용사 힘멜이라면 이렇게 투자할테니까

너네 오늘 오른게 또 새서야?

BioMarin Enters Into Exclusive Worldwide License Agreement With GC Biopharma and Hanmi Pharm for Investigational Next-Generation Enzyme Replacement Therapy, Adding a Second Potential Treatment for Fabry Disease 🤝 딜 | 🔴 HIGH BioMarin Pharmaceutical이 GC녹십자·한미약품의 파브리병 치료제 후보 HM15421/GC1134A에 대해 한국을 제외한 전 세계 개발·상업화 독점 권리를 확보했다. 계약금은 $70M이며, 개발·상업화 마일스톤 달성 시 최대 $405M을 GC·한미가 공동으로 추가 수령하고 순매출에 대한 단계별 로열티도 받는다. 한국 판권은 두 회사가 유지한다. HM15421/GC1134A는 재조합 알파-갈락토시다제 A(a-Gal A) 효소에 한미의 반감기 연장 플랫폼을 적용한 장기지속형 효소대체요법(ERT)으로, 현재 임상 1/2상이 진행 중이며 성공하면 파브리병에서 첫 피하주사 ERT가 된다. 기존 ERT(Fabrazyme·Replagal)는 2주 1회 정맥주사가 필요해 투여 부담이 크다. 전임상에서 신장 기능·혈관 건강·말초신경계 지표에서 차별화된 효능을 보였고 2024년 FDA 희귀의약품 지정을 받았다. BioMarin은 올해 Amicus 인수로 파브리병 경구제 Galafold를 확보한 데 이어 이번 계약으로 Galafold 적응 변이가 없는 환자까지 공략할 수 있는 두 번째 파브리병 자산을 추가하게 된다. 1/2상 종료 후 임상·생산·상업화는 BioMarin이 단독으로 맡는다. 📌 원문: https://www.prnewswire.com/news-releases/biomarin-enters-into-exclusive-worldwide-license-agreement-with-gc-biopharma-and-hanmi-pharm-for-investigational-next-generation-enzyme-replacement-therapy-adding-a-second-potential-treatment-for-fabry-disease-302923678.html

오늘자 Merck 3Q26 PT 발췌 AASLD (11/5~9)에서 한미약품의 에셋 efinopegdutide 2b상 데이터 발표!

안녕하세요. 당사의 파트너사 MSD가 3분기 실적발표를 했고, 파트너제품 Keytruda Qlex 매출이 $830M(약 1.1조원)에 달했다고 밝혔습니다. ▶️ 3Q Keytruda Qlex 매출: $830M(약 1.1조원) 직전 분기(2Q) 대비 약 79% 성장 ▶️ 올해 누적 매출: $1.42B(약 1.9조원) ▶️ 3Q 키트루다 프랜차이즈 매출(IV + SC): $8.6B으로 전년대비 6% 성장, 조기 암종과 전이성 암에서 견고한 수요 이어진 결과 PR링크: https://www.merck.com/news/merck-co-inc-rahway-n-j-usa-announces-third-quarter-2026-financial-results-highlights-multiple-milestones-advancing-broad-diverse-pipeline/

Genmab Announces Statistically Significant, Clinically Meaningful Improvement in Overall Survival and Objective Response with Petosemtamab Combination at First Interim Analysis in First-Line R/M Patients with PD-L1+ Head and Neck Cancer 🧬 임상시험 | 🔴 HIGH Genmab A/S(Nasdaq:GMAB)는 1차(1L) PD-L1 양성 재발성/전이성 두경부편평세포암(HNSCC) 환자를 대상으로 petosemtamab(EGFR/LGR5 이중특이 IgG1 항체)과 pembrolizumab 병용요법을 pembrolizumab 단독과 비교한 글로벌 Phase 3 LiGeR-HN1(NCT06525220) 시험의 topline 결과가 긍정적이라고 밝혔다. 독립 데이터모니터링위원회(IDMC)가 평가한 첫 중간분석에서 병용요법은 전체생존기간(OS)과 객관적 반응률(ORR) 모두에서 통계적으로 유의하고 임상적으로 의미 있는 개선을 보여 이중 1차 평가변수를 충족했다. OS는 HR 0.50(95% CI 0.37–0.67; p<0.0001)으로 사망 위험을 50% 낮췄고, ORR은 odds ratio 3.17(95% CI 2.06–4.89; p<0.0001)이었다. 이러한 결과는 HPV status와 관계없이 일관되게 나타났다. petosemtamab과 pembrolizumab 병용의 안전성 프로파일은 전반적으로 양호하게 견딜 만한 수준이었다고 회사는 밝혔다. Genmab은 글로벌 규제기관과 협의를 진행할 계획이며, 전체 결과는 향후 의학 학회에서 발표하기 위해 제출할 예정이다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/28/3390308/0/en/genmab-announces-statistically-significant-clinically-meaningful-improvement-in-overall-survival-and-objective-response-with-petosemtamab-combination-at-first-interim-analysis-in-f.html

