ЗВЕЗДА НА ЛАДОШКЕ ФОНД

▶ Продлеваем прием заявок на участие в акции «Рождество на ладошке» У подопечных фонда «Звезда на ладошке» еще есть время подать заявку на участие в акции «Рождество на ладошке». На электронную почту подопечным поступило письмо со ссылкой на заполнение заявки. Пожалуйста, проверьте почту и, если вы планируете принять участие в акции, заполните форму до 31 октября включительно. 30.10.26 — последний день приема заявок. Пожалуйста, не откладывайте заполнение формы на последний момент, чтобы успеть принять участие в «Рождестве на ладошке».

▶ «Полетели»: отзывы семей о проекте Для семей, которые проходят реабилитацию в других городах, дорога становится отдельным испытанием. Наш проект «Полетели» помогает сделать ее комфортнее и дает возможность сосредоточиться на главном — здоровье и новых достижениях детей. Сегодня делимся отзывами семей, которые благодаря поддержке фонда «Звезда на ладошке» смогли получить реабилитацию в другом городе. ✓ Айсылу Рафикова «Полет на самолете помог Айсылу с бодрым самочувствием и с комфортом преодолеть дорогу туда и обратно, пройти государственную реабилитацию в РЦ "Кораблик".». ✓ Илья Дятко «Благодаря проекту мы смогли посетить реабилитацию и улучшить навыки стояния и ходьбы. Сейчас Илья стал еще увереннее стоять и начал делать свои самостоятельные шаги». ✓ Иван Сухоруков «В обоих аэропортах была оказана помощь маломобильным пассажирам при вылете и прилете. Передвигаться на самолете очень удобно и быстро! На поезде этот процесс более тяжелый». Спасибо всем, кто поддерживает проект «Полетели»!

Сколько добрых дел вы успеваете делать? Иногда даже небольшое действие может сделать чей-то день лучше: написать близкому, поддержать незнакомца, поделиться важной историей. Поэтому мы собрали бинго — делитесь с друзьями, сохраняйте в «избранное», отмечайте выполненные пункты и распространяйте добро!

▶ Сбор для Леона Шкляровского закрыт! Благодаря вашей поддержке сбор для Леона завершен. Средства собраны на препарат «Золгенсма», необходимый мальчику для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). ● Мы хотим выразить особую благодарность анонимному меценату, чей вклад помог закрыть сбор. Спасибо за решение поддержать Леона и дать его семье возможность двигаться дальше на пути к лечению. Благодарим каждого, кто сделал пожертвование, распространял информацию о сборе и переживал за Леона. Ваша помощь, участие и доверие к фонду «Звезда на ладошке» имеют огромное значение для наших подопечных.

▶ Сбор для Лизы Сверчковой закрыт! Благодаря вашей поддержке мы собрали средства на новые слуховые аппараты для Лизы. Они помогут девочке продолжать занятия со специалистами, осваивать новые навыки и готовиться к поступлению в первый класс. ● Спасибо каждому, кто сделал пожертвование, поделился историей Лизы и помог приблизить исполнение ее мечты о школе. Ваше участие дает девочке возможность увереннее познавать мир, учиться и общаться с окружающими

▶ Сбор для Маргариты Суховой закрыт! Благодаря вашей помощи мы собрали средства на операцию, которая необходима Рите из-за сильного сколиоза, вызванного врожденной мышечной дистрофией Ульриха 1А. ● Спасибо каждому, кто сделал пожертвование, поделился историей Риты и помог привлечь внимание к сбору. Благодаря вашей поддержке у девочки появился шанс уменьшить постоянную боль, улучшить качество жизни и вернуться к привычным занятиям, школе и встречам с друзьями.

