PharmBrief | Новости фармации
Відкрити в Telegram
Фарма одной строкой. Новости фармации и фармацевтики. Мы в Дзен - dzen.ru/pharmbrief Совместный проект t.me/PharmJokes и t.me/scitramon По рекламе писать в каналы по ссылкам выше
Показати більше📈 Аналітичний огляд Telegram-каналу PharmBrief | Новости фармации
Канал PharmBrief | Новости фармации (@pharmbrief) у мовному сегменті Російська є активним учасником. На даний момент спільнота об'єднує 10 133 підписників, посідаючи 2 726 місце в категорії Медицина та 63 960 місце у регіоні Росія.
📊 Показники аудиторії та динаміка
З моменту свого створення невідомо, проект продемонстрував стрімке зростання, зібравши аудиторію у 10 133 підписників.
За останніми даними від 10 липня, 2026, канал демонструє стабільну активність. Хоча за останні 30 днів спостерігається зміна кількості учасників на -47, а за останні 24 години на -4, загальне охоплення залишається високим.
- Статус верифікації: Не верифікований
- Рівень залученості (ER): Середній показник залученості аудиторії становить 23.83%. Протягом перших 24 годин після публікації контент зазвичай збирає 16.21% реакцій від загальної кількості підписників.
- Охоплення публікацій: В середньому кожен допис отримує 2 417 переглядів. Протягом першої доби публікація в середньому набирає 1 644 переглядів.
- Реакції та взаємодія: Аудиторія активно підтримує контент: середня кількість реакцій на один пост – 18.
- Тематичні інтереси: Контент зосереджений навколо ключових тем, таких як строка, вакцина, fda, минздрав, акрихин.
📝 Опис та контентна політика
Автор описує ресурс як майданчик для висловлення суб'єктивної думки:
“Фарма одной строкой. Новости фармации и фармацевтики.
Мы в Дзен - dzen.ru/pharmbrief
Совместный проект t.me/PharmJokes и t.me/scitramon
По рекламе писать в каналы по ссылкам выше”
Завдяки високій частоті оновлень (останні дані отримано 11 липня, 2026), канал підтримує актуальність та високий рівень охоплення публікацій. Аналітика показує, що аудиторія активно взаємодіє з контентом, що робить його важливою точкою впливу в категорії Медицина.
10 133
Підписники
-424 години
+187 днів
-4730 день
Архів дописів
Бегут запинаясь
Компания Dr. Reddy’s столкнулась со сложностями при масштабировании производства семаглутида на индийских заводах. После новостей о проблемах с качеством активной субстанции акции компании потеряли 3,5%
Не самый удачный момент для ослабления позиций на домашнем рынке.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен
Плоды прогресса
Минздрав решил пуститься во все тяжкие с использованием ИИ. На этот раз с его помощью планируется прогнозировать потребность в лекарственных препаратах и выявлять риски их дефицита:
В 2020 году не существовало маркировки, сегодня мы готовимся к пилотированию инструментов искусственного интеллекта, — замминистра здравоохранения РФ Сергей Глаголев.Кто-нибудь скажите министру, что его тоже может заменить ИИ. Подписывайтесь на PharmBrief в 💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен
Предвыборная горячка
И снова депутаты взялись за рекламу лекарств. На этот раз опять предлагается её запретить:
Реклама лекарств побуждает человека к самолечению, что может навредить здоровью, — председатель комитета Госдумы по труду и соцполитике Ярослав Нилов.Сезонное обострение, не иначе, ведь мы уже видели подобное и не раз. Даже по БАДам прошлись в свое время. Подписывайтесь на PharmBrief в 💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен
Рецептурная карусель
В Китае раскрыта схема мошенничества иностранного производителя оригинального препарата. Компания подделала более 80% подписей врачей, пытаясь повлиять на допуск препарата к торгам. Часть подписей поставили менеджеры, другие скопировали, некоторые врачи оказались вымышленными.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен
Что на это скажет дядюшка Сэм?
AstraZeneca и Sino Biopharm заключили лицензионное соглашение по экспериментальному препарату от ХОБЛ TQC3721 на сумму до $1,9 млрд. Британский фармгигант получит эксклюзивные права на разработку и коммерциализацию средства за пределами Китая. Препарат уже проходит III фазу КИ в КНР.
TQC3721 — ингаляционный двойной ингибитор ферментов PDE3 (противоспалительный эффект) и PDE4 (бронходилатирующий эффект).
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен
Одобренные со всех сторон
Минздрав снова взялся за регулирование БАДов. Свет увидел проект постановления Об особенностях регулирования применения биологически активных добавок к пище. Он определит подходы к формированию перечня БАД для назначения врачами, а также перечня медицинских показаний.
Включение в перечни носит добровольный характер.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен
Комиссия по расширению сознания
Минздрав РФ одобрил создание комиссии по формированию перечня одурманивающих веществ. В её состав вошли представители МВД, Минздрава, Минпромторга, Минобороны, Роспотребнадзора и Минпросвещения которым предстоит формировать и вносить изменения в перечень. В новую категорию войдут вещества, не попавшие в список наркотических и психотропных.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен
Картотека
Маркетплейсы почувствуют всю мощь государственных информационных систем. С 1 октября 2026 года площадки обязаны сверять карточки товаров с госреестрами — ГРЛС, ЧЗ, реестры медизделий и Единый реестр ЕАЭС.
На проверку отводится 3 рабочих дня, если все подтверждается — карточку товара публикуют. Повторная проверка проводится не реже, чем раз в 10 рабочих дней. Для товаров, размещённых до 1 октября, даётся 180 дней на проверку.
