PharmBrief | Новости фармации
Фарма одной строкой. Новости фармации и фармацевтики. Мы в Дзен - dzen.ru/pharmbrief Совместный проект t.me/PharmJokes и t.me/scitramon По рекламе писать в каналы по ссылкам выше
Больше📈 Аналитический обзор Telegram-канала PharmBrief | Новости фармации
Канал PharmBrief | Новости фармации (@pharmbrief) языкового сегмента Русский является активным участником. Сейчас сообщество объединяет 10 092 подписчиков, занимая 2 731 место в категории Медицина и 63 987 место в регионе Россия.
📊 Показатели аудитории и динамика
С момента создания невідомо проект демонстрирует стремительный рост, собрав аудиторию из 10 092 подписчиков.
Согласно последним данным от 31 июля, 2026, канал показывает стабильную активность. За последние 30 дней изменение числа участников составило -12, а за последние 24 часа — 7, при этом общий охват остаётся высоким.
- Статус верификации: Не верифицирован
- Уровень вовлечённости (ER): Средний показатель вовлечённости аудитории составляет 25.56%. В первые 24 часа после публикации контент обычно набирает 12.98% реакций от общего числа подписчиков.
- Охват публикаций: В среднем каждый пост получает 2 580 просмотров. В течение первых суток публикация набирает 1 310 просмотров.
- Реакции и взаимодействия: Аудитория активно поддерживает контент: среднее количество реакций на один пост — 23.
- Тематические интересы: Контент сосредоточен на ключевых темах, таких как строка, вакцина, fda, минздрав, акрихин.
📝 Описание и контентная политика
Автор описывает ресурс как площадку для выражения субъективного мнения:
“Фарма одной строкой. Новости фармации и фармацевтики.
Мы в Дзен - dzen.ru/pharmbrief
Совместный проект t.me/PharmJokes и t.me/scitramon
По рекламе писать в каналы по ссылкам выше”
Благодаря высокой частоте обновлений (последние данные получены 01 августа, 2026) канал поддерживает актуальность и высокий уровень охвата публикаций. Аналитика показывает, что аудитория активно взаимодействует с контентом, что делает его важной точкой влияния в категории Медицина.
Загрузка данных...
| Дата | Привлечение подписчиков | Упоминания | Каналы | |
| 01 августа | +2 |
| 2 | Кто бы мог подумать?
Американские сенаторы вцепились в Кеннеди-младшего. Они потребовали разъяснений — получает ли семья министра доход от судов с компанией Merck по вакцине Gardasil. Поводом стало мировое соглашение на $50 млн по более чем 200 искам.
Потенциальный конфликт интересов кроется в тесном сотрудничестве Кеннеди с юридическими фирмами, специализирующимися на судах с фармкомпаниями, ещё в доминистерский период карьеры.
Оговорили, не иначе.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен | 1 179 |
| 3 | Сама неотвратимость
Роспатент получит сильный инструмент контроля популяции дженериков. Для остановки реализации необходимо лишь решение ведомства без привлечения ФАС и судов. Эксперты задаются вопросами — что делать с добросовестными производителями дженериков и как их спасти от необоснованных жалоб.
Редакция канала Фарма FM собрала мнения экспертов рынка по данному вопросу. Рекомендуем ознакомиться.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен | 2 944 |
| 4 | Чистосердечное
Подход к проверкам аптек и медицинских организаций могут изменить. Совет Федерации одобрил поправки в КоАП, позволяющие заключить с надзорным органом соглашение о добровольном устранении нарушений вместо привлечения к административной ответственности. После исполнения условий соглашения производство по делу прекращается. Подать ходатайство можно только до передачи материалов дела на рассмотрение.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен | 1 448 |
| 5 | В направлении выхода
Минздрав РФ отозвал государственную регистрацию препарата Эвиплера (рилпивирин+тенофовир+эмтрицитабин), применявшегося для лечения ВИЧ-инфекции. Препарат относился к наиболее дорогим комбинированным антиретровирусным препаратам на российском рынке:
Среди альтернатив «Эвиплеры» — «Биктарви», «Генвоя», от Gilead Sciences, «Делстриго» от MSD, «Элпида комби» от российской «Элпиды».
