글로벌바이오아저씨
신약/바이오 (자유대화방 개설) https://open.kakao.com/o/geMclWVf (참여코드 : 1258)
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01 DS투자증권 제약/바이오 Analyst 김민정
[제약/바이오] 한올바이오파마_ 경쟁사 2상 성공 시, 우리도 3상 진입 가능!
투자의견 :매수(유지)
목표주가 : 65,000원(상향)
현재주가 :34,400원(05/27)
Upside : 89.0%
1. Argenx, 경쟁사의 2상 결과를 토대로 자체 임상 2상 생략
· Argenx는 최근 Vyvgart PFS로 TED 임상 3상에 진입, 경쟁사 이뮤노반트의 임상 2상 결과를 바탕으로 자체 2상을 생략
· 향후 anti-FcRn은 경쟁사의 임상 2상 결과를 바탕으로 2상을 생략한 뒤 임상 3상에 진입하는 전략이 사용될 것
· TED는 경쟁사가 PFS 자가주사제로 진입하는 만큼 경쟁 심화에 대한 우려가 있을 수 있으나 IMVT-1402는 후발 주자로서 3상으로 곧바로 진입이 가능해진 점을 고려하였을 때 보다 높은 잠재력를 보유하게 된 것으로 간주
2. J&J의 니포칼리맙, 쇼그렌증후군 P2 데이터 발표 임박
· J&J의 쇼그렌증후군 임상 2상의 자세한 데이터는 EULAR2024에서 6월 15일 오전 9시30분(현지시간 기준) 발표
· 현재 Argenx도 P2에서 PoC 입증 후 P3 진입 예정
· 쇼그렌증후군은 미국 내 환자 수만 약 33만명에 달하는 자가면역 내 거대 시장 중 하나로 이뮤노반트의 쇼그렌증후군 개발의지 확인 시 니포칼리맙 데이터에 따라 최대 7,768억원 가치 즉시 부여 가능
3. Top pick. 투자의견 매수, 목표주가 65,000원으로 상향
· ‘23년 12월 GD 임상 2상에 대해 긍정적인 결과를 확인함에 따라 GD 성공률을 기존 약 29.3%에서 약 62.2%로 큰 폭 상향
· 단, 한올바이오파마의 52주 베타값이 최근 큰 폭 높아진 점을 감안하여 WACC을 기존 약 9.9%에서 약 14.3%로 상향하여 반영
· 한올바이오파마는 향후 1~2년 내 다수의 임상 3상을 보유한 바이오 기업으로 거듭날 것으로 기대
DS투자증권 리서치 텔레그램 링크 : https://t.me/DSInvResearch | 115 | 2 | Loading... |
02 [키움 허혜민] J&J/유한양행, 렉라자 Best of ASCO 선정
렉라자+리브리반트 SC 요법 병용 연구인 PALOMA-3가 Best of ASCO 선정.
Best of ASCO는 올해 ASCO의 가장 중요한 연구 등을 하이라이트 하는 것..
https://www.jnj.com/media-center/press-releases/johnson-johnson-advances-leadership-in-oncology-innovation-with-more-than-75-clinical-study-and-real-world-presentations-at-asco-and-eha | 296 | 13 | Loading... |
03 2024.05.27 07:37:22
기업명: 한올바이오파마(시가총액: 1조 8,702억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항
제목 : mRNA 기반 Epigenetic Reprogramming of Aging (ERA) 기술도입 조건부 계약 체결
* 주요내용
※ 투자유의사항
동 계약은 조건부 계약으로서, 본 계약을 통한 비용 인식은 임상시험과 품목허가 등의 성공 여부에 따라 달라질 수 있습니다. 계약 조건에 따라, 규제기관에 의한 연구개발의 중단, 품목허가 실패 등 발생시 계약이 해지될 수 있습니다.