И на сладкое — ФАС становится главным надзорным органом.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен
Снова не ром
BioCubaFarma и РФ создали совместное предприятие. В рамках сотрудничества предполагается разработка новых лекарств и вакцин.
Со слов вице-президента компании Пиментеля на данный момент в РФ востребованы препараты:
- Heberprot-p (лечения язв диабетической стопы);
- Hebermin (заживляющая мазь);
- Cimavax (вакцина против рака легких);
- Jusvinza (иммуномодулятор, противовоспалительное).
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен
Фантомный кадр
Фармлогистические компании и дистрибьюторы столкнулись с невозможностью выполнения лицензионных требований ЕАЭС. В частности, компаниям необходимо иметь в штате сотрудника, ответственного за контроль качества всей цепи поставки лекарств — Ответственное лицо по СМК/GDP (Системе менеджмента качества/Надлежащей дистрибьюторской практике). Данная должность отсутствует в номенклатуре Минздрава, что делает невозможным внесение сотрудника в Единую государственную информационную систему в сфере здравоохранения (ЕГИСЗ).
Редакция канала взяла комментарий у Павла Лисовского, к.э.н., ведущего эксперта фармрынка:
Исторически все стандарты контроля качества фармацевтической деятельности ("хорошей фармацевтической практики") для ЕАЭС планировалось гармонизировать с европейскими. Это, безусловно, упрощало бы европейским компаниям вход на рынок стран ЕАЭС. Предполагалось, что гармонизация стандартов позволит также отечественным фармпроизводителям легче выходить как на европейский рынок, так и на рынок стран ЕАЭС. Последнее предположение было идеалистическим, гармонизация стандартов работает в одну сторону, упрощает импорт, но не разгоняет экспорт, это стало понятно еще до событий 2022 года. Сейчас, по очевидным причинам, нет политической задачи работать с оглядкой на европейские правила, поэтому в нашей стране не стали создавать должности типа «Ответственных лиц по СМК» (GDP). При этом, некоторые страны ЕАЭС прошли по пути гармонизации стандартов качества дальше России, и эти правила попали в Лицензионные требования и нормы ЕАЭС. Я предполагаю, что для соответствия лицензионным требованиям будет сделана формальность, описанная в статье, когда директоров, руководителей, менеджеров по качеству и т.п., станут называть "Ответственные лица по GDP". Не более того, т.е. изменения будут незначительны, и рынок будет работать по уже принятым правилам. И это скорее хорошо.Подписывайтесь на PharmBrief в 💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен
Суверенитетовирус
В Сенат США внесен законопроект по ограничению медицинских изделий из Китая. Возбудились американцы после обнаружение бэкдоров в устройствах для мониторинга за пациентами. Ранее Федеральная комиссия по связи (FCC) расширила запрет на импорт оборудования Huawei, ZTE и Hikvision.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен
Полный контакт
Биотехнологическая компания Terrestrial Bio представила новый способ доставки семаглутида. VX-201 — микроматричный пластырь с массивом микроскопических игл, высвобождающих семаглутид.
Осталось дождаться семаглутида в форме суппозитория.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен
Комиссия за нарушения
Американские власти обязали Alibaba и платежного оператора AUS Merchant Services выплатить в общей сложности $600 млн из-за нарушений при продаже фармпродукции. Претензия связана с продажей через маркетплейсы нелегальных лекарств, химических веществ и оборудования для производства поддельных препаратов. С 2016 по 2024 год было зафиксировано около 80 тыс. незаконных сделок общей стоимостью свыше $200 млн.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен
Дело на ₽5 млрд, вошли и вышли
Цепочку сделок по продаже аптечного бизнеса ГК РОСТА компании Эркафарм признали недействительной. В 2019 АО РОСТА признали банкротом с требованием вернуть кредиторам ₽25 млрд., имущество было реорганизовано и часть аптек попала к Эркафарм Северо-Запад с фактическим занижением цены активов.
Теперь структурам Эркафарм придется вернуть без малого ₽5.1 млрд.
Почти схема Долиной.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен
В поисках предателя Родины
В США разворачивается настоящий детектив. В главных ролях — Merck, AbbVie, Eli Lilly, Pfizer и BMS. Вменяется им поистине страшное преступление — укрепление военного потенциала КНР. Но как же это произошло? А все просто — компании посмели проводить КИ на территории Китая.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен
Автоматизация комфорта
ПРОМОМЕД получил заслуженное признание за автоинжектор препарата Тирзетта на основе тирзепатида - двойного агониста рецепторов GLP-1/GIP для снижения лишнего веса и терапии СД 2 типа.
На форуме «Превентмед–2025» препарат был удостоен премии в номинации «Лучшее технологическое решение». Эксперты отметили следующие преимущества его формы выпуска:
— точная дозировка — в инжекторе содержится ровно одна доза, что полностью исключает риск ошибок при введении;
— отсутствие консервантов в составе;
— силиконизированная игла с лазерной заточкой обеспечивает введение на глубину 4 мм в подкожно-жировую клетчатку, минимизирует травматизацию тканей, снижает тревожность пациента и повышает приверженность терапии;
— полный цикл производства - от фармацевтической субстанции до выпуска готового продукта — реализован в России.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен
Потеря доверия
New England Journal of Medicine (NEJM) отозвал статью об исследовании препарата Tavneos. Препарат, предназначенный для лечения ANCA-ассоциированного васкулита тяжелой степени совместно с глюкокортикоидами у взрослых оказался в центре скандала после расследования FDA. Были выявлены манипуляции с данными девяти пациентов и нарушение принципа ослепления.
Регуляторам из США и ЕС предложено отозвать регистрацию препарата, тогда как Amgen настаивает на сохранении препарата на рынке.
Двойные слепые плацебоконтролируемые говорили они...
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен
