PharmBrief | Новости фармации

Open in Telegram

Фарма одной строкой. Новости фармации и фармацевтики. Мы в Дзен - dzen.ru/pharmbrief Совместный проект t.me/PharmJokes и t.me/scitramon По рекламе писать в каналы по ссылкам выше

Russia63 987 Medicine2 731...

📈 Analytical overview of Telegram channel PharmBrief | Новости фармации

Channel PharmBrief | Новости фармации (@pharmbrief) in the Russian language segment is an active participant. Currently, the community unites 10 092 subscribers, ranking 2 731 in the Medicine category and 63 987 in the Russia region.

📊 Audience metrics and dynamics

Since its creation on невідомо, the project has demonstrated rapid growth, gathering an audience of 10 092 subscribers.

According to the latest data from 31 July, 2026, the channel demonstrates stable activity. Although there has been a change in the number of participants by -12 over the last 30 days and by 7 over the last 24 hours, overall reach remains high.

Verification status: Not verified
Engagement rate (ER): The average audience engagement rate is 25.56%. Within the first 24 hours after publication, content typically collects 12.98% reactions from the total number of subscribers.
Post reach: On average, each post receives 2 580 views. Within the first day, a publication typically gains 1 310 views.
Reactions and interaction: The audience actively supports content: the average number of reactions per post is 23.
Thematic interests: Content is focused on key topics such as строка, вакцина, fda, минздрав, акрихин.

📝 Description and content policy

The author describes the resource as a platform for expressing subjective opinions:
“Фарма одной строкой. Новости фармации и фармацевтики. Мы в Дзен - dzen.ru/pharmbrief Совместный проект t.me/PharmJokes и t.me/scitramon По рекламе писать в каналы по ссылкам выше”

Thanks to the high frequency of updates (latest data received on 01 August, 2026), the channel maintains relevance and a high level of publication reach. Analytics show that the audience actively interacts with content, making it an important point of influence in the Medicine category.

10 092

Subscribers

+724 hours

-137 days

-1230 days

2 580

Post views

~ 1 31024 hours

~ 1 46448 hours

25.56%

Engagement rate

~ 1

Posts per day

Ads index

beta

Data loading in progress...

Attracting Subscribers

August '26

in 0 channels

July '26

+476

in 7 channels

Get PRO

June '26

+72

in 17 channels

Get PRO

May '26

+142

in 3 channels

Get PRO

April '26

+67

in 5 channels

Get PRO

March '26

+4 891

in 6 channels

Get PRO

February '26

+352

in 11 channels

Get PRO

January '26

+146

in 6 channels

Get PRO

December '25

+251

in 6 channels

Get PRO

November '25

+214

in 6 channels

Get PRO

October '25

+267

in 6 channels

Get PRO

September '25

+682

in 6 channels

Get PRO

August '25

+742

in 12 channels

Get PRO

July '25

+453

in 6 channels

Get PRO

June '25

+332

in 6 channels

Get PRO

May '25

+455

in 8 channels

Get PRO

April '25

+241

in 7 channels

Get PRO

March '25

+540

in 6 channels

Get PRO

February '25

+285

in 8 channels

Get PRO

January '25

+156

in 7 channels

Get PRO

December '24

+226

in 7 channels

Get PRO

November '24

+1 057

in 6 channels

Get PRO

October '24

+398

in 6 channels

Get PRO

September '24

+582

in 6 channels

Get PRO

August '24

+111

in 5 channels

Get PRO

July '24

+164

in 5 channels

Get PRO

June '24

+96

in 3 channels

Get PRO

May '24

+1 009

in 6 channels

Get PRO

April '240

in 4 channels

Get PRO

March '24

+18

in 6 channels

Date	Subscriber Growth	Mentions	Channels
01 August	+2

Channel Posts

Крестовый поход AstraZeneca продолжает судебные разбирательства с российскими фармкомпаниями за Тагриссо (осимертиниб). Первым под удар попала компания производитель - Онкотаргет (по заказу Аксельфарма), а вторым дистрибьютор — Фармпроект, заключивший контракт на поставку дженерика на сумму ₽142,8 млн с ГП Калугафармация. AstraZeneca просила арестовать счета дистрибьютора и запретить исполнение контракта, однако суд им в этом отказал, сославшись на лекарственную доступность для пациентов. А теперь представьте, что Роспатенту дадут полномочия и подобные дела будут совсем не в пользу ответчиков. Фарма FM уже писала об этом, собрав мнения экспертов. Подписывайтесь на PharmBrief в 💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен

2	Кто бы мог подумать? Американские сенаторы вцепились в Кеннеди-младшего. Они потребовали разъяснений — получает ли семья министра доход от судов с компанией Merck по вакцине Gardasil. Поводом стало мировое соглашение на $50 млн по более чем 200 искам. Потенциальный конфликт интересов кроется в тесном сотрудничестве Кеннеди с юридическими фирмами, специализирующимися на судах с фармкомпаниями, ещё в доминистерский период карьеры. Оговорили, не иначе. Подписывайтесь на PharmBrief в 💬MAX \| 💬TG \| 💙VK \| 📝 Дзен	1 179
3	Сама неотвратимость Роспатент получит сильный инструмент контроля популяции дженериков. Для остановки реализации необходимо лишь решение ведомства без привлечения ФАС и судов. Эксперты задаются вопросами — что делать с добросовестными производителями дженериков и как их спасти от необоснованных жалоб. Редакция канала Фарма FM собрала мнения экспертов рынка по данному вопросу. Рекомендуем ознакомиться. Подписывайтесь на PharmBrief в 💬MAX \| 💬TG \| 💙VK \| 📝 Дзен	2 944
4	Чистосердечное Подход к проверкам аптек и медицинских организаций могут изменить. Совет Федерации одобрил поправки в КоАП, позволяющие заключить с надзорным органом соглашение о добровольном устранении нарушений вместо привлечения к административной ответственности. После исполнения условий соглашения производство по делу прекращается. Подать ходатайство можно только до передачи материалов дела на рассмотрение. Подписывайтесь на PharmBrief в 💬MAX \| 💬TG \| 💙VK \| 📝 Дзен	1 448
5	В направлении выхода Минздрав РФ отозвал государственную регистрацию препарата Эвиплера (рилпивирин+тенофовир+эмтрицитабин), применявшегося для лечения ВИЧ-инфекции. Препарат относился к наиболее дорогим комбинированным антиретровирусным препаратам на российском рынке: Среди альтернатив «Эвиплеры» — «Биктарви», «Генвоя», от Gilead Sciences, «Делстриго» от MSD, «Элпида комби» от российской «Элпиды». Уменьшение объема закупок началось с 2022 года, после того, как компания - производитель не удовлетворила просьбу о снижении отпускной цены. Подписывайтесь на PharmBrief в 💬MAX \| 💬TG \| 💙VK \| 📝 Дзен	1 439
6	Сами такие FDA одобрило препарат Simtriyo (центанафадин) японской компании Otsuka Pharmaceutical для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ). Это первый в своем классе ингибитор обратного захвата норадреналина, дофамина и серотонина (NDSRI), повышающий доступность этих нейромедиаторов в нервных путях, отвечающих за внимание и регуляцию поведения. Препарат предназначен для взрослых и детей с шести лет (весом не менее 20 кг). Прямых сравнительных исследований с существующими средствами для лечения СДВГ не проводилось, речь скорее о расширение доступных вариантов терапии. Подписывайтесь на PharmBrief в 💬MAX \| 💬TG \| 💙VK \| 📝 Дзен	1 651
7	Around the world, around the world Минздрав предложил пересмотреть территориальную привязку электронных рецептов. Субъекты, принимающие участие в пилотном проекте, смогут принимать рецепты из других регионов, также участвующих в пилоте: Чтобы воспользоваться нововведением, фармацевту нужно будет показать рецепт в мобильном приложении «Госуслуги». Лекарства, как и прежде, можно будет приобрести как по электронным, так и по бумажным рецептам. Подписывайтесь на PharmBrief в 💬MAX \| 💬TG \| 💙VK \| 📝 Дзен	1 892
