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📌중국, Pfizer의 GLP-1 체중 감량 약물 승인 중국은 Pfizer의 GLP-1 치료제 Xianweiying을 과체중 또는 비만 성인의 장기 체중 관리용으로 승인했다고 Pfizer가 위챗을 통해 발표 올해 2월, Pfizer는 Xianweiying(ecnuglutide)의 중국 본토 상업화 권리를 라이센스스 계약을 통해 획득. 중국 내 Pfizer의 Xianweiying이 승인됨에 따라, 이는 급성장 중인 체중 감량 약물 시장에서 Pfizer의 입지를 강화하는 계기 Pfizer 대변인은 성명에서 Xianweiying이 주 1회 투여 주사제라고 언급 한편 ecnuglutide는 중국에서 이미 제2형 당뇨병 치료제로 승인

#올릭스 삼성자산운용과 타임폴리오자산운용의 기존 코스닥 바이오 액티브 ETF 포트폴리오를 종합해서 살펴봤을 때 삼천당제약과 올릭스의 투자 비중을 최근 가장 많이 늘려가고 있는 모습이 보인다. 동시에 올릭스와 에이비엘바이오에 대해서는 전반적으로 높은 비중을 유지하고 있는 점도 확인된다. 2026년 3월 6일 기준 삼천당제약, 에이비엘바이오, 올릭스의 시가총액은 각각 약 18조 원, 11조 원, 4조 원 수준이다. 코스닥 액티브 ETF가 출범하면서 신규 자금이 유입될 경우, 동일한 수급이라 하더라도 시가총액이 작은 기업일수록 주가에 미치는 상승 효과가 상대적으로 크게 나타날 가능성이 있다. 이러한 관점에서 본다면, 세 기업 가운데 시가총액이 가장 작은 올릭스가 수급 측면에서 상대적으로 더 큰 탄력을 받을 가능성도 기대해볼 수 있지 않을까 생각된다. https://blog.naver.com/oracleyongsan/224208286496

이란 사태 관련 노이즈가 많으나, 그중에서도 현지 정권 핵심부와 밀접한 관련이 있을 조만장자들의 견해를 확인하기 위해, 해당 영상 공유 https://youtu.be/gzwRflcLPAA?si=19cdBp01Pb9GBqTp --- 상세 요약: (유의사항 - 이들이 정권의 입장을 대변하는 '스피커'일 가능성도 배제할 수 없으나, 필자가 보기에는 본인들의 주관과 논리가 뚜렷한 것으로 보임) 1. 이란 및 베네수엘라 작전의 배경과 전략 (02:30 ~ 13:15) 에밀 마이클(Emil Michael): * 현재 상황: "에픽 퓨리(Epic Fury) 작전" 6일 차입니다. 이란의 최고 지도자 하메네이와 40명의 고위 관리들이 제거되었습니다. 이는 정권 교체(Regime Change)를 목적으로 한 전쟁은 아니지만, 결과적으로 정권은 변하고 있으며 세계는 더 안전해지고 있습니다. * 목표: 이번 작전은 '수개월'이 아닌 '수주' 내에 끝내는 것이 목표입니다. 이란이 헤즈볼라, 하마스 등에 무기와 자금을 공급하지 못하도록 무장 해제시키는 것이 핵심입니다. * 지상군 투입 여부: 아프가니스탄이나 이라크 같은 장기적인 지상군 투입 시나리오는 없습니다. 프리드버그 & 차마스 (지정학적 분석): * 대중국 레버리지: 이란과 베네수엘라(마두로)에 대한 조치는 사실상 중국을 겨냥한 것입니다. 중국 수입 석유의 약 20%가 이란과 베네수엘라에서 오며, 러시아까지 합치면 40%에 달합니다. 이 공급망을 통제함으로써 미국은 중국과의 '대타협(Grand Bargain)'에서 압도적인 협상 우위를 점하게 됩니다. * 경제적 압박: 중국의 GDP 성장률 목표가 30년 만에 최저치(4.5~5%)로 떨어졌습니다. 내부 혼란을 막기 위해 대만을 침공할 가능성이 있는데, 미국은 석유 공급망을 차단함으로써 전쟁 대신 협상 테이블로 중국을 끌어내려 하는 것입니다. 2. 현대전의 변화: 드론, AI, 그리고 교전 규칙 (13:16 ~ 28:38) 에밀 마이클: * 기술의 성숙: 5~10년 전에는 불가능했던 정밀 타격이 가능해진 이유는 기술뿐만 아니라 '교전 규칙(ROE)'의 변화 때문입니다. 과거에는 적이 소총을 들면 우리도 소총으로만 대응해야 하는 식의 불합리한 규칙이 있었지만, 지금은 압도적인 화력을 사용해 승리하는 방식으로 바뀌었습니다. * 드론의 지배: 과거 프레데터 같은 대형 드론 시대에서 이제는 5만~8만 달러 수준의 저가형 자폭 드론(Lucas 등)을 수천 개 운용하는 체제로 변했습니다. * AI 자율성: 미래의 드론 전쟁은 AI가 제어하는 '드론 스웜'이 될 것입니다. 통신이 차단된 상태에서도 AI가 스스로 타겟을 식별하고 임무를 완수하는 '에지 AI(AI at the edge)' 기술이 핵심입니다. 3. 앤스로픽(Anthropic)과의 갈등 내막 (41:19 ~ 1:02:00) 에밀 마이클 (직접적인 폭로): * 문제의 시작: 앤스로픽은 국방부와 2억 달러 규모의 계약을 맺었지만, 그들의 서비스 약관(TOS)에는 "살상용 무기 계획에 사용 금지", "위성 이동 금지", "워게임 시나리오 금지" 등 국방부의 본질적 업무를 방해하는 20페이지 분량의 제한 사항이 있었습니다. * 신뢰의 붕괴: 베네수엘라 작전 이후 앤스로픽 임원이 팔란티어(Prime Contractor) 측에 "우리 소프트웨어가 그 작전에 쓰였느냐"고 물었습니다. 만약 쓰였다면 약관 위반으로 서비스를 중단시키겠다는 암시였습니다. * 국방부의 대응: 전시 상황에서 소프트웨어 공급업체가 정치적/윤리적 판단으로 시스템을 끄거나 모델을 조작(Poisoning)할 위험을 감수할 수 없습니다. 따라서 앤스로픽을 '공급망 리스크'로 지정하고 계약을 해지했습니다. * 타 기업과의 비교: 일론 머스크의 Grok은 "모든 합법적 용도(All lawful use)"에 전적으로 협력하기로 했고, Google 역시 분류된 네트워크(Classified networks)에서 합법적 용도로 사용하는 것에 동의했습니다. **OpenAI(샘 알트만)**는 중간에서 중재하려 노력하며 애국적인 태도를 보였습니다. 4. 미국 국방 공급망 및 제조 현황 (1:11:14 ~ 1:22:59) 에밀 마이클: * 탈중국 의존도: 현재 배터리, 핵심 광물, 모터 등 국방 산업의 기초가 중국에 과도하게 의존하고 있습니다. * 전략 자본국(OSC): 국방부는 2,000억 달러의 대출 권한을 활용해 핵심 부품 제조 시설을 미국 내로 다시 가져오는(Reshoring) 작업을 진행 중입니다. 특히 배터리와 핵심 광물 자급자족을 최우선 과제로 삼고 있습니다. * 방산 테크 붐: 과거 '방산 대기업(Primes)'들이 관료주의와 비용 플러스(Cost-plus) 계약으로 혁신을 늦췄다면, 이제는 안두릴(Anduril), 팔란티어 같은 신생 방산 기업들이 고정 가격 계약과 빠른 제품 혁신으로 시장을 주도하고 있습니다. * DARPA의 역할: 생물학을 이용해 핵심 광물을 합성하거나, AI를 이용한 사이버 공격 방어 등 최첨단 기술을 개발 중입니다.

15분 만에 정리하는 RNA 입문/ 앞으로는 무조건 RNA의 시대 [북툰 과학다큐] - https://youtube.com/watch?v=mPZSYjlSk6M&si=qc7xDMa7Xa1LJF3A

에이비엘의 ABL-001/tovecimig(DLL4xVEGF) 파트너 컴파스의 담도암 2차(CAMPANION-002) 임상, 사전에 설정된 전체 생존(OS) 80% 달성률이 1Q26에 도달해, 무진행생존(PFS)과 전체 생존(OS) 분석 결과가 오는 4월에 발표될 예정 https://investors.compasstherapeutics.com/news-releases/news-release-details/compass-therapeutics-reports-2025-financial-results-and-provides

TIME 코스닥액티브 ETF(0162Y0) 안녕하세요 TIME 액티브 ETF입니다. TIME 코스닥액티브 ETF가 3월 10일(화) 상장합니다. 코스닥 시장은 현재 정책x수급x실적이 동시에 맞물리는 구간에 진입했다고 판단하고 있습니다. 다만, 코스닥 시장의 특성에 맞게 지수를 사는 것보다 액티브 ETF를 통해 부실기업들은 걷어내고, 실적이 뒷받침되는 성장주를 선별하여 집중 투자하는 액티브 전략이 더 유효할 것으로 기대합니다. **구성종목은 상장 당일 공개될 예정입니다. 더 자세한 내용은 아래 블로그를 참조 부탁드립니다. » 블로그 바로가기

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다. 금일 삼성증권 서근희 애널리스트께서 작성한 올릭스 기업 분석 리포트가 발간되어 주요 내용을 공유드립니다. [삼성증권 서근희 애널리스트] '간을 넘어 지방과 뇌로' ■ 플랫폼 검증은 완료, 타겟의 경쟁력 입증 시기: 올릭스는 간 적응증을 중심으로 일라이 릴리(OLX702A, MARC1 비만·MASH)와 로레알(피부·모발), 한소제약(심혈관 및 대사성질환)등 3건의 파트너십을 연속으로 성사시키며 플랫폼 범용성 입증 ■ 추가 기술 이전 가능성: 2026년 주목해야 하는 파이프라인은 OLX501A(ALK7), 지방 분해 신호를 촉진하는 기전으로 GLP-1 계열과 병용 시너지가 가능함. 현재 원숭이 데이터 공유 기대. 효력 데이터 기반으로 기술 이전 가능성 확인 ■ 투자 고려 상황: 올릭스는 자체적인 GalNAc 접합 기술을 통해 간 타겟팅에서의 경쟁력 입증. 이제 비만 치료제 시장의 핵심인 지방조직 직접 타겟팅 및 BBB 통과 siRNA 기술 확보에 주력 자세한 내용은 리포트 본문을 참고해 주시기 바랍니다. 감사합니다. *올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official

#에이프릴바이오 중요한 내용을 언급했었네. APB-R3 아토피피부염(AD) -> 궤양성대장염(UC) -> 심혈관 염증 질환(cardiovascular-related inflammatory conditions) 으로 적응증 확장 계획 언급. https://ir.evommune.com/news-events/press-releases/detail/121/evommune-reports-fourth-quarter-and-full-year-2025-financial-results-and-provides-business-highlights

#디앤디파마텍 #DD01 디앤디파마텍은 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제 'DD01'의 미국 임상 2상 투약을 완료한 후 오는 5월 탑라인 결과 확인을 앞두고 있다. 특히 48주 투약 결과 발표는 디앤디파마텍의 기술력을 입증할 최대 분수령이 될 전망이다. 섬유화 개선 결과 데이터를 확보하는 즉시 공시를 통해 시장에 알릴 예정이다. 마지막 환자 투여 후 약 4주의 관찰 기간을 거쳐 데이터 분석이 시작된다는 점을 고려할 때, 지난 12월 마지막 투여 이후 현재 분석 작업이 진행 중일 가능성이 높다.  디앤디파마텍은 "최종 결과 분석에 수개월이 소요되므로 5월 이후를 공식 발표 시점으로 예상하고 있다"면서도 "외부 전문 기관으로부터 분석 결과가 도착하면 4월이라도 즉시 배포할 수 있다"고 밝혔다. 타사 대비 적은 임상 표본 수와 관련한 유효성 입증 우려에 대해서는 "통계적 유의성(P-value) 확보를 위한 철저한 관리가 이뤄지고 있다"고 설명했다. 소수의 환자 이탈만으로 데이터 결과가 왜곡될 수 있는 상황을 감안해 다각적인 조치를 취하고 있다는 설명이다. https://www.greened.kr/news/articleView.html?idxno=337674

퍼스트바이오-디앤디, 'RIPK2 저해제' 유럽 특허등록 미국 이어 유럽서 'NLY02' 물질특허 등록..'BBB 투과' RIPK2 저해제 https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=27997