Уменьшение объема закупок началось с 2022 года, после того, как компания - производитель не удовлетворила просьбу о снижении отпускной цены.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен | 1 439 |
| 6 | Сами такие
FDA одобрило препарат Simtriyo (центанафадин) японской компании Otsuka Pharmaceutical для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ). Это первый в своем классе ингибитор обратного захвата норадреналина, дофамина и серотонина (NDSRI), повышающий доступность этих нейромедиаторов в нервных путях, отвечающих за внимание и регуляцию поведения. Препарат предназначен для взрослых и детей с шести лет (весом не менее 20 кг).
Прямых сравнительных исследований с существующими средствами для лечения СДВГ не проводилось, речь скорее о расширение доступных вариантов терапии.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен | 1 651 |
| 7 | Around the world, around the world
Минздрав предложил пересмотреть территориальную привязку электронных рецептов. Субъекты, принимающие участие в пилотном проекте, смогут принимать рецепты из других регионов, также участвующих в пилоте:
Чтобы воспользоваться нововведением, фармацевту нужно будет показать рецепт в мобильном приложении «Госуслуги». Лекарства, как и прежде, можно будет приобрести как по электронным, так и по бумажным рецептам.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен | 1 892 |
| 8 | Рассчетливая щедрость
Merck заключила лицензионные соглашения с производителями дженериков из Индии и Африки на выпуск нового препарата от ВИЧ. Компания произведет передачу технологии производства для выпуска препарата алиматривир для стран с низким уровнем дохода.
Алиматривир — экспериментальный нуклеозидный ингибитор транслокации обратной транскриптазы (NRTTI), предназначенный для ежемесячной пероральной доконтактной профилактики ВИЧ.
Данное соглашение позволит компании Merck контролировать распространение дженериков (129 стран) и минимизировать риски применения принудительного лицензирования, оставив для себя наиболее платежеспособные рынки.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен | 1 553 |
| 9 | Попытка не пытка
Попытка Roche защитить патентные права на рисдиплам не увенчалась успехом. Арбитражный суд Москвы отказался запрещать вывод российского аналога препарата Эврисди до окончания действия евразийского патента в ноябре 2035 года. Суд первой инстанции в марте 2026 года не нашел доказательств нарушения или угрозы нарушения исключительных прав. Девятый арбитражный апелляционный суд оставил это решение без изменений.
Промомед и Биохимик выдохнули.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен | 1 677 |
| 10 | Wake the F Up Samurai
Китай первым в мире зарегистрировал инновационный препарат Takeda для лечения нарколепсии 1-го типа. Компания Takeda получила одобрение местного регулятора для препарата Orzeyful (овепорекстон) для взрослых и подростков старше 16 лет. Препарат представляет собой пероральный селективный агонист рецептора орексина-2 (OX2R), который устраняет лежащий в основе заболевания дефицит орексина, восстанавливая орексинергическую сигнализацию.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен | 1 725 |
| 11 | Novo Nordisk запрещает вам...
Novo Nordisk через суд требует остановить рекламные кампании Eli Lilly в США. Под удар попали препараты Zepbound и Mounjaro, чья реклама, по мнению Novo Nordisk , нарушает местное законодательство о ложной рекламе и недобросовестной конкуренции. Если конкретнее — имело место некорректное сравнение дозировок препаратов и следовательно их эффективности.
Не можешь победить — возглавь обезглавь.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен | 2 022 |
| 12 | Частичная эвакуация
Reckitt Benckiser сохраняет российский бизнес товаров для здоровья на фоне продажи российского подразделения бытовой химии. Сделку заключили с компанией Арнест, которая ранее приобрела бизнес Unilever в России и Беларуси, включая четыре производственные площадки. Сумма сделки не раскрывается.
Российский бизнес Reckitt в сегменте бытовой химии обеспечивал около 1% чистой выручки основного бизнеса компании по итогам 2025 года. Ожидаемый убыток от сделки после налогообложения составит около £175 млн.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен | 1 948 |
| 13 | Великий и могучий
В Америке творится что-то странное (снова). FDA рассмотрит вопрос о выдаче разрешений на изготовление 7 популярных пептидных препаратов лицензированными аптеками. Пока эксперты FDA выражают сомнения, министр здравоохранения США во всю поддерживает это решение и заявляет, что сам неоднократно принимал белый сыпучий порошок пептиды и результатом остался доволен.
