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Repost from 허혜민의 제약/바이오 소식통
[키움 허혜민] 경구 비만치료제 처방 상승, 릴리 파운다요17.2mg가 경구 세마글루타이드 25mg보다 더 높은 체중 감량 효과
노보의 경구용 위고비와 릴리의 파운다요 처방이 연휴 이후 반등하며 모두 주간 최고치 기록
IQVIA 기준 Wegovy pill 주간 처방은 전주 대비 +14% 증가한 약 18.4만건, Foundayo는 +13% 증가한 5.3만건으로 처음 5만건 돌파
Lilly CEO에 따르면 Foundayo는 현재 경구 GLP-1 비만치료제 신규 처방 시작 환자의 약 1/3을 차지하며 매주 비중 확대 중
전체 비만치료제 시장에서는 Lilly가 전주 Novo에 점유율 0.6%p 내줬으나 여전히 60% 이상 점유율 유지
한편 EASD에서 Foundayo 17.2mg과 oral semaglutide 25mg을 간접 비교한 분석 발표. 52주 기준 Foundayo가 체중을 1.5%p 더 감소, HbA1c도 0.3%p 더 감소
(다만 해당 결과는 두 약물을 직접 비교한 head-to-head 임상이 아니라 ACHIEVE-3와 PIONEER PLUS 데이터를 이용한 간접 비교 분석)
https://www.fiercepharma.com/pharma/oral-glp-1-tracker-launch-trajectories-lilly-foundayo-novo-wegovy-pill
https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-foundayo-orforglipron-17-2-mg-showed-greater-weight-loss-and-a1c-reduction-than-oral-semaglutide-25-mg-among-adults-with-type-2-diabetes-in-a-new-indirect-treatment-comparison-302891494.html
| 2 | (중략)
05. 차이점이 있다면, MET-875o는 아직 오피셜리 하게 주 1회 제형이라고 밝힌 적은 없는데, '25년 Obesityweek에서 공개되고 이후 회사 IR에 제시된 MET-875o 전임상 데이터를 보면 주 1회가 충분히 가능함을 어느 정도 유추가 가능함.
- PK가 MET-097과 유사한 PK를 보여 Human half-like 14+ days 예상이 가능함.
- 경구 흡수율은 Rybelsus 대비 10배 이상 향상된 oral absorption.
덤으로, 효능 면에서도 비만 마우스 모델 28일 투여 결과 MET-875o : -29.1%(Tizepatide : -17.7%, VK2735 : -18.5%)의 체중 감량을 나타냈었음.
(중략)
08. 난 이 두 개 딜을 두고 단순 업프론트 금액을 두고 비교해 보자면, '23년 당시 멧세라가 확보한 디앤디파마텍의 경구 비만 파이프라인의 경제적 가치와, '26년 현재 시장이 경구 펩타이드 dual agonist에 부여하는 가치 사이에는 상당한 간극이 발생한 것으로 해석할 필요가 있지 않을까 싶음.
09. '25년 화이자와 노보가 멧세라를 두고 인수전에 불이 붙었을 때도 당시 평은, 비만 에셋이 없던 화이자는 차세대 비만 포트폴리오 구축에 있어 다양한 에셋을 갖고 있던 멧세라가 반드시 필요한 상황이었고(특히 월제형), 이미 세마글루타이드 기반을 갖추고 있던 노보 입장에서는 월제형도 탐났겠지만 멧세라가 가지고 있던 디앤디파마텍의 경구 에셋들이 매우 탐났을 것으로 현재 딜(HRS-1596)로 인해 입증이 된 것.
(중략)
13. 화이자 형님 22년 주가 아성 찾으려면 여유부릴때가 아닌거 같습니다만... 얼른 875o 메인 파이프라인에 올려놓고 시장에 우리 이런 것도 이미 하고 있다고 자랑 좀 하자.
https://blog.naver.com/freedomfromsalary/224425974607 | 186 |
| 3 | 💊HRS-1596은 MET-875o 와 닮아있네...
