آکادمی ژنتیک ایران

🪧 ژنتیک پایه (Fundamental Genetics) در واقع یک رشته دانشگاهی مستقل با گرایش‌های متعدد نیست، بلکه مجموعه‌ای از مباحث و زیرشاخه‌های بنیادی است که پایه تمام شاخه‌های ژنتیک را تشکیل می‌دهد. 🧬 مهم‌ترین زیرشاخه‌هایی که معمولاً در ژنتیک پایه قرار می‌گیرند عبارت‎اند از ژنتیک کلاسیک، ژنتیک مولکولی، ژنتیک جمعیت، ژنتیک تکاملی و ... 📙 در واقع ژنتیک پایه، الفبای علم ژنتیک است؛ هر شاخه تخصصی ژنتیک بر پایه مفاهیم آن بنا شده است. 🔬 پژوهش‎های بنیادی به مطالعه ساختار، عملکرد و انتقال ژن‌ها می‌پردازد و پایه بسیاری از کشفیات زیستی است. 🩺 ژنتیک پزشکی از این دانش برای تشخیص، پیشگیری، مشاوره و درمان بیماری‌های ژنتیکی استفاده می‌کند. در واقع، بسیاری از پیشرفت‌های پزشکی امروز، نتیجه سال‌ها پژوهش‎های بنیادی ژنتیک هستند. شما تفاوت این دو حوزه را می‌دانستید؟ کلیک کنید و ویدیوی امشب آکادمی ژنتیک رو ببینید! 🔖   ✍️ امیررضا بابایی، پریسا روزبان 📍Instagram | Linkedin | Support ─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران ─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy

📮 آیا می‌دانستید هر سلول بدن شما تقریباً دو متر DNA در خود جای داده است؟ 🧬 اگر DNA موجود در تمام سلول‌های بدن یک انسان را پشت سر هم قرار دهیم، طول آن به میلیاردها کیلومتر می‌رسد؛ مسافتی که می‌تواند بارها بین زمین و خورشید رفت و برگشت کند.

✔️ با این حال، تمام این اطلاعات ژنتیکی در هسته‌ای قرار می‌گیرد که قطر آن کمتر از یک‌صدم میلی‌متر است!

‌ ✍🏻 فائزه یحیایی 📍Instagram | Linkedin | Support ─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران ─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy

⚜ وقتی هنوز کسی ژن‌ها را نمی‌شناخت؛ مردم باستان وراثت را چگونه توضیح می‌دادند؟ ⚱امروزه می‌دانیم شباهت فرزندان به والدین نتیجه انتقال اطلاعات ژنتیکی از طریق DNA و ژن‌هاست؛ اما هزاران سال پیش، مردم باستان توضیح‌های متفاوتی برای این پدیده داشتند. 📜 در یونان باستان، بقراط معتقد بود ذرات بسیار ریزی از تمام بخش‌های بدن والدین منشأ می‌گیرند، وارد سلول‌های تولیدمثلی می‌شوند و صفات را به فرزند منتقل می‌کنند. بقراط همچنین معتقد بود تغییراتی که در بدن والدین طی زندگی ایجاد می‌شود، می‌تواند بر این ذرات اثر بگذارد و در نتیجه به نسل بعد منتقل شود. این دیدگاه بعدها با عنوان نظریه پان‌ژنز (Pangenesis) شناخته شد؛ اصطلاحی که قرن‌ها بعد توسط چارلز داروین نیز برای نظریه‌ای متفاوت اما با ایده‌ای مشابه به کار رفت. 🧬 چند دهه بعد، ارسطو با این دیدگاه مخالفت کرد. او معتقد بود مرد «نیروی شکل‌دهنده» و زن «ماده» لازم برای تشکیل جنین را فراهم می‌کنند و از تعامل این دو، صفات فرزند شکل می‌گیرد. هرچند او نیز سازوکار واقعی وراثت را نمی‌شناخت، اما برخلاف بقراط، شکل‌گیری ویژگی‌های فرزند را حاصل تعامل نقش‌های متفاوت پدر و مادر می‌دانست. 🔅 امروزه می‌دانیم هیچ‌یک از این نظریه‌ها از نظر علمی صحیح نبودند و صفات از طریق ژن‌ها و DNA از والدین به فرزندان منتقل می‌شوند. با این حال، این دیدگاه‌ها نخستین تلاش‌های بشر برای توضیح یکی از پیچیده‌ترین پدیده‌های زیستی بودند. 🔻 قرن‌ها بعد، پژوهش‌های گرگور مندل درباره قوانین وراثت و سپس کشف DNA به‌عنوان ماده ژنتیکی و تعیین ساختار آن، مسیر شکل‌گیری ژنتیک مدرن را هموار کردند. ❓اگر شما در دوران باستان زندگی می‌کردید و هنوز کسی از وجود ژن‌ها خبر نداشت، فکر می‌کنید شباهت فرزندان به والدین را چگونه توضیح می‌دادید؟ پاسخ خود را در کامنت‌ها بنویسید. 📥 منابع: nature academic.oup frontiersin ✍🏻 تینا تاجیک | فائزه یحیایی 📍Instagram | Linkedin | Support ─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران ─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy

🧬 ژن ACTN3، ژن سرعت! 🏃‍♀ بعضی دانشمندان به ژن "ACTN3" لقب «ژنِ دونده‌های سرعت» داده‌اند. این ژن پروتئینی را می‌سازد که در فیبرهای عضلانی تند‌انقباض (fast-twitch) فعال است و با توانایی‌های سرعتی و قدرتی ارتباط دارد. 🗺 جالب این‌که حدود ۲۰–۱۸٪ جمعیت جهانی نسخه‌ای از این ژن را دارند که عملکرد پروتئین را قطع می‌کند (آلل 577X)، و با وجود این، معمولاً دچار بیماری مشخصی نمی‌شوند.

🤾‍♀ مطالعات نشان داده‌اند آللِ عملکردی ACTN3 در ورزشکاران سرعتی و قدرتی شایع‌تر است، اما باید توجه داشت که ژنتیک فقط یکی از عوامل (تمرین، محیط و ژن‌های دیگر) است و همبستگی الزاماً به معنی علت نیست.

‌ ‌#ژن_عجیب ✍🏻 تینا تاجیک 📥 pmc.ncbi.nlm.nih 📍Instagram | Linkedin | Support ─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران ─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy

🎥🎬📺🎞📽 #معرفی_مستند 📯"The Thinking Game" 📯مستند «بازی تفکر» این مستند درباره‌ی زندگی « دمیس هاسابیس»، برنده‌ی مشترک نوبل شیمی سال ۲۰۲۴ است. او برای محقق شدن ایده‌ی دوران کودکی‌اش چالش هایی را پشت سر می‌گذارد. ایده‌ی او حل مشکل دستیابی به «هوش مصنوعی عمومی» (AGI) بود و در این راستا حتی تاجایی پیش رفت که در سن پایین از موقعیت شغلی خوب خود در یک شرکت بازی‌سازی خارج شد تا به ادامه‌ی تحصیل به‌پردازد؛ اما تصمیم‌های جسورانه‌ی اون تنها محدود به این نیست...

در این مستند داستان تشکیل شرکت «دیپ‌مایند» و دستاوردهای های پله‌به‌پله‌ی آن از ابتدا بیان شده‌است. همان شرکتی که در نهایت توانست مدل‌های هوش مصنوعی مانند "Alphago" "AlphaFold" "AlphaGenome" را ایجاد کند.

