허혜민의 제약/바이오 소식통

유한, 에임드바이오 지분 전량 처분…40억 투자 758억 회수 작년 78만6472주 처분, 305억 확보…1Q, 나머지 78만6473주 정리 2021·2023년 두 차례 40억 투자…첫 투자 약 5년 만에 회수 마무리 13일 금융감독원에 따르면 유한양행은 올 1분기 에임드바이오 주식 78만6473주를 전량 처분했다. 유한양행이 보유한 에임드바이오 지분 1.3%를 모두 팔았다. 유한양행은 작년 말 에임드바이오 상장 직후 보유 지분 절반을 매각했고 올 1분기 나머지 지분을 모두 정리했다. https://www.dailypharm.com/user/news/339405?REFERER=NP

안녕하세요, 에스바이오메딕스입니다. 당사는 파킨슨병 세포치료제 'TED-A9'의 임상 1/2a상 24개월 추적관찰 톱라인 데이터(Top-Line Data)를 금일 공시하였습니다. 2년간의 추적관찰을 성공적으로 완료하여 아래와 같은 사항들을 확인하였습니다: - 이식 후 2년까지 세포 관련 이상반응 '0건' - 주요 운동성 지표 지속적으로 개선 폭 증가 - 고용량군 뇌 영상 도파민 PET 지표 24개월 시점 약 20.9% 증가…이식 전 대비 통계적 유의 - 글로벌 경쟁 파이프라인 대비 운동성 지표 전반서 경쟁력 확인 - 이번 결과를 기반으로 올해 중 미국FDA 상업화 임상IND 신청 추진 주요 결과는 다음과 같습니다. - 안전성: 2년간 TED-A9 관련 이상반응 '0건' 이식 후 24개월까지 TED-A9과 관련된 이상반응은 보고되지 않았습니다. 전체 환자에서 확인된 이상사례 43건은 대부분 경증 또는 중등증 수준이었으며, 모든 사례에서 TED-A9과의 인과관계가 '관련성 없음'으로 평가되었습니다. 중대한 이상사례는 총 4건이 보고되었으나, 이들 역시 모두 TED-A9과의 인과관계는 '관련성 없음'으로 평가되었습니다. 용량제한독성은 관찰되지 않았으며, 세포치료제의 핵심 안전성 항목인 종양 형성 및 세포 과증식도 뇌영상 평가에서 확인되지 않았습니다. - 유효성: 시간 경과에 따른 운동기능 개선 폭 확대 고용량군 MDS-UPDRS Part III(OFF) 기준, 12개월 -15.5점 → 18개월 -16.5점 → 24개월 -18.5점으로 시간이 경과할수록 운동기능 개선 폭이 지속적으로 확대되었습니다. 또한 호엔야 척도(H&Y)에서 고용량군은 평균 1.7단계가 감소하여 파킨슨병 중증도 개선을 나타냈습니다. 이는 약 7.7년에 상당하는 질병 진행을 되돌린 것에 준하는 임상적으로 의미 있는 개선 결과입니다. - 환자 일상생활 지표(PD Diary): 약효 발현시간 증가, 약표 소실시간 감소 환자가 직접 기록하는 파킨슨 일지(PD Diary)에서도 의미 있는 개선이 확인되었습니다. 약효 소실시간(OFF-time)은 고용량군에서 평균 2.8시간, 저용량군에서 평균 4.7시간 감소하였으며, 이상운동증 없는 약효 발현시간(ON-time without dyskinesia)은 고용량군에서 평균 4.8시간, 저용량군에서 평균 4.1시간 증가하였습니다. 특히 ON-time 관련 지표는 당사가 FDA Pre-IND 미팅을 통해 미국 후기 임상의 핵심 평가변수로 설정한 항목과 동일 계열의 지표라는 점에서 의미가 큽니다. - 뇌영상: 도파민성 기능 회복의 객관적 근거 확인 PET 영상에서 확인된 고용량군의 도파민 수송체 신호(SBR)는 이식 전 대비 12개월 시점 +18.0%, 24개월 시점 +20.9%로 증가하였으며, 두 시점 모두 이식 전 대비 통계적으로 유의한 차이를 보였습니다. 시간 경과에 따라 도파민 PET 신호가 증가하는 양상은 이식 부위의 도파민성 기능 회복을 정량적으로 보여주며, 도파민 세포의 기능적 생착을 뒷받침하는 영상학적 근거로 해석될 수 있습니다. - 향후 계획 이번 성공적인 24개월 톱라인 데이터를 기반으로 올해 중 미국 FDA에 상업화 임상시험계획 IND를 신청할 계획입니다. 이를 통해 미국 내 상업화 임상 진입에 속도가 붙을 것으로 기대하고 있습니다. 또한 오는 7월 캐나다 몬트리올에서 개최되는 ISSCR 2026에서 임상시험 상세 데이터를 공식 발표할 예정이며, 일본 PMDA와의 사전상담도 병행 추진해 글로벌 임상 개발을 가속화할 계획입니다 2년간의 추적관찰을 통해 TED-A9의 안전성을 확인하였으며, 아래와 같이 파킨슨병의 핵심 평가 지표에서 Baseline부터 24개월까지 개선 폭이 지속적으로 증가하는 것을 확인하였습니다: - MDS-UPDRS Part III (운동기능) - PD Diary ON-time without dyskinesia (일상생활 약효 발현시간) - FP-CIT PET 영상 (도파민성 기능 회복) 국내 임상에서 축적한 이 데이터는 미국 상업화 임상과 일본 진출을 위한 중요한 기반이 될 것입니다. 이제 저희는 세상에 없던 치료제 개발을 향한 글로벌 도전을 본격화하겠습니다. 감사합니다. 에스바이오메딕스 드림 https://kind.krx.co.kr/common/disclsviewer.do?method=search&acptno=20260612001141&docno=&viewerhost=&viewerport=