▶ У Шкляровского Леона спинальная мышечная атрофия (СМА). ● Недавно мальчик из Ташкента сдал анализ на антитела, и результаты подтвердили, что ему подходит терапия препаратом «Золгенсма». ◦ Благодаря проекту «Полетели» Леон смог прилететь в Москву, чтобы пройти необходимое обследование. Теперь важно продолжить сбор, чтобы малыш получил шанс на лечение. ✓ Для оплаты препарата необходимо собрать 133 100 000 рублей. Мы продолжаем сбор и просим вас поддержать Леона. Каждое пожертвование приближает его к необходимой терапии. Спасибо каждому, кто помогает Леону и его семье на этом пути. Помочь

▶ Вероника Науменко получила новую коляску ● Благодаря вашей поддержке у Вероники появилось необходимое средство передвижения. ◦ Мама Вероники передает слова благодарности всем, кто помогает нашим подопечным: «Мы от всей семьи хотим поблагодарить фонд и всех неравнодушных людей, которые помогают вашим подопечным! Спасибо огромное за это необходимое средство передвижения! Вы делаете чудеса возможными!» ✓ Спасибо каждому, кто поддерживает наших подопечных. Благодаря вам дети получают необходимую помощь, а их семьи — поддержку, которая меняет повседневную жизнь к лучшему.

▶ Фонд «Звезда на ладошке» х Инвитро Мы начали работать с Инвитро, одной из крупнейших медицинских компаний России. Сотрудничество поможет обеспечить детям с онкогематологическими заболеваниями доступ к необходимым обследованиям и приблизить их к своевременному лечению. В рамках программы фонд сможет организовывать: ● Обследование родственных и неродственных доноров, чтобы определить возможность проведения трансплантации костного мозга. ● Любые виды обследования детей по медицинским показаниям, включая сложные генетические исследования. Своевременная диагностика и необходимые исследования помогают врачам принимать решения о дальнейшем лечении и подбирать подходящую тактику для каждого ребенка. → Поддержать программу можно по ссылке

▶ Итвисма: новый вариант генной терапии для детей со СМА В лечении спинальной мышечной атрофии (СМА) появляется еще одна возможность. Экспертный совет фонда «Круг добра» одобрил закупку препарата Итвисма. В карточках рассказываем, как работает препарат, чем он отличается от «Золгенсмы» и что необходимо для получения лечения за счет фонда.

▶ Продолжается прием заявок на участие в программе «Полетели»! Программа фонда «Звезда на ладошке» помогает семьям с детьми с тяжелыми заболеваниями добраться до медицинских учреждений, чтобы пройти обследования и получить необходимую медицинскую помощь. ✓ Прием заявок открыт до 16 октября. → Если вашей семье нужна помощь с перелетом, подайте заявку на участие в программе. Мы хотим, чтобы большие расстояния не становились препятствием для получения детьми необходимой медицинской помощи.

Прием заявок продолжается ▶ Мы продолжаем принимать заявки на участие в ежегодной акции «Рождество на ладошке». Каждый год перед Новым годом наш фонд помогает детям с тяжелыми заболеваниями исполнить заветное желание и получить подарок, который они выбрали сами. Для ребенка это возможность почувствовать внимание и заботу и получить именно то, что ему хочется увидеть под елкой. За четыре года проведения акции вместе с дарителями мы исполнили 423 детских желания: ● 2022 год - 55 подарков ● 2023 год - 105 подарков ● 2024 год - 110 подарков ● 2025 год - 153 подарка. Ищите письмо на электронной почте 💌

▶ Даше Перескоковой нужна помощь в восстановлении Даша родилась раньше срока. В возрасте 1 года и 7 месяцев после обследований ей поставили диагноз ДЦП. С тех пор мама девочки постоянно занимается ее восстановлением: Даша проходит реабилитацию, занимается дома и работает со специалистами. В ноябре 2025 года девочке провели сложную операцию в Центре имени академика Г.А. Илизарова в Кургане. После операции девочке необходим длительный курс интенсивной реабилитации, чтобы восстановить утраченные навыки и закрепить результат. Сейчас восстановление дается Даше тяжело. Мышцы остаются слабыми, движения требуют усилий, часть прежних навыков пока не удалось вернуть. Даша любит музыку, подпевает любимым мелодиям на своем языке и слушает, когда ей читают книги. Рядом с ней старший брат и младшая сестра, которые очень ее любят. Поддержите Дашу. Ваша помощь нужна, чтобы девочка смогла пройти этап восстановления и продолжить работать над самостоятельной ходьбой.

