آکادمی ژنتیک ایران
Open in Telegram
آکادمی ژنتیک ایران | Iranian Academy of Genetic « اخبار علمی » 🧬 با ما در پیچوتاب ژنهایتان قدم بردارید. • دیگر شبکههای اجتماعی ما: 🌐 @ir_genetics_academy • ارتباط با ما: @genetics_academy
Show more📈 Analytical overview of Telegram channel آکادمی ژنتیک ایران
Channel آکادمی ژنتیک ایران (@ir_genetics_academy) in the Farsi language segment is an active participant. Currently, the community unites 13 584 subscribers, ranking 1 887 in the Medicine category and 24 092 in the Iran region.
📊 Audience metrics and dynamics
Since its creation on невідомо, the project has demonstrated rapid growth, gathering an audience of 13 584 subscribers.
According to the latest data from 26 July, 2026, the channel demonstrates stable activity. Although there has been a change in the number of participants by 81 over the last 30 days and by 0 over the last 24 hours, overall reach remains high.
- Verification status: Not verified
- Engagement rate (ER): The average audience engagement rate is 9.45%. Within the first 24 hours after publication, content typically collects 4.83% reactions from the total number of subscribers.
- Post reach: On average, each post receives 1 283 views. Within the first day, a publication typically gains 656 views.
- Reactions and interaction: The audience actively supports content: the average number of reactions per post is 8.
- Thematic interests: Content is focused on key topics such as ─━⊱, سلول, ژنتیک, آکادمی, linkedin.
📝 Description and content policy
The author describes the resource as a platform for expressing subjective opinions:
“آکادمی ژنتیک ایران | Iranian Academy of Genetic
« اخبار علمی »
🧬 با ما در پیچوتاب ژنهایتان قدم بردارید.
• دیگر شبکههای اجتماعی ما:
🌐 @ir_genetics_academy
• ارتباط با ما:
@genetics_academy”
Thanks to the high frequency of updates (latest data received on 27 July, 2026), the channel maintains relevance and a high level of publication reach. Analytics show that the audience actively interacts with content, making it an important point of influence in the Medicine category.
13 584
Subscribers
No data24 hours
+107 days
+8130 days
Posts Archive
13 584
Repost from کانال اتحاد زیستشناسان ایران
+9
🏆 معرفی سخنرانان رویداد ویژه گفتوگو با پروفسور کاتالین کاریکو برنده نوبل پزشکی یا فیزیولوژی ۲۰۲۳
✨ این رویداد به دو صورت آنلاین و حضوری برگزار خواهد شد.
📌 تعداد ثبتنام کنندگان رویداد به صورت آنلاین تا این لحظه ۴۳۰۰ نفر
لینک ثبتنام آنلاین
📌 تعداد ثبتنام کنندگان رویداد به صورت حضوری ۴۱۰ نفر و تنها ۹۰ نفر ظرفیت باقی مانده
لینک ثبتنام حضوری
اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | بله | درباره ما
┏━━━━━━
🆔 @UIBiologists🔬🧪
┗━━━━━━
13 584
🙌 راز ملانوما برای فریب دادن مرگ، فاش شد
🔬 پژوهشگران دانشکده پزشکی دانشگاه پیتسبورگ به سرپرستی دکتر جاناتان آلدر موفق شدهاند قطعه گمشدهای از سازوکار بقای تومورهای ملانوما را شناسایی کنند؛ کشفی که نشان میدهد همکاری دو تغییر ژنتیکی به سلولهای سرطانی اجازه میدهد از مرگ طبیعی فرار کرده و به رشد خود ادامه دهند. این مطالعه در مجله Science منتشر شده و میتواند درک دانشمندان از زیستشناسی ملانوما را متحول کرده و راه را برای توسعه درمانهای هدفمند جدید برای بیماران مبتلا به این سرطان هموار کند.
🧬 پژوهشگران دریافتند که جهش در ژن "TERT" بهتنهایی نمیتواند تلومرهای بسیار بلند و غیرطبیعی ملانوما را ایجاد کند. آنها نشان دادند که افزایش بیان پروتئین "TPP1" در کنار جهش TERT، فعالیت آنزیم تلومراز را بهطور چشمگیری تقویت میکند و باعث تشکیل تلومرهای فوقالعاده بلند میشود؛ ویژگیای که به سلولهای ملانوما امکان تقسیم مداوم و فرار از مرگ سلولی را میدهد.
💉 درنهایت محققان هر دو نسخه جهشیافته TERT و TPP1 را به سلولها وارد کردند و مشاهده کردند که این دو عامل در کنار هم دقیقاً همان تلومرهای بلند موجود در تومورهای ملانوما را ایجاد میکنند.