8	Рассчетливая щедрость Merck заключила лицензионные соглашения с производителями дженериков из Индии и Африки на выпуск нового препарата от ВИЧ. Компания произведет передачу технологии производства для выпуска препарата алиматривир для стран с низким уровнем дохода. Алиматривир — экспериментальный нуклеозидный ингибитор транслокации обратной транскриптазы (NRTTI), предназначенный для ежемесячной пероральной доконтактной профилактики ВИЧ. Данное соглашение позволит компании Merck контролировать распространение дженериков (129 стран) и минимизировать риски применения принудительного лицензирования, оставив для себя наиболее платежеспособные рынки. Подписывайтесь на PharmBrief в 💬MAX \| 💬TG \| 💙VK \| 📝 Дзен	1 553
9	Попытка не пытка Попытка Roche защитить патентные права на рисдиплам не увенчалась успехом. Арбитражный суд Москвы отказался запрещать вывод российского аналога препарата Эврисди до окончания действия евразийского патента в ноябре 2035 года. Суд первой инстанции в марте 2026 года не нашел доказательств нарушения или угрозы нарушения исключительных прав. Девятый арбитражный апелляционный суд оставил это решение без изменений. Промомед и Биохимик выдохнули. Подписывайтесь на PharmBrief в 💬MAX \| 💬TG \| 💙VK \| 📝 Дзен	1 677
10	Wake the F Up Samurai Китай первым в мире зарегистрировал инновационный препарат Takeda для лечения нарколепсии 1-го типа. Компания Takeda получила одобрение местного регулятора для препарата Orzeyful (овепорекстон) для взрослых и подростков старше 16 лет. Препарат представляет собой пероральный селективный агонист рецептора орексина-2 (OX2R), который устраняет лежащий в основе заболевания дефицит орексина, восстанавливая орексинергическую сигнализацию. Подписывайтесь на PharmBrief в 💬MAX \| 💬TG \| 💙VK \| 📝 Дзен	1 725
11	Novo Nordisk запрещает вам... Novo Nordisk через суд требует остановить рекламные кампании Eli Lilly в США. Под удар попали препараты Zepbound и Mounjaro, чья реклама, по мнению Novo Nordisk , нарушает местное законодательство о ложной рекламе и недобросовестной конкуренции. Если конкретнее — имело место некорректное сравнение дозировок препаратов и следовательно их эффективности. Не можешь победить — возглавь обезглавь. Подписывайтесь на PharmBrief в 💬MAX \| 💬TG \| 💙VK \| 📝 Дзен	2 022
12	Частичная эвакуация Reckitt Benckiser сохраняет российский бизнес товаров для здоровья на фоне продажи российского подразделения бытовой химии. Сделку заключили с компанией Арнест, которая ранее приобрела бизнес Unilever в России и Беларуси, включая четыре производственные площадки. Сумма сделки не раскрывается. Российский бизнес Reckitt в сегменте бытовой химии обеспечивал около 1% чистой выручки основного бизнеса компании по итогам 2025 года. Ожидаемый убыток от сделки после налогообложения составит около £175 млн. Подписывайтесь на PharmBrief в 💬MAX \| 💬TG \| 💙VK \| 📝 Дзен	1 948
13	Великий и могучий В Америке творится что-то странное (снова). FDA рассмотрит вопрос о выдаче разрешений на изготовление 7 популярных пептидных препаратов лицензированными аптеками. Пока эксперты FDA выражают сомнения, министр здравоохранения США во всю поддерживает это решение и заявляет, что сам неоднократно принимал белый сыпучий порошок пептиды и результатом остался доволен. Энтузиасты фитнеса и биохакинга с нетерпением ждут положительного решения регулятора, пожелаем им удачи в проведении испытаний за свои же деньги. ОТЕЧЕСТВЕННЫМ ПЕПТИДОМ АНАЛОГОВНЕТ ВОСХИТИЛИСЬ ОМЭРИКАЦНЫ, СПЕШИТЕ КЕКАТЬ. Подписывайтесь на PharmBrief в 💬MAX \| 💬TG \| 💙VK \| 📝 Дзен	5 174