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다. 올릭스가 프랑스 바이오 기업 벡트-호러스(Vect-Horus)와의 공동연구를 통해 BBB(혈뇌장벽) 셔틀 플랫폼을 적용한 TfR 타깃 siRNA 물질에서 고무적인 전임상 성과를 확보해 공유드립니다. ■ 벡트-호러스의 BBB 셔틀 플랫폼 VECTrans®와 올릭스 siRNA 결합체 기반 공동연구에서, 정맥주사(IV) 및 피하주사(SC) 등 전신 투여만으로도 우수한 BBB 전달 가능성이 확인되었습니다. ■ 뇌 조직 내 표적 유전자 억제(target knockdown, KD) 효과에서도 업계 경쟁력 수준을 상회하는 결과를 확보했습니다. ■ 이번 결과는 CNS 질환 치료제 개발에서 침습적 투여 방식의 한계를 보완할 수 있는 비침습적 투여 접근 가능성을 보여주며, 올릭스가 추진 중인 CNS siRNA 프로그램의 개발 경쟁력과 플랫폼 확장성을 뒷받침하는 전임상 성과로 평가됩니다. 저희 올릭스는 해당 성과를 2026 BIO USA 등 글로벌 파트너링 무대에서 사업개발 자료로 활용하고, 잠재적 글로벌 제약·바이오 파트너와의 협력 논의를 본격화할 예정입니다. 감사합니다. [보도자료 전문보기] https://www.olixpharma.com/pr/news.php?ptype=view&idx=539&page=1&code=news * 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 Youtube 채널: https://www.youtube.com/@OliXpharma