‌ ✔️ یکی از بزرگترین دستاورد‌های این شرکت کشف معمای «تاخوردگی پروتئین‌ها» ("Protein Folding")، توسط مدل معروفش AlphaFold بود که جایزه‌‌ی نوبل شیمی را برای او به ارمغان آورد. ‼️ 🖥 دانلود نسخه‌ی کامل و زیرنویس شده: 📥 AiSegaro ✍🏻 سپهر فلاح ع. ص. 📍Instagram | Linkedin | Support ─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران ─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy

🧬 مرگ از نگاه RNA؛ ساعت مولکولی بدن انسان رمزگشایی شد 🧫 پژوهشگران دانشگاه پزشکی وین اتریش به سرپرستی "Sara Samanian Baghrsad" در مطالعه‌ای که در مجله Scientific Reports منتشر شده‌است، زمان‌بندی دقیق تخریب RNA و فعال شدن ژن‌های مرگ سلولی در اندام‌های مختلف بدن انسان را ترسیم کرده‌اند. این یافته‌ها می‌تواند به بهبود مطالعات ترنسکریپتوم، پزشکی قانونی و پروژه‌هایی مانند اطلس سلولی انسان کمک کند. 🧬 در این پژوهش، محققان بیش از ۴۰۰ نمونه بافتی را از ۹ اندام مختلف در ۷ اهداکننده، طی فواصل ۶ تا ۲۴ ساعت پس از مرگ بررسی کردند. آن‌ها با اندازه‌گیری شاخص "DV200" کیفیت RNA و با استفاده از "qPCR"، بیان ژن‌های مرتبط با آپوپتوز شامل "BAX" ،"FADD" و "CASPAS9" را ارزیابی کردند. نتایج نشان داد RNA در بیشتر اندام‌ها تا ۱۰ ساعت پس از مرگ کیفیت مناسبی برای توالی‌یابی دارد، در حالی‌که در پوست و عضله این بازه زمانی تا ۱۸ ساعت ادامه پیدا می‌کند؛ همچنین اوج فعالیت ژن‌های مرگ سلولی در بسیاری از بافت‌ها حدود ۱۲ ساعت پس از مرگ مشاهده شد.

💡 اهمیت این پژوهش: • تعیین بازه زمانی مناسب برای مطالعات ترنسکریپتومیک و پروژه‌های اطلس سلولی انسان • کمک به تفسیر دقیق‌تر داده‌های RNA به‌دست‌آمده از بافت‌های پس از مرگ. • ارائه‌ی نشانگرهای مولکولی جدید برای تحقیقات پزشکی قانونی و برآورد زمان مرگ.

‌ 🧪 پژوهشگران معتقدند که این نقشه زمانی از تخریب RNA و فعال شدن مسیرهای آپوپتوز، می‌تواند به استانداردسازی مطالعات مبتنی بر بافت‌های انسانی پس از مرگ و افزایش دقت پژوهش‌های ژنومی در آینده کمک کند. ✍🏻 آریا دهنوی 📥 منبع: Scientific Reports 📍Instagram | Linkedin | Support ─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران ─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy

🏆 معرفی سخنرانان رویداد ویژه گفت‌وگو با پروفسور کاتالین کاریکو برنده نوبل پزشکی یا فیزیولوژی ۲۰۲۳ ✨ این رویداد به دو صورت آنلاین و حضوری برگزار خواهد شد. 📌 تعداد ثبت‌نام کنندگان رویداد به صورت آنلاین تا این لحظه ۴۳۰۰ نفر لینک ثبت‌نام آنلاین 📌 تعداد ثبت‌نام کنندگان رویداد به صورت حضوری ۴۱۰ نفر و تنها ۹۰ نفر ظرفیت باقی مانده لینک ثبت‌نام حضوری اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | بله | درباره ما ┏━━━━━━       🆔 @UIBiologists🔬🧪 ┗━━━━━━