퍼스트바이오테라퓨틱스(이하 퍼스트바이오)와 디앤디파마텍은 양사가 공동으로 개발 중인 신경퇴행성 질환 치료제 후보물질인 ‘NLY02’에 대해 유럽특허청(EPO)으로부터 ‘물질특허 등록’ 결정을 받았다고 밝혔습니다. 양사는 이번 등록 결정으로 세계 최대 바이오 시장인 미국에 이어 유럽에서도 NLY02의 독점적인 권리를 확보하게 됐습니다. 이로써 글로벌 핵심 시장에 대한 지식재산권(IP) 보호 체계를 사실상 완성했으며, 이는 향후 글로벌 기술이전(L/O) 논의 시 파트너사에 강력한 시장 독점력을 보장하는 핵심 자산이 될 전망입니다. NLY02는 신경 염증반응을 유발하는 ‘RIPK2(Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 2)’ 단백질을 선택적으로 저해해 뇌신경세포를 보호하는 기전의 뇌혈관장벽(BBB) 투과형 경구용(먹는) 저분자화합물입니다. 파킨슨병 및 알츠하이머병 등 퇴행성 뇌질환을 타깃으로 개발 중이며, 현재 전임상 단계(IND-enabling study)에 있습니다. 양사는 지난 2018년 공동 개발 협약을 체결한 이후 각사의 전문 역량을 결합해 유기적인 협력을 지속해왔습니다. 퍼스트바이오는 후보물질 최적화와 전임상 독성 연구를 주도하고 있으며, 디앤디파마텍은 임상 전략 수립 및 시험 설계를 담당하고 있습니다. 양사는 이번에 확보된 공고한 IP 자산을 바탕으로 성공적인 글로벌 사업화를 위한 파트너링 논의 등 긴밀한 공조를 이어갈 방침입니다. https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=22598

https://ir.evommune.com/news-events/press-releases/detail/121/evommune-reports-fourth-quarter-and-full-year-2025-financial-results-and-provides-business-highlights #에보뮨 #에이프릴바이오

EVO301의 긍정적인 2a상 임상시험 결과는 에보뮨(Evommune)에 중요한 이정표가 되었으며, IL-18 억제가 알츠하이머병 환자에게 효과적인 치료법임을 다시 한번 입증했습니다. 우리는 이 프로그램을 더욱 발전시켜 알츠하이머병 치료를 위한 잠재적 최전선 생물학적 제제인 EVO301의 최적 투여 요법을 모색할 것입니다.”라고 에보뮨의 루이스 페냐 사장 겸 최고경영자(CEO)는 말했습니다.

2b상 임상시험 계획: 개념 증명(POC) 데이터는 EVO301 피하주사 제형을 2b상 용량 범위 설정 및 3상 임상시험 준비 단계로 진행할 계획을 뒷받침합니다. 회사는 이 단계에서 POC 데이터를 확장하여 용량 및 투여 방식을 최적화하고 아토피 환자의 치료 결과 개선 가능성을 더욱 평가하고 탐색할 계획입니다. 현재 이 임상시험 계획이 진행 중이며, 회사는 조만간 임상시험 설계에 대한 자세한 내용을 공유할 예정입니다. 새로운 적응증에 대한 2상 임상시험 개시를 향해 나아가고 있습니다: 회사는 궤양성 대장염 및 특정 심혈관 관련 염증성 질환을 포함하여 EVO301의 잠재적인 추가 적응증을 평가하고 있습니다.

에이프릴바이오의 APB-R3 아토피 임상 결과는 더할 나위 없이 좋았고, 후기 단계 임상과 적응증 확장 및 학회 발표만 남은 것으로 보입니다. 투자자와 회사의 시계는 다르지만, 좋은 협상 조건으로 멧세라의 길을 걸을 것으로 생각됩니다.

#올릭스 올릭스가 개발한 MASH 치료제 'OLX702A'에 대한 임상 1b상 결과가 연내 발표될 가능성이 있다. 올릭스는 지난해 릴리에 6억3000만달러(9117억원) 규모의 OLX702A 기술이전 계약을 체결한 바 있다. 당시 계약에 따라 임상 1b상까지는 올릭스가, 임상 2상부터는 릴리가 맡는다. OLX702A에는 올릭스의 siRNA 기술이 적용됐다. siRNA는 특정 유전자의 발현을 억제하는 기술로, mRNA를 분해해 단백질 생성 과정을 차단한다. OLX702A는 간 대사에 관여하는 MARC1 유전자 발현을 억제해 MARC1 단백질이 덜 만들어지도록 했다. MARC1 기능이 낮을수록 지방간·간섬유화 위험이 낮아지는 것으로 알려져 있다. 현재 임상 1b상이 진행 중이며, 올해 상반기에 마지막 환자 투여가 완료된다. https://naver.me/xaThUjx2

#에이프릴바이오 RNA 관련주로 넣어주세요 하핳 https://www.kndaily.co.kr/news/articleView.html?idxno=308881