دکتر جاناتان آلدر در این باره گفت: «بیش از یک دهه میدانستیم TPP1 در آزمایشگاه فعالیت تلومراز را افزایش میدهد، اما هرگز نمیدانستیم این سازوکار واقعاً در سرطان انسان نیز رخ میدهد.» 📎پیامدهای درمانی این کشف: - شناسایی TPP1 بهعنوان یک هدف درمانی جدید برای مهار بقای سلولهای ملانوما. - طراحی داروهایی که همکاری TERT و TPP1 را مختل کرده و از رشد تومور جلوگیری کنند. - توسعه درمانهای دقیقتر و مؤثرتر برای بیماران مبتلا به ملانوما، بهویژه در تومورهایی که به جهشهای TERT وابسته هستند. 📝 این یافته میتواند زمینهساز نسل جدیدی از درمانهای هدفمند برای ملانوما باشد و چشمانداز تازهای برای مقابله با یکی از تهاجمیترین سرطانهای پوست ایجاد کند. ✍🏻 مینا جمشیدی 📥 منبع: Science Daily 📍Instagram | Linkedin | Support ─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران ─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
13 584
🧬 سرنخهای RNA در سندرم تخمدان پلیکیستیک
🇮🇷 پژوهشگران دانشگاه مازندران ایران به سرپرستی دکتر "Mohammad Karimian"، در مطالعهای که در مجله "Scientific Reports" منتشر شدهاست، به سرنخهایی تازه درباره سازوکار مولکولی التهاب در سندرم تخمدان پلیکیستیک (PCOS) دست یافتهاند.
این یافتهها نشان میدهد مولکولهای RNA موجود در «اگزوزومهای خون» ممکن است در شکلگیری این بیماری نقش مهمی ایفا کنند.
🔬 در این پژوهش، محققان اگزوزومهای جداشده از سرم خون زنان مبتلا به "PCOS" و افراد سالم را بررسی کردند.
آنها ابتدا با روشهای میکروسکوپی و فیزیکی، ماهیت این وزیکولها را تأیید کردند و سپس میزان بیان ژنهای التهابی "IL-6" ،"TGF-β1" و پنج RNA بلند غیرکدکننده (lncRNA) را اندازهگیری کردند.
در ادامه، با استفاده از تحلیلهای بیوانفورماتیکی و مدلسازی مولکولی، شبکهای از تعاملات میان lncRNAها، miRNAها و mRNAها را ترسیم کردند و دو miRNA را بهعنوان تنظیمکنندههای کلیدی شناسایی کردند.
✨ اهمیت این پژوهش: • معرفی RNAهای اگزوزومی بهعنوان «نشانگرهای غیرتهاجمی بالقوه» برای تشخیص PCOS • ارائه سرنخهای جدید از نقش تنظیم اپیژنتیکی در بروز این بیماری • ایجاد زمینه برای بهبود درمانهای هدفمند مبتنی بر RNA در اختلالات هورمونی زنان 💭 پژوهشگران تأکید میکنند که برای تأیید این یافتهها به مطالعات گستردهتر نیاز است، اما نتایج این پژوهش نشان میدهد که پیامرسانهای مولکولی موجود در اگزوزومها میتوانند پنجرهای تازه به درک و مدیریت سندرم تخمدان پلیکیستیک بگشایند. ✍🏻 آریا دهنوی 📥 منبع: Scientific Reports 📍Instagram | Linkedin | Support ─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران ─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
13 584
⁉️ کدام تغییر در ژن MC1R بیشتر با افزایش فئوملانین و ایجاد موهای قرمز مرتبط است؟
13 584
💠 چگونه مصرف طولانیمدت کلسترول باعث کاهش گیرندههای LDL در کبد و افزایش کلسترول خون میشود؟
🔍 پژوهشگران در مطالعهای که بهتازگی در Nature منتشر شده است، مسیر مولکولی جدیدی را شناسایی کردهاند که نشان میدهد کلسترول غذایی چگونه باعث کاهش گیرندههای LDL در کبد و افزایش کلسترول خون میشود. این تیم تحقیقاتی دریافت که پروتئینهای Ral با هدایت گیرنده LDL به سمت تخریب، توانایی کبد در حذف کلسترول را کاهش میدهند. اهمیت این کشف در معرفی یک هدف درمانی جدید برای درمان هایپرکلسترولمی و کاهش خطر بیماریهای قلبیعروقی است؛ هدفی که میتواند به بهبود کنترل کلسترول در بیمارانی که به درمانهای فعلی پاسخ کافی نمیدهند، کمک کند.