🙌 راز ملانوما برای فریب دادن مرگ، فاش شد 🔬 پژوهشگران دانشکده پزشکی دانشگاه پیتسبورگ به سرپرستی دکتر جاناتان آلدر موفق شده‌اند قطعه گمشده‌ای از سازوکار بقای تومورهای ملانوما را شناسایی کنند؛ کشفی که نشان می‌دهد همکاری دو تغییر ژنتیکی به سلول‌های سرطانی اجازه می‌دهد از مرگ طبیعی فرار کرده و به رشد خود ادامه دهند. این مطالعه در مجله Science منتشر شده و می‌تواند درک دانشمندان از زیست‌شناسی ملانوما را متحول کرده و راه را برای توسعه درمان‌های هدفمند جدید برای بیماران مبتلا به این سرطان هموار کند. 🧬 پژوهشگران دریافتند که جهش در ژن "TERT" به‌تنهایی نمی‌تواند تلومرهای بسیار بلند و غیرطبیعی ملانوما را ایجاد کند. آنها نشان دادند که افزایش بیان پروتئین "TPP1" در کنار جهش TERT، فعالیت آنزیم تلومراز را به‌طور چشمگیری تقویت می‌کند و باعث تشکیل تلومرهای فوق‌العاده بلند می‌شود؛ ویژگی‌ای که به سلول‌های ملانوما امکان تقسیم مداوم و فرار از مرگ سلولی را می‌دهد. 💉 درنهایت محققان هر دو نسخه جهش‌یافته TERT و TPP1 را به سلول‌ها وارد کردند و مشاهده کردند که این دو عامل در کنار هم دقیقاً همان تلومرهای بلند موجود در تومورهای ملانوما را ایجاد می‌کنند.

دکتر جاناتان آلدر در این باره گفت: «بیش از یک دهه می‌دانستیم TPP1 در آزمایشگاه فعالیت تلومراز را افزایش می‌دهد، اما هرگز نمی‌دانستیم این سازوکار واقعاً در سرطان انسان نیز رخ می‌دهد.»

‌ 📎پیامدهای درمانی این کشف: - شناسایی TPP1 به‌عنوان یک هدف درمانی جدید برای مهار بقای سلول‌های ملانوما. - طراحی داروهایی که همکاری TERT و TPP1 را مختل کرده و از رشد تومور جلوگیری کنند. - توسعه درمان‌های دقیق‌تر و مؤثرتر برای بیماران مبتلا به ملانوما، به‌ویژه در تومورهایی که به جهش‌های TERT وابسته هستند. 📝 این یافته می‌تواند زمینه‌ساز نسل جدیدی از درمان‌های هدفمند برای ملانوما باشد و چشم‌انداز تازه‌ای برای مقابله با یکی از تهاجمی‌ترین سرطان‌های پوست ایجاد کند. ✍🏻 مینا جمشیدی 📥 منبع: Science Daily 📍Instagram | Linkedin | Support ─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران ─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy

🧬 سرنخ‌های RNA در سندرم تخمدان پلی‌کیستیک 🇮🇷 پژوهشگران دانشگاه مازندران ایران به سرپرستی دکتر "Mohammad Karimian"، در مطالعه‌ای که در مجله "Scientific Reports" منتشر شده‌است، به سرنخ‌هایی تازه درباره سازوکار مولکولی التهاب در سندرم تخمدان پلی‌کیستیک (PCOS) دست یافته‌اند. این یافته‌ها نشان می‌دهد مولکول‌های RNA موجود در «اگزوزوم‌های خون» ممکن است در شکل‌گیری این بیماری نقش مهمی ایفا کنند. 🔬 در این پژوهش، محققان اگزوزوم‌های جداشده از سرم خون زنان مبتلا به "PCOS" و افراد سالم را بررسی کردند. آن‌ها ابتدا با روش‌های میکروسکوپی و فیزیکی، ماهیت این وزیکول‌ها را تأیید کردند و سپس میزان بیان ژن‌های التهابی "IL-6" ،"TGF-β1" و پنج RNA بلند غیرکدکننده (lncRNA) را اندازه‌گیری کردند. در ادامه، با استفاده از تحلیل‌های بیوانفورماتیکی و مدل‌سازی مولکولی، شبکه‌ای از تعاملات میان lncRNAها، miRNAها و mRNAها را ترسیم کردند و دو miRNA را به‌عنوان تنظیم‌کننده‌های کلیدی شناسایی کردند.