1. 둘다 같은 모달리티 : 펩타이드 기반
2. 둘다 같은 MoA : 이중작용제(GLP-1 + GIPR dual agonist)
3. 둘다 같은 경구 타입
4. 단지 차이가 HRS-1596이 주1회 제형이란 건데, 작년 875o 비글견 데이터를 떠올려 보면, 1) 리벨서스 대비 10배 이상 높은 경구 흡수, 2) 14일 이상의 반감기 등을 반추해보면, 875o도 1주제형이 충분히 가능하지 않을까... | 206 |
| 4 | Novo and Hengrui Pharma enter exclusive license agreement for once-weekly oral GLP-1/GIP dual receptor agonist HRS-1596
🤝 딜 | 🔴 HIGH
Novo Nordisk(코펜하겐:NOVO B)는 Hengrui Pharma(600276.SH; 01276.HK)와 HRS-1596에 대한 독점 라이선스 계약을 체결했다. HRS-1596은 주 1회 경구 투여가 가능한 GLP-1R/GIPR 이중작용제로, Phase 1 진입 준비 단계에 있다. 계약 총 규모는 개발·규제·상업적 마일스톤 달성 조건부로 최대 $2.6B이며, 계약금(upfront)은 $300M이다. 또한 Hengrui Pharma는 허가 영역 내 HRS-1596 순매출에 따른 로열티를 수령할 권리를 갖는다. Novo Nordisk는 중국 본토·홍콩·마카오·대만을 제외한 글로벌 시장에서 HRS-1596의 개발, 제조, 상업화에 대한 독점권을 확보한다. 이번 계약은 비만·당뇨·심대사 질환을 대상으로 한 경구용 펩타이드 파이프라인 확장의 일환이다.
📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/09/29/3370376/0/en/novo-and-hengrui-pharma-enter-exclusive-license-agreement-for-once-weekly-oral-glp-1-gip-dual-receptor-agonist-hrs-1596.html | 133 |
| 5 | 디앤디파마텍에 이런 기사 제목은 뭔가 낯설긴한데 팩트라 할 말이 없음..
기자님도 주주신듯.
📄기사 주요내용 발췌
01. 회사는 글로벌 시장에서 이미 경구용 비만 신약이 등장한 만큼 파트너사의 전략적인 결정일 뿐이며 자사 오랄링크 플랫폼이나 연구 자산의 가치가 떨어진 것은 아니라는 입장을 고수하고 있다.
02. 디앤디파마텍은 파트너사의 개발 진행 상황을 지켜보면서 다른 연구 자산의 개발 진전을 통해 시장 신뢰 회복 및 재밸류업을 달성한다는 방침.
03. 회사는 MET-224o의 전철을 밟지 않기 위해 자보페그두타이드를 최우선 개발 순위로 세워 줄 파트너사 물색한 다음 기술이전을 통해 임상 3상에 진입하겠는 전략을 내세우고 있다.
04. 앞선 관계자는 “자보페그두타이드는 당사 물질 중 두 번째로 임상 2상을 마치게 됐다"며 "줄곧 언급한 대로 후속 임상을 위한 파트너십을 확보해 개발 진전을 앞당기겠다”고 말했다.
https://dealsite.co.kr/articles/169541 | 253 |
| 6 | 안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다.
올릭스가 미국 FDA와 DIA가 공동 개최한 ‘2026 DIA/FDA Oligonucleotide-Based Therapeutics Conference’에 초청받아 황반변성 치료제 OLX301A의 개발 성과를 발표했다는 소식을 전해드립니다.
이번 발표에는 올릭스 US의 Pooja Dua 박사가 연사로 참여해 OLX301A의 전임상 연구부터 미국 임상 1상 결과까지 소개했습니다.
특히 OLX301A가 미국 임상 1상에서 안전성과 내약성을 확인하고 일부 환자에서 초기 효능 신호를 보인 임상 단계 RNAi 치료제라는 점과, MyD88을 표적하는 차별화된 접근법에 대해 현장에서도 높은 관심이 이어졌습니다.
이와 함께 하나의 치료제로 두 개 유전자를 동시에 억제하는 당사의 이중표적 RNAi 플랫폼 OASIS-D의 안과 연구 데이터도 함께 소개했습니다.
현재 당사는 지도모양 위축(GA)을 동반한 노인성 황반변성 환자를 대상으로 글로벌 임상 2a상 진입을 준비하고 있습니다.
이번 발표는 FDA와 DIA가 함께 마련한 올리고핵산 치료제 전문 무대에서 당사의 임상 개발 성과와 듀얼 플랫폼(OASIS-D) 기술을 직접 소개할 수 있었다는 점에서도 의미 있는 자리였습니다. 자세한 내용은 보도자료를 확인해 주시기 바랍니다.
[보도자료 전문보기]
https://www.olixpharma.com/pr/news.php?ptype=view&idx=571&page=1&code=news
[2026 DIA/FDA Oligonucleotide-Based Therapeutics Conference]
https://www.diaglobal.org/en/conference-listing/meetings/2026/09/oligonucleotide-based-therapeutics-conference/agenda/25/session-10-track-2-extra-hepatic-delivery?ref=Session10Track2ExtraHepaticDelivery
* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.me/olix_official
* 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma | 208 |
| 7 | Нет текста... | 241 |
| 8 | 8/27 작성했던 글인데, 같이 읽어보시면 좋을 것 같습니다.
https://blog.naver.com/freedomfromsalary/224391434266 | 244 |
| 9 | https://thepharmanews.net/article/roche-emugrobart-obesity-muleov7l?utm_source=telegram | 254 |
| 10 | https://blog.naver.com/freedomfromsalary/224425403897 | 282 |
| 11 | https://m.blog.naver.com/tofu_lim/224415162447 | 2 106 |
| 12 | https://m.blog.naver.com/freedomfromsalary/224414030445 | 861 |
| 13 | 9/10~9/22 스위스, 런던 여행중으로 업로드가 어려울수 있습니다.
뭐눈엔 뭐만 보인다고 취리히 공항 내리자마자 처음 찍은 사진이 이거네요.
여행 첫날부터 발목 다치고 몸살기로 인해 원래 업로드 예정이었던 글도 아직 업로드 못하고 있는 중인데 여행 끝나고 다시 건강한 모습으로 뵙겠습니다.
종종 소식 남기겠습니다.
감사합니다. | 691 |
| 14 | 안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다.
이동기 대표이사가 9월 10~11일 중국 상하이에서 열리는 ‘RNA World 2026’에 공식 연사로 초청돼, 11일 주제 발표와 폐막 패널 토론에 참여합니다.
이번 행사에는 RNAi 치료제 상용화를 이끈 앨나일럼을 비롯해 바이오엔텍, 아크투루스 등 글로벌 RNA 치료제 및 관련 기술 분야 주요 기업 관계자들이 연사로 참여합니다.
이동기 대표는 이번 자리에서 저희 올릭스의 RNAi 플랫폼과 연구개발 성과를 소개하고, 행사 마지막 공식 세션인 ‘RNA 치료제의 향후 10년: 실질적 가치는 어디에서 창출될 것인가’ 폐막 패널 토론에도 참여할 예정입니다.
글로벌 RNA 산업을 이끄는 주요 기업 및 전문가들과 한자리에서 기술과 미래 방향을 논의하는 만큼, 올릭스의 기술력과 플랫폼 경쟁력을 알릴 수 있는 좋은 기회가 될 것으로 기대합니다.
감사합니다.
[보도자료 전문보기]
https://www.olixpharma.com/pr/news.php?ptype=view&idx=567&page=1&code=news
* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.me/olix_official
* 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma | 600 |
| 15 | - 당뇨·비만서 심혈관·콩팥·MASH 등 연관 만성질환으로 확장
- “펩타이드 외에도 RNA·저분자·항체·약물전달·디지털 기술에 관심”
- “최초·최고 수준 신약이라면 임상·비임상 단계 구분 없이 검토”
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=27972 | 546 |
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