Энтузиасты фитнеса и биохакинга с нетерпением ждут положительного решения регулятора, пожелаем им удачи в проведении испытаний за свои же деньги.
ОТЕЧЕСТВЕННЫМ ПЕПТИДОМ АНАЛОГОВНЕТ ВОСХИТИЛИСЬ ОМЭРИКАЦНЫ, СПЕШИТЕ КЕКАТЬ.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен | 5 174 |
| 14 | Восьмикратное заблуждение
ФАС возбудила дело против производителя препарата Бифилиз (ВИГЭЛ). Регулятор негативно оценил повышение отпускной стоимости с ₽500 до ₽4000. Препарат не входит в список ЖНВЛП и цена не него не регулируется. В то же время производитель занимает доминирующее положение на рынке
Трудно было удержаться, они и не удержались.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен | 2 029 |
| 15 | Птичий дар
На Земле Франца-Иосифа обнаружен новый вид бактериофага, поражающего кишечную палочку. В перспективе бактериофаги рода Kagunavirus могут быть использованы против госпитальных штаммов E. coli, вызывающих осложненные инфекции мочевыводящих путей и сепсис, однако обнаруженный фаг пока не продемонстрировал активности в отношении клинических изолятов.
Фаг обнаружили в необычном месте — в почве, сформированной многолетними отложениями птичьего помета.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен | 2 019 |
| 16 | Недостаточно жестко
Союз производителей БАД раскритиковал действующий порядок проверки товаров на маркетплейсах, назвав его формальным. Организация предлагает проверять не только наличие свидетельства о госрегистрации, но и соответствие ему карточки товара — описание, категорию, фотографии и заявленные свойства. По мнению союза, это затруднит продажу продукции с недостоверной информацией и использование чужих регистрационных документов.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен | 2 122 |
| 17 | Чехарда
Южноафриканская фармкомпания Aspen Pharmacare выходит на рынок Канады с дженериком семаглутида. Компания уже получила одобрение от канадского регулятора, однако дата запуска продаж зависит от индийского сырья, с поставками которого есть некоторые проблемы.
Пока Novo Nordisk регистрирует авторизованную копию семаглутида (Extensior) в Африке сами африканцы регистрируют уже свой дженерик в Канаде, ведь компания Novo Nordisk не оплатила ежегодную пошлину в этой стране и вскоре потеряла патентную защиту.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен | 2 031 |
| 18 | Любители рулеток
Американская прогнозная биржа Kalshi начала принимать ставки на исходы КИ и решения FDA. На первом этапе торги открыты для отдельных исследований III фазы и решений американского регулятора по препаратам компаний с капитализацией более $500 млн. Обещают контроль за лицами, участвующими в торгах вплоть до проверки места работы и отслеживания торговой активности.
Инсайдерская торговля с аккаунта собаки тестя двоюродного брата деверя через 3...2...1...
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен | 2 044 |
| 19 | Чуть чипов, чуть пептидов
Samsung Biologics объявила о покупке швейцарской PolyPeptide Group за $1,81 млрд. Сделка даст доступ к дополнительным производственным мощностям (Швеция, Бельгия, Франция, США и Индия) и экспертизе в разработке пептидных лекарств, включая препараты GLP-1.
После этой новости стоимость акций PolyPeptide Group выросла на 5%. Они будут принудительно выкуплены у миноритариев по цене выше рыночной.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен | 2 038 |
| 20 | Из пыльного чулана
Исследователь OpenAI Майлс Ванг покидает компанию для запуска собственного ИИ-стартапа в сфере разработки лекарств. Проект может сосредоточиться на поиске новых показаний для уже одобренных FDA препаратов, а также молекул, ранее не прошедших КИ.
Стартап ведет переговоры о привлечении около $200 млн при оценке $2 млрд.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен | 11 526 |