✨ اهمیت این پژوهش: • معرفی RNAهای اگزوزومی به‌عنوان «نشانگرهای غیرتهاجمی بالقوه» برای تشخیص PCOS • ارائه سرنخ‌های جدید از نقش تنظیم اپی‌ژنتیکی در بروز این بیماری • ایجاد زمینه برای بهبود درمان‌های هدفمند مبتنی بر RNA در اختلالات هورمونی زنان

‌ 💭 پژوهشگران تأکید می‌کنند که برای تأیید این یافته‌ها به مطالعات گسترده‌تر نیاز است، اما نتایج این پژوهش نشان می‌دهد که پیام‌رسان‌های مولکولی موجود در اگزوزوم‌ها می‌توانند پنجره‌ای تازه به درک و مدیریت سندرم تخمدان پلی‌کیستیک بگشایند. ✍🏻 آریا دهنوی 📥 منبع: Scientific Reports 📍Instagram | Linkedin | Support ─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران ─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy

💠 چگونه مصرف طولانی‌مدت کلسترول باعث کاهش گیرنده‌های LDL در کبد و افزایش کلسترول خون می‌شود؟ 🔍 پژوهشگران در مطالعه‌ای که به‌تازگی در Nature منتشر شده است، مسیر مولکولی جدیدی را شناسایی کرده‌اند که نشان می‌دهد کلسترول غذایی چگونه باعث کاهش گیرنده‌های LDL در کبد و افزایش کلسترول خون می‌شود. این تیم تحقیقاتی دریافت که پروتئین‌های Ral با هدایت گیرنده LDL به سمت تخریب، توانایی کبد در حذف کلسترول را کاهش می‌دهند. اهمیت این کشف در معرفی یک هدف درمانی جدید برای درمان هایپرکلسترولمی و کاهش خطر بیماری‌های قلبی‌عروقی است؛ هدفی که می‌تواند به بهبود کنترل کلسترول در بیمارانی که به درمان‌های فعلی پاسخ کافی نمی‌دهند، کمک کند. 🍴محققان نشان دادند قرار گرفتن طولانی‌مدت در معرض کلسترول غذایی، فعالیت پروتئین‌های Ral را افزایش می‌دهد. این پروتئین‌ها گیرنده LDL را به‌جای بازگرداندن به سطح سلول، به لیزوزوم‌ها هدایت می‌کنند تا تجزیه شود؛ فرایندی که مستقل از مسیرهای شناخته‌شده تنظیم "LDLR"، از جمله "PCSK9"، رخ می‌دهد. 🧬 این مطالعه همچنین نشان داد برخی تغییرات ژنتیکی در اجزای این مسیر با سطح کلسترول خون در انسان ارتباط دارند.

پژوهشگران می‌گویند: «مهار این مسیر می‌تواند عملکرد گیرنده LDL را حفظ کرده و پاکسازی کلسترول از خون را افزایش دهد.» این یافته‌ها نقش مهم مسیر Ral را در تنظیم متابولیسم کلسترول تأیید می‌کند.

‌ 📎 پیامدهای این تحقیق: - معرفی آنزیم CTSA به‌عنوان یک هدف دارویی جدید برای کاهش کلسترول خون. - افزایش عملکرد گیرنده LDL و بهبود پاکسازی کلسترول با مهار CTSA. - ایجاد رویکردی مکمل برای بیمارانی که از درمان‌های فعلی مانند مهارکننده‌های PCSK9 سود کافی نمی‌برند. 📝 این یافته می‌تواند راه را برای توسعه نسل جدیدی از درمان‌های هدفمند جهت کنترل هایپرکلسترولمی و پیشگیری از بیماری‌های قلبی‌عروقی هموار کند. ✍🏻 مینا جمشیدی 📥 منبع: Nature 📍Instagram | Linkedin | Support ─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران ─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy

ژن "MC1R" چیست؟ 🤔 👩🏼‍🦰 ژنی که رنگ مو و واکنش پوست به آفتاب را تنظیم می‌کند! ژن MC1R (Melanocortin 1 Receptor) یکی از ژن‌های کلیدی در تولید ملانین (رنگدانه پوست و مو) است. این ژن روی سلول‌های ملانوسیت اثر می‌گذارد و تعیین می‌کند بدن بیشتر یوملانین (رنگدانه تیره و محافظ) بسازد یا فئوملانین (رنگدانه روشن و قرمز). 📌 وقتی جهش در MC1R رخ می‌دهد، تعادل به سمت فئوملانین می‌رود → موهای قرمز، پوست روشن، کک‌ومک و حساسیت بالا به UV.