26/06/12 (금) 키움 제약바이오 데일리 💊 [제약/바이오 Analyst 허혜민, RA 김종현] 키움 제약/바이오/의료기기 소식통: t.me/huhpharm <‍📈 주요 지수 등락> * 코스피 +0.43% vs 코스피 제약 -0.39% * 코스닥 +4.76% vs 코스닥 제약 +2.67% * S&P500 +1.75% vs XBI +3.02% * 나스닥 +2.54% vs NBI +2.77% <‍🇰🇷 국내 주요 뉴스 🔥> *괄호 안은 전일 수익률 ★ 이슬기 디앤디파마텍 대표, "MASH 신약, 섬유화 개선 AI로도 재확인. 상용화 빠른 파트너 찾는다" (+8.63%) - MASH 치료제 통계적 유의성 확보 - 이달 말 국제 컨퍼런스에 참석해 빅파마에 결과를 직접 공유하고 피드백을 받을 계획 -> https://tinyurl.com/25ju3n3o ▶ 에이비엘바이오, 이중항체 플랫폼 ‘그랩바디-T’ 연구 결과 및 개발 현황 발표 (+3.22%) - 그랩바디-T 기반 파이프라인의 연구 데이터 및 임상 진행 현황 소개 -> https://tinyurl.com/2xtrnz9y ▶ 하나제약, 6년간 모은 삼진제약 주식 전량 처분 (-0.34%) - 233억원 회수…경영권 잡음도 일단락될 듯 -> https://tinyurl.com/24k2wefk ▶ 제약·바이오 한파인데 왜 여기만 샀나…블랙록·릴리도 베팅했다 (+2.56%) - HLB·유한양행·종근당·올릭스…공통점은 후기 파이프라인과 플랫폼 기술 -> https://tinyurl.com/28vdggxn ▶ 삼일제약, 대만 포모사 안과 신약 베트남 독점 판매권 확보 (+1.14%) - 라이선스 계약 체결 - 백내장 수술 후 염증·통증 치료제 -> https://tinyurl.com/2cgdozny <🌏 글로벌 주요 뉴스 🔥> ★ Novo, 영국 경구 Wegovy 승인 (+2.69%) - 영국 의약품 규제당국이 경구 semaglutide 비만약을 승인, 유럽에서 해당 경구 비만 치료제를 접근 가능한 첫 시장이 됨 -> https://tinyurl.com/28ce23w4 ▶ 미국 대형 고용주 일부, 2027년 GLP-1 비만약 보장 축소 계획 - 일부 미국 대형 고용주가 2027년부터 Wegovy·Zepbound·Foundayo 등 비만 치료제 보장을 중단할 계획이라는 로이터 보도 - 현재 GLP-1 비만약을 보장하는 고용주의 약 10%가 2027년 보장 중단을 계획 -> https://tinyurl.com/2bemx9tm ▶ Camurus, 말단비대증 치료제 Oclaiz 또다시 FDA 승인 거절 (-2.86%) - 월 1회 지속형 말단비대증 치료제 Oclaiz가 FDA로부터 또다시 승인 거절. 제3자 제조시설 미해결 이슈 때문이며, 2024년에도 유사한 제조 결함으로 승인. -> https://tinyurl.com/28z4lrxt ▶ Takeda zasocitinib, BMS Sotyktu 직접비교 3상서 우월성 확인 (+1.21%) - 일 1회 경구 건선 치료제 zasocitinib, 판상 건선 3상 LATITUDE Atlas에서 16주차 피부 완전소실률 35%로, Sotyktu 대비 2.5배 이상 높은 결과 도출 -> https://tinyurl.com/26yh8uev ▶ Kardigan, 미국 IPO서 최대 $1.4B 밸류에이션 목표 - 미국 IPO에서 최대 3.733억달러를 조달하고, 기업가치 최대 $1.4B 목표. 티커는 KARD - 핵심 파이프라인은 유전성 확장성 심근병증 치료제 danicamtiv, 석회화 대동맥판 협착증 치료제 ataciguat 등 -> https://tinyurl.com/25g3rh34

✅ HLB, 주가 급변동에 주주 공지…"FDA 승인 절차 정상 진행, 미확인 정보 주의" https://www.press9.kr/news/articleView.html?idxno=77781

26/06/11 (목) 키움 제약바이오 데일리 💊 [제약/바이오 Analyst 허혜민, RA 김종현] 키움 제약/바이오/의료기기 소식통: t.me/huhpharm <‍📈 주요 지수 등락> * 코스피 -4.52% vs 코스피 제약 -0.7% * 코스닥 -1.67% vs 코스닥 제약 -0.3% * S&P500 -1.62% vs XBI -1.93% * 나스닥 -1.98% vs NBI -1.86% <‍🇰🇷 국내 주요 뉴스 🔥> *괄호 안은 전일 수익률 ★ 리가켐바이오 “올해 IND 4건 제출·연말 임상 자산 10개 목표” (+2.27%) - 정철웅 연구소장 “콘쥬올 플랫폼, 암세포서 빠른 약물 방출 핵심” - 주요 임상파이프라인, HER2 ‘LCB14’·ROR1 ‘LCB71’ 제시 -> https://tinyurl.com/23k5xf8o ▶ 삼진제약, 독감백신 완판…백신 개발로 보폭 넓힌다 (-2.19%) - 세포배양 4가 백신 플루셀박스쿼드 완판 확인 - 고령층 면역증강 백신은 NIP·가격 장벽 속 시장 형성 단계 -> https://tinyurl.com/2686q5k4 ▶ 동아ST, 아로텍스에 '세노바메이트' 호주·뉴질랜드 판매권 이전 (-2.68%) - 호주·뉴질랜드 지역 개발·판매권리를 호주 아로텍스에 이전 -> https://tinyurl.com/255uhqow ▶ 퓨쳐켐 "FC303 반환, 끝 아닌 재정비… 생산기반 바탕 재도전" (-0.09%) - 4일 유럽 기술이전 계약 종료·판권 반환 합의 - 새 파트너 협상·EMA 전략 재정비…FC705 연계 가능성도 -> https://tinyurl.com/26ewnhtz ▶ 이성욱 알지노믹스 대표 “내년 RZ-001 글로벌 임상 톱라인 공개” (-3.19%) - 글로벌 임상1/2a상 중 GBM ‘Part A’ 단계 완료 - “5개 중 4개 코호트 투약 완료…안전성 이슈 없었어” -> https://tinyurl.com/2y26cf7x ▶ 오름테라퓨틱, DAC ‘ORM-1153’ CD123 발현 혈액암 확장 가능성↑ (+2.56%) - ORM-1153, 신규·재발·불응성 AML서 CD123 항종양 활성 -> https://tinyurl.com/2ypn9glc ▶ 강스템 무릎관절염 치료제, 7월 톱라인 공개…기술수출 기대 커진다 (+0.41%) - 오스카 임상 2a상 결과 발표 임박…회사 측 "미국 시장 기준 계약 규모 1조원 가능" -> https://tinyurl.com/2akrkv8n <🌏 글로벌 주요 뉴스 🔥> ★ Novartis–Orionis, 분자접착제 신약 발굴 최대 $1.4B 협업 (-0.67%) - 분자접착제 약물 발굴·개발 협업을 확대, 계약금 $40M + 마일스톤 최대 $1.4B 구조 - Orionis의 Allo-Glue 플랫폼과 AI 기반 발굴 엔진을 활용해 다양한 질환 영역의 타깃 치료. 2020년에도 협업을 체결한 바 있음 -> https://tinyurl.com/2c5p2tao ▶ Lilly 아토피 치료제 EBGLYSS, FDA서 8주 1회 유지요법 승인 (-0.73%) - IL-13 항체 EBGLYSS, FDA로부터 중등도~중증 아토피피부염에서 8주 1회(Q8W) 유지요법 승인 - 기존에는 월 1회 유지요법이 승인되어 있었음 -> https://tinyurl.com/29qb2cey ▶ Sanofi, CIDP(만성염증성탈수초다발신경근병증) 대상 riliprubart MOBILIZE 3상 중단 (-2.59%) - 독립 데이터모니터링위원회가 중간분석에서 해당 연구가 충분한 유효성을 보일 가능성이 낮다고 판단 - IVIg 치료 반응 CIDP 환자를 대상으로 한 다른 3상인 VITALIZE 지속 여부 별도 평가 예정 -> https://tinyurl.com/2ahpkb8g ▶ Disc Medicine bitopertin, FDA와 재제출 경로 합의 (-1.60%) - 적혈구조혈포르피린증 치료제 bitopertin의 재허가 관련, APOLLO 3상을 재허가 신청 근거로 사용할 수 있도록 허용 - bitopertin은 전 FDA 국장 프라사드 박사의 회의적인 의견에 의해 허가 거절된 바 있음. 재 승인 결과는 '27년 중반 예정 -> https://tinyurl.com/277dcy9q ▶ Parabilis, 6.7억달러 IPO 성공…바이오 IPO 사상 최대 규모 (+58.00%) - 주당 20달러, 3,350만주 발행으로 6.7억달러를 조달하며 바이오 IPO 사상 최대 규모 기록 -> https://tinyurl.com/23wt97xr

안녕하세요 리가켐바이오 IR팀입니다. 최근 언론 매체를 통해 당사 주요 파이프라인들(HER2, ROR1, TROP2, CLDN18.2 등)에 대한 분석이 담긴 시리즈 기사가 공개되어 관련 기사 링크 공유드립니다. (해당 기사 제목을 클릭하시면 자동으로 기사 원문으로 연결됩니다) 당사는 다음 달 초(추후 구체 일정, 시청 방법, 주요 프로그램 등 공개 예정) 지난 1~2회에 이어 3회째를 맞이하는 'LigaChemBio Global R&D Day 2026'을 개최할 예정입니다. 해당 행사를 통해서도 파트너사 및 산업 전문가를 통한 파이프라인 업데이트 및 당사 기술 경쟁력 소개, 당사 주요 연구진 및 BD 발표 등이 진행될 예정입니다. 참고 부탁드립니다. ①LCB14, 엔허투 이후 효능·안전성 대안 부각 ②MSD도 어려운 혈액암·고형암 동시 공략 ③J&J, 차세대 트로델비·다트로웨이 발굴 가시화 ④CLDN18.2 ADC ‘블루오션’ 향해 ⑤기술수출 ADC 3종, 줄줄이 임상으로...마일스톤 가시화

