PharmBrief | Новости фармации
Open in Telegram
Фарма одной строкой. Новости фармации и фармацевтики. Мы в Дзен - dzen.ru/pharmbrief Совместный проект t.me/PharmJokes и t.me/scitramon По рекламе писать в каналы по ссылкам выше
Show more📈 Analytical overview of Telegram channel PharmBrief | Новости фармации
Channel PharmBrief | Новости фармации (@pharmbrief) in the Russian language segment is an active participant. Currently, the community unites 10 133 subscribers, ranking 2 726 in the Medicine category and 63 960 in the Russia region.
📊 Audience metrics and dynamics
Since its creation on невідомо, the project has demonstrated rapid growth, gathering an audience of 10 133 subscribers.
According to the latest data from 10 July, 2026, the channel demonstrates stable activity. Although there has been a change in the number of participants by -47 over the last 30 days and by -4 over the last 24 hours, overall reach remains high.
- Verification status: Not verified
- Engagement rate (ER): The average audience engagement rate is 23.83%. Within the first 24 hours after publication, content typically collects 16.21% reactions from the total number of subscribers.
- Post reach: On average, each post receives 2 417 views. Within the first day, a publication typically gains 1 644 views.
- Reactions and interaction: The audience actively supports content: the average number of reactions per post is 18.
- Thematic interests: Content is focused on key topics such as строка, вакцина, fda, минздрав, акрихин.
📝 Description and content policy
The author describes the resource as a platform for expressing subjective opinions:
“Фарма одной строкой. Новости фармации и фармацевтики.
Мы в Дзен - dzen.ru/pharmbrief
Совместный проект t.me/PharmJokes и t.me/scitramon
По рекламе писать в каналы по ссылкам выше”
Thanks to the high frequency of updates (latest data received on 11 July, 2026), the channel maintains relevance and a high level of publication reach. Analytics show that the audience actively interacts with content, making it an important point of influence in the Medicine category.
10 133
Subscribers
-424 hours
+187 days
-4730 days
Posts Archive
Бегут запинаясь
Компания Dr. Reddy’s столкнулась со сложностями при масштабировании производства семаглутида на индийских заводах. После новостей о проблемах с качеством активной субстанции акции компании потеряли 3,5%
Не самый удачный момент для ослабления позиций на домашнем рынке.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен
Плоды прогресса
Минздрав решил пуститься во все тяжкие с использованием ИИ. На этот раз с его помощью планируется прогнозировать потребность в лекарственных препаратах и выявлять риски их дефицита:
В 2020 году не существовало маркировки, сегодня мы готовимся к пилотированию инструментов искусственного интеллекта, — замминистра здравоохранения РФ Сергей Глаголев.Кто-нибудь скажите министру, что его тоже может заменить ИИ. Подписывайтесь на PharmBrief в 💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен
Предвыборная горячка
И снова депутаты взялись за рекламу лекарств. На этот раз опять предлагается её запретить:
Реклама лекарств побуждает человека к самолечению, что может навредить здоровью, — председатель комитета Госдумы по труду и соцполитике Ярослав Нилов.Сезонное обострение, не иначе, ведь мы уже видели подобное и не раз. Даже по БАДам прошлись в свое время. Подписывайтесь на PharmBrief в 💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен
Рецептурная карусель
В Китае раскрыта схема мошенничества иностранного производителя оригинального препарата. Компания подделала более 80% подписей врачей, пытаясь повлиять на допуск препарата к торгам. Часть подписей поставили менеджеры, другие скопировали, некоторые врачи оказались вымышленными.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен
Что на это скажет дядюшка Сэм?
AstraZeneca и Sino Biopharm заключили лицензионное соглашение по экспериментальному препарату от ХОБЛ TQC3721 на сумму до $1,9 млрд. Британский фармгигант получит эксклюзивные права на разработку и коммерциализацию средства за пределами Китая. Препарат уже проходит III фазу КИ в КНР.
TQC3721 — ингаляционный двойной ингибитор ферментов PDE3 (противоспалительный эффект) и PDE4 (бронходилатирующий эффект).
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен
Одобренные со всех сторон
Минздрав снова взялся за регулирование БАДов. Свет увидел проект постановления Об особенностях регулирования применения биологически активных добавок к пище. Он определит подходы к формированию перечня БАД для назначения врачами, а также перечня медицинских показаний.
Включение в перечни носит добровольный характер.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен
Комиссия по расширению сознания
Минздрав РФ одобрил создание комиссии по формированию перечня одурманивающих веществ. В её состав вошли представители МВД, Минздрава, Минпромторга, Минобороны, Роспотребнадзора и Минпросвещения которым предстоит формировать и вносить изменения в перечень. В новую категорию войдут вещества, не попавшие в список наркотических и психотропных.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен
Картотека
Маркетплейсы почувствуют всю мощь государственных информационных систем. С 1 октября 2026 года площадки обязаны сверять карточки товаров с госреестрами — ГРЛС, ЧЗ, реестры медизделий и Единый реестр ЕАЭС.
На проверку отводится 3 рабочих дня, если все подтверждается — карточку товара публикуют. Повторная проверка проводится не реже, чем раз в 10 рабочих дней. Для товаров, размещённых до 1 октября, даётся 180 дней на проверку.
И на сладкое — ФАС становится главным надзорным органом.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен
Снова не ром
BioCubaFarma и РФ создали совместное предприятие. В рамках сотрудничества предполагается разработка новых лекарств и вакцин.
