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전업투자자의 생생한 매매현황 기업분석 주식뉴스 뷰를 실시간 말씀드립니다. ※ 이 채널의 모든 메세지는 매수 매도 추천채널이 아닙니다. 모든 메세지의 정보나 데이터는 어떠한 정확성도 검증이 없습니다. 투자책임 손실 등 모든 것은 투자자 본인에게 귀속됩니다. 전업투자자의 시각에서 저렇게 매매하는구나 실시간 뉴스라든지 뉴스에 대한 매수매도를 저렇게 판단하는구나 그냥 구경만 하시면되겠습니다. 절대 매수/매도 추천이 아닙니다.
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Канал 팔칠사공스토너 실전투자 인사이트 (@stoner8740) у мовному сегменті Корейська є активним учасником. На даний момент спільнота об'єднує 11 007 підписників, посідаючи 10 581 місце в категорії Економіка та фінанси та 476 місце у регіоні Корея.
📊 Показники аудиторії та динаміка
З моменту свого створення невідомо, проект продемонстрував стрімке зростання, зібравши аудиторію у 11 007 підписників.
За останніми даними від 28 вересня, 2026, канал демонструє стабільну активність. Хоча за останні 30 днів спостерігається зміна кількості учасників на -8, а за останні 24 години на -1, загальне охоплення залишається високим.
- Статус верифікації: Не верифікований
- Рівень залученості (ER): Середній показник залученості аудиторії становить 34.97%. Протягом перших 24 годин після публікації контент зазвичай збирає 30.93% реакцій від загальної кількості підписників.
- Охоплення публікацій: В середньому кожен допис отримує 3 849 переглядів. Протягом першої доби публікація в середньому набирає 3 405 переглядів.
- Реакції та взаємодія: Аудиторія активно підтримує контент: середня кількість реакцій на один пост – 0.
📝 Опис та контентна політика
Автор описує ресурс як майданчик для висловлення суб'єктивної думки:
“전업투자자의 생생한 매매현황 기업분석 주식뉴스 뷰를 실시간 말씀드립니다.
※ 이 채널의 모든 메세지는 매수 매도 추천채널이 아닙니다. 모든 메세지의 정보나 데이터는 어떠한 정확성도 검증이 없습니다. 투자책임 손실 등 모든 것은 투자자 본인에게 귀속됩니다. 전업투자자의 시각에서 저렇게 매매하는구나 실시간 뉴스라든지 뉴스에 대한 매수매도를 저렇게 판단하는구나 그냥 구경만 하시면되겠습니다. 절대 매수/매도 추천이 아닙니다.”
Завдяки високій частоті оновлень (останні дані отримано 29 вересня, 2026), канал підтримує актуальність та високий рівень охоплення публікацій. Аналітика показує, що аудиторія активно взаємодіє з контентом, що робить його важливою точкою впливу в категорії Економіка та фінанси.
11 007
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Архів дописів
11 007
Repost from 더파마 뉴스·인사이트| THE PHARMA
앱클론의 AC101 임상 프로그램이 두 암종 임상2상을 더해 9건으로 확대됐습니다.
앱클론에 따르면 중국 헨리우스는 HLX22 개발코드로 진행하는 임상에 HER2 양성 결직장암 임상2상과 ADC 치료 후 진행한 유방암 임상2상을 추가했습니다. 결직장암 연구는 환자 180명을 대상으로 중국 47개 의료기관에서 진행하며, 유방암 연구는 ADC 투여 후 진행한 환자 90명을 평가합니다.
결직장암 연구는 치료 경험에 따라 1차 치료 가능성과 기존 표준요법에 두 차례 이상 실패한 환자를 대상으로 한 HLX22·트라스투주맙 병용 가능성을 살핍니다. 전이성 위암 글로벌 임상3상 등 기존 연구를 포함해 전체 임상 프로그램은 9건으로 늘었으며, 앱클론은 위암 프로그램의 상업화 시점을 2028년으로 제시했습니다.
더파마뉴스에서 보기
https://thepharmanews.net/article/appclon-ac101-hlx22-mum04f8k?utm_source=telegram
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https://t.me/BBAinsights
11 007
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&pmode=&cat=all&cat2=&cat3=&nid=333082&num_start=0&sicode=01
창업·IPO·글로벌 기술이전 거치며 ‘생존→검증→자체 성장’ 모델 구축
사노피·GSK·릴리로 이어진 파트너십…BBB·4-1BB 넘어 ADC까지 확장
“자체 수익으로 R&D 지속하는 글로벌 바이오파마 만들 것”
11 007
루프원 해외로 눈 돌린 펩트론…스마트데포 파트너 찾는다
[mdtoday = 김주성 기자] 펩트론이 국내에서 상업화한 장기지속형 주사제 '루프원? (LEUPONE?)'을 앞세워 해외 파트너 확보에 나선다. 완제품의 해외 유통뿐 아니라 자 체 약물전달 플랫폼 '스마트데포(SmartDepot™)'를 활용한 공동개발과 기술수출까지 협력 범위를 넓힌다는 구상이다.