🍴محققان نشان دادند قرار گرفتن طولانیمدت در معرض کلسترول غذایی، فعالیت پروتئینهای Ral را افزایش میدهد. این پروتئینها گیرنده LDL را بهجای بازگرداندن به سطح سلول، به لیزوزومها هدایت میکنند تا تجزیه شود؛ فرایندی که مستقل از مسیرهای شناختهشده تنظیم "LDLR"، از جمله "PCSK9"، رخ میدهد.
🧬 این مطالعه همچنین نشان داد برخی تغییرات ژنتیکی در اجزای این مسیر با سطح کلسترول خون در انسان ارتباط دارند.
پژوهشگران میگویند: «مهار این مسیر میتواند عملکرد گیرنده LDL را حفظ کرده و پاکسازی کلسترول از خون را افزایش دهد.» این یافتهها نقش مهم مسیر Ral را در تنظیم متابولیسم کلسترول تأیید میکند. 📎 پیامدهای این تحقیق: - معرفی آنزیم CTSA بهعنوان یک هدف دارویی جدید برای کاهش کلسترول خون. - افزایش عملکرد گیرنده LDL و بهبود پاکسازی کلسترول با مهار CTSA. - ایجاد رویکردی مکمل برای بیمارانی که از درمانهای فعلی مانند مهارکنندههای PCSK9 سود کافی نمیبرند. 📝 این یافته میتواند راه را برای توسعه نسل جدیدی از درمانهای هدفمند جهت کنترل هایپرکلسترولمی و پیشگیری از بیماریهای قلبیعروقی هموار کند. ✍🏻 مینا جمشیدی 📥 منبع: Nature 📍Instagram | Linkedin | Support ─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران ─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
13 584
ژن "MC1R" چیست؟ 🤔
👩🏼🦰 ژنی که رنگ مو و واکنش پوست به آفتاب را تنظیم میکند!
ژن MC1R (Melanocortin 1 Receptor) یکی از ژنهای کلیدی در تولید ملانین (رنگدانه پوست و مو) است. این ژن روی سلولهای ملانوسیت اثر میگذارد و تعیین میکند بدن بیشتر یوملانین (رنگدانه تیره و محافظ) بسازد یا فئوملانین (رنگدانه روشن و قرمز).
📌 وقتی جهش در MC1R رخ میدهد، تعادل به سمت فئوملانین میرود → موهای قرمز، پوست روشن، ککومک و حساسیت بالا به UV.
به همین دلیل، افراد دارای این جهش معمولاً سریعتر آفتاب میسوزند و نیاز بیشتری به محافظت از پوست دارند.📍 نکته جالب: MC1R فقط یک ژن «ظاهری» نیست؛ نمونهای عالی از این است که چگونه یک ژن میتواند هم ظاهر ما را شکل دهد و هم سازگاری بدنمان با محیط (نور خورشید) را تحت تأثیر قرار دهد! ✍🏻 مهدیه حقطلب 📍Instagram | Linkedin | Support ─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران ─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
13 584
💥 چرا ژنتیک در سفرهای فضایی اهمیت دارد؟
🪐 سفرهای فضایی تنها یک چالش مهندسی نیستند؛ تشعشعات کیهانی میتوانند مستقیماً به DNA سلولها آسیب برسانند و ریزگرانش نیز با تغییر عملکرد سلولها و تنظیم بیان ژنها، بر پایداری ژنوم اثر بگذارد. به همین دلیل، ژنتیک یکی از مهمترین علوم برای حفظ سلامت فضانوردان و موفقیت مأموریتهای فضایی است.
🚀 در خارج از میدان مغناطیسی زمین، فضانوردان در معرض پرتوهای کیهانی و ذرات پرانرژی خورشیدی (Solar Energetic Particles; SEPs) قرار میگیرند. این تشعشعات میتوانند موجب شکست دو رشتهای DNA، افزایش استرس اکسیداتیو و سایر آسیبهای مولکولی شوند. اگر این آسیبها بهدرستی ترمیم نشوند، ممکن است به جهشهای ژنتیکی، ناهنجاریهای کروموزومی و افزایش خطر سرطان منجر شوند.
🧬 علاوه بر تشعشعات، ریزگرانش میتواند بیان ژنها، از جمله ژنهای مرتبط با ترمیم DNA، و عملکرد برخی شبکههای تنظیمی سلول را تحت تأثیر قرار دهد. این تغییرات بر عملکرد سیستم ایمنی، تقسیم سلولی و بازسازی بافتها نیز اثر میگذارند. همچنین، تفاوتهای ژنتیکی، از جمله پلیمورفیسمها در ژنهای ترمیم DNA، میتوانند بر میزان حساسیت افراد به تشعشعات فضایی اثر بگذارند.
