PharmBrief | Новости фармации
前往频道在 Telegram
Фарма одной строкой. Новости фармации и фармацевтики. Мы в Дзен - dzen.ru/pharmbrief Совместный проект t.me/PharmJokes и t.me/scitramon По рекламе писать в каналы по ссылкам выше
显示更多📈 Telegram 频道 PharmBrief | Новости фармации 的分析概览
频道 PharmBrief | Новости фармации (@pharmbrief) 俄语 语言赛道中的 是活跃参与者。目前社区聚集了 10 133 名订阅者，在 医学 类别中位列第 2 726，并在 俄罗斯 地区排名第 63 960 位。
📊 受众指标与增长动态
自 невідомо 创建以来，项目保持高速增长，吸引了 10 133 名订阅者。
根据 10 七月, 2026 的最新数据，频道保持稳定运转。过去 30 天订阅人数变化为 -47，过去 24 小时变化为 -4，整体触达仍然可观。
- 认证状态： 未认证
- 互动率 (ER)： 平均受众互动率为 23.83%。内容发布后 24 小时内通常能获得 16.21% 的反应，占订阅者总量。
- 帖子覆盖： 每篇帖子平均可获得 2 417 次浏览，首日通常累积 1 644 次浏览。
- 互动与反馈： 受众积极参与，单帖平均反应数为 18。
- 主题关注点： 内容集中在 строка, вакцина, fda, минздрав, акрихин 等核心主题上。
📝 描述与内容策略
作者将该频道定位为表达主观观点的平台：
“Фарма одной строкой. Новости фармации и фармацевтики.
Мы в Дзен - dzen.ru/pharmbrief
Совместный проект t.me/PharmJokes и t.me/scitramon
По рекламе писать в каналы по ссылкам выше”
凭借高频更新（最新数据采集于 11 七月, 2026），频道始终保持新鲜度与高覆盖。分析显示受众积极互动，使其成为 医学 类别中的关键影响点。
10 133
订阅者
-424 小时
+187 天
-4730 天
数据加载中...
相似频道
标签云
进出提及
---
---
---
---
---
---
吸引订阅者
七月 '26
七月 '26
+140
在6个频道中
六月 '26
+72
在17个频道中
Get PRO
五月 '26
+142
在3个频道中
Get PRO
四月 '26
+67
在5个频道中
Get PRO
三月 '26
+4 891
在6个频道中
Get PRO
二月 '26
+352
在11个频道中
Get PRO
一月 '26
+146
在6个频道中
Get PRO
十二月 '25
+251
在6个频道中
Get PRO
十一月 '25
+214
在6个频道中
Get PRO
十月 '25
+267
在6个频道中
Get PRO
九月 '25
+682
在6个频道中
Get PRO
八月 '25
+742
在12个频道中
Get PRO
七月 '25
+453
在6个频道中
Get PRO
六月 '25
+332
在6个频道中
Get PRO
五月 '25
+455
在8个频道中
Get PRO
四月 '25
+241
在7个频道中
Get PRO
三月 '25
+540
在6个频道中
Get PRO
二月 '25
+285
在8个频道中
Get PRO
一月 '25
+156
在7个频道中
Get PRO
十二月 '24
+226
在7个频道中
Get PRO
十一月 '24
+1 057
在6个频道中
Get PRO
十月 '24
+398
在6个频道中
Get PRO
九月 '24
+582
在6个频道中
Get PRO
八月 '24
+111
在5个频道中
Get PRO
七月 '24
+164
在5个频道中
Get PRO
六月 '24
+96
在3个频道中
Get PRO
五月 '24
+1 009
在6个频道中
Get PRO
四月 '240
在4个频道中
Get PRO
三月 '24
+18
在6个频道中
| 日期 | 订阅者增长 | 提及 | 频道 | |
| 11 七月 | 0 | |||
| 10 七月 | +14 | |||
| 09 七月 | +13 | |||
| 08 七月 | +16 | |||
| 07 七月 | +15 | |||
| 06 七月 | +18 | |||
| 05 七月 | +18 | |||
| 04 七月 | +14 | |||
| 03 七月 | +14 | |||
| 02 七月 | +17 | |||
| 01 七月 | +1 |
频道帖子
Бегут запинаясь
Компания Dr. Reddy’s столкнулась со сложностями при масштабировании производства семаглутида на индийских заводах. После новостей о проблемах с качеством активной субстанции акции компании потеряли 3,5%
Не самый удачный момент для ослабления позиций на домашнем рынке.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен
| 2 | Плоды прогресса
Минздрав решил пуститься во все тяжкие с использованием ИИ. На этот раз с его помощью планируется прогнозировать потребность в лекарственных препаратах и выявлять риски их дефицита:
В 2020 году не существовало маркировки, сегодня мы готовимся к пилотированию инструментов искусственного интеллекта, — замминистра здравоохранения РФ Сергей Глаголев.
