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올릭스
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RNA사 Arrowhead가
비만에서 ALK7을
가장 기대한다고 했음
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이 대표는 "현재까지는
에로우 헤드의 ALK7 타겟 물질과
거의 유사한 수준의 데이터가
도출되고 있다"며 "오는 3월 온라인
기업설명회(IR)에서 1차 원숭이 데이터를,
오는 7월 오프라인 R&D 데이에서
전체 데이터를 공개할 예정"이라고 말했다.
이미 관심을 나타낸
복수의 글로벌 기업들과
소통하며 논의도 진전시키고있다
기술수출 협상은 초반으로보여짐
올릭스 금일 상승배경..
중장기적으로 봐야하는 종목
계속해서 관심가지세요
https://www.mt.co.kr/thebio/2026/02/24/2026022414343857785
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지금 시장은 대한민국 역사상 역대급 유동성장세의 완연한 대형주 장세입니다. 개인적으로 소액 개인투자자들이 코스닥 성장주에 대다수 투자할 거라는 생각을 일부 갖고 있었는데 올해 연초에 대형주 순환매가 더 거세지고 있고, 주변에 이제 투자에 뛰어 드는 사람들도 대부분 대형주여 달려들고 있습니다. 이 유동성 장세의 끝이 코스닥 성장주에 확연한 수급을 주고 끝날 지..그냥 화려한 코스피 잔치로 끝날 지는 아무도 알 수가 없습니다.
코스닥 강세장이 3월 이후 제대로 한 번은 올거라는 생각을 아직도 강하게 갖고 있는데 생각보다 개별주 플레이로 끝날 가능성도 이제 염두할 필요도 있는 것 같습니다. 지금 수급은 갈 곳이 너무 많고, 연초 대형주의 슈팅은 상상을 초월하고 있습니다.심지어 코스닥 내에서도 2차전지, 소부장, 로봇, 우주 등...분산되고 있기 때문에 우리 모두가 간절히 바라는 코스닥 바이오 불장의 모습은 단발적으로 나올 가능성도 배제할 수는 없고 지금처럼 바이오 개별주 움직임으로 끝날 수도 있습니다.
주식은 에측이 아니라 결국 대응의 영역임을 통감하게 되는 요즘 국장입니다.
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Repost from BUY(!)BUY(!)바이오🤡DS 제약/바이오 김민정
[제약/바이오] 알츠하이머 치료제 - 미충족 수요를 향한 다각적 시도
DS투자증권 제약/바이오 Analyst 김민정
1. 아밀로이드 베타 항체 개발 방향성
- Leqembi(Lecanemab); 질병 진행 속도 지연 입증, 최초의 실질적 DMT(Disease-modifying therapy)
- 그러나 ARIA 부작용이 처방 확산의 제한으로 작용
- ARIA 부작용 해소는 항아밀로이드 베타 항체 전반의 당면 과제이며, BBB shuttle 기반의 Roche의 Trontinemab이 임상 3상에서 ARIA 발생률 약 5% 미만을 시현
- 국내에서는 에이비엘바이오가 IGF1R 기반 Grabody-B BBB 플랫폼을 보유, 2025년 GSK 및 Eli Lilly와 연속 기술이전 계약 체결하며 플랫폼 가치 대외적 검증
2. Tau target의 접근법 변화
- 다수의 N-terminal anti-tau 항체가 임상 연속 실패, 업계의 관심이(1) tau epitope 변화 및 (2) intracellular 접근 가능 modality로 이동 중
- Eisai의 Etalanetug(anti-MTBR tau)와 Biogen의 BIIB080(tau ASO)이 현 단계 가장 앞선 파이프라인
- 각각 올해 중 중간 데이터 공개가 예정되어 있어 tau DMT PoC 입증 여부가 섹터 모멘텀의 핵심 촉매가 될 전망
- 국내에서는 오스코텍/아델의 ADEL-Y01(anti-MTBR tau, K280 acetylation 타겟)이 2025년 12월 Sanofi와 L/O 체결하며 에피토프 차별화 전략으로 접근
3. 차세대 타겟: neuro-inflammation & gene regulation
- ApoE ε4: 알츠하이머 발병 위험을 가장 크게 높이는 유전적 위험인자. 단 기존 ASO/siRNA 방식 직접 타겟 한계 존재
