허혜민의 제약/바이오 소식통

한미약품-키움증권, 15일 ‘Bio Innovation Day’ 연다 한미 C&C 스퀘어서 바이오텍 IR 피치·투자자 1:1 미팅 진행..한미약품·키움증권 "바이오텍 폭넓게 발굴, 투자기회 지원" https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=29218

아리바이오는 중국 글로벌 헬스케어 기업 푸싱제약(Fosun Pharma)과 약 425억원(2750만달러) 규모의 전략적 지분 투자 계약을 체결했다고 밝혔습니다. 계약에 따라 푸싱제약은 아리바이오에 약 115억원(750만달러)의 1차 투자를 우선 집행하며, 빠르게 절차를 거쳐 310억원(2000만달러) 규모로 2차 지분 투자를 하는 옵션도 결정했습니다. 푸싱의 전략적 지분 투자는 지난 5월 체결한 약 7조원 규모의 알츠하이머병 신약 후보물질 ‘AR1001(개발코드명)’ 글로벌 독점 판권 계약에 이은 후속 협력입니다. 이번 투자에 따라 푸싱제약은 소룩스(‘아리바이오홀딩스’ 사명 변경 예정), 삼진제약에 이어 아리바이오의 3대 주주로 자리매김하게 됩니다. 아리바이오는 장기적으로 아리바이오 그룹의 성장을 함께 하는 전략적 핵심 파트너가 된다는 의미라고 설명했습니다. 아리바이오는 세계 최초 경구용(먹는) 알츠하이머병 질환조절치료제(Disease Modifying Therapy, DMT)를 목표로 개발 중인 AR1001의 글로벌 상업화를 향한 마지막 단계에 진입했습니다. 푸싱제약은 직접 투자를 통해 AR1001의 임상적 가치와 글로벌 상업화 가능성은 물론, 아리바이오의 미래 성장성과 기업가치에 대해서도 높은 신뢰를 확인했습니다. 양사는 투자를 계기로 개발, 허가, 생산, 상업화 전 과정을 공동 추진하는 ‘원팀(One Team)’ 협력 체계를 더욱 강화할 계획입니다. 또한 AR1001을 시작으로 후속 신약 파이프라인과 면역 항암, 백신 플랫폼 등 다양한 혁신 기술 분야까지 협력 범위를 확대하며 글로벌 바이오 시장에서 지속 가능한 성장 기반을 구축해 나갈 예정입니다. https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=26084

2026.07.03 08:01:20 기업명: 셀트리온(시가총액: 41조 690억) A068270 보고서명: 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시) 매출액 : 13,000억(예상치 : 12,454억+/ 4%) 영업익 : 4,300억(예상치 : 4,007억/ +7%) 순이익 : -(예상치 : 3,295억) **최근 실적 추이** 2026.1Q 13,000억/ 4,300억/ - 2025.4Q 11,450억/ 3,219억/ 3,498억 2025.3Q 13,302억/ 4,752억/ 5,279억 2025.2Q 10,290억/ 3,014억/ 3,319억 2025.1Q 9,615억/ 2,425억/ 633억 공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260703800022 회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=068270

★ [키움 허혜민] ★ 제약바이오 인싸이트 – 인내는 쓰고, 열매는 달다 [키움 제약/바이오 / 허혜민] ◆ 애널리스트 코멘트 상반기 제약/바이오 섹터는 극심한 수급 소외 현상을 겪으며, 주요 국가별 MSCI 헬스케어 지수 수익률에서도 가장 부진. 추세적 반등을 위해서는 쏠림완화와 함께 글로벌 경쟁력 입증도 필요. 10월경 유한양행과 앱클론의 1차 치료제 신약의 주요 데이터 및 아리바이오의 알츠하이머 3상 탑라인 발표 예정. 4분기 섹터의 본격 반등 예상하나, 7월 코오롱티슈진과 HLB의 긍정적인 결과 확인된다면 섹터 회복을 앞당길 것으로 기대. 실패한다해도 개별 종목 이슈에 그칠 것. 주요 임상 데이터 발표 외에도 파트너쉽을 목표로 하는 주요 바이오텍사들의 글로벌 기술 이전 계약 성과 또한 기대 키움 제약/바이오 소식통 → https://t.me/huhpharm ★ 보고서 링크: https://bbn.kiwoom.com/rfCI5642 * 컴플라이언스 검필 * 본 정보는 키움증권 리서치센터에서 고객분들에게 발송하는 정보입니다.

