더바이오 뉴스룸

셀트리온이 안과질환 치료제 '아일리아(EYLEA, 성분 애플리버셉트)'의 바이오시밀러인 '아이덴젤트(Eydenzelt, 개발명 CT-P42)’에 대해 식약처로부터 품목허가를 받았습니다. https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=5644

RNA 치료제를 지속적으로 설계할 수 있는 AI플랫폼으로 신약 개발에 나선 '스파이더코어'를 만나 인터뷰를 진행했습니다. - [인터뷰] 스파이더코어 창업자 이기원 대표 - “AI 활용해 인류에 가장 큰 파급력을 줄 수 있는 것, 바로 ‘신약 개발’” - RNA 치료제 지속적으로 설계할 수 있는 AI 플랫폼 ‘에스코어’ 개발 - 인비트로 실험 통해 고형암 치료 개념검증 마쳐…연내 동물실험 진행 - 50억 규모 시리즈 A 투자 라운드 준비 중…동몰실험 비용 조달 목적 https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=5640

노보노디스크(Novo Nordisk, 이하 노보)는 최근 미국에서 자사 비만 치료제인 '위고비(Wegovy, 성분 세마글루타이드)' 판매 시 정가의 60% 수준을 가져만다고 밝혔습니다. 보험사 등에 수수료로 지급하는 금액이 약값의 40%로, 비싼 약가는 사실상 미국 의약품 공급 시스템 탓이 크다는 주장입니다. https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=5641

길리어드(Gilead Sciences)가 미국 바이오기업 '카토그라피바이오사이언스(Cartography Biosciences)와 '삼중음성유방암(TNBC)'과 '폐선암' 후보물질을 발굴하고 개발하기 위해 협력하기로 했습니다. 폐선암은 비소세포폐암(NSCLC)의 대부분을 차지하는 유형입니다. 카토그라피가 현재 개발 중인 'CB21(개발코드명)'은 대장암을 적응증으로 전임상 단계에 있는 T세포 관여항체(T-cell engager)인데요, T세포를 기반으로 하는 면역항암제 중 하나입니다. https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=5638

말기 전립선암 치료 첫 방사성의약품이 국내 식약처 품목허가를 받았습니다. 노바티스의 '플루빅토'가 주인공인데요, 구체적으로 어떠한 약인지 알아봤습니다. https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=5642

다국적 제약사 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)는 최대 6억9750만달러(약 9520억8750만원)를 투자해 아일랜드 바이오기업 '프로테나코퍼레이션(Prothena Corporation)'으로부터 신경퇴행성질환 치료제 신약 후보물질인 'PRX019(개발코드명)'를 도입합니다. https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=5630

의학적 미충족 수요(Medical Unmet Needs)가 높은 전이성 거세저항성 전립선암에 대한 방사성의약품이 국내 상륙했습니다. 노바티스의 방사성의약품 ‘플루빅토주(성분 루테튬(177Lu) 비피보타이드테트라세탄)’가 식약처로부터 허가를 받았습니다. 적응증은 성인 환자 대상 전이성 거세저항성 전립선암입니다. 식약처의 6호 글로벌 혁신 제품 신속심사 대상 의약품에 지정됐습니다. https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=5632

일본 닛폰신약(Nippon Shinyaku)은 뒤센근이영양증(DMD) 치료제인 '빌텝소(Viltepso, 또는 빌토라센 Viltolarsen)'의 글로벌 임상3상(시험명 RACER53) 연구 결과, 1차 평가변수를 충족시키지 못했다고 밝혔습니다. 빌텝소는 지난 2020년 3월 일본에서 승인받았으며, 같은 해 8월 미국 식품의약국(FDA)에서도 가속승인한 바 있습니다. https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=5623