- Lexeo의 LX1001은 보호 효과를 지닌 ApoE2를 AAV 벡터로 직접 발현
- 알지노믹스는 RNA editing 수준에서 ApoE4를 ApoE2로 전환하는 접근법 시도
- Microgli 기능 이상을 저해하는 전략
- TREM2; Abbvie/Alector AL002 임상 2상 실패. 이후 사노피가 저분자 치료제 개발사 vigil 인수, 임상 1상 완료 단계
이 자료는 조사분석자료 공표 승인이 이루어진 내용입니다
DS투자증권 리서치 텔레그램 링크 : https://t.me/DSInvResearch
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Repost from 늘- 봄처럼 따뜻한 투자 이야기 [ 늘봄 / 해기사 ]
https://blog.naver.com/jsi4914/224194533284
결론
1. 주1회로 바꿨더니 편의성 + 부작용
2. 올해 릴리 매출의 절반을 담당할것
3. 다양한 적응증 내용뿐만 아니라 암까지 확장 가능성
4. 중단률 높다는거 아니라고함(CEO말이니까 믿자)
5. 체중 감량/부작용 완화/체중이외의 혜택 : 3가지 전부 다왔다고함
6. 3개월 투여/1년 투여까지 언급
6. 브레나타이드의 뇌 관련성
7. 릴리는 R&D 예산 및 인력 미침
8. 특허 연장의 의미로도 충분함
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Repost from 늘- 봄처럼 따뜻한 투자 이야기 [ 늘봄 / 해기사 ]
https://n.news.naver.com/mnews/article/008/0005321592?sid=101
* 올해 올릭스의 가장 중요한 목표로 지방 조직과 CNS를 타겟하는 짧은 간섭 리보핵산(siRNA) 플랫폼과 파이프라인(신약후보물질) 구축을 꼽았다.
* "현재 내부적으로 10개 이상의 지방 조직 타겟에 대해 검증하고 있다"고 밝혔다. 올릭스 2.0 지방 조직 플랫폼의 포문을 여는 건 ALK7 프로그램이다.
* 가능한 한 이른 시점에 기술이전을 성사시키기 위해 이미 관심을 나타낸 복수의 글로벌 기업들과 소통하며 관련 논의도 진전시키고 있다.
* 현재까지는 에로우 헤드의 ALK7 타겟 물질과 거의 유사한 수준의 데이터가 도출되고 있다"며 "오는 3월 온라인 기업설명회(IR)에서 1차 원숭이 데이터를, 오는 7월 오프라인 R&D 데이에서 전체 데이터를 공개할 예정"이라고 말했다
* 현재 트랜스페린 수용체(TfR) 기반 뇌-혈관장벽(BBB) 셔틀을 보유한 기업들과 알츠하이머병, 파킨슨병 등을 적응증으로 공동연구를 진행 중이다
TfR이 아닌 다른 타겟 기반의 BBB 셔틀, 엑소좀 등 새로운 모달리티도 적극적으로 탐색하고 있다.
* CNS 전달 플랫폼에서도 올해 하반기에 동물 PoC 결과가 나올 것으로 예상하고 있고, 그때 기술이전 논의를 빠르게 진전시킬 수 있도록 빅파마들과 소통하고 있다
* OLX-301A은 에셋의 가치를 계속 높이고, 기술이전 협상력을 높이는 차원에서 건성 황반변성(GA) 환자 대상의 임상 2a상을 본격적으로 준비 중"
* 올릭스는 자체 플랫폼으로 발굴한 듀얼 타겟 물질에 대한 일부 데이터를 오는 3월 공개할 계획이다.
* 잠재적 파트너사와의 논의를 바탕으로 연구하고 있는 안과 분야에서의 듀얼 타겟 물질도 좋은 결과를 얻고 있다
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Repost from 올릭스(주) - OliX Pharmaceuticals
안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다.
머니투데이와의 인터뷰를 통해 공개한 올릭스의 중장기 전략과 파이프라인 추진 현황에 대해 공유드립니다.
1. 지방조직 플랫폼
지방조직 플랫폼 기반 ALK7 프로그램은 원숭이 전임상 시험에서 유의미한 데이터를 확보하여 상반기 후보물질 선정과 효력 데이터 확보를 목표 중입니다. 임상 진입 전이라도 빠른 기술이전을 위해 복수의 글로벌 기업과 논의를 진행 중입니다.
2. CNS 플랫폼
다양한 BBB 셔틀 기업들과 공동연구를 진행하며 CNS 적응증에서 전달 효율을 검증 중이며, 하반기 동물 PoC 확보 후 기술이전 협의를 가속화할 계획입니다.
3. 파이프라인 추진 현황
OLX104C(탈모), OLX301A(황반변성), OLX702A(MASH/비만) 등 기존 ‘올릭스 1.0’ 파이프라인도 순항 중입니다. 특히 OLX702A는 효력과 지속기간 측면에서 차별성을 기대하고 있고, bi-asiRNA 기반 듀얼 타깃 확장 옵션을 통해 추가 사업 기회도 모색하고 있습니다.
당사는 '올릭스 2.0' 로드맵에 따라, 이미 영역 확장을 넘어 데이터 기반 조기 기술이전 전략 구체화에 박차를 가하고 있습니다.
올릭스는 단계별 데이터 확보와 실행을 통해 글로벌 파트너링을 가시화해 나가겠습니다. 감사합니다.
[기사 원문 보기]
https://www.mt.co.kr/thebio/2026/02/24/2026022414343857785
* 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official
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Repost from 올릭스(주) - OliX Pharmaceuticals
안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다.
최근 RNA 치료제 기술 트렌드를 다룬 기사에서는, 간(hepatocyte) 타깃 기술이 상용화 단계에 올라선 가운데 업계의 관심이 ‘간 이외 조직(Extra-hepatic)’으로 이동하고 있다는 점을 강조했습니다.
특히 뇌혈관장벽(BBB)을 통과하는 전달 기술이나 근육 조직으로의 정밀 전달 기술 확보 여부가 향후 중추신경계(CNS) 및 희귀질환 시장의 경쟁 구도를 좌우할 핵심 요소로 부각되고 있습니다. 이는 RNA 치료제가 간 타깃 상용화를 넘어 고난도 조직 전달 영역으로 확장되는 산업적 전환점에 진입했음을 시사합니다.
올릭스는 중장기 성장 전략인 ‘올릭스 2.0’ 로드맵에 따라 CNS 영역 확장을 본격화하고 있습니다. 이번달 BBB 셔틀 기술 기업들과 협력을 위한 2건의 계약을 체결하며 뇌 조직 전달 기술 확보를 위한 실행 단계에 돌입했으며, 관련 내용은 보도자료를 통해 안내드린 바 있습니다.
RNA 치료제가 간을 넘어 CNS 및 Extra-hepatic 시장으로 확장되는 흐름 속에서, 올릭스는 전략을 실행으로 전환하며 차세대 성장 영역을 선제적으로 준비하고 있습니다. 감사합니다.
[기사 원문 보기]
https://www.hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=74001
* 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official
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Repost from 서초동 투자머신
지투지바이오
A. 바이알 수는 사실 정확하게 말씀드릴 순 없어요. 9천만 바이알은 평균적으로 말씀드린 거구 변동은 없어요. 대신 1공장에 변동이 많이 있는 편이에요. 예상했던 것보다 1공장 생산량을 확대하고 있고, 주사 제형까지 하면서 1공장에 큰 변동이 생겼고, 2공장도 저희가 글로벌 기업들과 파트너십을 기반으로 해서 좋은 결과가 만들어져서 2공장을 짓기로 결정된 부분이 있습니다
https://m.blog.naver.com/moonjar7/224193673833
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Repost from 용산의 현인
#디앤디파마텍 #지알파 #명상속산책
현재 시장을 독점 중인 노바티스의 '플루빅토(’25년 매출 약 3조원)'조차도 심각한 입 마름(구강 건조) 부작용이 한계로 지적된다.
침샘이 파괴되면 환자는 음식 섭취와 대화에 큰 고통을 겪는다.
지알파의 기술처럼 이 부작용을 10분의 1로 줄인다면, 의사와 환자는 당연히 부작용이 적은 약을 선택하게 됨.
즉, 기존의 수조 원대 시장을 통째로
뺏어올 수 있는 강력한 무기가 되는 것.
이번에 어느정도 확인한 것은 "독한 방사성 물질을 몸에 넣었는데도, 엉뚱한 곳(침샘 등)을 망가뜨리지 않고 암세포에만 정확히 배달되었다"는 점임.
즉, 어느정도 운반 과정에서의 안전성을 입증한 셈.
그리고 이미 방사선 M&A 거래사례를 보면, 노바티스가 Mariana Oncology(마리아나)를 전임상(동물 실험) 단계에서 upfront $1B 주고 산 것을 알 수 있고,
임상 1상 단계 기업에 $4B를 지불한 것을 알고 있다.
지알파 가격은 얼마일까?
지알파는 이미 월클이다.
https://blog.naver.com/oracleyongsan/224191672011
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Repost from 더바이오 뉴스룸
글루카곤 유사 펩타이드1(GLP-1) 계열 신약 개발 전문기업인 디앤디파마텍은 회사가 개발한 경구용(먹는) 펩타이드 플랫폼 기술인 ‘오랄링크(ORALINK)’와 관련한 신규 러시아 및 캐나다 지역 특허가 등록 결정됐다고 밝혔습니다.