📌 اهمیت این موضوع در مطالعه دوقلوهای ناسا (NASA Twins Study) نیز نشان داده شد. نتایج این پژوهش نشان داد اقامت طولانیمدت در فضا با تغییرات موقت در بیان ژنها، عملکرد سیستم ایمنی و برخی شاخصهای زیستی همراه است و بخش زیادی از این تغییرات پس از بازگشت به زمین، برگشتپذیر بودند.
🔗 به همین دلیل، پژوهشگران ژنها و مسیرهای مولکولی مرتبط با پاسخ به تشعشعات، ترمیم DNA و حفظ پایداری ژنوم را بررسی میکنند. نتایج این پژوهشها به توسعه تجهیزات حفاظتی، پزشکی شخصیسازیشده و برنامهریزی مأموریتهای فضایی طولانیمدت، مانند سفر به مریخ، کمک میکند.
💬 به نظر شما، بزرگترین چالش ژنتیکی انسان در سفرهای طولانی به مریخ چیست؟ دیدگاهتان را با ما به اشتراک بگذارید. 📥 منابع: https://www.nature.com/articles/s41526-017-0019-7 Pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ✍🏻 محدثه مجیدایی | زهرا کائدی | هانیه ساردوئی 📍Instagram | Linkedin | Support ─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران ─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
13 584
🧬 کد «میکس و مچ» باکتریها برای ساخت داروهای ضدسرطان🔹🔸
🔬 پژوهشگران دانشگاه وارویک و موناش سرانجام مکانیسم مولکولی را کشف کردهاند که باکتریها به کمک آن، داروهای ضدسرطان با تنوع ساختاری بالا میسازند.
⚙️ باکتریها با استفاده از قطعات پروتئینی به نام «دومینهای اتصال»، بخشهای مختلف دارو را به هم وصل میکنند. این دومینها مانند یک رابط جهانی عمل کرده و به آنزیمها اجازه میدهند قطعات متغیر دارو را جابهجا کنند تا نسخههای جدیدی از دارو بسازند.
💬 دکتر مونرو پاسمور، پژوهشگر ارشد:
«ما سرانجام کدی را شکستیم که نشان میدهد آنزیمهای مختلف چگونه برای ساخت این داروها با یکدیگر همکاری میکنند. این پیشرفتی است که برای مهندسی کردن این داروها به آن نیاز داشتیم.» 💡اهمیت این کشف: • درک مکانیسم تولید تنوع دارویی برای اولین بار • طراحی داروهای بهینهتر با قدرت بیشتر و عوارض کمتر • سرعتبخشی به کشف دارو با یک نقشه راه جدید 📝 گام بعدی، استفاده از این نقشه برای ساخت کتابخانهای از نامزدهای دارویی جدید است که برای سرطانهایی با نیاز درمانی فوری، بهینهسازی شدهاند. ✍🏻 فاطمه نوروزی 📥 منبع: MedicalXpress 📍Instagram | Linkedin | Support ─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران ─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
13 584
🩺 قبل از اینکه درباره بیماریهای ژنتیکی، سرطان، پزشکی شخصیسازیشده یا حتی ویرایش ژن با CRISPR صحبت کنیم، باید با یکی از مهمترین شاخههای علوم زیستی آشنا شویم؛ ژنتیک مولکولی.
🧬 این رشته به زبان مولکولها، داستان حیات را روایت میکند؛ از ساختار و عملکرد ژنها گرفته تا نحوه تنظیم بیان آنها و تعامل میان DNA، RNA و پروتئینها.
🔬 در این پست با موضوعات زیر آشنا میشوید:
ژنتیک مولکولی دقیقاً چیست؟ مهمترین تکنیکهای این حوزه مانند PCR، الکتروفورز، NGS و CRISPR چه کاربردی دارند؟ ژنتیک مولکولی چگونه مسیر تشخیص و درمان بیماریها را متحول کرده است؟ این رشته برای چه افرادی مناسب است و چه آیندهای پیش رو دارد؟ اگر به دنیای پژوهش، فناوریهای نوین زیستی و پزشکی آینده علاقهمند هستید، کلیک کنید و مطالعه این پست را از دست ندهید. 🧪 یادتون نره نظرتون رو حتما برامون در کامنتها بنویسید. 📍Instagram | Linkedin | Support ─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران ─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
13 584
🐡 راز شگفتانگیز ماهیهایی که در طول زندگی تغییر جنسیت میدهند
🐠 اگر تصور میکنید جنسیت در همه جانوران از ابتدای زندگی تا پایان عمر ثابت است، دنیای ماهیها شما را شگفتزده خواهد کرد.
🐟 صدها گونه ماهی توانایی تغییر جنسیت در طول زندگی را دارند. این پدیده که در زیستشناسی با نام هرمافرودیتی متوالی (Sequential Hermaphroditism) شناخته میشود، یکی از پیچیدهترین و هوشمندانهترین سازگاریهای تکاملی برای افزایش موفقیت در تولیدمثل است.
اما این تغییر، تنها یک تغییر ظاهری نیست. 🐬 در فرایند تغییر جنسیت، غدد جنسی (تخمدان یا بیضه)، الگوی ترشح هورمونها، بیان بسیاری از ژنها، رفتارهای تولیدمثلی، رنگ بدن و حتی جایگاه اجتماعی فرد دستخوش تغییر میشوند. در پایان این فرایند، دستگاه تولیدمثل و رفتارهای تولیدمثلی با جنسیت جدید هماهنگ میشوند و فرد میتواند بهعنوان جنس جدید در تولیدمثل مشارکت کند. دو الگوی اصلی تغییر جنسیت
پروتوژنی (Protogyny | ماده به نر)🐳 در این الگو، ماهی ابتدا بهصورت ماده بالغ میشود. در بسیاری از گونهها، با حذف یا مرگ نر غالب، بزرگترین ماده وارد فرایند تغییر جنسیت میشود. این پدیده در بسیاری از گونههای رَس (Wrasse) و طوطیماهی (Parrotfish) مشاهده میشود.
پروتاندری (Protandry | نر به ماده)🐋 در این حالت، فرد ابتدا بهعنوان نر بالغ میشود و در شرایط خاص به ماده تبدیل میشود. دلقکماهی (Clownfish) یکی از شناختهشدهترین نمونههاست. این ماهیها در گروههای اجتماعی زندگی میکنند که معمولاً از یک ماده بالغ، یک نر بالغ و چند فرد نابالغ تشکیل شده است. اگر ماده غالب از بین برود، نر بالغ طی مجموعهای از تغییرات هورمونی و فیزیولوژیک به ماده تبدیل میشود و جایگاه او را در گروه به دست میآورد.
چرا چنین قابلیتی تکامل یافته است؟🔵 از دیدگاه زیستشناسی تکاملی، در برخی گونهها موفقیت تولیدمثلی به اندازه بدن، سن یا موقعیت اجتماعی وابسته است. برای مثال، ممکن است یک ماده بزرگ بتواند تخمهای بسیار بیشتری تولید کند یا یک نر بزرگ بهتر بتواند از قلمرو خود دفاع کند. بنابراین، اگر فرد در مرحلهای از زندگی با تغییر جنسیت شانس بیشتری برای تولیدمثل داشته باشد، اگر تغییر جنسیت در مرحلهای از زندگی شانس تولیدمثل را افزایش دهد، افرادی که این توانایی را دارند موفقیت تولیدمثلی بیشتری خواهند داشت و در نتیجه این ویژگی در طول تکامل توسط انتخاب طبیعی حفظ میشود. جالب است بدانید این فرایند تحت کنترل شبکهای از تنظیمات ژنتیکی، اپیژنتیکی، هورمونی و عوامل محیطی و اجتماعی قرار دارد. و پژوهش درباره آن، امروزه به درک بهتر انعطافپذیری رشد جنسی، تنظیم بیان ژنها و تکامل سیستم تولیدمثل در مهرهداران کمک میکند.
این پدیده نشان میدهد که انتخاب طبیعی میتواند راهبردهای بسیار متنوعی برای افزایش موفقیت تولیدمثلی ایجاد و حفظ کند؛ راهبردهایی که در نهایت به سازگاری بهتر گونهها با محیط و افزایش شانس بقای آنها منجر میشوند.📥 منبع: bbcearth.com ✍🏻 سپیده ماهرانی| حنا ساکی| زهرا دیوسالار 📍Instagram | Linkedin | Support ─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران ─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
13 584
#معرفی_کتاب
📖 ژن خودخواه (The Selfish Gene)
● 1976
📙 کتاب «ژن خودخواه» اثر ریچارد داکینز، یکی از تأثیرگذارترین آثار علمی در حوزه زیستشناسی تکاملی است که نگاه ما را به فرآیند انتخاب طبیعی دگرگون کرد. داکینز در این کتاب با ارائه دیدگاهی «ژنمحور» به تکامل، استدلال میکند که واحد اصلی انتخاب، نه گونه و نه حتی فرد، بلکه خودِ «ژن» است.
🪧 او با معرفی مفهوم «میم» (Meme) به عنوان واحدی برای انتقال اطلاعات فرهنگی، پلی میان بیولوژی و علوم اجتماعی ایجاد میکند. این اثر با بیانی سلیس و استدلالهای منطقی، توضیح میدهد که چگونه رفتارهای بهظاهر نوعدوستانه در موجودات زنده، در واقع در خدمت بقای طولانیمدت ژنهای «خودخواه» در استخر ژنی هستند.