Со слов вице-президента компании Пиментеля на данный момент в РФ востребованы препараты:
- Heberprot-p (лечения язв диабетической стопы);
- Hebermin (заживляющая мазь);
- Cimavax (вакцина против рака легких);
- Jusvinza (иммуномодулятор, противовоспалительное).
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен
Фантомный кадр
Фармлогистические компании и дистрибьюторы столкнулись с невозможностью выполнения лицензионных требований ЕАЭС. В частности, компаниям необходимо иметь в штате сотрудника, ответственного за контроль качества всей цепи поставки лекарств — Ответственное лицо по СМК/GDP (Системе менеджмента качества/Надлежащей дистрибьюторской практике). Данная должность отсутствует в номенклатуре Минздрава, что делает невозможным внесение сотрудника в Единую государственную информационную систему в сфере здравоохранения (ЕГИСЗ).
Редакция канала взяла комментарий у Павла Лисовского, к.э.н., ведущего эксперта фармрынка:
Исторически все стандарты контроля качества фармацевтической деятельности ("хорошей фармацевтической практики") для ЕАЭС планировалось гармонизировать с европейскими. Это, безусловно, упрощало бы европейским компаниям вход на рынок стран ЕАЭС. Предполагалось, что гармонизация стандартов позволит также отечественным фармпроизводителям легче выходить как на европейский рынок, так и на рынок стран ЕАЭС. Последнее предположение было идеалистическим, гармонизация стандартов работает в одну сторону, упрощает импорт, но не разгоняет экспорт, это стало понятно еще до событий 2022 года. Сейчас, по очевидным причинам, нет политической задачи работать с оглядкой на европейские правила, поэтому в нашей стране не стали создавать должности типа «Ответственных лиц по СМК» (GDP). При этом, некоторые страны ЕАЭС прошли по пути гармонизации стандартов качества дальше России, и эти правила попали в Лицензионные требования и нормы ЕАЭС. Я предполагаю, что для соответствия лицензионным требованиям будет сделана формальность, описанная в статье, когда директоров, руководителей, менеджеров по качеству и т.п., станут называть "Ответственные лица по GDP". Не более того, т.е. изменения будут незначительны, и рынок будет работать по уже принятым правилам. И это скорее хорошо.Подписывайтесь на PharmBrief в 💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен
Суверенитетовирус
В Сенат США внесен законопроект по ограничению медицинских изделий из Китая. Возбудились американцы после обнаружение бэкдоров в устройствах для мониторинга за пациентами. Ранее Федеральная комиссия по связи (FCC) расширила запрет на импорт оборудования Huawei, ZTE и Hikvision.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен
Полный контакт
Биотехнологическая компания Terrestrial Bio представила новый способ доставки семаглутида. VX-201 — микроматричный пластырь с массивом микроскопических игл, высвобождающих семаглутид.
Осталось дождаться семаглутида в форме суппозитория.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен
Комиссия за нарушения
Американские власти обязали Alibaba и платежного оператора AUS Merchant Services выплатить в общей сложности $600 млн из-за нарушений при продаже фармпродукции. Претензия связана с продажей через маркетплейсы нелегальных лекарств, химических веществ и оборудования для производства поддельных препаратов. С 2016 по 2024 год было зафиксировано около 80 тыс. незаконных сделок общей стоимостью свыше $200 млн.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен
Дело на ₽5 млрд, вошли и вышли
Цепочку сделок по продаже аптечного бизнеса ГК РОСТА компании Эркафарм признали недействительной. В 2019 АО РОСТА признали банкротом с требованием вернуть кредиторам ₽25 млрд., имущество было реорганизовано и часть аптек попала к Эркафарм Северо-Запад с фактическим занижением цены активов.
Теперь структурам Эркафарм придется вернуть без малого ₽5.1 млрд.
Почти схема Долиной.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен
В поисках предателя Родины
В США разворачивается настоящий детектив. В главных ролях — Merck, AbbVie, Eli Lilly, Pfizer и BMS. Вменяется им поистине страшное преступление — укрепление военного потенциала КНР. Но как же это произошло? А все просто — компании посмели проводить КИ на территории Китая.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен
Автоматизация комфорта
ПРОМОМЕД получил заслуженное признание за автоинжектор препарата Тирзетта на основе тирзепатида - двойного агониста рецепторов GLP-1/GIP для снижения лишнего веса и терапии СД 2 типа.
На форуме «Превентмед–2025» препарат был удостоен премии в номинации «Лучшее технологическое решение». Эксперты отметили следующие преимущества его формы выпуска:
— точная дозировка — в инжекторе содержится ровно одна доза, что полностью исключает риск ошибок при введении;
— отсутствие консервантов в составе;
— силиконизированная игла с лазерной заточкой обеспечивает введение на глубину 4 мм в подкожно-жировую клетчатку, минимизирует травматизацию тканей, снижает тревожность пациента и повышает приверженность терапии;
— полный цикл производства - от фармацевтической субстанции до выпуска готового продукта — реализован в России.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен
Потеря доверия
New England Journal of Medicine (NEJM) отозвал статью об исследовании препарата Tavneos. Препарат, предназначенный для лечения ANCA-ассоциированного васкулита тяжелой степени совместно с глюкокортикоидами у взрослых оказался в центре скандала после расследования FDA. Были выявлены манипуляции с данными девяти пациентов и нарушение принципа ослепления.
Регуляторам из США и ЕС предложено отозвать регистрацию препарата, тогда как Amgen настаивает на сохранении препарата на рынке.
Двойные слепые плацебоконтролируемые говорили они...
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен
