Профессия – педиатр
Пишем для врачей-педиатров. Новости доказательной медицины, новые статьи, зарубежные исследования. По всем вопросам: @profvrach Заявление в РКН 7693637112
Ko'proq ko'rsatish📈 Telegram kanali Профессия – педиатр analitikasi
Профессия – педиатр (@profpediatrician) Rus til segmentidagi kanali faol ishtirokchi. Hozirda hamjamiyat 19 501 obunachidan iborat bo'lib, Tibbiyot toifasida 1 173-o'rinni va Rossiya mintaqasida 33 777-o'rinni egallagan.
📊 Auditoriya ko‘rsatkichlari va dinamika
невідомо sanasidan buyon loyiha tez o‘sib, 19 501 obunachiga ega bo‘ldi.
29 Avgust, 2026 dagi oxirgi ma’lumotlarga ko‘ra kanal barqaror faollikka ega. Oxirgi 30 kunda obunachilar soni 46 ga, so‘nggi 24 soatda esa 2 ga o‘zgardi va umumiy qamrov yuqori darajada qolmoqda.
- Tasdiqlash holati: Tasdiqlanmagan
- Jalb etish (ER): Auditoriya o‘rtacha 22.79% darajada jalb etiladi. Nashrdan keyingi dastlabki 24 soatda kontent odatda umumiy obunachilar sonining 20.41% ini tashkil etuvchi reaksiyalarni to‘playdi.
- Post qamrovi: Har bir post o‘rtacha 4 444 marta ko‘riladi; birinchi sutkada odatda 3 981 ta ko‘rish yig‘iladi.
- Reaksiyalar va o‘zaro ta’sir: Auditoriya faol: har bir postga o‘rtacha 45 ta reaksiya keladi.
- Tematik yo‘nalishlar: Kontent аутизм, минздрав, симптом, аллергия, синдром kabi asosiy mavzularga jamlangan.
📝 Tavsif va kontent siyosati
Muallif resursni shaxsiy fikrni ifoda etish maydoni sifatida ta’riflaydi:
“Пишем для врачей-педиатров. Новости доказательной медицины, новые статьи, зарубежные исследования.
По всем вопросам: @profvrach
Заявление в РКН 7693637112”
Yuqori yangilanish chastotasi (oxirgi ma’lumot 30 Avgust, 2026 da olingan) sababli kanal doimo dolzarb va katta qamrovli bo‘lib qoladi. Analitika auditoriya kontent bilan faol hamkorlik qilishini, uni Tibbiyot toifasidagi muhim ta’sir nuqtasiga aylantirishini ko‘rsatadi.
В Journal of Tropical Pediatrics опубликовано исследование причин, по которым семьи забирают детей из стационара вопреки медицинским рекомендациям.За 9 месяцев авторы проанализировали работу педиатрического отделения неотложной помощи третичного уровня: из 6547 госпитализаций 835 (12,75%) завершились незапланированной выпиской. Среди новорожденных такие случаи встречались чаще, чем среди детей более старшего возраста. Состояние многих детей было тяжелым: 47% нуждались в инвазивной ИВЛ, 42% — в вазоактивной поддержке, а 35% перенесли сердечно-легочную реанимацию. При этом причиной ухода было не просто недовольство медицинской помощью. Напротив, несмотря на высокую удовлетворенность лечением, 97% родителей и опекунов оценивали свой стресс как тяжелый — ≥8 из 10, а 91% сообщали о минимальной личной поддержке. В интервью наиболее частой причиной прекращения лечения оказалось представление семьи о неблагоприятном прогнозе — его называли в 64% случаев. Также влияли ограничения инфраструктуры, косвенные финансовые затраты и личные убеждения. В 75% случаев решение принималось коллективно членами семьи. Авторы делают акцент на том, что финансовые трудности сами по себе не объясняют отказ от продолжения лечения. Значимую роль играют восприятие бесперспективности дальнейшей терапии, коммуникация о прогнозе и психологическая нагрузка на семью. В качестве возможных мер авторы называют более структурированное консультирование семьи, улучшение коммуникации о прогнозе, психосоциальную поддержку и помощь с расходами, выходящими за рамки непосредственной стоимости медицинской помощи. Источник: Rai R. et al. Discontinuation of care in hospitalized children at a tertiary pediatric emergency unit—a mixed-methods study. Journal of Tropical Pediatrics.
Минздрав разработал проект особенностей регулирования применения БАД, который может вступить в силу с 1 марта 2027 года. Планируется сформировать отдельный перечень БАД и список показаний к их применению. Решения будет принимать Минздрав на основании рекомендаций межведомственной комиссии.Производитель должен будет подать заявку с данными о регистрации БАД в системе мониторинга, составе и биологически активных веществах, а также указать конкретную схему применения — заболевание, дозировку, режим приема, длительность курса и возрастную категорию. Отдельный блок заявки — доказательства эффективности. В проекте прямо предусмотрено предоставление тезисов из клинических рекомендаций и публикаций в научных изданиях. Экспертная оценка документов должна занимать не более 30 рабочих дней, после чего заключение будет рассматриваться межведомственной комиссией. Если проект утвердят в текущем виде, регулирование БАД станет заметно ближе к модели, где для конкретного показания требуется не только регистрация продукта, но и обоснование его применения клиническими данными. Источник: КонсультантПлюс, проект Минздрава РФ, 7 июля 2026.