Рубрика «Юрист объясняет» Ребёнку исполнилось 14 лет и по закону он обязан получить паспорт. Но что делать, если из-за тяжёлого состояния здоровья он не может прийти в МФЦ или отдел миграции? Кажется, что это тупик, но выход есть и он прямо предусмотрен законом. ⭐️Хотите, чтобы кто-то провел вас по этому пути? Оставьте заявку на сайте https://pravo.starforsma.ru/ , наши юристы бесплатно подскажут, что делать в вашей ситуации. Подписывайтесь на канал «Путь к правовой ясности», чтобы получать больше полезной информации.

Рубрика «Юрист объясняет» Ребёнку исполнилось 14 лет и по закону он обязан получить паспорт. Но что делать, если из-за тяжёлого состояния здоровья он не может прийти в МФЦ или отдел миграции? Кажется, что это тупик, но выход есть и он прямо предусмотрен законом. ⭐️Хотите, чтобы кто-то провел вас по этому пути? Оставьте заявку на сайте https://pravo.starforsma.ru/ , наши юристы бесплатно подскажут, что делать в вашей ситуации.

✓ Совкомбанк стал партнером программы «Полетели» Благодаря поддержке партнеров мы можем помогать семьям с детьми с инвалидностью и ОВЗ добираться до места лечения и реабилитации. Совкомбанк стал партнером программы «Полетели» и будет поддерживать перелеты наших подопечных. Это поможет семьям получать необходимую помощь даже тогда, когда медицинские учреждения находятся далеко от дома. Кстати, прием заявок на участие в программе продолжается. Если вашему ребенку необходимо лечение или реабилитация в другом городе и вам нужна помощь с оплатой авиабилетов, вы можете подать заявку на участие до 16.10. Спасибо Совкомбанку за партнерство и вклад в поддержку наших подопечных. → Подробности об условиях участия и подача заявки Вместе мы помогаем детям добираться туда, где их ждут лечение и новые возможности.

✓ Что мы сделали вместе в сентябре В сентябре фонд «Звезда на ладошке» продолжал помогать детям получать необходимое лечение, реабилитацию и обследования, поддерживать семьи и развивать проекты фонда. Вместе мы оплатили помощь подопечным на 2 434 900₽, закрыли сбор на реабилитацию Артема Чугреева, подвели итоги акции «Дети вместо цветов» и получили поддержку от «Совкомбанк про добро». Рассказываем о главном за месяц.

Поликлиника не направляет ребенка на МСЭ: что делать? Когда поликлиника игнорирует необходимость направления ребёнка на МСЭ, важно знать, как действовать. Собрали для вас пошаговый алгоритм: что запросить в поликлинике, какие документы приложить и куда обращаться, если решение не пересматривают. ⭐️Не уверены, какие документы нужны или как правильно составить обращение? Оставьте заявку на сайте https://pravo.starforsma.ru/ , наши юристы помогут вам бесплатно.

▶ Матвею 10 лет. У него миодистрофия Дюшенна. Первые симптомы появились еще в раннем детстве, но точный диагноз мальчику поставили только ближе к семи годам. До этого врачи связывали изменения с плоскостопием. Позже Матвей перестал прыгать, а его икры стали заметно увеличиваться. ✓ Сейчас Матвею нужен препарат Elevidys, стоимость которого составляет 2,9 млн долларов. Время особенно важно, откладывать лечение нельзя. О Матвее заботится мама Маша. Папа мальчика ушел на СВО — в том числе потому, что семье нужны деньги на дорогостоящее лечение. Семье Матвея помогают близкие, друзья и волонтеры, которых мальчик называет своими волшебниками. → Любая сумма приближает Матвея к необходимому лечению. Поддержать Матвея

6 октября — Международный день детского церебрального паралича ДЦП влияет на движение, речь и повседневную жизнь ребенка, однако диагноз не определяет человека целиком. За ним всегда остается личность, со своими интересами, мечтами, характером и стремлением к самостоятельности. В этот день рассказываем истории Коли, Даши и Вики. Для каждого из них реабилитация — это возможность сохранять и развивать навыки, становиться самостоятельнее и открывать для себя новые возможности. ▶ Листайте карточки, чтобы познакомиться с ними и узнать, почему для наших подопечных так важна регулярная помощь.