Кто-нибудь скажите министру, что его тоже может заменить ИИ.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен | 1 356 |
| 3 | Предвыборная горячка
И снова депутаты взялись за рекламу лекарств. На этот раз опять предлагается её запретить:
Реклама лекарств побуждает человека к самолечению, что может навредить здоровью, — председатель комитета Госдумы по труду и соцполитике Ярослав Нилов.
Сезонное обострение, не иначе, ведь мы уже видели подобное и не раз. Даже по БАДам прошлись в свое время.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен | 1 674 |
| 4 | Рецептурная карусель
В Китае раскрыта схема мошенничества иностранного производителя оригинального препарата. Компания подделала более 80% подписей врачей, пытаясь повлиять на допуск препарата к торгам. Часть подписей поставили менеджеры, другие скопировали, некоторые врачи оказались вымышленными.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен | 773 |
| 5 | Amat victoria curam
Минпромторг РФ предложил компенсировать фармкомпаниям затраты на проведение I и II фаз КИ инновационных препаратов. Кэшбэк от ведомства будет положен только за молекулы, добравшиеся до стадии РУ.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен | 1 691 |
| 6 | Что на это скажет дядюшка Сэм?
AstraZeneca и Sino Biopharm заключили лицензионное соглашение по экспериментальному препарату от ХОБЛ TQC3721 на сумму до $1,9 млрд. Британский фармгигант получит эксклюзивные права на разработку и коммерциализацию средства за пределами Китая. Препарат уже проходит III фазу КИ в КНР.
TQC3721 — ингаляционный двойной ингибитор ферментов PDE3 (противоспалительный эффект) и PDE4 (бронходилатирующий эффект).
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен | 1 075 |
| 7 | Одобренные со всех сторон
Минздрав снова взялся за регулирование БАДов. Свет увидел проект постановления Об особенностях регулирования применения биологически активных добавок к пище. Он определит подходы к формированию перечня БАД для назначения врачами, а также перечня медицинских показаний.
Включение в перечни носит добровольный характер.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен | 1 377 |
| 8 | Комиссия по расширению сознания
Минздрав РФ одобрил создание комиссии по формированию перечня одурманивающих веществ. В её состав вошли представители МВД, Минздрава, Минпромторга, Минобороны, Роспотребнадзора и Минпросвещения которым предстоит формировать и вносить изменения в перечень. В новую категорию войдут вещества, не попавшие в список наркотических и психотропных.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен | 1 293 |
| 9 | Полное обнуление
Тульский суд аннулировал лицензию производителя лекарств Интерфарма. Непростая судьба этого предприятия послужит напоминанием остальным.
Иск можно обжаловать, но нужно ли?
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен | 1 782 |
| 10 | Картотека
Маркетплейсы почувствуют всю мощь государственных информационных систем. С 1 октября 2026 года площадки обязаны сверять карточки товаров с госреестрами — ГРЛС, ЧЗ, реестры медизделий и Единый реестр ЕАЭС.
На проверку отводится 3 рабочих дня, если все подтверждается — карточку товара публикуют. Повторная проверка проводится не реже, чем раз в 10 рабочих дней. Для товаров, размещённых до 1 октября, даётся 180 дней на проверку.
И на сладкое — ФАС становится главным надзорным органом.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен | 1 418 |
| 11 | Снова не ром
BioCubaFarma и РФ создали совместное предприятие. В рамках сотрудничества предполагается разработка новых лекарств и вакцин.
Со слов вице-президента компании Пиментеля на данный момент в РФ востребованы препараты:
- Heberprot-p (лечения язв диабетической стопы);
- Hebermin (заживляющая мазь);
- Cimavax (вакцина против рака легких);
- Jusvinza (иммуномодулятор, противовоспалительное).
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен | 1 970 |
| 12 | Фантомный кадр
Фармлогистические компании и дистрибьюторы столкнулись с невозможностью выполнения лицензионных требований ЕАЭС. В частности, компаниям необходимо иметь в штате сотрудника, ответственного за контроль качества всей цепи поставки лекарств — Ответственное лицо по СМК/GDP (Системе менеджмента качества/Надлежащей дистрибьюторской практике). Данная должность отсутствует в номенклатуре Минздрава, что делает невозможным внесение сотрудника в Единую государственную информационную систему в сфере здравоохранения (ЕГИСЗ).
Редакция канала взяла комментарий у Павла Лисовского, к.э.н., ведущего эксперта фармрынка:
Исторически все стандарты контроля качества фармацевтической деятельности ("хорошей фармацевтической практики") для ЕАЭС планировалось гармонизировать с европейскими. Это, безусловно, упрощало бы европейским компаниям вход на рынок стран ЕАЭС. Предполагалось, что гармонизация стандартов позволит также отечественным фармпроизводителям легче выходить как на европейский рынок, так и на рынок стран ЕАЭС.