При составлении ответов ассистент опирается более чем на 1000 источников — это актуальные версии клинических рекомендаций, Международной классификации болезней, государственного реестра лекарственных средств, приказов Минздрава, нормативных актов и медицинских справочников.☝️Как сообщает Яндекс, ассистент позволяет быстро уточнять информацию в верифицированных источниках и будет полезен врачам разных специальностей от терапевтов до неврологов. Помощник также пригодится для расчёта клинических показателей — в него встроены более 20 специализированных калькуляторов и шкал. ИИ-ассистентом можно воспользоваться на сайте и в приложении Яндекс Мед для Android – скачать его можно через RuStore. Источник
Минпромторг подготовил проект изменений в систему МДЛП и правила добровольного предоставления данных в ГИС МТ для подтверждения страны происхождения препаратов. Предлагается расширить перечень сведений, передаваемых между системами, добавить данные о перемещении сырья между производственными площадками и привлечь аудиторские организации для проверки нереализованных запасов исходных материалов.Отдельно планируется ввести «документ аналога» — инструмент для пересчета количества и единиц измерения сырья и замены его идентификационного кода на код, используемый в материальном балансе. Также могут появиться новые основания для отказа в приеме электронных документов, например при расхождении данных о запасах с результатами аудита или несоответствии CAS-номера исходного материала. Изменения пока не утверждены: документ проходит общественное обсуждение до 3 сентября 2026 года. Минпромторг объясняет доработку развитием функциональности ГИС МТ и необходимостью точнее подтверждать происхождение сырья и производство лекарств на территории ЕАЭС. Источник: Vademecum, 20 августа 2026.
Авторы обзора обращают внимание на выраженные половые различия в метаболизме и уязвимости мозга. У мальчиков отмечается более высокая восприимчивость к некоторым нарушениям нейроразвития, тогда как у девочек описывается большая метаболическая гибкость при гипогликемии и окислительном стрессе.Обзор рассматривает использование кетоновых тел астроцитами, нейронами, олигодендроцитами и микроглией в период нейроразвития. Авторы подчеркивают, что даже небольшие нарушения энергетического обеспечения мозга на ранних этапах могут иметь долгосрочные последствия для его структуры и функции. При этом большинство исследований метаболизма мозга по-прежнему основано преимущественно на данных о мальчиках и мужчинах. Авторы считают, что изучение половых различий в использовании энергетических субстратов может помочь лучше понять особенности нейроразвития и в перспективе разработать более точные подходы к профилактике и терапии заболеваний с разной распространенностью у мальчиков и девочек. Источник
Компания «Завод Медсинтез» получила разрешение Минздрава РФ на клиническое исследование росинсулина икодек — аналога Awiqli (инсулин икодек); сведения опубликованы в ГРЛС.В испытании примут участие 60 здоровых добровольцев. Для сравнения фармакокинетики и фармакодинамики применят эугликемический гиперинсулиновый клэмп; также оценят безопасность, переносимость и иммуногенность растворов для подкожного введения 700 МЕ/мл. Исследование проходит на базе АО «Фирсановка Медицина», завершение запланировано к маю 2027 года. Awiqli — базальный инсулин сверхдлительного действия с еженедельным режимом; в РФ не зарегистрирован. Источник: Фармацевтический вестник
Биофармацевтическая компания «Нанолек» с опережением на три месяца завершила четвёртый этап поставок комбинированной вакцины Пентаксим по госконтракту: в регионы России поставлено 1,15 млн доз к 31 июля вместо срокa 1 ноября 2026 года.По данным источника, это второй досрочный этап в 2026 году (весной поставлено 913 тыс. доз). Пятый этап уже начат и включает 2,68 млн доз; общий объём поставок по контракту на 2026 год — 4,75 млн доз. Пентаксим входит в Национальный календарь и применяется для иммунизации детей раннего возраста против столбняка, коклюша, дифтерии, полиомиелита и гемофильной инфекции, а досрочные поставки дают регионам возможность заранее планировать вакцинацию. Источник: Remedium
В Frontiers in Pediatrics опубликован клинический случай наследственной тромботической тромбоцитопенической пурпуры, которая имитировала иммунную тромбоцитопению.*️⃣Авторы отмечают, что у детей наследственная ТТП может проявляться рецидивирующей изолированной тромбоцитопенией без классической картины микроангиопатического гемолиза, из-за чего заболевание ошибочно принимают за ИТП. *️⃣Главная опасность — диагностическая задержка. Если тромбоцитопения рецидивирует, плохо укладывается в привычное течение ИТП или требует повторных пересмотров терапии, стоит думать шире и не ограничиваться самым частым диагнозом. *️⃣Отдельная практическая деталь: при ТТП переливание тромбоцитов традиционно рассматривается как рискованное вмешательство, поскольку может усилить тромбообразование в микроциркуляции. Поэтому правильное распознавание диагноза влияет не только на название болезни, но и на безопасность тактики. Источник: Frontiers in Pediatrics, 2026.