📚 مطالعه این کتاب برای درک عمیقتر از چرایی رفتارها و ساختارهای بیولوژیک موجودات، برای هر علاقهمند به ژنتیک ضروری است.
📥 منبع: global.oup.com
🔍 مهدیه حقطلب
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
13 584
Repost from کانال اتحاد زیستشناسان ایران
🏆 بعضی فرصتها فقط یکبار در زندگی اتفاق میافتند!
📌 فقط ۶ روز تا رویداد ویژهی گفتوگو زنده با پروفسور کاتالین کاریکو باقی مانده.
✨ به جز ایشان، میزبان سخنرانی جمع کثیری از اساتید و فناوران برجسته کشور نیز هستیم.
💫 منتظر معرفی این چهرههای فرهیخته باشید؛ بدون شک از آشنایی با آنها شگفتزده خواهید شد.🎖️ بیش از ۳۵۰ نفر در بخش حضوری ثبتنام کردهاند و تنها ۱۵۰ نفر ظرفیت باقی ماندهاست. 📥 لینک ثبت نام حضوری 🎖️ بیش از ۴۰۰۰ نفر در بخش آنلاین ثبت نام کردهاند. 📥 لینک ثبت نام آنلاین 🌟 منتظر دیدار شما در این رویداد بینظیر هستیم. اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | بله | درباره ما ┏━━━━━━ 🆔 @UIBiologists🔬🧪 ┗━━━━━━
13 584
📌 چگونه نظریه تکامل، راز تنوع حیوانات را آشکار کرد؟
🏞 در سال ۱۸۳۵، چارلز داروین هنگام سفر با کشتی بیگل به جزایر گالاپاگوس متوجه شد که سهرههای هر جزیره، منقارهایی با شکلهای متفاوت دارند. این تفاوتها تصادفی نبود؛ هر منقار برای نوع خاصی از غذا سازگار شده بود. این مشاهدات، در کنار شواهد فراوان دیگر، نقش مهمی در شکلگیری نظریه تکامل از طریق انتخاب طبیعی داشتند.
🧬 امروزه میدانیم که ریشه این تفاوتها در تنوع ژنتیکی است. جهشهای ژنتیکی، نوترکیبی و آرایش مستقل کروموزومها در میوز، تنوع ژنتیکی میان افراد را ایجاد و حفظ میکنند. اگر این تفاوتها باعث افزایش موفقیت تولیدمثلی شوند، بهتدریج در جمعیت گسترش مییابند.
🧩 به همین دلیل، از رنگ پوست خرسهای قطبی گرفته تا تکامل گردن بلند در زرافهها و منقارهای متفاوت سهرههای گالاپاگوس، همگی نتیجه تعامل تنوع ژنتیکی، انتخاب طبیعی و گذشت زمان در مقیاس میلیونها سال هستند.
💡نکته جالب: تنوع ژنتیکی ماده اولیه انتخاب طبیعی است. اگر تنوع ژنتیکی در یک جمعیت وجود نداشت، انتخاب طبیعی ماده اولیه لازم برای عمل کردن را در اختیار نداشت و توانایی جمعیت برای سازگاری با تغییرات محیطی بهشدت کاهش مییافت.
🤔 اگر همه افراد یک گونه ژنوم کاملاً یکسانی داشتند، آیا آن گونه میتوانست در برابر تغییرات محیطی دوام بیاورد؟ 📚 منابع: pubmed.ncbi.nlm nature.com ✍🏻تینا تاجیک | فائزه یحیایی 📍Instagram | Linkedin | Support ─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران ─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
13 584
Repost from کانال اتحاد زیستشناسان ایران
🏆 بعضی فرصتها فقط یکبار در زندگی اتفاق میافتند!
📌 فقط ۶ روز تا رویداد ویژهی گفتوگو زنده با پروفسور کاتالین کاریکو باقی مانده.
✨ به جز ایشان، میزبان سخنرانی جمع کثیری از اساتید و فناوران برجسته کشور نیز هستیم.
💫 منتظر معرفی این چهرههای فرهیخته باشید؛ بدون شک از آشنایی با آنها شگفتزده خواهید شد.🎖️ بیش از ۳۵۰ نفر در بخش حضوری ثبتنام کردهاند و تنها ۱۵۰ نفر ظرفیت باقی ماندهاست. 📥 لینک ثبت نام حضوری 🎖️ بیش از ۴۰۰۰ نفر در بخش آنلاین ثبت نام کردهاند. 📥 لینک ثبت نام آنلاین 🌟 منتظر دیدار شما در این رویداد بینظیر هستیم. اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | بله | درباره ما ┏━━━━━━ 🆔 @UIBiologists🔬🧪 ┗━━━━━━
13 584
🔪 چگونه DNA به شاهد خاموش پروندههای جنایی تبدیل شد؟
🧬 DNA بخشی از اطلاعات زیستی منحصربهفرد هر انسان را در خود دارد و امروز یک قطره خون میتواند گره یک پرونده را باز کند.