Последнее предположение было идеалистическим, гармонизация стандартов работает в одну сторону, упрощает импорт, но не разгоняет экспорт, это стало понятно еще до событий 2022 года.
Сейчас, по очевидным причинам, нет политической задачи работать с оглядкой на европейские правила, поэтому в нашей стране не стали создавать должности типа «Ответственных лиц по СМК» (GDP).
При этом, некоторые страны ЕАЭС прошли по пути гармонизации стандартов качества дальше России, и эти правила попали в Лицензионные требования и нормы ЕАЭС.
Я предполагаю, что для соответствия лицензионным требованиям будет сделана формальность, описанная в статье, когда директоров, руководителей, менеджеров по качеству и т.п., станут называть "Ответственные лица по GDP".
Не более того, т.е. изменения будут незначительны, и рынок будет работать по уже принятым правилам. И это скорее хорошо.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен | 3 832 |
| 13 | Суверенитетовирус
В Сенат США внесен законопроект по ограничению медицинских изделий из Китая. Возбудились американцы после обнаружение бэкдоров в устройствах для мониторинга за пациентами. Ранее Федеральная комиссия по связи (FCC) расширила запрет на импорт оборудования Huawei, ZTE и Hikvision.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен | 1 433 |
| 14 | Полный контакт
Биотехнологическая компания Terrestrial Bio представила новый способ доставки семаглутида. VX-201 — микроматричный пластырь с массивом микроскопических игл, высвобождающих семаглутид.
Осталось дождаться семаглутида в форме суппозитория.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен | 2 017 |
| 15 | Комиссия за нарушения
Американские власти обязали Alibaba и платежного оператора AUS Merchant Services выплатить в общей сложности $600 млн из-за нарушений при продаже фармпродукции. Претензия связана с продажей через маркетплейсы нелегальных лекарств, химических веществ и оборудования для производства поддельных препаратов. С 2016 по 2024 год было зафиксировано около 80 тыс. незаконных сделок общей стоимостью свыше $200 млн.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен | 1 708 |
| 16 | Дело на ₽5 млрд, вошли и вышли
Цепочку сделок по продаже аптечного бизнеса ГК РОСТА компании Эркафарм признали недействительной. В 2019 АО РОСТА признали банкротом с требованием вернуть кредиторам ₽25 млрд., имущество было реорганизовано и часть аптек попала к Эркафарм Северо-Запад с фактическим занижением цены активов.
Теперь структурам Эркафарм придется вернуть без малого ₽5.1 млрд.
Почти схема Долиной.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен | 1 785 |
| 17 | В поисках предателя Родины
В США разворачивается настоящий детектив. В главных ролях — Merck, AbbVie, Eli Lilly, Pfizer и BMS. Вменяется им поистине страшное преступление — укрепление военного потенциала КНР. Но как же это произошло? А все просто — компании посмели проводить КИ на территории Китая.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен | 1 762 |
| 18 |  Автоматизация комфорта
ПРОМОМЕД получил заслуженное признание за автоинжектор препарата Тирзетта на основе тирзепатида - двойного агониста рецепторов GLP-1/GIP для снижения лишнего веса и терапии СД 2 типа.
На форуме «Превентмед–2025» препарат был удостоен премии в номинации «Лучшее технологическое решение». Эксперты отметили следующие преимущества его формы выпуска:
— точная дозировка — в инжекторе содержится ровно одна доза, что полностью исключает риск ошибок при введении;
— отсутствие консервантов в составе;
— силиконизированная игла с лазерной заточкой обеспечивает введение на глубину 4 мм в подкожно-жировую клетчатку, минимизирует травматизацию тканей, снижает тревожность пациента и повышает приверженность терапии;
— полный цикл производства - от фармацевтической субстанции до выпуска готового продукта — реализован в России.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен | 1 492 |
| 19 | ПВЗ с зеленым крестом
Wildberries-Russ приобрела контрольную долю в Еаптека. Сумму сделки как всегда не уточнили. RWB обеспечит себе партнерство с более чем 25 тыс. точек выдачи препаратов аптек.
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен | 8 947 |
| 20 | Потеря доверия
New England Journal of Medicine (NEJM) отозвал статью об исследовании препарата Tavneos. Препарат, предназначенный для лечения ANCA-ассоциированного васкулита тяжелой степени совместно с глюкокортикоидами у взрослых оказался в центре скандала после расследования FDA. Были выявлены манипуляции с данными девяти пациентов и нарушение принципа ослепления.
Регуляторам из США и ЕС предложено отозвать регистрацию препарата, тогда как Amgen настаивает на сохранении препарата на рынке.
Двойные слепые плацебоконтролируемые говорили они...
Подписывайтесь на PharmBrief в
💬MAX | 💬TG | 💙VK | 📝 Дзен | 2 258 |