26/07/03 (금) 키움 제약바이오 데일리 💊 [제약/바이오 Analyst 허혜민, RA 김종현] 키움 제약/바이오/의료기기 소식통: t.me/huhpharm <‍📈 주요 지수 등락> * 코스피 -7.89% vs 코스피 제약 +0.84% * 코스닥 -6.74% vs 코스닥 제약 -3.68% * S&P500 +0% vs XBI +2.5% * 나스닥 -0.8% vs NBI +3.09% <‍🇰🇷 국내 주요 뉴스 🔥> *괄호 안은 전일 수익률 ★ 임종훈 한미정밀화학 대표, 한미사이언스 지분 2.5% 장외매각 (+1.96%) - 총 820억원 규모 "현금유동성 마련"…매수자 비공개 -> https://tinyurl.com/26rzppzk ▶ 에이비온, 주식병합 추진…1주당 가액 500원→2500원 (-6.37%) - 주가 안정화 및 기업가치 제고 목적 -> https://tinyurl.com/2aeczft9 ▶ [단독] '亞 최초 유방암 진단키트' 젠큐릭스, 경영권 매각 추진…유동성 압박에 새 주인 찾는다 (-3.68%) - '국내 처방 1위' 유방암 예후진단 검사 '진스웰 BCT' 개발사 - 매출 소폭 성장에도 수년째 적자 지속…자산 매각·유상증자에도 자금난 -> https://tinyurl.com/256u6fve ▶ 셀트리온제약, 충북에 PFS 생산시설 구축…2조원 투자 (-0.48%) - 2028~2032년 1단계 생산시설 조성 - 글로벌 PFS 수요 대응…중장기 공급능력·경쟁력 강화 -> https://tinyurl.com/2awhojkh ▶ 임상시험 승인 10일로 단축… 의약품 원료물질 인증제 도입 - 식약처, '식의약 안심 60대 과제' 대국민보고회 개최 - 인체이식 의료기기 안전관리 '현재 감시체제' 전환도 -> https://tinyurl.com/2btl48w2 ▶ 뇌전증 신약 '세노바메이트' 건보 급여 첫 관문 통과 (-0.12%) - 제7차 약제급여평가위원회 개최 -> https://tinyurl.com/2c5e4nhx ▶ 에임드바이오 “2030년 시총 20조…기술이전 12조원 목표“ (-5.02%) - AMB302·ODS025 임상 진전 본격화…하반기 ADC 파이프라인 모멘텀 주목 -> https://tinyurl.com/27rm6dez ▶ [BIO USA 2026] 코오롱 "10조 시장 TG-C 허가 확신" (-6.34%) - 10~11월께 추가 3상 결과까지 확보해 미국 식품의약국(FDA) 품목허가 신청에 나선다는 계획 -> https://tinyurl.com/24qg7778 <🌏 글로벌 주요 뉴스 🔥> ★ AstraZeneca, 中 CSPC와 신장질환 치료제 후보물질 최대 $1.77B 계약 체결 (+6.14%) - 선급금 $30M, 추가 마일스톤 최대 $1.74B 규모. CSPC와 대형 대사질환 계약 후 또 다시 대형 계약 체결. - AstraZeneca는 전임상 단계의 small nucleic acid 후보 1개에 대해 글로벌 권리 옵션, 또 다른 후보 1개에 대해 중국 외 권리 옵션을 확보 -> https://tinyurl.com/25ztlp63 ▶ Roche divarasib, KRAS G12C NSCLC 3상 sotorasib/adagrasib과 head-to-head 성공 (+3.68%) - Roche의 차세대 KRAS G12C 억제제 divarasib, 3상 Krascendo 1에서 Amgen Lumakras, BMS Krazati 대비 PFS와 OS를 모두 통계적으로 유의하게 개선 - 세부 HR, mPFS, mOS 수치는 추후 학회에서 공개 예정 -> https://tinyurl.com/2a4u472z ▶ Revolution Medicines, RAS G12D 췌장암 병용요법서 ORR 47~50% 데이터 공개 (+0.92%) - RAS G12D 변이 전이성 췌장암에서 zoldonrasib + daraxonrasib 병용 초기 데이터를 공개 - 2차 치료 코호트 30명에서 ORR 50%, DCR 97%, mPFS 9.6개월. 3차 이상 코호트 30명 ORR 47%, DCR 90%, mPFS 7.6개월, mOS 10.5개월 -> https://tinyurl.com/2yrxcrsc ▶ Vertex Casgevy, 겸상적혈구병·β-지중해빈혈 소아 2세까지 FDA 확대 승인 (+6.03%) - 기존에는 겸상적혈구병 및 수혈의존성 β-지중해빈혈에서 12세 이상 환자에 승인 - β-지중해빈혈에서는 평가 가능한 9명 중 8명이 12개월 연속 수혈 독립을 달성 -> https://tinyurl.com/28b4fu43 ▶ Takeda–Insilico, 최대 $600M 규모 AI 신약발굴 협업 체결 (+5.14%) - Pharma.AI 플랫폼을 활용해 자사 관심 치료영역의 후보물질을 발굴하는 전략적 협업 - 선급금 $60M, 최대 마일스톤 $600M 규모 -> https://tinyurl.com/27p4sp6c ▶ Ribo–Madrigal, MASH siRNA 파트너십 첫 후보물질 선정 마일스톤 달성 (+2.67%) - MASH 대상 siRNA 치료제 협업에서 첫 candidate drug nomination 마일스톤 달성 - 양사는 즉시 IND-enabling study에 들어가 임상 진입을 준비한다고 밝힘 -> https://tinyurl.com/29gd4r7v

임종훈, 한미사이언스 지분 821억원 매각…“모친·누나와 제약보국 이어가겠다” 나우IB 22호 펀드에 2.5% 장외매각 신동국 회장 인수 제안 거절후 지분 정리 향후 한미그룹 경영권 구도 새 변수로 https://n.news.naver.com/mnews/article/009/0005702090

네이처가 주목한 K바이오…한미약품·SK바이오팜 혁신 선도기업 선정 네이처 “한국·중국, 글로벌 빅파마 위협할 경쟁력 확보” 15년간 R&D 투자·파이프라인 분석…혁신 경쟁력 입증 유한양행·삼성바이오·GC녹십자·대웅제약 ‘신흥 혁신기업’ https://www.sedaily.com/article/20063030

7월 7일(화)에 진행될 IR 행사에서는 Grabody-B, Grabody-T, ADC 등 회사의 주요 사업 분야의 진행 현황, 올해 바이오 USA에서의 성과 및 향후 비전 등을 이상훈 대표님께서 직접 설명 드릴 예정입니다. 많은 관심과 참여 부탁드립니다. [IR 일정] 09:30 애널리스트 대상 13:00 기관 투자자 및 미디어 대상 15:30 유튜브 Live (유튜브 링크 : https://www.youtube.com/@ablbio) *공시 링크 애널리스트 간담회 : https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260702900297 기관투자자 및 미디어 대상 기업설명회 : https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260702900298 유튜브 IR : https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260702900299

2026.07.02 10:40:36 기업명: 셀트리온제약(시가총액: 1조 8,782억) A068760 보고서명: 장래사업ㆍ경영계획(공정공시) 계획사항 : 셀트리온제약 중장기 투자 전략 계획목적 : 글로벌 PFS(Pre-Filled Syringe) 수요 증가에 대응하기 위한 생산능력 확보 예상금액 : 2,000,000,000,000 기대효과 : 중장기 글로벌 시장 공급능력 확보 및 경쟁력 강화 * 세부내용 충청북도 지역 내 PFS 생산시설 구축 * 기타사항 - 상기 중장기 투자 계획은 이해를 돕기 위해 제공하는 가이드라인으로서, 향후 시장 상황 및 당사 경영 환경 등에 따라 변경될 수 있습니다. - 향후 구체적인 사항이 확정되는 경우 관련 법령 및 공시규정에 따라 필요한 절차를 진행할 예정입니다. 공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260702900216 회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=068760

지난 6/9일 발간된 <제약/바이오 인싸이트: 바닥 탐색 구간> 자료 중 발췌입니다. 하나씩 하나씩 확인해가는 과정 https://www.kiwoom.com/h/invest/research/VAnalCIDetailView?sqno=5628

26/07/02 (목) 키움 제약바이오 데일리 💊 [제약/바이오 Analyst 허혜민, RA 김종현] 키움 제약/바이오/의료기기 소식통: t.me/huhpharm <‍📈 주요 지수 등락> * 코스피 -2.04% vs 코스피 제약 +0.82% * 코스닥 +1.44% vs 코스닥 제약 +0.91% * S&P500 -0.22% vs XBI -1.07% * 나스닥 -0.66% vs NBI -0.05% <‍🇰🇷 국내 주요 뉴스 🔥> *괄호 안은 전일 수익률 ★ [단독] 제테마, GLP-1 복제약 국내 도입 본계약…에스테틱 넘어 전문의약품 키운다 (+10.57%) - 인도 자이더스와 비만 치료제 사업화 본계약 - 2028년 세마글루타이드 제네릭 국내 출시 -> https://tinyurl.com/26pyzakr ▶ 디앤디파마텍, FAP 표적 방사성의약품 美 특허 확보 (+5.60%) - 임상 후보물질 PMI07 포함 플랫폼 지식재산권 강화 - 진단·치료 등 테라노스틱스 플랫폼 경쟁력 확대 -> https://tinyurl.com/2cuojcjn ▶ 한미약품, 릴리서 'L/O 딜' 계약금 7500만弗 수령 (+6.16%) - 지난달 릴리에 '소네페글루타이드' L/O 딜, 계약금 7500만弗 수령 -> https://tinyurl.com/298hlhw3 ▶ 셀트리온, '리툭시맙 시밀러' 美상호교환성 "최초 획득" (+0.69%) - 리툭시맙 바이오시밀러 ‘트룩시마’, 美 FDA서 “상호교환성 지위” 획득..오리지널 교체사용 가능한 "첫·유일" 바이오시밀러 -> https://tinyurl.com/29xn3kh3 ▶ 강스템 '오스카' 이달 성적표…골관절염 세포치료제 분수령 (+3.93%) - 무릎 골관절염 2a상 톱라인 이달 말 공개 예정 - "세포치료제 시장 관심 커져…중소 개발사 관심 필요" -> https://tinyurl.com/27hdtynh <🌏 글로벌 주요 뉴스 🔥> ★ Ipsen, Memo Therapeutics 최대 7억 유로 이상 규모 인수 (-1.78%) - 선급금 2억 유로, 총 거래가치는 7억유로 이상, 약 8억달러까지 올라갈 수 있음 - 핵심 자산은 신장이식 환자에서 발생하는 BK 폴리오마바이러스 관련 신병증 치료 후보물질인 포트라비투그(potravitug) -> https://tinyurl.com/2ca4slr5 ▶ Merck, MK-1167 알츠하이머 2상 중단 (-2.44%) - Neuphoria와 개발하던 알츠하이머 후보 MK-1167의 Phase 2를 중단. 사유는 중간분석에서 효능 기준 미충족 - MK-1167은 알파-7 니코틴성 아세틸콜린 수용체 조절제이며, 아세틸콜린에스터레이스 억제제에 대한 추가요법으로 평가 -> https://tinyurl.com/26yfv8ht ▶ AlzeCure, QuantumCell과 최대 $2.2B규모 알츠하이머 플랫폼 딜 (+60.21%) - 계약 대상은 Alzheimer’s 및 기타 CNS 질환을 겨냥한 NeuroRestore 플랫폼과 후보물질 ACD856. 선급금은 1,200만달러로 이 중 500만달러는 직접 투자 형태 - ACD856은 Trk 수용체의 양성 알로스테릭 조절제로, 최근 1b에서 안전성 및 내약성 확인 -> https://tinyurl.com/29qshg83 ▶ Medicare, Wegovy·Zepbound 등 GLP-1 비만약 월 50달러 파일럿 시작 - 미국 CMS의 18개월 Medicare 파일럿이 시작. CMS는 실제 이용자가 수백만명 단위가 될 것으로 보고 있음. -> https://tinyurl.com/2clnculk ▶ BridgeBio, 최대 10억달러 전환우선주 조달 (+0.05%) - Sixth Street와 HealthCare Royalty 주도로 최대 10억달러 규모의 전환우선주 파이낸싱을 발표 - ATTR-CM 치료제 Attruby 성장과 향후 12개월 내 BBP-418, encaleret, infigratinib 등 3개 잠재 blockbuster급 미국 출시 준비 자금으로 활용 -> https://tinyurl.com/2cek684b