به همین دلیل، افراد دارای این جهش معمولاً سریع‌تر آفتاب می‌سوزند و نیاز بیشتری به محافظت از پوست دارند.

📍 نکته جالب: MC1R فقط یک ژن «ظاهری» نیست؛ نمونه‌ای عالی از این است که چگونه یک ژن می‌تواند هم ظاهر ما را شکل دهد و هم سازگاری بدنمان با محیط (نور خورشید) را تحت تأثیر قرار دهد! ✍🏻 مهدیه حق‌طلب 📍Instagram | Linkedin | Support ─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران ─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy

💥 چرا ژنتیک در سفرهای فضایی اهمیت دارد؟ 🪐 سفرهای فضایی تنها یک چالش مهندسی نیستند؛ تشعشعات کیهانی می‌توانند مستقیماً به DNA سلول‌ها آسیب برسانند و ریزگرانش نیز با تغییر عملکرد سلول‌ها و تنظیم بیان ژن‌ها، بر پایداری ژنوم اثر بگذارد. به همین دلیل، ژنتیک یکی از مهم‌ترین علوم برای حفظ سلامت فضانوردان و موفقیت مأموریت‌های فضایی است. 🚀 در خارج از میدان مغناطیسی زمین، فضانوردان در معرض پرتوهای کیهانی و ذرات پرانرژی خورشیدی (Solar Energetic Particles; SEPs) قرار می‌گیرند. این تشعشعات می‌توانند موجب شکست دو رشته‌ای DNA، افزایش استرس اکسیداتیو و سایر آسیب‌های مولکولی شوند. اگر این آسیب‌ها به‌درستی ترمیم نشوند، ممکن است به جهش‌های ژنتیکی، ناهنجاری‌های کروموزومی و افزایش خطر سرطان منجر شوند. 🧬 علاوه بر تشعشعات، ریزگرانش می‌تواند بیان ژن‌ها، از جمله ژن‌های مرتبط با ترمیم DNA، و عملکرد برخی شبکه‌های تنظیمی سلول را تحت تأثیر قرار دهد. این تغییرات بر عملکرد سیستم ایمنی، تقسیم سلولی و بازسازی بافت‌ها نیز اثر می‌گذارند. همچنین، تفاوت‌های ژنتیکی، از جمله پلی‌مورفیسم‌ها در ژن‌های ترمیم DNA، می‌توانند بر میزان حساسیت افراد به تشعشعات فضایی اثر بگذارند. 📌 اهمیت این موضوع در مطالعه دوقلوهای ناسا (NASA Twins Study) نیز نشان داده شد. نتایج این پژوهش نشان داد اقامت طولانی‌مدت در فضا با تغییرات موقت در بیان ژن‌ها، عملکرد سیستم ایمنی و برخی شاخص‌های زیستی همراه است و بخش زیادی از این تغییرات پس از بازگشت به زمین، برگشت‌پذیر بودند. 🔗 به همین دلیل، پژوهشگران ژن‌ها و مسیرهای مولکولی مرتبط با پاسخ به تشعشعات، ترمیم DNA و حفظ پایداری ژنوم را بررسی می‌کنند. نتایج این پژوهش‌ها به توسعه تجهیزات حفاظتی، پزشکی شخصی‌سازی‌شده و برنامه‌ریزی مأموریت‌های فضایی طولانی‌مدت، مانند سفر به مریخ، کمک می‌کند.

💬 به نظر شما، بزرگ‌ترین چالش ژنتیکی انسان در سفرهای طولانی به مریخ چیست؟ دیدگاهتان را با ما به اشتراک بگذارید.