https://m.ls-sec.co.kr/invest/news/view/202609291049592409000420
11 007
Repost from 앱클론 IPR
https://www.abclon.com/board/bbs/board.php?bo_table=news&wr_id=262
'AC101' 임상 결직장암까지 확대, 이달에만 2개 늘어 9개로
- '엔허투' 내성 극복 유방암 임상 2상도 추가… 글로벌 미충족 의료 수요(Unmet Needs) 공략
- 글로벌 결직장암 시장 2033년 약 40조 원 돌파 전망… "시장 확장은 곧 당사 로열티 수익 확대
항체 혁신 신약개발 전문기업 앱클론(대표이사 이종서)은 자사가 발굴해 파트너사 헨리우스(Henlius)에 기술이전한 HER2 표적 혁신 항체 신약 'AC101(글로벌 코드명: HLX22)'의 임상 개발 영역이 결직장암(대장암) 및 ADC 내성 유방암 치료 분야로 확대됐다고 29일 밝혔다. 이로써 지난해 말 기준 위암과 HER2 저발현 유방암 두 가지 적응증을 대상으로 하던 임상 프로그램은 1년 여 만에 총 9건으로 대폭 늘어났다.
중국 국가약품관리국(NMPA) 산하 약물평가센터(CDE) 공식 임상시험 등록 자료에 따르면, 지난 22일 진행성 절제 불가능 또는 전이성 HER2 양성 결직장암 환자 180명을 대상으로 하는 HLX22의 신규 임상 2상을 공식 등재됐다.
해당 임상은 중산대학 암센터 등 중국 내 47개 최상위 의료기관이 참여하며, 크게 두 파트로 나뉘어 진행된다. 치료 경험이 없는 환자를 대상으로 화학요법 등을 병용하는 1차 치료제로서의 효과를 평가하는 한편, 최소 2개 이상의 기존 표준치료(가이드라인 표적치료 등)에 실패한 환자에게 트라스투주맙과 병용 투여하여 후속 치료제로서의 가능성을 중점적으로 확인한다.
이와 함께 헨리우스는 최근 글로벌 블록버스터인 HER2 표적 항체약물접합체(ADC, 엔허투 등) 치료 이후 암이 진행된 유방암 환자 90명 대상의 신규 임상 2상도 추가했다. 전 세계적으로 대안이 시급한 'ADC 내성 극복'이라는 최신 의료 트렌드를 AC101을 통해 정면으로 공략하겠다는 파트너사의 강력한 의지가 반영된 행보로 풀이된다.
헨리우스의 적극적인 AC101의 적응증 확대는 2028년 상업화를 예고한 전이성 위암에 대한 글로벌 임상 3상에 대한 성공 자신감으로 풀이된다. 글로벌 3상의 빠르게 진행 중인 과정에서, 이에 대핸 약물에 성공 가능성을 엿본 헨리우스가 빠르게 적응증을 확대시키는 것으로 보인다는 게 회사측 설명이다.
최근에 9개로 확대되고, 기존 위암과 유방암에서 직결장암까지 확대되는 것은 곧 AC101의 기대매출과 앱클론의 수령할 로열티의 증가로 이어진다. 앱클론은 헨리우스와의 기술이전 계약에 따라 AC101 상업화 시 로열티를 수령하게 된다.
한편 결장·직장암을 포함하는 결직장암은 전 세계적으로 발생률이 높은 암종 중 하나다. 글로벌 시장조사기관 커스텀 마켓 인사이트(Custom Market Insights)의 공개 보고서에 따르면, 글로벌 결직장암 시장 규모는 2024년 222억 7,530만 달러로 추정되며, 연평균 3.4% 성장해 2033년에는 300억 9,590만 달러에 이를 것으로 전망된다. 이는 원화 기준 약 29조 원에서 약 40조 원으로 확대되는 규모다.
이번 임상 적응증 확대는 기존 위암 및 유방암에 더해 결직장암까지 AC101의 개발 범위가 넓어졌다는 점에서 의미가 있다. 향후 임상 결과와 허가 및 상업화 성과에 따라 글로벌 시장에서의 사업 기회가 확대될 수 있으며, 앱클론은 기술이전 계약에 따른 로열티 수익을 기대하고 있다.
앱클론 관계자는 “AC101의 우수한 유효성과 안전성이 다양한 암종에서 입증되면서 파트너사의 전폭적인 임상 투자가 진행돼 기쁘다”면서 “28년 상업화 예정인 전이성 위암은 물론 새롭게 추가된 다양한 파이프라인의 임상 진행에 대해 매우 자랑스럽게 생각한다”고 밝혔다.