#Genmab

[✨ 리서치 요약] SK하이닉스 목표주가 상향 리포트 요약 목표주가 상향 | SK하이닉스 | "깜짝 실적에도 저PER화 방향성은 지속될 듯 " 목표주가 1,480,000원 >> 1,650,000원 | 투자의견 중립-유지 | BNK투자증권 ✅ 목표주가 상향 주요 요약 - 예상보다 높은 하반기 실적 반영 - 내년초 HBM 가격 상승 반영 - 3Q26 매출액 104.6조원(32%QoQ, 328%YoY), 영업이익 83.3조원(38%QoQ, 632%YoY)로 컨센서스를 각각 7%, 8% 상회함 - 서버향 고부가 비중 확대와 DRAM ASP 30%QoQ 가까이 상승으로 예상(Cons. 10%중후반) 크게 상회함 - HBM 전용라인 M15X가 예상보다 빨리 연말 풀캐퍼에 도달하며 4Q26 DRAM bit growth 24%QoQ 전망 - P/B 3.1x 적용, P/EBIT 4.2x 해당 🟥 리스크 요인 - 메모리 수요 모멘텀이 2Q26에 정점을 지나 둔화되는 흐름 지속 전망 - 메모리 Cost 한계 도달에 따라 시스템 당 용량 증가 둔화, OECD 경기선행지수 하락 전환, 고금리 상태 유지 전망 - AI 기업 신용위험은 고금리가 지속되는 한 다시 부각될 것이며, 향후 투자 Cycle 지속성에도 영향을 미칠 전망

네타냐후 56석/ 아이젠코트 48석. 과반수는 아무튼 아무도 못먹고 있음. 단, 야당이 앞설거라는 출구조사랑은 확실히 분위기가 달라짐 https://www.bloomberg.com/news/articles/2026-10-28/israeli-vote-too-close-to-call-between-netanyahu-and-eisenkot?utm_medium=email&utm_source=newsletter&utm_term=20261028&utm_campaign=4855199

📄 DART 공시 인벤티지랩 (389470) - 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청) (세마글루타이드 장기지속형 주사제 IVL3021의 호주 제1상 임상시험계획 승인 신청) 2026-10-28 15:01 KST * 임상명칭 : 건강한 과체중 성인 대상자에서 피하 투여 후 Wegovy�와 비교하여 IVL3021의 안전성, 내약성, 약동학 및 탐색적 약력학적 효과를 평가하기 위한 공개, 단회 용량 증량 시험 (An Open-Label, Single Ascending Dose Study to Evaluate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Exploratory Pharmacodynamic Effects of IVL3021 Compared with Wegovy� Following Subcutaneous Administration in Healthy Overweight Adult Participants) * 대상질환 : 비만(Obesity) * 임상단계 : 제1상 * 승인기관 : 호주 인체연구 윤리위원회 (Human Research Ethics Committee, HREC) * 임상국가 : 호주 * 임상기관 : Nucleus Network * 신청일 : 2026-10-28 * 시험목적 : 건강한 시험자를 대상으로 IVL3021 투여 시 안전성, 내약성 및 약동/약력학적 특성 평가 * 임상방법 : Cohort 1에서 IVL3021 단회 용량 순차 증량 피하투여, Cohort 2에서 Wegovy 단회 피하투여 후 안전성 및 내약성, 약동/약력학적 특성 평가 * 임상기간 : 임상시험계획 승인일로부터 약 12개월 * 목표 시험대상자 수 : 40명 * 기타투자판단 관련사항 : - 상기 '3. 사실발생(확인)일'은 호주 인체 연구 윤리위원회(Human Research Ethics Committee, HREC)에 임상시험 계획 승인을 신청한 날입니다. 🤖 AI 해석 요약 인벤티지랩은 2026-10-28 비만 대상 장기지속형 세마글루타이드 주사제 IVL3021의 제1상 시험 계획 승인을 호주 인체연구 윤리위원회(HREC)에 신청했다. 시험은 건강한 과체중 성인에게 피하 투여한 IVL3021과 Wegovy를 비교하는 공개·단회 용량 증량 시험이다. 코호트 1에는 IVL3021을 순차적으로 증량해 단회 투여하고, 코호트 2에는 Wegovy를 단회 투여한다. 명시된 평가 목적은 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학 평가이며, 시험명에는 탐색적 약력학적 효과 평가가 포함돼 있다. 목표 대상자 수는 40명, 실시국가는 호주이며, 시험 기간은 계획 승인일로부터 약 12개월이다. 📌 원문 · DART https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261028900317