오스코텍 "다음 LO는 OCT-648" :매년 LO 자신감 근원 'R&D 조직 재편' :3년 주력분야 '항내성 항암제'…AI로 초기 유효물질 발굴 :세비도플레닙, '제2 렉라자'급 수익 기대 https://www.bloter.net/news/articleView.html?idxno=666865

셀트리온 트룩시마, 美 FDA 상호교환성 지위 ‘최초’ 획득 리툭시맙 바이오시밀러 중 유일…독점권 확보 성공 성인 적응증 전체 대상 인정하며 처방 신뢰도 제고 점유율 1위 굳히기 돌입…북미 매출 3천억 돌파 https://mbiz.heraldcorp.com/article/10793742

26/07/01 (수) 키움 제약바이오 데일리 💊 [제약/바이오 Analyst 허혜민, RA 김종현] 키움 제약/바이오/의료기기 소식통: t.me/huhpharm <‍📈 주요 지수 등락> * 코스피 +0.97% vs 코스피 제약 -4.04% * 코스닥 -0.48% vs 코스닥 제약 -3.25% * S&P500 +0.79% vs XBI -0.04% * 나스닥 +1.52% vs NBI +0.03% <‍🇰🇷 국내 주요 뉴스 🔥> *괄호 안은 전일 수익률 ★ 희귀질환 치료제, 건강보험 등재 100일 이내로 단축 추진 - 복지부, 신속등재 시범사업 착수 - 8월31일까지 참여기업·약제 공개 모집 -> https://tinyurl.com/26a3qy2r ▶ LG화학, 항암 신약 물질 임상 1·2상 계획 美 FDA 승인…"희소 암 영역 도전" (-9.09%) - 美프론티어 메디신즈에서 도입한 'LG00313112' - 희소 유전자 변이 가진 난소암·폐암·유방암 환자 대상 -> https://tinyurl.com/2yx2dxvs ▶ 코오롱생명과학, 50억 사모채 발행…만기도래 회사채 차환 (-0.46%) - 2025년 발행 7회차 사모사채 상환 목적 유력…금리 5.5%→5.4% 소폭 낮춰 -> https://tinyurl.com/2xmtdamb ▶ 퀀타매트릭스, 홍영석 공동대표 선임…사업 확장 특명 (-5.05%) - 분자·면역진단 전문가·글로벌 진출 진두지휘…권성훈 대표는 R&D 집중 -> https://tinyurl.com/2bbwgmtz ▶ ‘삼수생’ HLB, 이번엔 FDA 문턱 넘을까…CMC 리스크 관건 (+1.96%) - 7월 23일까지 FDA 허가 결정 앞둬 -> https://tinyurl.com/29otnefp ▶ 오토텔릭바이오, ATB-101 FDA 1상 승인…글로벌 파트너링 및 IPO 순항 - 세계 최초 고혈압·당뇨 복합신약 -> https://tinyurl.com/26m5eu7n ▶ 텔콘RF제약, 무상감자 마무리…주식 거래 재개 (-19.30%) - 결손금 보전 위해 10대 1 무상감자 완료 -> https://tinyurl.com/2d7sow9q <🌏 글로벌 주요 뉴스 🔥> ★ Boulevard Bio, 中 Metis TechBio와 최대 $1.6B 규모 TCE 라이선스 계약 체결 (+5.21%) - Boulevard Bio, Metis TechBio의 자가면역질환용 전임상 삼중특이성 TCE MTS-128 글로벌 권리 확보 - 계약금은 2,000만달러, 총 마일스톤은 최대 16억달러이며, 타깃 3가지와 적응증은 아직 비공개. 