14	Восьмикратное заблуждение ФАС возбудила дело против производителя препарата Бифилиз (ВИГЭЛ). Регулятор негативно оценил повышение отпускной стоимости с ₽500 до ₽4000. Препарат не входит в список ЖНВЛП и цена не него не регулируется. В то же время производитель занимает доминирующее положение на рынке Трудно было удержаться, они и не удержались. Подписывайтесь на PharmBrief в 💬MAX \| 💬TG \| 💙VK \| 📝 Дзен	2 029
15	Птичий дар На Земле Франца-Иосифа обнаружен новый вид бактериофага, поражающего кишечную палочку. В перспективе бактериофаги рода Kagunavirus могут быть использованы против госпитальных штаммов E. coli, вызывающих осложненные инфекции мочевыводящих путей и сепсис, однако обнаруженный фаг пока не продемонстрировал активности в отношении клинических изолятов. Фаг обнаружили в необычном месте — в почве, сформированной многолетними отложениями птичьего помета. Подписывайтесь на PharmBrief в 💬MAX \| 💬TG \| 💙VK \| 📝 Дзен	2 019
16	Недостаточно жестко Союз производителей БАД раскритиковал действующий порядок проверки товаров на маркетплейсах, назвав его формальным. Организация предлагает проверять не только наличие свидетельства о госрегистрации, но и соответствие ему карточки товара — описание, категорию, фотографии и заявленные свойства. По мнению союза, это затруднит продажу продукции с недостоверной информацией и использование чужих регистрационных документов. Подписывайтесь на PharmBrief в 💬MAX \| 💬TG \| 💙VK \| 📝 Дзен	2 122
17	Чехарда Южноафриканская фармкомпания Aspen Pharmacare выходит на рынок Канады с дженериком семаглутида. Компания уже получила одобрение от канадского регулятора, однако дата запуска продаж зависит от индийского сырья, с поставками которого есть некоторые проблемы. Пока Novo Nordisk регистрирует авторизованную копию семаглутида (Extensior) в Африке сами африканцы регистрируют уже свой дженерик в Канаде, ведь компания Novo Nordisk не оплатила ежегодную пошлину в этой стране и вскоре потеряла патентную защиту. Подписывайтесь на PharmBrief в 💬MAX \| 💬TG \| 💙VK \| 📝 Дзен	2 031
18	Любители рулеток Американская прогнозная биржа Kalshi начала принимать ставки на исходы КИ и решения FDA. На первом этапе торги открыты для отдельных исследований III фазы и решений американского регулятора по препаратам компаний с капитализацией более $500 млн. Обещают контроль за лицами, участвующими в торгах вплоть до проверки места работы и отслеживания торговой активности. Инсайдерская торговля с аккаунта собаки тестя двоюродного брата деверя через 3...2...1... Подписывайтесь на PharmBrief в 💬MAX \| 💬TG \| 💙VK \| 📝 Дзен	2 044
19	Чуть чипов, чуть пептидов Samsung Biologics объявила о покупке швейцарской PolyPeptide Group за $1,81 млрд. Сделка даст доступ к дополнительным производственным мощностям (Швеция, Бельгия, Франция, США и Индия) и экспертизе в разработке пептидных лекарств, включая препараты GLP-1. После этой новости стоимость акций PolyPeptide Group выросла на 5%. Они будут принудительно выкуплены у миноритариев по цене выше рыночной. Подписывайтесь на PharmBrief в 💬MAX \| 💬TG \| 💙VK \| 📝 Дзен	2 038
20	Из пыльного чулана Исследователь OpenAI Майлс Ванг покидает компанию для запуска собственного ИИ-стартапа в сфере разработки лекарств. Проект может сосредоточиться на поиске новых показаний для уже одобренных FDA препаратов, а также молекул, ранее не прошедших КИ. Стартап ведет переговоры о привлечении около $200 млн при оценке $2 млрд. Подписывайтесь на PharmBrief в 💬MAX \| 💬TG \| 💙VK \| 📝 Дзен	11 526

View all posts