삼성전자, 美 ‘엘리먼트 바이오사이언스’社 1대 주주 지위 확보…미래 정밀 의료시장 선점 https://bit.ly/4dZ8zrd

26/06/10 (수) 키움 제약바이오 데일리 💊 [제약/바이오 Analyst 허혜민, RA 김종현] 키움 제약/바이오/의료기기 소식통: t.me/huhpharm <‍📈 주요 지수 등락> * 코스피 +8.18% vs 코스피 제약 +4.82% * 코스닥 +6.19% vs 코스닥 제약 +4.36% * S&P500 -0.26% vs XBI 2.3% * 나스닥 -0.97% vs NBI 1.5% <‍🇰🇷 국내 주요 뉴스 🔥> *괄호 안은 전일 수익률 ★ 홍유석 지놈앤컴퍼니 대표 “올해·내년 혁신신약 ADC 2건 기술이전 목표” (+22.81%) - 9일 기자간담회 - CNTN4·ITGB4 신규 타깃 기반 ADC 공개 -> https://tinyurl.com/24wk8xfs ▶ 중국, 바이오 플랫폼 수출 규제 만지작…항체·siRNA 등 4개 분야 포함 - 플랫폼 소유권 이전 '금지'·핵심 기술은 '제한'…"제품 라이선스보다 플랫폼 매각 영향 클 것" -> https://tinyurl.com/2bncloqm ▶ 라데팡스, 故 김정근 오스코텍 고문 子 대리인 나서…오스코텍 “공식 합의 없어” (-2.96%) - 라데팡스, 김성연 씨와 지배구조 개선·경영 안정화 착수 - “전체 주주 공동이익 추구”…오스코텍 “회사 자문 관계 아냐” -> https://tinyurl.com/2crrbvjk ▶ 블랙록, HLB 지분 추가 확대…보유 비율 6.05% (+0.83%) - ‘단순 투자’ 목적 -> https://tinyurl.com/26ekja86 ▶ 파로스아이바이오, AI 신약개발 플랫폼 '릴리 튠랩' 참여 (-1.10%) - 케미버스 기반 후보물질·개발 전략 AI 협력망 연계 -> https://tinyurl.com/28qhue2z ▶ 삼성전자, 미국 DNA분석장비기업 추가 투자해 1대주주 지위 - 엘리먼트바이오사이언스에 2천700억 규모 전략적투자자로 참여 - AI·의료기기·디지털헬스 시너지 창출로 미래성장 동력 강화 -> https://tinyurl.com/2c9h68l2 <🌏 글로벌 주요 뉴스 🔥> ★ GSK, Nuvalent $10.6B에 인수 (+1.20%) - 인수가는 주당 124달러로 전일 종가 대비 40% 프리미엄 - 핵심 자산은 ROS1 NSCLC 치료제 zidesamtinib과 ALK NSCLC 치료제 neladalkib로, FDA PDUFA 일자는 각각 2026년 9월·11월 예상 -> https://tinyurl.com/2236e83f ▶ Lilly, AlzeCure의 알츠하이머 치료제 ACD860 최대 $1B 규모 도입 (-0.39%) - 스웨덴 AlzeCure Pharma의 알츠하이머 후보 ACD860을 도입, 선급금 $10M, 마일스톤 $1B 규모 - ACD860은 저분자 감마-시크리타제 조절제(GSM)로, 병리적 Aβ42 생성을 낮추면서 상대적으로 독성이 낮은 짧은 Aβ peptide 생성을 증가 -> https://tinyurl.com/234puvca ▶ Henlius serplulimab, 위암 수술 전후요법으로 중국 NMPA 승인 (+2.98%) - 전 세계 최초이자 유일한 위암 수술 전후 anti-PD-1 승인 - 근거인 ASTRUM-006에서 재발/사망 위험 33% 감소, pCR 21.6%로 대조군의 3배 이상 -> https://tinyurl.com/29zza89b ▶ Lilly Foundayo, T2D 3상 3건서 경구 위고비·dapagliflozin 대비 우월 (-0.39%) - ACHIEVE-3에서 Foundayo 17.2mg은 52주차 A1C를 -2.2%p 낮춰 oral semaglutide 14mg의 -1.4%p보다 우월 - Lilly는 이 데이터를 바탕으로 2026년 2분기 말까지 T2D 적응증 FDA 제출을 계획 -> https://tinyurl.com/24jpnm2k ▶ Merck–Gilead, 주1회 HIV 경구 복합제는 성공. Trodelvy+Keytruda 폐암 3상은 중단 (+0.07%) - 주1회 경구 HIV 복합제 islatravir/lenacapavir(IS/LEN), 3상 ISLEND-1/2에서 Biktarvy 또는 표준요법 대비 비열등성 입증 - 반면 Trodelvy+Keytruda 병용은 NSCLC 3상 KEYNOTE-D46/EVOKE-03에서 PFS 유의성 달성 실패와, 낮은 OS 개선 가능성에 중단됨 -> https://tinyurl.com/2xjo4rds