اما DNA چگونه از آزمایشگاههای زیستشناسی به آزمایشگاههای پزشکی قانونی راه پیدا کرد؟
○ ژنتیک، علم مطالعهٔ وراثت و تنوع زیستی است که توضیح میدهد چرا صفات ما (از رنگ چشم تا استعداد ابتلا به بیماری) از والدین به ما منتقل میشود. قلب این علم DNA است. DNA هر انسان دارای الگوهای ژنتیکی بسیار منحصربهفردی است که در بیشتر موارد امکان تمایز افراد از یکدیگر را فراهم میکند. پایههای ژنتیک کلاسیک در قرن نوزدهم با آزمایشهای گرگور مندل روی نخودفرنگی شکل گرفت، اما کاربرد DNA در پزشکی قانونی دههها بعد امکانپذیر شد؛ زمانی که پروفسور الک جفریز متوجه شد برخی نواحی غیرکدکننده DNA دارای تکرارهای بسیار متغیری هستند که الگوی آنها میان افراد متفاوت است و میتوان از آنها برای شناسایی افراد استفاده کرد. او این روش را «اثر انگشت ژنتیکی» نامید.
🔬 اولین کاربرد قضایی روش اثر انگشت DNA در سال ۱۹۸۵ برای حل یک پرونده مهاجرتی-نسب انجام شد. نقطهی عطف تاریخی اما در سال ۱۹۸۶ رقم خورد؛ در شهر لیسترشایر، دو دختر نوجوان به قتل رسیده بودند و پلیس مظنونی را دستگیر کرد که به یکی از قتلها اعتراف کرده بود. جفریز با آزمایش DNA، بیگناهی او را ثابت کرد و با غربالگری DNA حدود ۵۰۰۰ مرد منطقه، مشخص شد الگوی DNA کالین پیچفورک با نمونههای بهدستآمده از صحنه جرم مطابقت دارد و به جرم اعتراف کرد. این پرونده یکی از نخستین و مهمترین نمونههای استفاده از DNA در تحقیقات جنایی بود و مسیر پذیرش گسترده شواهد ژنتیکی در سیستم قضایی را هموار کرد.
📌 از آن زمان، فناوریهای ژنتیک قانونی رشد انفجاری یافتند. امروزه حتی از مقادیر بسیار کم DNA موجود در آثار زیستی مانند خون، بزاق یا سلولهای پوستی میتوان پس از استخراج و تکثیر DNA با روش PCR، الگوی ژنتیکی فرد را بررسی کرد. و با استفاده از نشانگرهای STR (توالیهای کوتاه تکراری)، با احتمال بسیار پایین تطابق تصادفی، که بسته به تعداد نشانگرهای بررسیشده و جمعیت مورد مطالعه میتواند بسیار کمتر از یک در میلیون یا حتی یک در میلیارد باشد، امکان مقایسه هویت افراد فراهم میشود. بانکهای اطلاعاتی مانند CODIS در آمریکا، مشخصات ژنتیکی مجرمان را ذخیره و با نمونههای صحنهٔ جرم مقایسه میکنند.
🩸 قبل از این کشف، حل بسیاری از پروندههای جنایی تنها به شواهد فیزیکی یا شهادت شاهدان متکی بود که گاهی خطا داشتند. اما با ورود ژنتیک به دادگاهها، آثار زیستی مانند تار مو، قطره خون یا سلولهای پوستی باقیمانده در صحنه جرم، در صورت وجود DNA کافی و قابل تحلیل، میتوانند به شناسایی فرد کمک کنند. امروزه ژنتیک قانونی به قدری پیشرفت کرده که حتی پروندههای خاک خورده مربوط به دههها پیش را نیز بازگشایی و حل میکند.
