کانالها
Get PRO
مارس '24
+513
در 2 کانالها
Get PRO
فوریه '24
+502
در 3 کانالها
Get PRO
ژانویه '24
+551
در 0 کانالها
Get PRO
دسامبر '23
+641
در 1 کانالها
Get PRO
نوامبر '23
+280
در 2 کانالها
Get PRO
اکتبر '23
+339
در 0 کانالها
Get PRO
سپتامبر '23
+485
در 0 کانالها
Get PRO
اوت '23
+411
در 0 کانالها
Get PRO
ژوئیه '23
+340
در 0 کانالها
Get PRO
ژوئن '23
+446
در 0 کانالها
Get PRO
مه '23
+528
در 0 کانالها
Get PRO
آوریل '23
+395
در 0 کانالها
Get PRO
مارس '23
+322
در 0 کانالها
Get PRO
فوریه '23
+178
در 0 کانالها
Get PRO
ژانویه '23
+187
در 0 کانالها
Get PRO
دسامبر '22
+322
در 0 کانالها
Get PRO
نوامبر '22
+238
در 0 کانالها
Get PRO
اکتبر '22
+473
در 0 کانالها
| تاریخ | رشد مشترکین | اشارات | کانالها | |
| 16 ژوئن | 0 | |||
| 15 ژوئن | 0 | |||
| 14 ژوئن | 0 | |||
| 13 ژوئن | 0 | |||
| 12 ژوئن | 0 | |||
| 11 ژوئن | +2 | |||
| 10 ژوئن | +1 | |||
| 09 ژوئن | 0 | |||
| 08 ژوئن | +1 | |||
| 07 ژوئن | 0 | |||
| 06 ژوئن | +2 | |||
| 05 ژوئن | 0 | |||
| 04 ژوئن | +4 | |||
| 03 ژوئن | +3 | |||
| 02 ژوئن | +4 | |||
| 01 ژوئن | +3 |
پستهای کانال
Аккредитация ФЦТРБ-ВНИВИ – новость для ввода в гражданский оборот
Подведомственный Минсельхозу России Федеральный центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности прошёл аккредитацию и получил возможность выдавать протоколы испытаний для ввода ветпрепаратов в гражданский оборот.
Согласно 61-ФЗ*, для ввода в гражданский оборот впервые произведённого или импортированного ветпрепарата требуется предоставить протокол испытаний. Документ должен подтверждать соответствие показателям качества, предусмотренным нормативным документом. В отношении вакцин протокол могут выдавать только центры, подведомственные Минсельхозу России или Россельхознадзору. До аккредитации ФЦТРБ-ВНИВИ провести испытания и получить протоколы в отношении вакцин можно было получить только в ФГБУ «ВГНКИ».
*Ст. 52.2 Федерального закона от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ
#новости #гражданский_оборот #Россия
| 2 |  Правила ЕАЭС с учётом 3-го пакета изменений
Сегодня, 24 апреля, вступил в силу 3-й пакет поправок в Правила регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории ЕАЭС, утверждённые Решением Совета ЕЭК от 21.01.2022 г. № 1.
Делимся текстом действующей редакции, а также иллюстрацией сроков и географии признания регистрационных удостоверений на пространстве Союза.
#Правила_ЕАЭС #ЕАЭС #анализ_ситуации | 247 |
| 3 | Решение_Совета_ЕЭК_№_1_от_21_01_2022_в_редакции_Решения_Совета_ЕЭК.pdf | 191 |
| 4 | В России появились правовые основания для выдачи сертификатов GMP ЕАЭС
С 1 марта в России юридически закреплена возможность выдачи сертификатов GMP ЕАЭС – критически необходимый шаг для начала процесса перехода на работу по Правилам ЕАЭС. Сертификаты выдают по итогам фармацевтических инспекций, при этом для производителей из стран за пределами Евразийского экономического союза такие инспекции носят характер совместных.
Пока сложно сказать, насколько продолжительным будет процесс совместного инспектирования, таких прецедентов на сегодняшний день нет. Но если отталкиваться от существующей процедуры, от российских национальных инспекций, то вряд ли меньше 200 календарных дней на одну производственную площадку, мы делились статистикой на GMP-конференции в прошлом году – уточнил исполнительный директор АВФАРМ Семен Жаворонков.
После завершения совместных инспекций и получения первых сертификатов GMP ЕАЭС производители смогут подавать заявки на регистрацию новых и приведение регистрационных досье уже зарегистрированных ветпрепаратов в соответствие с требованиями Правил ЕАЭС.
Необходимые изменения внесены Федеральным законом от 31.07.2025 г. № 304-ФЗ. В октябре 2025 года также установлен размер платы за выдачу сертификатов – 23 300 руб. Согласно Постановлению Правительства РФ от 19.03.2026 г. № 295, Россельхознадзор осуществляет ведение реестра сертификатов (заключений) GMP ЕАЭС и утверждает порядок аттестации фармацевтических инспекторов. Также с 1 марта 2026 года в связи с внесёнными изменениями в некоторые правовые акты утратило силу Постановление Правительства РФ от 3.12.2015 г. № 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики».
#Правила_ЕАЭС #Россия #ЕАЭС #анализ_ситуации | 243 |
| 5 | 📎 Текст 3-й редакции Правил ЕАЭС
Решением Совета ЕЭК от 24 февраля 2026 года № 33 утверждён окончательный текст 3-й редакции изменений в Правила регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории ЕАЭС (утв. Решением Совета ЕЭК от 21 января 2022 г. № 1).
Документ опубликован 25 марта и вступит в силу через 30 дней – 24 апреля 2026 года. Изменения совпадают с проанализированными ранее. Основное – переходный период продлён на 3 года до 31 декабря 2030 г. | 826 |
| 6 | МДУ антигельминтных препаратов могут закрепить в ТР ТС 021/2011
В России размещён для общественного обсуждения проект изменений в технический регламент Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС 021/2011).
🔗 Проект решения Совета ЕЭК разработан Роспотребнадзором для закрепления максимально допустимых уровней (МДУ) содержания в продукции животного происхождения остаточных количеств противопаразитарных ветеринарных лекарственных средств. Предложенный подход призван заменить принцип полного запрета на присутствие МДУ остатков таких средств. Изменения касаются Приложения № 5¹. Действующие сегодня ограничения, связанные с обращением ветпрепаратов, АВФАРМ обобщала в серии памяток для ветеринарных специалистов (https://t.me/avpharm/835).
Согласно опубликованному проекту, планируется регламентировать МДУ в мясе, молоке, яйцах, а также в продуктах их переработки для следующих действующих веществ: альбендазол, левамизол, оксиклозанид, пиперазин, рафоксанид, фенбендазол и флубендазол. Публичное обсуждение инициативы в России продлится до 17 апреля.
❗️Требования ТР ТС 021/2011 едины и обязательны для всех производителей пищевой продукции государств – членов ЕАЭС.
В случае принятия изменения вступят в силу спустя год после официального опубликования соответствующего решения Совета ЕЭК. На практике требования в отношении МДУ ВЛС, методы определения которых в пищевой продукции животного происхождения отсутствуют, вступают в силу после разработки и включения в перечень международных и региональных (межгосударственных) стандартов, а в случае их отсутствия – национальных (государственных) стандартов, утв. Решением Коллегии ЕЭК от 24.12.2019 г. № 236. Опубликованный проект также предлагает дополнить перечень таких стандартов МУ А-1/125 в отношении остаточного содержания пиперазина.
#ЕАЭС #новости | 198 |
