팔칠사공스토너 실전투자 인사이트

최완규 한국비엔씨 대표이사는 “이번 결과는 공동개발 후보물질의 삼중 수용체 활성과 체중감소 효과뿐 아니라 장기지속형 제제로서의 가능성을 함께 확인했다는 데 의미가 있다”며 “후속 비임상시험을 통해 후보물질의 재현성, 안전성 및 임상 적용 가능성을 체계적으로 검증하겠다”고 밝혔다 #한국비엔씨 이런뉴스로도 지금 상한가가 간다는 바이오가 호재에 굶주렸단 소리고 진정한 호재를 기다리는 회사들의 주가가 기대되는 부분입니다. 예전 인벤티지랩의 흡수율 경구용비만치료제 게임체인저 생각나네요

안녕하세요. 파트너사 MSD(미국·캐나다 내 Merck)가 할로자임(Halozyme)의 MDASE 관련 특허를 상대로 제기한 등록 후 무효심판(PGR) 2건에서 미국 특허심판원(PTAB)이 심판 대상 청구항 모두에 대해 특허성이 없다고 최종 판단했습니다. 이번 결정의 대상은 할로자임의 미국 등록특허 652호와 185호입니다. 이로써 MSD가 제기해 심리가 개시된 PGR 14건 가운데 7건에서 심판 대상 청구항의 특허성이 부정됐습니다. 아직 최종 결정이 나오지 않은 나머지 7건도 이번 2건과 함께 지난 구술심리에서 다뤄졌습니다. 공통 쟁점이 있는 사건들에서 MSD에 유리한 판단이 이어지고 있는 만큼, 후속 결정에도 긍정적인 결과가 나올 것으로 기대하고 있습니다. (특허 번호: 12,049,652 / 12,104,185)

알지노믹스, 항암 유전자치료제 'RZ-001' 유럽 "ODD 지정권고" https://www.finance-scope.com/article/view/scp202609280005?utm_source=telegram&utm_medium=social&utm_campaign=free_share

#HLB 바이오훈풍에 기여해주셔서 감사드립니다. 오늘은 HLB가 영웅이네요

https://www.mk.co.kr/news/stock/12161987 바이오 기업들의 상장 심사기간이 짧아졌다는 소식입니다. 반가운 변화입니다. 지금 코스닥 바이오 시장에 활기가 돌려면, 새로운 기술과 파이프라인을 가진 기업들이 꾸준히 들어와야 합니다. 기존 종목들만으로는 시장의 관심과 저변을 넓히는 데 한계가 있습니다. 다만 심사기간 단축과 함께, 바이오의 특성을 충분히 반영한 상장 심사도 필요하다고 생각합니다. 기술이전은 기술력을 보여주는 중요한 성과입니다. 하지만 여기에 지나치게 무게를 두면, 자금이 부족한 비상장 바이오에는 너무 높은 문턱이 될 수 있습니다. 기술이전을 성사시키려면 연구개발과 데이터 확보에 상당한 시간과 자금이 필요한데, 그 자금을 조달하기 위해 상장하려는 기업도 있기 때문입니다. 성과가 있어야 자금을 조달할 수 있고, 자금이 없으면 성과를 만들기 어려운 구조가 되는 것이죠. 투자자 보호를 위한 검증은 당연히 필요합니다. 다만 이미 체결한 계약뿐 아니라 기술의 차별성, 데이터의 완성도, 앞으로의 개발 가능성까지 함께 평가했으면 합니다. 좋은 기술을 가진 기업들이 자본시장에서 성장할 기회를 얻도록, 상장 문턱도 조금 더 유연해졌으면 좋겠습니다. 좀 신규바이오들이 팍팍 상장되어야 활기가돌텐데 거래소에서 너무나도 심사요건을 까다롭게 해놨습니다. 지금 기술이전이 없으면 상장문턱이 굉장히 높은데 거래소 애들이 바이오의 바자도 모르다 보니까 단순히 그런 지표만 보고 해주는데 비상장시절 돈도없는 바이오들이 대다수인데 그속에서 기술이전 이루기는 정말 어려운 부분이죠 상장에 대해 좀 관대해졌으면 좋겠네요

#HLB 모두가 궁금해하는 오늘 HLB가 점상일지 아닐지 관전포인트입니다.