오늘 점심 먹다가 들은 인상깊은 말: 어렸을 때는 레버리지를 켜라

2026.10.28 11:58:27 기업명: 삼성전기(시가총액: 98조 2,969억) A009150 보고서명: 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시) 매출액 : 37,633억(예상치 : 38,072억/ -1%) 영업익 : 6,910억(예상치 : 6,420억/ +8%) 순이익 : 4,687억(예상치 : 5,242억/ -11%) **최근 실적 추이** 2026.3Q 37,633억/ 6,910억/ 4,687억 2026.2Q 34,572억/ 4,404억/ 3,283억 2026.1Q 32,091억/ 2,806억/ 2,527억 2025.4Q 29,021억/ 2,395억/ 2,273억 2025.3Q 28,890억/ 2,603억/ 2,249억 공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261028800169 종목공시 : https://www.awakeplus.co.kr/disclosure/009150

“네이처가 기록한 첫 휴머노이드 수술, 그 손끝은 리브스메드 ‘아티센셜’” - 리브스메드는 이미 아티센셜을 기반으로 휴머노이드 수술을 완수한 이력이 존재 - 무려 네이처에 26년 7월 8일 논문 게제

미국 캘리포니아 대학교 샌디에이고(UCSD) 연구팀의 논문에 따르면, 연구팀은 범용 휴머노이드 로봇을 원격 조종해 살아있는 돼지의 복강경 담낭절제술 2건을 완수

https://www.irobotnews.com/news/articleView.html?idxno=47390

네타냐후 총리: 이란의 실존적 위협을 영구히 제거할 역사적인 기회 이스라엘 총리 베냐민 네타냐후는 “이스라엘은 트럼프 대통령과 함께 이란의 실존적 위협을 영구히 제거할 수 있는 특별하고 역사적인 기회를 맞이했다”고 밝혔습니다. 네타냐후 총리는 이란과의 대립이 여전히 핵심적인 전략적 우선순위임을 시사하며, 이스라엘과 미국이 이란의 위협을 완전히 제거할 수 있는 역사적인 기회임을 강조했습니다.

우파사 결정적 다수 못먹는다가 컨센 아니었던가? 모르겠네..

어래리?

✅ [속보]네타냐후도 승리 선언 "여당이 제1당, 우파 결정적 다수 확보" https://n.news.naver.com/mnews/article/003/0014283580

상당히 거센 1분봉 반응 중 #리브스메드

“아무튼 수술 로봇은 미래. 그 미래는 밝다.“ #리브스메드

속보: 삼성서울병원이 AI 기반 휴머노이드 로봇을 수술실에 투입하기 위한 개발에 속도를 내고 있다. 병원은 지난 9월 모의 수술 환경에서 휴머노이드 수술 보조 로봇을 처음으로 공개 시연했다. 한 로봇은 집도의에게 수술 도구를 건네고 제자리에 되돌려 놓았으며, 다른 로봇은 내시경을 잡고 조직을 견인했다. 로봇은 의사의 지시에 2초 이내로 반응했고, 음성 명령 인식·수행 성공률은 95%에 달했다. 한국어와 영어 자연어를 이해하며, 수술 도구의 종류와 위치를 실시간으로 추적해 최적 경로로 움직인다. 지시가 모호하면 실행 전 의사에게 확인을 요청한다. 개발은 2025년 대학, 국립암센터, 삼성전자 자회사 레인보우로보틱스가 공동으로 시작했으며, 약 5년 규모의 정부 의료 과제로 총 138억원(1,040만 달러)을 지원받는다. 현재 업계 주류는 미국 인튜이티브서지컬의 다빈치로, 삼성서울병원은 10월 초까지 다빈치로 위암 수술 1,500건을 시행했다. 다만 휴머노이드의 목표는 특정 작업의 개선이 아니라 여러 로봇이 수술 맥락을 공유하며 사람과 하나의 팀으로 일하는 것이다. 병원은 2029년 실제 투입을 목표로 이비인후과·신경외과 내시경 업무부터 시작한 뒤, 담낭 및 뇌하수체 종양 제거 임상시험으로 넓혀갈 계획이다. '수술실의 인력 공백을 로봇이 메우기 시작했다.' @TNBfolio

천외천…