개발에는 AI기반 나노 전달 플랫폼인 Metis의 나노포지 플랫폼이 사용 -> https://tinyurl.com/2bga4ge4 ▶ FDA, compounding peptide 7종에 근거 부족 지적 - FDA 실무진이 compounding pharmacy에서 제조하려는 일부 인기 peptide 7종에 대해 근거가 부족하다는 입장 - 대상 물질에는 BPC-157, KPV, TB-500, MOTS-c, emideltide, semax, epitalon 등이 포함 -> https://tinyurl.com/24q45mew ▶ Lilly, 중국 Verzenio 상업화 권리 Innovent에 이전 (-2.48%) - Innovent는 중국 내 단독 상업화 권리를 확보하고, Lilly는 제조·공급·개발을 계속 담당 - Verzenio의 중국 매출은 2025년 15억위안(약 2.21억달러)으로 2024년 14억위안에서 증가 -> https://tinyurl.com/2398w3f5 ▶ BeOne, Brukinsa 1차 MCL(외투세포 림프종) 3상에서 PFS 위험 43% 감소 (-1.73%) - Brukinsa(zanubrutinib)+ 리툭시맙 병용, 3상 MANGROVE에서 1차평가변수인 PFS 충족. - bendamustine+rituximab 대비 질병 진행 또는 사망 위험을 43% 감소시켰고, HR은 0.57, 95% CI 0.43–0.76, p<0.0001 보고 -> https://tinyurl.com/2dcsdkab ▶ Vistagen, 불안장애 치료제 3상 실패 (-70.26%) - fasedienol, 238명 대상 late-stage trial에서 1차 평가변수를 충족하지 못함 - 회사는 향후 FDA와 추가 3상 설계 및 승인 경로를 논의할 계획 -> https://tinyurl.com/2c378bjf ▶ AbbVie/Genmab Epkinly 병용, DLBCL 3상서 PFS 위험 60% 감소 (-1.05%) - CD20xCD3 이중항체 Epkinly+lenalidomide가 재발/불응성 DLBCL 3상 Epcore DLBCL-4에서 R-GemOx 대비 질병진행/사망 위험을 60% 감소 -> https://tinyurl.com/2bpmzce5

2025년 항암 분야 전 세계에서 가장 임상이 활발한 치료 영역 2025년 결과 확인이 가능할 정도로 끝난 항암 임상시험 수 1,421건 중 가장 많은 임상을 진행한 기업으로는 Merck, Roche, BMS 순 머크는 선두 지위 더욱 강화. 로슈는 3위에서 2위로 올라섰고 성공률도 40.6%로 개선 릴리는 2024년 24건 -> 2025년 66건으로 크게 증가 AZ는 2025년 완료된 항암 임상이 73건으로 전체 기업 중 4번째로 많았고, 그중 약 54.8%가 주요 평가지표를 충족하거나 긍정적 결과 출처: Maryam Daneshpour

2026년 Eli Lilly의 딜 현황 Eli Lilly는 바이오파마 업계에서 가장 공격적인 딜메이커 중 하나로 부상 출처: Joanna Sadowska 한국 기업도 보이네요 ^^

제약사의 5년 평균 R&D 지출과 총매출 Merck와 Roche는 절대적인 R&D 투자 규모에서 선두권 Eli Lilly와 Novo Nordisk 같은 대형 제약사들은 최근 기업가치가 크게 상승했음에도, 평균 R&D 지출은 상대적으로 낮은 구간인 30억~100억 달러 수준에 위치해 있습니다. 이는 특정 블록버스터 제품의 집중적인 성공이 전통적인 R&D 효율성 지표를 일시적으로 왜곡할 수 있음을 보여줌 출처: BioKnow 릴리는 최근에 본격적으로 투자하기 시작했죠

[키움 허혜민] 美 하원, Merck·AbbVie의 중국 임상시험 조사 착수 미국 하원 미·중 전략경쟁특위(위원장 John Moolenaar)가 Merck와 AbbVie가 중국에서 수행한 임상시험에 대해 국가안보 조사에 착수. 특히 신장(Xinjiang) 지역과 중국 군 병원에서 진행된 임상을 집중 점검. 7월 17일까지 중국 임상시험의 실사(Due diligence), 데이터 보호 절차 및 운영 기준 등에 대한 자료 제출 요구. 위원회는 Merck가 2005년 이후 중국에서 224건(신장 31건, 군 병원 40건), AbbVie가 2007년 이후 100건 이상(신장 17개 사이트, 군 병원 16개 사이트)의 임상을 진행했다고 언급. 현재 불법 행위나 위법 사실이 확인된 것은 아니지만, 중국 임상은 윤리적·국가안보 리스크를 초래할 수 있다고 지적. 특히 미국 기업의 바이오 IP가 중국 군으로 이전될 가능성을 우려. 중국은 규제 완화와 정부 지원을 바탕으로 글로벌 초기 임상의 중심지로 부상. 글로벌 초기 신약 개발 비중은 미국 48%(2015) → 37%(2024)로 감소한 반면, 중국은 8% → 32% 이상으로 확대. 이번 조사는 미국 정부의 대중 바이오 안보 우려가 확대되고 있음을 보여주는 사례. John Moolenaar 의원은 현재 중국 바이오 투자·기술이전을 제한하는 BINSA도 함께 추진 중. Merck는 "환자 안전과 윤리성을 최우선으로 하며 글로벌 임상 가이드라인을 준수하고 있다"고 밝혔고, AbbVie는 논평을 거부. 중국 정부는 이번 조사를 "신뢰할 만한 근거가 없는 정치적 조치"라고 반박. https://www.reuters.com/world/us-house-committee-opens-investigation-into-merck-abbvie-china-drug-trials-2026-06-30/

[단독]"프리미엄은 책임, 스탠다드는 공시"…코스닥 승강제, 의무 부여한다 "프리미엄 세그먼트에 속한 기업들은 기관투자자가 안심하고 투자할 만한 우수 기업이라는 인증을 받는 셈이다. 대표기업으로의 혜택을 누릴 수 있는 만큼 그에 걸맞은 강한 소통 의무를 부여하겠다는 것이 정부와 거래소의 의지다. 최근 거래소를 중심으로 자문단이 구성돼 내년 제도 시행을 목표로 구체적 논의가 진행 중이어서 관련 세부안도 조만간 결정될 것으로 보인다." https://www.mt.co.kr/stock/2026/06/30/2026063014290838988