11 007
https://v.daum.net/v/20260929093401800?sicode=01
올릭스는 ‘2026 DIA/FDA 올리고핵산 치료제 콘퍼런스’에 초청받아 황반변성 치료제 ‘OLX301A(물질명 OLX10212)’를 중심으로 자사의 안과질환 RNAi 치료제 개발 성과를 발표했다고 29일 밝혔다.
이번 콘퍼런스는 미국 식품의약국(FDA)과 미국약물정보학회(DIA)가 공동 개발·운영하는 올리고핵산 치료제 전문 행사로, 글로벌 규제기관과 제약·바이오 업계, 학계 전문가들이 참여해 올리고핵산 치료제의 연구개발 및 규제 현안을 논의하는 자리다.
미국 자회사 ‘올릭스 US’의 푸자 두아 박사(Pooja Dua, PhD.)는 지난 25일(현지시간) ‘간외 조직 전달 전략을 다루는 세션’ 초청 연사로 참여해 ‘MyD88 표적 세포투과성 비대칭 siRNA를 통한 안구 변성 및 신생혈관 억제(Cell-penetrating Asymmetric siRNA Targeting MyD88 Suppresses Ocular Degeneration and Neovascularization)’를 주제로 발표했다.
11 007
https://n.news.naver.com/mnews/article/015/0005336963?sid=105
암젠 출신 부사장 영입했습니다.
얼마전 스톡옵션 부여받았는데 영입기사 나왔네요
#에이프릴바이오
11 007
#인벤티지랩
인벤티지랩, 美 할로자임과 나란히…'초고농도 sc 제형 필수' 차세대 플랫폼 국제 특허 출원
'美 podd서 연구성과 발표…로슈, 화이자, jj 등 다수 글로벌 빅파마들과 파트너링'
또 프라임경제에서 뉴스가나오면서 vi가 갔습니다.
https://m.ls-sec.co.kr/invest/news/view/202609290822532177774568
11 007
Repost from BUY(!)BUY(!)바이오🤡DS 제약/바이오 김민정
릴리 CEO, 추가 거래 검토 중 밝혀...
-. 최근 거래보다 규모는 더 크고, 다른 질환 대상일 것
-. 감염병, 여성건강, 정신 건강
-. 급하게 와구와구 사서 실수하지는 않을 것
https://seekingalpha.com/news/4647753-eli-lilly-ceo-ricks-says-drugmaker-hunt-bigger-deals
11 007
https://www.businesswire.com/news/home/20260928506972/en/AstraZeneca-Makes-%242-Billion-Strategic-Equity-Investment-in-Summit-Therapeutics
#아스트라제네카
#서밋
아스트라제네카가 서밋에 무려 20억 달러를 전략적 지분 투자합니다. 전환우선주 형태이고 보통주 환산 가격은 주당 18.36달러입니다. 직전 종가 대비 프리미엄을 붙여서 투자합니다.
11 007
최완규 한국비엔씨 대표이사는 “이번 결과는 공동개발 후보물질의 삼중 수용체 활성과 체중감소 효과뿐 아니라 장기지속형 제제로서의 가능성을 함께 확인했다는 데 의미가 있다”며 “후속 비임상시험을 통해 후보물질의 재현성, 안전성 및 임상 적용 가능성을 체계적으로 검증하겠다”고 밝혔다
#한국비엔씨
이런뉴스로도 지금 상한가가 간다는
바이오가 호재에 굶주렸단 소리고
진정한 호재를 기다리는 회사들의 주가가 기대되는 부분입니다.
예전 인벤티지랩의 흡수율 경구용비만치료제 게임체인저 생각나네요
11 007
Repost from 알테오젠 IR
+1
안녕하세요.
파트너사 MSD(미국·캐나다 내 Merck)가 할로자임(Halozyme)의 MDASE 관련 특허를 상대로 제기한 등록 후 무효심판(PGR) 2건에서 미국 특허심판원(PTAB)이 심판 대상 청구항 모두에 대해 특허성이 없다고 최종 판단했습니다.
이번 결정의 대상은 할로자임의 미국 등록특허 652호와 185호입니다.
이로써 MSD가 제기해 심리가 개시된 PGR 14건 가운데 7건에서 심판 대상 청구항의 특허성이 부정됐습니다. 아직 최종 결정이 나오지 않은 나머지 7건도 이번 2건과 함께 지난 구술심리에서 다뤄졌습니다. 공통 쟁점이 있는 사건들에서 MSD에 유리한 판단이 이어지고 있는 만큼, 후속 결정에도 긍정적인 결과가 나올 것으로 기대하고 있습니다.
(특허 번호: 12,049,652 / 12,104,185)
