Профессия – эндокринолог
Пишем для врачей-эндокринологов. Публикуем новости доказательной медицины, следим за препаратами и устройствами. По всем вопросам: @profvrach Заявление в РКН 8002246481
Показати більше📈 Аналітичний огляд Telegram-каналу Профессия – эндокринолог
Канал Профессия – эндокринолог (@profendocrinologist) у мовному сегменті Російська є активним учасником. На даний момент спільнота об'єднує 21 091 підписників, посідаючи 1 066 місце в категорії Медицина та 31 060 місце у регіоні Росія.
📊 Показники аудиторії та динаміка
З моменту свого створення невідомо, проект продемонстрував стрімке зростання, зібравши аудиторію у 21 091 підписників.
За останніми даними від 16 вересня, 2026, канал демонструє стабільну активність. Хоча за останні 30 днів спостерігається зміна кількості учасників на 98, а за останні 24 години на 7, загальне охоплення залишається високим.
- Статус верифікації: Не верифікований
- Рівень залученості (ER): Середній показник залученості аудиторії становить 24.83%. Протягом перших 24 годин після публікації контент зазвичай збирає 22.03% реакцій від загальної кількості підписників.
- Охоплення публікацій: В середньому кожен допис отримує 5 236 переглядів. Протягом першої доби публікація в середньому набирає 4 645 переглядів.
- Реакції та взаємодія: Аудиторія активно підтримує контент: середня кількість реакцій на один пост – 35.
- Тематичні інтереси: Контент зосереджений навколо ключових тем, таких як эндокринолог, ожирение, диабет, здравоохранение, доза.
📝 Опис та контентна політика
Автор описує ресурс як майданчик для висловлення суб'єктивної думки:
“Пишем для врачей-эндокринологов. Публикуем новости доказательной медицины, следим за препаратами и устройствами.
По всем вопросам: @profvrach
Заявление в РКН 8002246481”
Завдяки високій частоті оновлень (останні дані отримано 17 вересня, 2026), канал підтримує актуальність та високий рівень охоплення публікацій. Аналітика показує, що аудиторія активно взаємодіє з контентом, що робить його важливою точкою впливу в категорії Медицина.
Важно: обсуждали не легализацию препаратов. В центре внимания были подготовка специалистов, отбор и наблюдение пациентов, требования к клиникам, безопасность во время терапии и необходимость долгосрочного мониторинга.Интерес регулятора связан прежде всего с разработками для тяжелых психических расстройств, включая резистентную депрессию и посттравматическое стрессовое расстройство. То есть дискуссия постепенно меняется. Вопрос уже не только в том, способны ли такие препараты показать эффект в исследовании, но и в том, какая медицинская инфраструктура нужна, чтобы потенциально применять их безопасно за пределами исследования (но к исследованиям остаются вопросы — смотрите видео). Источник: Reuters
Именно такой вопрос вынес BMJ Careers в заголовок одной из сентябрьских публикаций. И, кажется, тема для врачей куда менее однозначная, чем выглядит на первый взгляд.В материале врачи рассказывают о слезах после тяжелых случаев, из-за усталости, тревоги, облегчения и эмоционального напряжения. Один из ключевых тезисов — проявление эмоций само по себе не делает врача менее профессиональным, но большое значение имеет контекст. В экстренной медицине тяжелый случай может закончиться, команда разойдется, а эмоциональная реакция появится только спустя время. Поэтому авторы отдельно говорят о пользе командного обсуждения сложных ситуаций и о том, что переживать их в одиночку необязательно. Врач должен сохранять способность действовать тогда, когда от него это требуется. Но означает ли профессионализм полное отсутствие видимых эмоций? Источник: BMJ Careers
Американские врачи сообщили о новом рекорде ксенотрансплантации: генетически модифицированная почка свиньи функционировала в организме человека 271 день.Пациенту было 66 лет, почечная недостаточность у него развилась на фоне сахарного диабета 2 типа. Благодаря трансплантату он девять месяцев обходился без диализа. Затем функция органа ухудшилась, почку удалили, пациент ненадолго вернулся к диализу, а впоследствии получил человеческую почку от умершего донора. Именно поэтому авторы рассматривают этот случай не только как очередную попытку заменить человеческий орган животным, а как возможную стратегию «моста» — способ выиграть время до появления подходящего донорского органа. 271 день — до постоянной альтернативы трансплантации еще далеко, но для направления, которое совсем недавно воспринималось почти как эксперимент из будущего, срок уже впечатляющий. Источник: The BMJ
Пока обсуждение препаратов GLP-1 у взрослых уже стало почти рутинным, в США быстро растет их применение у детей младше 12 лет.Исследователи проанализировали электронные медицинские записи более 3,5 млн детей 8–11 лет с ожирением. Доля пациентов этой группы, которым назначали препараты GLP-1, выросла с 0,03% в 2019 году до 9,3% к июню 2026 года — более чем в 300 раз. При этом препараты для снижения массы тела на основе GLP-1 пока не одобрены FDA для детей младше 12 лет, поэтому речь идет об off-label применении. У многих получавших терапию детей были сопутствующие проблемы, включая артериальную гипертензию и апноэ сна. Получается интересная ситуация: реальная клиническая практика уходит вперед быстрее возрастных показаний. А вместе с ней все актуальнее становятся вопросы долгосрочной безопасности, отбора пациентов и того, насколько рано вообще стоит начинать фармакотерапию ожирения. Источник: Reuters
Тогда off-label назначили гидрокортизон модифицированного высвобождения: 20 мг на ночь и 10 мг утром.Ночные гипогликемии исчезли, после чего дозу удалось снизить до 10 мг вечером и 5 мг после пробуждения с сохранением эугликемии. Источник: Arshad M.F., Debono M. European Journal of Endocrinology. 2026. European Journal of Endocrinology
ГК «Фармасинтез» объявила о выводе на российский рынок дженерика тирзепатида, произведённого на предприятии «Фармасинтез‑Норд». Одобрение Минздрава РФ было получено в апреле 2026 года, торговое наименование — «Тирлидея».Тирзепатид описан как двойной агонист рецепторов ГИП и ГПП‑1; в источнике указаны показания — сахарный диабет 2‑го типа и контроль массы тела/лечение ожирения. Препарат выпускается в форме раствора для подкожного введения в шести дозировках: 2,5; 5; 7,5; 10; 12,5 и 15 мг для последовательной титрации в соответствии с инструкцией по медицинскому применению. По данным производителя, самая маленькая дозировка стоит 2 999 руб. за упаковку. На сегодня в ГРЛС зарегистрировано пять российских дженериков с МНН тирзепатид; среди названных производителей — «Р‑Фарм», ПСК «Фарма», «Герофарм» и «Промомед». Оригинальный препарат производится Eli Lilly, в РФ он не регистрировался; в США патент защищён минимум до 2036 года, в России патент не действует. Источник: Фармацевтический вестник
Важно, что большинство опубликованных данных имеют ограничения: многие исследования ретроспективны или малых выборок, различные GLP‑1RA анализировались как единый класс, а эффект снижения массы тела сложно отделить от прямого противовоспалительного действия; рандомизированных испытаний у не‑ожиревших и не‑диабетических пациентов с ревматическими заболеваниями пока нет.Авторы резюме предлагают текущую клиническую позицию: до накопления более сильных доказательств GLP‑1RA оправдано рассматривать у пациентов с ревматическими заболеваниями, когда имеются сопутствующее избыточное тело/ожирение или СД 2 типа и высокий сердечно‑сосудистый риск; при этом требуются прямые сравнения препаратов, механистические исследования, независимые от потери веса, и исследования комбинаций стратегий лечения. Источник: PubMed
Опубликованы итоги работы Совета по профессиональным квалификациям в здравоохранении: разработан проект трудовой функции для медработников при работе с технологиями искусственного интеллекта.Документ содержит 12 трудовых действий, по 14 умений и знаний и рассчитан на шестой уровень квалификации и выше — то есть на специалистов, принимающих самостоятельные клинические решения. В проекте прописаны практические правила взаимодействия с большими языковыми моделями и другими ИИ‑средствами: при формулировке промпта врач должен указывать контекст, ограничения и формат ожидаемого ответа; перед передачей данных в ИИ требуется обязательное обезличивание; ответы ИИ обязательно подлежат верификации через клинические рекомендации, стандарты и первичные источники. В разделе умений подчеркнута необходимость распознавания «галлюцинаций» ИИ — фактологических и логических ошибок, устаревших данных и системных предвзятостей. Также включены требования по информированию пациента об использовании ИИ, разъяснению рисков и получению согласия с уважением права пациента отказаться. Принципиально: проект запрещает делегирование ИИ морального выбора или ответственности за жизнь и здоровье — ответственность остаётся за человеком. Авторы отмечают, что действующие профстандарты пока не содержат требований к работе с ИИ, что создаёт разрыв с задачами подготовки кадров; проект нацелен заполнить этот пробел и выстроить основу для обучения и оценки компетенций. В публикации также приведены ориентиры национальной стратегии: к 2030 году доля работников с навыками использования ИИ должна вырасти до 80% (против 5% в 2022 году), а по состоянию на апрель 2026 года в РФ зарегистрировано 56 медизделий на основе ИИ. Источник: Российская ассоциация эндокринологов
Депутата Госдумы Михаила Делягина попросили обратить внимание главы Следственного комитета Александра Бастрыкина на ситуацию вокруг иркутского ООО «Медтехсервис».🔹Предприятие называют единственным в России производителем глюкометров и тест-полосок по полному циклу, однако из-за расследования в отношении руководства завод столкнулся с простоями и падением выручки. Сейчас под следствием находятся шесть человек. Руководителей обвиняют в финансовых махинациях на 65 млн руб.: по версии следствия, в 2021–2023 годах продукцию оформляли как поставленную подконтрольным компаниям по заниженной цене, тогда как фактически она реализовывалась другим покупателям по рыночной стоимости, а разницу могли присваивать. Коллектив предприятия утверждает, что почти год завод находится под административным давлением, а региональные власти на этом фоне отменяют закупки его продукции. Сотрудники предупреждают о риске полной остановки производства. Для системы здравоохранения история особенно чувствительна из-за статуса предприятия: если производство действительно остановится, вопрос будет уже не только в уголовном деле, но и в доступности отечественных глюкометров и тест-полосок. Источник: «Медицинский вестник», https://medvestnik.ru/content/news/aleksandra-bastrykina-poprosili-vzyat-pod-kontrol-situaciu-na-irkutskom-zavode-glukometrov.html