1. 계약상대방: Turn Biotechnologies (미국)
2. 계약의 내용: Turn Biotechnologies가 보유하고 있는 mRNA 기반 Epigenetic Reprogramming of Aging (ERA) platform의 노하우 및 특허에 대한 독점적 라이선스 획득을 통해 안과 (Ophthalmic) 및 귀 (Otic) 영역에서의 연구, 개발, 생산 및 상업화 권리 확보
3. 계약체결일: 2024년 5월 25일 (미국시간)
4. 기술의 내용
- Turn Biotechnologies의 ERA™ (Epigenetic Reprogramming of Aging, 노화의 후생적 재프로그래밍)는 노화관련 질환 또는 병태의 개선을 위한 mRNA platform 기술로 mRNA를 통해 세포재생관련 인자를 전달하여 세포의 후생적 회춘을 유도함
- 현재 전임상 연구 진행 중에 있음
5. 계약기간
- 계약 체결일: 2024년 5월 25일 (미국시간)
- 계약 유효일: 계약서 상 명시된 조건이 달성되는 당일 또는 그 이후
- 계약 종료일: (a), (b), (c) 중 가장 늦은 날짜
(a) 라이선스 제품의 최초 상업판매 시작일로부터 10년
(b) 특허 만료 일자
(c) 마케팅, 자료 등에 대한 독점권 만료 일자
6. 계약규모: 2억 3,900만 달러
- 계약금: 100만 달러
- 개발 마일스톤: 2억 3,800만 달러
※ 후보 물질 선정, 임상 단계, 판매 개시, 목표 매출액 달성 시 지급하는 조건부 마일스톤이며 임상 및 판매 개시 관련 마일스톤은 라이선스 제품당 지급하는 조건임
- 경상기술료 (royalty): 별도
7. 기타 투자판단에 참고할 사항
- 본 계약은 조건부 계약으로서, 계약 체결일과 계약 유효일이 상이하며 계약 유효일은 계약서 상 명시된 당사와 Turn Biotechnologies 간 합의된 조건이 달성되는 당일 또는 그 이후의 날짜를 의미합니다.
- 계약 체결일로부터 90일 이내에 당사와 Turn Biotechnologies 간 합의된 조건 미달성 시, 어느 당사자든 상대방에게 계약 해지 통지를 함으로써 즉시 본 계약을 해지할 수 있으며 계약금은 조건 미달성 또는 계약이 해지되는 경우에는 지급 의무가 없습니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240527800002
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=009420 | 271 | 5 | Loading... |
04 https://www.inthenews.co.kr/mobile/article.html?no=62580 | 453 | 2 | Loading... |
05 [질병통제율 100% 보고 산건가?] | 1 769 | 2 | Loading... |
06 독립검토는 또 뭐임? 주작검토라는이야기인가..ㅋㅋ | 1 745 | 3 | Loading... |
07 https://v.daum.net/v/20240522141447824 | 1 470 | 5 | Loading... |
08 『알테오젠(196170.KQ) – 머크 자체 SC 조용히 실패 발표』
기업분석부 엄민용 ☎️02-3772-1546
▶️ 머크 자체 키트루다SC 사망환자 높아 실패
- 머크가 알테오젠 기술없이 개발하던 키트루다SC 저용량 임상 3상 결과가 금일 언론 발표없이 조용히 업데이트
- 키트루다IV보다 SC에서 사망위험 무려 18.4% 증가하는 심각한 결과
- 동사 기술 적용 시 오히려 유효성 증가 발표한 것과 상반되어 독점 계약 불가피했을 것
- 경쟁사 로열티 5% 수준 충분히 주장 가능했을 근거로 제시, 섹터 내 Top pick 유지
▶️ 머크 자체 개발 키트루다SC 임상 3상 요약
- 머크가 알테오젠 기술없이 개발하던 키트루다SC 저용량 (200mg 3주 간격 투약) 임상 3상(임상번호 NCT04956692) 결과를 미국임상정보사이트
(clinicaltrials.gov)에 조용히 업데이트하며 공식 발표 없이 마무리
- 자체 개발 키트루다SC 사망환자 115/356명 vs. 키트루다IV 사망환자 47/172명(상대위험 1.184), 사망위험률 무려 SC에서 +18.4% 증가
- IV대비 사망환자가 증가한 사유로는 낮은 흡수율과 속도로 추정
- 자세한 결과는 발표되지 않았으나 동사 기술없이는 결국 유효성 부족, 사망환자 증가
- 지난 44th TD COWEN 컨퍼런스에서 머크는 동사 기술이 적용된 키트루다SC는 전체생존률(OS) 증가와 그 외 장점들이 있음을 최초 언급
- 자체 개발 SC 대비 상반된 결과로 올 가을 임상 3상 성공 발표 기대. 모든 용량이 동사 기술 적용된 SC로 전환됨을 다시 확인 가능했던 결과로 판단
▶️ Valuation
- 금일 BMS 옵디보SC가 2025년 2월 28일에서 2024년 12월 29일로 FDA 심사기간 단축
- 로슈 티쎈트릭SC 포함 3사 경쟁 심화에 따라 머크로부터 동사 마일스톤, 로열티 인식 속도 증가 기대
- 목표주가 300,000원 유지
※ 원문 확인: http://bbs2.shinhansec.com/board/message/file.do?attachmentId=325752
위 내용은 2024년 5월 22일 07시 44분 현재 조사분석자료 공표 승인이 이뤄진 내용입니다. 제공해 드린 조사분석자료는 당사 고객에 한하여 배포되는 자료로 어떠한 경우에도 당사의 허락 없이, 복사, 대여, 재배포 될 수 없습니다. | 528 | 8 | Loading... |
09 https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=5347 | 1 075 | 1 | Loading... |
10 https://n.news.naver.com/article/003/0012541202?sid=102 | 1 137 | 3 | Loading... |
11 디앤디파마텍
내용이 여기 적기는 너무 길어서 블로그에 추가로 설명해두도록 하겠습니다.
[결론]
- 이번 바이오 랠리는 GLP-1을 메인으로 방사성 의약품 정도가 추가로 가는 랠리 아닐까 생각
- 디앤디파마텍은 두가지 다 하는 회사
- GLP-1 시장이 본격 개화하고있고, 여기에 특화된 국내 바이오텍은 디앤디파마텍.
-경구화 시킬 수 있는 기술이 강점.
- METSERA가 디앤디파마텍의 대사성질환 물질들을 다 가져가는걸 보면 기술력 인정받는중
[파킨슨 관련 시장 오해]
- 23년 1분기 사업구조 변화가 생김. 파킨슨 임상 만족할만한 데이터 얻지 못하고 NASH는 만족할만한 데이터 나옴. 전임상하던 경구용 비만치료제는 METSERA와 기술이전 되면서 중요도 높아지게 된것
- 세 물질 모두 GLP-1 펩타이드 베이스를 둔 물질임.
- 디앤디파마텍은 GLP-1 펩타이드 의약품 개발에 특화된 것이지 개별적응증별로 하는게 아니라 최초로 임상진행한게 파킨슨이었던것.
- 노보노도 알츠하이머 임상 3상 진행중일정도로 GLP-1 적응증 확대 되고있는 추세
- GLP-1이 항상 핵심이었고 어떤 기전을 가지고 어떤 적응증으로 임상 행하냐 순서가 다른것.
[GLP-1 포트폴리오]
- DD01 : 지방간 빠르게 감소시켜주는 유효성 1상에서 확인.
- 경구용비만치료제 : 작년 METSERA 미국바이오텍과 기술이전 완료되어서 협업중.
- 공모자금 DD01 임상 2상 들어가기 위한 목적.
[GLP-1시장 추격전략]
- 경구화로 승부 보는중
- 현재 펩타이드 의약품 중 경구용 허가받은건 노보노 리벨서스 밖에 없음.
- 펩타이드 약물 흡수가 잘 되게하는 경구화 기술인 오라링크활용 예정
[다중작용제]
- 우리는 DD01 이중작용제. GLP-1/GCG
- DD03는 삼중작용제. 릴리의 레타트루타이드처럼 삼중작용제. DD03 경구용.
- 저분자 화합물로는 다중작용제 설계가 안됨. 안전성 입증된 펩타이드 이용한 다중작용제로 경구화 만드는중.
- 릴리 매출이 적음에도 노보노보다 시총높은이유가 다중작용제라 감량이 더 많이 되기 때문
[대사성질환 GLP-1계열 포트폴리오]
- DD02S : 비만 적응증/경구제형/GLP-1/24년 3Q 1상 예정/METSERA에 LO
- DD03 : 비만 적응증/경구제형/GLP-1,GCG,GIP 삼중 작용제/25년 1상 예정/METSERA에 LO
- DD01 : NASH 적응증/주사제형/GLP-1,GCG 이중 작용제/24년 상반기 2상예정/ 중국권리 SALUBRIS에 LO
[METSERA]
- 경구용 비만치료제 위해 4,000억 투자받음.
- 우리제품 6개 임상목표로 개발진행중.
- 좋은 파트너인 이유가 투자자들이 만든 회사라 빠르게 임상해서 좋은결과 보여서 IPO나 M&A 해서 엑시트 해야하는 회사라 우리 제품 임상개발 서두르는중.
- 작년 4월 계약할때 3개제품 업프론트 천만불 기술이전 계약 맺음.
- 올 3월 DD07 DD14 DD15 추가해서 총 계약금 8억불까지 늘어났음.
- 공동 R&D 콜라보레이션 계약 추가맺음. 이 계약과 별도로 6개 품목에대해서 METSERA가 모든 비용을 댐 실험비 재료비 등 우리 인건비에 대해서 3년에 260억 정도 받게됨.
- 작년 8개월간 50억 수취. 현재 분기당 20억정도 받는중.
- 협업 지속중. 순차적으로 올 하반기부터 내년 상반기 임상 들어가면 추가마일스톤 수취 예정
[DD01-NASH치료제]
- 1상은 보통 건강한 성인을 대상으로 진행해서 안전성만 보는데 우리는 FDA와 협의하에 지방간을 가진 환자들 대상으로 1상 진행. 1상이라 4주간의 반복투여만 진행함.
- 간내 지방함량 4주만에 빠른 효과 확인함.
- 고용량군에서 대부분의 환자가 30%이상 지방간 감소함. 평균적으로도 많이 빠지고 편차도 적었음.
- 이번 공모자금으로 미국임상 48주 진행할 계획.
- 중국권한 넘김. 중국파트너사는 비만적응증도 한다고 함.
[자회사]
- VALTED SEQ : 뷰노나 루닛은 영상자료로 하는데 우리는 퇴행성 뇌조직 샘플을 단일세포로 시퀀싱 풀어서 데이터 모으는중. 루닛이 요즘 암 많이하는게 암세포는 구하기 쉬움. 뇌조직 샘플은 사후기증하지않으면 확보가 안됨. 존스홉킨스에 우리가 유일하게 접근해서 데이터 모으는중.
- Z-ALPHA : 방사선 치료제. ZENTERA가 우리에게 제안하길 방사선치료제 물질 현물출자하면 임상비용 대기로 해서 Z-ALPHA JV 설립. 후보물질 3개 넘기고 지분40% ZENTERA는2500만불 지불하며 지분 60%. 올해 임상 들어감. | 878 | 29 | Loading... |
12 glp-1 파이프라인만 보더라도
펩트론 시총 6천억
디앤디파마텍 시총 3700억
싸네요 | 917 | 15 | Loading... |
13 [디앤디파마텍 코멘트]
- 경구용 glp-1 파이프라인
- mash 임상 진행 중
- 방사성 신약 파이프라인
- 글로벌 기술이전 성과
- 최근 상장 바이오텍 중에서 파이프라인이 제일 좋아보이네요 | 1 316 | 26 | Loading... |
14 http://www.mkhealth.co.kr/news/articleView.html?idxno=57385 | 1 137 | 6 | Loading... |
15 https://m.thebell.co.kr/m/newsview.asp?svccode=00&newskey=202404171500553240106573 | 1 327 | 8 | Loading... |
16 [디앤디파마텍(347850)] 국산 경구용 비만약 GLP-1의 가치
https://blog.naver.com/learn_to_earn/223449252295?fromRss=true&trackingCode=rss | 956 | 15 | Loading... |
17 ‘매출 0원’ 셀리버리, 상장폐지 기로
1분기 별도 매출 전무…바이오 신약 개발 사실상 실패
1년째 거래정지…다음달 4일까지 상폐 심의·의결 예정
https://m.ekn.kr/view.php?key=20240519023319232 | 658 | 2 | Loading... |
18 https://youtu.be/Ris628e5T7s?si=tGsM1__83LY2gxNO | 2 027 | 4 | Loading... |
19 HLB, FDA '리보세라닙' 심사 결과 발표 앞두고 美 진출 속도
FDA, 16일까지 허가 여부 결정
https://www.sedaily.com/NewsView/2D97LBGN0O
현지시간 16일이니, 오늘 밤이나 내일 새벽에 발표되면 국장은 내일(5/17일) 반영되겠네요. | 1 195 | 7 | Loading... |
20 폭등가즈아 | 1 704 | 0 | Loading... |
21 [특허 소송 관련 결과는 2024년 하반기 예상 중이다] | 2 430 | 6 | Loading... |
22 CRISPR 특허 간섭 에 대한 구두 논쟁2024년 5월 7일, 구두 변론이 진행되기 전에미국 연방순회항소법원(CAFC)는 특허심판항소위원회(PTAB)가 Broad Institute(Broad)에 유리한 이전 결정에 대해 항소했습니다.우리를인간 세포의 CRISPR/Cas9 편집에 대한 특정 특허와 관련된 특허 간섭캘리포니아, 대학비엔나, 그리고엠마뉴엘 샤르팡티에(통칭하여 CVC) 및 Broad. 이 사건에 대한 결정은 2024년 하반기에 나올 것으로 예상된다. | 2 382 | 6 | Loading... |
23 [에디타스 메디신 컨콜에서 cvc 브로드 소송관련 내용이 있네요] | 2 164 | 4 | Loading... |
24 https://ir.editasmedicine.com/news-releases/news-release-details/editas-medicine-announces-first-quarter-2024-results-and | 2 057 | 4 | Loading... |
25 2024.05.08 17:44:26
기업명: 이오플로우(시가총액: 1,591억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항
제목 : 미 연방항소법원 (이하 연방법원) 결정
* 주요내용
'- 당사는 미 메사추세츠주법원 (이하 주법원)에서 2023년 10월 24일에 선고한 1차 수정가처분결정에 대하여 2023년 11월 연방법원에 항소를 제기한바 있습니다.
'- 이에따라 2024년 5월 6일 연방법원에서 구두변론(Hearing)이 진행되었고, 2024년 5월 7일 연방법원에서 인슐렛이 가처분결정이 내려져야함(유지되어야함)을 충분히 소명하지 못했다는 이유로 가처분결정의 효력을 정지(Stay)하는 결정을 내렸습니다.
'- 본 정지결정은 1차 수정가처분결정 (2023년 10월 26일자 정정공시 참조)을 대상으로 하며, 2차 수정가처분결정(2024년 4월 25일자 정정공시 참조)을 직접 대상으로 하고 있지는 않으나 주법원에 대하여 2차 수정가처분결정의 효력정지를 검토할 것을 요구하였습니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240508900555
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=294090 | 1 490 | 6 | Loading... |
26 에디타스메디신 - edit | 1 502 | 2 | Loading... |
27 [브로드 승소시 edit 급등할거같네요] | 1 512 | 2 | Loading... |
28 (받은글, 출처 어딘지 알려주세요!)
다들 기다리고 있는 CVC와 Broad의 항소심 oral arguments가 5월7일(미국시간)에 있습니다.
밑의 법원 유튜브에서 실시간으로 중계하오니 많은 분들이 보시길 바랍니다.
- 시간: 한국시간 5월7일 밤11시 (밤10시45분부터 실시간 중계 시작)
- 유튜브: https://www.youtube.com/@USCourtsCAFC
- 3개 courtroom이 중계가 되는데 그중 courtroom 201을 보시면 됩니다. | 1 251 | 6 | Loading... |
29 https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=4831 | 1 535 | 5 | Loading... |
30 티움바이오
TU2670 (INN: merigolix, 메리골릭스)의 자궁내막증 유럽 임상 2a상 Top-line 결과 발표
[결과값 요약]
- 12주 치료 후 용량별 투약그룹(TU2670 120mg/240mg/320mg) 각각과 위약(placebo)그룹의 월경통 점수 변화값 비교 시, 모든 용량에서의 통계적 유의성(p<0.05)을 확인하여 본 임상의 1차 평가지표(primary endpoint)를 달성함
- TU2670 용량별 투약그룹 전체(pooled group)와 위약그룹의 비교에서도 통계적으로 유의한 감소를 확인함(p<0.001)
https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240507900006 | 1 265 | 9 | Loading... |
31 [labu 폭등..] | 2 039 | 2 | Loading... |
32 이 협약은 큐리옥스의 래미나 플로우(층류) 기반 세포 세척 기술인 C-FREE™ 기술의 제품과 벡크만쿨터의 DURAClone(사전 건조된 세포분석 항체 패널) 및 DURA 이노베이션(맞춤형 세포분석 항체 패널) 제품을 결합하여 글로벌 시장에 판매하는 파트너쉽이다. 이 결합된 제품은 전 세계 연구자들이 직면한 세포 분석의 표준화, 자동화, 재현성 문제를 해결할 원스톱 솔루션을 제공할 것으로 기대된다.