⚗ این علم به ما نشان داد که بدن ما نهتنها یک موجود زنده، بلکه حامل اطلاعات زیستی ارزشمندی است که میتواند بخشی از داستان گذشته ما را در سطح مولکولی آشکار کند. به نظر شما، پیشرفت فناوریهای ژنتیکی در آینده چه تأثیری بر کشف حقیقت و کاهش خطاهای قضایی خواهد داشت؟ اگر فیلم یا مستندی در این زمینه دیدهاید، حتماً نام آن را با ما به اشتراک بگذارید و این مطلب را برای دوستان کنجکاو خود بفرستید! ✍🏻 مرضیه حسینی | تینا خسروی | یاسمین صادقی 📥 منابع: pubmed.ncbi.nlm.nih 📍Instagram | Linkedin | Support ─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران ─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
13 584
🫛 کدام ویژگی آزمایشهای گرگور مندل، بیشترین نقش را در کشف قوانین وراثت داشت؟
13 584
🧬 ژنتیک چیست؟ تاریخچه ورود DNA به دادگاهها!
🔖 همهٔ ما میدانیم DNA هویتمان را تعیین میکند و امروز یک قطره خون میتواند گره یک پرونده را باز کند. اما این رشته چگونه از باغ نخودفرنگی مندل به آزمایشگاههای جنایی رسید؟ 🫛
🧪 ژنتیک، علم مطالعهٔ وراثت و تنوع زیستی است که توضیح میدهد چرا صفات ما (از رنگ چشم تا استعداد ابتلا به بیماری) از والدین به ما منتقل میشود. قلب این علم DNA است. DNA هر انسان، توالی منحصربهفردی دارد که او را از میلیاردها نفر دیگر متمایز میکند. پایههای این علم در قرن نوزدهم با آزمایشهای گرگور مندل روی نخودفرنگی شکل گرفت، اما مسیر ورود آن به دادگاهها از سال ۱۹۸۴ آغاز شد؛ زمانی که پروفسور الک جفریز در دانشگاه لستر کشف کرد بخشهای غیرکدکنندهٔ DNA که نقشی در ساخت پروتئین ندارند، الگوی فوقالعاده متنوعی در هر فرد ایجاد میکنند. او این روش را «اثر انگشت ژنتیکی» نامید.
✔️ اولین کاربرد عملی آن در سال ۱۹۸۵ برای اثبات نسب یک پسر مهاجر غنایی استفاده شد. نقطهی عطف تاریخی اما در سال ۱۹۸۶ رقم خورد؛ در شهر لیسترشایر، دو دختر نوجوان به قتل رسیده بودند و پلیس مظنونی را دستگیر کرد که به یکی از قتلها اعتراف کرده بود. جفریز با آزمایش DNA، بیگناهی او را ثابت کرد و سپس با آزمایش خون ۵۰۰۰ مرد محلی، قاتل واقعی (کالین پیچفورک) را شناسایی کرد. این نخستین باری بود که مدرک ژنتیکی در دادگاه به عنوان دلیل علمی پذیرفته شد و انقلابی در سیستم عدالت کیفری جهان ایجاد کرد.
🔹 از آن زمان، فناوریهای ژنتیک قانونی رشد انفجاری یافتند. امروزه با روش PCR میتوان از یک سلول ریخته شده روی لیوان، DNA قابل بررسی استخراج کرد و با استفاده از نشانگرهای STR (توالیهای کوتاه تکراری)، هویت فرد را با دقتی بالاتر از ۹۹/۹۹٪ تعیین نمود. بانکهای اطلاعاتی مانند CODIS در آمریکا، مشخصات ژنتیکی مجرمان را ذخیره و با نمونههای صحنهٔ جرم مقایسه میکنند.
🩸 قبل از این کشف، حل بسیاری از پروندههای جنایی تنها به شواهد فیزیکی یا شهادت شاهدان متکی بود که گاهی خطا داشتند. اما با ورود ژنتیک به دادگاهها، کوچکترین ردی از تار مو، قطرهای خون یا حتی سلولهای پوستی بهجا مانده در صحنه جرم، میتواند با دقت خیرهکنندهای هویت فرد را مشخص کند. امروزه ژنتیک قانونی به قدری پیشرفت کرده که حتی پروندههای خاک خورده مربوط به دههها پیش را نیز بازگشایی و حل میکند.
این علم به ما نشان داد که بدن ما نه تنها یک موجود زنده، بلکه یک شاهد همیشه حاضر است که داستان و خاطرات گذشته ما را در تکتک سلولهایش ثبت کرده است. ✉️ به نظر شما، پیشرفت فناوریهای ژنتیکی در آینده چه تأثیری بر کشف حقیقت و کاهش خطاهای قضایی خواهد داشت؟ اگر فیلم یا مستندی در این زمینه دیدهاید، حتماً نام آن را با ما به اشتراک بگذارید و این مطلب را برای دوستان کنجکاو خود بفرستید! ✍🏻 مرضیه حسینی | تینا خسروی | یاسمین صادقی 📥 منابع: pubmed.ncbi.nlm.nih 📍Instagram | Linkedin | Support ─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران ─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