일반적으로 펩타이드 물질을 경구 투여했을 경우, 효소 및 장막 등 장 내 환경으로 인해 혈액으로 전달되기 매우 어려운 것으로 알려져 있습니다. 따라서 경구용 펩타이드 의약품 개발에 있어 물질 개질 및 부형제 활용 등 제반 기술을 접목해 ‘경구 생체이용률’을 극대화하는 것이 경구용 펩타이드 의약품 개발의 핵심 과제로 꼽힙니다.
이번에 러시아 및 캐나다 지역에서 등록이 결정된 디앤디파마텍의 신규 특허는 이러한 펩타이드 개질 기술과 함께 부형제 등 경구 제형 기술을 포함하고 있습니다. 기존 등록된 선행 특허가 오랄링크의 구성 요소 중 비타민 리간드 결합과 지방산 유도체 결합을 주로 기술하고 있던 반면, 이번 특허는 다양한 부형제를 활용한 경구 제형 기술이 추가돼 보다 직접적이고 구체적으로 디앤디파마텍 고유 기술을 다루고 있습니다.
이번 러시아 및 캐나다 지역 특허 등록 결정은 지난 2022년 특허협력조약(PCT) 등록 후 호주, 영국에 이은 추가 개별국 진출 사례입니다. 오랄링크 플랫폼 기술이 지역과 무관하게 널리 인정받고 있음을 보여주는 결과로 풀이된다는 게 회사의 설명입니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=22357
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Repost from 🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치]
🧬오름테라퓨틱 26년 IR 뜯어보기
https://contents.premium.naver.com/growthresearch/growthbio/contents/260223205019582nu
💊DAC First-In-Class 전략
💊DAC(Degrader-Antibody Conjugate) : 항체-분해약물 접합체
💊현재 파이프라인
ORM-6151 → BMS 기술이전
ORM-1153 → 2026년 4분기
ORM-1023 → First-in-class 후보
ORM-5029 → 중단
이미 BMS, Vertex와 계약 체결.
💊왜 DAC인가?
ADC 시장은 2028년까지 23% 성장 전 세계 라이센싱의 30% 차지.
💊DAC란 무엇인가?
기존 ADC는 세포독성 약물 DAC는 단백질 분해제(TPD)
ADC의 유도탄 기능 + TPD의 강력한 효능
= 이중 정밀 타격(Dual Precision)
오름테라퓨틱의 자세한 내용은 네이버 프리미엄 콘텐츠에서 확인하시기 바랍니다
🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치]
https://t.me/growthbio
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Repost from 늘- 봄처럼 따뜻한 투자 이야기 [ 늘봄 / 해기사 ]
📌비만 연구개발을 형성하는 주요 트렌드
📍1. 혁신적인 임상시험 설계 : 다양한 비만 관련 적응증과 동반 질환에 걸쳐 치료를 효율적으로 평가하기 위해 바스켓 시험과 마스터 프로토콜을 도입. 예를 들어, TRIUMPH-1 3상 연구는 마스터 프로토콜을 사용하여 레타트루타이드가 체중 감량과 골관절염, 수면 무호흡증 같은 체중 관련 질환에 미치는 영향을 평가하여 데이터 수집과 규제 제출을 간소화.
📍2. 장기 체중 유지 : 지속 가능하고 장기적인 결과에 초점을 맞추고 있으며, 의료 제공자와 환자들이 이를 달성하는 방법에 대한 논의를 촉진. 현재는 유연한 투여 방식, 무작위 금단 설계, 유지 연구 등이 더 깊이 탐구되어 순응도를 최적화하고 체중 재증가를 최소화.
📍3. 환자 중심성 : 맞춤형 커뮤니케이션, 정서적 지원, 영양사 의뢰, 피트니스 플랜 등 보충 서비스를 통합하여 모집과 유지를 개선. 규제 기관들은 또한 시험 집단의 다양성 확대를 추진하고 있으며, 연구가 실제 인구 통계와 질병 유병률을 반영
📍4. 전체론적 건강 결과 : 체중 감량을 넘어, 임상시험에서는 기능적 건강, 삶의 질, 당뇨병, 심혈관 질환, MASH와 같은 동반질환에 미치는 영향을 점점 더 측정. FDA의 최신 지침은 BMI 변화뿐만 아니라 환자가 느끼고 기능하며 생존하는 방식을 반영하는 평가 지표 사용을 권장