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한국이라는 나라의 조그만 회사가 세포분석 표준화를 다 먹을수 있을까 생각했는데 결국 이런식으로 방법을 찾네요.
큐리옥스에게 매우 잘된일 같습니다. | 1 925 | 8 | Loading... |
33 NIST 컨소시엄은 아스트라제네카(AstraZeneca), 브리스톨마이어스퀴브(BMS), 카이트파마(Kite Pharma), 길리어드(Gilead), 사노피(Sanofi) 등과 같은 CGT 개발을 주도하는 글로벌 제약회사를 회원사로 두고 있다. 또 미국 식품의약국(FDA), 국립암연구소(NCI) 등 정부기관, 그리고 벡크만쿨터(Beckman Coulter), 써모피셔사이언티픽(ThermoFisher Scientific), 비디바이오사이언스(BD Biosciences)와 같은 의료 및 바이오 기기 선도회사들을 포함한 총 27개 글로벌 기관이 회원사로 참여 중이다. | 1 529 | 6 | Loading... |
34 큐리옥스, 벡크만쿨터(Beckman Coulter)와 세포 분석 공정 자동화를 위한 글로벌 파트너쉽 계약 체결
https://m.irgo.co.kr/IR자료/61499/TB/큐리옥스바이오시스템즈-큐리옥스-벡크만쿨터Beckman-Coulter와-세포-분석-공정-자동화를-위한-글로벌-파트너쉽-계약-체결 | 1 303 | 15 | Loading... |
35 [2023년 루닛의 해]
[2024년 큐리옥스의 해] | 1 433 | 8 | Loading... |
36 가즈아...ㅋ | 1 697 | 1 | Loading... |
37 노보노 실적 잘나왔네요.
Novo Q1 24 Earnings:
- Sales DKK 65.35B (est DKK 63.75B)
- EBIT DKK 31.85B (est DKK 29.04B)
- GLP-1 Sales DKK 34.98B (est. DKK 34.78B)
- Quadruples Number Of Patients Starting On Wegovy In US
- Sees FY Sales At Constant FX +19% To +27% (est +25.9%) | 1 428 | 5 | Loading... |
38 labu
xbi | 1 504 | 2 | Loading... |
39 [나스닥 바이오 기회의 장이 오고 있는거같네요] | 1 240 | 2 | Loading... |
40 (코스닥)에이프릴바이오 - 불성실공시법인지정 (공시불이행) http://dart.fss.or.kr/api/link.jsp?rcpNo=20240429900872
2024-04-29
벌점없이 벌금으로 대체되었습니다 | 1 366 | 3 | Loading... |
관심종목의 실시간 주가를 가장 빠르게 확인하는 곳
인더뉴스 김대웅 기자ㅣ진양곤 회장이 이끌고 있는 HLB그룹이 또다시 위기에 봉착했다. 이번에도 항암 후보물질 리보세라닙발(發) 악재다. 회사 측이 신약 허가에 대한 기대감을 드높이면서 주가가 하늘 높은 줄 모르고 치솟았던 터라 충격이 더 컸다. HLB 시가총액은 두달 전 16조원대까지 치솟았다가 현재 6조원대로 쪼그라들었다. 3개월간 공식 IR만 15차례.
[아이뉴스24 고종민 기자] 항암면역치료제 개발 회사 박셀바이오가 개발 중인 간세포암 치료제 Vax-NK/HCC의 임상2a상 최종결과를 공개한다고 22일 밝혔다. 독립검토위원회 분석 결과 객관적 반응률(ORR)은 68.75%, 종양 진행까지의 시간은 16.82개월 이상으로 확인됐다. 박셀바이오는 이날 독립검토위원회의 이 같은 분석을 담은 내용을 금융감독원
[더바이오 지용준 기자] 큐라클이 프랑스 떼아오픈이노베이션(이하 떼아)으로부터 망막 혈관질환 치료제인 'CU06(개발코드명)'에 대한 기술이전 권리를 반환받는다.큐라클은 21일 이 같은 내용의 공시와 함께 양사 계약에 따라 30일 간 양사 미팅, 최고경영자(CEO) 미팅 등을 거쳐 권
GLP-1 계열 신약 개발 기업 디앤디파마텍이 오는 15~16일 미국 필라델피아에서 최초로 개최되는 GLP-1 치료제 개발 콘퍼런스(GLP-1-Based Therapeutics Summit)에 주요 연사로 공식 초청