[안내] 금일 일부 언론 보도와 관련하여 회사의 입장을 안내드립니다. 라데팡스파트너스는 오스코텍이 선임한 자문사가 아니며, 해당 보도 내용과 관련하여 회사 차원의 공식 의사결정이나 합의가 있었던 것은 아닙니다. 개별 주주의 자문 관계는 회사가 관여하거나 확인할 사안은 아닙니다. 오스코텍은 주요 경영 판단에 있어 이사회 중심의 투명한 절차를 따르고, 전체 주주의 이익과 회사의 장기 성장가치를 기준으로 판단하겠습니다. 회사 가치에 중요한 영향을 미치는 사안이 발생할 경우 관련 법규와 공시 절차에 따라 투명하게 안내드리겠습니다.

안녕하세요. 키움증권 제약·바이오 담당 허혜민입니다. 오늘 자료에서도 말씀드렸듯이, 최근 두 달간의 이례적인 급락은 제약·바이오 투자자뿐 아니라 기업 관계자, 그리고 바이오 산업을 응원해주시는 모든 분들께 쉽지 않은 시간이었습니다. 이처럼 어려운 시장 환경 속에서도 키움증권은 투자자 여러분의 합리적인 투자 판단에 도움이 되고자 리포트 작성은 물론 텔레그램, 기업설명회(NDR, Corp.Day etc), 세미나, 사내방송 등 다양한 채널을 통해 꾸준히 소통해왔습니다. 이러한 노력들이 조금이나마 도움이 되었기를 바랍니다. 아울러 이번 상반기 경제지 베스트 애널리스트(폴) 평가에서도 키움증권과 저를 좋게 봐주신다면 큰 힘이 되겠습니다. 보내주시는 관심과 성원에 늘 감사드리며, 앞으로도 더욱 깊이 있는 분석과 유익한 정보로 보답하겠습니다. 변동성이 큰 시장이 이어지고 있습니다. 건강 유의하시고, 하반기에도 투자자 여러분께 도움이 되는 자료와 인사이트로 보답하겠습니다. 감사합니다. 키움증권 허혜민 드림

★ [키움 허혜민] ★ 제약바이오 인싸이트 – 바닥 탐색 구간 [키움 제약/바이오 / 허혜민] ◆ 애널리스트 코멘트 코스닥 제약지수는 (3월 말 대비) 약 -41% 급락하며, 과거 주요 조정 국면 보다 가장 가파른 가격 조정을 겪고 있음. 같은 기간 NBI와 XBI는 상승세를 유지하고 있어, 이번 약세는 글로벌 바이오 펀더멘털 훼손보다 국내 수급 악화와 타 섹터 쏠림 영향이 큰 것으로 판단. 가격 조정은 바닥권에 근접했으나, 본격 반등을 위해서는 타 섹터 쏠림 완화, 악재 둔감, 기술이전·임상 호재에 대한 반응 회복 확인이 필요. 키움 제약/바이오 소식통 → https://t.me/huhpharm ★ 보고서 링크: https://bbn.kiwoom.com/rfCI5628 * 컴플라이언스 검필 * 본 정보는 키움증권 리서치센터에서 고객분들에게 발송하는 정보입니다.