[박세익 대표 핵심 요약] 삼전/닉스 반등 시 팔고 '이곳'으로 넘어가라! 1. 현재 시장 상황 진단 : "부동산 풍선 효과가 주식 시장에도 온다" 삼성전자와 SK하이닉스는 지금 평당 3억 원짜리 강남 아파트와 같습니다. 지나치게 올랐고 박스권에 갇혀 있습니다. 강남이 너무 오르면 마용성(마포/용산/성동)과 노도강(노원/도봉/강북)으로 돈이 흘러가듯, 내년에는 대형주에서 빠져나온 수급이 밑에 있는 다른 섹터들로 넘어가 불을 뿜는 장이 올 것입니다. 2. 내년 주도 섹터 TOP 3 & 투자 포인트 ① 반도체 소부장 (가장 강조!) 현재 상황: 삼성전자, 하이닉스가 오를 때 대형주 쏠림 현상 때문에 소부장 기업들은 오히려 -30~40% 반토막이 났습니다. 상승 모멘텀: 핵심은 '중국 반도체 굴기'입니다. 중국이 반도체를 자립하려고 엄청난 투자를 시작했는데, 장비와 소재가 턱없이 부족(쇼티지)합니다. 이 막대한 물량이 한국 소부장 기업들의 실적으로 찍히며 과거 2007년 '중국 인프라 사이클' 때와 같은 엄청난 대세 상승이 올 수 있습니다. 전략: 15% 빠졌다고 압구정 현대아파트 손절 안 하듯이, 좋은 소부장 주식이 물려있다면 지금이 적극적으로 물타기(추가 매수) 할 기회입니다. ② 2차전지 (ESS & 전고체) 현재 상황: 전기차(EV) 수요 둔화로 힘들었지만, 마진이 훨씬 좋은 ESS(에너지저장장치) 매출 비중이 커지면서 내년부터 본격적인 턴어라운드가 시작됩니다. 상승 모멘텀: 3차 랠리의 핵심 테마는 '전고체 배터리'가 될 것입니다. 주식은 실적이 계산되지 않을 때(무한한 기대감이 있을 때) 가장 크게 오르는데, 전고체는 전기차뿐만 아니라 로봇 등 들어갈 곳이 무궁무진합니다. 원픽 (삼성SDI): LG엔솔보다 앞서 2027년에 전고체를 출시하는 '퍼스트 무버'입니다. 게다가 주주들이 가장 싫어하는 유상증자(주식 수 증가) 리스크 없이, 삼성디스플레이 지분 매각으로 4조 원의 실탄을 마련해 자금 조달 이슈에서도 가장 자유롭습니다. ③ 바이오 현재 상황: 지금은 고금리라 억눌려 있습니다. 상승 모멘텀: 고금리는 필연적으로 물가와 수요를 잡아 금리 인하를 부릅니다. 내년에 10년물 국채 금리가 떨어지는 등 본격적인 금리 인하 사이클이 오면, 바이오 섹터는 언제 그랬냐는 듯 강력하게 반등할 것입니다. 3. 박세익 대표의 실전 매매 꿀팁 섹터를 통째로 사라: 특정 섹터가 바닥을 치고 턴어라운드 할 때는 시총 1등부터 5등까지 골고루 다 사두세요. 오르는 걸 냅두고 내리는 걸 팔아라: 주식이 움직일 때 가장 강하게 오르는 놈은 끝까지 쥐고 가고, 지지부진하고 약한 놈부터 순서대로 정리(매도)하세요. (대부분의 개인 투자자들은 빨간불 들어온 걸 먼저 팔아버리고 물린 것만 들고 있는데, 반대로 해야 합니다.) 💡 한 줄 요약: 삼성전자/하이닉스에 묶인 돈을 빼서, 억울하게 반토막 난 '반도체 소부장', 전고체 퍼스트 무버 '삼성SDI', 금리 인하 수혜주 '바이오'를 모아가면 2027년까지 큰 기회가 옵니다!

안녕하세요. 지투지바이오입니다. 최근 당뇨·비만 치료제 시장을 중심으로 장기지속형 주사제(Long-acting Injectable)가 선택이 아닌 필수의 영역으로 자리 잡으며, 이를 구현하기 위한 다양한 장기지속형 플랫폼 기술들이 전 세계적으로 크게 주목받고 있습니다. 현재 당뇨·비만 치료제 시장의 글로벌 선도 기업들은 신약 개발뿐만 아니라, 환자의 편의성을 극대화하는 장기지속형 제형 확보를 위해 치열한 전략적 움직임을 보이고 있습니다. 이들은 단일 기술에 국한되지 않고 다양한 플랫폼 기술을 폭넓게 검토하며, 자사의 약물(물질)에 맞는 최적의 조합을 찾기 위해 다각적인 노력을 기울이고 있습니다. 시장 선도 기업과 신규 진출 기업 간의 전략이 다르고, 타깃 물질의 특성에 따라 요구되는 기술적 허들이 다르기 때문에 글로벌 제약사들의 플랫폼 기술 검토는 그 어느 때보다 활발하고 심도 있게 이루어지고 있습니다. 이러한 글로벌 트렌드 속에서, 지투지바이오의 'InnoLAMP' 플랫폼 기술은 입증된 고분자화합물, 약물의 고함량 탑재 능력, 안정적인 대량생산(Scale-up) 역량, 그리고 확고한 특허 장벽 등 다방면에서 ‘가장 상업화에 근접한 기술’이라는 높은 평가를 받고 있습니다. 당사는 수년간 구축해 온 탄탄한 특허와 대량생산 공정 검증을 바탕으로 다수의 글로벌 제약사들과 긴밀한 협업을 이어왔으며, 현재 유의미한 다음 스텝을 향해 흔들림 없이 나아가고 있습니다. 특히, 당사가 연초에 말씀드렸던 글로벌 기업과의 파트너십 논의 역시 차질 없이 순항 중에 있음을 알려드립니다. 올해 4분기 이후부터는 당사가 글로벌 파트너사들과 함께 묵묵히 진행해 온 그간의 노력들이 구체적인 해답과 성과로 가시화되는 시기가 될 것으로 기대하고 있습니다. 지투지바이오는 앞으로도 시장의 변화에 발빠르게 대응하며, 투자자 여러분께 확고한 신뢰를 드릴 수 있는 기업이 되도록 최선을 다하겠습니다. 투자자 여러분의 지속적인 관심과 믿음에 진심으로 감사드립니다. 감사합니다.

https://nanexa.com/mfn_news/nanexa-and-novo-enter-into-eur-1-165-billion-global-license-and-collaboration-agreement-for-long-acting-injectables/ #노보 #한달분기장기지속형 노보는 장기지속주사제 개발을 위하여 어센디스파마와 계약 종료하고, 나넥사와 새롭게 계약을 맺었습니다. 나넥사와 노보는 장기 지속형 주사제 개발을 위한 11억 6,500만 유로 규모의 글로벌 라이선스 및 협력 계약을 체결했습니다. • 본 계약에는 최대 5개의 개발 프로그램이 포함되며, 월별 및 분기별 투여를 목표 투여 빈도로 하는 다양한 투여 빈도 프로필을 다룹니다. • 노보는 글로벌 개발 및 상용화를 주도하며, 나넥사는 선불금 6억 1,500만 유로와 개발 및 규제 관련 마일스톤 지급금을 포함하여 총 11억 6,500만 유로에 달하는 선불금 및 잠재적 마일스톤 지급금을 받을 자격이 있습니다. 또한, 본 계약은 향후 제품 판매에 대한 한 자릿수 초반대의 로열티를 규정하고 있습니다. • 이번 협력을 통해 나넥사의 ALD 기반 장기 지속형 주사제 전달 플랫폼과 노보의 비만 및 2형 당뇨병 치료 전문성이 결합됩니다.

바이오 좋습니다.

https://www.taiwannews.com.tw/news/6445687 #일라이릴리 #플랫폼계약 #이노케어 일라이릴리 플랫폼 계약이 중국업체 이노케어와 나왔습니다. 1. 이번 계약은 특정 임상 파이프라인 1개를 넘기는 기술수출이 아니라, 최대 5개 신규 타깃을 대상으로 후보물질을 발굴하는 멀티타깃 신약발굴 계약입니다. 2. 릴리가 활용하는 기술은 이노케어의 자체 Drug Discovery Platform으로 공개됐으며, 구체적인 타깃·적응증·모달리티는 아직 비공개입니다. 3. 이노케어는 소분자 신약설계, Molecular Glue Degrader, ADC, 항체·이중항체 등 다양한 자체 신약개발 플랫폼을 보유하고 있습니다. 다만 이번 계약이 어떤 플랫폼을 활용하는지는 공개되지 않았습니다. 4. 계약 규모는 선급금+단기 지급금 최대 1억달러, 약 1,400억원이며 개발·상업화 마일스톤 최대 32.5억달러, 약 4.5조원입니다. 총 잠재 규모는 약 4.6조원이며 별도의 매출 로열티도 지급됩니다.

올연말까지 가능성 높은 이벤트 <기술이전/파트너쉽> - 큐리언트 듀얼페이로드 파트너쉽 with 론자 - 펩트론 릴리 본계약 (노보도 릴리 이후 사정권) - 한미약품 삼중작용제 혹은 글루카곤 기술이전 - 지아이이이노베이션 GI101/GI301 기술이전 - 유한양행 레시게르셉트 기술이전 <데이터> 아리바이오 => 알츠하이머 난이도가 워낙 높아서... 에이프릴 EVO301 2a상 => LB세션인만큼 기대해볼만하지 않을까... 한올바이오파마 IMVT-1402 => RA Period2 데이터, p벨류 이슈 빼고 데이터만 보면 될듯 => 긍정적 기대

https://v.daum.net/v/20260924103601302?sicode=01 #삼성제약 #젬백스 핵산치료제 3상 계획 자진 취하 보완때문에 재신청 하겠다네요

https://ir.evommune.com/news-events/press-releases/detail/128/evommune-announces-late-breaker-presentation-of-phase-2a-data-for-evo301-in-atopic-dermatitis-at-european-academy-of-dermatology-venereology-2026-congress #에보뮨 #에이프릴바이오

https://m.blog.naver.com/hlb_group/224421552407 진양곤 회장님 출격하십니다.

HLB, 항암신약 첫 FDA 승인…리라푸그라티닙, 담관암 치료제 허가 대한민국 제약·바이오 산업 130년 역사상 처음으로 국내 기업 계열의 항암 신약이 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 받았다. HLB(028300)의 표적항암제 리라푸그라티닙(Lyrfigtu)이 FGFR2 유전자 융합 또는 재배열을 가진 절제 불가능·국소 진행성·전이성 담관암 환자 치료제로 FDA 승인을 획득했다. https://markettimes.co.kr/?p=1952