‌ 📥 منابع: https://www.nature.com/articles/s41526-017-0019-7⁠ Pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ✍🏻 محدثه مجیدایی | زهرا کائدی | هانیه ساردوئی 📍Instagram | Linkedin | Support ─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران ─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy

🧬 کد «میکس و مچ» باکتری‌ها برای ساخت داروهای ضدسرطان🔹🔸 🔬 پژوهشگران دانشگاه وارویک و موناش سرانجام مکانیسم مولکولی را کشف کرده‌اند که باکتری‌ها به کمک آن، داروهای ضدسرطان با تنوع ساختاری بالا می‌سازند. ⚙️ باکتری‌ها با استفاده از قطعات پروتئینی به نام «دومین‌های اتصال»، بخش‌های مختلف دارو را به هم وصل می‌کنند. این دومین‌ها مانند یک رابط جهانی عمل کرده و به آنزیم‌ها اجازه می‌دهند قطعات متغیر دارو را جابه‌جا کنند تا نسخه‌های جدیدی از دارو بسازند. 💬 دکتر مونرو پاسمور، پژوهشگر ارشد:

«ما سرانجام کدی را شکستیم که نشان می‌دهد آنزیم‌های مختلف چگونه برای ساخت این داروها با یکدیگر همکاری می‌کنند. این پیشرفتی است که برای مهندسی کردن این داروها به آن نیاز داشتیم.»

‌ 💡اهمیت این کشف: • درک مکانیسم تولید تنوع دارویی برای اولین بار • طراحی داروهای بهینه‌تر با قدرت بیشتر و عوارض کمتر • سرعت‌بخشی به کشف دارو با یک نقشه راه جدید 📝 گام بعدی، استفاده از این نقشه برای ساخت کتابخانه‌ای از نامزدهای دارویی جدید است که برای سرطان‌هایی با نیاز درمانی فوری، بهینه‌سازی شده‌اند. ✍🏻 فاطمه نوروزی 📥 منبع: MedicalXpress 📍Instagram | Linkedin | Support ─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران ─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy

🩺 قبل از اینکه درباره بیماری‌های ژنتیکی، سرطان، پزشکی شخصی‌سازی‌شده یا حتی ویرایش ژن با CRISPR صحبت کنیم، باید با یکی از مهم‌ترین شاخه‌های علوم زیستی آشنا شویم؛ ژنتیک مولکولی. 🧬 این رشته به زبان مولکول‌ها، داستان حیات را روایت می‌کند؛ از ساختار و عملکرد ژن‌ها گرفته تا نحوه تنظیم بیان آن‌ها و تعامل میان DNA، RNA و پروتئین‌ها. 🔬 در این پست با موضوعات زیر آشنا می‌شوید:

ژنتیک مولکولی دقیقاً چیست؟ مهم‌ترین تکنیک‌های این حوزه مانند PCR، الکتروفورز، NGS و CRISPR چه کاربردی دارند؟ ژنتیک مولکولی چگونه مسیر تشخیص و درمان بیماری‌ها را متحول کرده است؟ این رشته برای چه افرادی مناسب است و چه آینده‌ای پیش رو دارد؟

‌ اگر به دنیای پژوهش، فناوری‌های نوین زیستی و پزشکی آینده علاقه‌مند هستید، کلیک کنید و مطالعه این پست را از دست ندهید. 🧪 یادتون نره نظرتون رو حتما برامون در کامنت‌ها بنویسید. 📍Instagram | Linkedin | Support ─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران ─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy

🐡 راز شگفت‌انگیز ماهی‌هایی که در طول زندگی تغییر جنسیت می‌دهند 🐠 اگر تصور می‌کنید جنسیت در همه جانوران از ابتدای زندگی تا پایان عمر ثابت است، دنیای ماهی‌ها شما را شگفت‌زده خواهد کرد. 🐟 صدها گونه ماهی توانایی تغییر جنسیت در طول زندگی را دارند. این پدیده که در زیست‌شناسی با نام هرمافرودیتی متوالی (Sequential Hermaphroditism) شناخته می‌شود، یکی از پیچیده‌ترین و هوشمندانه‌ترین سازگاری‌های تکاملی برای افزایش موفقیت در تولیدمثل است.