26/06/09 (화) 키움 제약바이오 데일리 💊 [제약/바이오 Analyst 허혜민, RA 김종현] 키움 제약/바이오/의료기기 소식통: t.me/huhpharm <‍📈 주요 지수 등락> * 코스피 -8.29% vs 코스피 제약 -7.44% * 코스닥 -9.08% vs 코스닥 제약 -9.12% * S&P500 +0.3% vs XBI -0.19% * 나스닥 +0.86% vs NBI -0.95% <‍🇰🇷 국내 주요 뉴스 🔥> *괄호 안은 전일 수익률 ★ 알테오젠, ‘ALT-B4’ 물질특허 유럽 허여…‘SC 플랫폼’ 글로벌 독점권 강화 (-12.93%) - 유럽서 독점권 확보 및 추가적인 특허 포트폴리오 구성 계획 - ‘ALT-B4’가 유럽특허청(European Patent Office)으로부터 특허 등록 허여(Intention to Grant) 결정을 받아 -> https://tinyurl.com/2xu2rwuq ▶ 블랙록, 유한양행 보유지분 5%대로 (-6.58%) - 분산 보유물량 합산에 5.07%로 올라…"단순투자 목적" -> https://tinyurl.com/24gv3ca7 ▶ 펩트론, '월 1회 세마글루타이드' 비임상 "ADA 발표" (-9.07%) - 서방형 세마글루타이드 주사제 ‘PT403’, 건강한 성인 안전성·내약성 결과도 발표 -> https://tinyurl.com/2ctzerd2 ▶ SK바이오팜, 美에 '오픈 이노베이션 허브' 구축…韓 바이오텍 진출 돕는다 (-6.47%) - 뉴저지에 'SK 라이프사이언스 링스' 개소 - 국내 기업과 북미 시장 연결하는 'K-바이오 브리지' 역할 -> https://tinyurl.com/2amh54af ▶ 휴온스글로벌 "자회사 합병 시 취득 신주 현물배당" (-10.99%) - 합병신주 일부를 최대 주주와 특수관계인, 자사주를 제외한 일반주주들에게만 현물 배당하는 방안을 결의 -> https://tinyurl.com/2398ttu7 <🌏 글로벌 주요 뉴스 🔥> ★ Roche, Nurix의 BTK degrader에 최대 $2.3B 규모 거래 체결 (-1.35%) - 경구 BTK degrader bexobrutideg 권리를 확보하는 최대 $2.3B 규모 거래 체결(선급금 $700M) - CLL 등 B-cell malignancy에서 기존 BTK inhibitor 대비 저항성 극복을 노리는 단백질 분해제이며, 2026년 여름 만성 림프구성 백혈병(CLL) 3상 진입 예정 -> https://tinyurl.com/2dp6y7r4 ▶ J&J, KRAS 타깃 DAC 플랫폼 기업 Firefly Bio를 $1B에 인수 (-0.26%) - Firefly의 Firelink 플랫폼은 항체를 활용해 protein-degrading drug을 암세포에 전달하는 DAC 접근법 사용 -> https://tinyurl.com/23s4hnx8 ▶ Incyte, Star Therapeutics 자회사 Vega Therapeutics를 최대 $2B에 인수 (-1.70%) - 계약금 12.5억달러 + 마일스톤 최대 7.5억달러, 핵심자산은 폰빌데브란트 증후군 치료용 mAb VGA039, 월1회 SC 개발 중이며 결과는 '29년 초 예상 -> https://tinyurl.com/2cf78y7y ▶ Tango–Revolution Medicines 병용, 췌장암 초기 데이터에서 ORR 92% 발표 (+52.97%) - Tango Therapeutics의 PRMT5 inhibitor vopimetostat와 Revolution Medicines의 RAS(ON) inhibitor daraxonrasib 병용이 췌장암에서 강한 데이터 - 평가 가능 환자 12명 중 11명 반응, ORR 92%, 6개월 PFS 90%, DCR 100%. Tango는 해당 병용을 3상으로 진행할 예정 -> https://tinyurl.com/28craq4s ▶ Pfizer Hympavzi, 소아 혈우병까지 FDA 적응증 확대 (-1.61%) - Pfizer의 Hympavzi(marstacimab-hncq)를 소아 및 inhibitor 보유 혈우병 환자로 확대 승인 - 6~11세 혈우병 A/B 소아 환자에서 inhibitor 유무와 관계없이 사용 가능한 첫 non-factor 치료제가 됨 -> https://tinyurl.com/245ts3fv