اما این تغییر، تنها یک تغییر ظاهری نیست.

‌ 🐬 در فرایند تغییر جنسیت، غدد جنسی (تخمدان یا بیضه)، الگوی ترشح هورمون‌ها، بیان بسیاری از ژن‌ها، رفتارهای تولیدمثلی، رنگ بدن و حتی جایگاه اجتماعی فرد دستخوش تغییر می‌شوند. در پایان این فرایند، دستگاه تولیدمثل و رفتارهای تولیدمثلی با جنسیت جدید هماهنگ می‌شوند و فرد می‌تواند به‌عنوان جنس جدید در تولیدمثل مشارکت کند. دو الگوی اصلی تغییر جنسیت

پروتوژنی (Protogyny | ماده به نر)

🐳 در این الگو، ماهی ابتدا به‌صورت ماده بالغ می‌شود. در بسیاری از گونه‌ها، با حذف یا مرگ نر غالب، بزرگ‌ترین ماده وارد فرایند تغییر جنسیت می‌شود. این پدیده در بسیاری از گونه‌های رَس (Wrasse) و طوطی‌ماهی (Parrotfish) مشاهده می‌شود.

پروتاندری (Protandry | نر به ماده)

🐋 در این حالت، فرد ابتدا به‌عنوان نر بالغ می‌شود و در شرایط خاص به ماده تبدیل می‌شود. دلقک‌ماهی (Clownfish) یکی از شناخته‌شده‌ترین نمونه‌هاست. این ماهی‌ها در گروه‌های اجتماعی زندگی می‌کنند که معمولاً از یک ماده بالغ، یک نر بالغ و چند فرد نابالغ تشکیل شده است. اگر ماده غالب از بین برود، نر بالغ طی مجموعه‌ای از تغییرات هورمونی و فیزیولوژیک به ماده تبدیل می‌شود و جایگاه او را در گروه به دست می‌آورد.

چرا چنین قابلیتی تکامل یافته است؟

🔵 از دیدگاه زیست‌شناسی تکاملی، در برخی گونه‌ها موفقیت تولیدمثلی به اندازه بدن، سن یا موقعیت اجتماعی وابسته است. برای مثال، ممکن است یک ماده بزرگ بتواند تخم‌های بسیار بیشتری تولید کند یا یک نر بزرگ بهتر بتواند از قلمرو خود دفاع کند. بنابراین، اگر فرد در مرحله‌ای از زندگی با تغییر جنسیت شانس بیشتری برای تولیدمثل داشته باشد، اگر تغییر جنسیت در مرحله‌ای از زندگی شانس تولیدمثل را افزایش دهد، افرادی که این توانایی را دارند موفقیت تولیدمثلی بیشتری خواهند داشت و در نتیجه این ویژگی در طول تکامل توسط انتخاب طبیعی حفظ می‌شود. جالب است بدانید این فرایند تحت کنترل شبکه‌ای از تنظیمات ژنتیکی، اپی‌ژنتیکی، هورمونی و عوامل محیطی و اجتماعی قرار دارد. و پژوهش درباره آن، امروزه به درک بهتر انعطاف‌پذیری رشد جنسی، تنظیم بیان ژن‌ها و تکامل سیستم تولیدمثل در مهره‌داران کمک می‌کند.

این پدیده نشان می‌دهد که انتخاب طبیعی می‌تواند راهبردهای بسیار متنوعی برای افزایش موفقیت تولیدمثلی ایجاد و حفظ کند؛ راهبردهایی که در نهایت به سازگاری بهتر گونه‌ها با محیط و افزایش شانس بقای آن‌ها منجر می‌شوند.

📥 منبع: bbcearth.com ✍🏻 سپیده ماهرانی‌| حنا ساکی| زهرا دیوسالار 📍Instagram | Linkedin | Support ─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران ─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy